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Journal articles on the topic 'Nefroblastomy'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Pereda Garay, José. "Nefroma mesoblástico congénito." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 39, no. 15 (2015): 81–85. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v39i1593.

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Abstract:

En el niño, el tumor renal más frecuente es el nefroblastoma o tumor de Wilms. Esto no sucede en el recién nacido o en el feto, aunque es cierto que en ellos se puede encontrar lesiones proliferativas que se parecen al tumor de Wilms, tales como la nefroblastomatosis, el nefroblastomas epitelial monomórfico y el nefroma mesoblástico (11) todos los cuales se agrupan bajo la denominación de congéneres infantiles del Wilms. En este grupo, un tumor que tiene características muy definidas, que es pertinente revisar es el llamado nefroma mesoblástico. Se presenta un caso que se observó recientemente

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2

Pietrantuono, M., S. M. Prata, A. Maraone, and A. Ronsisvalle. "Nefroblastoma Nell'Adulto." Urologia Journal 58, no. 4 (1991): 453–57. http://dx.doi.org/10.1177/039156039105800415.

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3

Vélez Pérez, Agustín, Celina Castañeda de la Lanza, Guillermina Castañeda Peña, Javier Lozano Herrera, and Gabriel J. O'Shea Cuevas. "Nefroblastoma en el paciente pediátrico." Gaceta Mexicana de Oncología 14, no. 4 (2015): 225–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.gamo.2015.10.005.

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4

Menezes, Marcela Silva, Fabio Daniel Molinari, João Victor Fornari, et al. "Descrição de Casos de Nefroblastoma Diagnosticados em um Laboratório de Anatomia Patológica da Cidade de São Paulo, Brasil." Revista Brasileira de Cancerologia 59, no. 2 (2013): 185–91. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2013v59n2.518.

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Abstract:

Introdução: As neoplasias renais correspondem a 2% dos tumores malignos nos seres humanos. Entre os tumores renais de maior prevalência, o nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, e a neoplasia maligna sólida mais comum em crianças. Objetivo: Descrever 15 casos de nefroblastoma (tumor de Wilms) diagnosticados em um laboratório especializado em Anatomia Patológica, localizado na região central da cidade de Sao Paulo, no período de abril de 2003 a agosto de 2011. Método: Estudo descritivo, retrospectivo, no qual foram avaliados prontuários de pacientes que realizaram exames para diag

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5

Iwakura, Ricardo, Antonio Carlos Pereira Martins, Silvio Tucci Jr, et al. "Proteína p53 em nefroblastomas." Acta Cirurgica Brasileira 15, suppl 2 (2000): 50–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502000000600015.

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6

Iwakura, R., ACP Martins, S. Tucci Jr, MT Pastorello, and HJ Suaid. "Nefroblastomas e antígeno p53." Acta Cirurgica Brasileira 15, suppl 2 (2000): 106. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502000000600045.

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7

Martins, Antonio Carlos Pereira, Ricardo Iwakura, Silvio Tucci Jr, et al. "Antígeno MIB-1 em nefroblastomas." Acta Cirurgica Brasileira 15, suppl 2 (2000): 75–80. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502000000600025.

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8

Martins, ACP, R. Iwakura, S. Tucci Jr, MT Pastorello, and AJ Cologna. "Antígeno MIB-1 em nefroblastomas." Acta Cirurgica Brasileira 15, suppl 2 (2000): 105. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502000000600044.

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9

Loza Munarriz, Reyner, Angelica Ynguil Muñoz, Jenny Ponce Gambini, et al. "Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso." Revista Medica Herediana 28, no. 4 (2017): 254. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v28i4.3226.

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Abstract:

El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con pre

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10

Brum, Juliana S., Tessie B. Martins, Andréia Vielmo, et al. "Neoplasmas em suínos: 37 casos." Pesquisa Veterinária Brasileira 35, no. 6 (2015): 541–46. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2015000600009.

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Abstract:

Resumo: Neoplasmas em suínos são raros. Esse trabalho descreve os neoplasmas encontrados em suínos na rotina diagnóstica de um laboratório de patologia veterinária localizado na Região Central do Rio Grande do Sul. Durante um período de 49 anos, 2.266 casos de várias afecções em suínos foram encontrados, dos quais 37 (1,6%) eram neoplasmas. Em ordem decrescente de frequência, os seguintes neoplasmas foram encontrados: Linfoma (11/37), nefroblastoma (11/37), melanoma (8/37) e papiloma (2/37). Adicionalmente, um caso de cada um dos seguintes tumores foi observado: Adenoma hepatocelular, carcinom

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11

PUTRA, IDA BAGUS OKA WIDYA, EDWARD USFIE HARAHAP, and RACHMAT BUDI SANTOSO. "Systemic Management of Relapse Wilms Tumor After Radical Nephrectomy in An Adult Female, A Case Report." Indonesian Journal of Cancer 11, no. 1 (2017): 35. http://dx.doi.org/10.33371/ijoc.v11i1.499.

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Abstract:

ABSTRACTWilms tumor (nephroblastoma) is rare in adults. We present a case of 28-year old female with Wilms tumor diagnosed with pre-operative abdominal magnetic resonance imaging, histopathological analysis and immunohistochemistry. She had relapse tumor two years after primary open radical nephrectomy. She was managed with chemotherapy with the ICE regimen (ifosfamide, carboplatin, and etoposide) for six cycles with partial response and excellent functional status. Keywords: ABSTRAKTumor Wilms (nefroblastoma) adalah kasus yang jarang ditemukan pada orang dewasa. Kami melaporkan satu kasus, pa

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12

Boix, Julián, Rosa Noguera, Ana P. Berbegall, Susana Martín-Vañó, Vanessa Pérez-Alonso, and Samuel Navarro. "Tumor de Wilms: estudio morfológico, inmunohistoquímico y genético de un caso de nefroblastoma con diferenciación rabdomioblástica." Revista Española de Patología 49, no. 2 (2016): 71–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.patol.2015.10.007.

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13

Gabriel, Ennio, Wilberto Trigueiro, Dailton Medeiros, Vamberto Costa Filho, Sandra Bonfim Silva Barbosa, and Alexandre Aranha Trigueiro. "Cisto multilocular renal." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 26, no. 3 (1999): 175–79. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69911999000300010.

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Abstract:

O cisto multilocular renal é uma tumoração rara, de etiopatogenia discutida, que apresenta um aspecto macroscópico característico (parecendo favos de mel) mas histologia variável, o que ocasionou uma vasta sinonímia para esta afecção. Com os modernos métodos de diagnóstico por imagem, estes tumores podem ser suspeitados no pré-operatório, mas antes eram rotulados como provável nefroblastoma (Tumor de Wilms). Os autores descrevem as características de cinco casos observados nos Serviços de Cirurgia Pediátrica dos Hospitais Getúlio Vargas e da Lagoa, do Rio de Janeiro, e no Hospital Universitári

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14

Albuquerque, Mauro Guimarães, Sabas Carlos Vieira, Cristiane Fortes Napoleão do Rego, Emanuel Augusto de C. Fortes, and Gerúsia Ibiapina Santana. "Tumor de Wilms em adulto: relato de caso." Revista Brasileira de Cancerologia 50, no. 4 (2004): 307–10. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2004v50n4.2009.

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Abstract:

O tumor de Wilms é a neoplasia renal de maior incidência na primeira infância e raramente acomete adultos. A incidência neste grupo situa-se em torno de 1% do número total dos casos, sendo o prognóstico bem pior. Neste trabalho é relatado um caso novo em paciente do sexo masculino, com 52 anos de idade, apresentando dor abdominal intensa associada à perda ponderal. A ultra-sonografia abdominal revelou lesão expansiva complexa, de contornos indefinidos em flanco esquerdo. A tomografia computadorizada de abdome demonstrou lesão sólida no pólo antero-superior do rim esquerdo invadindo os espaços

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15

Akulevičiūtė, Laura, and Rimantė Čerkauskienė. "Klinikinė frasier sindromo eiga ir atokūs rezultatai." Medicinos teorija ir praktika 21, no. 3.1 (2015): 340–44. http://dx.doi.org/10.15591/mtp.2015.054.

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Abstract:

Reikšminiai žodžiai: Frasier sindromas, WT1 geno mutacija, steroidams rezistentiškas nefrozinis sindromas, gonadoblastoma. Frasier sindromas – tai retas paveldimas sindromas, kuriam būdingas steroidams atsparus nefrozinis sindromas, nefroblastoma ir gonadoblastoma, nediferencijuoti išoriniai lytiniai organai, apibūdinami kaip vyriškasis pseudohermafroditizmas arba penoskrotalinė hipospadija (XY gonadų disgenezė); gali būti tik kriptorchizmas. Sindromą lemia WT1 geno (Wilmso tumoro supresinio geno), esančio 11p13 genomo srityje, mutacijos. WT1 geno mutacijos lemia Denys-Drash arba WAGR (lytinių

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16

Oliveira, Pablo Baptista, Marilia Fornaciari Grabois, Fernanda Ferreira da Silva Lima, et al. "Tumor de Wilms Bilateral Sincrônico: Avaliação Cirúrgica e Sobrevida." Revista Brasileira de Cancerologia 64, no. 3 (2018): 333–39. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2018v64n3.33.

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Abstract:

Introdução: Os tumores renais representam cerca de 7% de todas as neoplasias malignas da infância. O tumor de Wilms bilateral sincrônico corresponde a 5-7% de todos os nefroblastomas. O tratamento consiste em quimioterapia pré-operatória, seguida de cirurgia conservadora, quimioterapia pós-operatória e, quando indicada, radioterapia. Objetivo: Analisar o tipo de cirurgia e a sobrevida global dos pacientes com tumor de Wilms bilateral sincrônico. Método: Este estudo de coorte retrospectivo incluiu 18 pacientes pediátricos do Hospital do Câncer I, do Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gom

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17

Pirola, Giacomo Maria, Giovanni Saredi, Giuseppe Damiano, and Alberto Mario Marconi. "Renal Cell Carcinoma with venous neoplastic thrombosis: A ten years review." Archivio Italiano di Urologia e Andrologia 85, no. 4 (2013): 175. http://dx.doi.org/10.4081/aiua.2013.4.175.

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Abstract:

Purpose: To review the 10-year experience of our urological unit in the surgical management of renal cell carcinoma (RCC) with neoplastic tumor thrombosis focusing on postoperative survival. Materials and Methods: We underwent a retrospective analysis of the patients treated for this pathology during the last decade 2002-2012, stratifying them by tumor thrombus level and histological subtype. Kaplan-Meyer curves were used to assess survival. Results: Overall, 67 patients underwent surgery for RCC with neoplastic tumoral thrombosis in the period under review. 60 were clear cell RCC, 4 were urot

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18

Bernal B, Manuel, Cecilia Castillo T, Elena Kakarieka W, and Jorge Las Heras B. "Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado." Revista chilena de pediatría 62, no. 2 (1991). http://dx.doi.org/10.4067/s0370-41061991000200007.

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19

Llarena Ibarguren, Roberto, Ainara Villafruela Mateos, Igor Azurmendi Arin, et al. "Nefroblastoma o tumor de wilms. presentación en adultos: Estudio de dos casos." Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) 60, no. 5 (2007). http://dx.doi.org/10.4321/s0004-06142007000500006.

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20

Sutedja, Tirawan, and Nana Supriana. "Radioterapi pada Tatalaksana Tumor Wilms." Radioterapi & Onkologi Indonesia 8, no. 2 (2018). http://dx.doi.org/10.32532/jori.v8i2.67.

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Abstract:

Wilms’ tumor atau nefroblastoma merupakan keganasan ginjal tersering pada anak. Insidensinya mencapai 6% dari seluruh kasus keganasan pada anak. Gejala klinis pada mayoritas kasus Wilms’ tumor berupa asimtompatik massa pada abdomen, namun 20-30 persen dari kasus memberikan gejala nyeri abdomen, malaise, atau hematuria mikroskopik ataupun makroskopik. Gambaran umum dari Wilms’ tumor adalah adanya pseudocapsule yang mengelilingi tumor. Modalitas terapi untuk Wilms’ tumor adalah pembedahan, kemoterapi, dan terapi radiasi. Pembedahan merupakan tatalaksana terpenting dan prosedur operasi yang dijal

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