Relevant bibliographies by topics / Neuroni

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Neuroni'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 March 2023

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Journal articles on the topic "Neuroni"

1

Eagle, Morris N., and Jerome C. Wakefield. "La psicologia della Gestalt e la scoperta dei neuroni specchio." QUADERNI DI GESTALT, no. 2 (May 2012): 45–52. http://dx.doi.org/10.3280/gest2011-002005.

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Abstract:
Studi recenti nel campo delle neuroscienze evidenziano che, nel momento in cui osserviamo un'altra persona compiere un'azione, si attivano nella nostra corteccia motoria gli stessi neuroni che si attiverebbero se noi stessimo compiendo l'azione osservata; tali neuroni sono stati chiamati "neuroni specchio". Il principio dell'isomorfismo esterno o interpersonale, formulato dagli psicologi della Gestalt Köhler e Koffka nel periodo tra gli anni '20 e gli anni '40, ha di fatto anticipato molti aspetti emersi dalla scoperta dei neuroni specchio. Inoltre, tanto la teoria dei gestaltisti, basata sul principio dell'isomorfismo interpersonale, quanto l'attuale teoria di Gallese (2003) sulla "simulazione incarnata", ispirata dalla scoperta dei neuroni specchio, convergono con l'affermazione centrale che la nostra generale abilitŕ di comprendere le azioni, le emozioni e le intenzioni degli altri sia implicita, automatica e non inferenziale.
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2

Vallortigara, Giorgio. "Volti, neuroni e mascherine." EDUCAZIONE SENTIMENTALE, no. 33 (September 2020): 102–11. http://dx.doi.org/10.3280/eds2020-033011.

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Abstract:
L'uso forzoso delle mascherine conseguente alla pandemia da Covid-19 ha determinato una generalizzata esperienza visiva di occlusione parziale dei volti. L'evento viene usato qui come pretesto per discutere i meccanismi cerebrali che presiedono al completamento percettivo degli oggetti parzialmente occlusi, al riconoscimento dei volti e alle loro origini filogenetiche e ontogenetiche.
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3

Frezza, Giulia. "Lo specchio della trasparenza. La metafora come strumento concettuale tra scienza e cultura e il caso dei neuroni specchio." RIVISTA SPERIMENTALE DI FRENIATRIA, no. 1 (May 2012): 127–38. http://dx.doi.org/10.3280/rsf2012-001008.

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Abstract:
In questo articolo si esamina l'ipotesi visuo-motoria del "mirror neuron mechanism", mostrando come in essa lo "specchio" venga usato metaforicamente per dar conto di un riconoscimento immediato e trasparente dell'azione altrui. Al contrario, nell'analisi che qui viene offerta della cultura dello "specchio", all'intersezione di filosofia, letteratura e psicologia, il tema del riconoscimento dell'altro emerge come non-lineare, ma problematico e intermittente. Č proprio nella "metafora dello specchio", dunque, oggetto culturale e ordinario, che possiamo ritrovare esemplificate tali questioni che invece l'ipotesi neuroscientifica dei neuroni specchio sembrava rimuovere con il suo approccio lineare. La metafora pertanto, lungi dall'impedire intellegibilitŕ, č uno strumento epistemologico centrale per portare in luce la continua e complessa interazione fra esperienza comune, cultura e scienza.
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Stern, Daniel N. "Sul nascere dell'intersoggettività: neuroni specchio e forme dinamiche vitali." TERAPIA FAMILIARE, no. 102 (August 2013): 5–14. http://dx.doi.org/10.3280/tf2013-102001.

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5

Ledda, Maria, Luisa Barni, Leopoldo Altieri, and Ennio Pannese. "Modificazioni dell’apparato di Golgi in neuroni sensitivi nel corso dell’invecchiamento." Rendiconti Lincei 13, no. 1 (March 2002): 29–36. http://dx.doi.org/10.1007/bf02904668.

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6

Cappuccio, Massimiliano. "Empatia e neuroni specchio. Dalle neuroscienze cognitive alla Quinta Meditazione cartesiana." Rivista di estetica, no. 37 (February 1, 2008): 43–65. http://dx.doi.org/10.4000/estetica.1978.

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7

Pannese, Ennio, Patrizia Procacci, Maria Ledda, and E. Pannese. "Localizzazione dell’actina nel corpo dei neuroni dei gangli spinali del ratto." Rendiconti Lincei 8, no. 1 (March 1997): 19–23. http://dx.doi.org/10.1007/bf03002250.

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8

Möhring, Wiebke. "Urs Dahinden / Sabina Sturzenegger / Alessa C. Neuroni: Wissenschaftliches Arbeiten in der Kommunikationswissenschaft." Medien & Kommunikationswissenschaft 55, no. 3 (2007): 456–57. http://dx.doi.org/10.5771/1615-634x-2007-3-456.

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9

Crescimanno, Emanuele. "Lucia Pizzo Russo, So quel che senti. Neuroni specchio, arte ed empatia." Rivista di estetica, no. 43 (March 1, 2010): 267–70. http://dx.doi.org/10.4000/estetica.1814.

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10

Riccio, Maria. "Le nuove modalitŕ comunicative, il sistema dei neuroni specchio e il modello ericksoniano." IPNOSI, no. 2 (January 2013): 25–38. http://dx.doi.org/10.3280/ipn2012-002002.

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Abstract:
This article examines the main characteristics of web communication. Similarities and analogies of these new modalities of communication are underlined according to the concepts wich have emerged from the discovery of mirror neuron and with the principles of Erickson's therapy. After considering the major applications of virtual reality in medicine and especially in Psychology, with the birth of avatar-therapy, the possible therapeutic implications of these new realities are treated.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Neuroni"

1

De, Paoli Davide. "Reti neurali artificiali e apprendimenti basati sulla biofisica dei neuroni." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/22983/.

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Abstract:
Frank Rosenblatt, padre del percettrone, nel 1962 sottolineò che l’ obiettivo ultimo della ricerca nel campo delle reti neurali artificiali doveva essere “indagare le strutture fisiche ed i principi neurodinamici che stanno alla base dell’intelligenza naturale”. A differenza di quel che desiderava Rosenblatt, i metodi maggiormente utilizzati e di conseguenza studiati sono quelli supervisionati, non biologicamente plausibili, ritenuti maggiormente efficaci rispetto alle reti che sfruttano metodi di apprendimento ispirati dalla biofisica dei neuroni. L’ obiettivo della tesi è quello di analizzare due metodi di apprendimento non supervisionati basati su sistemi neuronali biologici: il modello di L.Bienenstock, N.Cooper e W. Mundro del 1982 (BCM) ed il modello di D.Krotov e J.Hopfield del 2019, e comprenderne le reali capacità. La prima parte della tesi rappresenta un’ introduzione al concetto di rete neurale artificiale, al significato di rete multistrato e all’ algoritmo di apprendimento della retro propagazione dell’ errore, tipico delle reti supervisionate. La seconda parte della tesi illustra il funzionamento della BCM e della rete di Hopfield e Krotov. Nei risultati riguardanti la rete del 2019, viene riportato un confronto tra questo modello ed un modello addestrato tramite retro propagazione dell’ errore, con cui riesce a competere nel riconoscimento delle immagini appartenenti a due data set: il MNIST ed il CIFAR-10. Per quanto riguarda la BCM, vengono riportati e discussi i risultati di alcune simulazioni effettuate con la rete modello BCM della libreria Plasticity. Lo scopo delle simulazioni era quello di portare i pesi della rete a memorizzare il maggior numero di pattern differenti possibili, appartenenti al data set MNIST.
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2

Monaldi, Jessica. "neuroni artificiali e loro applicazioni." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/21371/.

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Abstract:
Trattazione teorica dei neuroni artificiali, con analisi di come questi sono stati sviluppati a partire dall'analisi di un neurone biologico e dal modello matematico di Hodgkin-Huxley, con un approfondimento riguardante gli ipotetici utilizzi.
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3

Ciliegi, Federico. "Topologie non convenzionali per reti di neuroni artificiali." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19497/.

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Abstract:
Le reti neurali sono uno strumento informatico che si è progressivamente affermato dalla sua nascita, e si è distinto per le sue grandi potenzialità. Pur non essendo ancora presente una teoria matematica formale che le descriva, esse sono state approfonditamente studiate da ingegneri e informatici, rendendo il loro studio una branca tanto ampia quanto preziosa. In questa tesi presento alcuni modelli di rete neurale e ne illustro le caratteristiche a livello di topologia, elaborazione e addestramento.
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4

Pirazzini, Matteo. "Modelli matematici per la trasmissione dell'impulso dei neuroni." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/21768/.

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Abstract:
La disciplina della biomatematica, ovvero la matematica applicata alla biologia, ha come obiettivo quello di descrivere fenomeni biofisici attraverso sistemi di equazioni matematiche (i cosiddetti modelli matematici). In questo elaborato si vogliono studiare due modelli matematici che definiscono il fenomeno biomedico della trasmissione di un impulso nervoso. Il modello di Hodgkin-Huxley ed il modello di FitzHugh-Nagumo illustrano infatti la propagazione dell’impulso lungo l’assone di un neurone, regolato da pompe attive di sodio (Na^+) e potassio (K^+). In particolare, questi due modelli sono definiti da sistemi autonomi di equazioni differenziali ordinarie (ODEs). Per descrivere matematicamente tale processo è stato necessario considerare i sistemi autonomi di equazioni differenziali ordinarie, il fenomeno della biforcazione di Hopf e i concetti di punti fissi e di biforcazione. Lo scopo di questa tesi è quindi mostrare come questi modelli, pur essendo semplificazioni di un fenomeno biologico, diano risultati qualitativi in sorprendente accordo con la realtà.
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5

GAMBARDELLA, Cristina. "Caratterizzazione della corrente h in neuroni dopaminergici della substantia nigra pars compacta." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2011. http://hdl.handle.net/11392/2388763.

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Abstract:
1. Introduzione I neuroni dopaminergici (DA) della substantia nigra pars compacta (SNc) sono tra i più studiati nel sistema nervoso centrale per la loro implicazione nella malattia del Parkinson. Essi presentano un ampio corredo di correnti voltaggio-dipendenti, tra le quali emerge una tipica corrente attivata da iperpolarizzazione, la Ih. Diversamente dalla maggior parte delle cellule nervose, i neuroni dopaminergici della SNc presentano una attività spontanea regolare dopo isolamento o riduzione degli input sinaptici, e non è, quindi, sorprendente che numerosi lavori abbiano indagato il ruolo della Ih nell'attività spontanea. Tuttavia il ruolo della Ih non è stato ancora ben compreso, dal momento che il blocco di questa corrente non sembra comportare nessuna alterazione significativa della frequenza di scarica. Abbiamo, allora, riesaminato il problema studiando la corrente h, in fette sottili di cervello, in condizioni sperimentali che si differenziano dalla maggior parte degli studi precedenti per tre aspetti fondamentali: i) abbiamo utilizzato topi transgenici che esprimono una proteina reporter (GFP) sotto il promotore tirosina idrossilasi (TH), per identificare i neuroni DA della SNc; ii) abbiamo effettuato le registrazioni elettrofisiologiche a 37°C; iii) abbiamo eseguito la maggior parte degli esperimenti in condizioni di patch perforato al fine di lasciare inalterato l’ambiente fisiologico intracellulare. 2. Risultati Il nostro primo obiettivo è stato quello di effettuare un'analisi dettagliata della dipendenza della cinetica e dell’ampiezza della Ih dalla temperatura. Il protocollo di attivazione della corrente h prevedeva una serie di comandi iperpolarizzanti della durata di 4s e le registrazioni erano effettuate a 27°C e 37°C. Abbiamo calcolato che il coefficiente di temperatura (Q10) per la variazione di ampiezza della corrente h è pari 3,73, mentre i valori di Q10 relativi alle velocità di attivazione e deattivazione sono rispettivamente pari a 10,8 e 3,17. Il V50 è di -94,9 ± 1,07 mV a 27°C (n = 13) e -84,2 ± 1,31 mV a 37°C (n = 18). Abbiamo, successivamente, esaminato la modulazione da parte dei nucleotidi ciclici in condizioni di patch perforato a 37°C, in presenza di forskolina (10 μM), un attivatore della adenilato ciclasi, e IBMX (0.1 mM), un inibitore delle fosfodiesterasi, i quali, insieme, inducono un aumento della concentrazione intracellulare di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). In queste condizioni abbiamo registrato un aumento dell'ampiezza Ih (da -178,53 ± 23,48 pA in condizioni di controllo a -227,01 ± 34,17 pA con forskolina a -130 mV, n = 8), uno spostamento del V50 di + 4,80 ± 0,68 mV (n = 8) e una riduzione delle costanti di tempo di attivazione di circa il 25%. Dato che questa modulazione è il risultato di un’interazione diretta del cAMP con il canale, abbiamo studiato gli effetti sulla Ih di diversi neurotrasmettitori accoppiati a proteine Gi o Gs, in particolare abbiamo testato la dopamina, la serotonina (5-HT) e la noradrenalina (NA). Il quinpirolo, un agonista dei recettori dopaminergici D2 (30 μM, dopo 3 minuti di applicazione nel bagno), ha indotto una diminuzione dell'ampiezza della Ih del 15% a -130 mV (n = 6), mentre il sulpiride, un antagonista dei recettori dopaminergici D2 (20 μM), ne ha determinato un aumento (n = 5). L'effetto sulla Ih della 5HT (100 μM), dopo 3 minuti di applicazione nel bagno, è stato una riduzione dell’ampiezza del 20% (n = 5); al contrario, l'applicazione nel bagno della NA (100 μM), ne ha indotto un aumento di circa il 12% (n = 8). Infine, abbiamo analizzato il ruolo della corrente h sull’autoritmicità. L'ivabradina (10 μM), bloccante del Ih, ha determinato una marcata iperpolarizzazione (circa -10 mV), che di fatto ha silenziato le cellule; tuttavia, questo effetto sull’attività spontanea era indiretto, poiché se la membrana era ripolarizzata, l’autoritmicità si ripristinava. 3. Conclusioni Gli studi eseguiti a temperatura ambiente sul ruolo e le proprietà della corrente h nei neuroni dopaminergici della SNc sono scarsamente informativi perché, in queste condizioni sperimentali, la corrente è sottovalutato in ampiezza, velocità e, in ultima analisi, nella sua capacità di svolgere alcun ruolo a potenziali fisiologici. Le registrazioni elettrofisiologiche a 37°C, invece, restituiscono un profilo più accurato e veritiero della Ih. La modulazione della corrente h ad opera di sistemi a secondo messaggero, un processo scarsamente esplorato nei neuroni dopaminergici della SNc, sembra essere rilevante, e suggerisce l'esistenza di diversi pathways importanti per il controllo dell’eccitabilità neuronale. La corrente h è, in ultima analisi, molto importante nell’autorimicità perché stabilizza il potenziale di membrana di riposo dei neuroni dopaminergici della SNc in uno stato depolarizzato, ma non ricopre un ruolo di principale nell’attività pacemaker. Questi risultati sono interessanti perché aprono nuove prospettive sul ruolo del canale HCN nei neuroni dopaminergici della substantia nigra pars compacta.
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Vernillo, Roberta. "Neuroni specchio e apprendimento linguistico: una rassegna di studi." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/13703/.

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Abstract:
L’obiettivo di questo elaborato è quello di comprendere se esista una connessione tra neuroni specchio e apprendimento linguistico e, più nello specifico, tra neuroni specchio e lingua straniera. Il primo capitolo fornisce un rapido quadro generale sulla fisiologia del nostro organo pensante per cercare di capire quali siano le aree interessate dal linguaggio e quali siano i metodi di didattica della lingua madre e della lingua seconda. Il secondo capitolo si concentra invece proprio sulla scoperta dei neuroni specchio, evidenziandone soprattutto lo stretto legame con il linguaggio. Infine, il terzo e ultimo capitolo, è costituito interamente dall’intervista che il professor Fogassi mi ha gentilmente concesso. Come in molti sapranno, il professor Fogassi fa parte del gruppo di neuroscienziati che, all’inizio degli anni ’90, hanno scoperto i neuroni specchio. È proprio in questo capitolo, quindi, che il Professore illustra in maniera più approfondita quale sia la connessione tra linguaggio e sistema mirror, quali siano i più recenti esperimenti e le scoperte del settore e, infine, le ricadute che il sistema specchio può avere nella glottodidattica.
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CARRI, A. DELLI. "GENERAZIONE DI NEURONI STRIATALI FUNZIONALI DA CELLULE STAMINALI EMBRIONALI UMANE." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2013. http://hdl.handle.net/2434/215120.

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Abstract:
Medium-sized spiny neurons (MSNs) are the only neostriatum-projection neurons, and their degeneration underlies some of clinical features of Huntington's disease. We used human developmental biology and exposure to key neurodevelopmental molecules to drive human pluripotent stem (hPS) cells into MSNs. In a feeder-free adherent culture, ventral-telencephalic specification is induced by BMP/TGF-β inhibition and subsequent SHH/DKK-1 treatment. The emerging FOXG1+/GSX2+ telencephalic progenitors are then terminally differentiated, resulting in the systematic line-independent generation of FOXP1+/FOXP2+/CTIP2+/calbindin+/DARPP-32+ MSNs. Similarly to mature MSNs, these neurons carry dopamine- and A2a-receptors, elicit typical firing pattern, and show inhibitory postsynaptic currents, as well as dopamine neuromodulation and synaptic integration ability in vivo. When transplanted into the striatum of quinolinic acid-lesioned rats, hPS-derived neurons survive and differentiate into DARPP-32+-neurons, leading to a restoration of apomorphine-induced rotation behaviour. In summary, hPS cells can be efficiently driven to acquire a functional striatal fate using an ontogeny-recapitulating stepwise method. Moreover, we have established stable HD-iPS cell lines that recapitulating, in vitro, features of the disease can be used for investigating disease mechanisms that underlie HD, representing a platform for in vitro human developmental neurobiology studies and drug screening approaches.
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Sardo, Giacomo. "Caratteristiche morfologiche della retina nei Cetacei." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2015. http://amslaurea.unibo.it/8130/.

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Abstract:
Le caratteristiche strutturali dell’occhio dei Cetacei sono state in passato oggetto di studio. Tuttavia, i dati relativi alla stratigrafia della retina ed alle caratteristiche morfologiche dei neuroni gangliari in essa presenti sono piuttosto ridotti; per questo motivo, l’obiettivo della presente ricerca è stato quello di studiare, mediante metodiche di immunoistochimica, l’uso della microscopia ottica e di opportuni software di analisi immagine, le caratteristiche morfologiche della retina e delle cellule gangliari in essa presenti in differenti specie di Cetacei. Per la presente ricerca sono stati utilizzate come specie di riferimento i seguenti Delfinidi: tursiope (Tursiops truncatus) e stenella striata (Stenella coeruleoalba). Le analisi sulle sezioni interessano l’area, la densità dei neuroni gangliari, la stratigrafia della retina e l’analisi morfometrica degli strati e dei neuroni. I risultati ottenuti indicano come la retina del tursiope e della stenella striata, nonostante un'organizzazione di base assai simile a quella degli altri Mammiferi, mostri caratteristiche qualitative sue proprie. Gli strati retinici sono quelli che si osservano in tutti i Mammiferi e lo spessore totale della retina è, nel tursiope (101,23 µm ) e nella stenella striata (108.35 µm ), pressochè simile ai Mammiferi terrestri (110-220 µm). Nell'ambito della retina, lo strato che presento lo spesso medio maggiore è quello dei granuli interni (SNE); tale dato non coincide con quanto osservato in altri Mammiferi. I neuroni gangliari presenti nella retina di tursiope e stenella striata mostrano, analogamente a quanto osservato in altri Cetacei, una bassa densità cellulare. Nel tursiope e nella stenella striata le aree a maggiore densità cellulare presentano neuroni multipolari di dimensioni minori rispetto a quelle con bassa densità. Questo dato potrebbe indicare una "cellularità" (quantità di superficie occupata da cellule) costante nei differenti distretti retinici. I neuroni gangliari presenti nella retina di tursiope e stenella striata sono disposti in un unico strato, come osservato in numerosi altri Cetacei, ma differisce da quanto osservato nel capodoglio (Physeter macrocephalus) dove tali cellule si dispongono in strati multipli. Neuroni gangliari di grandi dimensioni sono stati osservati sia nel tursiope che nella stenella striata. Tale dato coincide con quanto osservato in altri Odontoceti ed in alcuni Misticeti. Allo stato attuale non è ancora stato dato un chiaro significato funzionale alle cellule gangliari giganti. Un possibile ruolo potrebbe essere quello di condurre, in animali di grossa mole, l'impulso nervoso molto velocemente, grazie alla presenza di un assone provvisto di un diametro notevole. Tale interpretazione non è da tutti accettata in quanto Mammiferi terrestri di grandi dimensioni non presentano nella loro retina neuroni gangliari giganti.
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Di, Cristoforo Alessia <1981&gt. "Aspetti cellulari e sistemici dell'attivazione e dell'inibizione dei neuroni del Raphe Pallidus." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amsdottorato.unibo.it/8162/1/Di%20Cristoforo_Alessia_Tesi.pdf.

Full text
Abstract:
Scopo della tesi è stato studiare nel ratto libero di muoversi i correlati comportamentali (modificazione degli stati veglia/sonno, assunzione di cibo) e della funzionalità cellulare nervosa centrale della manipolazione farmacologica locale del Raphe Pallidus (RPa), area sede di pre-motoneuroni simpatici che regolano processi inerenti la termogenesi. Studi precedenti hanno mostrato, da un lato, che l’iniezione di Oressina A (ORXA) nel ratto a livello del RPa induce un aumento della temperatura cerebrale e della pressione arteriosa, ma solo in presenza di un drive termogenico in atto, indotto dall’esposizione a una temperatura ambientale (Ta) sub-termoneutrale. Dall’altro lato, è stato invece osservato che l’inibizione del RPa, mediante iniezione di un agonista GABA-ergico (muscimolo, MUS), determina nel ratto, specie non-ibernante, un blocco della termogenesi inducendo uno stato ipotermico di pseudo torpore e un’ampia riduzione dell'attività elettrica corticale. I risultati della tesi mostrano che l’iniezione di ORXA nel RPa a una Ta di 24°C, di poco inferiore al valore termoneutrale, induce un ampio e protratto aumento della veglia e un significativo aumento dell’assunzione di cibo. Gli effetti risveglianti sono meno intensi e l’assunzione di cibo non diversa da quella dei controlli dopo iniezione dell’antagonista GABA-ergico GABA-zina o di ORXA a Ta 32°C. Un’indagine immunoistochimica condotta per verificare se tali effetti comportamentali fossero legati a un’attivazione dei neuroni serotoninergici del RPa ha dato risultati negativi. Nel secondo esperimento, gli effetti indotti dall’ipotermia che segue un inibizione del RPa con MUS sull’attività cellulare di aree cerebrali che regolano processi di vigilanza e funzione autonomica sono stati valutati attraverso lo studio immunoistochimico della proteina Tau, della quale è stata osservata un’iperfosforilazione reversibile indotta dal torpore in specie ibernanti. I risultati ottenuti hanno mostrato nel ratto un andamento analogo a quello dell’ibernante naturale, suggerendo che l’iperfosforilazione Tau sia un meccanismo generalizzato di difesa dall’ipotermia della funzione cellulare nervosa.
Aim of this thesis was to assess, in the free behaving rat, the behavioral (wake/sleep states, food intake) and, at a brain level, cellular correlates of the local pharmacological manipulation of the Raphe pallidus (RPa), a brainstem area containing premotor sympathetic neurons regulating thermogenesis. Previous studies have shown that OrexinA (ORXA) injection in the RPa of rats induces an increase in brain temperature and blood pressure, but only in the presence of a thermogenic drive induced by the exposure to a sub-thermoneutral ambient temperature (Ta). Also, the inhibition of RPa in the rat (a non-hibernating species), through the injection of the GABA-ergic agonist (muscimol, MUS) promotes a block of thermogenesis inducing a hypothermic torpor-like state and a large decrease in cortical activity. The results shown in this thesis indicate that ORXA injection in RPa at Ta 24°C, slightly below the thermoneutral range, induces a large and sustained increase in wakefulness and a significant increase in food intake. The wake promoting effects are less intense and the food intake is not different from that of controls, after the injection of either the GABA-ergic antagonist GABA-zine or ORXA at Ta 32°C. An immunohistochemical study aimed at assessing whether these behavioural effects were due to an activation of serotonergic neurons in the RPa gave negative results. In the second experiment, the effects on cell function of the hypothermia which followed the inhibition of RPa by MUS were assessed in brain areas that regulate wake/sleep processes and autonomic function by an immunohistochemical study of Tau protein activity, since Tau has been shown to be reversibly hyperphosphorylated during torpor in hibernating species. The results showed a phosphorylation trend, in the rat, which resembled that observed in natural hibernating species, suggesting that Tau hyperphosphorylation is a general defense mechanism to protect cell function during hypothermia.
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10

GIUSTIZIERI, MICHELA. "Meccanismi di modulazione presinaptica nei neuroni dopaminergici della substantia nigra pars compacta." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2008. http://hdl.handle.net/2108/561.

Full text
Abstract:
L’inibizione presinaptica è un meccanismo di modulazione sinaptica comunemente osservato nelle sinapsi del sistema nervoso centrale e periferico. Questo processo inizia in risposta all’attivazione di un’ampia varietà di recettori presinaptici e porta ad una riduzione della probabilità di fusione delle vescicole con la membrana del terminale sinaptico. Uno dei più comuni meccanismi d’azione consiste nell’inibizione dei canali del calcio voltaggio dipendenti (VDCCs) localizzati nei bottoni presinaptici. Tuttavia, esistono altre forme di inibizione presinaptica con meccanismi che coinvolgono direttamente la machinery di rilascio vescicolare. In questa tesi ho studiato il meccanismo di inibizione presinaptica mediata dal recettore metabotropico del glutammato del tipo III (mGluRs) e dal recettore GABAB nella trasmissione GABAergica dei neuroni dopaminergici della substantia nigra pars compacta (SNc) di ratto. L’AP-4 (100 μM), agonista selettivo del recettore metabotropico del glutammato del tipo III, e il baclofen (10 μM), agonista selettivo del recettore GABAB, riducono reversibilmente la frequenza delle correnti spontanee inibitorie post-sinaptiche (sIPSCs) rispettivamente del 48.5 ± 3.7 % e del 83.6 ± 2.3 % rispetto al controllo, senza avere alcun effetto sull’ampiezza della corrente. L’AP-4, non deprime la frequenza delle correnti inibitorie miniature post-sinaptiche (mIPSCs), registrate in tetrodotossina (TTX, 1 μM) e cadmio (100 μM), mentre è in grado di ridurre la frequenza delle mIPSCs del 75.3 ± 2.8 % rispetto al controllo, in presenza di TTX (1 μM) e bario (1 mM). Al contrario, il baclofen riduce la frequenza delle mIPSCs sia in cadmio (70.0 ± 6.7 % del controllo) sia in bario (52.3 ± 2.9 % del controllo). In TTX e ionomicina (2 μM), il baclofen riduce significativamente la frequenza delle mIPSCs del 71.8 ± 6.9 % del controllo, mentre l’AP-4 non ha effetto. In maniera simile, in presenza di TTX e α-latrotossina (α-LTX, 0.3 nM), la frequenza delle mIPSCs è diminuita del 64.5 ± 4.8 % del controllo dal baclofen, mentre mantiene gli stessi valori in presenza di AP-4. Infine, in continua presenza di baclofen, l’AP-4 non causa un ulteriore riduzione della frequenza delle sIPSCs. La conclusione di questi studi è che i recettori metabotropici del glutammato del tipo III deprimono il rilascio di GABA dai neuroni dopaminergici della SNc , attraverso l’inibizione dei VDCC, mentre i recettori presinaptici GABAB coinvolgono direttamente il rilascio vescicolare del neurotrasmettitore. Inoltre questi due diversi meccanismi di inibizione pre-sinaptica coesistono nello stesso terminale sinaptico. Questa caratterizzazione fornisce nuove conoscenze sul ruolo di questi recettori presinaptici nello studio della fisiologia della substantia nigra e nel loro potenziale uso come target nel trattamento farmacologico di malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson.
Presynaptic inhibition is a mechanism of synaptic modulation normally observed in the synapses of the nervous system. This process starts upon activation of a large number of presynaptic receptors and leads to the decreased probability of vesicles to fuse to the cell membrane. One of the most common mechanism consists in the inhibition of the voltage dependent calcium channels (VDCC) located on the active zone of the presynaptic neuron. However, there is evidence for another form of presynaptic inhibition with a direct impairment of the vescicular release machinery. In my thesis I have investigated the mechanisms of presynaptic inhibition by group III metabotropic glutamate receptors (mGluRs) and GABAB receptors of the GABAergic neurotransmission to dopamine (DA) neurones of the rat substantia nigra pars compacta (SNc). The group III mGluRs agonist L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (AP4, 100 μM) and the GABAB receptor agonist baclofen (10 μM) reversibly depressed the frequency of spontaneous inhibitory postsynaptic currents (sIPSCs) to 48.5 ± 3.7 % and 83.6 ± 2.3 % of control, respectively, with no effect in their amplitude. AP4 did not affect miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) recorded in tetrodotoxin (TTX, 1 μM) and cadmium (100 μM), while in TTX (1 μM) and barium (1 mM), mIPSCs frequency was reduced to 75.3 ± 2.8 % of control. In contrast, baclofen reduced mIPSCs frequency either in cadmium (70.0 ± 6.7 % of control) or barium (52.3 ± 2.9 % of control). In TTX and ionomycin (2 μM), baclofen significantly reduced mIPSCs frequency to 71.8 ± 6.9 % of control, while AP4 had no effect. Similarly, in TTX and α-latrotoxin (α-LTX, 0.3 nM), the frequency of mIPSCs was reduced by baclofen to 64.5 ± 4.8 % of control, but was insensitive to AP4. Finally, in the continuous presence of baclofen, AP4 failed to produce any further reduction of sIPSCs frequency. The conclusion of this study is that group III mGluRs depress GABA release to DA neurons of the SNc through inhibition of presynaptic voltage-dependent calcium channels, while presynaptic GABAB receptors also impair transmitter exocytosis, and both mechanisms coexist on the same synapses. This characterization provides new insights about the role of these presynaptic receptors in the physiology of the substantia nigra and their potential involvement in the treatment of neurodegenerative diseases such as Parkinson’s Disease.
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Books on the topic "Neuroni"

1

Craighero, Laila. Neuroni specchio: [vedere è fare]. Bologna: Il mulino, 2010.

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2

Gobbi, Sandro. L'azione efficace: Quanti e neuroni in scena. Roma: Armando, 2011.

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3

Pali. Kumpalibre: Capsula e Nucleo : due neuroni a piede libero. Milano: Kowalski, 2003.

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4

La mente incorporata: La lezione di J. Kim sino ai neuroni specchio. Roma: Aracne, 2012.

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5

Dai neuroni alle parole: Come l'accesso al linguaggio ha riconfigurato l'esperienza sensibile. Milano: Mimesis, 2010.

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6

Gerstner, Wulfram. Spiking neuron models: Single neurons, populations, plasticity. Cambridge, U.K: Cambridge University Press, 2002.

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7

Plasticity in nerve cell function. Oxford: Clarendon Press, 1998.

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8

Andrew, Bulloch, ed. The Cellular basis of neuronal plasticity: Physiology, morphology, and biochemistry of molluscan neurons. Manchester: Manchester University Press, 1989.

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9

Bazterra, Lilia García. Hola neurona. Quito, Ecuador: Libresa, 2005.

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10

Noradrenergic neurons. Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1990.

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Book chapters on the topic "Neuroni"

1

Fazzi, Elisa, Daniele Arisi, Lucia Serotti, Anna Molinaro, and Giovanni Buccino. "Neuroni specchio in età evolutiva: prospettive cliniche e di ricerca." In Neuroscienze e teoria psicoanalitica, 191–204. Milano: Springer Milan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5346-5_10.

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2

Strisciuglio, Nicola, and Nicolai Petkov. "Brain-Inspired Algorithms for Processing of Visual Data." In Lecture Notes in Computer Science, 105–15. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-82427-3_8.

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Abstract:
AbstractThe study of the visual system of the brain has attracted the attention and interest of many neuro-scientists, that derived computational models of some types of neuron that compose it. These findings inspired researchers in image processing and computer vision to deploy such models to solve problems of visual data processing.In this paper, we review approaches for image processing and computer vision, the design of which is based on neuro-scientific findings about the functions of some neurons in the visual cortex. Furthermore, we analyze the connection between the hierarchical organization of the visual system of the brain and the structure of Convolutional Networks (ConvNets). We pay particular attention to the mechanisms of inhibition of the responses of some neurons, which provide the visual system with improved stability to changing input stimuli, and discuss their implementation in image processing operators and in ConvNets.
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3

Gallese, Vittorio. "Tra neuroni ed esperienza. Le neuroscienze e la genesi di soggettività e intersoggettività." In Neuroscienze e teoria psicoanalitica, 147–62. Milano: Springer Milan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5346-5_8.

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4

Bowling, Heather, and Moses V. Chao. "Brain-Derived Neurotrophic Factor and the Attività plastica dei neuroni: The Neuronal Plasticity as Defined by Ernesto Lugaro (1870–1940)." In Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), 3–10. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/7657_2018_15.

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5

Buccino, Alessio Paolo, Miroslav Kuchta, Jakob Schreiner, and Kent-André Mardal. "Improving Neural Simulations with the EMI Model." In Modeling Excitable Tissue, 87–98. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-61157-6_7.

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Abstract:
Abstract Mathematical modeling of neurons is an essential tool to investigate neuronal activity alongside with experimental approaches. However, the conventional modeling framework to simulate neuronal dynamics and extracellular potentials makes several assumptions that might need to be revisited for some applications. In this chapter we apply the EMI model to investigate the ephaptic effect and the effect of the extracellular probes on the measured potential. Finally, we introduce reduced EMI models, which provide a more computationally efficient framework for simulating neurons with complex morphologies.
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6

Stetter, Martin. "Neurons and Neuronal Signal Propagation." In Exploration of Cortical Function, 5–22. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0430-5_2.

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7

Voelzmann, André, and Natalia Sanchez-Soriano. "Drosophila Primary Neuronal Cultures as a Useful Cellular Model to Study and Image Axonal Transport." In Methods in Molecular Biology, 429–49. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1990-2_23.

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Abstract:
AbstractThe use of primary neuronal cultures generated from Drosophila tissue provides a powerful model for studies of transport mechanisms. Cultured fly neurons provide similarly detailed subcellular resolution and applicability of pharmacology or fluorescent dyes as mammalian primary neurons. As an experimental advantage for the mechanistic dissection of transport, fly primary neurons can be combined with the fast and highly efficient combinatorial genetics of Drosophila, and genetic tools for the manipulation of virtually every fly gene are readily available. This strategy can be performed in parallel to in vivo transport studies to address relevance of any findings. Here we will describe the generation of primary neuronal cultures from Drosophila embryos and larvae, the use of external fluorescent dyes and genetic tools to label cargo, and the key strategies for live imaging and subsequent analysis.
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8

Makarov, Sergey N., Jyrki Ahveninen, Matti Hämäläinen, Yoshio Okada, Gregory M. Noetscher, and Aapo Nummenmaa. "Multiscale Modeling of EEG/MEG Response of a Compact Cluster of Tightly Spaced Pyramidal Neocortical Neurons." In Brain and Human Body Modeling 2020, 195–211. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-45623-8_11.

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Abstract:
AbstractIn this study, the boundary element fast multipole method or BEM-FMM is applied to model compact clusters of tightly spaced pyramidal neocortical neurons firing simultaneously and coupled with a high-resolution macroscopic head model. The algorithm is capable of processing a very large number of surface-based unknowns along with a virtually unlimited number of elementary microscopic current dipole sources distributed within the neuronal arbor.The realistic cluster size may be as large as 10,000 individual neurons, while the overall computation times do not exceed several minutes on a standard server. Using this approach, we attempt to establish how well the conventional lumped-dipole model used in electroencephalography/magnetoencephalography (EEG/MEG) analysis approximates a compact cluster of realistic neurons situated either in a gyrus (EEG response dominance) or in a sulcus (MEG response dominance).
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9

Meng, Guanghan, Qinrong Zhang, and Na Ji. "High-Speed Neural Imaging with Synaptic Resolution: Bessel Focus Scanning Two-Photon Microscopy and Optical-Sectioning Widefield Microscopy." In Neuromethods, 293–329. New York, NY: Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2764-8_10.

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Abstract:
AbstractBrain is composed of complex networks of neurons that work in concert to underlie the animal’s cognition and behavior. Neurons communicate via structures called synapses, which typically require submicron spatial resolution to visualize. To understand the computation of individual neurons as well as neural networks, methods that can monitor neuronal morphology and function in vivo at synaptic spatial resolution and sub-second temporal resolution are required. In this chapter, we discuss the principles and applications of two enabling optical microscopy methods: two-photon fluorescence microscopy equipped with Bessel focus scanning technology and widefield fluorescence microscopy with optical sectioning ability, both of which could be combined with optogenetic stimulation for all optical interrogation of neural circuits. Details on their design and implementation, as well as example applications, are presented.
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10

Chu, Gordon K. T., Charles H. Tator, and Michael Tymianski. "Calcium and Neuronal Death in Spinal Neurons." In Neurobiology of Spinal Cord Injury, 23–55. Totowa, NJ: Humana Press, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-200-5_2.

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Conference papers on the topic "Neuroni"

1

Cao, Guoxin, You Zhou, Jeong Soon Lee, Jung Yul Lim, and Namas Chandra. "Mechanical Model of Neuronal Function Loss." In ASME 2010 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/imece2010-39447.

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Abstract:
The mechanism of mild traumatic brain injury (mTBI) is directly related to the relationship between the mechanical response of neurons and their biological/chemical functions since the neuron is the main functional component of brain.1 The hypotheses is that the external mechanical load will firstly cause the mechanical deformation of neurons, and then, when the mechanical deformation of neurons reaches to a critical point (the mechanical deformation threshold), it will initiate the chemical/biological response (e.g. neuronal function loss). Therefore, defining and measuring the mechanical deformation threshold for the neuronal cell injury is an important first step to understand the mechanism of mTBI. Typically, the mechanical response of neurons is investigated based on the deformation of in vitro model, in which the neurons are cultured on the elastic substrate (e.g. PDMS membranes). The elastic membrane is deformed by the external load, e.g. equibiaxial stretching. The substrate deformation is considered to be the deformation of neurons since the substrate is several orders stiffer than the neurons and the neurons are perfectly bonded with the substrate. The fluoresce method is typically used to test the cell injury, e.g. the cell vitality and the neuron internal ROS level.1, 2
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2

Previtera, Michelle L., Mason Hui, Malav Desai, Devendra Verma, Rene Schloss, and Noshir A. Langrana. "Neuronal Precursor Cell Proliferation on Elastic Substrates." In ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53246.

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Abstract:
Numerous stem cells therapies have been studied for the replacement of damaged neurons due to spinal cord injury. Our laboratory’s goal is to design an implantable platform for spinal cord neuron (SCN) proliferation and differentiation in order to replace damaged neurons in the injured spinal cord. Based on previous literature, we suspect we can promote neuronal precursor cell (NPC) proliferation and differentiation utilizing elastic matrices.
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3

Ball, John M., Clarence C. Franklin, David J. Schulz, and Satish S. Nair. "Co-Regulation of Calcium and Delayed Rectifier Currents Maintains Neuronal Output in a Model of a Crustacean Cardiac Motor Neuron." In ASME 2008 Dynamic Systems and Control Conference. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/dscc2008-2299.

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Abstract:
Homeostatic processes are widespread throughout all living systems, and the nervous system is no exception. Individual neurons as well as neuronal networks must maintain levels of excitability and connectivity to ensure that consistent functional output is achieved. Possible mechanisms for maintaining functional output using co-regulation of channel conductances is studied for a motor neuron, using a computational model. The results are both consistent with and extend the biological observations.
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4

Rohlev, Anton, Christian Radehaus, Jacques I. Pankove, R. F. Carson, and G. Borglis. "Optoelectronic Neuron." In Optical Computing. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1991. http://dx.doi.org/10.1364/optcomp.1991.me5.

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Abstract:
In analogy to biological neurons that interact with other neurons both electrically and chemically, the optoelectronic neurons interact with other optoelectronic neurons electrically and/or optically. Like a biological neuron, the optoelectronic neuron can have multiple input and thresholding. While the chemical interaction between biological neurons can employ different neurotransmitters, the optical interaction between optoelectronic neurons can employ photons of different wavelengths.
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5

Taylor, V. J., and Thomas F. Krile. "Electrooptical implementation of the Huberman-Hogg neural model." In OSA Annual Meeting. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1987. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1987.fb3.

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Abstract:
The proposed hybrid electrooptical implementation of the Huberman-Hogg (H-H) model has several major components.1 The H-H model specifies that the neuron connections are between nearest diagonal neighbors and that the output of a neuron is a nonlinear function of the neuron memory and a difference operation performed on the neuron inputs. The first component is a liquid crystal TV which serves as an input device that converts electrical signals to a 2-D array of optical signals. This 2-D array simulates one layer of neurons. The second component is an optical system that specifies the interconnections between the neurons that are appropriate for the H-H model. The third component is a CCD camera that serves as an output device which transforms the 2-D optical interconnection signals to electrical signals. The fourth component is a digitizer processor that stores the internal state of each neuron in digital form and performs the output calculations and logic operations required for each neuron. The system is arranged in a loop so that the outputs of one 2-D array, or layer of neurons, become the inputs to the next layer of neurons.
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6

Pitta, Marina Galdino da Rocha, Jordy Silva de Carvalho, Luzilene Pereira de Lima, and Ivan da Rocha Pitta. "iPSC therapies applied to rehabilitation in parkinson’s disease." In XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.022.

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Abstract:
Background: Parkinson’s disease (PD) is a neurological disorder that affects movement, mainly due to damage and degeneration of the nigrostriatal dopaminergic pathway. The diagnosis is made through a clinical neurological analysis where motor characteristics are considered. There is still no cure, and treatment strategies are focused on symptoms control. Cell replacement therapies emerge as an alternative. Objective: This review focused on current techniques of induced pluripotent stem cells (iPSCs). Methods: The search terms used were: “Parkinson’s Disease”, “Stem cells” and “iPSC”. Open articles written in English, from 2016-21 were selected in the Pubmed database, 10 publications were identified. Results: With the modernization of iPSC, it was possible to reprogram pluripotent human somatic cells and generate dopaminergic neurons and individual-specific glial cells. To understand the molecular basis, cell and animal models of neurons and organelles are currently being employed. Organoids are derived from stem cells in a three-dimensional matrix, such as matrigel or hydrogels derived from animals. The neuronal models are: α-synuclein (SNCA), leucine-rich repeat kinase2 (LRRK2), PARK2, putative kinase1 induced by phosphatase and tensin homolog (PINK1), DJ-1. Both models offer opportunities to investigate pathogenic mechanisms of PD and test compounds on human neurons. Conclusions: Cell replacement therapy is promising and has great capacity for the treatment of neurodegenerative diseases. Studies using iPSC neuron and PD organoid modeling is highly valuable in elucidating relevants neuronal pathways and therapeutic targets, moreover providing important models for testing future therapies.
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7

Howard, R. V., W. K. Chai, and H. S. Tzou. "Modal Voltages of Linear and Nonlinear Structures Using Distributed Artificial Neurons." In ASME 1999 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1999. http://dx.doi.org/10.1115/imece1999-0547.

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Abstract:
Abstract Laminated or embedded distributed neurons on structural components serve as in-situ sensors monitoring structure’s dynamic state and health status. Thin film piezoelectric patches are perfect candidates for this purpose. A generic piezoelectric neuron concept is introduced first, followed by definitions of neural signals generated by an arbitrary neuron laminated on a generic nonlinear double-curvature elastic shell. This generic neuron theory can be applied to a large class of linear and nonlinear common geometries, e.g., spheres, cylindrical shells, plates, etc. To demonstrate the neuron concept, an Euler-Bernoulli beam laminated with segmented neurons is studied. Neural signals and modal voltages are presented. Theoretical results are compared with experimental data favorably.
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8

Krishnamoorthy, Ashok V., Gökçe Yayla, Gary C. Marsden, and Sadik Esener. "Free-space optoelectronic neural system prototype." In OSA Annual Meeting. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1992.mqq2.

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Abstract:
We have previously designed a freespace optoelectronic neural system1 based on the D-STOP architecture.2 The neural architecture minimizes the number of required light transmitters and provides full connectivity between neurons, flexible functionality neurons and synapses, low signal timing skew, and accurate electronic fan-in with dendritic processing capability. Neural signals are encoded by using a combination of pulse-width modulating optical neurons and pulse-amplitude modulating electronic synapses. The neural system prototype consists of a 16-node input layer, a four-neuron hidden layer, and a single neuron output layer. The input layer consists of a 4 × 4 array of PLZT modulators. An 8 × 8 synapse scalable prototype of the neural chip and the space-invariant optical interconnection system have been fabricated. The image of the modulator array is distributed optically to the 64 synapses of the four hidden layer neurons, which are electrically connected to the output neuron. One differencing dendrite per four synapses is used. Measured synapse and dendrite unit characteristics exhibit high linearity with low power consumption. Test results allow a 100 ns minimum pulse width for neural outputs.
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9

Magalhaes, Letícia Fernanda de, Naimi De Souza França Barroso, Paula Daniele Batista, Romildo Mingardo Neto, and Sissy Mariela Salazar Ibieta. "IMPACTOS E MECANISMOS DE COMPROMETIMENTO DA COVID-19 NO SISTEMA NERVOSO." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1442.

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Abstract:
Introdução: A COVID-19 é uma doença causada pelo SARS-CoV-2, apresentando os primeiros casos em Dezembro de 2019 na China, disseminando-se por todo o mundo. O vírus pode ocasionar diversas síndromes, incluindo a síndrome respiratória aguda. Porém, a infecção não se restringe apenas aos órgãos do sistema respiratório, podendo acarretar consequências neurológicas por meio da via bulbo olfatória e neuronal, por exemplo, tendo em vista sua afinidade por células neuronais. Objetivos: Estabelecer uma relação entre os mecanismos de invasão pelo SARS-CoV-2 com o sistema nervoso e suas complicações. Metodologia: O presente estudo é uma pesquisa bibliográfica, realizada nas principais ferramentas online de busca de artigos científicos em português, como: Scientific Eletronic Library Online (Scielo) e PubMed, no intervalo de 2020 a 2021. Resultados: A infecção por SARS-CoV-2 via bulbo olfatória ocorre pela entrada na mucosa da cavidade nasal e chega até ao encéfalo, atravessando a barreira hematoencefálica. Esse microrganismo invade a célula por meio da sua afinidade com o receptor da enzima conversora de angiotensina II, expressa na superfície dos neurônios, acarretando no tropismo do vírus pelos neurônios, sendo isto demonstrado através do estudo de cadáveres que tem a presença do SARS-CoV-2 dentro das células neuronais. Outrossim, o neurônio quando afetado e misturado com os ácidos nucleicos da célula neuronal, ocasiona uma inflamação, na qual o sistema imune irá tentar combater, mas acaba combatendo o próprio neurônio, acarretando em uma doença autoimune. Conclusão: Considerando o baixo índice de estudos publicados, que associam a COVID-19 à consequências neurológicas, torna-se difícil afirmar com precisão os mecanismos exatos de comprometimento do tecido nervoso. No entanto, acredita-se que há a relação causal de comprometimento neuronal, e que o agente infeccioso, tem a capacidade de causar acometimentos a longo prazo por meio de lesão neuronal, que poderá ser melhor confirmada por meio de futuros estudos.
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10

Farhat, Nabil H., and Mostafa Eldefrawy. "The bifurcating neuron." In OSA Annual Meeting. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1991. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1991.mk3.

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Abstract:
Present neural network models ignore temporal considerations, and hence synchronicity in neural networks, by representing neuron response with a transfer function relating frequency of action potentials (firing frequency) to activation potential. Models of living neuron based on the Hudgkin-Huxley model of the excitable membrane of the squid’s axon and its Fitzhugh-Nagumo approximation, exhibit much more complex and rich behavior than that described by firing frequency-activation potential models. We describe the theory, operation, and properties of an integrate-and-fire neuron which we call the bifurcating neuron and show it has rich complex behavior capable of exhibiting synchronous firing or phase-locked operation, periodic firing, chaotic firing, bursting, and bifurcation between these modes of operation. An optoelectronic realization of the bifurcating neuron in the form of a nonlinear relaxation oscillator is described and experimental verification of its behavior is presented. The circuit shows that bifurcating neuron networks could be easier to construct than sigmoidal neuron networks. A population of bifurcating neurons, coupled through a connection matrix, represent a bifurcating neural network that is expected to exhibit properties not normally observed in networks of sigmoidal neurons. These include feature binding, cognition, quenching, and chaos, all of which play a role in higher level brain function. We expect the bifurcating neuron will lead to a new generation of neural networks more neuromorphic and hence more powerful than networks being dealt with today and that optics will play a role in the implementation of bifurcating neuron networks.
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Reports on the topic "Neuroni"

1

Tessler, Alan R. Factors that Contribute to Neuron Survival and Neuron Growth after Injury. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada263256.

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2

Alltop, W. O. Neuron Requirements for Classification. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 1991. http://dx.doi.org/10.21236/ada238003.

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3

Orendurff, Dody. Consciousness, neurons, and laughing gas. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.837.

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4

Marín, Óscar. Migración neuronal. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM), November 2009. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_anc.2009.11.1.

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5

Rothganger, Fredrick, James Aimone, Christina Warrender, and Derek Trumbo. Neurons to algorithms LDRD final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1096471.

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6

Almassian, Amin. Information Representation and Computation of Spike Trains in Reservoir Computing Systems with Spiking Neurons and Analog Neurons. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.2720.

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7

Li, Nianzhen. Nitric Oxide in Astrocyte-Neuron Signaling. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2002. http://dx.doi.org/10.2172/803739.

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8

Elmann, Anat, Orly Lazarov, Joel Kashman, and Rivka Ofir. therapeutic potential of a desert plant and its active compounds for Alzheimer's Disease. United States Department of Agriculture, March 2015. http://dx.doi.org/10.32747/2015.7597913.bard.

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Abstract:
We chose to focus our investigations on the effect of the active forms, TTF and AcA, rather than the whole (crude) extract. 1. To establish cultivation program designed to develop lead cultivar/s (which will be selected from the different Af accessions) with the highest yield of the active compounds TTF and/or achillolide A (AcA). These cultivar/s will be the source for the purification of large amounts of the active compounds when needed in the future for functional foods/drug development. This task was completed. 2. To determine the effect of the Af extract, TTF and AcA on neuronal vulnerability to oxidative stress in cultured neurons expressing FAD-linked mutants.Compounds were tested in N2a neuroblastoma cell line. In addition, we have tested the effects of TTF and AcA on signaling events promoted by H₂O₂ in astrocytes and by β-amyloid in neuronal N2a cells. 3. To determine the effect of the Af extract, TTF and AcA on neuropathology (amyloidosis and tau phosphorylation) in cultured neurons expressing FAD-linked mutants. 4. To determine the effect of A¦ extract, AcA and TTF on FAD-linked neuropathology (amyloidosis, tau phosphorylation and inflammation) in transgenic mice. 5. To examine whether A¦ extract, TTF and AcA can reverse behavioral deficits in APPswe/PS1DE9 mice, and affect learning and memory and cognitive performance in these FAD-linked transgenic mice. Background to the topic.Neuroinflammation, oxidative stress, glutamate toxicity and amyloid beta (Ab) toxicity are involved in the pathogenesis of Alzheimer's diseases. We have previously purified from Achilleafragrantissimatwo active compounds: a protective flavonoid named 3,5,4’-trihydroxy-6,7,3’-trimethoxyflavone (TTF, Fl-72/2) and an anti-inflammatory sesquiterpenelactone named achillolide A (AcA). Major conclusions, solutions, achievements. In this study we could show that TTF and AcA protected cultured astrocytes from H₂O₂ –induced cell death via interference with cell signaling events. TTF inhibited SAPK/JNK, ERK1/2, MEK1 and CREBphosphorylation, while AcA inhibited only ERK1/2 and MEK1 phosphorylation. In addition to its protective activities, TTF had also anti-inflammatory activities, and inhibited the LPS-elicited secretion of the proinflammatorycytokinesInterleukin 6 (IL-6) and IL-1b from cultured microglial cells. Moreover, TTF and AcA protected neuronal cells from glutamate and Abcytotoxicity by reducing the glutamate and amyloid beta induced levels of intracellular reactive oxygen species (ROS) and via interference with cell signaling events induced by Ab. These compounds also reduced amyloid precursor protein net processing in vitro and in vivo in a mouse model for Alzheimer’s disease and improvedperformance in the novel object recognition learning and memory task. Conclusion: TTF and AcA are potential candidates to be developed as drugs or food additives to prevent, postpone or ameliorate Alzheimer’s disease. Implications, both scientific and agricultural.The synthesis ofAcA and TTF is very complicated. Thus, the plant itself will be the source for the isolation of these compounds or their precursors for synthesis. Therefore, Achilleafragrantissima could be developed into a new crop with industrial potential for the Arava-Negev area in Israel, and will generate more working places in this region.
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Baudry, Michel, Theodore W. Berger, Eun Sok Kim, Charles E. McKenna, and Mark E. Thompson. Sensing of Neuron Signals Using Microelectromechanical Systems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, March 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada414552.

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Mueller, Paul. Hardware Implementation of Neuron Nets and Synapses. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 1991. http://dx.doi.org/10.21236/ada237704.

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