Journal articles: 'Neuropatias'

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Sanvito, Wilson Luiz, Berenice Oliveira V. Cataldo, and Agnaldo Rodrigues Costa. "Neuropatia sensitiva e autonômica herditátia tipo II: a propósito de dois casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 61, no. 3A (September 2003): 654–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2003000400024.

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Abstract:

Dois casos de neuropatia sensitiva e autonômica hereditária do tipo 2 são descritos. Este tipo de neuropatia faz parte de um grupo constituído por cinco entidades diferentes. A sistematização destas neuropatias depende de múltiplos critérios como idade de início, aspectos genéticos, manifestações clínicas, aspectos eletroneuromiográficos e patológicos. Neste relato descrevemos dois irmãos com 27 e 35 anos de idade que foram acompanhados em nosso Serviço, com quadro de insensibilidade à dor e conseqüentes deformidades de membros e distúrbios sensitivo-tróficos. Para estes pacientes foi definido o diagnóstico de neuropatia sensitiva e autonômica hereditária do tipo 2, com modalidade de transmissão hereditária autossômica recessiva. A idade de início do quadro, os aspectos hereditários, as manifestações clínicas e os aspectos eletroneuromiográficos são analisados. O diagnóstico diferencial com outras neuropatias sensitivas hereditárias e adquiridas é considerado.

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Moura, Luciana, Acary Souza Bulle Oliveira, Edmar Zanoteli, Ricardo Cardoso, Beny Schmidt, and Alberto Alain Gabbai. "Padronização normal das fibras nervosas intraepidérmicas em 30 voluntários saudáveis com PGP 9,5." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 62, no. 2a (June 2004): 271–75. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2004000200015.

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Abstract:

O recente método de avaliação das fibras nervosas intraepidérmicas com o PGP 9,5 vem se mostrando de grande utilidade no diagnóstico das neuropatias sensitivas de fibras finas, autonômicas e neuropatias periféricas subclínicas. Devido à variação da técnica relatada na literatura é de fundamental importância uma padronização normal. Estudamos 15 homens e 15 mulheres com média de idade de 34,5 anos. Em todos os voluntários foi realizada biopsia de pele na porção distal da perna. A média da densidade linear das fibras nervosas intraepidérmicas foi 5,3/mm com mediana de 6,0 e desvio padrão de 1,94. Essa técnica possui um grande número de vantagens em relação à biopsia de nervo convencional, é simples, pouco invasiva, reproduzível e pode ser repetida no mesmo paciente para avaliar progressão da neuropatia e possíveis respostas terapêuticas.

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Rolim, Luiz Clemente, João Roberto de Sá, Antonio Roberto Chacra, and Sérgio Atala Dib. "Heterogeneidade clínica e coexistência das neuropatias diabéticas: diferenças e semelhanças entre diabetes melito tipos 1 e 2." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 53, no. 7 (October 2009): 818–24. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302009000700005.

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Abstract:

OBJETIVO: Estudar a heterogeneidade e a coexistência das neuropatias no diabetes melito tipos 1 (DMT1) e 2 (DMT2). MÉTODOS: Foram avaliados 74 DMT2 e 20 DMT1 em relação à idade (anos), tempo de diagnóstico do DM (TDDM, em anos), índice de massa corpórea (IMC, kg/m²), HbA1c e tipo de neuropatia (critérios da American Diabetes Association). RESULTADOS: DMT1 era mais jovem (32,7 ± 11 versus 56,9 ± 10,3; p = 0,0001), com maior TDDM (17,1 ± 9,7 versus 10,4 ± 6,8; p = 0,003) e menor IMC (23,6 ± 3,8 versus 28,4 ± 5,3; p = 0,0005). A neuropatia autonômica cardiovascular (NAC) (60% versus 32,4%; p = 0,02) e a coexistência desta com polineuropatia (PND) (62,5% versus 33,3%; p = 0,03) foram mais prevalentes no DMT1; a PND dolorosa crônica (PNDDC) (60,8% versus 30,0%; p = 0,009) o foi no DMT2. A HbA1c (p = 0,04) foi preditiva de PND em ambos os grupos. O TDDM (p = 0,03) e a PNDDC (p = 0,003) foram preditivos de NAC no DMT1. A idade (p = 0,0004) teve valor preditivo para PNDDC no DMT2. CONCLUSÕES: As neuropatias apresentam distribuição heterogênea no DMT1 e no DMT2. Com exceção do controle glicêmico, os fatores relacionados a essa complicação diferem de acordo com o tipo de diabetes.

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Costa, Heloneida Maria Leoncio Mahle, Débora Popovicz, Robson Giovani Paes, Gisela Maria Assis, Tatiane Coradassi Esmanhotto, and Ana Rotília Erzinger. "Associação entre neuropatia diabética e sintomas de trato urinário inferior nas pessoas com diabetes mellitus: revisão integrativa." Revista Eletrônica Acervo Saúde 12, no. 12 (December 28, 2020): e5574. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e5574.2020.

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Abstract:

Objetivo: Investigar a associação entre neuropatia diabética e sintomas do trato urinário inferior nas pessoas com diabetes mellitus. Métodos: Revisão integrativa da literatura, que seguiu seis etapas; a busca ocorreu no mês de outubro de 2019, no Portal da Biblioteca Virtual de Saúde e nas bases de dados National Library of Medicine, Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Scopus, utilizando os descritores e operadores booleanos “urinary incontinence” AND “diabetes mellitus” AND “diabetic neuropathies”; os critérios de inclusão foram publicações de 2009 a 2019, nos idiomas português, inglês e espanhol. Resultados: Dos 52 estudos provenientes da busca, oito compuseram a amostra final; as mulheres foram majoritárias nos estudos; a neuropatia diabética estava associada aos sintomas de trato urinário inferior, sendo a incontinência urinária, incontinência de urgência, noctúria, bexiga hiperativa e disfunção sexual feminina; a obesidade, cor branca, tempo e descontrole da doença foram fatores associados aos sintomas urinários. Considerações finais: A avaliação da sensibilidade protetiva dos pés e detecção precoce de neuropatias, oferecem uma oportunidade para a prevenção dos sintomas de trato urinário inferior. As limitações deste estudo foram a heterogeneidade metodológica dos artigos, a estratégia de busca e a falta de dados com relação ao sexo masculino.

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Da Silva, Roni Robson, Marcus Vinicius Lessa de Souza, Icaro Ferracini Alencar, Andréa Ferreira Leite Inácio, Diego Ferreira da Silva, Icaro Ferro Messias, and André Felipe Lemos de Magalhães. "Neuropatias diabéticas periféricas como complicações do diabetes mellitus: estudo de revisão." Saúde Coletiva (Barueri) 11, no. 67 (August 2, 2021): 6923–36. http://dx.doi.org/10.36489/saudecoletiva.2021v11i67p6923-6936.

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Abstract:

Objetivo: este estudo objetivou a evidenciar publicações expressas na literatura cientifica mundial sobre essa temática. Métodos: trata-se de uma revisão integrativa que seguiu a estratégia pico para identificar os fatores associados a neuropatia diabética. A busca dos artigos foi realizada em três bases de dados eletrônicas: medline, biblioteca virtual de saúde e scielo. Foram utilizados os descritores “neuropatias diabéticas”, “neuralgia”, “fatores de risco”, “diabetes mellitus”, com textos completos, publicados entre 2011 a 2021. Resultado: foram encontrados 118 artigos. Cinquenta e cinco artigos foram selecionados para serem lidos na íntegra e 5 atenderam aos critérios desta revisão. Conclusão: a neuropatia diabética pode ser reduzida com melhor controle da glicose no sangue, e a melhora dos índices de lipídios e pressão arterial.

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Kraychete, Durval Campos, and Rioko Kimiko Sakata. "Neuropatias periféricas dolorosas." Revista Brasileira de Anestesiologia 61, no. 5 (October 2011): 649–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-70942011000500014.

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Rodigheri, Sabrina Marin, Carlos Roberto Daleck, Sabryna Gouveia Calazans, Simone Crestoni Fernandes, Andrigo Barboza De Nardi, Jane Regina França Cesar, and João Humberto Teotônio de Castro. "Neuropatia paraneoplásica associada ao mastocitoma canino." Ciência Rural 38, no. 3 (June 2008): 819–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782008000300037.

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Abstract:

As síndromes paraneoplásicas compreendem um grupo diverso de alterações clínicas associadas a neoplasias e ocorrem em sítios distantes do tumor primário ou de suas metástases. As neuropatias paraneoplásicas são distúrbios raros em cães, mas representam morbidade significativa e servem como importantes indicadores diagnósticos e prognósticos. O presente trabalho relata a ocorrência de dois casos de neuropatia paraneoplásica em cães com mastocitoma, considerando a apresentação clínica, o diagnóstico e as formas de tratamento utilizadas.

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Marques Júnior, Wilson, Ronaldo Francisco Herrera, and Amilton Antunes Barreira. "[NO TITLE AVAILABLE]." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 50, no. 4 (December 1992): 463–67. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1992000400008.

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Abstract:

Em 35 dentre os 209 pacientes (acometidos por neuropatias periféricas não se conseguiu estabelecer o diagnóstico etiológico. A média de idade foi 37,7 anos e a faixa etária preferencialmente acometida, entre 20 e 50 anos. A investigação laboratorial desses pacientes foi mais extensa que a dos com diagnóstico definido. A proporção entre exames laboratoriais normais e anormais foi 11:1. Os diagnósticos topográficos principais foram: poli-neuropatias axonais, 5 casos; multineuropatias e radiculopatias, 3 casos cada. Nossos adiados são discutidos e confrontados aos da literatura em relação às neuropatias de diagnóstico indefinido.

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Farooq, Muhammad U., and Archit Bhatt. "Helicobacter pylori: transtornos neurológicos e oftalmológicos." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 8, no. 3 (June 3, 2009): 334. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v8i3.4480.

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Abstract:

A infecção por Helicobacter pylori tem sido associada a muitas infecções intestinais e extra-intestinais. Tem sido relacionada com muitas doenças neurológicas e oftalmológicas, incluindo as doenças cerebrovasculares, enxaqueca, doença de Alzheimer, epilepsia, doença de Parkinson, esclerose múltipla, neuropatias periféricas, glaucoma, e neuropatia ótica isquêmica. Os mecanismos fisiopatológicos podem envolver vários processos imunológicos em resposta a um agente infeccioso ou diferentes antígenos liberados durante a destruição do tecido, resultando em ativação da imunidade celular e humoral; ativação e agregação plaquetária; diferentes substâncias vasoativas e inflamatórias; espécies reativas de oxigênio e processos apoptóticos. Os efeitos a longo prazo do H. pylori no curso desses transtornos ainda precisam ser explorados.

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Capone, Flávia Varela, Danielle de Araújo Torres, and Marco Antonio de M. T. de Lima. "Neuropatia auditiva: alerta aos pediatras." Revista Paulista de Pediatria 29, no. 4 (December 2011): 669–73. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822011000400030.

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Abstract:

OBJETIVO: Alertar os pediatras sobre a neuropatia auditiva, doença descrita recentemente e ainda desconhecida por muitos médicos. Descrever seus fatores de risco, características clínicas e diagnósticas, com a finalidade de possibilitar uma intervenção terapêutica precoce e eficaz. FONTES DE DADOS: Realizada pesquisa nas bases de dados PubMed, Lilacs e SciELO utilizando os descritores "neuropatia auditiva" e "auditory neuropathy", entre os anos de 1996 e 2010. SÍNTESE DOS DADOS: A neuropatia auditiva, também conhecida como dessincronia auditiva, descrita em 1996, caracteriza-se clinicamente pela dificuldade na compreensão das palavras, mesmo em casos de perdas auditivas leves ou moderadas. Foi relacionada a diversas neuropatias generalizadas e fatores de risco neonatais, como internação em terapia intensiva, hiperbilirrubinemia, sepse e hipóxia. Após suspeita clínica, o diagnóstico é confirmado pela presença das emissões otoacústicas associada a um potencial evocado auditivo de tronco encefálico ausente ou alterado. Sua terapêutica permanece controversa, tendo como opções a protetização auditiva, o acompanhamento fonoterápico para habilitação ou reabilitação da linguagem e, em casos de insucesso, há relatos de resultados satisfatórios com o implante coclear. CONCLUSÕES: Enfatiza-se a importância do reconhecimento pelo pediatra da neuropatia auditiva, entidade ainda pouco citada na literatura latino-americana da especialidade.

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Souza, Layz Alves Ferreira, Ana Paula Da Costa Pessoa, Letícia Cunha Franco, and Lílian Varanda Pereira. "Epidemiologia e qualidade de vida em indivíduos com neuropatia diabética dolorosa: uma revisão bibliográfica." Revista Eletrônica de Enfermagem 12, no. 4 (December 31, 2010): 746–52. http://dx.doi.org/10.5216/ree.v12i4.7024.

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Abstract:

doi: 10.5216/ree.v12i4.7024 A neuropatia diabética dolorosa (NDD) é conceituada como dor iniciada ou causada por lesão primária ou disfunção ou perturbação transitória no sistema nervoso periférico ou central. O objetivo do estudo foi analisar a produção bibliográfica acerca da epidemiologia e do impacto da NDD na qualidade de vida dos indivíduos. Pesquisa bibliográfica de estudos indexados em cinco fontes de dados, utilizando-se os descritores diabetes, diabetes mellitus, neuropatia dolorosa, dor neuropática, qualidade de vida, SF-36, epidemiologia e similares em inglês e espanhol, no período de 1998 a 2010. Foram selecionadas 28 publicações. A prevalência de NDD variou de 26,4 a 65,3%; descrita como dor em "queimação", "formigamento", agulhada" e contínua", com intensidade variando de leve à intensa; capaz de gerar depressão em 35% dos casos e prejudicar principalmente a energia, capacidade de caminhar e o sono. A NDD é frequente entre as pessoas com diabetes mellitus e gera efeitos negativos na qualidade de vida dessa população. Descritores: Neuropatias Diabéticas; Dor; Epidemiologia; Qualidade de Vida.

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Marques Júnior, Wilson, and Amilton Antunes Barreira. "Diagnóstico das neuropatias periféricas aspectos gerais da população em estudo: general characteristics of the population under study." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 50, no. 4 (December 1992): 433–40. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1992000400004.

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Abstract:

O presente estudo tem por finalidade analisar aspectos gerais de população de 209 pacientes com neuropatias periféricas, atendidos no Hospital dias Clínicas de Ribeirão Preto no período de março-1985 a fevereiro-1987. Poucos são os trabalhos que avaliam pacientes com vista ao estudo dos fatores que contribuem ou não para o diagnóstico daquelas afecções. Os tipos de neuropatias encontrados, em ordem de frequência foram: polineuropatias, mono-neuropatias e multineuropatias. No primeiro grupo se destacaram as formas adquiridas e, no segundo, as lesões do plexo braquial. A média das idades foi 36,4 anos, com uma variação de 18 dias a 81 anos. O sexo masculino predominou, entre as polineuropatias, enquanto nas mo-noneuropatias o predomínio foi do feminino e nas multineuropatias a proporção entre os dois sexos foi semelhante. O tempo de seguimento dos pacientes foi menor que 6 meses para 52,6% dos casos e menor que 1 ano para 71,3%. Discutimos o significado e a importância de nossos achados.

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Tuacek, Tatiana Amadeo, Gracinda Rodrigues Tsukimoto, Carmen Silvia Figliolia, Maiara Celina de Carvalho Cardoso, Denise Rodrigues Tsukimoto, Chennyfer Dobbins Paes da Rosa, Marta Imamura, and Linamara Rizzo Battistella. "Neuropatias - Síndrome de Guillain-Barré: reabilitação." Acta Fisiátrica 20, no. 2 (2013): 89–95. http://dx.doi.org/10.5935/0104-7795.20130015.

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Fazan, Valéria P. S., Andréa L. R. Kalil, Adriana C. L. Alcântara, Adriana B. Genari, Marcelo R. Tavares, Anaceres R. Rodrigues, and Helio C. Salgado. "RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS E NEUROPATIAS PERIFÉRICAS." Medicina (Ribeirao Preto. Online) 39, no. 1 (March 30, 2006): 39. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v39i1p39-50.

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Godoy, J. M., M. Skacel, S. L. Balassiano, J. R. M. Neves, G. S. Goffredo Filho, R. B. de Castro, D. H. Nicaretta, R. G. S. Souza, and M. H. F. Mendes. "Esclerose lateral amiotrófica variante distal dos membros inferiores apresentação de três casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 49, no. 3 (September 1991): 321–25. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1991000300015.

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Abstract:

Os autores apresentam três casos de pacientes com esclerose lateral amiotrófica, variante de Patrikios, chamando a atenção para a importância do diagnóstico diferencial desta com as neuropatias periféricas.

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Brasil, Israel Soares Pompeu de Sousa, and Milena Pereira Pondé. "Sintomas ansiosos e depressivos e sua correlação com intensidade da dor em pacientes com neuropatia periférica." Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul 31, no. 1 (2009): 24–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-81082009000100007.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: As neuropatias periféricas incluem disfunções sensitivo-motoras e quadros de dor crônica que podem propiciar a eclosão de transtornos psiquiátricos, como a ansiedade e a depressão. Este estudo visa estimar a frequência de sintomas ansiosos e depressivos entre pacientes com neuropatia periférica, correlacionando-os com a intensidade da dor. MÉTODO: Estudo de corte transversal realizado em ambulatório docente assistencial de neurologia entre abril de 2006 e março de 2007. Foram utilizados como instrumentos de avaliação a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão e a Escala Analógica Visual de Dor para avaliação da dor. A amostra foi composta por 54 pacientes. RESULTADOS: Constatou-se uma frequência de 68,5% (n = 37) de sintomas ansiosos e 51,9% (n = 28) de sintomas depressivos. Dor intensa foi relatada por 57,4% dos pacientes. Houve correlação positiva entre a intensidade da dor e a de sintomas ansiosos e depressivos (p ≤ 0,05). Presença de cefaleia, trauma e história familiar de doença psiquiátrica também estava associada positivamente aos sintomas ansiosos e depressivos. CONCLUSÕES: Os resultados demonstram uma elevada frequência de sintomas ansiosos e depressivos em pacientes com neuropatia periférica, havendo uma correlação positiva com a gravidade da dor.

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Soares, Haydee Beatriz Zandoná, Mauricio Zandona Soares, Bruno Frison Chagas, Renato Endler Iachinski, and Antonio Carlos De Andrade Soares. "NEUROPATIA AXONAL MOTORA AGUDA COM PIORA AO TRATAMENTO COM IMUNOGLOBULINA: RELATO DE CASO." FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH) 2, no. 1 (March 31, 2020): 154–58. http://dx.doi.org/10.35984/fjh.v2i1.186.

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Abstract:

Neuropatias são condições que acometem o sistema nervoso periférico, podendo estar relacionadas a doenças sistêmicas. A síndrome de Guillain-Barré é o principal exemplo quando se fala em polirradiculoneuropatia aguda, geralmente seu quadro é associado a uma infecção prévia de Campylobacter jejuni sendo a neuropatia axonal motora aguda uma de suas variantes motoras puras e tem sua incidência variante de acordo com o espaço geográfico estudado entre 30 a 65% dos quadros totais de Guillain-Barré. As manifestações dessa variação são paralisia das extremidades de caráter simétrico e ascendente, arreflexia, com acometimento da musculatura respiratória, ocular e facial. Descrevemos um caso no qual o paciente apresentou, após uma infecção de vias aéreas superiores, parestesia de mãos e pés associada a fraqueza de caráter progressiva e ascendente, diplopia e disfagia, evoluindo para insuficiência respiratória aguda, após exames comprobatórios foi iniciado protocolo de tratamento com Hiperimunoglobulina Humana Endovenosa para o tratamento de Síndrome de Guillain-Barré. O paciente evoluiu com tetraplegia flácida e necessidade de ventilação mecânica após isso, no exame de eletroneuromiografia evidenciou-se Neuropatia Axonal Motora Aguda. Por fim novo ciclo de imunoglobulina humana intravenosa obtendo resultado. O paciente recebeu alta hospitalar com sequelas motoras, mantendo acompanhamento domiciliar multiprofissional após 63 dias de internamento em unidade de terapia intensiva.

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Neiva, Márcia Silva Santos, and Raimundo Nonato Delgado Rodrigues. "Estatinas e neuropatias periféricas: uma revisão da literatura." Brasília Médica 50, no. 2 (November 1, 2013): 118–21. http://dx.doi.org/10.14242/2236-5117.2013v50n2a17p118.

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Barreira, Amilton Antunes, and Wilson Marques Junior. "Diagnóstico das neuropatias periféricas idade, sexo e ocupação em relação às etiologias: age, sex and occupation in report to etiology." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 50, no. 4 (December 1992): 458–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1992000400007.

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Abstract:

As etiologias de 209 casos de neuropatias periféricas foram estudadas levando-se em conta as respectivas faixas etárias mais acometidas, o sexo e a ocupação dos pacientes. As faixas etárias das polineuropatias etílico-carenciais, diabéticas, da síndrome de Guillain-Barré e das neuropatias sensitivo-motoras hereditárias em nosso grupo de pacientes foram as seguintes: 20 aos 50, 10 aos 70 e 0 aos 30 anos. A faixa etária dos pacientes com hanseníase e traumatismos de nervos foi: 20 aos 50 anos e, mais frequentemente, até 30 anos de idade. Houve franco predomínio de acometimento de pessoas do sexo masculino nas polineuropatias etílieo-carenciais e nas diabéticas. Predomínio do sexo feminino ocorreu nas lesões do nervo mediano e nas multirradiculopatias. Cerca de 1/3 das polineuropatias etílico-carenciais acometeram lavradores, A condição de inativo foi referida por 1/3 das pacientes com polineuropatias diabéticas, 25% das carenciais e 24% das indefinidas.

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Marques Junior, Wilson, Ronaldo Francisco Herrera, Emília Simão Trade, and Amilton Antunes Barreira. "Diagnóstico das neuropatias periféricas diagnósticos sindrômicos, topográficos e etiológicos: syndromic, topographic and etiological diagnoses." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 50, no. 4 (December 1992): 448–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1992000400006.

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Abstract:

Por avaliação retrospectiva, discriminam-se no presente estudo os diagnósticos sindrômicos topográficos e etiológicos aos quais se conseguiu chegar em 209 casos de neuropatias periféricas. A anamnese e o exame clínico-neurológico foram fundamentais para a realização dos diagnósticos sindrômicos e topográficos. A eletromiografia teve papel relevante, particularmente no que se refere aos diagnósticos topográficos. Os diagnósticos etiológicos dependeram, adicionalmente, de outros exames complementares, dentre os quais se destacam: glicemia e curva glicêmica; avaliação nutricional; avaliação familiar; biópsias de nervo, pele, faringe e seio maxilar; teste qualitativo para a presença de porfirinas na urina; ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio urinários; exames radiológicos. As polineuropatias mais frequentemente encontradas foram as: etílico-carenciais, diabéticas, inflamatórias desmielinizantes agudas e hereditárias. As síndromes do túnel do carpo, as lesões traumáticas do VII nervo craniano e as neuralgias do trigêmeo foram os diagnósticos mais frequentes entre os de mono-neuropatias. A hanseníase, as lesões traumáticas! do plexo braquial e a síndrome do desfiladeiro torácico predominaram entre as multineuropatias.

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Rubim, Andrielle Bitencourt Pacheco, and Thainá Ribeiro Kaplun. "Perfil fonoaudiológico de pré-escolares neuropatas submetidos à internação em um hospital pediátrico de Santa Catarina." Distúrbios da Comunicação 31, no. 3 (October 28, 2019): 380–85. http://dx.doi.org/10.23925/2176-2724.2019v31i3p380-385.

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Abstract:

Introdução: As neuropatias configuram-se como problemáticas em nível de sistema nervoso central, podendo gerar múltiplas complicações, com repercussões significativas no desenvolvimento neuropsicomotor e miofuncional. Objetivo: Caracterizar o perfil fonoaudiológico das crianças neuropatas de 4 a 6 anos de idade que foram submetidas à internação no Hospital Universitário Pequeno Anjo, na cidade de Itajaí – SC. Metodologia: Pesquisa transversal, quantitativa e retrospectiva, aprovada no comitê de ética sob parecer número 2.567.167. Composta por crianças de 4 a 6 anos com diagnóstico prévio de afecção neurológica, que foram submetidas à internação hospitalar entre março de 2016 e março de 2017, sendo analisados descritivamente o diagnóstico da doença neurológica e alterações na deglutição. Resultados: Identificou-se maior prevalência de afecções neurológicas, incidência de inflamações no sistema nervoso central e de paralisia cerebral no gênero masculino. O padrão deglutitório mostrou-se alterado nas referidas doenças, exceto nos casos de epilepsia e hidrocefalia. Conclusão: Pondera-se a relação entre alterações mecânicas nas estruturas neuronais com os distúrbios da deglutição, sendo necessário novos estudos para análise da hipótese oriunda deste trabalho.

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Gondim, Francisco de Assis Aquino, Ítalo Sérgio Cavalcante Oliveira, Davi Farias de Araújo, and Florian Patrick Thomas. "Fenótipos Raros de Neuropatia Hereditária." Revista Neurociências 22, no. 1 (March 31, 2014): 84–94. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2014.v22.8121.

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Abstract:

Introdução. A Doença de Charcot-Marrie-Tooth (CMT) compreende um grupo geneticamente heterogêneo de neuropatias sensitivo-motoras hereditárias autossômicas dominantes, recessivas e ligadas ao cromossomo X. Objetivo. O objetivo do presente trabalho é realizar uma revisão de literatura a respeito dos principais tipos de CMT4 (variantes desmielinizantes autossômicas recessivas de CMT). Método. Foi realizada uma ampla revisão de literatura buscando artigos originais em inglês (ou pelo menos com resumo em inglês), com descrição das características clínicas, distribuição étnica e geográfica das diversas variantes de CMT4 através das ferramentas OMIM e pubmed da base de dados da NCBI. Resultados. Identificamos e descrevemos os genes, características clínicas, distribuição étnica e geográfica de 12 variantes de CMT4: A, B1, B2, B3, C, D, E, F, G, H, J e “L” (mutação do gene SURF, com nomenclatura ainda indefinida e aqui chamada de “CMT4L”). Conclusão. Conclui-se que CMT4, dada à herança autossômica recessiva, distribui-se mais comumente em grupos étnicos e regiões geográficas restritas, ao contrário dos outros subtipos de CMT. Apesar de extrema variabilidade, há tendência à presença de fenótipos de maior gravidade e sobreposição com as doenças de Déjèrine-Sottas (CMT3) e neuropatia hipomielinizante congênita (CHN).

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Félix, Evandro Penteado Villar, and Acary de Souza Bulle Oliveira. "Diretrizes para abordagem diagnóstica das neuropatias em serviço de referência em doenças neuromusculares." Revista Neurociências 18, no. 1 (March 31, 2001): 74–80. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2010.v18.8506.

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Abstract:

As neuropatias, frequentemente, desafiam os neurologistas devido aos variados diagnósticos etiológicos. Na maioria dos casos exigem dispendiosos recursos financeiros e de tempo aplicados ao diagnóstico, bem como na escolha de uma abordagem terapêutica eficaz, podendo ocasionar grandes prejuízos à qualidade de vida dos pacientes. Neste artigo, fornecemos uma visão da abordagem diagnóstica aplicada no Setor de Investigação e Tratamento de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), com o intuito de direcionarmos o raciocínio clínico, com base nos aspectos clínicos e anatômicos individuais de cada paciente.

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José Teodoro Lacerda, Weverson, Gustavo Henrique Reis de Oliveira, Cleverson Martins Kill, Thiago Vinícius Muniz Santana, Ramon Souza Lago, Fabrício Nery Marques, and Tiago Silva e Carvalho. "Acometimento Bilateral e Não Concomitante do Nervo Fibular Comum. Relato de caso." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 29, no. 4 (October 23, 2019): 680–84. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v29i4.1801.

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Abstract:

Embora o acometimento do nervo fibular seja uma das neuropatias mais comuns nos membros inferiores, a lesão bilateral ainda é pouco citada na literatura. Apresentamos uma mulher jovem com doença de nervo fibular comum pouco tempo após a descompressão cirúrgica bem sucedida no membro contralateral. O principal achado é o déficit motor, com a típica marcha escarvante. A eletroneuromiografia continua sendo a propedêutica ideal, considerando atualmente novas modalidades em estudo. Mesmo que em diferentes apresentações, até o momento, a descompressão cirúrgica do nervo fibular parece ser a modalidade terapêutica de melhor resultado.

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Barreira, Amilton Antunes, and Wilson Marques Jr. "Estudo das neuropatias periféricas no estado de São Paulo de 1939 a 1985." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 55, no. 1 (1997): 149–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1997000100025.

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Peres, P. M., F. J. Bauab, and B. A. S. Oliveira. "Distúrbios Neurológicos e a Gravidez." Revista Neurociências 5, no. 3 (October 31, 1999): 45–52. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.1997.v5.8983.

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Abstract:

Os autores revisam a relação entre as doenças neurológicas, a gravidez e o puerpério, enfatizando também o aspecto terapêutico com rate* ao crescimento e desenvolvimento fetal. A história natural de cartes doenças neurológicas preexistentes é afetada no transcurso da gestação e puerpério. Assim, a gestação e o parto passam a ter uma atenção especial na mulher que sofre de uma doença neurológica. As doenças mais importantes são consideradas tais como as cefaléias, seu diagnóstico diferencial e tratamento; epilepsia e o seu manejo na gravidez; eclámpsia; doenças cerebrovasculares: doenças imunomediadas, como esclerose polirradiculoneurite, miastenla grave, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico; neuropatias; encefalopatia de Wern Icke e distúrbios do sono.

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Angrisani, Rosanna Mariangela Giaffredo, Márcia Rumi Suzuki, Gustavo Ribeiro Pifaia, José Ricardo Testa, Elaine Colombo Sousa, Daniela Gil, and Marisa Frasson de Azevedo. "PEATE automático em recém nascidos de risco: estudo da sensibilidade e especificidade." Revista CEFAC 14, no. 2 (July 8, 2011): 223–33. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-18462011005000065.

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Abstract:

OBJETIVO: verificar a sensibilidade e especificidade do teste de potencial evocado auditivo de tronco encefálico em equipamento automático (PEATEa), comparando-o ao teste de potencial evocado auditivo de tronco encefálico em equipamento diagnóstico (PEATE) em um programa de triagem auditiva neonatal em neonatos de risco. MÉTODO: foram avaliados 186 neonatos, 83 nascidos a termo e 103 pré-termo, sendo 88 do sexo masculino e 98 feminino. A triagem constou de emissões otoacústicas evocadas por estímulos transientes (EOAT), PEATEa e ao PEATE na mesma semana. RESULTADOS: dos 186 neonatos avaliados, 156 (83,9%) apresentaram audição normal. A perda condutiva foi encontrada em 9 neonatos (4,8%),sendo 7 bilaterais e 2 unilaterais. A perda auditiva coclear foi observada em 5 neonatos (2,7%) sendo um unilateral. Alteração central foi obtida em 11 neonatos (5,9%) e um neonato foi diagnosticado como espectro da neuropatia auditiva -ENA(0,5%).Em 4 casos houve atraso maturacional na avaliação inicial com normalização das respostas no mês seguinte Comparando-se os resultados do PEATEa com o PEATE, observou-se alta sensibilidade ( superior a 99%) para identificação de perda coclear,condutiva, central, atraso maturacional e ENA .A especificidade do PEATEa foi de 100% para ENA, mediana para perda coclear (75% na OD e 60% na OE), e para alterações centrais (54,5%OD e 63,6% OE). Para identificação de perdas condutivas (inferior a 43%). CONCLUSÃO: o PEATEa foi eficaz na identificação das neuropatias auditivas com elevada especificidade e sensibilidade. Contudo, falsos negativos foram observados para perdas cocleares, condutivas, para alterações centrais e atraso maturacional.

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Ernandes, Rita de Cássia, Gerson Scherrer Júnior, and Angélica Castilho Alonso. "Equilíbrio postural e sarcopenia em idosos com e sem neuropatia diabética." Fisioterapia Brasil 19, no. 1 (March 17, 2018): 96. http://dx.doi.org/10.33233/fb.v19i1.2189.

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Abstract:

Introdução: A Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é considerada um problema de saúde permanente e a Neuropatia Periférica (NP) é a complicação mais prevalente da doença. Seus sintomas e limitações ocasionam alterações das vias sensoriais e motoras, resposta neuromuscular anormal a distúrbios posturais, contribuindo para modificar o equilíbrio. A sarcopenia, perda involuntária da massa muscular, tem sido identificada como uma via comum associada à incapacidade física entre idosos. Objetivo: Analisar a produção científica acerca da abordagem do equilíbrio postural e da sarcopenia em idosos, na DM2 e na NP. Método: Foi realizado um estudo de revisão bibliográfica em 5 bases de dados nos últimos 10 anos, em inglês, português e espanhol, que abordaram idosos acima de 65 anos de ambos os sexos. Resultados: A grande variedade de testes e intervenções usadas identifica estágios diversos relacionados ao DM, à NP e à sarcopenia em idosos. Foram encontradas 317 referências sobre Equilíbrio Postural, DM e NP, foram inclusos seis artigos para Equilíbrio Postural/DM2 e 16 para Equilíbrio Postural/NP. Das 142 referências sobre sarcopenia, DM2 e NP, foram inclusos quatro sobre sarcopenia/DM2; não foi incluído nenhum artigo para Sarcopenia/NP. Conclusão: A DM2 tem grande influência nos parâmetros posturais e declínio acelerado da massa muscular e a NP é um fator determinante para causas de distúrbios posturais. Os resultados poderão ser ainda mais significativos se em estudos futuros forem analisadas a influência da sarcopenia com NP em idosos, pois não foi encontrado nenhum artigo que abordasse esse tema especificamente.Palavras-chave: diabetes mellitus, equilíbrio postural, neuropatias diabéticas, sarcopenia.

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Linares Mora, Ricardo Andrés, Yamil Yasser Salim Torres, and Pedro Santiago Sánchez Parra. "Neuropatía motora multifocal: reporte de un caso." Revista Colombiana de Médicina Física y Rehabilitación 30, no. 2 (May 12, 2021): 174–80. http://dx.doi.org/10.28957/rcmfr.v30n9.

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Abstract:

Las neuropatías agrupan un gran número de patologías de nervio periférico; estas pueden ser adquiridas o hereditarias, de origen sistémico o restringidas a un número de nervios. Las neuropatías son causa de dolor e incapacidad y requieren un manejo multidisciplinar para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Dentro de ellas tenemos la neuropatía motora multifocal (NMM), también denominada ‘neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción’ (NMMCB), la cual es una neuropatía adquirida, inflamatoria, poco frecuente, caracterizada por debilidad en las extremidades, sin pérdida sensorial, progresiva y asimétrica. Se presenta además un bloqueo persistente de la conducción nerviosa que afecta las fibras motoras de forma selectiva.

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Dias-Tosta, Elza, Adriana Alves, Miriam Calmon, and Luiz C. Colombo. "Possível intermediação do sistema imune na polineuropatia periférica plúmbica: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 55, no. 1 (1997): 130–35. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1997000100021.

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Abstract:

Relata-se o caso de paciente de 25 anos com ferimento por arma de fogo na articulação coxo-femural esquerda que desenvolveu, entre outros sinais de intoxicação plúmbica, polineuropatia periférica axonal predominantemente motora. Tratado inicialmente com corticosteróides em doses imunossupressoras obteve melhora, mas apresentava recidiva a cada tentativa de retirada da medicação. Demonstrados laboratorialmente níveis séricos tóxicos de chumbo, foi submetido à quelação com EDTA e à retirada cirúrgica do projétil, com boa recuperação da polineuropatia, sem necessidade ulterior de corticosteróides. Enfatiza-se: 1) o possível papel do sistema imune na fisiopatogenia da intoxicação por chumbo, podendo ser um dos motivos das diferentes apresentações clínicas das neuropatias plúmbicas na infância e no adulto; 2) a importância da retirada do material plúmbeo quando alojado em articulações.

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Moreira, Mônica Lavado, Sissy Veloso Fontes, Tatiana Ferraiola Almeida, and Marcia Maiumi Fukujima. "Abordagem Fisioterapêutica nas Manifestações Neurológicas Decorrentes do Alcoolismo." Revista Neurociências 7, no. 3 (September 30, 1999): 104–7. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.1999.v7.10311.

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Abstract:

O espectro de comprometimento orgânico pelo álcool varia amplamente, sendo seu consumo responsável por distúrbios no sistema nervoso central (ambliopia tabaco-álcool, degeneração cerebelar alcoólica, encefalopatia hepática, encefalopatia de Marchiafava-Bignami, encefalopatia de Wernicke, mielinólise pontina, psicose de Korsakoff) e periférico (neuropatias periféricas), dentre outras. A doença alcoolismo deve ser tratada por equipe multidisciplinar, pois os sinais e os sintomas clínicos são bastante variáveis. Nas instituições de assistência ao alcoólatra visitadas, não foram encontrados profissionais fisioterapeutas, fazendo parte da equipe multidisciplinar. Este estudo conclui que a fisioterapia, pelos seus diversos recursos terapêuticos pode, quando ministrada por fisioterapeuta especializado, prevenir, minimizar e tratar diversas manifestações físicas que esta doença pode acarretar, de modo a colaborar com a reabilitação integral e integrada desses enfermos.

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Aquino Neto, H. M., A. U. Carvalho, E. J. Facury Filho, P. M. Ferreira, E. F. Barbosa-Stancioli, Z. I. P. Lobato, M. R. Alvarenga, A. L. Serrano, R. A. Martins, and D. A. F. Afonso. "Meningoencefalite por Herpesvirus bovino 5 em Minas Gerais: relato de caso clínico." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 61, no. 1 (February 2009): 1–5. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352009000100001.

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Abstract:

Relata-se um caso de meningoencefalite causada por Herpesvirus bovino 5 (BoHV-5) heritabilityem uma vaca com cinco anos de idade. O animal manifestou quadro clínico inicial de síndrome medular baixa, caracterizada por incoordenação dos membros pélvicos, sinais estes ainda não descritos para a enfermidade. Dentro de pouco tempo a doença evoluiu para síndrome cerebral, e o óbito ocorreu seis dias após o inicio dos sintomas. Na histopatologia, evidenciou-se meningoencefalite difusa, não supurada, e a confirmação do diagnóstico foi feita por reação em cadeia de polimerase e sequenciamento do segmento parcial da glicoproteína G do vírus. O trabalho confirma a presença do BoHV-5 em Minas Gerais, descreve características clínicas novas para a enfermidade e ressalta sua importância no diagnóstico diferencial das neuropatias bovinas.

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Domínguez, Carolina, Claudia Flores, Graciela Fuente, Concepción García, Marcela Giménez Rey, Fernanda Huber, Solange Houssay, Maricel Recalde, and Raquel Urdaneta. "NEUROPATÍA AUTONÓMICA DIABÉTICA: MANIFESTACIONES CLÍNICAS POCO CONOCIDAS." Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes 52, no. 2 (November 1, 2018): 48. http://dx.doi.org/10.47196/diab.v52i2.113.

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Abstract:

La neuropatía crónica es la complicación más prevalente de la diabetes. De las distintas formas de neuropatía diabética, la polineuropatía distal y simétrica y la neuropatía autonómica, particularmente la neuropatía autonómica cardíaca, son las más estudiadas y en ocasiones son asintomáticas.Los pacientes con prediabetes también pueden desarrollar neuropatías similares a la neuropatía diabética. La prevención es un componente clave en la atención de estas complicaciones.La neuropatía autonómica diabética afecta varios órganos y sistemas de la economía. Nuestro objetivo es describir aquellas manifestaciones clínicas poco conocidas y en consecuencia poco tenidas en cuenta, que afectan el sistema cardiovascular, el gastrointestinal y el compromiso vesical.

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Alves, Vera Lúcia Souza, Isabel Cristina Kowal Olm Cunha, Heimar F. Marin, and Odete de Oliveira. "Criação de um web site para enfermeiros sobre pé diabético." Acta Paulista de Enfermagem 19, no. 1 (March 2006): 56–61. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-21002006000100009.

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Abstract:

OBJETIVOS: Descrever o processo de criação de um web site educacional para enfermeiros contendo informações sobre avaliação e cuidados preventivos dos pés em pacientes com diabetes mellitus. MÉTODOS: Pesquisa aplicada desenvolvida em 2004, baseada no modelo teórico de Tronchim (1999) para a construção de web sites, composto das fases de conceitualização, desenvolvimento, implementação e avaliação. RESULTADOS: O site possui 68 páginas contendo informações, orientações, fotos e ilustrações, estruturadas em tópicos com os conceitos básicos do diabetes mellitus, pé diabético, neuropatias, doença vascular periférica, infecções, amputações, educação e orientações de enfermagem. Foi avaliado por especialistas que referendaram seu conteúdo e fizeram sugestões para seu aperfeiçoamento. CONCLUSÕES: A criação e desenvolvimento do site foram descritos, podendo ser acessado no <A HREF="http://www.unifesp.br/denf/nien">www.unifesp.br/denf/nien</A> na opção pesquisa.

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ALONSO, JOSÉ L., and ROGER G. REIS. "Neuropatias do nervo acessório espinhal secundárias a cirurgias cervicais: estudo clínico e eletrofisiológico de sete casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 3A (September 2000): 704–12. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000400017.

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Abstract:

Lesões do nervo espinhal são incomuns e na maioria das vezes iatrogênicas. São mais usualmente encontradas após procedimentos cirúrgicos no triângulo cervical posterior, principalmente biópsias de linfonodos. Apresentamos sete casos de neuropatia do nervo espinhal secundária a cirurgias, estudados mediante eletromiografia (EMG) quantitativa e exames eletrofisiológicos complementares. Em todos os pacientes estava afetado o feixe superior do trapézio, com ombro caído ou limitação para elevação do braço. Dor e queixas sensitivas estavam presentes em quase todos os pacientes e muito provavelmente decorriam de lesão associada dos ramos cutâneos do plexo cervical. O padrão de lesão correpondeu àquele da axonotmese, mas alguns pacientes exibiam sinais de compressão por tecido cicatricial. Salientamos a necessidade de exploração cirúrgica e reparo do nervo nos casos com recuperação lenta.

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Moura, Rita de Cássia dos Reis, Sissy Veloso Fontes, and Marcia Maiumi Fukujima. "Doenças Ocupacionais em Músicos." Revista Neurociências 8, no. 3 (January 23, 2019): 103–7. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2000.v8.8938.

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Abstract:

Muitos instrumentistas dedicam várias horas diárias ao estudo técnico de seu instrumento e às atividades decorrentes de sua profissão. Os músicos apresentam, como principais distúrbios neurológicos, desordens musculoesqueléticas, neuropatias compressivas e disfunção motora. As compressões mais comuns são síndrome do nervo interósseo, do desfiladeiro torácico e síndrome do túnel do carpo. Essas disfunções ocorrem por compressão direta do instrumento sobre o trajeto superficial do nervo, por posturas inadequadas ao posicionar o instrumento, por estreitamento de locais relacionados ao trajeto do nervo decorrentes de movimentos repetitivos. Distonia focal ocorre em 9% a 14% dos músicos. Apontamos a necessidade de profissionais que tratam de disfunções físicas elaborarem protocolos de abordagem preventiva e terapêutica. As técnicas mais utilizadas pela fisioterapia são: Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva, Miofascioterapia, Feldenkrais, Rolfing, IsoStretching, Reeducação Postural Global, Hidroterapia, Técnica de Alexander, Método de Manipulação Vertebral Maitland. Essas técnicas devem ser aplicadas e comparadas por meio de estudos controlados, para obtermos os subsídios necessários à elaboração de protocolos de conduta.

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Silva, Juliane Patrícia Grigório da, Henrique de Paula Bedaque, Natania Tuanny Damasceno Inácio, Mônica Claudino Medeiros Honorato, Deborah Carla Santos Gibson, Cyntia Meira de Almeida Godoy, Hipólito Virgilio Magalhães Junior, Alexandre Augusto Fernandes, Kleber Giovanni Luz, and Lidiane Maria de Brito Macedo Ferreira. "Imobilidade laríngea unilateral pós-arbovirose: Relato de caso." Research, Society and Development 9, no. 9 (September 13, 2020): e925998195. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i9.8195.

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Abstract:

A imobilidade laríngea é uma doença geralmente associada ao comprometimento do nervo laríngeo recorrente, que pode ter causa traumática, tumoral, infecciosa, dentre outras. Em sua apresentação clínica temos a disfonia com seus impactos sociais e econômicos levando a sua importância de diagnóstico e tratamento adequados. O objetivo deste relato de caso é descrever o quadro clínico de uma paciente jovem do sexo feminino com disfonia por paresia de prega vocal esquerda, possivelmente consequente à infecção por arbovírus (Dengue e/ou Chikungunya) e que se obteve melhora clínica importante após o tratamento com fonoterapia. Esta complicação atípica da arbovirose nunca descrita, apoia-se na descrição de neuropatias e paralisias em outros nervos já publicadas. Como conclusão, sugere-se que a pesquisa da sorologia para as arboviroses entre no arsenal para avaliação das etiologias possíveis da imobilidade laríngea, quando houver epidemiologia que justifique, assim como, reitera-se a importância da fonoterapia no tratamento destes pacientes com imobilidade laríngea.

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Dubrovsky, Alberto. "Simposio 15: ¿Es la neuropatía en los pacientes con diabetes siempre por diabetes?" Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes 54, no. 3Sup (November 21, 2020): 54. http://dx.doi.org/10.47196/diab.v54i3sup.328.

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Abstract:

Simposio 15: Otras afecciones y diabetes¿Es la neuropatía en los pacientes con diabetes siempre por diabetes?Existen diversas formas de neuropatía diabética y es la polineuropatía distal la complicación más frecuente de la diabetes mellitus (DM).El 10% de los pacientes con DM presenta neuropatía al momento del diagnóstico, mientras que ese porcentaje se eleva del 40 al 60% según se utilice la electrofisiología o sólo los criterios clínicos.Sin embargo, no todos los pacientes con neuropatía y DM tienen una neuropatía causada por su DM, y en uno de cada 10 pacientes diabéticos con neuropatía la causa no es la DM. Asimismo de un 10 a un 50% de los pacientes diabéticos, según distintos estudios, tienen una o más causas potenciales de neuropatía.

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Souza, Júlia Antunes de, Júlia Bonissoni Laides, Luciana Bertão Liberati, Luísa Tristão Sanches, and Jacqueline Godinho. "PREVALÊNCIA E O PROGNÓSTICO DA SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPÍDEO EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO." Revista UNINGÁ 57, S1 (February 4, 2021): 084–85. http://dx.doi.org/10.46311/2318-0579.57.s1.084-085.

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Abstract:

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica autoimune e sistêmica, caracterizada pela produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, possuindo várias manifestações clínicas. Sua etiologia não é totalmente compreendida, contudo,sabe-se que fatores genéticos e ambientais influenciam seu desenvolvimento, afetando majoritariamente mulheres durante a idade reprodutiva. Entre as patologias associadas ao LES destaca-se a Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) caracterizada por tromboses recorrentes e perdas fetais repetitivas.O objetivo do presente estudo foi realizar uma revisão bibliográfica a fim de relacionar a prevalência e os mecanismos fisiopatológicos da SAF em pacientes com LES. Foi realizada uma revisão sobre a associação da SAF em pacientes lúpicos, utilizando as bases de dados PubMed, Scielo, Google Acadêmico, Ebsco e DynaMed. Os descritores incluíram “systemic lupus erythematosus”, “antiphospholipid syndrome” e “SAF”. O LES é uma doença autoimune, crônica, inflamatória e multissistêmica. Suas principais manifestações clínicas são manchas cutâneas e eritematosas; além de efeitos sistêmicos como fraqueza, febre, anorexia e emagrecimento. Ao acometer órgãos específicos, pode resultar em artrite, cardiopatias, neuropatias, nefrite e distúrbios hematológicos. Por sua vez, a SAF é detectada presença de anticorpos antifosfolipídeos (aPL) detectados por meio de marcadores laboratoriais. Os critérios clínicos para SAF são dados pela presença de trombose vascular e elevada morbidade gestacional. A SAF secundária é comumente associada ao LES com incidência de 50% em pacientes lúpicos, acarretando maiores riscos de desordens vasculares, como a doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral, aterosclerose e trombose, podendo resultar em tromboembolismo. O prognóstico da SAF é condicionado a diversos fatores. Entre os critérios de mau prognóstico cita-se o próprio LES devido a piora clínica estar relacionada a lesões renais, neuropatias, comorbidades cardiovasculares e hematopoiéticas. A SAF, associada ao LES, pode provocar danos em órgãos que antes não eram acometidos. Assim, reduz a qualidade de vida do paciente uma vez que eleva a probabilidade de trombose, morbidades na gestação e disfunções valvares. Pacientes com lúpus que desenvolvem SAF, devido seu caráter trombofílico, apresentam piora em seu prognóstico. Embora, existam poucos estudos, conclui-se que a associação do lúpus com a SAF, gera complicações adicionais ao lúpus por acometer locais distintos as lesões originais, sendo um dos principais fatores de piora no prognóstico. Mais estudo com enfoque nessa área, são necessários para avaliar o estado do paciente lúpico com desenvolvimento da SAF, assim como sua prevenção, tratamento e qualidade de vida.

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Dias dos Santos, Emmanuel Antônio, and Carlos Alexandre Batista Metzker. "Efetividade da mobilização neural no tratamento da dor na síndrome do tunel carpo: revisão da literatura." VITTALLE - Revista de Ciências da Saúde 32, no. 3 (December 22, 2020): 225–32. http://dx.doi.org/10.14295/vittalle.v32i3.11770.

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Abstract:

A Síndrome do Túnel do Carpo (STC) é responsável por grande parte das neuropatias compressivas, acometendo cerca de 1,5% a 3,5% da população mundial. Trata-se de uma condição patológica que ocorre com maior frequência em mulheres com faixa etária entre 40 e 60 anos, é relacionada com atividades laborais onde há tarefas manuais de esforço repetitivo, podendo desencadear limitações funcionais no indivíduo. O objetivo do estudo foi verificar, por meio de revisão bibliográfica, os efeitos da Mobilização Neural (MN) sobre a dor de indivíduos com STC. Foi realizada uma revisão da literatura sobre os efeitos da MN na dor de indivíduos com STC nas bases de dados Scielo, Pubmed e PeDro. Foram analisados ao todo 118 artigos, destes, cinco foram considerados de acordo com os critérios de inclusão desta pesquisa. Concluiu-se que a MN pode ser uma alternativa para o tratamento da dor em pacientes com STC. Entretanto, quando comparada a outras terapias como ultrassom, laser de baixa intensidade e cirurgia, os resultados foram similares para a melhora da dor.

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Neto, José Milton de Aquino e. Silva, Lara Beatriz Henrique Lima, Glayce Kelly Siqueira Gomes, and Izabel Cristina Gomes De Mendonça. "Assistência odontológica ao paciente diabético." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 2 (February 18, 2021): e6445. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e6445.2021.

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Abstract:

Objetivo: Analisar por meio de uma revisão narrativa sobre os cuidados odontológicos no atendimento aos pacientes diabéticos. Revisão bibliográfica: O diabetes é um distúrbio metabólico heterogêneo, de etiologia múltipla, caracterizado pelo aumento dos níveis glicêmicos no sangue resultante da produção insuficiente de insulina pelo pâncreas, por se tratar de uma doença crônica e irreversível, caracterizada por uma infinidade de complicações locais e sistêmicas como hipoglicemia, hiperglicemia, aterosclerose, retinopatia, nefropatia, neuropatias, úlceras diabéticas e o aumento da suscetibilidade a infecções. Com isso, evidências correlacionadas a odontologia, ressaltam que existe uma interligação entre pacientes diabéticos e o desenvolvimento de periodontopatias assim como implicações imunológias e alterações nas citocinas pró-inflamatórias, as quais afetam significativamente o processo de cicatrização de feridas cirúrgicas e a saúde dos tecidos da cavidade oral. Considerações finais: Nesse cenário, é de crucial importância o conhecimento do diabetes e suas complicações orais e sistêmicas, pelos Cirurgiões Dentistas (CD), antes de iniciar qualquer protocolo de tratamento em pacientes portadores dessa patologia, para que possa se cercar dos cuidados necessários a fim de evitar problemas que possam afetar permanentemente a vida dessas pessoas.

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Devi, Fryda Liana. "Manajemen Nyeri Neuropatik." Jurnal Penelitian Perawat Profesional 3, no. 1 (February 19, 2021): 179–88. http://dx.doi.org/10.37287/jppp.v3i1.370.

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Abstract:

Diketahui jutaan orang di seluruh dunia telah mengalami nyeri neuropatik yang diperkirakan terjadi pada sebanyak 7% dari populasi. Nyeri neuropatik merupakan salah satu jenis nyeri yang timbul akibat adanya lesi atau gangguan primer pada susunan saraf. Nyeri ini dapat terjadi akibat berbagai gangguan, seperti penyakit infeksi, trauma, radikulopati dan kerusakan di sistem endokrin. Tujuan dari literature review iniadalah untuk meninjau lebih lanjut terkait masalah nyeri neuropatik yang umum terjadi sehingga dapat diketahui langkah manajemen masalah ini dengan tepatdi masyarakat.Metode. Penelitian ini merupakan studi literature review yang melibatkan sebanyak 21 sumber pustaka. Kata kunci yang digunakan dalam penelusuran yaitu ‘neuropathic pain dan management dengan tahun terbit antara 2009-2020. Abstrak dan full text jurnal dibaca dan dicermati, kemudian dilakukan analisis terhadap isi yang terdapat dalam tujuan penelitian dan hasil/temuan penelitian. Hasil. Berbagai penelitian menunjukkan farmakoterapi sering kali merupakan salah satu langkah yang efektif yang dapat dengan cepat memberikan dasar untuk implementasi komponen lain dari manajemen nyeri, seperti modalitas terapi fisik dan keterampilan koping pasien.Pendekatan multidisiplin dan multimodal dalam manajemen nyeri neuropati dapat meredakan derajat nyeri untuk sebagian besar pasien yang menderita nyeri neuropati. Beberapa jenis obat yang direkomendasikan dalam pengobatan nyeri neuropatik, antara lain golongan obat anti-depresan, antikonvulsan, obat topikal dan golongan analgetik.

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Pérez R, Paula Viviana, Ricardo Niño G, Luis Jorge Mejía Perdigón, and Diego Rodríguez. "Desórdenes en el espectro de la neuropatía auditiva (DENA)." ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO 40, no. 3 (September 24, 2018): 213–19. http://dx.doi.org/10.37076/acorl.v40i3.212.

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Abstract:

Desórdenes en el espectro de la neuropatía auditiva (DENA) es el término más aceptado en la actualidad para definir la antes llamada neuropatía auditiva o desincronía auditiva. Su prevalencia es difícil de estimar debido a sus múltiples etiologías (hiperbilirrubinemia, enfermedades infecciosas, neuropatías sensoriomotoras, hereditarias y/o isquémico-hipóxicas). Clínicamente se manifiesta con alteraciones auditivas y comunicativas variables, desde una discapacidad leve o sin ella, hasta la sordera funcional profunda, que puede ser fluctuante o permanente. En los métodos diagnósticos no se evidencian los potenciales auditivos del tallo cerebral o se notan marcadamente anormales, y hay presencia de emisiones otoacústicas o de microfónicos cocleares. Para el tratamiento inicial de los desórdenes en el espectro de la neuropatía auditiva se sugiere hacer amplificación con audífonos en los casos leves, reservando el implante coclear para los estados más severos. El objetivo del artículo es hacer una revisión de la literatura acerca de los desórdenes en el espectro de la neuropatía auditiva.

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Serratrice, G., J. P. Azulay, and J. F. Pellissier. "Neuropatie ereditarie sensibili alla pressione (neuropatia tomaculare o allantoidea)." EMC - Neurologia 10, no. 1 (January 2010): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-7072(10)70502-x.

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Cláudia Costa Pereira, Ana, Marina Abreu Corradi Cruz, Camila Cardoso Barbosa, Gabriela Tôrres Teixeira, Gabriela Santos Perez, Isabel Leste Machado, Ivie Candida Freitas, Julia Melo Coelho Lopes, Luisa Argolo Assis, and Adriel Gustavo Lopes. "Relação entre o uso de metformina e a deficiência de vitamina B12 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2." Revista Eletrônica Acervo Saúde 12, no. 10 (October 2, 2020): e4469. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e4469.2020.

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Abstract:

Objetivo: Analisar a prevalência de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 e hipovitaminose e compreender os impactos clínicos dessa correlação. Métodos: Foi acessado o DeCS para delimitar e selecionar os seguintes descritores: metformin, vitamin B12 e diabetes mellitus. Nas bases de dados PubMed, LILACS e SciELO, com auxílio de filtros de buscas, foram selecionados 20 artigos publicados nos últimos 10 anos. Resultados: O Diabetes Mellitus tipo 2 tem como primeira escolha no tratamento a metformina, que ajuda no controle glicêmico, auxilia na perda ponderal, reduz os riscos cardiovasculares e a mortalidade. Em contrapartida, existem evidências significativas da associação do uso de metformina à deficiência de vitamina B12. Esta hipovitaminose de cobalamina resulta da interferência na ação da membrana dependente de cálcio responsável pela absorção do fator intrínseco da vitamina B12 no íleo terminal, resultando em neuropatias e anemias megaloblásticas. Portanto, diante deste quadro, é importante realizar o controle vitamínico dos pacientes para a reposição assim que necessária. Considerações finais: Os estudos selecionados apresentaram uma alta prevalência de deficiência ou possível hipovitaminose em usuários de metformina. Por fim, é necessária a realização de novos estudos sobre os impactos clínicos dessa hipovitaminose para elucidar a necessidade da suplementação.

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Borges-dos-Santos, Roberto R., Kátia G. Requião, Francisco A. Dórea Neto, Eduardo Luiz T. Moreira, and Stella M. Barrouin-Melo. "Diagnóstico de alterações neurológicas compressivas da medula espinal de cães com o uso da Tomografia Computadorizada (TC) Helicoidal." Pesquisa Veterinária Brasileira 34, no. 6 (June 2014): 569–75. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2014000600011.

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Abstract:

Alterações neurológicas em cães são comuns na rotina da clínica médica, sendo necessário identificar o sítio de lesão quando da ocorrência de neuropatias por compressão em estruturas do Sistema Nervoso Central (SNC). O objetivo deste trabalho foi realizar um estudo epidemiológico das alterações neurológicas compressivas em medula espinal de cães domiciliados em Salvador e região metropolitana: Discopatias, Neoplasias e Traumas identificadas através da Tomografia Computadorizada (TC). Foram avaliados 17 cães de diversas raças com idade entre 2 e 10 anos e de ambos os sexos, atendidos na rotina de dois serviços médicos-veterinários e encaminhados para realização do exame conforme indicação clínica. Imagens em cortes com espessura variando de 0,5 a 2mm em rotação foram produzidas com o Tomógrafo. Dos animais que apresentaram discopatia 12/17 (70,58%), por mielopatia extradural 6/12 (50 %), foram da raça Dachshund com idade média 7,33±1,97 anos e para todos os outros a ocorrência foi pontual; 23,53 % de osteopatias vertebrais, neoplasias ósseas e fraturas, e 5,89% correspondente a neoplasia de medula. Houve uma maior frequência de lesões nos segmentos C4-C6 3/12 (25%), T12-T13 (25 %) e L2-L3 (25 %) dos casos.

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Rodrigues Cardozo, Natalia, Fernanda Weber Bordini, Mariele Dos Santos Rosa Xavier, Inaê Dutra Valério, Andriele Madruga Peres, Thays Torres do Vale Oliveira, Sandra Da Costa Valle, and Juliana Dos Santos Vaz. "ASSISTÊNCIA NUTRICIONAL AMBULATORIAL AO GRUPO MATERNO INFANTIL: RELATÓRIO DE ATIVIDADES." Expressa Extensão 22, no. 1 (June 29, 2017): 122. http://dx.doi.org/10.15210/ee.v22i1.10895.

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Abstract:

O presente relatório visa a descrever as ações desenvolvidas pelo projeto de extensão “Assistência nutricional ambulatorial a crianças” desenvolvido pela Faculdade de Nutrição junto ao ambulatório de Pediatria da Faculdade de Medicina (FAMED) da Universidade Federal de Pelotas (UFPel). O projeto tem como objetivo principal realizar atendimento nutricional a crianças e gestantes encaminhados pelos serviços de Pediatria e Ginecologia da FAMED e de unidades básicas de saúde da cidade de Pelotas e região. O atendimento é realizado semanalmente, mediante agendamento. Além de atendimentos individualizados, realizam-se ações de atendimento em grupo na perspectiva da educação alimentar e nutricional e saúde bucal. No ano de 2016, 65% das crianças foram encaminhadas com diagnóstico de sobrepeso ou obesidade, 6% desnutrição, 13% autismo - transtorno do déficit de atenção com hiperatividade ou neuropatias - 8% erros alimentar, entre outros. Na supervisão nutricional pré-natal, 46% das mulheres apresentavam obesidade anterior à gestação e foram encaminhadas para manejo do ganho de peso. Nas ações em saúde bucal, 56% das crianças atendidas foram encaminhadas para atendimento em consultório devido à cárie dentária. As ações desse projeto preenchem uma lacuna importante na assistência ambulatorial de crianças e gestantes de alto risco na comunidade de Pelotas e região.

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Povilaitytė, I., and R. Liutkevičienė. "Paveldimos Lėberio optinės neuropatijos gydymo galimybės Treatment options for Leber hereditary optic neuropathy." Neurologijos seminarai 22, no. 78 (February 14, 2019): 313–18. http://dx.doi.org/10.29014/ns.2018.32.

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Abstract:

Paveldima Lėberio optinė neuropatija (PLON) yra dažniausiai pasireiškianti paveldima optinė neuropatija, sukelta pirminių mutacijų mitochondrinėje DNR. PLON pasireiškia regos nervo atrofija ir centrinio matymo praradimu. Apie 70 % PLON atvejų nustatomos trys pagrindinės mutacijos mitochondrinėje DNR (mtDNR): 11778G>A/ND4, 3460G>A/ND1 ir 14484T>C/ND6. Taip pat aprašyta daugiau nei 18 novelinių mtDNR mutacijų, siejamų su PLON ir lemiančių mitochondrijų elektronų transporto grandinės disfunkciją. Dėl šios disfunkcijos tinklainės ganglinėse ląstelėse sumažėja ATF sintezė ir padidėja oksidacinio streso lygis. Tai lemia ląstelių degeneraciją ir apoptozę. Šiame straipsnyje apžvelgiame pagrindines paveldimos Lėberio optinės neuropatijos pasireiškimo išraiškas ir gydymo galimybes.

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Körei, Anna Erzsébet, Karolina Kornélia Schnabel, Dóra Tordai, Magdolna Zsófia Békeffy, Erika Gulyásné Gáspár, Zsuzsanna Putz, Ildikó Istenes, et al. "Indokolt lehet-e plazmaferezis, illetve opioid készítmény kiegészítő adása a neuropathia diabetica kezelésében?" Diabetologia Hungarica 29, no. 1 (2021): 49–56. http://dx.doi.org/10.24121/dh.2021.5.

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Abstract:

A szerzők egy 72 éves, évtizedek óta 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő férfi esetét ismertetik, diabeteses polyneuropathiája 30 éve ismert. Az évek során makrovaszkuláris szövődmények következtében több alkalommal történt coronarographia, alsó végtagi PTA és stentimplantáció. Aktuális klinikai felvételére kedvezőtlen szénhidrátanyagcsere-helyzet (HbA1c: 11%), ismételt elesések miatt került sor. Az obezitásban (BMI: 39,2 kg/m2) is szenvedő beteg esetében a korábban beállított SGLT-2-gátló, illetve GLP-1-receptor-agonista kezelés dózisát emelték, aminek hatására vércukorértékei céltartományba kerültek. Mind a négy végtagra kiterjedő, disztális túlsúlyú fájdalmas neuropathiás panaszai kapcsán a beteg már évek óta kombinált oki és tüneti kezelésben részesült: alfa-liponsav és benfotiamin, valamint duloxetin és pregabalin szedése mellett is típusos alsó végtagi, dominálóan éjszakai neuropathiás fájdalmai jelentkeztek. Neuropathiavizsgálat során súlyos hypaesthesiás típusú szenzoros károsodás volt igazolható mind a négy végtagon a Neurometerrel (Neurotron Inc, Baltimore, USA) mért áramérzet-küszöbértékek, a Vibratip, a Tiptherm, a kalibrált hangvilla és a monofilamentum, továbbá a Q-Sense (Medoc Ltd., Yamat Rishai, Israel) készülékkel mért hőérzet-küszöbértékek tekintetében is. Közepesen súlyos fokú kardiovaszkuláris autonóm neuropathia is fennállt. A gyakori elesések hátterében kóroki tényezőként egyrészt a súlyos fokú szenzoros hypaesthesia, másrészt az ortosztatikus hipotónia (32 Hgmm) volt igazolható. Az eddigiekben alkalmazott négyes kombináció nem kielégítő terápiás effektusára való tekintettel kiegészítő kezelésként plazmaferezist alkalmaztak, emellett a kezelést opioid származék adásával egészítették ki. Következtetés: A neuropathia diabetica egyes ritka esetekben járhat egyidejűleg extrém mértékű neuropathiás károsodással és neuropathiás fájdalommal. A kezelésben alapvető a megfelelő glikémiás kontroll és fontos az oki és tüneti szerek alkalmazása. Az eset arra hívja fel a figyelmet, hogy emellett egyes esetekben szükséges lehet a terápia opioid készítményekkel, valamint plazmaferezissel történő kiegészítése.

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Bavaresco, Suzane Stella, Luma Zanatta de Oliveira, José Carlos dos Santos Albarello, Alexandre Pereira Tognon, Cleiton Chiamonti Bona, Luiz Antonio Bettinelli, and Camila Pereira Leguisamo. "Comparação entre pico de torque e flexibilidade dos membros inferiores de indivíduos com e sem diabetes mellitus tipo 2." Fisioterapia e Pesquisa 26, no. 2 (June 2019): 137–44. http://dx.doi.org/10.1590/1809-2950/17024826022019.

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Abstract:

RESUMO O objetivo deste trabalho foi comparar o pico de torque e flexibilidade dos membros inferiores de indivíduos com e sem diabetes mellitus tipo 2 (DM2). O método foi o estudo com grupos expostos e não expostos ao DM2. Foram incluídos indivíduos com diagnóstico médico de DM2, encaminhados para eletroneuromiografia, e não expostos ao DM2. Foram excluídos da pesquisa indivíduos com idade superior a 70 anos ou que, por algum motivo, não conseguiram realizar um ou dois dos testes. A amostra foi não probabilística, composta por 64 indivíduos: 34 (53,1%) expostos ao DM2 e 30 não expostos; 50 (78,1%) eram do sexo feminino, a idade média era de 60,7±7,1 anos, e o membro inferior dominante era o direito em 57 (89,1%) dos indivíduos. Comparando indivíduos com e sem diagnóstico de DM2, observou-se redução do torque de flexão à esquerda, em velocidade angular de 120° (25,94±2,26 vs. 33,79±2,4nm, p=0,027, respectivamente). Relatou-se menor valor do torque de dorsiflexão à direita, em velocidade angular de 60°, dos diabéticos em relação aos não diabéticos (10,95±0,89 vs. 13,95±0,96nm, p=0,033, respectivamente). Ao comparar indivíduos com DM2, com e sem diagnóstico de neuropatia diabética periférica (NDP), notou-se maior déficit de flexão entre os indivíduos neuropatas em comparação com não neuropatas (46,57±9,47 vs. 11,63±13,85nm, p=0,049, respectivamente). Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas ao comparar os grupos de expostos e não expostos ao DM2 e diabéticos neuropatas e não neuropatas.

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