Academic literature on the topic 'Neoplasias gastrointestinais'
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Journal articles on the topic "Neoplasias gastrointestinais"
Leandro, Rafael Magdanelo, Fernando De Paula Freitas, and Lilian Rose Marques de Sá. "The importance of clinical, histopathological and immunohistochemical marking for differential diagnosis of non-hematopoietic gastrointestinal mesenchymal neoplasms in dogs: literature review." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 54, no. 4 (December 7, 2017): 287. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2017.128846.
Full textSaragiotto, Laíz, Vânia Aparecida Leandro-Merhi, and José Luiz Braga de Aquino. "Neoplasia digestiva, baixo índice de massa corporal e perda de peso como indicadores do tempo de internação em pacientes portadores de neoplasias." ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) 26, no. 2 (June 2013): 96–100. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-67202013000200005.
Full textGonçales, Luís Augusto Macedo, Valéria Silva de Podestá, Daniela Loureiro Henrique, and Pietra Bento de Capitani. "Contribuição do exame ultrassonográfico como auxílio diagnóstico de leiomioma intestinal em cão: Relato de caso." Pubvet 15, no. 4 (April 2021): 1–6. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v15n04a781.1-6.
Full textLeandro, R. M., and L. R. M. Sá. "Tumor estromal gastrointestinal em cães: estudo clínico-anatomopatológico." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 68, no. 4 (August 2016): 938–44. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-8767.
Full textOkida, Luís Felipe De Almeida, Ana Teresa Pugas Carvalho, and Paulo Roberto Alves de Pinho. "Síndrome de Peutz-Jeghers e acalásia: relato de caso e revisão da literatura." Revista de Medicina 96, no. 3 (September 29, 2017): 197. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v96i3p197-203.
Full textRamos, Marcus Fernando Kodama Pertille, Bruno Zilberstein, Bruno da Costa Martins, André Kondo, Cláudio José Caldas Bresciani, Elisa Ryoka Baba, and Ivan Cecconello. "GIST e adenocarcinoma gástrico sincrônicos: relato de caso e revisão da literatura." ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) 20, no. 2 (June 2007): 134–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-67202007000200015.
Full textCaram, Ana Lúcia Alves, Kátia Terezinha Butalo Franciosi, Carla Maria Pereira, Regiane Zachi, and Denise Aparecida Gonçalves de Oliveira. "Desnutrição em Crianças até 12 Anos com Leucemia Atendidas no Grupo em Defesa de Criança com Câncer no Município de Jundiaí, SP." Revista Brasileira de Cancerologia 58, no. 2 (June 29, 2012): 231–39. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2012v58n2.624.
Full textCarmo de Assis, Renata, Thalyta Vasconcelos Pacheco, Ana Carolina Marinho Ferreira, Tayane Carneiro Cruz, Ana Bárbara Muniz Araújo, and Carla Soraya Costa Maia. "Ácido Sórbico e Câncer Gastrointestinal: uma Revisão Integrativa." Ensaios e Ciência C Biológicas Agrárias e da Saúde 24, no. 5-esp. (February 18, 2021): 640–44. http://dx.doi.org/10.17921/1415-6938.2020v24n5-esp.p640-644.
Full textCoelho, Julita Maria Freitas, Tamires Pastor de Araújo, Sophia dos Santos Lima, Larissa Silva Lima, Michele Bastos da Silva, Lucas Souza Almeida de Araujo, Érica Brasil Leite, et al. "Características individuais e alimentares de indivíduos em tratamento quimioterápico para neoplasias gastrointestinais: Um estudo transversal." Research, Society and Development 10, no. 8 (July 15, 2021): e33910817851. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.17851.
Full textFreitas de Figueiredo Dias, Levindo Tadeu, Silvana Maria Braga Ferreira Figueiredo, Carolline Santos Aguiar Monção, Jeniffer Araújo Ribeiro, Isis Gabriella Antunes Lopes, and Carlos Rafael Lima Monção. "Acrometástase de Carcinoma de Células Escamosas do Esôfago: Relato de Caso." Revista Brasileira de Cancerologia 60, no. 4 (December 31, 2014): 345–49. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2014v60n4.459.
Full textDissertations / Theses on the topic "Neoplasias gastrointestinais"
Cerski, Marcelle Reesink. "Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/25104.
Full textIntroduction: Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract, representing 70% of these neoplasias, having an annual incidence of 1 to 2 /100.000/year. They are mostly sporadic and occurring mainly in adults. GIST are tumors of relative unknown behavior and a score of risk stratification was developed based on two criteria: maximum tumor size and mitotic index according to the National Institutes of Health (NIH) consensus, validated by several authors. Prognostic immunohistochemical biomarkers are mostly investigated, especially Ki67 and p16 INK4A. GIST have a high incidence of mutations affecting mainly exon 11 of the c-Kit gene. Objective: the aim of this work was to study the anatomopathological, immunohistochemical, clinical, and molecular aspects of all GIST diagnosed by the Pathology Service at the HCPA (Hospital de Clínicas - Porto Alegre), from 01/01/1993 to 31/07/2009. Material e Methods: diagnosis of GIST was confirmed after HE analysis and submission to the following immunohistochemical profile: CD117, CD34, S100, desmin and actin. Two prognostic immunohistochemical biomarkers were also analysed: Ki67 and p16 INK4A. Surgical cases were classified according to their risk stratification (NIH). Molecular study included: DNA extraction, PCR and mutational analysis. Results: from a total of 85 cases, 45 were male and 40, female and the mean average age was 58. 4 years. GIST were predominately located in the stomach (48.9%) followed by the small intestine (37.6%). Spindle cell morphology was present in 74.1% of these tumors. According to the NIH classification, 28.2% GIST were classified as very low or low risk category; 23.9% as intermediate risk and 47.9% belonged to the high risk category. CD117 (KIT protein) was expressed in 97.6% of all GIST in this study. From a total of 85 cases, 64.7% showed positivity for p16 INK4A and 32.9% had a Ki67 >3% index. There was a clear association between high risk category and non high risk category with Ki67>3% (p=0,001) and between Ki67>3% and a high mitotic index (>10 mitoses in 50 HPF), rs=0,526; p<0,001. Eighty-three cases were submitted to molecular genetic analysis and 60 samples were successfully amplified and sequenced for exon 11 of the c-Kit gene. Out of the 29 mutations found for this exon 12 were point mutations, 10 were deletions, 04 were duplications and 03 were double mutations (deletion plus point mutation). Most of these mutations were present between codons 550 and 660, “hot spots” described in previous studies. The mean survival follow up period was 2.5 years (±2,8) having a median time of 1.5 years. Survival rates were statistically significant when associated to metastases p=0.025 and to a high mitotic index (p=0.002. The multivariate Cox Regression analysis showed two independent risk factors indicating a poor prognosis: Ki67>3% and a high mitotic index. Conclusions: anatomopathological, immunohistochemical, clinical and molecular aspects of 85 GIST were studied in this series. Negativity for p16 INK4A and a Ki67 >3% were associated to a shorter survival time. Ki67>3% was associated to GIST belonging to the high risk category group. No significant associations were seen concerning presence of mutation or type of mutation in relation to survival rate or risk categories. A high mitotic index (more than 10 mitoses in 50 HPF), one of the NIH risk criteria, was strongly related to a shorter survival time and was also seen as an independent factor for poor prognosis in GIST on multivariate analysis. Mitotic count and Ki67 are important predictors of outcome in patients with GIST.
Kabke, Geórgia Brum. "Escore prognostico de avaliação nutricional em pacientes com tumores do trato gastrointestinal superior." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2014. http://hdl.handle.net/10183/110236.
Full textCarvalho, Gisele Pereira de. "Avaliação imunoistoquímica da expressão das proteínas Akt e VEGFR e seu valor prognóstico em tumores estromais do trato gastrointestinal (GISTs)." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2012. http://hdl.handle.net/10923/4325.
Full textGastrointestinal sarcomatoid tumors (GIST) are rare malignancies, corresponding to 1 - 3% of alli GI cancers. Nevertheless, GISts are the most common GI mesenchimal malignancies. GISTs are heterogeneous in presentation, clinical course and response to therapy. Their prognosis can be roughly estimated at diagnosis by assessing tumor size, mitotic index and the topography of the primary lesion. Despite the proved utility of these prognostic factors, their limitations are well documented, and a more refined set of biological markers are much needed. The abnormal activation of the cell survival signaling pathway provided by PI3K/Akt/PTEN proteins is a well known feature in advanced epithelial and hematological malignancies, impacting the aggressiveness of the disease as well as the resistance to different traditional therapies or biological agents. Besides their multi-effect in cell survival mechanisms, the PI3K/Akt/PTEN pathway is a powerful activator of angiogenesis via VEGF protein family transcription. The different isoforms of VEGF will in turn activate the VEGF receptor (VEGFR) at the surface of endothelial cells. Therefore, VEGFR is a reliable marker of angiogenesis in human tumors. We sought to evaluate the expression of VEGFR and Akt proteins in a series of GIST patients at diagnosis, treated in a single institution, in order to correlated the levei of expression of these proteins to clinical outcomes, such as overall survival (OS) and disease free survival (DFS). The levei of expression of these proteins was also correlated to the same outcomes in a subgroup of patients with advanced disease who received more than three months of therapy with Imatinib Mesylate (GleeveC®).Methods - 48 GIST patients were evaluated. Immunohystochemistry for VEGFR and Akt was performed by tissue microarray. Results - Akt hyperexpression was statistically correlated with a shorter DFS in the group of patients with metastatic disease (ali of them receiving GleeveC®). This correlation was not observed in early cases (defined as curable disease - stages I to III). We have not observed correlation between Akt expression and OS in any clinical stage. Lower VEGFR expression was associated to a significant better OS in ali stages (including patients receiving GleeveC®). Conversely, DFS was not affected by the levei of expression of VEGFR.CONCLUSIONS - Low VEGFR expression was related to a better prognosis in any clinicalstage of GIST, reflected in larger OS. The fact that this effect was observed in GleeveC® treated patients suggests that the betler response to the drug is much more related to the biology of the tumor than to the treatment itself. Akt showed also a promising role as a prognostic marker for disease free survival in advanced disease, indicating that GISTs with hyperexpressed Akt pathway behave more aggressively or may be less sensitive to GleeveC®.
Introdução: GISTs são raros, correspondendo de 1 a 3% de todas as neoplasias do trato gastrointestinal, entretanto, são as neoplasias mesenquimais mais comuns desta localização. Possuem uma apresentação, comportamento clínico e resposta à terapia heterogêneos. O prognóstico pode ser grosseiramente estimado pelo tamanho tumoral ao diagnóstico, topografia e índice mitótico. Apesar da utilidade destes fatores de prognóstico de simples obtenção, a heterogeneidade da doença exige que marcadores mais específicos sejam aplicados para uma avaliação individual não apenas prognóstica ao diagnóstico, mas também preditiva ao tratamento com novas drogas disponíveis. A ativação aberrante das proteínas da via de sinalização PI3K/Akt/PTEN é um fenômeno relativamente comum em neoplasias epiteliais e hematológicas, com repercussão tanto na agressividade da neoplasia como na sua resistência adquirida a tratamentos anti-neoplásicos. Além da sinalização para mecanismos de sobrevivência, a via PI3K/Akt/PTEN está envolvida na ativação de angiogênese por meio da transcrição de VEGF e secundariamente do seu receptor endotelial, VEGFR. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão das proteínas VEGFR, Akt e PTEN em pacientes com GIST ao diagnóstico, na tentativa de correlacionar a mesma com desfechos clínicos. Paralelamente acompanhamos o efeito do nível de expressão destas proteínas em um subgrupo de pacientes com doença avançada que recebeu a medicação Mesilato de Imatinib (GliveC®).Método: Avaliação imunoistoquímica com método TMA de 48 espécimes de GISTs utilizando os anticorpos monoclonais para Akt e VEGFR. A hiperexpressão de Akt foi verificada em 33,3% e VEGFR em 75% das amostras. Na análise do grupo geral de pacientes, a hiper-expressão de Akt correlacionou-se com uma SLP (sobrevida livre de progressão) estatisticamente encurtada (p>O. 05) exclusivamente para casos com doença metastática. Esta correlação não foi observada em casos com doença não inicial (estágios I a III). No entanto, mesmo em doença avançada, a hiper-expressão de Akt não teve impacto na sobrevida global. Como o grupo de pacientes com doença avançada foi o grupo que recebeu GliveC®, a correlação com SLP e hiper-expressão de Akt se manteve. A ausência de expressão de VEGFR se associou com melhor sobrevida global (SG) em todos os estágios (incluindo os pacientes que receberam GliveC®), mas não com sobrevida livre de doença (SLD). Este dado sugere que os pacientes com baixa expressão de VEGFR poderiam ter uma doença de biologia mais indolente, mesmo que a taxa de recorrência seja idêntica ao grupo com VEGFR hiper-expresso.Conclusões: os resultados deste estudo sugerem que a baixa expressão de VEGFR é um fator de prognóstico favorável em pacientes com doença em qualquer estágio. A hiperexpressão de Akt associa-se a uma menor SLP apenas em casos avançados, sugerindo que a ativação desta via poderia ser um mecanismo adquirido em etapas finais da doença que conferem resistência ao GliveC®.
Fruchtenicht, Ana Valeria Goncalves. "Estado nutricional e inflamatório em pacientes com tumores do trato gastrointestinal submetidos à ressecção cirúrgica." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2017. http://hdl.handle.net/10183/158252.
Full textBrandolt, Gilberto Luis Lora. "Estudo da toxicidade da capecitabina em pacientes idosos com câncer de mama e do trato gastrointestinal." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2008. http://hdl.handle.net/10923/3699.
Full textIntroduction: Cancer is a disease of most concern today. and because this new treatments that provide good results and also comfort, affecting less the routine of the patient, have been increasingly searched. The treatment of cancer in older individuals is more complicated because they are more susceptible to complications caused by cytotoxic chemotherapy. For these reasons was developed the capecitabina. It is a pro-drug of 5-FU who has oral administration, offering greater convenience. But few it is known about the toxicity of the capecitabine in elderly patients. Objectives: In general objective, was evaluated the toxicity of the drug capecitabine in elderly patients with breast cancer or cancer of the gastrointestinal tract. In specific objectives: was compared the adverse effects general of drug capecitabine with the drug 5-fluorouracil (5-FU) in elderly people with breast cancer or the TGI. Was compared the adverse effects of liver function found in the different groups under study. Was compared the effects cardiotoxic most common found in different groups of the study. Materials and Methods: It was made of a cohort study, which was part of the collection through analysis of medical records (historical cohort) and part was made prospective. Were included patients over 55 years, of both sexes, with breast cancer or the gastrointestinal tract, which make use of the drug capecitabine and 5-FU. Data collection was made in PUCRS São Lucas Hospital, after completing the term of consent. Results: On the general adverse effects, the drug capecitabine showed a lower toxicity compared with 5-FU, with the exception of hand-foot syndrome, which occurred only in patients who have made use of capecitabina. In the assessment of liver function, capecitabine showed greater toxicity when compared with the 5-FU. About cardiotoxicity, capecitabine proved to be less toxic, because the average of the QT interval in the eletrocardiogram, patients who used 5-FU showed significant increase (p<0. 05) in these averages. Conclusion: Even the capecitabine showing to be less toxic that the 5-FU in general adverse effects and cardiotoxicity, the study shows that it can cause greater damage to liver function. Therefore, patients who make use of capecitabine should also have strict monitoring to avoid complications caused by cytotoxic chemotherapy.
Introdução: O câncer é uma das doenças que mais preocupam na atualidade, deste modo, novos tratamentos que proporcionem bons resultados, afetando menos na rotina do paciente, têm sido amplamente pesquisados. O tratamento do câncer em indivíduos idosos é complexo, pois estes são mais suscetíveis a complicações provocadas pela quimioterapia citotóxica. Por estes motivos foi desenvolvida a capecitabina, uma pró-droga do 5-fluorouracil (5-FU) que tem administração por via oral, oferecendo maior comodidade. Porém, pouco se sabe com relação aos efeitos tóxicos da capecitabina em pacientes idosos. Objetivos: O objetivo geral do estudo foi avaliar a toxicidade do fármaco capecitabina em pacientes idosos com câncer de mama ou câncer do trato gastrointestinal. Dentre os objetivos específicos, comparamos os efeitos adversos gerais do fármaco capecitabina com o fármaco 5-fluorouaracil em idosos com câncer de mama ou do trato gastrointestinal. Comparamos os efeitos adversos a nível de função hepática encontrados nos diferentes grupos em estudo. E ainda os efeitos cardiotóxicos mais comuns encontrados nos diferentes grupos do estudo. Materiais e Métodos: Foi realizado um estudo de coorte, onde parte da coleta foi através de análise de prontuário (coorte histórica) e parte foi feita de modo prospectivo. Foram incluídos pacientes em envelhecimento acima de 55 anos, de ambos os sexos, com câncer de mama ou do trato gastrointestinal, que faziam uso do fármaco capecitabina ou 5-FU. A coleta dos dados foi feita no Hospital São Lucas da PUCRS, após o preenchimento do termo de consentimento livre e esclarecido. Resultados: Quanto aos efeitos adversos gerais, o fármaco capecitabina mostrou uma menor toxicidade em relação ao 5-FU, com exceção da síndrome mão-pé, que ocorreu apenas em pacientes que fizeram uso de capecitabina. Na avaliação da função hepática, a capecitabina demonstrou causar uma maior toxicidade quando comparada ao 5-FU. Em relação à cardiotoxicidade, a capecitabina mostrou-se menos tóxica, pois pacientes que fizeram uso de 5-FU apresentaram aumento significativo (p<0,05) em relação à capecitabina nas médias dos intervalos QT no eletrocardiograma. Já os exames de creatinoquinase e troponina I não mostraram diferença significativa. Conclusão: Mesmo a capecitabina mostrando ser menos tóxica que o 5-FU em efeitos adversos gerais e cardiotoxicidade, o estudo comprova que ela pode causar um maior dano à função hepática. Portanto, pacientes que fazem uso de capecitabina devem ter um acompanhamento rigoroso, a fim de evitar complicações causadas pela quimioterapia citotóxica.
Del, Negro André 1976. "Modelo experimental de simulação de tabagismo e refluxos faringolaríngeo, gastro-esofágico e cancinogênese em ratos Wistar." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311393.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-18T16:33:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DelNegro_Andre_D.pdf: 3471885 bytes, checksum: 25c2d3d8936970ea8a29e110268320a4 (MD5) Previous issue date: 2011
Resumo: Tabagismo e etilismo são os dois fatores mais importantes na gênese do carcinoma espinocelular do trato aero-digestivo superior (TADS). Outros fatores de risco podem estar envolvidos, como o refluxo faringolaríngeo (RFL). O objetivo desta pesquisa foi testar modelos experimentais de simulação do refluxo faringolaríngeo e gastro-esofágico e modelo de exposição à fumaça do cigarro em câmara fechada utilizando ratos Wistar, avaliando a injúria tecidual causada nas mucosas faringolaríngea e esofágica dos animais. Na Fase I, foram empregados cinquenta ratos Wistar divididos em 5 grupos submetidos à simulação do RFL, exposição à fumaça do cigarro, simulação do refluxo gastro-esofágico e simulação combinada do RFL e exposição tabágica, durante 6 meses. Na Fase II, oitenta e dois ratos Wistar foram divididos em 7 grupos e submetidos à simulação do RFL com "aplicações bi e tri-semanais" de ácido clorídrico, pepsina e nitrato de sódio durante 6 meses. Ambas as fases possuíam grupo controle expostos à apenas água. Não se observou displasia ou neoplasia. Alterações inflamatórias em graus variados foram observadas, com infiltrado linfocitário e mastocitário, além de hiperplasia epitelial. Os modelos experimentais desenvolvidos mostraram-se eficientes, reprodutíveis e de baixo custo para a simulação do tabagismo e do refluxo em animais de pequeno porte
Abstract: Smoking and drinking are the two main causes of squamous cell carcinoma in upper aerodigestive tract (UADT) mucosa. Other risk factors can be involved, as laryngopharyngeal reflux (LPR). The objective of this study was to test experimental models that simulate laryngopharyngeal and gastroesophageal refluxes and a tobacco exposition chamber, analyzing the tissue injury caused to the pharyngolaryngeal and esophageal mucosa using Wistar rats. In Fase I fifty Wistar rats were divided in five groups submitted to LPR, smoke exposition, gastroesophageal reflux and combined reflux and smoke exposition, during 6 months. In Fase II eighty-two Wistar rats were divided in seven groups and submitted to 2 or 3 weekly applications of hydrochloric acid, pepsin and sodium nitrate during 6 months. Both fases had control groups exposed to water alone. Neither dysplasia nor neoplasia were detected. Inflammatory changes were observed in varying degrees with lymphocytes and mast cells, and focal epithelial hyperplasia was observed. The data of the current study could not corroborate the hypothesis that gastroesophageal and pharyngolaryngeal refluxes are carcinogenic factors to UADT mucosa. The experimental model developed, had a low cost, was efficient and reproducible for smoking simulation in small animals
Doutorado
Fisiopatologia Cirúrgica
Doutor em Ciências
Guia, Sofia Manuela Neves. "Promoção do autocuidado na preparação para a alta da pessoa com doença oncológica submetida a cirurgia gastrointestinal." Master's thesis, [s.n.], 2015. http://hdl.handle.net/10400.26/16434.
Full textAs pessoas com doença oncológica submetidas a cirurgia gastrointestinal vivenciam uma grande mudança nas suas vidas, perdendo temporária ou definitivamente a sua autonomia. Neste sentido há que promover o autocuidado durante o internamento no Serviço de Cirurgia, apoiando, orientando e criando um ambiente facilitador de desenvolvimento de aprendizagens na preparação para a alta. Para que o desenvolvimento de competências nesta área fosse possível, foram realizados cinco ensinos clínicos em Hospitais Públicos do Sistema Nacional de Saúde, em Portugal Continental, no sentido de adquirir contributos para a implementação deste projeto. Como ponto de partida identificaram-se os obstáculos e necessidades de formação sentidas pelos enfermeiros na preparação para a alta, assim como as preocupações vivenciadas pelas pessoas com doença oncológica gastrointestinal/cuidadores internadas no Serviço de Cirurgia de um Hospital Central. Posteriormente foram realizadas sessões de formação à equipa de enfermagem, onde foi apresentado o projeto em causa e exibidos os instrumentos facilitadores criados para a promoção do autocuidado na preparação para a alta. Um dos instrumentos em causa – as checklist’s – estão atualmente em pré-teste no Serviço de Cirurgia para aferir a sua uncionalidade e adesão ao seu preenchimento. Foi também elaborado um projeto de criação de uma consulta de enfermagem pré e pós-operatória das pessoas submetidas a cirurgia esofago-gástrica, a implementar no Serviço de Consultas Externas de um Hospital Central, conjuntamente com a equipa de enfermagem deste local, no sentido de acompanhar o percurso da pessoa com doença oncológica submetida a cirurgia esofagogástrica. Os objetivos preconizados e as atividades desenvolvidas em cada local de ensino clínico, juntamente com a elaboração de uma Revisão Sistemática da Literatura, pesquisas bibliográficas e o contributo da Teoria do Défice de Autocuidado, de Dorothea Orem, contribuíram para o desenvolvimento de competências para o perfil de enfermeiro especialista.
Brandolt, Gilberto Luis Lora. "Estudo da toxicidade da capecitabina em pacientes idosos com c?ncer de mama e do trato gastrointestinal." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2008. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/2564.
Full textIntrodu??o: O c?ncer ? uma das doen?as que mais preocupam na atualidade, deste modo, novos tratamentos que proporcionem bons resultados, afetando menos na rotina do paciente, t?m sido amplamente pesquisados. O tratamento do c?ncer em indiv?duos idosos ? complexo, pois estes s?o mais suscet?veis a complica??es provocadas pela quimioterapia citot?xica. Por estes motivos foi desenvolvida a capecitabina, uma pr?-droga do 5-fluorouracil (5-FU) que tem administra??o por via oral, oferecendo maior comodidade. Por?m, pouco se sabe com rela??o aos efeitos t?xicos da capecitabina em pacientes idosos. Objetivos: O objetivo geral do estudo foi avaliar a toxicidade do f?rmaco capecitabina em pacientes idosos com c?ncer de mama ou c?ncer do trato gastrointestinal. Dentre os objetivos espec?ficos, comparamos os efeitos adversos gerais do f?rmaco capecitabina com o f?rmaco 5-fluorouaracil em idosos com c?ncer de mama ou do trato gastrointestinal. Comparamos os efeitos adversos a n?vel de fun??o hep?tica encontrados nos diferentes grupos em estudo. E ainda os efeitos cardiot?xicos mais comuns encontrados nos diferentes grupos do estudo. Materiais e M?todos: Foi realizado um estudo de coorte, onde parte da coleta foi atrav?s de an?lise de prontu?rio (coorte hist?rica) e parte foi feita de modo prospectivo. Foram inclu?dos pacientes em envelhecimento acima de 55 anos, de ambos os sexos, com c?ncer de mama ou do trato gastrointestinal, que faziam uso do f?rmaco capecitabina ou 5-FU. A coleta dos dados foi feita no Hospital S?o Lucas da PUCRS, ap?s o preenchimento do termo de consentimento livre e esclarecido. Resultados: Quanto aos efeitos adversos gerais, o f?rmaco capecitabina mostrou uma menor toxicidade em rela??o ao 5-FU, com exce??o da s?ndrome m?o-p?, que ocorreu apenas em pacientes que fizeram uso de capecitabina. Na avalia??o da fun??o hep?tica, a capecitabina demonstrou causar uma maior toxicidade quando comparada ao 5-FU. Em rela??o ? cardiotoxicidade, a capecitabina mostrou-se menos t?xica, pois pacientes que fizeram uso de 5-FU apresentaram aumento significativo (p<0,05) em rela??o ? capecitabina nas m?dias dos intervalos QT no eletrocardiograma. J? os exames de creatinoquinase e troponina I n?o mostraram diferen?a significativa. Conclus?o: Mesmo a capecitabina mostrando ser menos t?xica que o 5-FU em efeitos adversos gerais e cardiotoxicidade, o estudo comprova que ela pode causar um maior dano ? fun??o hep?tica. Portanto, pacientes que fazem uso de capecitabina devem ter um acompanhamento rigoroso, a fim de evitar complica??es causadas pela quimioterapia citot?xica.
Barreiro, Taiane Dias. "Capacidade alimentar como parâmetro auxiliar do estado nutricional em pacientes com câncer do trato gastrointestinal." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2017. http://hdl.handle.net/10183/158272.
Full textDecreased food intake, inappetence and dysphagia are symptoms that compromise the nutritional status of cancer patients. Although these symptoms are relevant to the magnitude of the cancer problem that affects the gastrointestinal tract (GIT), they have been assessed separately or in combination with other factors to form part of quality of life questionnaires, risk assessment tools and nutritional status. Therefore, it was verified the need to create and validate a specific instrument that can identify "food capacity" in patients with cancer of the GITand to help as an ancillary parameter in the assessment of the nutritional status. This is a cross-sectional prospective study in which 41 patients of both sexes (20 females and 21 males), over 18 years, with a mean age of 59 years, with malignant neoplasms of the upper (esophagus, stomach, pancreas, gallbladder and liver) and lower GIT (colon, rectum), attended at the Department of Surgery, Hospital de Clínicas of Porto Alegre, University Attached (HCPA), were evaluated using a new proposed approach – The Score of “Eat-ability” (SEA) as compared to PG-SGA, anthropometry and laboratory profile. Of the patients evaluated, 11(26.8%) had full food capacity (SEA = 0); 3 (7.3%) moderate (SEA 1) and 27 (65.9%) poor (SEA ≥2). Significant difference was found between food capacity, when comparing upper and lower GIT (p = 0.05). By ROC curves SEA 1 and ≥2 in relation to ASG-PPP (B and C) showed an 80% (95%CI: 0.48-0.95) sensibility as well as an 80% specificity (95%CI: 0.63-0.91); with area under curve (AUC) of 0.79 (95%CI: 0.64-0.95; p=0.006). Patients with SEA ≥2 had a significantly weight loss within 3 (p=0.001) and 6 months (p<0.001) when compared to patients with SEA 0 and 1. Mortality was higher among severely unnourished (84.2%) patients by PG-SGA or critical food capacity by SEA (76.9%);(both p=0.01). The combined evaluation of food intake, dysphagia and appetite allows a reliable classification of individuals with compromised food capacity significantly affecting nutritional status and consequently in the risk of death of patients with TGI tumors.
COSTA, Danielle Feio da. "Avaliação do polimorfismo INDEL no gene TYMS em associação a resposta quanto ao uso de fluoropirimidinas em pacientes portadores de neoplasias do trato gastrointestinal." Universidade Federal do Pará, 2014. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/5835.
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Introdução: O câncer consiste em um problema de saúde publica mundial, com estimativa de 27 milhões de casos novos e 17 milhões de mortes por câncer no ano de 2030. No Brasil, as estimativas para o câncer no ano de 2014, apontam a ocorrência de aproximadamente 580 mil casos novos. As fluoropirimidinas são usadas nos principais esquemas quimioterápicos direcionados a tumores do trato gastrointestinal. Nos últimos anos muito se tem investigado sobre causas de respostas individuais diferenciadas em relação ao tratamento quimioterápico; dessa forma têm-se buscado uma terapia individualizada que possa maximizar a eficácia dos medicamentos e minimizar os efeitos adversos associados aos fármacos. Objetivamos buscar a associação do INDEL (rs16430) do gene TYMS com o padrão de resposta ao tratamento oncológico de fármacos com base em fluoropirimidinas, de maneira a contribuir para o desenvolvimento da medicina personalizada. Material: Estudadas 151 amostras de sangue periférico de pacientes oncológicos tratados com fluoropirimidinas, da população da região amazônica brasileira com elevado grau de mistura interétinica. Foi genotipado um polimorfismo INDEL (rs16430) no gene TYMS envolvido na resposta ao tratamento com uso de fluoropirimidinas. Resultados: A investigação relatou que a maioria dos pacientes tinha doença avançada no momento do diagnóstico; 32,7% receberam tratamento com intenção paliativa; e 22,8% tratamento neoadjuvante. Nossos resultados evidenciam que o polimorfismo INDEL no gene TYMS demonstrou ter um efeito de proteção à progressão tumoral (p=0,033). Pacientes tratados com fluoropirimidinas que eram homozigotos selvagens (INS/INS) apresentaram uma proteção à progressão tumoral de 24% comparado com outros genótipos desse polimorfismo. As estimativas de ancestralidade genômica global da amostra investigada foram: 62,4% europeia; 25,2% nativo americana e 12,4% africana. Foi possível estabelecer uma correlação inversa entre o aumento da ancestralidade ameríndia e a presença de metástase (p=0,024). Conclusão: Estudos farmacogenéticos podem proporcionar uma terapia personalizada reduzindo mortalidade por toxicidades e aumentando a eficácia terapêutica, desta forma proporcionando um tratamento oncológico com melhores resultados clínicos.
Cancer is a public health problem worldwide, with an estimated of 27 million new cases and 17 million cancer deaths in 2030. In Brazil, estimates for cancer in 2014, indicate the occurrence of approximately 580 000 new cases. Fluoropyrimidines are used in the main chemotherapy regimens targeted to tumors of the gastrointestinal tract. Recently, much has been investigated on causes of different individual responses to chemotherapy.Thus, it has been sought an individualized therapy that can maximize drug efficacy and minimize adverse effects associated with drugs. We aimed to seek the association of an INDEL polymorphism (rs16430) in TYMS gene with the pattern of response to chemotherapy drugs based on fluoropyrimidines, in order to contribute to the development of personalized medicine. We studied 151 samples of cancer patients treated with fluoropyrimidine, from a population of the Brazilian Amazon region with high interethnic admixture. An INDEL polymorphism (rs16430) was genotyped in TYMS gene that is involved in the response to treatment using fluoropyrimidines. The research reported that most patients had advanced disease at diagnosis, of which 32.7% were treated with palliative intent, and 22.8% neoadjuvant treatment. Our results show that the INDEL polymorphism in the TYMS gene appears to have a protective effect on tumor progression (p = 0.033). Patients treated with fluoropyrimidine who were wild homozygous (INS / INS) had a 24% protection to tumor progression compared to other genotypes of this polymorphism. Estimates of global genetic ancestry of the sample investigated were: 62.4% European, 25.2% Amerindian and 12.4% African. It was possible to establish an inverse correlation between the increase of Amerindian ancestry and metastasis (p = 0.024). Pharmacogenetic studies can provide a personalized therapy toxicity reducing mortality and improving therapeutic efficacy, thereby providing a cancer therapy with better clinical results.
Books on the topic "Neoplasias gastrointestinais"
Berr, Frieder, Tsuneo Oyama, Thierry Ponchon, and Naohisa Yahagi, eds. Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract. Boston, MA: Springer US, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8292-5.
Full textBerr, Frieder, Tsuneo Oyama, Thierry Ponchon, and Naohisa Yahagi, eds. Atlas of Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-01114-7.
Full textWasif, Saif M., ed. Gastrointestinal malignancies. New York: Demos Medical Pub., 2010.
Find full textHandbook of gastrointestinal cancer. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons, 2013.
Find full textAbbruzzese, James L. Gastrointestinal oncology. New York: Oxford University Press, 2004.
Find full textJansen, Marnix, and Nicholas A. Wright, eds. Stem Cells, Pre-neoplasia, and Early Cancer of the Upper Gastrointestinal Tract. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-41388-4.
Full textThe effective management of upper gastrointestinal malignancies. London: Aesculapius Medical Press, 2005.
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Find full textBook chapters on the topic "Neoplasias gastrointestinais"
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Full textBerr, Frieder, Toshio Uraoka, and Naohisa Yahagi. "Colorectum: Mucosal Neoplasias." In Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract, 193–239. Boston, MA: Springer US, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8292-5_10.
Full textOyama, Tsuneo. "Stomach: Mucosal Neoplasias." In Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract, 129–71. Boston, MA: Springer US, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8292-5_8.
Full textWagner, Andrej, Tadateru Maehata, Frieder Berr, and Naohisa Yahagi. "Colorectum: Mucosal Neoplasias." In Atlas of Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract, 241–89. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-01114-7_11.
Full textOyama, Tsuneo. "Stomach: Mucosal Neoplasias." In Atlas of Early Neoplasias of the Gastrointestinal Tract, 175–222. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-01114-7_9.
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Full textLee, Kee Myung. "Ablation Therapy for Gastrointestinal Neoplasia." In Therapeutic Gastrointestinal Endoscopy, 221–31. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-1184-0_12.
Full textJung, Hwoon-Yong, and Ho June Song. "Endoscopic Submucosal Dissection for Early Esophageal Neoplasias." In Therapeutic Gastrointestinal Endoscopy, 141–60. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55071-3_7.
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Full textConference papers on the topic "Neoplasias gastrointestinais"
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Full textBorisova, Ekaterina G., Borislav Vladimirov, Ivan Terziev, Radina Ivanova, and Latchezar Avramov. "5-ALA/PpIX fluorescence detection of gastrointestinal neoplasia." In European Conference on Biomedical Optics. Washington, D.C.: OSA, 2009. http://dx.doi.org/10.1364/ecbo.2009.7368_24.
Full textBorisova, Ekaterina G., Borislav Vladimirov, Ivan Terziev, Radina Ivanova, and Latchezar Avramov. "5-ALA/PpIX fluorescence detection of gastrointestinal neoplasia." In European Conferences on Biomedical Optics, edited by Irene Georgakoudi, Jürgen Popp, and Katarina Svanberg. SPIE, 2009. http://dx.doi.org/10.1117/12.831604.
Full textOrtega Suazo, Eva Julissa, Francisco Vadillo Calles, Rita Jiménez Rosales, Juan Gabriel Martínez Cara, Eleazar Fernández Fernández, Francisco Valverde López, and Eduardo Redondo Cerezo. "ANÁLISIS DE LA HEMORRAGIA DIGESTIVA SECUNDARIA A NEOPLASIAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR." In 41 Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED). Madrid (España): Arán Ediciones, S.L., 2019. http://dx.doi.org/10.17235/reed.supl2vol111.1212/2019.
Full textCosta, Larissa Cristina Rodrigues da. "SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS EM CÃES E GATOS." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1887.
Full textMessmann, Helmut, Peter Mlkvy, Sune Montan, Ingrid Wang-Nordman, Annika M. Nilsson, Katarina Svanberg, Sune Svanberg, Alexander J. MacRobert, and Stephen G. Bown. "Endoscopic fluorescence of gastrointestinal neoplasia after sensitization with 5-aminolaevulinic acid (ALA) or Photofrin." In Fifth International Photodynamic Association Biennial Meeting, edited by Denis A. Cortese. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.203402.
Full textSeixas, João Alfredo, Filomena Aste Silveira, Luciana Amaral Lemos, Maria Eduarda Amaral Faria, Caroline Guida Babinski, and Raquel de Marco Rodrigues de Sousa. "Carcinoma neuroendócrino de grandes células do colo do útero: a propósito um caso." In 44° Congresso da SGORJ - XXIII Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2020. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2020130206.
Full textBorisova, Ekaterina G., Oxana Semyachkina-Glushkovskaya, Nikita Navolokin, Ilana Agranovich, Alexander Khorovodov, Natalia Shushunova, Anastasiya Bodrova, et al. "Photodynamic diagnostics of stress-induced gastrointestinal neoplasia in laboratory animals using 5-aminolevulinic acid and Al-phthalocyanine." In Optical Diagnostics and Sensing XVIII: Toward Point-of-Care Diagnostics, edited by Gerard L. Coté. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2289159.
Full textMakino, Tomoki, Manu Jain, David C. Montrose, Amit Aggarwal, Joshua Sterling, Brian P. Bosworth, Jeffrey W. Milsom, et al. "Abstract 4048: Multiphoton tomographic imaging is an effective optical biopsy tool for detecting gastrointestinal inflammation and neoplasia." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-4048.
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