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Academic literature on the topic 'Myxothiazole Z'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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Journal articles on the topic "Myxothiazole Z"

1

Colon, Aude, Thomas J. Hoffman, Julian Gebauer, Jyotirmayee Dash, James H. Rigby, Stellios Arseniyadis, and Janine Cossy. "Catalysis-based enantioselective total synthesis of myxothiazole Z, (14S)-melithiazole G and (14S)-cystothiazole F." Chemical Communications 48, no. 85 (2012): 10508. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc35721f.

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2

Colon, Aude, Thomas J. Hoffman, Julian Gebauer, Jyotirmayee Dash, James H. Rigby, Stellois Arseniyadis, and Janine Cossy. "ChemInform Abstract: Catalysis-Based Enantioselective Total Synthesis of Myxothiazole Z, (14S)-Melithiazole G and (14S)-Cystothiazole F." ChemInform 44, no. 10 (March 5, 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201310199.

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3

Iwaki, Yuki, Masahiro Kaneko, and Hiroyuki Akita. "Total synthesis of (+)-myxothiazols A and Z." Tetrahedron: Asymmetry 20, no. 3 (February 2009): 298–304. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.12.031.

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4

Steinmetz, Heinrich, Edgar Forche, Hans Reichenbach, and Gerhard Höfle. "Biosynthesis of Myxothiazol Z, the Ester-analog of Myxothiazol A in Myxococcus fulvus." Tetrahedron 56, no. 12 (March 2000): 1681–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00063-6.

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5

Steinmetz, Heinrich, Edgar Forche, Hans Reichenbach, and Gerhard Hoefle. "ChemInform Abstract: Antibiotics from Gliding Bacteria. Part 87. Biosynthesis of Myxothiazol Z, the Ester-Analogue of Myxothiazol A in Myxococcus fulvus." ChemInform 31, no. 25 (June 8, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200025240.

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6

Söker, Udo, Florenz Sasse, Brigitte Kunze, and Gerhard Höfle. "Synthesis of Melithiazol B and Related Compounds via Oxidative Degradation of Myxothiazol A and Z." European Journal of Organic Chemistry 2000, no. 8 (April 2000): 1497–502. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1497::aid-ejoc1497>3.0.co;2-8.

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7

Soeker, Udo, Florenz Sasse, Brigitte Kunze, and Gerhard Hoefle. "ChemInform Abstract: Synthesis of Melithiazol B and Related Compounds via Oxidative Degradation of Myxothiazol A and Z." ChemInform 32, no. 1 (January 2, 2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200101234.

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8

Esposti, M. Degli, A. Ghelli, G. Butler, M. Roberti, A. Mustich, and P. Cantatore. "The cytochrome b of the sea urchin Paracentrotus lividus is naturally resistant to myxothiazol and mucidin." FEBS Letters 263, no. 2 (April 24, 1990): 245–47. http://dx.doi.org/10.1016/0014-5793(90)81384-z.

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Dissertations / Theses on the topic "Myxothiazole Z"

1

Hoffman, Thomas. "Méthodes sélectives pour la synthèse totale de produits naturels comportant des motifs azoles." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066173.

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Abstract:
Le thème principal de cette thèse fut l'élaboration de deux méthodologies de synthèse faisant intervenir des composés de type oxazole et thiazole, ainsi que leurs utilisations dans la synthèse totale de produits naturels. Ainsi, une réaction de métathèse croisée stéreosélective impliquant des oxazoles substitués par des groupements vinyliques en position 2 et 4, et une série de partenaires de couplage oléfiniques a été développée puis utilisée comme étape clé dans la synthèse du fragment C9-C34 de l'ulapualide A et du fragment C12-C34 de mycalolide A, deux produits naturels possédant des propriétés antifongiques et cytotoxiques. En outre, un transfert organocatalysée énantiosélectif d'hydrure sur une série d'aldéhydes α,β- insaturés contenant un motif azole en position β a été développé. Cette méthodologie fut par la suite utilisée afin de contrôler le centre stéréogène C9 de l'ulapualide A. Enfin, ces deux méthodologies ont été combinées pour réaliser la synthèse totale du myxothiazole Z, un autre produit naturel possédant des propriétés antifongique et cytotoxique.
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