Academic literature on the topic 'Nested RT-PCR'

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Journal articles on the topic "Nested RT-PCR"

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Ishchenko, L. M., V. V. Nedosekov, V. D. Ishchenko, et al. "Improving of the Nested PCR for Detection of Bovine Leukemia Virus." Mikrobiolohichnyi Zhurnal 83, no. 3 (2021): 56–65. http://dx.doi.org/10.15407/microbiolj83.03.056.

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Abstract:
Enzootic bovine leukosis caused by a bovine leukemia virus has a significant economic impact and is reported in World Organization for Animal Health(OIE). Aim. The purpose of our work was to improve the nested polymerase chain reaction (PCR) recommended by the OIE conducting it second-stage in real-time (RT) PCR. Such modification does not require the stage of gel electrophoresis and consequently reduces contamination risks and prevents false positive results. Methods. Primers that are recommended by the Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (OIE) were used for the fi
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Lee, Si Won, Yong-Gil Shin, Jin-Young Lee, Young-Suk Kim, Mi Hee Yang, and In-Cheol Choi. "Development of a diagnostic system to detect potato virus T using RT-PCR and nested PCR." CNU Journal of Agricultural Science 42, no. 2 (2015): 99–103. http://dx.doi.org/10.7744/cnujas.2015.42.2.099.

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Cook, Marcia, and William H. Lynch. "A Sensitive Nested Reverse Transcriptase PCR Assay To Detect Viable Cells of the Fish Pathogen Renibacterium salmoninarum in Atlantic Salmon (Salmo salarL.)." Applied and Environmental Microbiology 65, no. 7 (1999): 3042–47. http://dx.doi.org/10.1128/aem.65.7.3042-3047.1999.

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Abstract:
ABSTRACT A nested reverse transcriptase (RT) PCR assay detected mRNA of the salmonid pathogen Renibacterium salmoninarum in samples of RNA extracts of between 1 and 10 cells. Total RNA was extracted from cultured bacteria, Atlantic salmon (Salmo salar L.) kidney tissue and ovarian fluid seeded with the pathogen, and kidney tissue from both experimentally challenged and commercially raised fish. Following DNase treatment, extracted RNA was amplified by both RT PCR and PCR by using primers specific for the gene encoding the major protein antigen of R. salmoninarum. A 349-bp amplicon was detected
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Umthun, Angela R., and William L. Mengeling. "Restriction fragment length polymorphism analysis of strains of porcine reproductive and respiratory syndrome virus by use of a nested-set reverse transcriptase-polymerase chain reaction." American Journal of Veterinary Research 60, no. 7 (1999): 802–6. http://dx.doi.org/10.2460/ajvr.1999.60.07.802.

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Abstract:
Abstract Objective To increase the timeliness and sensitivity of a procedure that uses viral nucleic acid amplification followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis for identifying strains of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV). Sample Population 24 strains of PRRSV. Procedure A nested-set reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) was developed and compared with a nonnested-set RT-PCR for sensitivity in amplifying known quantities of infective PRRSV. Once reaction conditions were optimized, the nested-set RT-PCR was tested for effe
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Moreli, Marcos L�zaro, Victor Hugo Aquino, Ana Cec�lia R. Cruz, and Luiz Tadeu M. Figueiredo. "Diagnosis of Oropouche virus infection by RT-nested-PCR." Journal of Medical Virology 66, no. 1 (2001): 139–42. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.2122.

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Cavalcante, Francisco Roger Aguiar, Alice Andrioli, Raymundo Rizaldo Pinheiro, et al. "Detecção do vírus da Artrite Encefalite Caprina por nested PCR e nested RT-PCR em ovócitos e fluido uterino." Arquivos do Instituto Biológico 80, no. 4 (2013): 381–86. http://dx.doi.org/10.1590/s1808-16572013000400002.

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Abstract:
A Artrite Encefalite Caprina (CAE) é uma enfermidade infectocontagiosa causada por um vírus pertencente ao gênero lentivírus, denominado de vírus da Artrite Encefalite Caprina (CAEV). O CAEV é encontrado em vários tecidos, como o nervoso, o pulmonar, o da glândula mamária e do trato genital masculino e feminino. Desta forma, objetivou-se com este trabalho identificar a presença do CAEV, pelas técnicas de diagnóstico moleculares, em ovócitos e fluido uterino, visando avaliar a possibilidade de transmissão do CAEV pela reprodução. Foram selecionadas 13 cabras comprovadamente infectadas, as quais
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PFEFFER, M., B. LINSSEN, M. D. PARKER, and R. M. KINNEY. "Specific Detection of Chikungunya Virus Using a RT-PCR/Nested PCR Combination." Journal of Veterinary Medicine Series B 49, no. 1 (2002): 49–54. http://dx.doi.org/10.1046/j.1439-0450.2002.00535.x.

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Bernal-Vera, Cynthia Magdalena, Cardozo-Segovia Fátima María, and Laura Patricia Mendoza-Torres. "Standardization of a nested RT-PCR technique for alphavirus detection." Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud 15, no. 2 (2017): 30–36. http://dx.doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2017.015(02)30-036.

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Green, J., K. Henshilwood, C. I. Gallimore, D. W. G. Brown, and D. N. Lees. "A Nested Reverse Transcriptase PCR Assay for Detection of Small Round-Structured Viruses in Environmentally Contaminated Molluscan Shellfish." Applied and Environmental Microbiology 64, no. 3 (1998): 858–63. http://dx.doi.org/10.1128/aem.64.3.858-863.1998.

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Abstract:
ABSTRACT We describe the evaluation of a nested reverse transcriptase PCR (RT-PCR) procedure for the detection of small round-structured viruses (SRSVs) in molluscan shellfish and the application of this assay for the detection of SRSVs in commercially produced shellfish and in shellfish implicated in outbreaks of gastroenteritis. The range of virus strains detected and the sensitivity of detection were evaluated by using a representative panel of 21 well-characterized SRSV strains. The nested RT-PCR detected 15 of 21 SRSVs, demonstrating that the assay detects a broad range of SRSVs including
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Maux, M., I. Bertrand, C. Gantzer, and J. Schwartzbrod. "Estimating Giardia cyst viability using RT-PCR." Water Supply 2, no. 3 (2002): 107–15. http://dx.doi.org/10.2166/ws.2002.0092.

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Abstract:
The aim of this work was to evaluate the use of molecular techniques for the detection of viable Giardia cysts in the environment to assess public health issues. Three target genes were selected: the heat shock protein gene, HSP70, which is expressed in response to stress; the giardin gene, which encodes a structural protein; and, alcohol dehydrogenase E (ADHE), a novel gene encoding an enzyme involved in the metabolism of energy. We tested the efficiency of five protocols for the extraction of either genomic DNA or total RNA from Giardia cysts: two of these protocols were previously cited in
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Dissertations / Theses on the topic "Nested RT-PCR"

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Ferreira, Karin Correa Scheffer. "Detecção do vírus da raiva em órgãos de morcegos do gênero Artibeus (Leach, 1821) por meio de RT-PCR, Hemi-Nested RT-PCR e Real Time RT-PCR." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-19102012-132944/.

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Abstract:
Este estudo teve como objetivo detectar a presença do vírus da raiva em diferentes órgãos de morcegos do gênero Artibeus empregando as técnicas moleculares como RT-PCR, hnRT-PCR e Real Time RT-PCR. De aproximadamente 4000 espécimes de morcegos recebidas no Instituto Pasteur para o diagnóstico da raiva, foram selecionados 30 morcegos do gênero Artibeus, com resultados positivos para raiva pelas técnicas tradicionais de IFD e inoculação em células N2A utilizando suspensões feitas a partir do SNC. Para as técnicas moleculares, foram retirados glândulas salivares, bexigas urinárias, rins, pulmões
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Ahmad-Nejad, Parviz. "Detektion von Prostata-spezifisches Antigen (PSA-)mRNA-exprimierenden Zellen im peripheren Blut mittels Reverse-transcription-nested-Polymerasekettenreaktion (RT-nested-PCR)." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967898676.

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Nemecek, Britt. "Vorkommen aviärer Metapneumoviren in sächsischen Legehennenbeständen während der Legeperiode." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-78318.

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Abstract:
Legeleistungseinbußen – vor allem mit verminderter Eischalenqualität – stellen in einem Legehennenbetrieb hohe wirtschaftliche Verluste dar. Impfungen gegen entsprechende Erreger, u.a. gegen das aviäre Metapneumovirus (aMPV), sind daher weit verbreitet. AMPV ist seit den 70er Jahren als Auslöser der Rhinotracheitis der Puten (Turkey Rhinotracheitis; TRT) und des sogenannten Swollen Head Syndroms (SHS) der Hühner bekannt. Jedoch liegen nur wenige epidemiologische Studien zu der Verbreitung des Virus und dessen Subtypen in Legehennenbetrieben vor. Ziel der vorliegenden Studie war es daher, die
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Kano, Masato. "Detection of Lymph Node Metasatasis of Oesophageal Cancer by RT-nested PCR for SCC antigen mRNA." Kyoto University, 2001. http://hdl.handle.net/2433/150176.

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Iamamoto, Keila. "Diagnóstico da raiva e das encefalites equinas do Leste e Oeste em equídeos pelo emprego da técnica de multiplex hemi-nested RT-PCR." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-09102012-173007/.

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Abstract:
Várias zoonoses virais acometem equídeos causando quadros neurológicos, entre as quais a raiva e as encefalites equinas do Leste (EEE) e Oeste (WEE). O diagnóstico clínico geralmente não é conclusivo, o que torna imprescindível o diagnóstico laboratorial. Dados do Laboratório de Diagnóstico de Raiva do Instituto Pasteur de São Paulo, entre os anos 2000 e 2010, mostram que aproximadamente 75% das amostras enviadas foram negativas para raiva, ressaltando a relevância da realização de um diagnóstico diferencial para as encefalites equinas causadas por alfavírus. Os objetivos do estudo foram testa
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Asano, Karen Miyuki. "Detecção simultânea de Coronavírus bovino e Rotavírus do grupo A em amostras fecais de bovinos utilizando uma multiplex hemi-nested RT-PCR." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-29012010-135615/.

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Abstract:
O coronavírus bovino (BCoV) e rotavírus (RV) são importantes agentes da diarréia neonatal bovina, causando grandes perdas econômicas. O BCoV é também responsável pela disenteria de inverno em vacas adultas e por desordens respiratórias e o RV possui um aspecto zoonótico de importância na saúde pública. Este estudo teve o objetivo de desenvolver uma multiplex hemi-nested RT-PCR para detecção simultânea de BCoV e RV do grupo A com a utilização de um controle interno. Para tanto, foram desenhados três primers dirigidos ao gene N de BCoV (306pb) e três primers dirigidos ao gene VP1 do RV do grupo
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Almeida, Renata Servan de. "Adaptação e comparação das tecnicas de RT-nested-PCR e imuno-histoquimica no diagnostico do virus respiratorio sincicial bovino (BRSV)." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316635.

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Abstract:
Orientadores: Clarice Weis Arns, Liana M. Cardoso Verinaud<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T00:24:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_RenataServande_D.pdf: 8139323 bytes, checksum: 5f1811651bc45b3676a6e65c545345ff (MD5) Previous issue date: 2004<br>Resumo: O Vírus Respiratório Sincicial Bovino (BRSV) é o agente etiológico de infecções respiratórias amplamente distribuídas e que produzem perdas importantes na criação comercial de bovinos. A infecção pelo BRSV produz alterações patológicas como bronquio
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Pavani, Caren [UNESP]. "Desenvolvimento e aplicação da técnica de Nested-RT-PCR para a detecção e identificação de variantes brasileiras do vírus da bronquite infecciosa." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2017. http://hdl.handle.net/11449/151474.

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Abstract:
Submitted by CAREN PAVANI null (caren_pavani@hotmail.com) on 2017-08-29T17:29:24Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao-POS-Caren-DEFINITIVO-V-2-HJM-AGO-23-17.pdf: 1281724 bytes, checksum: 16544949d05b1aee20711a16abcbfdac (MD5)<br>Rejected by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: A lombada de seu trabalho só é necessária na versão impressa, para encadernação. Por favor, exclua a lombada da versão digital. Corrija estas informações e realize uma nova submissão contendo o arquivo correto. Agradecemos a compr
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Pavani, Caren. "Desenvolvimento e aplicação da técnica de Nested-RT-PCR para a detecção e identificação de variantes brasileiras do vírus da bronquite infecciosa /." Jaboticabal, 2017. http://hdl.handle.net/11449/151474.

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Abstract:
Orientador: Helio José Montassier<br>Banca: Cintia Hiromi Okino<br>Banca: Manoel Victor Franco Lemos<br>Resumo: Em plantéis avícolas, é frequente a ocorrência de doenças infecciosas respiratórias e dentre estas, destaca-se a Bronquite Infecciosa (BI), uma doença aguda e altamente contagiosa de aves. A BI é causada pelo vírus da bronquite infecciosa (VBI), cujo processo infeccioso geralmente provoca perdas econômicas significativas para as criações avícolas. A extensa variação genética, especialmente nas regiões hipervariáveis (HVRs) do gene S1, é uma das principais características da evolução
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OTTONE, TIZIANA. "La mutazione di tipo A della nucleofosmina nella diagnosi e nel follow-up della leucemia mieloide acuta." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2009. http://hdl.handle.net/2108/1135.

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Abstract:
Acute myeloid leukaemias (AML), which account for about 80% of the acute leukaemias in adult, represent a phenotypically and genetically heterogeneous group of clonal haematopoietic diseases in which, failure to differentiate and over proliferation in the stem cell/progenitor compartment, result in accumulation of non-functional myeloblasts. Nucleophosmin-1 (NPM1) mutations is the most frequent gene alteration in AML (30%), and are particularly frequent in AML with normal karyotype (AML-NK) (60%). These alterations have been shown to carry prognostic significance because they seem to identify
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Book chapters on the topic "Nested RT-PCR"

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Olmos, Antonio, Olga Esteban, Edson Bertolini, and Mariano Cambra. "Nested RT-PCR in a Single Closed Tube." In PCR Protocols. Humana Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0055-0_26.

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Meghanath, Dasari, Sumiah Wani, Nulevino Iralu, and Aflaq Hamid. "RT-Nested PCR for Plant Virus Detection." In Springer Protocols Handbooks. Springer US, 2025. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-4390-7_22.

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Yu, Xuelian, and Reena Ghildyal. "Nested-RT-PCR and Multiplex RT-PCR for Diagnosis of Rhinovirus Infection in Clinical Samples." In Methods in Molecular Biology. Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1571-2_2.

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Szalmás, Anita, József Kónya, István Sziklai, and Tamás Karosi. "Detection and Identification of CD46 Splicing Isoforms by Nested RT-PCR." In Methods in Molecular Biology. Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-629-0_6.

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Souza, Yuli, Pedro Paulo Manso, Marcelo Pelajo-Machado, and Barbara de Oliveira. "Detection of Viral RNA in Paraffinized Tissues by Nested RT-PCR." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2025. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-4458-4_14.

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Tallini, Giovanni, and Guilherme Brandao. "Assessment of RET/PTC Oncogene Activation in Thyroid Nodules Utilizing Laser Microdissection Followed by Nested RT-PCR." In Laser Capture Microdissection. Humana Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1385/1-59259-853-6:103.

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Zhang, Zhi-wei, Yi-ming Zhou, Yan Zhang, et al. "Sensitive Detection of SARS Coronavirus RNA by a Novel Asymmetric Multiplex Nested RT-PCR Amplification Coupled With Oligonucleotide Microarray Hybridization." In Microarrays in Clinical Diagnostics. Humana Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1385/1-59259-923-0:59.

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Gos, Aleksandra, Piotr Rutkowski, and Janusz A. Siedlecki. "Detection of Melanoma Cells in Lymphatic Drainage (LD) After Lymph Nodes Dissection Via Nested RT-PCR Analysis of Molecular Melanocytic Markers." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1205-7_27.

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Evison, Martin. "Polymerase chain reaction." In Tools and Techniques in Biomolecular Science. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780199695560.003.0002.

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Abstract:
This chapter explains the polymerase chain reaction (PCR), an invaluable technique that is applied in many areas of medicine and biology, and an important tool in research about gene expression, genome analysis, and gene cloning. PCR allows the targeting and copying of almost any gene in the vast quantities needed to analyse, sequence, and visualize the DNA itself. The chapter first discusses why the discovery of PCR is central to the development of molecular biology and describes how it works by explaining three fundamental steps: denaturation, annealing, and extension or elongation. It then lays down the PCR protocol and dissects the components of the PCR reaction-the template DNA, primers, DNA polymerase enzyme, dinucleotide triphosphates (dNTPs), and other reagents. The chapter reviews the different PCR techniques such as hot-start PCR, touchdown PCR, nested PCR, RT-PCR and RACE, and quantitative PCR among others. The discussion also covers forensic DNA analysis.
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Atefi, Aref. "Perspective Chapter: Epstein-Barr Virus – Emphasis on Diagnostic Approaches." In Epstein-Barr Virus - Emphasis on Molecular and Immunological Aspects [Working Title]. IntechOpen, 2023. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.1003271.

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Abstract:
Classical methods (morphological, immunomorphological, virological, and serological) such as microscopic analysis, virus culture, western blot, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are used to diagnose Epstein-Barr virus (EBV) infections. All the above methods are time-consuming and unusable for quick and accurate diagnosis of EBV, and the low sensitivity of these methods sometimes causes a delay in the start of treatment. Rapid development steps in molecular biology techniques have profoundly affected the detection of viral agents. Molecular methods can be classified into three main groups: (1) target amplification methods, (2) probe amplification methods, and (3) signal amplification methods. The most considerable and practical group of techniques is target amplification methods. In this category, valuable and important techniques include polymerase chain reaction (PCR), multiplex PCR, reverse transcriptase PCR (RT-PCR), nested PCR, immuno-PCR, real-time PCR, nucleic acid sequence-based amplification (NASBA), and loop-mediated isothermal amplification (LAMP). In nucleic acid amplification systems in laboratory conditions, the target molecule is replicated in large numbers using enzymes to the extent that the product can be revealed by methods such as gel electrophoresis. The first and perhaps the most important and best system in which the target molecule increases in number is the PCR technique. In terms of scientific principles, this technique is very similar to DNA replication and is derived from it.
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Conference papers on the topic "Nested RT-PCR"

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Moreira, Joselia Cristina de Oliveira. "Detecção e isolamento de Norovírus em amostras de rato pela reação de semi-nested RT-PCR." In Simpósio de Profissionais da UNICAMP. Universidade Estadual de Campinas, 2019. http://dx.doi.org/10.20396/sinteses.v0i7.10227.

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Shin, Kyeong-Cheol, Kju-Jin Kim, Jin Hong Chung, et al. "Diagnosis Of Peripheral Lung Cancer Using Mage A1-6 RT-Nested PCR In Bronchial Washing Fluid." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a5140.

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Hur, L., Y. Jung, and K. Kim. "Clinical significance of bone marrow micrometastasis detected by nested RT-PCR for cytokeratin-19 in breast cancer patients." In CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium: 2008 Abstracts. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs-4032.

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Rodrigues, Grazielle Motta, Anna Caroline Avila da Rocha, Luísa Lunardi dos Santos, et al. "Sequenciamento de Sanger do gene UL97 para identificação de resistência do citomegalovírus ao ganciclovir." In Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2024. https://doi.org/10.5327/1516-3180.142s1.12460.

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Abstract:
Objetivo: A DNAemia do citomegalovírus humano (HCMV) continua a ser um desafio em pacientes transplantados. Particularmente preocupante é o surgimento de cepas com mutações, frequentemente localizadas no gene UL97, que ocasionam resistência a antivirais de primeira linha, como ganciclovir. Estudos com foco na resistência do HCMV são limitados, tornando os dados sobre a prevalência escassos. Nesse sentido, nosso objetivo foi a otimização do sequenciamento de Sanger para identificação de mutações no gene UL97 do HCMV que conferem resistência ao tratamento com ganciclovir. Método: A detecção da c
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Moser, W., MA Hassan Fahal, E. Abualas, et al. "Retrospective mortality and prevalence of SARS-CoV-2 antibodies in greater Omdurman, Sudan: population–based cross–sectional survey." In MSF Scientific Days International 2022. MSF-USA, 2022. http://dx.doi.org/10.57740/m8zq-4v79.

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Abstract:
INTRODUCTION In Sudan, since the first Covid-19 case was declared on 13 March 2020, 32,846 confirmed cases were recorded through 10 April 2021. Of these, 72% were registered in Khartoum State alone. A convenience sample of more than 1,000 individuals from 22 neighbourhoods of Khartoum City found that between March and July 2020, 35% of sampled individuals tested positive using RT-PCR for SARS-CoV-2; 18% had anti–SARS-CoV-2 antibodies. Similar discrepancies between clinically confirmed cases and infection rates assessed by serology or PCR testing independent of symptoms have been described else
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Correia, DC. "CORRELAÇÃO ENTRE DÍMERO D E CT DO RT-PCR PARA COVID-19." In Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.140s1.6556.

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Abstract:
Objetivo: Realizar a correlação nos resultados de pânico do dímero-D e a CT do RT-PCR para Covid-19. Método: Trata-se de um estudo prospectivo, transversal. Foram coletados 159 resultados de pânico de dímero D (&gt; 1.000 ng/ml), no período de 1º de janeiro a 31 de março 2021. Esses resultados foram correlacionados à CT do RT- PCR para Covid-19. Conclusão: Com base no estudo realizado, o dímero D foi utilizado como marcador para investigação de suspeita de Covid-19; 81,48% dos casos de alterações nesse marcador estavam correlacionados com a contaminação por Covid-19. Esse marcador tem menor cu
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Carmo, RA, BC Silva, RL Sousa, et al. "OTIMIZAÇÃO DO PROTOCOLO DE DIAGNÓSTICO DO HIV PELA CORRELAÇÃO ENTRE DIFERENTES METODOLOGIAS EM UM LABORATÓRIO DE GRANDE PORTE DE OPERADORA DE SAÚDE NACIONAL." In Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.140s1.6330.

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Abstract:
Objetivo: Propor atualizações no protocolo de diagnóstico de HIV, correlacionando os resultados obtidos por testes sorológicos, imunocromatográficos e de identificação de carga viral por PCR, de modo a reduzir o tempo de diagnóstico e os custos. Método: O ensaio Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit, Abbott, é um imunoensaio auxiliar no diagnóstico de infecção pelo HIV. O ensaio Bio-Rad Geenius™ HIV 1/2 Confirmatory Assay é um teste imunocromatográfico utilizado para confirmação individuais do HIV 1/2, método adicional realizado em amostras sabidamente reagentes. Foram analisadas 80 amostras d
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Ulrichsen, Felipe C., Alexandre C. Sena, Luís C. M. S. Pôrto, and Karla Figueiredo. "Avaliação do Uso de IA para Auxiliar no Diagnóstico de Casos de COVID-19 para Diferentes Surtos." In Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2022. http://dx.doi.org/10.5753/sbcas.2022.222467.

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Abstract:
A experiência vivida com a COVID-19 indicou que, em situações de grande demanda ou em regiões remotas e/ou carentes, pode haver falta de testes RT-PCR, considerado padrão para diagnóstico de COVID-19. Nesse contexto, este trabalho investiga algoritmos baseados em Machine Learning (ML) para diagnóstico de COVID-19, a partir de sinais e sintomas. Para além do diagnóstico, este trabalho também incluiu estudos sobre alterações nos sinais e sintomas, considerando as ondas de surtos e a qualidade dos resultados obtidos com RT-PCR e Teste Rápido. Os resultados apontam que o modelo selecionado, basead
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Lima, CCS, CR Faria, AMA Brito, et al. "PREVALÊNCIA DE POSITIVIDADE NOS EXAMES DE CORONAVÍRUS DE MARÇO DE 2020 A MAIO DE 2022 EM UM LABORATÓRIO PRIVADO DE SÃO JOSÉ DOS CAMPOS, SÃO PAULO." In Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.140s1.6826.

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Abstract:
Objetivo: Realizar uma análise dos dados dos exames de diagnóstico de coronavírus, desde o início da realização dos testes até o momento, bem como acompanhar a positividade mês a mês na nossa população. Método: Foram avaliados dados desde o início da realização dos exames para diagnóstico, em março de 2020, até o final de maio de 2022, obtidos de um banco de dados sem identificação individual. Os exames avaliados neste estudo abrangem teste molecular RT-PCR, teste molecular com amplificação isotérmica e detecção qualitativa de antígeno por imunocromatografia. Conclusão: Os índices de positivid
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Costa, Gabriel de Jesus S., Marcus Vinicius Oliveira, Mario Freitas, et al. "Otimizando uma CNN baseada em DenseNet para o diagnóstico de COVID19." In Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2022. http://dx.doi.org/10.5753/sbcas.2022.222666.

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Abstract:
O principal método utilizado para o diagnóstico de COVID-19 é o RT-PCR, mas esse método ainda leva de 1 a 3 dias para gerar resultados, por isso se fazem necessários métodos que façam um diagnóstico rápido e efetivo do vírus. Um desses métodos que se mostra bastante eficiente é a utilização de Convolutional Neural Networks, que podem fazer o diagnóstico da doença por meio de radiografias do tórax ou tomografias computadorizadas. Assim, o nosso trabalho avalia a utilização do algoritmo Tree-structured Parzen Estimator para realizar a otimização de um modelo CNN especializado no diagnóstico de C
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Reports on the topic "Nested RT-PCR"

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Mawassi, Munir, Adib Rowhani, Deborah A. Golino, Avichai Perl, and Edna Tanne. Rugose Wood Disease of Grapevine, Etiology and Virus Resistance in Transgenic Vines. United States Department of Agriculture, 2003. http://dx.doi.org/10.32747/2003.7586477.bard.

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Abstract:
Rugose wood is a complex disease of grapevines, which occurs in all growing areas. The disease is spread in the field by vector transmission (mealybugs). At least five elongated-phloem- limited viruses are implicated in the various rugose wood disorders. The most fully characterized of these are Grapevine virus A (GV A) and GVB, members of a newly established genus, the vitivirus. GVC, a putative vitivirus, is much less well characterized than GV A or GVB. The information regarding the role of GVC in the etiology and epidemiology of rugose wood is fragmentary and no sequence data for GVC are a
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