Academic literature on the topic 'Mystacocarida'

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Journal articles on the topic "Mystacocarida"

1

Fernández, Isabel, Letizia Herrera-Álvarez, Fernando Pardos, and Jesús Benito. "Gut-associated cells ofderocheilocaris remanei(crustacea, mystacocarida)." Journal of Morphology 251, no. 3 (December 12, 2001): 276–83. http://dx.doi.org/10.1002/jmor.1088.

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2

Hessler, Robert R., and Rolf Elofsson. "An excretory organ in the Mystacocarida (Crustacea)." Arthropod Structure & Development 36, no. 2 (June 2007): 171–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2007.01.002.

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3

Elofsson, Rolf, and Robert R. Hessler. "The tegumental glands of Derocheilocaris typica (Crustacea, Mystacocarida)." Arthropod Structure & Development 34, no. 2 (April 2005): 125–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2004.12.001.

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4

Hessler, Robert R., and Rolf Elofsson. "The reproductive system of Derocheilocaris typica (Crustacea, Mystacocarida)." Arthropod Structure & Development 41, no. 3 (May 2012): 281–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2012.02.003.

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5

Elofsson, Rolf, and Robert R. Hessler. "Two microvillar organs, new to Crustacea, in the Mystacocarida." Arthropod Structure & Development 37, no. 6 (November 2008): 522–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2008.05.002.

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6

Herrera-Alvarez, Letizia, Isabel Fernández, Jesús Benito, and Fernando Pardos. "Ultrastructure of the labrum and foregut ofDerocheilocaris remanei (Crustacea, Mystacocarida)." Journal of Morphology 230, no. 2 (November 1996): 199–217. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4687(199611)230:2<199::aid-jmor7>3.0.co;2-c.

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7

Herrera-�lvarez, Letizia, Isabel Fern�ndez, Jes�s Benito, and Fernando Pardos. "Ultrastructure of the midgut and hindgut ofDerocheilocaris remanei (Crustacea, Mystacocarida)." Journal of Morphology 244, no. 3 (June 2000): 177–89. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4687(200006)244:3<177::aid-jmor3>3.0.co;2-d.

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8

Elofsson, Rolf, and Robert Hessler. "The ultrastructure of the striated muscles of Derocheilocaris typica (Mystacocarida, Crustacea)." Arthropod Structure & Development 42, no. 5 (September 2013): 361–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2013.07.001.

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9

Elofsson, Rolf. "Evolution of organ systems in the Crustacea: Mystacocarida and Cephalocarida in retrospect." Journal of Crustacean Biology 39, no. 2 (February 9, 2019): 91–97. http://dx.doi.org/10.1093/jcbiol/ruy109.

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10

Elofsson, Rolf, and Robert R. Hessler. "The tegumental sensory organ and nervous system of Derocheilocaris typica (Crustacea: Mystacocarida)." Arthropod Structure & Development 34, no. 2 (April 2005): 139–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.asd.2005.01.004.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Mystacocarida"

1

Pretus, Real Joan Lluís. "Estudio taxonómico biogeográfico y ecológico de los crustáceos epigeos e hipogeos de las Baleares (Branchiopoda, Copepoda, Mystacocarida y Malacostraca)." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 1991. http://hdl.handle.net/10803/1446.

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Abstract:
Se ofrece una síntesis actualizada sobre la corología y ecología de los crustáceos epicontinentales (excepto ostrácodos) de las Baleares, y se revisan cuestiones de Biogeografía Ecológica e Histórica.

El tratamiento taxonómico más importante se ha centrado en la revisión de los mistacocáridos y malacostráceos (sincáridos, termosbenáceos, isópodos y anfípodos).

1) MINERALIZACION y COMUNIDADES DE LOS MEDIOS EPICONTINENTALES

Para todas las islas, las aguas estancadas temporales de pequeña extensión son las menos mineralizadas, con 100-500 mi-S/cm de conductividad. La comunidad de crustáceos característica es el "Mixodiaptomion". En estas aguas se dan cita entre otras las siguientes especies nuevas para las islas: "Cycicus bucheti", "Branchinecta ferox", "Ephemeroporus phintonicus", "Pleuroxus letourneuxi" y "Alona azorica". Se trata en general de un conjunto de especies indicadoras de escasa mineralización y de intolerancia al magnesio (Ión con mayor poder discriminante de cuantos determinan la mineralización).

Las aguas más mineralizadas, aunque no saladas, quedan definidas por el "Simocephalion vetuli". Es característica de la mitad norte de Menorca, abundante en rocas silícicas, y fuertemente impregnada por aerosoles salinos levantados por el viento, por lo que sus aguas interiores poseen alcalinidades bajas o moderadas y conductividades con frecuencia superiores a 2 miS/cm, con las proporciones jónicas de tipo marino. Se cita "Alana iberica", nueva para la ciencia.

Las aguas hiperhalinas son de nuevo muy propicias a contener especies de interés biogeográfico. De aquí proceden nuevas citas para las islas, como "Daphnia mediterranea", "Moina salina", y "Mesochra cf. Aestuarii". "Eurytemora velox", especie que en el Mediterráneo se localiza en la Camargue y el Empordà, la suponemos llegada por ornitocoria a las Baleares.

2) BIOGEOGRAFIA INSULAR

No se detecta una relación significativa entre número de especies de crustáceos y el área insular. En Menorca, en particular, por su riqueza y variedad en ambientes acuáticos, se contabilizan 35 branquiópodos y 32 copépodos, mientras que en Mallorca estos llegan a 32 y 30 respectivamente. En Formentera, con 6 y 3 especies, parece existir en cambio un empobrecimiento debido a un efecto del área insular, pues existen ambientes apropiados que no justifican la falta en esta isla de ctenodafnias y calanoides en sus aguas temporales.

El estudio de las frecuencias de coaparición de pares de especies y su comparación con simulaciones al azar permite detectar el predominio de los factores ecológicos o históricos en las distribuciones de especies. Análisis preliminares revelan que, comparativamente a los coleópteros y heterópteros acuáticos y a los rotíferos, los copépodos y branquiópodos son buenos descriptores ecológicos, mientras en los otros grupos parecen predominar acumulaciones de especies por simple acreción en el tiempo debida a la estabilidad de las localidades. Alternativamente, se ensaya el uso del índice de diversidad de Shannon como descriptor sintético del nivel de madurez del proceso de colonización.

2) REVISION DE LOS MISTACOCARIDOS y MALACOSTRACEOS

El mistacocárido "Derocheilocaris remanei" hallado en el litoral de Mallorca se corresponde estrechamente al tipo descrito en el sur de Francia.

Sincáridos y Peracáridos están representados por 16 géneros y 36 especies, de las cuales 10 son nuevas para la ciencia: una "Monodella", un "Microcharon", cuatro "Pseudoniphargus" y cuatro "Bogidiella", todos ellos hipogeos. Se cita por primera vez para la estigofauna a la familia "Euricopidae", con gran número de especies e individuos en las faunas marinas batiales. El género "Metacrangonyx" cuenta con cierto grado de variabilidad clinal a lo ancho de Mallorca.

Los isópodos epigeos presentan tendencia a la subespeciación ("Proasellus" y "Jaera"). "Echinogamrnarus" es el único género de anfípodo de las aguas dulces, con seis especies de las que sólo "E. eisentrauti" de Mallorca es especie endémica.

3) BIOGEOGRAFÍA 1 PALEOGEOGRAFÍA

No existe un distrito baleárico en cuanto a la biota de las aguas epigeas. Los branquiópodos y copépodos de aguas estancadas de distribución más restringida pertenecen a los dominios ibérico, norteafricano o mediterráneo en general. Para los anfípodos epigeos, sus mayores afinidades se ubican en las islas de Sicília y Malta, así como en Túnez y Libia.

Los ciclopoides y harpacticoides subterráneos pertenecen generalmente a las especies más expandidas de entre las de cada género, y de ellas se supone un origen marino reciente. Faltan géneros limnobios estrictos.

Los malacostráceos de las aguas litorales pertenecen a faunas perimediterráneas en diferenciación incipiente. Las especies limnicas muestran mayor nivel de endemismo, especialmente entre los géneros "Pseudoniphargus" y "Bogidiella". Sin embargo, no existe ninguna especie que pueda considerarse claramente relicta de tiempos paleógenos. Es significativa la falta de "Stenasellus" en las Baleares. La estigofauna carcinológica balear se considera de origen marino neógeno, incluyendo las especies que alcanzan mayor altitud en Mallorca, "Pseudoniphargus racovitzai" e "Iberobathynella fagei", que han podido introducirse pasivamente durante los pulsos orogénicos del Mioceno inferior. Menorca se considera la más recientemente emergida de las Baleares, por la amplia distribución en el interior de "Pseudoniphargus mercadali", endemismo con numerosas apomorfias.
An updated synthesis of the Balearic epicontinental crustacea is presented, under the frame of taxonomy, ecology of communities, island biogeography, and historical biogeography. Hystacocarida, Syncarida and Peracarida are fully reviewed. Copepoda and Branchiopoda are check-listed, with comments on their distribution and ecology. Ostracada are not treated.

In stagnant waters, both fresh temporary semiarid and mineralized humid communities are present. The first dominate southern areas of Majorca and the Pityusic Islands, whereas the latter are distributed over the northern silicic part of Minorca. All these communities have afforded new species far the islands and one for science: Alona iberica.

Preliminary analysis shows that Branchiopoda and Copepoda are better ecologic indicators than freshwater Coleoptera, Heteroptera and Rotifera, at least to the Hinorea range of waters, as revealed by the frequencies of coexisting couples of species compared with parallel random simulations. It is discussed and tested by simulation if a synthetic diversity index based on the axis "commonness-rareness" could account for the process and steps of colonization.

Inland running waters are inhabited by four species of Echinogammarus, and by Jaera nordmanni and Proasellus coxalis. The species present have close affinities with those of the central Mediterranean -and we refer as an "oriental" origin-, better than with Iberian ones.

Interstitial coastal waters are inhabited by rather ubiquitous species. Anchialine and inland groundwaters have higher levels of endemicity. Eurycopidae, a family of deep-sea isopods, are first recorded in marine cave waters. Four new Pseudoniphargus species and other four new Bogidiella species are described. Although in general the study of their close relatives is rather undecipherable, they seem to reveal a recent origin, from Miocene onward. Our standpoint is that no one species of the stygofauna supports the supposed persistence of a Palaeogene stock derived from the Protoliguric massif, from which Palaeozoic and Hesozoic Balearic rocks are believed to derive by rotation of the Corsico-Sardinian microplate. Truly limnic groups, as stenasellids, area absent. Early Miocene transgressions should interrupt the continuity of the biota, and we now assist to an assemblage of species of passive marine origin.
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Book chapters on the topic "Mystacocarida"

1

Ax, Peter. "Copepoda — Mystacocarida." In Multicellular Animals, 180–88. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10396-8_52.

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2

Bishop, Renée E., William Humphreys, and Damià Jaume. "Subterranean and Anchialine Waters." In Evolution and Biogeography, 331–58. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190637842.003.0013.

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Abstract:
Crustaceans have successfully colonized the subterranean habitat, and many have become obligate inhabitants, occurring virtually everywhere there are interconnected voids underground. With the exception of most oniscidean isopods and a few talitrid amphipods, subterranean crustaceans inhabit water (stygobionts), where they dominate the stygofauna both in biomass and diversity of species. Four major taxonomic groups predominate: amphipods, isopods, copepods, and ostracods. Although most higher crustacean taxa have representatives in both epigean and subterranean habitats, some groups such as remipedes, thermosbaenaceans, spelaeogriphaceans, bathynellaceans, mystacocarids, and gelyelloid copepods are known only from the subterranean environment. Subterranean habitats vary physically and range from organically rich shallow habitats around seeps to cave systems more than a kilometer deep. Water quality, which can range from fresh to marine to hypersaline, static to flowing, and oxic to suboxic, impacts species distribution. Dispersal patterns in subterranean crustaceans are also diverse. Freshwater stygobiont crustaceans have narrow endemic ranges, and their dispersal is limited by saltwater. The distribution of several freshwater taxa might reflect the movement of tectonic plates. The extraordinarily diverse anchialine fauna, initially distributed along the Tethyan coast, was likely spread by vicariance due to movement of tectonic plates. Originating from epigean ancestors, many stygobionts have a marine origin. While the existence of preadaptations does not necessarily guarantee successful colonization of the subterranean habitat, a suite of characteristics is frequently observed in subterranean crustaceans, with most being weakly chitinized, lacking or with reduced eyes and pigments, and enhanced non-optic sense organs. Metabolic rates tend to be lower than in epigean crustaceans. Limited evidence indicates subterranean crustaceans are longer lived with lower reproductive potential. These adaptations make subterranean crustacean populations particularly vulnerable to anthropogenic impacts. The morphological, physiological, and life history adaptations to a subterranean existence are most likely common responses to the physical environment of each subterranean ecosystem. Extensive biodiversity and phylogeography studies are still required, and there is a pressing need to comprehend the functional role of stygofauna in subterranean waters.
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