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Journal articles on the topic 'Neu4'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Manzoni, Marta, Paolo Colombi, Nadia Papini, et al. "Molecular cloning and biochemical characterization of sialidases from zebrafish (Danio rerio)." Biochemical Journal 408, no. 3 (2007): 395–406. http://dx.doi.org/10.1042/bj20070627.

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Abstract:
Sialidases remove sialic acid residues from various sialo-derivatives. To gain further insights into the biological roles of sialidases in vertebrates, we exploited zebrafish (Danio rerio) as an animal model. A zebrafish transcriptome- and genome-wide search using the sequences of the human NEU polypeptides as templates revealed the presence of seven different genes related to human sialidases. neu1 and neu4 are the putative orthologues of the mammalian sialidases NEU1 and NEU4 respectively. Interestingly, the remaining genes are organized in clusters located on chromosome 21 and are all more closely related to mammalian sialidase NEU3. They were thus named neu3.1, neu3.2, neu3.3, neu3.4 and neu3.5. Using RT–PCR (reverse transcription–PCR) we detected transcripts for all genes, apart from neu3.4, and whole-mount in situ hybridization experiments show a localized expression pattern in gut and lens for neu3.1 and neu4 respectively. Transfection experiments in COS7 (monkey kidney) cells demonstrate that Neu3.1, Neu3.2, Neu3.3 and Neu4 zebrafish proteins are sialidase enzymes. Neu3.1, Neu3.3 and Neu4 are membrane-associated and show a very acidic pH optimum below 3.0, whereas Neu3.2 is a soluble sialidase with a pH optimum of 5.6. These results were further confirmed by subcellular localization studies carried out using immunofluorescence. Moreover, expression in COS7 cells of these novel zebrafish sialidases (with the exception of Neu3.2) induces a significant modification of the ganglioside pattern, consistent with the results obtained with membrane-associated mammalian sialidases. Overall, the redundancy of sialidases together with their expression profile and their activity exerted on gangliosides of living cells indicate the biological relevance of this class of enzymes in zebrafish.
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2

Zhang, Jun-Yuan, Qian-Qian Chen, Jia Li, Lei Zhang, and Lian-Wen Qi. "Neuraminidase 1 and its Inhibitors from Chinese Herbal Medicines: An Emerging Role for Cardiovascular Diseases." American Journal of Chinese Medicine 49, no. 04 (2021): 843–62. http://dx.doi.org/10.1142/s0192415x21500403.

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Abstract:
Neuraminidase, also known as sialidase, is ubiquitous in animals and microorganisms. It is predominantly distributed in the cell membrane, cytoplasmic vesicles, and lysosomes. Neuraminidase generally recognizes the sialic acid glycosidic bonds at the ends of glycoproteins or glycolipids and enzymatically removes sialic acid. There are four types of neuraminidases, named as Neu1, Neu2, Neu3, and Neu4. Among them, Neu1 is the most abundant in mammals. Recent studies have revealed the involvement of Neu1 in several diseases, including cardiovascular diseases, diabetes, cancers, and neurological disorders. In this review, we center the attention to the role of Neu1 in cardiovascular diseases, including atherosclerosis, ischemic myocardial injury, cerebrovascular disease, congenital heart disease, and pulmonary embolism. We also summarize inhibitors from Chinese herbal medicines (CHMs) in inhibiting virus neuraminidase or human Neu1. Many Chinese herbs and Chinese herb preparations, such as Lonicerae Japonicae Flos, Scutellariae Radix, Yupingfeng San, and Huanglian Jiedu Decoction, have neuraminidase inhibitory activity. We hope to highlight the emerging role of Neu1 in humans and potentially titillate interest for further studies in this area.
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3

Magesh, Sadagopan, Tohru Suzuki, Taeko Miyagi, Hideharu Ishida, and Makoto Kiso. "Homology modeling of human sialidase enzymes NEU1, NEU3 and NEU4 based on the crystal structure of NEU2: Hints for the design of selective NEU3 inhibitors." Journal of Molecular Graphics and Modelling 25, no. 2 (2006): 196–207. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmgm.2005.12.006.

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4

Sodeoka, Mikiko, Go Hirai, Toru Watanabe, and Taeko Miyagi. "A strategy for constructing C-sialosides based on Ireland-Claisen rearrangement and its application for synthesis of CF2-linked ganglioside GM4 analog." Pure and Applied Chemistry 81, no. 2 (2009): 205–15. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-08-09-14.

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Abstract:
Sialidase-resistant ganglioside analogs having similar biological activities to natural gangliosides are expected to be important probes for clarifying the biological functions of gangliosides. Focusing on difluoromethylene-linked (CF2-linked) and methylene-linked (CH2-linked) α(2,3)sialylgalactose as a core structure of sialidase-resistant ganglioside mimics, we have developed novel, stereocontrolled, and efficient methodologies to synthesize C-sialosides based on Ireland-Claisen rearrangement. These methods were employed to synthesize CF2-linked GM4. The CF2-linked GM4 inhibited human sialidases NEU2 and NEU4 with IC50 values of 754 and 930 μM, respectively, and strongly inhibited human lymphocyte proliferation in the same concentration range as natural GM4.
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5

Yamaguchi, Kazunori, Keiko Hata, Koichi Koseki, et al. "Evidence for mitochondrial localization of a novel human sialidase (NEU4)." Biochemical Journal 390, no. 1 (2005): 85–93. http://dx.doi.org/10.1042/bj20050017.

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Abstract:
Based on the human cDNA sequence predicted to represent the NEU4 sialidase gene in public databases, a cDNA covering the entire coding sequence was isolated from human brain and expressed in mammalian cells. The cDNA encodes two isoforms: one possessing an N-terminal 12-amino-acid sequence that is predicted to be a mitochondrial targeting sequence, and the other lacking these amino acids. Expression of the isoforms is tissuespecific, as assessed by reverse transcription–PCR. Brain, muscle and kidney contained both isoforms; liver showed the highest expression, and the short form was predominant in this organ. In transiently transfected COS-1 cells, enzyme activity was markedly increased with gangliosides as well as with glycoproteins and oligosaccharides as substrates compared with the control levels. This differs from findings with other human sialidases. Although the isoforms were not distinguishable with regard to substrate specificity, they exhibited differential subcellular localizations. Immunofluorescence microscopy and biochemical fractionation demonstrated that an exogenously expressed haemagglutinin-tagged long form of NEU4 was concentrated in mitochondria in several human culture cell types, whereas the short form was present in intracellular membranes, indicating that the sequence comprising the N-terminal 12 amino acid residues acts as a targeting signal for mitochondria. Co-localization of the long form to mitochondria was further supported by efficient targeting of the N-terminal region fused to enhanced green fluorescent protein, and by the targeting failure of a mutant with an amino acid substitution in this region. NEU4 is possibly involved in regulation of apoptosis by modulation of ganglioside GD3, which accumulates in mitochondria during apoptosis and is the best substrate for the sialidase.
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6

SEYRANTEPE, Volkan, and Murat DELMAN. "Characterization of the human sialidase Neu4 gene promoter." TURKISH JOURNAL OF BIOLOGY 38 (2014): 574–80. http://dx.doi.org/10.3906/biy-1401-63.

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7

Silvestri, I., F. Testa, R. Zappasodi, et al. "Sialidase NEU4 is involved in glioblastoma stem cell survival." Cell Death & Disease 5, no. 8 (2014): e1381-e1381. http://dx.doi.org/10.1038/cddis.2014.349.

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8

Comelli, Elena M., Margarida Amado, Sarah R. Lustig, and James C. Paulson. "Identification and expression of Neu4, a novel murine sialidase." Gene 321 (December 2003): 155–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2003.08.005.

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9

Sundararaj, Kamala, Jessalyn I. Rodgers, Subathra Marimuthu, Leah J. Siskind, Evelyn Bruner, and Tamara K. Nowling. "Neuraminidase activity mediates IL-6 production by activated lupus-prone mesangial cells." American Journal of Physiology-Renal Physiology 314, no. 4 (2018): F630—F642. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00421.2017.

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Abstract:
The development of nephritis is a leading cause of morbidity and mortality in lupus patients. Although the general pathophysiological progression of lupus nephritis is known, the molecular mediators and mechanisms are incompletely understood. Previously, we demonstrated that the glycosphingolipid (GSL) catabolic pathway is elevated in the kidneys of MRL/lpr lupus mice and human lupus patients with nephritis. Specifically, the activity of neuraminidase (NEU) and expression of Neu1, an enzyme in the GSL catabolic pathway is significantly increased. To better understand the role and mechanisms by which this pathway contributes to the progression of LN, we analyzed the expression and effects of NEU activity on the function of MRL/lpr lupus-prone mesangial cells (MCs). We demonstrate that NEU1 and NEU3 promote IL-6 production in MES13 MCs. Neu1 expression, NEU activity, and IL-6 production are significantly increased in stimulated primary MRL/lpr lupus-prone MCs, and blocking NEU activity inhibits IL-6 production. NEU1 and NEU3 expression overlaps IgG deposits in MCs in vitro and in renal sections from nephritic MRL/lpr mice. Together, our results suggest that NEU activity mediates IL-6 production in lupus-prone MCs possibly through an IgG-receptor complex signaling pathway.
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Albohy, Amgad, Yi Zhang, Victoria Smutova, Alexey V. Pshezhetsky, and Christopher W. Cairo. "Identification of Selective Nanomolar Inhibitors of the Human Neuraminidase, NEU4." ACS Medicinal Chemistry Letters 4, no. 6 (2013): 532–37. http://dx.doi.org/10.1021/ml400080t.

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Seyrantepe, Volkan, Maryssa Canuel, Stéphane Carpentier, et al. "Mice deficient in Neu4 sialidase exhibit abnormal ganglioside catabolism and lysosomal storage." Human Molecular Genetics 17, no. 11 (2008): 1556–68. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn043.

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Shiozaki, Kazuhiro, Sena Ryuzono, Naoto Matsushita, et al. "Molecular cloning and biochemical characterization of medaka (Oryzias latipes) lysosomal neu4 sialidase." Fish Physiology and Biochemistry 40, no. 5 (2014): 1461–72. http://dx.doi.org/10.1007/s10695-014-9940-9.

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Zhang, Xiaoqing, Peng Dou, Muhammad Luqman Akhtar, et al. "NEU4 inhibits motility of HCC cells by cleaving sialic acids on CD44." Oncogene 40, no. 35 (2021): 5427–40. http://dx.doi.org/10.1038/s41388-021-01955-7.

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Shiozaki, Kazuhiro, Kazunori Yamaguchi, Kohta Takahashi, Setsuko Moriya, and Taeko Miyagi. "Regulation of Sialyl Lewis Antigen Expression in Colon Cancer Cells by Sialidase NEU4." Journal of Biological Chemistry 286, no. 24 (2011): 21052–61. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m111.231191.

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Yamanami, Hideaki, Kazuhiro Shiozaki, Tadashi Wada, et al. "Down-regulation of sialidase NEU4 may contribute to invasive properties of human colon cancers." Cancer Science 98, no. 3 (2007): 299–307. http://dx.doi.org/10.1111/j.1349-7006.2007.00403.x.

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Monti, E., M. T. Bassi, R. Bresciani, et al. "Molecular cloning and characterization of NEU4, the fourth member of the human sialidase gene family." Genomics 83, no. 3 (2004): 445–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2003.08.019.

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Seyrantepe, Volkan, Karine Landry, Stéphanie Trudel, Jacob A. Hassan, Carlos R. Morales, and Alexey V. Pshezhetsky. "Neu4, a Novel Human Lysosomal Lumen Sialidase, Confers Normal Phenotype to Sialidosis and Galactosialidosis Cells." Journal of Biological Chemistry 279, no. 35 (2004): 37021–29. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m404531200.

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18

Finlay, Trisha M., Samar Abdulkhalek, Alanna Gilmour та ін. "Thymoquinone-induced Neu4 sialidase activates NFκB in macrophage cells and pro-inflammatory cytokines in vivo". Glycoconjugate Journal 27, № 6 (2010): 583–600. http://dx.doi.org/10.1007/s10719-010-9302-5.

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Honda, Akinobu, Oki Hayasaka, Kenjiro Mio, et al. "The involvement of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) Neu4 sialidase in neural differentiation during early ontogenesis." Biochimie 185 (June 2021): 105–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2021.03.008.

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Lichtenberg, Michael. "Endovenöse Rekanalisationen von chronischen Beckenvenenverschlüssen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 07 (2019): 478–83. http://dx.doi.org/10.1055/a-0653-7714.

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Abstract:
Was ist neu? Pathophysiologie Eine persistierende venöse Ausstromobstruktion nach iliofemoraler Thrombose führt bei vielen Patienten zu den Symptomen eines postthrombotischen Syndroms, wobei bereits eine persistierende Beinschwellung und venöse Claudicatio eine Einschränkung der Lebensqualität bedeuten kann. Endovaskuläre Therapie Anspruchsvolle endovaskuläre Rekanalisationstechniken in Spezialkliniken ermöglichen die Wiedereröffnung von jahrelang bestehenden chronischen Verschlüssen der Vena cava inferior und der Beckenvenen. Neue venöse Stentgeneration Inzwischen liegen immer mehr klinische Sicherheits- und Effektivitätsdaten für die neue Generation von Venenstents vor. Bei der Auswahl eines Stents sollte auf die jeweilige physikalische Eigenschaft des Stents geachtet werden, die sich teilweise sehr unterschiedlich zeigt bei den inzwischen neun in Europa zugelassenen venösen Stents.
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Khan, Abdul Jabbar, Mitsuo Abe, Yasushi Kanzaki, and Masamichi Tsuji. "Ion-Exchange Reaction on Cubic Ammonium Molybdate in Acidic and Alkaline Media–Exchange of Structural NEU4+." Bulletin of the Chemical Society of Japan 64, no. 2 (1991): 450–58. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.64.450.

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Steenbergen, Susan M., Young-Choon Lee, Willie F. Vann, Justine Vionnet, Lori F. Wright, and Eric R. Vimr. "Separate Pathways for O Acetylation of Polymeric and Monomeric Sialic Acids and Identification of Sialyl O-Acetyl Esterase in Escherichia coli K1." Journal of Bacteriology 188, no. 17 (2006): 6195–206. http://dx.doi.org/10.1128/jb.00466-06.

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Abstract:
ABSTRACT O acetylation at carbon positions 7 or 9 of the sialic acid residues in the polysialic acid capsule of Escherichia coli K1 is catalyzed by a phase-variable contingency locus, neuO, carried by the K1-specific prophage, CUS-3. Here we describe a novel method for analyzing polymeric sialic acid O acetylation that involves the release of surface sialic acids by endo-N-acetylneuraminidase digestion, followed by fluorescent labeling and detection of quinoxalinone derivatives by chromatography. The results indicated that NeuO is responsible for the majority of capsule modification that takes place in vivo. However, a minor neuO-independent O acetylation pathway was detected that is dependent on the bifunctional polypeptide encoded by neuD. This pathway involves O acetylation of monomeric sialic acid and is regulated by another bifunctional enzyme, NeuA, which includes N-terminal synthetase and C-terminal sialyl O-esterase domains. A homologue of the NeuA C-terminal domain (Pm1710) in Pasteurella multocida was also shown to be an esterase, suggesting that it functions in the catabolism of acetylated environmental sialic acids. Our combined results indicate a previously unexpected complexity in the synthesis and catabolism of microbial sialic and polysialic acids. These findings are key to understanding the biological functions of modified sialic acids in E. coli K1 and other species and may provide new targets for drug or vaccine development.
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Bigi, Alessandra, Cristina Tringali, Matilde Forcella, et al. "A proline-rich loop mediates specific functions of human sialidase NEU4 in SK-N-BE neuronal differentiation." Glycobiology 23, no. 12 (2013): 1499–509. http://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwt078.

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Takahashi, Kohta, Junya Mitoma, Masahiro Hosono, et al. "Sialidase NEU4 Hydrolyzes Polysialic Acids of Neural Cell Adhesion Molecules and Negatively Regulates Neurite Formation by Hippocampal Neurons." Journal of Biological Chemistry 287, no. 18 (2012): 14816–26. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m111.324186.

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Focaccetti, Chiara, Monica Benvenuto, Sara Ciuffa, et al. "Curcumin Enhances the Antitumoral Effect Induced by the Recombinant Vaccinia Neu Vaccine (rV-neuT) in Mice with Transplanted Salivary Gland Carcinoma Cells." Nutrients 12, no. 5 (2020): 1417. http://dx.doi.org/10.3390/nu12051417.

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Abstract:
The survival rate for head and neck cancer patients has not substantially changed in the last two decades. We previously showed that two rV-neuT intratumoral injections induced an efficient antitumor response and rejection of transplanted Neu (rat ErbB2/neu oncogene-encoded protein)-overexpressing salivary gland tumor cells in BALB-neuT mice (BALB/c mice transgenic for the rat ErbB2/neu oncogene). However, reiterated poxviral vaccinations increase neutralizing antibodies to viral proteins in humans that prevent immune response against the recombinant antigen expressed by the virus. Curcumin (CUR) is a polyphenol with antineoplastic and immunomodulatory properties. The aim of this study was to employ CUR administration to boost the anti-Neu immune response and anticancer activity induced by one rV-neuT intratumoral vaccination in BALB-neuT mice. Here, we demonstrated that the combined rV-neuT+CUR treatment was more effective at reducing tumor growth and increasing mouse survival, anti-Neu humoral response, and IFN-γ/IL-2 T-cell release in vitro than the individual treatment. rV-neuT+CUR-treated mice showed an increased infiltration of CD4+/CD8+ T lymphocytes within the tumor as compared to those that received the individual treatment. Overall, CUR enhanced the antitumoral effect and immune response to Neu induced by the rV-neuT vaccine in mice. Thus, the combined treatment might represent a successful strategy to target ErbB2/Neu-overexpressing tumors.
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Shiozaki, Kazuhiro, Koichi Koseki, Kazunori Yamaguchi, Momo Shiozaki, Hisashi Narimatsu, and Taeko Miyagi. "Developmental Change of Sialidase Neu4 Expression in Murine Brain and Its Involvement in the Regulation of Neuronal Cell Differentiation." Journal of Biological Chemistry 284, no. 32 (2009): 21157–64. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m109.012708.

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Bigi, Alessandra, Lavinia Morosi, Chiara Pozzi, et al. "Human sialidase NEU4 long and short are extrinsic proteins bound to outer mitochondrial membrane and the endoplasmic reticulum, respectively." Glycobiology 20, no. 2 (2009): 148–57. http://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwp156.

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Honda, Akinobu, Petros Kingstone Chigwechokha, Yuko Kamada-Futagami, Masaharu Komatsu та Kazuhiro Shiozaki. "Unique nuclear localization of Nile tilapia ( Oreochromis niloticus ) Neu4 sialidase is regulated by nuclear transport receptor importin α/β". Biochimie 149 (червень 2018): 92–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2018.04.003.

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Lee, Richard J., Chris Albanese, Maofu Fu, et al. "Cyclin D1 Is Required for Transformation by Activated Neu and Is Induced through an E2F-Dependent Signaling Pathway." Molecular and Cellular Biology 20, no. 2 (2000): 672–83. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.20.2.672-683.2000.

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Abstract:
ABSTRACT The neu (c-erbB-2) proto-oncogene encodes a tyrosine kinase receptor that is overexpressed in 20 to 30% of human breast tumors. Herein, cyclin D1 protein levels were increased in mammary tumors induced by overexpression of wild-type Neu or activating mutants of Neu in transgenic mice and in MCF7 cells overexpressing transforming Neu. Analyses of 12 Neu mutants in MCF7 cells indicated important roles for specific C-terminal autophosphorylation sites and the extracellular domain in cyclin D1 promoter activation. Induction of cyclin D1 by NeuT involved Ras, Rac, Rho, extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase, and p38, but not phosphatidylinositol 3-kinase. NeuT induction of the cyclin D1 promoter required the E2F and Sp1 DNA binding sites and was inhibited by dominant negative E2F-1 or DP-1. Neu-induced transformation was inhibited by a cyclin D1 antisense or dominant negative E2F-1 construct in Rat-1 cells. Growth of NeuT-transformed mammary adenocarcinoma cells in nude mice was blocked by the cyclin D1 antisense construct. These results demonstrate that E2F-1 mediates a Neu-signaling cascade tocyclin D1 and identify cyclin D1 as a critical downstream target of neu-induced transformation.
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Auernhammer, Christoph Josef, Christine Spitzweg, Stefan Böck, Thomas Knösel, and Peter Bartenstein. "Neues zur Therapie von neuroendokrinen Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 20 (2019): 1390–95. http://dx.doi.org/10.1055/a-0801-3686.

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Abstract:
Was ist neu? Pathologische Klassifikation und Genetik Neu in der Klassifikation der neuroendokrinen Tumoren des GEP-Systems ist seit 2017 die seltene Entität des NET G3 in Abgrenzung vom NEC. Darüber hinaus wurde der Begriff des „mixed-neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasms“ (MINEN) eingeführt. Therapie Über die leitlinienbasierte Therapie von NEN des GEP-Systems hinaus besteht ein „medical need“ für neue systemische Therapieansätze. Genetik, Biomarker, neue Multi-Tyrosinkinase-Inhibitoren und Chemotherapie-Protokolle sowie kombinierte multimodale Therapieansätze wie die Peptid-Receptor-ChemoRadio-Therapie (PRCRT) sind vielversprechende neue Optionen. Neue zukünftige Therapiekonzepte und Perspektiven Die Immuntherapie bei NET des GEP-Systems zeigt bisher in der Monotherapie eine nur geringe Effektivität und sollte deshalb vorzugsweise in Kombinationstherapien in klinischen Studien weiter evaluiert werden.
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Emmerich, I. U. "Neue Arzneimittel für Kleintiere 2011." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 40, no. 05 (2012): 351–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623665.

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Abstract:
Zusammenfassung Im Jahr 2011 kamen für Kleintiere neun neue Wirkstoffe auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: der Cyclooxygenase-2-Hemmer Cimicoxib (Cimalgex ® ), das Analgetikum vom Morphintyp Methadon (Comfortan®), das Antiemetikum Metoclopramid (Emeprid®), das Kortikosteroid Mometasonfuroat in Kombination mit dem Antimykotikum Posaconazol (Posatex®), das Fluorchinolon-Antibiotikum Pradofloxacin (Veraflox®), das Insektizid Spinosad (Comfortis®), das Zytostatikum Toceranib (Palladia®) und das Vitamin Phytomenadion (Vitamin K1 Laboratoire TVM). Zwei Wirkstoffe erhielten eine Tierartenerweiterung. So wurde das Tetrazyklin-Antibiotikum Doxycyclin auch für Brieftauben und das Antikokzidium Toltrazuril in Kombination mit Emodepsid ebenfalls für Hunde zugelassen. Des Weiteren kamen für Kleintiere ein Präparat mit einer interessanten neuen Darreichungsform und zwei Präparate mit einer neuen Wirkstärke auf den Markt. Vorgestellt werden ferner vier im Jahr 2011 neu zugelassene Wirkstoffe für die Humanmedizin, die für die Tiermedizin interessant sein könnten: das Antiepileptikum Retigabin, das Ophthalmikum Bromfenac, das Psychopharmakon Dexamfetamin und das Zytostatikum Eribulin.
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Pace, Roberto. "Aleocharinae dell'Africa meridionale al Naturkundemuseum di Erfurt (Coleoptera, Staphylinidae)." Beiträge zur Entomologie = Contributions to Entomology 56, no. 1 (2006): 161–88. http://dx.doi.org/10.21248/contrib.entomol.56.1.161-188.

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Abstract:
In dieser Arbeit werden neun Triben (Hypocyphtini, Leucocraspedini, Homalotini, Autaliini, Falagriini, Athetini, Lomechusini, Thamiaraeini und Aleocharini), vierzehn Gattungen (Oligota, Leucocraspedum, Placusa, Autalia, Cordalia, Falagria, Amischa, Aloconota, Parapodoxya, Atheta, Pelioptera, Zyras, Akronusa und Aleochara) und 32 Arten anerkannt. Eine Gattung, Akronusa, von den Thamiaraeini, wird als neu für die Wissenschaft beschrieben. Siebzehn Arten werden als neu für die Wissenschaft beschrieben: zwei in der Gattung Oligota (O. namibiensis, O. klimaszewskii), eine in der Gattung Leucocraspedum (L. zuluense), eine in der Gattung Amischa (A. sudafricana), eine in der Gattung Aloconota (A. capensis), eine in der Gattung Parapodoxya (P. elephantium), acht in der Gattung Atheta (A. cerdarmontis, A. klimaszewskii, A. biflagellifera, A. arndti, A. addensis, A. afrocaviphila, A. topiaria und A. tsitsikammensis), eine in der Gattung Pelioptera (P. natalensis) eine in der Gattung Akronusa (A. sudafricana) und eine in der Gattung Aleochara (A. zulu). Leucocraspedum cameroni ist ein neuer Name für Leucocraspedum africanum Cameron, 1948 ein jüngeres Homonym von Leucocraspedum africanum Bernhauer, 1943. Eine Art wird neu kombiniert. Alle neue Arten und die neue Gattung werden abgebildet und die neuen Arten mit ähnlichen Arten verglichen. Acrotona und Oxypodera werden als jüngere Synonyme (als Untergattungen) von Atheta abgehandelt.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, new genus, new species, Southern Africa.Nomenklatorische Handlungensudafricana Pace, 2006 (Akronusa), spec. n.zulu Pace, 2006 (Aleochara (Coprochala)), spec. n.capensis Pace, 2006 (Aloconota), spec. n.sudafricana Pace, 2006 (Amischa (Amischa)), spec. n.addensis Pace, 2006 (Atheta (Acrotona)), spec. n.arndti Pace, 2006 (Atheta (Acrotona)), spec. n.biflagellifera Pace, 2006 (Atheta (Acrotona)), spec. n.cerdarmontis Pace, 2006 (Atheta (Acrotona)), spec. n.klimaszewskii Pace, 2006 (Atheta (Acrotona)), spec. n.afrocaviphila Pace, 2006 (Atheta (Alomacrotona)), spec. n.topiaria Pace, 2006 (Atheta (Oxypodera)), spec. n.tsitsikammensis Pace, 2006 (Atheta (Oxypodera)), spec. n.cameroni Pace, 2006 (Leucocraspedum), nom. n. pro Leucocraspedum africanum Cameron, 1948, nec Bernhauer, 1943zuluense Pace, 2006 (Leucocraspedum), spec. n.klimaszewskii Pace, 2006 (Oligota (Holobus)), spec. n.namibiensis Pace, 2006 (Oligota (Holobus)), spec. n.elephantium Pace, 2006 (Parapodoxya), spec. n.natalensis Pace, 2006 (Pelioptera), spec. n.Akronusa Pace, 2006 (Staphylinidae), gen. n.
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Pshezhetsky, Alexey, Volkan Seyrantepe, Lionel Carmant, et al. "110. Mice double-deficient in lysosomal hexosaminidase A and sialidase Neu4 show epileptic crises accompanied by rapid loss of cortical and hippocampal neurons." Molecular Genetics and Metabolism 96, no. 2 (2009): S36. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2008.11.111.

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Canalli, Andreia A., Renata F. Proenca, Sara T. O. Saad, Nicola Conran, and Fernando F. Costa. "The Adhesion of Sickle Cell Disease Neutrophils to Endothelial Layers, In Vitro, Is Mediated by the Mac-1, LFA-1 and VLA-4 Integrins." Blood 110, no. 11 (2007): 2264. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.2264.2264.

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Abstract:
Abstract Leukocytes may have a propagating and, possibly, initiating role in sickle cell disease (SCD) vaso-occlusion. In vivo studies suggest that adherent leukocytes capture sickle erythrocytes in the microcirculation and in vitro studies demonstrate an increased ability of SCD neutrophils (neu) to adhere to fibronectin, endothelial cells and endothelial proteins. Previous studies suggest that the expressions of the major neu integrins, CD11a/CD18 (LFA-1) and CD11b/CD18 (Mac-1) may only be upregulated on the surface of SCD neu following their stimulation, indicating that alterations in integrin function (affinity or avidity) contribute to alter SCD neu adhesion. The objective of this study was to identify the integrins responsible for altered SCD neu adhesion. Neus were isolated from the peripheral blood of healthy controls and SCD individuals in steady state over ficoll-paque gradients. Cell adhesion (2×106cells/ml in RPMI) to cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) at confluence was assessed using static adhesion assays (30min, 37°C, 5%CO2). Neus from SCD patients demonstrated a significantly greater adhesion to HUVEC than control neus (20.2±2.8% compared to 11.2±1.0%; n≥7; p<0.03; Mann Whitney test). Subsequently, cells were co-incubated with adhesion molecule-blocking monoclonal antibodies (mAbs) during assays. Control neu adhesion to HUVEC was significantly inhibited by the anti-CD11b mAb (6.7±1.5%;n=6; P<0.05, paired t test), but not by mAbs against CD11a, the VLA-4-integrin subunit, CD49d, or a non-specific negative control mAb (neg control) (data not shown). In contrast, the adhesion of SCD neus to HUVEC was significantly inhibited by both the anti-CD11a and the anti-CD11b mAbs (20.2±2.8% reduced to 11.4±1.2% and 9.1±1.5%; n=9; P<0.01 and P<0.001, respect.). Interestingly, a mAb against CD49d was also found to significantly decrease SCD neu adhesion to HUVEC (10.4±1.1%; n=9; P<0.01), while the neg control mAb did not significantly affect SCD neu adhesion (data not shown). Following the stimulation of HUVEC with TNF-α (10 ng/ml) (3h, 37°C, 5%CO2) to simulate an endothelial layer under inflammatory conditions, the adhesions of control and SCD neus were increased but statistically similar (38.4±2.9% and 34.4±5.0%; n≥4, respect.). Under these conditions anti-CD11a and CD11b mAbs significantly inhibited control neu adhesion to HUVEC (reduced to 28.8±2.9% and 19.6±4.6%; n=4; P<0.01 and P<0.05, respect.). In contrast, SCD neu adhesion to HUVEC was significantly inhibited by mAbs for CD11a (19.5±2.6%; n=6; p<0.01) and CD11b (15.2±2.0%; n=6; p<0.001). The anti-CD49d, but not the neg control mAb, also significantly decreased SCD neu adhesion to TNF-α-stimulated HUVEC (19.5±3.7%; n=6; p<0.05). In conclusion, data indicate that control neu adhesion to endothelial cells appears mainly to be mediated by the Mac-1 (CD11b/18) integrin with a contribution from the LFA-1 integrin (CD11a/18) under inflammatory conditions. In contrast, SCD neu adhesion to endothelium (under both basal and stimulated conditions), at least in vitro, appears to be mediated by the Mac-1 and LFA-1 integrins and, interestingly, by VLA-4 (CD49d/CD29), an integrin found expressed at low levels on neus during certain inflammatory conditions. We speculate that alterations in the affinity/ avidity of these molecules contribute to SCD neu adhesion. Approaches to inhibit the adhesion of all three integrins may be important for preventing leukocyte adhesion to the vascular endothelium and, in turn, vaso-occlusion.
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Nöbauer, Brigitta. "Neue Wege." Sozialwirtschaft 30, no. 4 (2020): 38–39. http://dx.doi.org/10.5771/1613-0707-2020-4-38.

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Abstract:
Die Personalentwicklung in Sozialunternehmen sieht sich vor zahlreiche neue Herausforderungen gestellt. Bekannte Aufgaben werden neu akzentuiert, neue kommen hinzu. Prof. Dr. Brigitta Nöbauer von der Fachhochschule Oberösterreich gibt einige Hinweise, worauf Verantwortliche sozialer Organisationen achten sollten. So sollte beispielsweise die Einarbeitung heutzutage lange vor dem ersten Arbeitstag beginnen, um ein Abspringen des Bewerbers in letzter Minute zu verhindern. Eine neue Lernkultur mit Online-Teaching, Learning Niggets und Barcams kann insbesondere jüngere Mitarbeitende ansprechen.
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Zerche, Lothar. "Arten der Hygrogeus-Gruppe aus dem Fernen Osten Russlands, aus Japan und China (Coleoptera, Staphylinidae, Omaliinae, Anthophagini) (Beiträge zur Kenntnis ostpaläarktischer Insekten; 13)." Beiträge zur Entomologie = Contributions to Entomology 53, no. 2 (2003): 277–95. http://dx.doi.org/10.21248/contrib.entomol.53.2.277-295.

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Abstract:
Geodromicus abdominalis sp. n. wird aus dem Fernen Osten Russlands (Primorskij Kraj) beschrieben und mit Geodromicus caliginosus (Sharp, 1889) und Geodromicus beibienkoi Tichomirova, 1973 verglichen. Geodromicus kirschenblati Tichomirova, 1973 ist eine distinkte Art, kein Synonym von Geodromicus sibiricus Bernhauer, 1915. Die folgenden zwei neuen Synonyme werden festgestellt: Geodromicus kirschenblati Tichomirova, 1973 = Psephidonus iburinus Watanabe, 1990 syn. n. und Geodromicus sibiricus Bernhauer, 1915 = Psephidonus nipponensis Watanabe, 1990 syn. n. Für Geodromicus sibiricus Bernhauer, 1915 wird der locus typicus präzisiert. Er liegt nicht im russischen Ost-Sibirien, sondern in der chinesischen Provinz Heilongjiang. Für neun Arten werden neue Funde mitgeteilt. Geodromicus lestevoides (Sharp, 1889) und Liophilydrodes puncticollis (Nakane & Sawada, 1956) sind neu für Russland. Für die sechs Arten der Hygrogeus-Gruppe des Fernen Ostens Russlands aus den Gattungen Geodromicus und Liophilydrodes wird eine Bestimmungstabelle gegeben.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Omaliinae, Geodromicus, Liophilydrodes, Philydrodes, new species, revalidation, new synonyms, key, Russian Far East, Japan, China.Nomenklatorische Handlungenabdominalis Zerche, 2003 (Geodromicus), spec. n.iburinus Watanabe, 1990 (Psephidonus), syn. n. of Geodromicus kirschenblati Tichomirova, 1973nipponensis Watanabe, 1990 (Psephidonus), syn. n. of Geodromicus sibiricus Bernhauer, 1915
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Feist, Eugen. "Myositis – die Vielfalt wird neu verstanden." Aktuelle Rheumatologie 46, no. 04 (2021): 305. http://dx.doi.org/10.1055/a-1468-9296.

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Abstract:
Seit unserem letzten Themenheft zu den „Idiopathischen inflammatorischen Myopathien“, die wir Rheumatologen auch gerne als „Myositiden“ bezeichnen, haben sich bei diesem interdisziplinären Krankheitsspektrum sehr viele neue Erkenntnisse durchgesetzt. Darauf begründet, habe ich den vormaligen Titel meines Editorials „…die Vielfalt wird neu geordnet“ nunmehr in „…die Vielfalt wird neu verstanden“ abgeändert.
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Ehrhardt-Joswig, Jana. "STATIONSAPOTHEKERIN: Detektivin am Patientenbett." kma - Klinik Management aktuell 25, no. 03 (2020): 34–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1709404.

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Abstract:
Das neue Niedersächsische Krankenhausgesetz schreibt ab 2022 für jedes Krankenhaus einen Stationsapotheker vor. Das Klinikum Region Hannover ist seiner Zeit voraus und beschäftigt inzwischen an neun seiner zehn Standorte klinische Pharmazeuten. Davon profitieren alle: Patienten, Ärzte und Pflegekräfte.
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Schlotheuber, Eva. "Mittelalterliche Bibliotheken und (digitale) Wissensordnung – Zur Aktualität einer alten Forschungsfrage." Bibliothek Forschung und Praxis 45, no. 2 (2021): 221–29. http://dx.doi.org/10.1515/bfp-2021-0020.

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Abstract:
Zusammenfassung Die Transformation von Wissen und Forschung der Geisteswissenschaften in den digitalen Raum ist im Arbeitsalltag bereits weit fortgeschritten. Mit dieser Transformation, die sich als eine rasante technische Revolution vollzieht, entwickelt sich nicht zuletzt eine neue digitale Wissensordnung. Unsere Ordnungssysteme reichen kulturell viele Jahrhunderte, bis weit in das Mittelalter und die Antike zurück. Die Ordnung des Wissens ist fundamental, denn erst Ordnung macht Wissen zu Wissen, indem sie Wissenswertes von Nicht-Wissenswertem trennt. Wissensordnungen sind immer hierarchisierend, weshalb man zu jeder Zeit intensiv um die Ordnung des Wissens gerungen hat. Sie muss sich mit neuen Bildungssystemen ebenso wandeln, wie sie sich durch neu erschlossene Wissensbereiche, neue soziale Gruppen oder neue Anforderungen innerhalb der Gesellschaft verändert. In dem Beitrag geht es um methodische Ansätze zur Erforschung vormoderner Buchsammlungen als haptisch erfahrbare Wissensräume und den damit verbundenen langfristigen Dynamiken, die es erlauben, die fundamentalen Unterschiede zwischen der analogen und der digitalen Umgebung neu zu reflektieren.
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Ceballos-Baumann, A. O., and U. M. Fietzek. "Pharmakotherapie des Parkinson." Nervenheilkunde 35, no. 04 (2016): 205–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1616379.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Suche nach besseren symptomatischen Parkinson-Therapeutika hat in den letzten Jahren zahlreiche Neuentwicklungen hervorgebracht. Levodopa ist weiterhin zentraler Therapiebaustein. Die Hersteller suchen nach Wegen, um den Nachteil der kurzen Plasmahalbwertszeit dieser Aminosäure zu kompensieren. In den USA ist eine neue Levodopa-Carbidopa-Galenik mit einer langsameren Wirkstoffreissetzung für fluktuierende Parkinson-Patienten neu auf dem Markt. Hierzu werden eine inhalative und eine subkutane Darreichungsform des Levodopa klinisch geprüft. Der einzige erst jüngst neu zugelassene neue Wirkstoff seit 2007, das Safinamid, beeinflusst die Monoaminooxidase (MAO) sowie den Glutamatstoffwechsel und verspricht mehr dopaminerge Wirkung ohne Auslösung von Dyskinesien. Neue COMT-Inhibitoren sollen ebenso das Levodopa mittels einer Hemmung dieses Abbauweges besser verfügbar machen. Ältere Substanzen wie der NMDA-Inhibitor Amantadin werden neu aufgelegt, um Levodopa induzierte Dyskinesien zu behandeln. Die Gruppe der mGluR5-Antagonisten zielen ebenso auf diese Indikation ab. Mehrere Adenosinantagonisten wurden entwickelt, um über nicht dopaminerge Mechanismen Parkinson-Symptome zu reduzieren. Das Pimavanserin ist ein inverser Serotoninagonist der an psychotischen Parkinson-Patienten erfolgreich geprüft wurde. Eine Studie zu parkinsonassoziierten Schmerzen untersuchte die Kombination Oxycodon und Naloxon bei schweren Schmerzen mit gemischten Ergebnissen. Noch nicht einzuschätzen sind die Möglichkeiten immunotherapeutischer Ansätze, z. B. die „Parkinson-Impfung“ und monoklonale Antikörper, gegen Alphasynuklein, die inzwischen klinisch untersucht werden.
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Poddubnyy, Denis. "Axiale Spondyloarthritis (Morbus Bechterew) – Update 2021." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 146, no. 03 (2021): 185–90. http://dx.doi.org/10.1055/a-1210-8841.

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Abstract:
Was ist neu? Diagnose der axialen Spondyloarthritis Neue Daten zur Spezifität der aktiven entzündlichen Veränderungen in den Sakroiliakalgelenken wurden generiert. Eine neue MRT-Sequenz für die Verbesserung der Detektion von Erosionen wurde untersucht. Therapie der axialen Spondyloarthritis TNF und Interleukin-17 (IL-17)-Blocker sind nun für sowohl röntgenologische als auch nichtröntgenologische Formen der axialen Spondyloarthritis zugelassen. Januskinase-Inhibitoren lieferten vielversprechende Ergebnisse in den Phase-II/III-Studien. Hemmung der strukturellen Progression Neue Daten zur Verlangsamung der strukturellen Progression in der Wirbelsäule unter TNF- und IL-17-Inhibitoren.
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Schmidt, Peter, Sebastian Bamberg, Eldad Davidov, Johannes Herrmann, and Shalom H. Schwartz. "Die Messung von Werten mit dem “Portraits Value Questionnaire”." Zeitschrift für Sozialpsychologie 38, no. 4 (2007): 261–75. http://dx.doi.org/10.1024/0044-3514.38.4.261.

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Abstract:
Zusammenfassung: In zwei Stichproben wird eine deutschsprachige 40-Item Version des “Portraits Value Questionnaire” (PVQ) validiert; in einer dritten Stichprobe (European Social Survey) wird eine verkürzte Version mit 21 Items dieses Werteinventars validiert. Bei dem PVQ handelt es sich um ein von Shalom Schwartz neu entwickeltes Instrument zur Überprüfung seiner Theorie grundlegender menschlicher Werte. Die Aufgabenstellung des PVQ unterscheidet sich konzeptionell deutlich von der des bisher verwendeten Standardinstrumentes “Schwartz Value Survey” (SVS). Das neue Instrument ist besonders für Probanden mit mittlerer und niedriger Schulbildung geeignet. Unsere Ergebnisse belegen die instrumentenunabhängige Validität der von Schwartz postulierten Wertetheorie. Der Vergleich mit dem SVS belegt die konvergente und diskriminante Validität der mit dem PVQ gemessenen zehn Wertetypen. Auch die vorhergesagten Beziehungen der Wertetypen mit zwei externen Konstrukten belegen die Konstruktvalidität des PVQ. In einer konfirmatorischen Faktorenanalyse wird die postulierte Zahl der unterschiedlichen Werte nicht bestätigt, da neun statt zehn Werte als empirisch angemessen erscheinen. Eine externe Validierung mit den Daten des repräsentativen European Social Survey in Deutschland durch eine konfirmatorische Faktorenanalyse (jedoch nur mit 21 Items) hat die Schwartz'sche Werteskala weitgehend bestätigt, allerdings mussten sechs der zehn Wertetypen zu dreien zusammengefasst werden.
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Lakeberg, Beata, and Christian Westerhoff. "Protest dokumentieren." WLBforum 23, no. 1 (2021): 57–59. http://dx.doi.org/10.53458/wlbf.v23i1.41.

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Abstract:
In Deutschland wird protestiert. Gegen Stuttgart 21, für mehr Klimaschutz, für bezahlbaren Wohnraum, eine Verkehrswende oder den Erhalt des Hambacher Forstes. Aber auch für den Diesel, gegen Corona-Maßnahmen und gegen die Aufnahme von Geflüchteten. Die neue Protestkultur wirft viele Fragen auf, mit denen sich auch die Wissenschaft intensiv auseinandersetzt. Mit Blick auf die große Bedeutung des Themas Protest plant die BfZ, ihre Sammlung „Neue Soziale Bewegungen“ neu aufzustellen.
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Dirschauer, Katrin, Thomas Clemens, and Dirk Ehrhardt. "Sich selbst genug – Funktionelle Übungen mit Eigengewicht." physiopraxis 18, no. 01 (2019): 44–47. http://dx.doi.org/10.1055/a-1028-3749.

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Abstract:
Kniebeugen, Sit-ups und Co. sind altbekannte Klassiker. Ihr unschlagbarer Vorteil: Hilfsmittel und Geräte werden beim Training nicht gebraucht. Doch hat man die Übungen in der täglichen Praxis immer alle gleich parat? Ein ideales Nachschlagwerk bietet das neue Buch „Praxishandbuch funktionelles Training II“. physiopraxis stellt neun Übungen daraus vor.
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Holst, Jens. "Otto baut Logistik komplett um." Lebensmittel Zeitung 73, no. 19 (2021): 49. http://dx.doi.org/10.51202/0947-7527-2021-19-049-5.

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Abstract:
Die Otto-Gruppe will ihre wachsenden Paketmengen schneller und kostengünstiger zu den Kunden bringen. Dafür stellt der Konzern die E-Commerce-Logistik neu auf – und baut neue Kapazitäten im Ausland auf.
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Lenders, Dirk. "Ponnath stellt Tierwohlmarke neu auf." Lebensmittel Zeitung 73, no. 30 (2021): 16. http://dx.doi.org/10.51202/0947-7527-2021-30-016.

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Abstract:
Ponnath ändert die Kommunikation für das Anfang 2020 gestartete Tierwohlprogramm Traditionshof und stellt das Markensortiment neu auf. Das Sortiment wird erweitert und neue Mäster stehen am Start. Ausgebaut wird auch das Veggie-Angebot.
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Gryllos, Ioannis, Jonathan G. Shaw, Rosalina Gavı́n, Susana Merino, and Juan M. Tomás. "Role of flm Locus in MesophilicAeromonas Species Adherence." Infection and Immunity 69, no. 1 (2001): 65–74. http://dx.doi.org/10.1128/iai.69.1.65-74.2001.

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Abstract:
ABSTRACT The adherence mechanism of Aeromonas caviae Sch3N to HEp-2 cells was initially investigated through four mini-Tn5 mutants that showed a 10-fold decrease in adherence. These mutants lost motility, flagella, and their lipopolysaccharide (LPS) O antigen (O-Ag). Three genes,flmB-neuA-flmD, were found to be interrupted by the transposon insertions; additionally, two other genes, one lying upstream (flmA) and one downstream (neuB), were found to be clustered in the same operon. While the flmAand flmB genes were present in all mesophilicAeromonas spp. (A. hydrophila, A. caviae, A. veronii bv. veronii, andA. veronii bv. sobria) tested, this was not the case for the neuA-flmD-neuB genes. Construction and characterization of flmB insertion mutants in five other mesophilic Aeromonas strains revealed the loss of motility, flagella, and adherence but did not alter the LPS composition of these strains. Taking the above findings into consideration, we conclude (i) that flagella and possibly the LPS O-Ag are involved in the adherence of the mesophilic Aeromonas to human epithelial cells; (ii)flmA and flmB are genes widely distributed in the mesophilic Aeromonas and are involved in flagella assembly, and thus adherence; and (iii) in A. caviae Sch3N the flmA and flmB genes are found in a putative operon together with neuA, flmD, andneuB and are involved in LPS O-Ag biosynthesis and probably have a role in flagellum assembly.
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Lamolinara, Alessia, Lorenzo Stramucci, Albana Hysi, et al. "Intradermal DNA Electroporation Induces Cellular and Humoral Immune Response and Confers Protection against HER2/neu Tumor." Journal of Immunology Research 2015 (2015): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2015/159145.

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Abstract:
Skin represents an attractive target for DNA vaccine delivery because of its natural richness in APCs, whose targeting may potentiate the effect of vaccination. Nevertheless, intramuscular electroporation is the most common delivery method for ECTM vaccination. In this study we assessed whether intradermal administration could deliver the vaccine into different cell types and we analyzed the evolution of tissue infiltrate elicited by the vaccination protocol. Intradermal electroporation (EP) vaccination resulted in transfection of different skin layers, as well as mononuclear cells. Additionally, we observed a marked recruitment of reactive infiltrates mainly 6–24 hours after treatment and inflammatory cells included CD11c+. Moreover, we tested the efficacy of intradermal vaccination against Her2/neu antigen in cellular and humoral response induction and consequent protection from a Her2/neu tumor challenge in Her2/neu nontolerant and tolerant mice. A significant delay in transplantable tumor onset was observed in both BALB/c (p≤0,0003) and BALB-neuT mice (p=0,003). Moreover, BALB-neuT mice displayed slow tumor growth as compared to control group (p<0,0016). In addition, while in vivo cytotoxic response was observed only in BALB/c mice, a significant antibody response was achieved in both mouse models. Our results identify intradermal EP vaccination as a promising method for delivering Her2/neu DNA vaccine.
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Doelfs, Guntram. "Goliath wird flexibel." kma - Klinik Management aktuell 20, no. 12 (2015): 34–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1577944.

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Abstract:
Die Medizintechniksparte von Siemens steht mitten in einem rasanten Umbau. Im Mai als eigenständiges Tochterunternehmen ausgegliedert, richtet der neue CEO Bernd Montag den Medizintechnik-Riesen im Weltmarkt neu aus. Die hochprofitable Sparte soll flexibler und kundenorientierter werden.
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Schiekiera, Kirsten. "Es wird enger." kma - Klinik Management aktuell 14, no. 03 (2009): 24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1575077.

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Abstract:
Durch das neue Vergütungssystem mit Regelleistungsvolumina wird mehr als jede zweite Arztpraxis Einnahmen einbüßen. Es stellt sich deshalb die Frage, ob Medizinische Versorgungszentren (MVZs) noch eine Zukunft haben. Die Rheinische Fachhochschule Köln (RFH) bietet in einem neu erschienenen Leitfaden eine Entscheidungshilfe.
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