Academic literature on the topic 'Nautilus macromphalus'

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Journal articles on the topic "Nautilus macromphalus"

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Marie, Benjamin, Isabelle Zanella-Cléon, Marion Corneillat, Michel Becchi, Gérard Alcaraz, Laurent Plasseraud, Gilles Luquet, and Frédéric Marin. "Nautilin-63, a novel acidic glycoprotein from the shell nacre of Nautilus macromphalus." FEBS Journal 278, no. 12 (May 17, 2011): 2117–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1742-4658.2011.08129.x.

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2

Boucher-Rodoni, R., and G. Boucher. "Respiratory quotient and calcification of Nautilus macromphalus (Cephalopoda: Nautiloidea)." Marine Biology 117, no. 4 (December 1993): 629–33. http://dx.doi.org/10.1007/bf00349775.

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3

Ward, Peter Douglas. "Periodicity of chamber formation in chambered cephalopods: evidence from Nautilus macromphalus and Nautilus pompilius." Paleobiology 11, no. 4 (1985): 438–50. http://dx.doi.org/10.1017/s0094837300011726.

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Abstract:
The growth rates of ammonites and extinct nautiloids have been estimated in two ways: through analyses of shell growth lines and by analyzing the patterns of oxygen isotopic values from successive septa. In both types of studies, it has been assumed that the amount of time between successive chamber formation events is approximately constant. This assumption has never been tested with living cephalopods, however. To examine this, 10 immature Nautilus pompilius and two immature N. macromphalus were maintained in a surface aquarium for a period of 1 yr and periodically radiographed. The radiographs allowed direct observation of chamber formation events and apertural shell growth. During this observational period 61 separate chamber formation events were observed in the nautiluses. The time between separate chamber formation events increased in successively produced chambers, and varied from a minimum of 2–3 wk in a specimen of 45-mm shell diameter to a maximum of 13–15 wk in a specimen of 132-mm shell diameter. Unlike interval of chamber formation, which increased during ontogeny, rate of apertural shell growth showed no observable rate increase or decrease during ontogeny prior to maturity. With the onset of maturity, as marked by the shell characteristics defined by Collins et al. (1980), apertural shell growth rates dropped markedly, and ceased coincident with the removal of the last volumes of cameral liquid in the last formed, approximated chamber. Both rate of apertural shell growth and septal spacing were affected by degree of shell breakage.
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Pernice, Mathieu, Silke Wetzel, Olivier Gros, Renata Boucher-Rodoni, and Nicole Dubilier. "Enigmatic dual symbiosis in the excretory organ of Nautilus macromphalus (Cephalopoda: Nautiloidea)." Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274, no. 1614 (February 20, 2007): 1143–52. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2006.0353.

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Abstract:
Symbiosis is an important driving force in metazoan evolution and the study of ancient lineages can provide an insight into the influence of symbiotic associations on morphological and physiological adaptations. In the ‘living fossil’ Nautilus , bacterial associations are found in the highly specialized pericardial appendage. This organ is responsible for most of the excretory processes (ultrafiltration, reabsorption and secretion) and secretes an acidic ammonia-rich excretory fluid. In this study, we show that Nautilus macromphalus pericardial appendages harbour a high density of a β-proteobacterium and a coccoid spirochaete using transmission electron microscopy, comparative 16S rRNA sequence analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH). These two bacterial phylotypes are phylogenetically distant from any known bacteria, with ammonia-oxidizing bacteria as the closest relatives of the β-proteobacterium (above or equal to 87.5% sequence similarity) and marine Spirochaeta species as the closest relatives of the spirochaete (above or equal to 89.8% sequence similarity), and appear to be specific to Nautilus . FISH analyses showed that the symbionts occur in the baso-medial region of the pericardial villi where ultrafiltration and reabsorption processes take place, suggesting a symbiotic contribution to the excretory metabolism.
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5

Westermann, B., and R. Schipp. "Morphology and histology of the digestive tract of Nautilus pompilius and Nautilus macromphalus (Cephalopoda, Tetrabranchiata)." Zoomorphology 117, no. 4 (February 4, 1998): 237–45. http://dx.doi.org/10.1007/s004350050048.

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6

Bustamante, P., S. Grigioni, R. Boucher-Rodoni, F. Caurant, and P. Miramand. "Bioaccumulation of 12 Trace Elements in the Tissues of the Nautilus Nautilus macromphalus from New Caledonia." Marine Pollution Bulletin 40, no. 8 (August 2000): 688–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-326x(00)00005-9.

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7

SEUSS, BARBARA, DANIEL I. HEMBREE, MAX WISSHAK, ROYAL H. MAPES, and NEIL H. LANDMAN. "TAPHONOMY OF BACKSHORE VERSUS DEEP-MARINE COLLECTED NAUTILUS MACROMPHALUS CONCHS (NEW CALEDONIA)." PALAIOS 30, no. 7 (July 2015): 503–13. http://dx.doi.org/10.2110/palo.2014.057.

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8

Pernice, Mathieu, Julien Boucher, Renata Boucher-Rodoni, Pascale Joannot, and Paco Bustamante. "Comparative bioaccumulation of trace elements between Nautilus pompilius and Nautilus macromphalus (Cephalopoda: Nautiloidea) from Vanuatu and New Caledonia." Ecotoxicology and Environmental Safety 72, no. 2 (February 2009): 365–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecoenv.2008.04.019.

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9

Dauphin, Yannicke. "Structure and composition of the septal nacreous layer of Nautilus macromphalus L. (Mollusca, Cephalopoda)." Zoology 109, no. 2 (May 2006): 85–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.zool.2005.08.005.

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10

BUCKERIDGE, John, Tomáš KOČÍ, Ján SCHLÖGL, Adam TOMAŠOVÝCH, and Martina KOČOVÁ VESELSKÁ. "Deep‐water cirripedes colonizing dead shells of the cephalopod Nautilus macromphalus from New Caledonian waters." Integrative Zoology 14, no. 6 (November 2019): 561–75. http://dx.doi.org/10.1111/1749-4877.12389.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Nautilus macromphalus"

1

Marie, Benjamin. "Évolution des biominéralisations nacrées chez les mollusques : caractérisation moléculaire des matrices coquillières du céphalopode nautiloïde Nautilus macromphalus et du bivalve paléohétérodonte Unio pictorum." Dijon, 2008. http://www.theses.fr/2008DIJOS013.

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Abstract:
Chez les métazoaires, la coquille des mollusques constitue un objet d'étude de référence pour comprendre les phénomènes de formation des biominéralisations carbonatées. La coquille, sécrétée par l'épithélium minéralisant du manteau, est constituée à plus de 95% de carbonate de calcium - calcite et/ou aragonite, et de moins de 5% d’une matrice organique composée de protéines, de glycoprotéines et de polysaccharides. Cette matrice calcifiante est directement impliquée dans les processus de formation du biominéral. Ce travail de thèse consiste en l’étude de la matrice organique associée à la couche nacrée. Chez les mollusques, la nacre est présente dans les coquilles de certains représentants actuels des bivalves, des gastéropodes, des céphalopodes, mais aussi des monoplacophores. La très grande majorité des données publiées sur les constituants macromoléculaires des matrices associées à la nacre concerne exclusivement les genres Pinctada et Pinna, pour les bivalves, et le genre Haliotis, pour les gastéropodes. Ce travail met en œuvre une approche comparative de ces composés à travers la caractérisation biochimique des matrices de deux nouveaux modèles. Nous considérons que cette approche comparative nous permettra de proposer de nouvelles hypothèses quant aux mécanismes de formation de la nacre, mais également quant à l’évolution de ces constituants organiques au sein des mollusques nacriers. Le premier modèle étudié est le mollusque d'eau douce Unio pictorum, un bivalve à coquille nacro-prismatique très commun des cours d'eau bourguignons. La matrice organique acido-soluble extraite de la couche nacrée présente une activité enzymatique de type anhydrase carbonique, une enzyme essentielle aux processus de calcification, déjà observée par ailleurs chez Pinctada sp. . Des électrophorèses réalisées en conditions dénaturantes sur cette matrice acido-soluble montrent la présence de cinq protéines majoritaires de masses moléculaires apparentes 95, 50, 29, 16 et 12 kDa. L'étude de la glycosylation de ces protéines nous a montré que les protéines de masses moléculaires 95, 50 et 29 kDa, étaient des glycoprotéines fortement glycosylées et que leurs ramifications saccharidiques étaient directement impliquées dans les processus de minéralisation. Notamment, la glycoprotéine de 95 kDa, spécifique de la couche nacrée, porte une quantité remarquable de sucres sulfatés qui sont impliqués dans sa capacité à lier les ions Ca2+ ou à interagir avec la précipitation du CaCO3 in vitro. Des séquences partielles internes ont pu être obtenues pour les différentes protéines de la matrice acido-soluble de la nacre grâce à des analyses par spectrométrie de masse. Le second modèle est le céphalopode Nautilus macromphalus dont la coquille nacro-prismatique est entièrement composée d'aragonite. Des électrophorèses de la matrice acido-soluble ont montré qu’elle est composée de polysaccharides de haut poids moléculaire, de glycoproteines migrant aux alentours de 60-50 kDa et de 3-4 protéines de masses moléculaires apparentes comprises entre 20 et 10 kDa, capables de lier le calcium in vitro. Sur gel d’électrophorèse à deux dimensions, les différents constituants organiques de la matrice acido-soluble migrent soit à des valeurs de pI très acides (inférieur ou égal à 3 unités), soit à des pI très basiques (supérieur à 9), alors que chez les autres mollusques non céphalopodes, les protéines de nacre sont faiblement acides ou neutres. Des séquences partielles de ces protéines ont été obtenues par séquençage de novo à partir de protéines purifiées par électrophorèses 2-D et de matrice complète analysées par spectrométrie de masse après digestion trypsique. Les nouvelles séquences observées présentent des similitudes avec des protéines de nacre décrites chez les bivalves Pteriomorphia, mais aucune homologie n’a pu être détectée avec les protéines décrites chez les gastéropodes. Nous avons également décrit, dans une étude préliminaire, les matrices acido-solubles extraites des coquilles de brachiopodes Rhynchonelliformea. Ce travail montre que, chez ce groupe externe aux mollusques, les mécanismes moléculaires de calcification impliquent également la production d’une matrice calcifiante composée de macromolécules aux propriétés biochimiques diverses.
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Marie, Benjamin. "Evolution des biominéralisations nacrées chez les mollusques : caractérisation moléculaire des matrices coquillières du céphalopode nautiloïde Nautilus macromphalus et du bivalve paléohétérodonte Unio pictorum." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00463355.

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Abstract:
Chez les métazoaires, la coquille des mollusques constitue un objet d'étude de référence pour comprendre les phénomènes de formation des biominéralisations carbonatées. La coquille, sécrétée par l'épithélium minéralisant du manteau, est constituée à plus de 95% de carbonate de calcium - calcite et/ou aragonite, et de moins de 5% d'une matrice organique composée de protéines, de glycoprotéines et de polysaccharides. Cette matrice calcifiante est directement impliquée dans les processus de formation du biominéral. Ce travail de thèse consiste en l'étude de la matrice organique associée à la couche nacrée. Chez les mollusques, la nacre est présente dans les coquilles de certains représentants actuels des bivalves, des gastéropodes, des céphalopodes, mais aussi des monoplacophores. La très grande majorité des données publiées sur les constituants macromoléculaires des matrices associées à la nacre concerne exclusivement les genres Pinctada et Pinna, pour les bivalves, et le genre Haliotis, pour les gastéropodes. Ce travail met en œuvre une approche comparative de ces composés à travers la caractérisation biochimique des matrices de deux nouveaux modèles. Nous considérons que cette approche comparative nous permettra de proposer de nouvelles hypothèses quant aux mécanismes de formation de la nacre, mais également quant à l'évolution de ces constituants organiques au sein des mollusques nacriers. Le premier modèle étudié est le mollusque d'eau douce Unio pictorum, un bivalve à coquille nacro- prismatique très commun des cours d'eau bourguignons. La matrice organique acido-soluble extraite de la couche nacrée présente une activité enzymatique de type anhydrase carbonique, une enzyme essentielle aux processus de calcification, déjà observée par ailleurs chez Pinctada sp.. Des électrophorèses réalisées en conditions dénaturantes sur cette matrice acido-soluble montrent la présence de cinq protéines majoritaires de masses moléculaires apparentes 95, 50, 29, 16 et 12 kDa. L'étude de la glycosylation de ces protéines nous a montré que les protéines de masses moléculaires 95, 50 et 29 kDa, étaient des glycoprotéines fortement glycosylées et que leurs ramifications saccharidiques étaient directement impliquées dans les processus de minéralisation. Notamment, la glycoprotéine de 95 kDa, spécifique de la couche nacrée, porte une quantité remarquable de sucres sulfatés qui sont impliqués dans sa capacité à lier les ions Ca2+ ou à interagir avec la précipitation du CaCO3 in vitro. Des séquences partielles internes ont pu être obtenues pour les différentes protéines de la matrice acido-soluble de la nacre grâce à des analyses par spectrométrie de masse. Le second modèle est le céphalopode Nautilus macromphalus dont la coquille nacro-prismatique est entièrement composée d'aragonite. Des électrophorèses de la matrice acido-soluble ont montré qu'elle est composée de polysaccharides de haut poids moléculaire, de glycoproteines migrant aux alentours de 60-50 kDa et de 3-4 protéines de masses moléculaires apparentes comprises entre 20 et 10 kDa, capables de lier le calcium in vitro. Sur gel d'électrophorèse à deux dimensions, les différents constituants organiques de la matrice acido-soluble migrent soit à des valeurs de pI très acides (inférieur ou égal à 3 unités), soit à des pI très basiques (supérieur à 9), alors que chez les autres mollusques non céphalopodes, les protéines de nacre sont faiblement acides ou neutres. Des séquences partielles de ces protéines ont été obtenues par séquençage de novo à partir de protéines purifiées par électrophorèses 2-D et de matrice complète analysées par spectrométrie de masse après digestion trypsique. Les nouvelles séquences observées présentent des similitudes avec des protéines de nacre décrites chez les bivalves Pteriomorphia, mais aucune homologie n'a pu être détectée avec les protéines décrites chez les gastéropodes. Nous avons également décrit, dans une étude préliminaire, les matrices acido-solubles extraites des coquilles de brachiopodes Rhynchonelliformea. Ce travail montre que, chez ce groupe externe aux mollusques, les mécanismes moléculaires de calcification impliquent également la production d'une matrice calcifiante composée de macromolécules aux propriétés biochimiques diverses.
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Book chapters on the topic "Nautilus macromphalus"

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Uchiyama, Kimio, and Kazushige Tanabe. "Hatching of Nautilus Macromphalus in the Tobaaquarium, Japan." In Advancing Research on Living and Fossil Cephalopods, 13–16. Boston, MA: Springer US, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4837-9_2.

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Conference papers on the topic "Nautilus macromphalus"

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Linzmeier, Benjamin, Andrew D. Jacobson, Bradley B. Sageman, Matthew T. Hurtgen, Meagan E. Ankney, Andrew L. Masterson, and Neil H. Landman. "CALIBRATING CEPHALOPOD ISOTOPE RESPONSES USING NAUTILUS MACROMPHALUS FROM NEW CALEDONIA." In GSA Annual Meeting in Phoenix, Arizona, USA - 2019. Geological Society of America, 2019. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2019am-340355.

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Seuss, Barbara, Daniel I. Hembree, Max Wisshak, Royal H. Mapes, and Neil H. Landman. "THE INFLUENCE OF BIOEROSION ON TAPHONOMY - A CASE STUDY USING NAUTILUS MACROMPHALUS." In GSA Annual Meeting in Seattle, Washington, USA - 2017. Geological Society of America, 2017. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2017am-294788.

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