Academic literature on the topic 'Nématodes Entomopathogènes'

AbstractTen isolates of entomopathogenic nematodes were screened for infectivity to phorid larvae in beakers of spawned mushroom compost. The sex ratio of emerging flies was unaffected by nematode application. Compared to untreated controls, three isolates (Steinernema D1, Steinernema C1 and S. feltiae A2) reduced phorid numbers. These isolates were tested further at two dose rates (50 000 and 100 000 infective juveniles per beaker) and three fly densities. Compared to the untreated control, all isolates reduced the numbers of flies emerging from the compost; there was a positive dose response but no significant differences between isolates. The nematodes were also bioassayed at three dose rates (100, 200 and 400 infective juveniles per dish) against individual phorid larvae, in dishes of agar containing mushroom mycelium. LD50 values indicated no significant differences in pathogenicity between the isolates. Le pouvoir infestant de nématodes entomopathogènes (Steinernematidae, Heterorhabditidae) envers les larves de la mouche phoride des champignons (Megaselia halterata) - Dix isolats de nématodes entomopathogènes ont été testés pour leur pouvoir infestant envers des larves de phorides dans des béchers contenant du compost avec du blanc de champignon. Le quotient sexuel des mouches émergentes n'est pas affecté par la présence du nématode. En comparaison avec un témoin non traité, trois isolats (Steinernema D1, Steinernema C1 et S. feltiae A2) réduisent le nombre de phorides. Ces isolats ont été ensuite testés à deux doses (50 000 et 100 000 juvéniles infestants par bécher) et trois densités de mouches: en comparaison du témoin non traité, tous les isolats réduisent le nombre de mouches émergeant du compost; si la dose influe sur les résultats, il n'y a pas de différence significative entre les isolats. Les nématodes ont été testés à trois doses (100, 200 et 400 juvéniles infestants par récipient) envers une seule larve de phoride, sur agar contenant du mycelium de champignon. La valeur LD50 n'indique aucune différence significative entre les isolats en ce qui concerne leur pouvoir pathogène.

AbstractEntomopathogenic nematodes of the family Steinernematidae may significantly reduce insect populations. They inhabit most terrestrial habitats and their prevalence can be influenced by biotic factors. Some sawfly species, the geometrid and noctuid moth complexes, and bibionid and sciarid flies characteristically aggregate as diapausing or hibernating larvae in the soil. A survey for entomopathogenic nematodes from habitats characterized by these aggregations was performed in the Czech Republic by collecting soil samples and utilizing Galleria traps in the laboratory. Steinernematids were recovered from 61 of 87 (70.1%) sampled localities. Seven Steinernema species, S. kraussei, S. feltiae, S. affine, S. intermedium, S. bicornutum and two designated as species B and F were identified. Among these, S. kraussei was prevalent in sawfly localities (77.8%) while, in winter moth localities, S. feltiae (55.6%) dominated and S. kraussei (22.2%) and S. affine (25.9%) were common. Soil-dwelling insect aggregations seem to provide an opportunity for entomopathogenic nematode multiplication.Les nématodes entomopathogènes de la famille des Steinernematidae peuvent réduire significativement les populations d'insectes. Ils occupent la plupart des habitats terrestres et leur prévalence peut être influencée par des facteurs biotiques. Quelques espèces de tenthrèdes move, des Géométrides et des aleurodes Noctuides, de même que les mouches Sciarides et Bibionides forment des aggrégats caractéristiques lorsque leurs larves sont en diapause ou hivernent dans le sol. Une enquête sur ces nématodes entomopathogènes dans des habitats caractérisés par ces aggrégations d'insectes a été réalisée en République tchèque en collectant des échantillons de sol et en utilisant au laboratoire des pièges à Galleria. Des Steinernematides ont été trouvés dans 61 des 87 (70,1%) des localités échantillonnées. Cinq espèces connues de Steinernema (S. kraussei, S. feltiae, S. affine, S. intermedium, S. bicornutum) et deux espèces désignées comme espèces B et F ont été identifiées. S. kraussei était prévalent dans les localités à tenthrèdes (77,8%) tandis que S. feltiae dominait dans les localités à arpenteuse tardive (55,6%) ou S. kraussei (22,2%) et S. affine (25,9%) apparaissaient communs. Les aggrégats d'insectes terricoles semblent ainsi offrir une situation propice à la multiplication des nématodes entomopathogènes.

Abstract Entomopathogenic nematodes were incubated in a balanced salt solution based on soil water analysis, supplemented with different concentrations of sodium chloride. Two nematode isolates from Malaysia, Steinernema sp. SSL85 (isolate 25) and Heterorhabditis indicus (isolate 11), showed an initial loss of water during the first 6 h of incubation in hyper-osmotic media (200 and 1000 mOsmKg-1) followed by a complete recovery of their water content during the next 18-48 h. A third Malaysian isolate, Steinernema sp. (M1), showed a more limited ability to regulate its water content. Studies on a wild type H. megidis (UK 211) and one desiccation tolerant mutant indicate that the ability for hypo-osmotic regulation does not necessarily involve permeability differences in the cuticle. Régulation hypo-osmotique chez les nématodes entomopathogènes: Steinernema spp. et Heterorhabditis spp. - Des nématodes entomopathogènes ont été mis en incubation dans une solution saline, équilibrée en fonction d'une analyse de l'eau contenue dans le sol, et additionnée de chlorure de sodium en concentration variable. Deux isolats de nématodes provenant de Malaisie, Steinernema sp. SSL 85 (isolat 25) et Heterorhabditis indicus (isolat 11), ont montré une perte initiale d'eau au cours des 6 premières heures d'incubation dans un milieu hyperosmotique (200 et 1000 mOsmKg-1), perte suivie par un rétablissement complet du contenu hydrique au cours des 18 à 48 h suivantes. Un troisième isolat malaisien, Steinernema sp. (M1) a montré une capacité plus limitée à réguler son contenu hydrique. Des études ayant concerné un type sauvage d' H. megidis (UK 211) et un mutant tolérant vis-à-vis de la dessication ont montré que la capacité d'une régulation hypo-osmotique n'infère pas une différence dans la perméabilité de la cuticule.

AbstractThe infectivity of populations of the entomopathogenic nematodes Steinernema feltiae and Heterorhabditis megidis from Greece (GR) and the UK was compared using Galleria mellonella larvae as hosts. Dose-response tests showed that the two Steinernema populations did not differ in their establishment rates but they were more infective than H. megidis UK 211. The temperature range for infectivity was greater than that for development. However, the optimal temperature for infection and development for all populations was 23°C. Infectivity of Steinernema populations was not affected by storage for 12 weeks. However, 12 week-old H. megidis UK 211 infective juveniles (IJ) were less infective than fresh IJ. H. megidis GR showed very low establishment rates at all the doses and temperatures tested, before and after storage. The results are discussed in relation to the nematodes' climatic origin and lipid content. Pouvoir infestant de populations des nématodes entomopathogènes Steinernema feltiae et Heterorhabditis megidis suivant la température, l'âge et le contenu lipidique - Le pouvoir infestant de populations des nématodes entomopathogènes Steinernema feltiae et Heterorhabditis megidis provenant de Grèce et du Royaume Uni a été comparée, utilisant comme hôte Galleria mellonella. Les tests de dose/réaction ont montré que les taux d'établissement des deux populations ne diffèrent pas mais que leur pouvoir infestant était plus élevée que celle de H. megidis UK211. La plage des températures permettant l'infestation était plus étendue que celle relative au développement. Cependant, les températures optimales pour l'infestation et pour le développement étaient l'une et l'autre de 23°C pour toutes les populations. L'infestivité des populations de Steinernema n'a pas été affectée par un stockage de 12 semaines. Les juvéniles infestants de H. megidis UK211 âgés de 12 semaines montraient toutefois une infestivité plus faible que celle d'individus frais. Les specimens de H. megidis provenant de Grèce présentaient - que ce soit avant ou après le stockage - des taux d'établissement très faibles pour toutes les doses et les températures testées. Ces résultats sont discutés en relation avec l'origine climatique et le contenu lipidique des nématodes.

AbstractThe entomopathogenic nematodes (EPN) Heterorhabditis and Steinernema together with their symbiont bacteria Photorhabdus and Xenorhabdus, respectively, are obligate and lethal parasites of insects. EPN can provide effective biological control of some important lepidopteran, dipteran and coleopteran pests of commercial crops and they are amenable to large-scale culture in liquid fermentors. They are unique among rhabditids in having a symbiotic relationship with an enteric bacterium species. The bacterial symbiont is required to kill the insect host and to digest the host tissues, thereby providing suitable nutrient conditions for nematode growth and development. This review describes the general biology of EPN and their symbionts and gives an overview of studies to date on EPN biodiversity, biogeography and phylogeny. The impetus for research in EPN and their symbionts has come about because of their biological control potential, with much of the focus in EPN research having been on applied aspects relating to pest control. However EPN and their symbionts are increasingly being viewed as exciting subjects for basic research in the areas of ecology, biodiversity, evolution, biochemistry, symbiosis and molecular genetics. Much progress has been made over the past 20 years in our understanding of the basic biology and genetics of EPN and their symbionts. We are now entering a new phase in which the tools of molecular genetics are being increasingly used to address a range of biological questions in EPN research. The knowledge gained from this endeavour should ensure that EPN will become even more effective biopesticides and should also ensure that EPN and their symbionts gain prominence as unique and intrinsically interesting biological systems. Les nématodes entomopathogènes (EPN) Heterorhabditis et Steinernema, avec leur bactéries symbiotes Photorhabdus et Xenorhabdus, respectivement, sont des parasites obligés et mortels des insectes. Les EPN peuvent servir à un contrôle biologique de quelques lépidoptères, diptères et coléoptères importants pour les cultures commerciales et ils sont élevables à grande échelle dans des fermenteurs liquides. Ils sont uniques chez les rhabditides par leur relation symbiotique avec une espèce de bactérie entérique. La bactérie symbiote est nécessaire pour tuer l’insecte hôte et pour digérer les tissus de l’hôte, permettant ainsi des conditons de nutrition favorables à la croissance et au développement du nématode. La présente revue décrit la biologie générale des EPN et de leur symbiotes et donne un état des études actuelles sur la biodiversité, la biogéographie et la phylogénie des EPN. L’impulsion donnée aux recherches sur les EPN et leur symbiotes provient de leur potentialités pour le contrôle biologique, une grande partie des recherches sur les EPN ayant trait à des aspects appliqués en relation avec ce contrôle des parasites. Cependant, les EPN et leur symbiotes bactériens sont de plus en plus considérés comme des sujets intéressants pour la recherche fondamentale dans les domaines de l’écologie, de la biodiversité, de l’évolution, de la biochimie, des processus symbiotiques et de la génétique moléculaire. De nombreux progrès ont été réalisés ces 20 dernières années dans la compréhension de la biologie et de la génétique des EPN et de leur symbiotes. Nous entrons actuellement dans une nouvelle phase ou les moyens de la biologie moléculaire sont utilisés de manière croissante pour formuler une série de questions biologiques pour la recherche sur les EPN. Les connaissances résultant de ces efforts doivent conduire à vérifier que les EPN deviendront des biopesticides toujours plus efficaces et que les EPN et leur symbiotes prendront de l’importance en tant que systèmes biologiques uniques et intrinsèquement intéressants.

AbstractAt the end of a mushroom cropping house trial designed to determine the infectivity, to phorid flies, of the entomopathogenic nematode Steinernema D1 (isolate IOW45), the spent, nematode-infested substrate was deposited as a stack on the edge of a field. The introduced population of Steinernema D1 (IOW45) was monitored by bi-monthly sampling for eight months. The infectivity, to Galleria mellonella larvae, of nematodes extracted from cores of substrate taken from the stack, was determined. There was a decline (P < 0.01) in the numbers of nematodes extracted on each of the sample dates. After the first sample was taken, fewer (P < 0.001) nematodes were recovered from the top layer of the stack than from the bottom or middle layers. Nematode infectivity declined (P < 0.001) over the first two months in the field and then remained at a constant low level until month 8, when no G. mellonella were parasitised. After removal of the stack, subsequent soil samples taken from plots that had been underlying, or adjacent to it, were baited with G. mellonella larvae. Samples of the haemolymph taken from larvae that died in the soil were tested with a monoclonal antibody specific to the bacterial symbiont (Xenorhabdus sp.) of Steinernema D1 (IOW45). Using this method, Steinernema D1 (IOW45) was detectable in soil that had been underlying the compost stack for as long as 12 months after compost deposition. Utilisation d'anticorps monoclonaux pour l'évaluation au champ de la persistanceet du pouvoir infestant de Steinernema n. sp. D1 (Nematoda: Steinernematidae) - A la fin d'un essai sur une culture de champignons sous abri, essai destiné à déterminer le pouvoir infestant du nématode entomopathogène Steinernema D1 (isolat IOW45) envers des Diptères Phoridae, le substrat utilisé, infesté de nématodes, a été rassemblé en une meule, au coin du champ. La population de Steinernema D1 (IOW45) a ensuite été évaluée par des prélèvements bimensuels pendant 8 mois. Le pouvoir infestant des nématodes envers des larves de Galleria mellonella a été déterminé en prélevant des carottes dans la meule de substrat. Il s'est révélé que le nombre de nématodes extraits diminue (P < 0,01) au cours des prélèvements successifs. Après le premier prélèvement, il est récupéré moins de nématodes (P < 0,001) au sommet de la meule qu'au milieu ou au bas de celle-ci. Au champ, le pouvoir infestant du nématode décroit (P < 0,001) pendant les 2 premiers mois et reste ensuite au même niveau jusqu'au huitième mois où aucun G. mellonella n'est plus parasité. Après enlèvement de la meule, des échantillons supplémentaires dans le sol situé sous la meule ou à proximité de celle-ci ont été pourvus d'appâts (larves de G. mellonella). Des échantillons d'hémolymphe provenant de larves mortes dans le sol ont été testés à l'aide d'un anticorps monoclonal spécifique de la bactérie symbiote (Xenorhabdus sp.) de Steinernema D1 (IOW45). En utilisant cette méthode, Steinernema D1 (IOW45) peut être détecté dans le sol situé sous la meule pendant une période d'au moins 2 mois après l'enlèvement du compost.

Abstract Effects of some artificial substrates on the ability of the entomopathogenic nematode Steinernema feltiae to kill adult Musca domestica were studied. Replicate samples of different substrates were treated with known numbers of S. feltiae suspended in 0.25 M sucrose. Then 30 adult female flies were confined above each sample in a crystalizing basin and mortality counts were carried out 48 h later. The most effective substrates were poplin cotton, potting compost, silver sand and Fibertex SF250 horticultural capillary matting, which gave LD50 in the range of 2815 to 8912 S. feltiae. Conversely, Perlite was the least efficient material and required between 531 450 and 899 930 S. feltiae to achieve the LD50. These effects appeared to be related to the total porosity (ratio of the volume of air spaces in each material to its bulk volume) of each material, with the most efficient materials having total porosities in a median range of between 0.81 and 0.14. The significance of these observations is discussed. Les effets de certains substrats artificiels sur l’aptitude du nématode entomopathogène Steinernema feltiae à tuer les adultes de Musca domestica ont été étudiés. Des sérics d’échantillons de différents substrats ont été traitées avec des nombres connus de S. feltiae en suspension dans une solution de saccharose 0,25 M. Trente mouches femelles adultes ont été ensuite enfermées au-dessus de chaque échantillon, dans un cristallisoir, et des dénombrements de mortalité effectués 48 h plus tard. Les substrats les plus efficaces ont été la popeline de coton, le terreau de rempotage, le sable micacé et le Fibertex SF250, une natte capillaire horticole, qui ont permis d’atteindre la LD50 dans la fourchette de 2815 à 8912 S. feltiae. Par contre, la Perlite s’est révélée le matériau le moins efficace, et il a fallu entre 531 450 et 899 930 S. feltiae pour atteindre la LD50. Ces effets semblent liés à la porosité totale (rapport entre le volume des espaces remplis d’air dans chaque matériau et son volume en vrac) des matériaux, celle des plus efficaces étant située dans une fourchette médiane de 0,81 et 0,14. L’importance de ces observations est discutée.

Les termites sont des grands ravageurs en afrique sur culture de la canne a sucre. Une nouvelle strategie de lutte preventive s'est averee necessaire contre la caste des sexues, elle est demontree dans ce travail. Les essais de pathogenecite ont montres clairement le potentiel des steinernema e2 et k27 comme agent de controle biologique contre les differentes especes de termite chez les macrotermitinae : ancistrotermes guineensis, pseudacanthotermes spiniger, odontotermes sp. , macrotermes bellicosus et une espece xylophage reticulitermes santoneensis (rhinotermitidae) en provoquant des mortalites de 100% des individus en moins de 20 jours. La souche heterorhabditis bacteriophora s'est revelee la moins efficace. Seule la caste des soldats est la moins sensible aux differentes souches testees. La caste aile presente une forte teneur en lipide et en glucide, compares aux autres castes des differentes especes ce qui permet la multiplication des nematodes entomopathogenes. Steinernema kushidai penetre dans la caste ailee par voie buccale. Les activites heterosidasiques chez le sexue traite chutent par rapport au sexue non traite. Il est montre qu'a de fortes infestations la physiologie digestive est perturbee. La paralysie est observee et la mort survient par septicemie generalisee en 40 heures. Un fort effet pathogene de la souche steinernema carpocapasae est aussi montre par l'essai pilote conduit a la sonasut (tchad) sur les ailes ancistrotermes guineensis, la dose de 1 millions de l3 suffit a provoquer leur mortalite en une semaine. Une multiplication intense en moins de 14 jours est enregistree chez 60% des ailes testes. La sensibilite des nematodes entomopathogenes aux differents produits pesticides utilises a la sonasut (tchad) a permis de confirmer que les heterorhabditis sont plus sensibles aux differents pesticides, alors que les deux souches steinernema carpocapsae et steinernema kushidai permettent la recherche de l'hote et l'infestation apres une immersion de 4 jours dans les produits phytosanitaires. Ainsi un seul traitement au moment de l'essaimage permettrait de limiter l'implantation de nouvelles colonies de termites en afrique.

Les Nématodes Entomopathogènes (NEP) de la famille des Steinernematidae et Heterorhabditidae sont des parasites pour les insectes. Ils hébergent dans leur intestin un symbiote bactérien (genres Xenorhabdus et Photorhabdus) essentiel au succès parasitaire. Les NEP sont présents dans les sols des cinq continents de la planète. Leur diversité génétique et leurs propriétés biologiques constituent une intéressante ressource biologique. Grâce à leur entomotoxicité, les NEP sont de bons outils de lutte biologique en agriculture et en culture ornementale un peu partout dans le monde. La diversité et la biogéographie des NEP dans les cinq continents de la Terre (à l'exception de l'Antarctique) ont été étudiées partout dans le monde mais le Liban est parmi les rares pays du moyen orient où aucune prospection de ces nématodes n'a été réalisée alors que des NEP en Turquie, Syrie, Jordanie, Palestine et Egypte ont déjà été trouvés et caractérisés. L'objet de la thèse est de procéder à une étude biogéographique dans le but de connaître la diversité des NEP au Liban. L'enjeu scientifique est donc de combler un « vide » dans la connaissance de la répartition et de la biodiversité mondiale des NEP. Pour cela, un échantillonnage à l'échelle des étages de végétation est mené au Liban. Des échantillons de sol sont ainsi prélevés, mis en contact avec des larves de Galleria mellonella pour isoler les nématodes entomopathogènes et leurs symbiotes. Les nématodes et leurs symbiotes sont par la suite identifiés morphologiquement et moléculairement. Par la suite, une approche à l'échelle de l'habitat fait l'objet de cette thèse également pour étudier les interactions biotiques et abiotiques influençant la présence des nématodes entomopathogènes dans le sol. Les enjeux technologiques, exposés au second volet de la thèse, sont liés aux propriétés biologiques des nématodes et de leurs symbiotes afin de valoriser leur entomotoxicité en lutte biologique. Dans ce cadre, la sensibilité des Cephalcia tannourinensis, ravageur des cédraies au Liban, par rapport aux nématodes entomopathogènes est exploitée in vitro ; différentes espèces de nématodes entomopathogènes sont testées pour suivre leur cycle à l'intérieur des Cephalcia<br>Entomopathogenic nematodes (EPNs) are parasites of soil-dwelling insects that occur in natural and agricultural soils around the world. Thanks to their entomotoxicity, EPNs are good tools for biological control in agriculture almost everywhere in the world. They are ubiquitous, having been isolated from every inhabited continent (except Antartica) from a wide range of ecologically diverse soil habitats including cultivated fields, forests, grasslands, deserts, and even ocean beaches. Biogeographic assessments of EPNs in the Eastern Mediterranean basin have been conducted in several countries such as Turkey, Syria, Jordan, Israel, Palestine and Egypt. Lebanon is among the few countries of the Middle East for which no survey of EPNs has been done. The scientific stake is thus to fill a gap in our knowledge of EPNs distribution in the Mediterranean basin. Survey of EPNs was conducted in this framework to cover the different vegetation levels defined in Lebanon. Soil samples were removed placed in contact with Galleria mellonella to isolate entomopathogenic nematode and their symbiotic bacteria. EPNs and their bacteria were then identified morphologically and molecularly. On the other hand, despite the different national surveys conducted on EPNs distribution around the world, habitat preferences remain inadequately known for entomopathogenic nematodes. Therefore, a comprehensive understanding of their distribution and the various biotic and abiotic factors influencing their presence is also a second object of our work. Beside a technological approach related to the biological properties of the nematodes and their symbiotics: valorisation of the entomotoxicity in biological control will be part of the third shutter of the thesis. In this framework, the sensibility of cedar pests, Cephalcia tannourinensis against entomopathogenic nematodes is exploited in vitro; different EPNs species were tested to study their life cycle inside Cephalcia larvae

Les bacteries associees aux nematodes entomopathogenes (steinernema et heterorhabditis), issus d'une enquete biogeographique dans les antilles, ont ete isolees et caracterisees. La diversite des symbiotes xenorhabdus et photorhabdus a ete deduite de l'analyse du polymorphisme de restriction de l'adn ribosomique (adnr) 16s amplifie par pcr (polymerase chain reaction), et a ete comparee aux donnees sur l'origine des isolats. Aux antilles, le genre xenorhabdus est tres peu represente et tres divers, a l'inverse du genre photorhabdus. La diversite genotypique de ces bacteries est expliquee par la diversite des especes d'hotes. Les resultats de cette analyse nous ont permis d'aborder la systematique des genres photorhabdus et xenorhabdus avec une image plus explicite de leur biodiversite. En combinant des donnees genomiques (hybridations adn-adn et comparaison des sequences de l'adnr 16s) et phenotypiques, de nouvelles especes et sous-especes ont ete proposees dans le genre photorhabdus. Ces travaux representent un apport considerable a la taxinomie du genre photorhabdus, jusqu'alors non resolue, et mettent en evidence l'extreme diversite du genre xenorhabdus, ou de nouvelles especes sont a decrire. Dans les deux cas, les structures taxinomiques des hotes et des symbiotes se superposent, indiquant un phenomene de co-speciation entre les partenaires de la symbiose.

Les entérobactéries des genres Xenorhabdus et Photorhabdus associées symbiotiquement à des nématodes des sols sont pathogènes par injection chez de nombreux insectes. Ces bactéries produisent in vitro des hémolysines, protéines souvent impliquées dans la virulence chez d'autres bactéries pathogènes, entraînant la cytolyse d'hématies et parfois d'autres cellules. L'objectif de ce travail a été de caractériser de tels facteurs, puis d'évaluer leur rôle dans la virulence chez l'insecte. Des études in vitro ont mis en évidence la présence de deux activités cytolytiques (C1 et C2) pour les hémocytes d'insectes (cellules immunocompétentes capables de phagocytose et d'encapsulement) dans les surnageants de culture des souches de Xenorhabdus. Chez X. Nematophila F1, ces activités ciblent les deux types d'hémocytes majoritaires du lépidoptère Spodoptera littoralis, ainsi que des hématies de mammifères. Afin de caractériser le(s) gène(s) codant pour C1, le criblage d'une banque du prophage de X. Nematophila a permis de cloner un locus de 5,7 kb qui entraîne une activité hémolytique chez E. Coli. Ce locus, qui en fait induit l'activité hémolytique cryptique SheA d'E. Coli, code pour une holine fonctionnelle, protéine phagique formant des pores dans la membrane externe des bactéries. L'hypothèse de son implication dans la sécrétion de l'activité C1 est discutée. Chez P. Luminiscens, une activité cytolytique associée aux bactéries et s'exerçant sur hématies de cheval est produite in vitro. Les gènes phlA et phlB codant pour cette activité ont été identifiées dans la séquence du génome de P. Luminiscens TT01. Ces gènes présentent des similarités de séquences avec les cytolysines de la famille des SAST (Secretion and Activation Serratia Type of Hemolysin). L'activité cytolytique est induite en conditions carencées en fer, et des fusions de promoteurs avec des gènes rapporteurs ont révélé une augmentation transcriptionnelle. Par ailleurs, la transcription des gènes in vivo dans l'hémolymphe d'insecte a été vérifiée. Le mutant phlA- construit par échange allélique présente le même pouvoir pathogène que la souche sauvage. Cependant, il est moins compétitif que la souche sauvage au cours des septicémies chez l'insecte, indiquant que ce facteur de virulence ne joue pas un rôle majeur dans le pouvoir pathogène de la bactérie.

Les entérobactéries du genre Xenorhabdus sont pathogènes de larves d'insectes et symbiotiques de nématodes du genre Steinernema. En lutte biologique, les couples Steinernema-Xenorhabdus sont utilisés contre un large spectre d'insectes ravageurs de culture. Les deux partenaires du couple modèle Steinernema carpocapsae-Xenorhabdus nematophila peuvent être expérimentalement dissociés tout en restant pathogènes pour les insectes. En revanche, certaines souches de Xenorhabdus sont non-virulentes lorsqu'elles sont injectées directement dans une larve d'insecte. L'objectif de cette thèse est de caractériser deux souches non-virulentes de Xenorhabdus, X. poinarii G6 (Xp G6) et X. bovienii CS03 (Xb CS03). Les souches appartenant à l'espèce non-virulente X. poinarii possèdent des génomes de petite taille. Nous avons mis en évidence un phénomène de réduction génomique due à la délétion de larges régions génomiques chez la souche Xp G6. Cette évolution pourrait avoir eu lieu suite à un transfert des fonctions bactériennes de virulence à son nématode hôte et/ou à sa spécialisation envers certains coléoptères. Au sein de l'espèce X. bovienii, Xb CS03 est non-virulente par injection dans les lépidoptères Spodoptera littoralis et Galleria mellonella. Par rapport à d'autres couples némato-bactériens Steinernema sp.-X. bovienii, le couple formé par Xb CS03 et son nématode symbiotique S. weiseri 583 présente également une virulence atténuée sur ces lépidoptères. Le génome de Xb CS03 est de très grande taille et contient un grand nombre de gènes dégradés (pseudogènes). Une comparaison génomique entre Xb CS03 et une souche virulente appartenant à la même espèce, X. bovienii SS-2004 (Xb SS-2004), montre que Xb CS03 est plus riche que Xb SS-2004 en gènes codant des chaînes d'assemblage enzymatiques NRPS/PKS (non-ribosomal peptide synthase/polyketide synthethase) produisant des métabolites antimicrobiens potentiels. A l'inverse, Xb SS-2004 contient davantage de gènes codant des facteurs de virulence de type hémolysine, adhésine ou systèmes de sécrétion. Ceci suggère deux scénarios évolutifs différents, privilégiant une forte virulence pour Xb SS-2004 et l'élimination des compétiteurs au sein du cadavre de l'insecte pour Xb CS03. Enfin, une recherche de facteurs de virulence potentiels a été effectuée par une approche de génomique comparative entre les souches non-virulentes Xp G6 et Xb CS03, d'une part et trois souches de Xenorhabdus virulentes, d'autre part. L'analyse fonctionnelle de gènes candidats a été entamée. En conclusion, la caractérisation de nouveaux modèles bactériens dans le genre Xenorhabdus ouvre le champ à l'identification de nouvelles stratégies de virulence et de nouveaux facteurs de virulence chez les bactéries entomopathogènes<br>Xenorhabdus are enterobacteria pathogenic of insect larvae and symbiotic of nematodes from the Steinernema genus. The Steinernema-Xenorhabdus associations are used against a wide range of insect pests. The two partners of the model Steinernema carpocapsae-Xenorhabdus nematophila association can be experimentally dissociated. Each partner is pathogenic for insect larvae. Contrarily, some other Xenorhabdus strains are non-virulent when injected directly into insect larvae. In this thesis, we characterized two non-virulent Xenorhabdus strains, X. poinarii G6 (Xp G6) and X. bovienii CS03 (Xb CS03). Strains from the X. poinarii species had small-sized genomes. We showed that the Xp G6 strain had undergone a genome reduction due to the deletion of large genomic regions. Transfer of virulence functions from the bacteria to the nematode and/or the specialization of the association towards coleopteran insects are likely the cause of this evolution. Within the X. bovienii species, Xb CS03 was non-virulent strain when injected into the Spodoptera littoralis and Galleria mellonella lepidopteran insects. When compared to other Steinernema-X. bovienii pairs, the association between Xb CS03 and its symbiotic nematode S. weiseri 583 had also a lower virulence on those insects. Xb CS03 had a large-sized genome and harbored numerous degraded genes (pseudogenes). Genome comparison between Xb CS03 and a virulent strain from the same species, X. bovienii SS-2004 (Xb SS-2004), showed that Xb CS03 contained more loci encoding NRPS/PKS enzymes (non-ribosomal peptide synthase/polyketide synthethase), producing potential antimicrobial metabolites, than Xb SS-2004. On the other hand, Xb SS-2004 contained more genes encoding virulence factors such as hemolysins, adhesins or secretion systems. This suggests that the two strains followed different evolutionary scenarios, favoring strong virulence in Xb SS-2204 and elimination of competitors for Xb CS03.Finally, we searched for potential virulence factors by comparing the genomes of the non-virulent strains Xp G6 and Xb CS03 with three virulent strains. Functional analyses of the candidates are in progress. In conclusion, characterizing new bacterial models in the Xenorhabdus genus paves the way for the identification of new virulence strategies and new virulence genes in entomopathogenic bacteria

L'effet photique du rayonnement sur la persistance des spores de l'hyphomycete entomopathogene paecilomyces fumosoroseus (wize) brown & smith a ete etudie en lumiere artificielle et en lumiere naturelle, pour elaborer un modele de prevision. Dans chaque gamme de longueurs d'onde testee, la fraction du spectre la plus inhibitrice vis-a-vis du pourcentage de germination, du pouvoir de colonisation ou du potentiel infectieux des spores correspond toujours aux plus courtes longueurs d'onde. Le temps d'exposition des spores au rayonnement et le niveau d'eclairement de celui-ci sont pris en compte par la quantite d'eclairement recue. Le pourcentage de germination et le pouvoir de colonisation sont respectivement decrits en fonction de la quantite d'uvb par une fonction logistique et une courbe infiniment decroissante. Les ajustements des parametres des courbes sur chacune des series experimentales montrent que ces modeles decrivent bien les donnees. Il est demontre que la relation quantite d'uvb persistance des spores ne depend pas du niveau d'eclairement en uvb (entre 0. 31 et 1. 59 w. M#-#2). A partir de l'ensemble des donnees obtenues aux differents niveaux etudies, un seul jeu de parametres a pu etre ajuste. Ensuite, l'effet de la fraction diffuse du rayonnement solaire est etudie: il apparait, selon les cas, identique ou superieur a celui de la fraction directe, vraisemblablement en raison de compositions spectrales differentes. Le facteur clef de la persistance dans un milieu ouvert comme le sommet d'un couvert vegetal est donc bien le rayonnement ultraviolet b (295-320 nm). Les modeles proposes permettent de prevoir la persistance en fonction de la dose d'uvb recue, mais l'etude de l'interaction avec la temperature (25 et 35c) montre la necessite d'ameliorer ces modeles en integrant les effets de divers facteurs du microclimat