Academic literature on the topic 'Neuroethology'
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Journal articles on the topic "Neuroethology"
Spiro, John E., and Stephanie A. White. "Neuroethology." Neuron 21, no. 5 (November 1998): 981–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0896-6273(00)80617-0.
Full textDickinson, Michael, and Cynthia F. Moss. "Neuroethology." Current Opinion in Neurobiology 22, no. 2 (April 2012): 177–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.conb.2012.03.001.
Full textZupanc, Günther. "Neuroethology." Scholarpedia 5, no. 10 (2010): 5306. http://dx.doi.org/10.4249/scholarpedia.5306.
Full textMandik, Pete. "Synthetic Neuroethology." Metaphilosophy 33, no. 1‐2 (January 2002): 11–29. http://dx.doi.org/10.1111/1467-9973.00214.
Full textFraser, A. F. "Applying neuroethology." Applied Animal Behaviour Science 14, no. 4 (December 1985): 305–14. http://dx.doi.org/10.1016/0168-1591(85)90055-3.
Full textBeer, Randall, and Hillel Chiel. "Computational neuroethology." Scholarpedia 3, no. 3 (2008): 5307. http://dx.doi.org/10.4249/scholarpedia.5307.
Full textBullock, Theodore Holmes. "Goals of Neuroethology." BioScience 40, no. 4 (April 1990): 244–48. http://dx.doi.org/10.2307/1311260.
Full textGronenberg, Wulfila. "Neuroethology of ants." Naturwissenschaften 83, no. 1 (January 1996): 15–27. http://dx.doi.org/10.1007/bf01139305.
Full textGronenberg, Wulfila. "Neuroethology of Ants." Naturwissenschaften 83, no. 1 (January 1, 1996): 15–27. http://dx.doi.org/10.1007/s001140050240.
Full textHORIKAWA, Junsei, and Nobuo SUGA. "Neuroethology of Auditory Cortex." Japanese Journal of Physiology 41, no. 5 (1991): 671–91. http://dx.doi.org/10.2170/jjphysiol.41.671.
Full textDissertations / Theses on the topic "Neuroethology"
Lisney, Thomas James. "Neuroethology and vision in elasmobranchs /." [St. Lucia, Qld.], 2004. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe18057.pdf.
Full textPearson, Martin James. "Computational Neuroethology using Programmable Logic devices." Thesis, University of the West of England, Bristol, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.495459.
Full textHall, Zachary J. "The neuroethology and evolution of nest-building behaviour." Thesis, University of St Andrews, 2014. http://hdl.handle.net/10023/5542.
Full textDawson, Jeffery Wayne. "The neuroethology of acoustic startle/escape in flying locusts." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ63417.pdf.
Full textAmmagarahalli, Munishamappa Byrappa. "Olfactory neuroethology of the Oriental fruit moth, Grapholita molesta (Busck)." Doctoral thesis, Universitat de Lleida, 2015. http://hdl.handle.net/10803/314761.
Full textGrapholita molesta es una de las principales plagas del melocotonero. Los volátiles de planta son una técnica prometedora para atraer G. molesta en condiciones de confusión sexual. En mi tesis he caracterizado la respuesta de las neuronas receptoras olfativas (ORN) a la feromona y volátiles de planta mediante registros de sensila única. Después determiné que el sinergismo entre volátiles de planta y feromona previamente publicado no ocurre a nivel de la ORN. Más adelante he comparado volátiles de planta que en estudios anteriores en China y en Australia habían dado buenos resultados pero en mi caso no hubo respuestas en campo, aunque en el túnel de vuelo sí que aumentaron la respuesta a la feromona. Finalmente he explorado el papel de volátiles de planta y alcoholes en la respuesta a mezclas subóptimas de feromona. Con estos resultados espero haber contribuido al conocimiento de la neuretología olfativa de esta plaga.
Grapholita molesta és una de les principals plagues del presseguer. Els volàtils de planta són una tècnica prometedora per atreure G. molesta en condicions de confusió sexual. En la meva tesi he caracteritzat la resposta de les neurones receptores olfactòries (ORN) a la feromona i volàtils de planta mitjançant registres de sensila única. Després vaig determinar que el sinergismo entre volàtils de planta i feromona prèviament publicat no ocorre a nivell de la ORN. Més endavant he comparat volàtils de planta que en estudis anteriors a Xina i a Austràlia havien dau bons resultats però en el meu cas no va haver-hi respostes en camp, encara que en el túnel de vol sí que van augmentar la resposta a la feromona. Finalment he explorat el paper de volàtils de planta i alcohols en la resposta a mescles subóptimas de feromona. Amb aquests resultats espero haver contribuït al coneixement de la neuretología olfactòria d'aquesta plaga.trolled with sex pheromones (mating disrupton) and insecticide applications. Under mating disruption conditions it is difficult to monitor the pest and to evaluate the control methods. Plant volatiles are a promising technique to attract G. molesta under mating disruption conditions. In addition plant volatiles could attract females, while the sex pheromone only attracts males.
Faulkes, Zen. "Sand crab digging, the neuroethology and evolution of a new behaviour." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq21923.pdf.
Full textCliff, David T. "Animate vision in an artificial fly : a study in computational neuroethology." Thesis, University of Sussex, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.314559.
Full textPérez, Aparicio Alicia. "Sense and Sensitivity: on the biology and neuroethology of two tortricid moths." Doctoral thesis, Universitat de Lleida, 2021. http://hdl.handle.net/10803/673006.
Full textLa confusión sexual mediante feromonas es una táctica de control de plagas que, al impedir el apareamiento entre polillas, ha ayudado enormemente a reducir los daños en cultivos, así como el uso de pesticidas. La necesidad de disminuir los costes asociados a su aplicación ha fomentado el desarrollo de dispensadores automáticos o puffers. Estos puffers liberan una gran cantidad de feromona mientras los insectos están sexualmente activos. Sin embargo, la falta de información sobre la biología y el comportamiento de los insectos y del efecto que algunos factores externos tienen sobre su periodicidad diaria impiden un correcto ajuste de los puffers, lo que puede suponer una disminución de su eficacia en campo. A pesar de que el trampeo automático puede servir para determinar estos periodos de actividad y decidir cuándo liberar feromona, las trampas disponibles comercialmente no confieren una resolución temporal suficiente para bosquejar la actividad de los insectos, que puede estar reducida a unas pocas horas. Para mi tesis hemos diseñado y puesto a prueba una trampa asequible y fácil de construir que me ha permitido determinar el vuelo sexual diario y estacional de Grapholita molesta (Busk) a partir de fotografías tomadas con una gran resolución temporal. Tanto en trampas cebadas con feromona sintética como en trampas cebadas con hembras vírgenes, la mayoría de las capturas tuvieron lugar entre 3 horas antes y una hora después de la puesta de sol, indicando una actividad diurna crepuscular en la especie. El tipo de cebo (septo de feromona o hembra virgen) no afectó el periodo de vuelo diario. Aun así, las bajas temperaturas avanzaron los vuelos, mientras que las temperaturas más altas retrasaban el vuelo hasta horas cercanas a la puesta de sol. Estos resultados destacan la necesidad de programar los puffers para que liberen la feromona a distintas horas a lo largo del año, siguiendo la curva de vuelo de los insectos. Hacerlo aumentaría la eficacia de este sistema en campo, al tiempo que reduciría el coste de su aplicación y evitaría un desperdicio de feromona. Para explicar los mecanismos que subyacen al funcionamiento de la confusión sexual en el control de plagas, la mayoría de los estudios se han centrado en el efecto de grandes niveles de feromona sintética sobre los machos. Las hembras, por otro lado, se han considerado insensibles a su propia feromona. Sin embargo, una revisión reciente indica que hay una alteración notable en el comportamiento de las hembras al ser expuestas a su propia feromona, un fenómeno conocido como “autodetección”. A pesar de ello, no hay pruebas que confirmen que las hembras sean capaces de detectar su propia feromona a nivel de las neuronas olfativas. Mediante técnicas de electrofisiología, he comparado la respuesta de las neuronas olfativas alojadas en sensilla trichodea de machos y hembras a compuestos biológicamente relevantes para G. molesta, una especie en la que se ha descrito autodetección. Un análisis de agrupamiento jerárquico indica un sistema olfativo periférico radicalmente diferente en cada sexo, lo que podría estar relacionado con las diferentes necesidades biológicas de cada uno. Mientras que en los machos no había células que respondieran a su propia feromona de cortejo, cinamato de etilo, la mayoría (63%) respondieron específicamente a los compuestos de feromona sexual mayoritario y minoritario (Z8-12:Ac y E8-12:Ac, respectivamente). La frecuencia de cada uno de estos tipos de células es similar al ratio de mezcla de feromonas de las hembras. En hembras, un 6% de las células respondían a volátiles de planta y un 3% son específicas para la feromona de cortejo de los machos. A pesar de que algunas células eran estimuladas por la feromona sexual de las hembras, estas respuestas eran siempre menores que las de machos y, además, respondían a más compuestos. De hecho, la agrupación jerárquica las incluye en un grupo (91%) de neuronas inespecíficas. La ausencia en hembras de receptores para la feromona sexual y su baja sensibilidad a la misma les impediría detectar variaciones en las ratios de feromona en la naturaleza. Por lo tanto, cualquier alteración del comportamiento tras una exposición a feromona conspecífica en el laboratorio no podría ser atribuida a un reconocimiento de la propia especie. El comportamiento de las hembras sí que puede verse alterado por otras señales más relevantes para sus necesidades biológicas. El olor característico de una planta puede provocar un efecto diferente en hembras que provienen de huéspedes distintos. En mi tesis he analizado respuestas electroantenográficas de machos y hembras adultos de Lobesia botrana (Denis et Schiffermüller) (Lepidoptera: Tortricidae) recogidas en fase larvaria de la vid (Vitis vinífera L.) o del torvisco (Daphne gnidium L.) a volátiles específicos y compartidos de los huéspedes, así como a compuestos de feromona sexual. Mis resultados indican que la detección de feromona no difiere entre ambas poblaciones. Además, la detección de volátiles de planta no se ve afectada por el sexo o la planta de desarrollo larvario. Poblaciones polífagas desarrollándose en un huésped concreto parecen retener la capacidad para responder a los volátiles de otros huéspedes. Esta falta de diferencias estadísticas en la diferenciación de compuestos olfativos al nivel de la antena no implica, sin embargo, que los individuos que provienen de cada huésped muestren preferencias similares ante ambos conjuntos de volátiles, dado que las respuestas biológicas dependen en última instancia de la integración cerebral de cada individuo. Aun así, es importante comprender la capacidad de los insectos polífagos para reproducirse o buscar alimentos y refugios alternativos a la hora de determinar los límites topográficos de la confusión sexual. Mi tesis sirve para entender mejor las repercusiones que algunos factores ambientales pueden tener sobre el funcionamiento de una técnica compleja como es la confusión sexual. A pesar de que el uso de pesticidas se ha reducido, aún nos valemos de estos químicos para evitar el descontrol de las plagas, y es necesario conocer las variables que afectan a la eficacia de las alternativas sostenibles.
Pheromone-mediated mating disruption (MD), a pest management tactic that prevents moth mating, has helped reduce insecticide use and crop damage in agriculture. The need to decrease the economic and labor costs associated with its application has encouraged the development of automated dispensers. These puffers disrupt mating behavior of moth pests by releasing pheromone during the time when insects are active. However, the lack of a firm basis on the biology and behavior of moths, and how external factors can alter their periodicity, prevent the proper adjustment of the puffers, and may result in a decrease of their efficacy in the field. Although automated traps can be used to determine these activity periods and adjust puffer pheromone release, commercially automated traps do not offer enough temporal resolution to outline insect activity periods, which usually last one or a few hours. In my thesis, we have designed and tested a cheap and easy to build high temporal resolution image-sensor insect trap. Based on captures in traps lured with synthetic pheromone and virgin females I have determined the daily and seasonal Grapholita molesta male sexual responsiveness. Although the lure did not influence the daily and seasonal sexual responsiveness period of Grapholita molesta (Busk), the flight activity within 24 h circadian rhythm is often influenced by sunset time and temperature. Most captures were registered between 3 hours before and 1 hour after sunset, indicating a diurnal to crepuscular activity of the species. Lure type (septum or female) did not influence the daily time of flight. While low temperatures led to an earlier flight in males, warmer temperatures resulted in flights closer to the sunset time. To reduce the cost of MD and avoid wasting pheromone, puffers should be programmed to spray at a variable time throughout the season, following the curve of activity of the insects. In order to explain the mechanisms of pheromone-mediated MD in pest management, most studies have focused on the effect high levels of synthetic pheromones have on the behavior of males, whereas females were considered unresponsive to their own pheromone. However, a recent review shows that there is substantial behavioral evidence that female moths respond to their own sex pheromone. Nevertheless, the evidence for sex pheromone "autodetection" at the olfactory receptor neuron (ORN) level is limited. By means of electrophysiological methods I compared the responses of ORNs housed in antennal sensilla trichodea to an array of biologically relevant compounds of male and female G. molesta, a species with reported pheromone autodetection. Hierarchical cluster analysis (HCA) indicated a radically different peripheric olfactory system between sexes that could be related to their specific ecological roles. In males no cells responded to their own courtship pheromone ethyl trans-cinnamate, while most (63%) were tuned specifically to the major or minor pheromone compounds (Z8-12:Ac and E8-12:Ac, respectively), their relative abundance being similar to their ratio in the female pheromone. Plant volatile cells were relatively frequent in females (6%) and 3% of the female ORNs were also tuned to the male-produced courtship pheromone. Several female cells were excited by female-produced sex pheromone, but their responses were generally lower than in males, and they responded broadly to the other compounds as well, so the HCA grouped them in a large cluster (91%) of "unspecific" female neurons. The lack of differential sex pheromone receptor neurons in females, and their relatively low sensitivity to sex pheromone would not allow females to detect variations in the pheromone ratios in nature. Thus, the alteration of their behavior after exposure to conspecific pheromone under laboratory conditions does not appear to be species-specific. Female behavior can nonetheless be specifically altered by other cues more relevant to their biological needs. The headspace of different plants may induce a different effect on females stemming from different hosts. I analyzed electroantennogram (EAG) responses of male and female adults of the European grapevine moth Lobesia botrana (Denis et Schiffermüller) (Lepidoptera: Tortricidae) collected as larvae from grapevine (Vitis vinifera L.) and flax-leaved daphne (Daphne gnidium L.) to specific and shared plant volatiles of the two hosts, as well as to sex pheromone compounds. My results indicate that pheromone detection did not differ between the two populations. Furthermore, host-plant volatile detection was not affected by sex or larval host plant. Polyphagous populations developing on a specific host seem therefore able to detect the plant volatiles of alternative hosts. However, lack of statistical differences in odor discrimination at the antennal level does not imply that insects from each host would show similar preference for the two host-specific odor blends, since behavioral responses to plant odors require brain integration of the antennal input of each individual odorant in a blend. Differences in plant preference could still occur if there are no differences at the EAG level. Understanding the potential ability of a polyphagous moth to reproduce or find food and shelter in alternative hosts is important to assess the topographical limitations of MD. My thesis serves to understand a bit better the complex functioning of a technique like MD and the repercussions that some environmental factors can have in its proper functioning. Even though pesticide use has been reduced, we still rely on these chemicals to prevent pest outburst. A more deep and rigorous study of the variables affecting the efficacy environmentally friendly alternatives should be conducted.
Banta, Pamela Ann 1966. "Neuroethology of acquired English and conspecific vocalizations in the budgerigar (Melopsittacus undulatus)." Diss., The University of Arizona, 1998. http://hdl.handle.net/10150/282800.
Full textChilds, Edward William. "The roles of the locust DCMD in collision detection." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300191.
Full textBooks on the topic "Neuroethology"
Sakata, Jon T., Sarah C. Woolley, Richard R. Fay, and Arthur N. Popper, eds. The Neuroethology of Birdsong. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-34683-6.
Full textM, Guthrie D., ed. Aims and methods in neuroethology. Manchester: Manchester University Press, 1987.
Find full textSillar, Keith T., Laurence D. Picton, and William J. Heitler. The Neuroethology of Predation and Escape. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118527061.
Full textD, Beer Randall, Ritzmann Roy E, and McKenna Thomas M, eds. Biological neural networks in invertebrate neuroethology and robotics. Boston: Academic Press, 1993.
Find full textBeer, Randall D. Intelligence as adaptive behavior: An experiment in computational neuroethology. Boston: Academic Press, 1990.
Find full textA, Cory Gerald, and Gardner Russell 1938-, eds. The evolutionary neuroethology of Paul MacLean: Convergences and frontiers. Westport, Conn: Praeger, 2002.
Find full textGnatzy, Werner. Digger wasp vs. cricket: Neuroethology of a predator-prey interaction. Mainz: Akademie der Wissenschaften und der Literatur, 1996.
Find full textGöttinger Neurobiologentagung (26th 1998 Göttingen, Germany). New neuroethology on the move: Proceedings of the 26th Göttingen Neurobiology Conference 1998. Stuttgart: G. Thieme, 1998.
Find full textInternational, Congress of Neuroethology (2nd 1989 Berlin Germany). Neural mechanisms of behavior: Proceedings of the 2nd International Congress of Neuroethology, September 10-16, 1989. Stuttgart: G. Thieme, 1989.
Find full textBook chapters on the topic "Neuroethology"
Ploog, Detlev W. "Neuroethology." In States of Brain and Mind, 68–70. Boston, MA: Birkhäuser Boston, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-6771-8_27.
Full textPloog, Detlev W. "Neuroethology." In Comparative Neuroscience and Neurobiology, 90–92. Boston, MA: Birkhäuser Boston, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-6776-3_36.
Full textEwert, Jörg-Peter. "Neuroethology." In Encyclopedia of Sciences and Religions, 1471–79. Dordrecht: Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-8265-8_769.
Full textBullock, Theodore Holmes. "Neuroethology of Zooplankton." In Zooplankton: sensory ecology and physiology, 1–16. London: Routledge, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9780203733615-1.
Full textBrenowitz, Eliot A., and Donald E. Kroodsma. "16. The Neuroethology of Birdsong." In Ecology and Evolution of Acoustic Communication in Birds, edited by Donald E. Kroodsma and Edward H. Miller, 285–304. Ithaca, NY: Cornell University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.7591/9781501736957-024.
Full textCory, Gerald A. "Evolutionary Neuroethology and Inclusive Fitness." In Economic Biology and Behavioral Economics, 152–56. London: Routledge, 2022. http://dx.doi.org/10.4324/9781003303190-23.
Full textSakata, Jon T., and Sarah C. Woolley. "Scaling the Levels of Birdsong Analysis." In The Neuroethology of Birdsong, 1–27. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-34683-6_1.
Full textSakata, Jon T., and Yoko Yazaki-Sugiyama. "Neural Circuits Underlying Vocal Learning in Songbirds." In The Neuroethology of Birdsong, 29–63. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-34683-6_2.
Full textMurphy, Karagh, Koedi S. Lawley, Perry Smith, and Jonathan F. Prather. "New Insights into the Avian Song System and Neuronal Control of Learned Vocalizations." In The Neuroethology of Birdsong, 65–92. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-34683-6_3.
Full textLeblois, Arthur, and David J. Perkel. "The Song Circuit as a Model of Basal Ganglia Function." In The Neuroethology of Birdsong, 93–125. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-34683-6_4.
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