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Dissertations / Theses on the topic 'Neutrofily'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

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1

Jacobsson, Jennifer. "Metodutveckling för att studera dysferlin i neutrofila granulocyter." Thesis, Högskolan i Borås, Institutionen Ingenjörshögskolan, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-20080.

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Abstract:
De neutrofila granulocyterna ingår i det icke specifika immunförsvaret och fagocyterarmikroorganismer och rester från kroppens egna celler. Neutrofilen innehåller fyra olika typerav granula, som vid aktivering av cellen kan uppregleras till plasmamembranet. Proteinetdysferlin har bevisats förekomma i membranet i en del av dessa granuler. Det tros ha en roll imembran fusion och underhåll av membranet.Dysferlin är ett transmembrant protein av typ II, och proteinet saknas i funktionellt tillståndvid sjukdomstillstånden Limb-Girdle muskeldystrofi 2B och Miyoshi myopati. I arbetetkommer en metod att utvecklas som skall användas till att studera proteinet dysferlin hos deneutrofila granulocyterna vid olika funktionella tillstånd. Mängden dysferlin iplasmamembranet hos oaktiverade och aktiverade celler jämförs också i arbetet.Antikroppar har använts för att märka in dysferlinet. En primär antikropp som binder tillproteinet och en sekundär antikropp som binder till den primära. Den sekundära antikroppenhar en fluorescent färg konjugerad. För analyserna har en FACS som ger diagram överfluorescenssignalen använts och ett konfokalmikroskop som avbildar cellen i olika skikt, vilkakan användas för att ta fram en tredimensionell bild av cellen.Både intracellulär och extracellulär inmärkning av dysferlin har gjorts och olika parametrarhar varierats mellan försöken. FACS analyserna har visat på att dysferlin möjligtvis skullekunna finnas i små mängder i plasmamembranet hos oaktiverade celler. Mängden dysferlin iplasmamembranet ökar vid aktivering av cellen, till följd av uppreglering av granula. Studier ikonfokalmikroskopet har visat på att dysferlin finns i cellmembranet hos aktiverade celler ochatt det finns lokaliserat till cytoplasman hos oaktiverade celler.
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2

Lavinskienė, Simona. "Kraujo neutrofilų aktyvumo ypatumai sergant lėtine obstrukcine plaučių liga." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2010. http://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2010~D_20100614_094302-79042.

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Abstract:
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) - lėtai progresuojanti kvėpavimo takų obstrukcija, atsirandanti dėl nenormalaus uždegiminio plaučių atsako į žalingas su oru įkvepiamas daleles ar dujas. Tai liga, lemianti didelį sergamumą ir mirtingumą visame pasaulyje. Sergant LOPL labiausiai pažeidžiami apatiniai kvėpavimo takai, o taip pat periferiniame kraujyje nustatomas uždegimo žymenų koncentracijų padidėjimas. Pastarasis rodo, jog vyksta sisteminis uždegimas. Kvėpavimo takų sekretas yra biologinė terpė, kurioje esantys imuniniai žymenys atspindi vietinį uždegimą. Tiek vietinio, tiek ir sisteminio uždegiminio proceso metu pagrindinėmis ląstelėmis įvardijamos neutrofilai. LOPL yra daugiakomponentė liga ir siekiant suprasti šios ligos metu vykstančius įvairius patogeninius mechanizmus, būtina įvertinti vietinį ir sisteminį uždegimą jungiančias jungtis bei principus. Norint nustatyti vietinio ir sisteminio uždegimo sąsajas, svarbu įvertinti kvėpavimo takų sekreto tiesioginį poveikį kraujo neutrofilų funkcijoms. Šio darbo tikslas buvo įvertinti kraujo neutrofilų chemotaktinį ir fagocitinį aktyvumą bei reaktyvių deguonies formų (ROS) susidarymo ypatumus sergant LOPL. Kraujo neutrofilų chemotaksis tirtas aktyvinant neutrofilus klasikiniu chemotaksį skatinančiu veiksniu- interleukinu-8 (IL-8), indukuotais skrepliais bei indukuotais skrepliais papildytais skirtingomis IL-8 koncentracijomis (10, 30, 100 ng/ml). Fagocitinis kraujo neutrofilų aktyvumas bei ROS susidarymas buvo tirtas... [toliau žr. visą tekstą]
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) - slowly progressive airway obstruction resulting from abnormal inflammatory response to lung damaging particles of inhaled air or gas. It is a major cause of high morbidity and moratlity worldwide. Patients with COPD has lung injury, but determined increased blood levels of inflammatory markers shows and systemic inflammation. Neutrophils are the key inflammatory cells both in local and systemic inflammatory process. COPD is heterogeneous disease and in order to understand a variety of pathogenic mechanisms it is necessary to evaluate local and systemic inflammation combination characteristics and principles. It is also important to investigate if airway mucus influence blood neutrophils activity. The aim of this study was to evaluate both chemotactic and phagocytic activity and reactive oxygen species (ROS) production in peripheral blood neutrophils during COPD. Blood neutrophils chemotaxis was measured by activation of the interleukin-8 (IL-8), induced sputum and induced sputum and IL-8 different concentration (10, 30 and 100 ng/ml) combination. Phagocytic activity and ROS generation of blood neutrophils was measured after neutrophils activation with serum osponized/non-osponized S. aureus bacteria, induced sputum and induced sputum combination with S. aureus bacteria. The concentrations of 10, 30 and 100 bact./neutrophil S. aureus were used for all experiments. All features of neutrophils in vitro were analyzed by flow... [to full text]
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3

Miškinytė, Snaigūnė. "Neutrofilų aktyvacijos produktų įtaka mezenchiminių kamieninių ląstelių migracijos aktyvumui." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2009~D_20140623_200751-86692.

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Abstract:
Neutrofilų aktyvacijos produktų įtaka mezenchiminių kamieninių ląstelių migracijos aktyvumui Migracija į patologinį židinį yra pirmas esminis žingsnis, kuriuo prasideda mezenchiminių kamieninių ląstelių (MKL) vaidmuo audinio regeneracijos procese. Audinių pažeidimą visuomet lydi uždegiminė reakcija. Tai reiškia, kad MKL patenka į uždegiminę mikroaplinką. Neutrofilų infiltracija yra neatsiejamas kiekvienos uždegiminės reakcijos komponentas. Uždegimo židinyje neutrofilai išskiria savo granulių turinį, reaktyvius deguonies metabolitus, citokinus, arachidono rūgšties darinius ir kt. Šio darbo tikslas ištirti, kaip suaktyvintų neutrofilų išskiriamos medžiagos veikia mezenchiminių kamieninių ląstelių migracijos aktyvumą. MKL migracijos tyrimui buvo naudojama dešimties šulinėlių chemotaksio kamera AA10. Ląstelės kameroje migravo pro 8μm poras turinčią polikarbonatinę membraną. Migracijos aktyvumas įvertintas suskaičiavus migravusias ląsteles penkiuose regėjimo laukuose ir išvedus vidurkį. Rezultatai. Visų pirma buvo nutatyta, kad MKL būdingas chemokinezinis aktyvumas ir parinktas šių ląstelių chemotaksio induktorius (1% žmogaus kraujo plazma). Įvertintos neutrofilų degranuliacijos produktų galimybės sukelti MKL chemotaksį. Neutrofilų supernatantas, į kurį po aktyvacijos formil-Met-Leu-Phe (fMLP) išsiskyrė neutrofilų granulių turinys, sukėlė MKL chemotaksinį atsaką ir sąlygojo statistiškai reikšmingą šių ląstelių migracijos aktyvumo padidėjimą lyginant su jų chemokineziniu... [toliau žr. visą tekstą]
The Influence of the Substances Produced by Activated Neutrophils on the Migratory Activity of Mesenchymal Stem Cells Adult mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells which have the ability to differentiate into cells of multiple organs and systems such as bone, fat, cartilage, muscle, neurons, hepatocytes and insulin-producing cells. That is why they have generated a great deal of interest for their potential use in regenerative medicine and tissue engineering. MSCs are thought to be crucial for tissue regeneration, acting via migration into the site of injury, proliferating and differentiating into functional cells. The lesion of a tissue is always followed by the inflammatory reaction. It means that the MSCs migrate and access to the inflammatory environment. Neutrophil infiltration is a common pathological feature in acute inflammatory disorders. In the pathology sites they release oxygen species and their internal constituents, which are stored in different granules. The goal of this research work was to estimate the influence of the substances produced and released by activated neutrophils on the migratory activity of MSCs. The research work consisted of four groups of experiments. First of all we have determinated the level of the chemokinetic MSCs‘ migration and we have measured the chemotactic reponse to two different stimulus: DMEM suplemented with 10% FCS and 1% human plasma. That was an important stage for planning the further experiments. Secondly... [to full text]
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4

Babušytė, Agnė. "Neutrofilų ir makrofagų funkciniai ypatumai sergant lėtine obstrukcine plaučių liga." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2009. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2009~D_20090603_105557-29869.

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Abstract:
Neutrofilai ir makrofagai – vienos svarbiausių uždegiminiame procese dalyvaujančių ląstelių. Lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) metu aktyvintos šios ląstelės sintetina biologiškai aktyvias medžiagas, skatinančias intensyvesnį sisteminį ir kvėpavimo takuose vykstantį uždegimą. Iki šiol nėra aiškūs neutrofilų ir makrofagų sintetinamų žymenų (citokinų, proteinazių) ypatumai sergant LOPL ir atsižvelgiant į rūkymo įprotį. Nėra žinoma, kaip kraujo neutrofilų funkcines savybes tiesiogiai įtakoja pats sergančiųjų LOPL kvėpavimo takų sekretas. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti neutrofilų ir makrofagų funkcinių savybių ypatumus sergant lėtine obstrukcine plaučių liga ir galimus jų skirtumus priklausomai nuo rūkymo įpročio. Ištirti sergančių LOPL rūkančiųjų ir neberūkančiųjų matrikso metaloproteinazės-12 raiškos kvėpavimo takų sekreto makrofaguose ypatumai. Įvertintos sergančiųjų LOPL biologiniais ir cheminiais veiksniais aktyvintų kraujo neutrofilų funkcinės savybės (chemotaksis, fagocitozė, reaktyviųjų deguonies formų susidarymas), analizuotas potencialus moduliacinis kvėpavimo takų sekreto poveikis šioms funkcinėms savybėms. Nustatyta, jog sergančiųjų lėtine obstrukcine plaučių liga neutrofilai ir makrofagai buvo labiau aktyvūs nei sveikų asmenų ląstelės; rūkymo įprotis įtakojo kai kurias uždegimines neutrofilų ir makrofagų savybes kvėpavimo takų sekrete ir kraujyje.
Neutrophils and macrophages play an important role in inflammatory process. Activated during chronic obstructive pulmonary disease (COPD), these cells synthesize a variety of biologically active compounds, which may further amplify both systemic and local airway inflammation. The features of biologically active compounds (cytokines, proteinases) released by neutrophils and macrophages during COPD and according to smoking status are unknown. Still, a direct influence of airway mucous from COPD patients on functional neutrophil features is unknown. The aim of this study was to evaluate the functional features of neutrophils and macrophages during chronic obstructive pulmonary disease and possible differences according to smoking status. An expression of matrix metalloproteinase-12 in airway mucous of COPD smokers and ex-smokers was evaluated. The functional features (chemotaxis, phagocytosis, production of reactive oxygen species) of biologically and chemically activated blood neutrophils and a modulator effect of airway mucous were also analysed. The neutrophils and macrophages of patients with chronic obstructive pulmonary disease were more activated than the cells of healthy individuals; smoking status has influenced some inflammatory features of neutrophils and macrophages in airway mucous and blood.
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5

Haglund, Anders, and Dessborn Filip Rebelo. "Elastas+ neutrofila granulocyter och CD20+ B-celler i parodontit- respektive periimplantitvävnad." Thesis, Malmö högskola, Odontologiska fakulteten (OD), 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-19759.

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Abstract:
Målet med denna studie var att undersöka förekomst och lokalisering av neutrofila granulocyter (Neutrophil Elastase+) och B-celler (CD20+) hos patienter med kronisk parodontit och/eller periimplantit. Dessa celler utgör viktiga delar av det specifika respektive ospecifika försvaret och kan ses som representanter för inflammatoriska svar av olika karaktär. Inflammerad vävnad innefattande epitel och bindväv insamlades från tjugo lokaler (tretton med parodontit och sju med periimplantit) på sexton individer som behandlades kirurgiskt. Vävnaden preparerades immunohistokemiskt (Dako’s Two-Step Polymer Method) och analyserades i mikroskop. På vävnadsnivå iakttogs i samband med periimplantit ett längre fickepitel samt ett kraftigare inflammatoriskt cellinfiltrat längst apikalt. Den apikala hälften av periimplantitvävnaden uppvisade som regel mer lokalt koncentrerade inflammatoriska infiltrat vid kontaktytan än parodontitvävnaden, både gällande B-celler som neutrofila granulocyter. Graden av vaskularisering var även högre. B-celler dominerade i förekomst vid båda tillstånden och hade ofta en generell spridning i vävnaden. Neutrofila granulocyter förekom i mindre utsträckning än B-celler, framförallt vid parodontit.
The purpose of the current study was to investigate the presence and localization of neutrophil granulocytes (Neutrophil Elastase+) and B-cells (CD20+) in patients with chronic periodontitis and/or peri-implantitis. These cells play an important role in the adaptive as well as the innate immune system, and can be considered as representative for responses of different character. Inflamed tissue consisting of epithelia and connective tissue was collected from twenty sites (thirteen with periodontitis and seven with peri-implantitis) on sixteen individuals undergoing surgical treatment. The biopsies were prepared immunohistochemically (Dako’s Two-Step Polymer Method) and analyzed in microscopes. On tissue-level a longer pocket epithelium and a greater inflammatory infiltrate in the apical portion was observed in peri-implantatis. The apical half of the peri-implant tissue generally indicated a more local inflammatory infiltrate in the contact area than in periodontitis, both concerning B-cells and neutrophil granulocytes. The level of vascularisation was also higher. B-cells were predominant in both conditions and had a general distribution in most cases. Neutrophil granulocytes occurred in a smaller extent than B-cells, above all in periodontitis.
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6

Žilinskas, Juozas, and Juozs Žilinskas. "Sergančiųjų priedančio audinių uždegimu neutrofilų oksidacinės funkcijos bei kraujo redukcinių savybių tyrimas." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2011. http://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2011~D_20111025_130135-50607.

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Abstract:
Pirmą kartą atliktas asmenų grupių, turinčių skirtingą neutrofilų funkcinį aktyvumą (sergančių priedančio audinių uždegimu ir sveikų asmenų), lyginamasis periferinio kraujo neaktyvintų ir aktyvintų neutrofilų oksidacinės funkcijos tyrimas. Tyrimams buvo panaudoti labai jautrūs nuo luminolo ir lucigenino priklausomos chemiliuminescencijos metodai. Pirmą kartą įrodytas homeopatinio preparato Traumeel S antioksidacinis poveikis in vitro, reikšmingai mažinantis sergančiųjų priedančio audinių uždegimu kraujo neutrofilų generuojamo superoksido anijono kiekį. Pirmą kartą tirtas sergančių priedančio audinių uždegimu ir sveikų asmenų periferinio kraujo, plazmos ir serumo redukcinis potencialas, įvertinant homeopatinio preparato Traumeel S poveikį redukciniam potencialui in vitro. Tyrimų rezultatai papildo žinias ir apie priedančio audinių uždegimo patogenezę.
For the first time, a complex comparative study was performed on the oxidative function of non-activated and activated neutrophils of peripheral blood from subject with differing functional activity of neutrophils (i.e. patients with periodontitis and healthy subjects). The study employed two very sensitive techniques – luminol-dependent and lucigenin-dependent chemiluminescence. For the first time, the study showed that the homeopathic medication Traumeel S had antioxidant effect in vitro, i.e. it significantly reduced superoxide anion levels generated by blood neutrophils in patients with periodontitis. The results of the study also complemented knowledge about the pathogenesis of periodontal inflammation. This finding may have a significant clinical implementation.
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7

Bruggen, Robin van. "Built for the kill studies on the neutrophil NADPH oxidase /." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2004. http://dare.uva.nl/document/72770.

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8

Maianski, Nikolai. "Neutrophil cell death: mechanisms and regulation." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2004. http://dare.uva.nl/document/88280.

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9

Penteado, Cristiane Franco. "Estudo da migração de neutrofilos in vitro em coelhos hepatopatas." [s.n.], 2001. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310119.

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Abstract:
Orientador : Jose Pedrazzoli Junior
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-07-31T16:00:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Penteado_CristianeFranco_M.pdf: 2182451 bytes, checksum: 2b90ea32184b0d98a2ce08cd4269ea7e (MD5) Previous issue date: 2001
Resumo: A doença hepática crônica apresenta diversas causas, sendo caracterizada por diferentes graus de inflamação e necrose hepatocelular. A hepatite crônica pode ocorrer devido a vírus, reações autoimunes, drogas ou toxinas. Utilizando-se o modelo experimental de hepatopatia em coelhos induzido por CCU, o objetivo deste estudo foi investigar uma possível relação entre alguns parâmetros relacionados ao processo inflamatório (quimiotaxia de neutrófilos e análise total e diferencial dos leucócitos) e a lesão hepática. A extensão do dano hepático produzido pelo CCU foi investigada através da análise histológica dos fígados. Nossos resultados demonstraram que o tratamento com CCL4 induziu lesão hepática nos coelhos, conforme demonstrada pela análise histológica e pela elevação dos níveis séricos das enzimas ALT e AST. A análise histológica indicou a presença de hepatite após a 2a semana e de cirrose na 6a ou 8a semana de tratamento com CCL4. A resposta quimiotática in vitro dos neutrófilos verificada uma semana após a administração da droga, mostrou aumento entre a 2a e 6a semana de tratamento. Quando verificada 24 h após a droga, a quimiotaxia apresentou elevação a partir da 2ª até a 8a semana de tratamento. Neste mesmo período observou-se também aumento no número dos neutrófilos do sangue periférico. Levando-se em conta a verificação da presença de neutrófilos no fígado dos animais com cirrose, estes resultados 24 horas após a droga, sugerem que o aumento da migração in vitro dos neutrófilos e a elevação do número dos polimorfonucleares do sangue periférico podem estar relacionados à ativação e ao recrutamento destas células inflamatórias para o fígado, onde desempenham importante função no desenvolvimento do dano hepático
Abstract: The aim of this study was to investigate neutrophil chemotaxis during the induction of liver cirrhosis in rabbits. The study had three expérimentai arms: Group A (n=16) served as controls and received only normal rabbit chow. All animals were sacrificed at 16 weeks. Group B (n=19) was sacrificed 48 h after the chemotaxis assay, which was performed 24 h after CCL4 administration, at weeks 2, 4, 6 and 8. Group C (n=8) was followed by 16 weeks. The chemotaxis assay was performed 1 week after CCU administration. All animals were sacrificed at 16 weeks. The rabbits were treated with intragastric administration of CCU once weekly starting 14 days after addition of Phénobarbital to the drinking water (50mg/day). The CCU dose was adjusted weekly in order to obtain serun ALT and AST levels between 400 and 800 IU/I. Our results showed that increased ALT and AST levels were found in all of CCU-treated rabbits compared to the controls. In liver from animals sacrificed in 2, 4, 6 and 8 weeks of CCU treatment, hepatitis and fibrosis were already found at week two, and liver cirrhosis at week 6 and 8. Sixteen-week CCU treatment resulted in liver cirrhosis in 7 animals (87.5%). All animals with liver cirrhosis had an inflammatory infiltrate with neutrophils. Treatment with CCU did not interfered with total leukocyte count in blood from animals sacrificed in different periods, but a significant increase in polymorphonuclear cells between weeks 2 to 8 and a significant reduction in mononuclear leukocytes at week 4 were observed when compared with control animals. Neutrophil chemotaxis was also significantly increased from week 2 through week 8 compared with the control group. Animals that received CCU for 16 weeks present a significantly increased total leukocyte and polymorphonuclear number at week 10 when compared to controls. The mononuclear cell number was unchanged during the study period. A significant increase in neutrophil chemotaxis was observed from week 2 trough week 6. The presence of neutrophils in the liver of all animals with cirrhosis associated with an increase in polymorphonuclear cell chemotaxis during CCL4 administration in our experiment supports the view that this cell line has an important role in the development of toxic liver damage
Mestrado
Mestre em Farmacologia
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10

Abrikossova, Natalia. "In-vitro studier av inflammatorisk svar från helblod och neutrofila granulocyter vid aktivering med nanopartiklar." Thesis, Linköping University, The Department of Physics, Chemistry and Biology, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-10021.

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Abstract:

Syftet med detta arbete var att studera inflammatoriska effekter i mänskligt helblod och neutrofila granulocyter exponerade och stimulerade av nanopartiklar av gadoliniumoxid. Projektet utreder den toxiska potentialen hos nanopartiklar med olika kemiska och morfologiska egenskaper.

I experimenten undersöktes cellresponsen hos blodceller exponerade med ofunktionaliserade och funktionaliserade nanopartiklarna. Effekterna av funktionaliserade och ofunktionaliserade nanopartiklarna på aggregation och syreradikalproduktion i helblod och hos neutrofila granulocyter studerades med hjälp av lumi-aggregometri.

Studier har visat att varken ofunktionaliserade eller funktionaliserade nanopartiklarna ger aggregation i blodet. Syreradikalproduktionen ökar däremot. Resultaten av studier i helblod visar att stimulering med spädnings serier av funktionaliserade nanopartiklar ger mindre frisättning av syreradikaler än spädnings serier med ofunktionaliserade nanopartiklar. Detta bekräftas med studier av morfologiska skillnader i neutrofila granulocyter som var stimulerade med olika typer av nanopartiklar. Detta gjordes med hjälp av fluorescensmikroskopi. Resultaten från studierna tyder på att funktionaliserade nanopartiklar är mindre inflammatoriska än ofunktionaliserade nanopartiklar.

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Asmuth, Eckhardt Jens Udo von. "Neutrophil endothelial cell interaction investigations on TNF-[alpha] and E-selectin /." [Maastricht : Maastricht : Rijksuniversiteit Limburg] ; University Library, Maastricht University [Host], 1995. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=6638.

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12

Cecilio, Carla Aparecida 1967. "TNFa induz migração de neutrofilos para cavidades peritoneais de camundongos tratados com glicocorticoide." [s.n.], 1995. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317408.

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Abstract:
Orientador: Wirla Maria da Silva Cunha Tamashiro
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-07-20T11:49:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cecilio_CarlaAparecida_M.pdf: 2994284 bytes, checksum: 44f1f84fbfc7d771c4aafc810091d90b (MD5) Previous issue date: 1995
Resumo: Foi demonstrado anteriormente que macrófagos peritoneais de ratos, elicitados pelo tioglicolato e estimulados "in vitro" com lipopolissacarídeo (LPS) de E. coli, liberavam no sobrenadante de cultura fator indutor (MNCF) e inibidor (NRIF) da migração de neutrófilos para o foco inflamatório (CUNHA & FERREIRA, 1986; TAVARES et alli, 1989, TAMASHIRO et alli, 1992). O MNCF foi recentemente caracterizado como uma proteína de 54 KDa, cuja atividade se faz através de um sítio ligante à D-galactose (DIAS-BARUFFI et alli, 1993). Ao contrário de outras citocinas, o MNCF induz migração de neutrófilos em ratos pré-tratados com glicocorticóides. Resultados preliminares apontam que o NRIF e o MNCF são na verdade o mesmo fator (TAVARES-MURTA et alli, 1993). No presente trabalho, procuramos investigar a produção de fatores similares ao MNCF /NRIF por macrófagos peritoneais de camundongos, estimulados ¿in vitro" com LPS, através de protocolo semelhante ao descrito por CUNHA & FERREIRA (1986). Os resultados aqui obtidos mostraram que macrófagos de camundongos, sob estímulo com LPS, liberam fatores capazes de induzir a migração de neutrófilos para cavidades peritoneais de camundongos e ratos. Esses fatores também foram ativos em animais tratados com dexametasona, à semelhança do que ocorre com o MNCF. Esses sobrenadantes foram capazes ainda de quando administrados endovenosamente, inibir a migração de neutrófilos induzida por estímulos inflamatórios, similarmente ao NRIF. A atividade indutora de migração de neutrófilos foi abolida desses sobrenadantes pela sua pré-incubação anticorpos anti-TNF. Esses resultados sugeriam que o TNFa detectado nos sobrenadantes de cultura de macrófagos era a com citocina responsável sobrenadante. A administração de TNFa recombinante murino (mrTNFa)reproduziu os resultados encontrados com os sobrenadantes de macrófagos, isto é, foi capaz de induzir, de modo dosedependente, a migração de neutrófilos para as cavidades peritoneais de camundongos pré-tratados com dexametasona. A migração de neutrófilos induzida pelo mrTNFa também foi bloqueada por anticorpo específico. Observou-se ainda que o pré-tratamento dos animais com anticorpo monoclonal anti-TNFa bloqueou a migração de neutrófilos induzida pela administração intraperitoneal de LPS. Esses resultados reforçam a hipótese de que entre as citocinas liberadas por macrófagos,residentes ou ativados,o TNFa é a que induz migração de neutrófilos em camundongos tratados com dexametasona
Mestrado
Imunologia
Mestre em Ciências Biológicas
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Urbaczek, Ana Carolina [UNESP]. "Burst oxidativo dos neutrófilos humanos: estudo da influência do polimorfismo do receptor para IgG FeyRIIIb na cooperação com os receptores para complemento." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2008. http://hdl.handle.net/11449/93123.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-05-09Bitstream added on 2014-06-13T19:13:28Z : No. of bitstreams: 1 urbaczek_ac_me_arafcf.pdf: 941529 bytes, checksum: 018e3c8e75f3ede5618f06630714815e (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Os receptores para a porção Fc das IgG (FcgR) estão amplamente expressos nas células do sistema imune e podem estimular uma variedade de respostas efetoras. Três classes de FcgR são descritas nos humanos: FcgRI, FcgRII e FcgRIII. O neutrófilo expressa constitutivamente as isoformas FcgRIIa (CD32) e FcgRIIIb (CD16), as quais apresentam um polimorfismo funcional decorrente do polimorfismo alélico. No FcgRIIa, a substituição da histidina (H) pela arginina (R) na posição 131 resulta nas variantes polimórficas FcgRIIa- R131 e FcgRIIa-H131, que diferem quanto à capacidade de ligação à IgG2 humana. Quanto ao FcgRIIIb (CD16), o polimorfismo genético é responsável pela expressão dos antígenos de neutrófilo (NA)1, NA2 e SH e resulta em um maior número de sítios de glicosilação em NA2. O FcgRIIIb é responsável pela aproximação dos ligantes na membrana para o FcgRIIa e também interage com o receptor para complemento tipo 3 (CR3) na superfície celular. A cooperação entre os FcgRIIa/IIIb com o CR3 promove a estimulação máxima das respostas do neutrófilo, dentre elas o burst oxidativo. Uma vez que a interação FcgRIIIb/CR3 ocorre via sítio de ligação lectina-sacarídeo, o objetivo deste estudo foi avaliar se o polimorfismo alélico do FcgRIIIb poderia afetar a cooperação entre os FcgR e os CR em mediar o burst oxidativo dos neutrófilos. As freqüências dos alelos H/R-131 e NA1/NA2/SH foram analisadas por genotipagem com oligonucleotídeos alelo-específicos e reação em cadeia da polimerase e a densidade de expressão dos receptores (FcgRIIa, FcgRIIIb, CR1 e CR3) foi determinada por citometria de fluxo. A distribuição dos genótipos para o FcgRIIIb (n=169) foi NA1/NA2 (52,1%), NA2 (27,8%) e NA1 (20,1%). Dentre 174 indivíduos, apenas 6,3% apresentaram o gene SH. Quanto aos genótipos para o FcgRIIa (n=143), a distribuição...
Receptors for immunoglobulin G (FcgR) are known to be expressed on many cells of the immune system and they can trigger a variety of biological responses. Human FcgR belong to the Ig superfamily and three classes of these receptors have been recognized: FcgRI, FcgRII and FcgRIIl, with different affinities and specificities for IgG subclasses. Neutrophils express the FcgRIIa (CD32) and FcgRIIlb (CD16) isoforms, which display a functional polymorphism due to biallelic polymorphisms. In the case of FcgRIIa, an arginine (FcgRIIa-R131) or histidine (FcgRIIa-H131) at amino acid position 131 determines receptor affinity for IgG2, FcgRIIa-H131 being the isoform with highest affinity. On neutrophils, the FcgRIIIb bears the neutrophil antigen (NA) polymorphism, NA1, NA2 and SH, NA2 being the more glycosylated isoform. Cooperation of FcgRIIIb with FcgRIIa and CR3 (complement receptor type 3) is necessary for efficient neutrophil responses, including the oxidative burst. Since the FcgRIIIb/CR3 cooperation occurs via lectin-sacharide-like interaction, the aim of this study was to evaluate whether the allelic polymorphism, NA1 and NA2, could influence the cooperation of FcgRIIIb with CR3 in mediating the oxidative burst of neutrophils. FcgRIIa and FcgRIIIb genotyping analysis were performed by polymerase chain reaction with allelespecific primers and surface expressions of FcgRIIa, FcgRIIIb, CR1 and CR3 on neutrophils were determined by flow cytometry. The FcgRIIIb genotype distribution (n=169) was NA1/NA2 (52.1%), NA2 (27.8%) and NA1 (20.1%). SH gene was found in 11 (6.3%) volunteers from 174 subjects. With respect to the FcgRIIa genotype (n=143), the distribution observed was R131 (41.2%), H/R131 (38.5%) and H (20.3%). Neutrophils were stimulated with immune complexes (IC)-IgG opsonized or not with complement and the oxidative burst... (Complete abstract click electronic access below)
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Rodrigues, Daniela Ramos [UNESP]. "Papel de neutrófilos humanos no direcionamento da resposta imune adaptativa do tipo Th1 contra o Paracoccidioides brasiliensis." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/110457.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-11-10T11:09:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-08-02Bitstream added on 2014-11-10T11:58:26Z : No. of bitstreams: 1 000736350.pdf: 1151932 bytes, checksum: 4d60dd50232ef660af2db1b6ab836487 (MD5)
A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis (Pb), endêmica na América Latina. A resposta imune inata do hospedeiro contra o fungo já foi bem caracterizada e vários estudos demonstraram claramente a importância do papel desempenhado pelas células fagocíticas. O nosso laboratório têm estudado a relação entre os neutrófilos humanos (PMNs)/Pb, concentrando objetivos nos mecanismos efetores destas células contra o fungo. No entanto, nos últimos anos, os estudos demonstraram que, em adição às suas funções fagocíticas e “killing”, os PMNs podem modular e instruir a resposta imune, uma vez que estas células têm sido mostradas liberando e produzindo várias citocinas. Assim, avaliamos se PMNs estimulados com Pb podem modular a resposta imune para um padrão de resposta do tipo Th1, através da produção de IFN- (IFN-gama), bem como o papel dos receptores de reconhecimento de estruturas moleculares padrões” (PRRs), tais como o TLR2, TLR4 e Dectina-1 nesta produção. Além disso, foi perguntado se a ativação das células com as citocinas IL-12, IL-15 e IL-18 poderiam resultar em níveis aumentados dessa citocina. Os PMNs foram obtidos do sangue periférico de 20 dadores saudáveis e foram ativados ou não com IL-12, IL-15 ou IL-18 em diferentes concentrações e desafiados com a cepa (Pb18) durante 2h, 4h, 12h, 24h e 48h e avaliados para a produção de IFN-, por meio de ELISA. Em outros experimentos, os PMNs foram tratados com anticorpos monoclonais anti-TLR2, TLR4 e Dectina-1, estimulados com Pb e avaliados para a produção de IFN-. Descobrimos que o Pb induz PMNs humanos para produção de IFN-, provavelmente por ligação aos receptores TLR4 e Dectina-1 expressos por estas células. Além disso, os níveis de IFN- foram significativamente aumentado, quando as células foram ativadas com cada uma das citocinas testadas, ou uma combinação ...
Paracoccidiodomycosis is a systemic mycosis caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis (Pb), which is endemic in Latin America. The host innate immune response against the fungus has been well characterized and several studies have clearly shown the important role played by phagocytic cells. Our laboratory has studied the relationship between human neutrophils (PMNs)/ Pb, focusing the effector mechanisms of these cells against the fungus. However, in last years, studies have shown that in addition to their phagocytic and killer functions, PMNs can modulate and instruct the immune response, since these cells have been shown to produce and release several cytokines. Thus, we evaluated whether PMNs stimulated with Pb can modulate the immune response to a Th1 phenotype through the production of IFN-γ (IFN-gamma), as well as the role of “pattern-recognition receptors” (PRRs) such as TLR2, TLR4 and Dectin-1 in this production. Furthermore, we asked whether activation of the cells with the cytokines IL-12, IL-15 and IL-18 could result in increased levels of this cytokine. Peripheral blood PMNs obtained from 20 healthy donors were nonactivated or activated with IL-12, IL-15 or IL-18 in different concentrations and challenged with strain 18 Pb (Pb18) for 2h, 4h, 12h, 24h and 48h and evaluated for IFN- production, by ELISA. In other experiments, PMNs were treated with monoclonal antibodies anti-TLR2, TLR4 and Dectin-1, challenged with Pb and evaluated for IFN- production. We found that Pb induces human PMNs to produce IFN-, probably by binding to TLR4 and Dectin-1 receptors expressed by these cells. Moreover, IFN-γ levels were significantly increased when cells were activated with each of the tested cytokines or a combination of two of them, being the association IL-12 plus IL-15 the most effective. The results support our hypothesis that during infection by Pb, human PMNs via the of IFN-γ production modulate ...
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Souza, Ivani Aparecida de. "Migração de neutrofilos induzida por enterotoxinas estafilococicas para a cavidade peritoneal de camundongos : participação de macrofagos." [s.n.], 1999. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314272.

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Abstract:
Orientador: Glaci Ribeiro da Silva
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-07-28T13:54:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_IvaniAparecidade_D.pdf: 9611057 bytes, checksum: e64f053a3b3e7af073c8beca9d70fe7f (MD5) Previous issue date: 1999
Resumo: Este trabalho descreve a participação de macrófagos sobre o influxo de neutrófilos, induzido pelas enterotoxinas estafilocócicas A (SEA) e B (SEB) em cavidades peritoneais de camundongos. Nossos resultados demonstraram que estas toxinas induzem influxo de neutrófilos, dose e tempo-dependente, para a cavidade peritoneal de camundongos. Este fenômeno foi quantitativamente menor, quando estas SEs foram injetadas em uma cavidade artificial, desprovida de células residentes, tal como a bolsa de ar subcutânea. A migração de neutrófilos, induzi da por estas toxinas, foi potencializada em cavidades peritoneais com o número basal de macrófagos aumentado pelo prétratamento com Tg, e, reduzida em cavidades com número de macrófagos diminuído, através da lavagem prévia com salina estéril, confirmando a hipótese de que a habilidade destas toxinas em induzir migração de neutrófilos in vivo está correlacionada com o número de macrófagos. O influxo de neutrófilos induzido por estas SEs, na cavidade peritoneal, foi reduzido em animais pré-tratados com os seguintes inibidores e antagonistas farmacológicos: dexametasona; inibidor de lipoxigenase (BW A4C); antagonista de PAF (BN52021); antagonista H2 de histamina (cimetidina); depletor de neuropeptídeos de fibras C sensoriais (capsaicina), mas não foi reduzido com o uso de um inibidor da ciclooxigenase (indometacina). Estes dados sugerem que os mediadores inflamatórios envolvidos na infiltração de neutrófilos produzida por estas SEs incluem metabólitos da LO, PAF, histamina e neuropeptídeos de fibras C sensoriais. Os sobrenadantes resultantes da incubação in vitro de macrófagos peritoneais de camundongos com SEA (SM-SEA) ou com SEB (SM-SEB), induzem migração de neutrófilos in vivo. A liberação das substâncias quimiotáticas para neutrófilos nestes sobrenadantes depende de pH e temperatura próximos ao fisiológico e da presença de cálcio, magnésio e da glicose no meio de incubação, sugerindo que estas substâncias são secretadas por um processo ativo. A ciclohexemida, um inibidor de síntese proteíca, inibe a liberação destas substâncias quimiotáticas para neutrófilos. Além disto, a atividade quimiotática do SM-SEA ou do SM-SEB é reduzida após o aquecimento a 100°C. Estes resultados sugerem que as substâncias quimiotáticas para neutrófilos, descritas neste trabalho, são proteínas termolábeis. A liberação destas proteínas, foi dose e tempo-dependente e foi inibida pelo pré-tratamento dos macrófagos com dexametasona mas não com indometacina ou com BW755C. A proteína presente no SM-SEA possui peso molecular maior que 100.000, enquanto que a proteína presente no SM-SEB possui peso molecular entre 1.000-3.000. A migração de neutrófilos induzida pelo SM-SEB envolve mediadores tais como metabólitos da LO, PAF e histamina, enquanto que estes mediadores não participam da resposta migratória induzida pelo SM-SEA sugerindo que estas proteínas possuem características distintas e induzem acúmulo de neutrófilos por mecanismos distintos. Em ambos os casos, a migração de neutrófilos foi reduzida em animais prétratados com capsaicina ou com SR140333 (antagonista seletivo de receptores de taquicininas NK1), mas não em animais pré-tratados com SR48968 (antagonista seletivo de receptores de taquicininas NK2), sugerindo que estas proteínas induzem migração via liberação de substância P. Nossos resultados contribuem para o melhor esclarecimento do mecanismo de ação das SEs e sugerem que produtos de macrófagos modulam o influxo neutrófilos induzido por estas toxinas
Abstract: In this study, the role role of macrophages in the neutrophil migration induced by staphylococcal enterotoxins A (SEA) and B (SEB) into the mouse peritoneal cavity was investigated. SEA and SEB induced dose- and timedependent neutrophil migration into the mouse peritoneal cavity. This migration was potentiated when the macrophage population was increased by pre-treating the mice with thioglycolate, and was reduced when the peritoneal cavities were washed with sterile saline. These results indicated that the neutrophil recruitment induced by these toxins was dependent on the number of resident macrophages. Dexamethasone inhibited the neutrophil migration induced by SEA and SEB. A similar response was observed with the P AF receptor antagonist (BN52021), the histamine H2 receptor (cimetidine), the lipoxygenase inhibitor (BW A4C) and a sensory C-fiber neuropeptide depletor (capsaicin). In contrast, indomethacin had no effect on the neutrophil chemotaxis. Thus, lipoxygenase metabolites, P AF, histamine and neuropeptides from sensory neurons play an important role in the neutrophil migration induced by SEA and SEB. When stimulated with SEA or SEB in vitro, mouse peritoneal macrophages secreted thermolabile proteins which induced neutrophil migration into the peritoneal cavities of naive mice. The release of these proteins was dose- and time-dependent and was inhibited by dexamethasone but not by indomethacin or BW755C The molecular mass of the neutrophil chemotactic protein secreted by SEB-stimulated macrophages was 1-3 kDa while that of the protein secreted by SEA was > 100 kDa. The neutrophil migration induced by supematants from SEB-stimulated macrophages involved inflammatory mediators such as lipoxygenase metabolites, P AF and histamine. In contrast, these same mediators had no role in the neutrophil migration induced by supematants from SEA-stimulated macrophages, suggesting that the neutrophil chemotactic proteins described above, induce neutrophil accumulation by different mechanisms. Capsaicin and neurokinin1 (NKl) receptor antagonist SR140333 reduced the neutrophil recruitment induced by supematants from macrophage monolayers stimulated with SEA or SEB. In contrast, the neurokinin2 (NK2) receptor antagonist SR48968 had no effect on the neutrophil migratory response of the supematants. These results suggest that the neutrophil migration induced by these chemotactic proteins may involve the release of neuropeptides such as SP from sensory neurons. lu conc1usion, macrophage products may play an important role in the neurogenic inflammation .induced by SEA and SEB by releasing specific chemotactic proteins
Doutorado
Fisiologia
Doutor em Biologia Funcional e Molecular
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Bonfim, Camila Vicente. "Expressão de recptores do tipo Toll e dectina em monocitos e neutrofilos estimulados pelo Paracoccidioides brasiliensis." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309002.

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Abstract:
Orientadores: Maria Heloisa Souza Lima Blotta, Ronei Luciano Mamoni
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-12T03:44:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bonfim_CamilaVicente_M.pdf: 3813230 bytes, checksum: eb3f394047f0186a26e4456a537b819c (MD5) Previous issue date: 2008
Resumo: A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, que pode apresentar-se sob diferentes formas clínicas, dependendo da resposta imunológica do hospedeiro. Trabalhos recentes têm demonstrado a importância da resposta inata no direcionamento da resposta adaptativa. Células do sistema imune inato reconhecem patógenos por meio de receptores de reconhecimento padrão (PRRs). Dentre esses, podemos destacar a família dos receptores do tipo Toll (TLRs) e dos receptores de lectina do tipo C (CLRs), que possuem membros capazes de reconhecer antígenos fúngicos. Nosso trabalho teve por objetivo avaliar a expressão de TLR-1, TLR-2, TLR-4 e dectina-1 (CLR) em macrófagos e neutrófilos de indivíduos saudáveis, após exposição a células leveduriformes das cepas de alta (Pb 18) e baixa (Pb265) virulência de P. brasiliensis. Como controle positivo foram utilizados os ligantes específicos para TLR-4 (LPS) e TLR-2 e dectina-1 (zimosan). A análise por citometria de fluxo revelou a redução da expressão de TLRs e dectina-1, mais evidente em monócitos do que em neutrófilos e após 30 minutos de estimulação, indicando que o reconhecimento dos antígenos fúngicos resulta na rápida internalização dos receptores. Houve uma tendência a um aumento da expressão relativa do RNAm de TLR-2 e dectina-1 em resposta à estimulação fúngica, em especial à cepa Pb265. A análise da produção de citocinas (RNAm e proteína) mostrou que as células fúngicas induzem a produção de citocinas inflamatórias e anti-inflamatórias, mas razão TNF-a/IL-10 diminuída em resposta ao zimosan e leveduras Pb265 indica uma produção relativa maior IL-10 nestas condições, enquanto que o estímulo com Pb18 privilegia a produção de TNF-a. Leveduras de P. brasiliensis também estimulam a elevada produção de PGE2 tanto por macrófagos como por neutrófilos, indicando a importância deste mediador na relação parasita-hospedeiro. Em conjunto, nossos resultados sugerem a participação do TLR-2, TLR-4 e dectina-1 no reconhecimento e internalização do fungo, e conseqüente ativação da resposta imunológica ao P. brasiliensis. Além disso, no caso da infecção por Pb265 a indução de uma resposta inflamatória exacerbada seria contrabalançada pela maior produção de IL-10, o que levaria a um melhor controle da infecção pelo hospedeiro.
Abstract: Paracoccidioidomycosis (PCM) is an endemic mycosis in Latin America caused by the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. The pattern of the immune responses to P. brasiliensis determines the disease progression and clinical outcome. Innate immune response is mediated by phagocytic cells, such as macrophage and neutrophils, which ingest and kill invading pathogens and then trigger the adaptive immune system through the secretion of cytokines and chemokines. The C-type like lectin receptors (CLR) and Toll-like receptors (TLRs) are the two main PRRs for fungal cells. The purpose of the present study was to evaluate the expression of TLR-1, TLR-2, TLR-4 and dectin-1 (CLR) in monocytes and neutrophils from healthy individuals after stimulation with Pb18 (high virulence) and Pb265 (low virulence) yeasts of P. brasiliensis. As positive controls we used specific ligands to TLR-4 (LPS), TLR-2 and dectin-1 (zymosan). Our results demonstrated a decreased of TLRs and dectin-1 expression more evident on monocytes than on neutrophils as soon as 30 minutes after yeast cells stimulation. This decrease was similar to the one caused by zymosan stimulation and indicates that up binding the complexes are rapidly internalized. There was a tendency towards an increased TLR2 and dectin-1 mRNA expression in response to fungal cells, mainly Pb265. P. brasiliensis yeast cells induced the production of proinflammatory and antinflammatory cytokines (mRNA and protein) but the low ratio between TNF-a and IL-10 in response to zymosan and Pb265 point out to a preferential production of IL-10, while Pb18 predominantly induced TNF-a secretion. P. brasiliensis yeast cells also induced an elevated PGE2 production by monocytes and neutrophils showing the important role of this mediator in fungushost relationship. Altogether our results suggest the participation of TLR2, TLR-4 and dectin-1 in P. brasiliensis recognition and internalization and consequent activation of the immune response against the fungus. Moreover, concerning Pb265 stimulation the induction of an exacerbate inflammatory response could be counterbalanced by an increased IL-10 production, resulting in an efficient control of the infection by the host.
Mestrado
Ciencias Biomedicas
Mestre em Ciências Médicas
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Garcia, Rudan Paraíso. "Influência da galectina-3 na resposta de neutrófilos a patógenos periodontais." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-04082016-212841/.

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Abstract:
Galectina-3, uma proteína que se liga a -galactosídeos, é expressa por neutrófilos e inúmeras evidências indicam que esta molécula atua como uma possível reguladora da resposta imune. Sabe-se que galectina-3 ao ligar com LPS pode levar a formação de oligômeros, que podem alterar o limiar de ativação de células da resposta imune inata. Apesar de existirem diversos estudos que mostram a influência de galectina-3 na resposta de neutrófilos frente a componentes bacterianos, os resultados são em sua maioria contraditórios e inconclusivos. Para elucidar a influência da galectina-3 na reposta imune inata a patógenos periodontais, o presente trabalho avaliou a atividade antimicrobiana in vitro de neutrófilos, isolados de camundongos selvagens (WT) ou geneticamente deficientes de galectina-3 (Gal-3KO), previamente estimulados com LPS de Aa e Pg. Os resultados não evidenciaram diferenças significativas no número de unidades formadoras de colônia (UFC) recuperadas das culturas de neutrófilos provenientes de animais deficientes de galectina-3 e do grupo controle (WT). Contudo, a estimulação de neutrófilos com LPS por 18 horas levou a redução no número de UFC recuperadas das culturas, quando comparado com as culturas estimuladas com LPS por apenas 3 horas.
Galectin-3, a protein that binds -galactosides, is expressed by neutrophils and numerous evidences indicate that this molecule acts as a possible regulator of the immune response. It is known that galectin-3 binding to LPS can lead to the formation of oligomers and thus changing the activation threshold of cells of the innate immune response. Although there are several studies that show the influence of galectin-3 in neutrophil response against bacterial components, the results are conflicting and inconclusive in their majority. To elucidate the influence of galectin-3 in the innate immune response to periodontal pathogens, the present study evaluated the in vitro antimicrobial activity of neutrophils, isolated from wild-type or galectin-3 deficient mice, previously stimulated with LPS of Aa and Pg. The results showed no significant differences in the number of colony forming units (CFU) recovered from cultured galectin-3 deficient neutrophils or control group. However, in a 18 hours time course of LPS stimulation, we observed reduction in the number of CFU, when compared to 3 hours of LPS stimulation.
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Knaapen, Ad. "The role of neutrophils in particle-induced DNA damage in the lung." Maastricht : Maastricht : Universiteit Limburg ; University Library, Maastricht University [Host], 2002. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=7512.

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Lavinskienė, Simona. "Peripheral blood neutrophil and eosinophil activity during allergen-induced late-phase airway inflammation in asthma." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2015. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20150106_083713-90371.

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Abstract:
There is no doubt that eosinophils and neutrophils are important cells participating in asthma pathogenesis. The most prominent feature reflecting asthma pathogenesis is late-phase airway inflammation, which occurs a few hours after allergen inhalation. The worldwide published studies on asthma show that most attention is paid to individual, not complex, functions of neutrophils and eosinophils in the airways. Moreover, associations between peripheral blood neutrophil and eosinophil activity and infiltration of these cells in the airways during asthma have not been com¬pletely elucidated yet. There are no data about peripheral blood neutrophil and eosinophil activity during allergen-induced late-phase airway inflam¬mation in asthma patients. Therefore, the aim of this study was to evaluate peripheral blood neutrophil and eosinophil functional activity during allergen-induced late-phase airway inflammation in asthma. We found that an inhaled allergen activates peripheral blood neutrophil and eosinophil chemotaxis, phagocytosis, generation of reactive oxygen species and also reduces apoptosis during late-phase airway inflammation in asthma. Furthermore, altered peripheral blood neutrophil and eosinophil functional activity is related with airway neutrophilia and eosinophilia. Our findings provide new evidence about neutrophil and eosinophil functional activity during allergen-induced late-phase airway inflammation in asthma patients.
Mokslininkai neabejoja, jog eozinofilai ir neutrofilai yra vienos svarbiausių ląstelių, dalyvaujančių astmos patogenezėje, kurią labiausiai atspindi vėlyva kvėpavimo takų uždegimo fazė, išsivystanti praėjus kelioms valandoms po alergeno įkvėpimo. Pasaulinėje literatūroje publikuojami darbai, nagrinėja atskirus kvė¬pavimo takų neutrofilų ir eozinofilų aktyvumo pokyčius. Ypač mažai darbų apie periferinio kraujo neutrofilų ir eozinofilų funkcijas bei jų ryšį su šių ląstelių pagausėjimu kvėpavimo takuose, sergant astma. Taip pat nėra tyrimų, vertinančių periferinio kraujo uždegimo ląstelių (neutrofilų ir eozi¬nofilų) funkcijų alergeno sukeltos vėlyvos fazės kvėpavimo takų uždegimo metu. Todėl šio tyrimo tikslas buvo įvertinti periferinio kraujo neutrofilų ir eozinofilų funkcinį aktyvumą alergeno sukeltos vėlyvos fazės kvėpavimo takų uždegimo metu sergant astma. Tyrimo metu nustatėme, kad įkvėptas alergenas aktyvina periferinio kraujo neutrofilų ir eozinofilų funkcijas - chemotaksį, fagocitozę, reaktyvių deguonies formų susidarymą, degranuliaciją bei silpnina apoptozę vėlyvos fazės kvėpavimo takų uždegimo metu. O šių ląstelių aktyvumo pokyčiai yra susiję su kvėpavimo takų neutrofilija ir eozinofilija. Moksliniame darbe pateikiami rezultatai suteikia naujų duomenų apie sergančiųjų alergine astma periferinio kraujo neutrofilų ir eozinofilų funkcinių savybių ypatumus ir parodo jų pokyčius alergeno sukeltos vėlyvos fazes kvėpavimo takų uždegimo metu.
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Almeida, Breno Fernando Martins de [UNESP]. "Estresse oxidativo na leishmaniose visceral canina." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/121938.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-08Bitstream added on 2015-04-09T12:48:01Z : No. of bitstreams: 1 000814570.pdf: 325846 bytes, checksum: 38c71d9ed63b85ebabb85fe53a185b6e (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Oxidative stress occurs due to an imbalance between oxidants and antioxidant defenses. Considering that dogs with leishmaniasis may develop uremia, which affects the oxidative metabolism and apoptosis of neutrophils, we proposed to investigate the hypothesis that oxidative stress, alteration of oxidative metabolism and apoptosis of neutrophils in dogs varies according to stage of leishmaniasis and that uremia, commonly occurs in late stages of disease, would contribute to such variations. To this, we evaluated plasma markers of oxidative stress (total antioxidant capacity, lipid peroxidation, glutathione, uric acid, bilirubin and albumin), superoxide production (method of nitroblue tetrazolium reduction and flow cytometry with the probe hydroethidine), and viability and apoptosis rate (morphological method and flow cytometry using annexin V-PE system) on neutrophils from dogs with leishmaniasis classified according to the LeishVet Consensus in moderate stage of the disease, very severe stage when uremia is installed and dogs with uremia negative for leishmaniasis, comparing them to healthy dogs. Leishmaniasis regardless of stage and uremia cause oxidative stress with reduced total antioxidant capacity, which may be related to greater induced production of superoxide and stimulated apoptosis observed in these groups. While spontaneously, neutrophils of dogs in very severe stage and with uremia had lower viability, increased apoptosis and higher lipid peroxidation, suggesting that uremia is the cause of such changes. Can be concluded that the intensity of oxidative stress does not vary with the stage of leishmaniasis, however uremic condition contributes to reduce the viability of neutrophils in late-stage dogs. Changes of neutrophil oxidative metabolism occur concomitant with oxidative stress and increased neutrophil apoptosis in both leishmaniasis and in uremia alone
FAPESP: 2011/14083-0
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Toledo, Carmen Zilda Pereira de [UNESP]. "Resposta endometrial de jumentas (Equus asinus) da raça Pêga ao sêmen fresco, extendido e congelado de jumento." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/122040.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:18Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-06-18Bitstream added on 2015-04-09T12:47:45Z : No. of bitstreams: 1 000815233.pdf: 1654214 bytes, checksum: d5e117f5790352e4f036419f4f64ce17 (MD5)
O objetivo geral deste estudo foi descrever as respostas inflamatórias de jumentas Pêga ao sêmen fresco (MN), sêmen extendido (SE) e sêmen congelado (SC) de jumento, tendo como objetivo específico correlacionar esses achados com os baixos índices de gestações de jumentas Pêga por inseminação artificial (IA) com SC. Foram avaliadas diariamente 25 jumentas, através de rufiações, palpações transretais e exames ultrassonográficos durante maio de 2012 a março de 2013. Foram observados 234 estros, sendo 33 (14,22%) estros anovulatórios e 11 (4,74%) duplas ovulações; o comprimento do ciclo estral foi de 28,88±0,95 dias, com sinais externos de estro de 4,50±0,35 dias e o tempo de ovulação em relação ao término do estro de 8,0±2,45 horas entre as 25 jumentas. Diante dos resultados obtidos, as jumentas não apresentaram sazonalidade reprodutiva. Selecionaram-se 12 jumentas ao acaso, as quais foram biopsiadas em diestro para avaliação reprodutiva e nos ciclos estrais subsequentes, as mesmas foram submetidas à uma das técnicas: monta natural (MN), IA-SE e IA-SC próximo à ovulação, realizando-se biópsia endometrial 10 horas após cada evento. Os fragmentos foram conservados em formalina a 10%, solução de Bouin e solução de glutaraldeído tamponado a 10% para análise em microscopia de luz (ML), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). As amostras endometriais das jumentas em diestro apresentaram pregas e sulcos do endométrio, células microvilosas e ciliadas, livre de processos patológicos incompatíveis com a reprodução; em estro apresentaram epitélio colunar simples, evidenciando células microvilosas e células ciliadas, com núcleos ovalados, cromatina condensada e, no citoplasma, presença de mitocôndrias, vacúolos e corpúsculos elétron-densos. Formações semelhantes a bolhas estavam presentes nas superfícies das células microvilosas. As glândulas ...
The general objective of this study was to describe the inflammatory responses in Pêga Jennies from fresh (NM), extended (ES) and frozen (CS) semen from Jackass. The specific objective was to correlate these responses with low pregnancy rates in Jennies after artificial inseminations (AI) with frozen semen. Twenty five Jennies were daily evaluated by teasing, rectal examination and ultrasound from May 2002 to March 2013. Estrous cycles (n=234) were followed, with 33 (14.22%) non- ovulatory estrous and 11 (4.74%) double ovulations. The estrous cycle length was 32.68±0.76 days, with external heat signs of 4.49±0.23 days and time of ovulation in relationship to end of estrous of 5.68±7.18 hours for Jennies during the observed period. The estrous cycle was 28.88±0.95 days; with external heat signs of 4.50±0.35 days and time to ovulation in relation to end of estrous of 8.0±2.45 hours among 25 Jennies. Thus, considering the obtained results there was no reproductive seasonality. Twelve Jennies were casually selected for biopsy during diestrous being reproductively evaluated and subsequently submitted to one of those: natural mount (NM), AI- ES and AI-CS near the time of ovulations; and then submitted to endometrial biopsy 10 hours latter. Each fragment was maintained in formalin 10%, Bouin solution and Buffer glutaraldehyde 10% for Ligh Microscopy (LM), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM). The endometrial samples from Jennies in diestrous presented folds and endometrial grooves, microvillus cells and ciliated cells, free of process that could compromise reproduction. The estrous samples presented simple columnar epithelium, circled nuclei, condensed chromatin and at the cytoplasm, mitochondrial vacuoles and electro- dense corpuscles. Similar structures to blebs were present at the microvilli cell surface. The endometrial glands were completed by secretions that were shown with major evidence ...
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Costa, Mírian Feliciano [UNESP]. "Extrato hidroetanólico das folhas de Eugenia Aurata e de Eugenia Punicifolia (HBK) inibe a migração neutrofílica por mecanismos distintos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015. http://hdl.handle.net/11449/124399.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-13T12:10:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-19. Added 1 bitstream(s) on 2015-07-13T12:25:41Z : No. of bitstreams: 1 000837500.pdf: 577898 bytes, checksum: 89b9ba7b17de0ecc58ba5c8cb232754d (MD5)
A família Myrtaceae vem sendo estudada quanto ao seu potencial na regulação da menstruação, dor, desordens intestinais, infertilidade, nas suas atividades antifúngica, purgativa e anticâncer, no tratamento de resfriados, tosse e em outras afecções do trato respiratório. Em meio a seus membros, as espécies de Eugenia spp., ricas em compostos fenólicos, parecem apresentar efeitos pró e anti-inflamatórios quando testados in vivo e in vitro. Dentre as células atuantes de forma pioneira na inflamação, estão os neutrófilos. Eles são um alvo de estudo no controle de processos inflamatórios agudos e crônicos, por meio da elucidação de como substâncias agem, por exemplo, nas diferentes etapas de seu recrutamento. Assim, o objetivo principal deste trabalho foi avaliar o potencial efeito anti-inflamatório do extrato hidroetanólico de folhas de Eugenia aurata - EA e Eugenia punicifolia - EP, sobre atividades neutrofílicas. Foram avaliados os processos de adesão e desgranulação celular e a geração das armadilhas extracelulares neutrofílicas (NETs- Neutrophil Extracellular Traps) em neutrófilos humanos. Os resultados mostram que o EA inibe o processo de adesão, enquanto que o EP, a desgranulação, e, ademais, ambos inibem a liberação de DNA (NET), na ausência de efeito citotóxico. Tais resultados corroboram o uso desses extratos na medicina popular. Além disso, sugerem seu potencial no desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos com propriedades anti-inflamatórias
Myrtaceae family has been studied for its potential in regulating menstruation, pain and intestinal disorders, infertility, as well as antifungal, purgative and anticancer agent, and in addition to treat colds, cough and other respiratory ailments. Amid its members, Eugenia spp species appear to have pro and anti-inflammatory effect once examined in vivo and in vitro. Among the first cells which act on inflammation site, there are the neutrophils. They are a matter of study in the controlling of acute and chronic inflammatory processes, through elucidation of how substances act, for example, in different steps of their recruitment. Therefore, the main aim of this study was to evaluate the potential anti-inflammatory effect of hydroethanolic extract of Eugenia aurata leaves - EA and Eugenia punicifolia - EP, on neutrophil activities. We evaluated the adhesion process and cell degranulation, as well NETs (Neutrophil Extracellular Traps NETs) generation in human neutrophils. The results show that EA inhibits adhesion, while EP degranulation, and further, both inhibit the release of DNA (NET), in the absence of cytotoxic effect. These results give support to the use of these extracts in the popular medicine. Furthermore, they demonstrate a potential of both extracts for the development of phytomedicines with anti-inflammatory properties
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Tučková, Kristýna. "Vliv citrulinace histonových proteinů na genovou expresi vybraných genů u buněk myeloidní řady." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2019. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-401932.

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Abstract:
Neutrophils are major cell type of innate immunity, that can eliminate pathogens by different mechanisms. One of these mechanisms is called NETosis, which leads to release of decondensed chromatin and citrullinated histone proteins. Citrullination is post-translational modification catalysed by peptidylarginine deiminase (PAD) and causing transformation of possitively charged arginin to neutral citrullin and can change expression of cytokine genes. Concetrations of pro-inflammatory cytokines (IL-8, TNF, IL-1) were measured after activation of PAD4 and induction of citrullination. Calcium ionophore was used to induce citrullinaton, Cl-amidine and TDFA were used as inhibitors. Production of cytokines was assessed by ELISA on protein level and by qPCR on mRNA level. It was found that induction of citrullination led to increased concentrations of IL-8 and IL-1. Elevated gene expression of IL-8 was confirmed on mRNA level. Both inhibitors were able to decrease level of histone H3 citrullination and IL-8 and IL-1 concentrations. Expression of TNF was not detected on protein and mRNA level.
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Gomes, Alessandra Cristina [UNESP]. "Estudo dos mecanismos envolvidos na migração celular induzida pelo MTA para cavidade peritoneal de camundongos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2006. http://hdl.handle.net/11449/95476.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-12-21Bitstream added on 2014-06-13T18:56:30Z : No. of bitstreams: 1 gomes_ac_me_araca.pdf: 617778 bytes, checksum: dc3fa0c485a53f6482fbc321ee95103f (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
O objetivo deste trabalho foi investigar os mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos induzida pelo MTA para cavidade peritoneal de camundongos. Observouse que o MTA induziu migração de neutrófilos de maneira dose-dependente (0,5; 5; 50 e 100 mg/cavidade), alcançando o pico de migração 6 horas após a injeção do estímulo com a dose de 50 mg/cavidade. Esta migração foi parcialmente inibida pelo pré-tratamento dos animais com dexametasona (1 mg/Kg), BWA4C (50 mg/Kg) e U75302 (0,5 mg/Kg). Diferentemente, a Indometacina (5 mg/Kg) foi inefetiva neste processo. Verificou-se também que os animais estimulados com MTA (50 mg/cavidade) apresentaram uma liberação significativa de IL-1ß e MIP-2 no exsudato peritoneal. O pré-tratamento com Tioglicolato aumentou em cerca de 380% a população de macrófagos na cavidade peritoneal, potencializando a migração de neutrófilos induzida pelo MTA (p<0,05). O pré-tratamento com composto 48/80 depletou cerca de 75% a população de mastócitos, diminuindo a migração de neutrófilos (p<0,05). A injeção de MTA na bolha de ar subcutânea induziu uma migração de neutrófilos menor comparada à cavidade peritoneal. Estes resultados confirmam a participação de mastócitos e macrófagos na migração de neutrófilos induzida pelo MTA. A injeção de sobrenadante de macrófagos e mastócitos estimulados com MTA na cavidade peritoneal de camundongos causou significante migração de neutrófilos (p<0,05), que foi parcialmente inibida pelo pré-tratamento das células por dexametasona (10 æMolar), BWA4C (100 æMolar) e U75302 (10 æMolar) sugerindo a liberação por essas células de LTB4 e citocinas e/ou quimiocinas. Confirmando esses dados,...
The aim of this study was to investigate the mechanism involved in the neutrophil migration induced by MTA into peritoneal cavity in mice. It was observed that MTA induced a dose dependent neutrophil migration (0.5, 5, 50 and 100 mg/cavity), achieving the peak 6 hours after the stimulation with 50 mg/cavity. Neutrophil migration was inhibited by the pre-treatment with dexamethasone (1 mg/Kg), BWA4C (50 mg/Kg) and U75302 (0,5 mg/Kg). Differently indometacin (5 mg/Kg) was ineffective in this process. It was seen that the animals stimulated with MTA (50 mg/cavity) showed a significative amount of IL-1ß and MIP-2 released to the peritoneal exudate. The pretreatment with Thioglycolate 3% increased 380% the macropahge population into the peritoneal cavity, increasing the MTA-induced neutrophil migration (p<0.05). The pretreatment with 48/80 compound decreased 75% the mast cell population in the peritoneal cavity and decreased the MTAinduced neutrophil migration (p<0.05). The injection of MTA in the air-pouch cavity induced a neutrophil migration, however, the recruitment was shorter than that induced into the peritoneal cavity. These data confirm the participation of the mast cell and macrophages in the MTA-induced neutrophil migration. The injection of MTA-stimulated macrophages and mast cells supernatants into the mice peritoneal cavity induced a significant neutrophil migration that was inhibited by the pretreatment with dexamethasone (10 æMolar), BWA4C (100 æMolar) and U75302 (10 æMolar) suggesting the release of LTB4 and cytokines and/or chemokines by these cells. Besides, macrophages and mast cells MTA-induced were able to express in vitro IL-1ß MIP-2 and 5-LO mRNA. In conclusion, the neutrophil migration into mice peritoneal cavity induced by MTA was dependent on mast cells and macrophages, which expressed IL-1ß, MIP-2 and LTB4.
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Pinelli, Tatiana Fernanda Bachiega [UNESP]. "Participação das NETs (neutrophil extracellular traps) na atividade fungicida de neutrófilos humanos contra o Paracoccidioides brasiliensis." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/116000.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-17Bitstream added on 2015-03-03T12:06:58Z : No. of bitstreams: 1 000807238.pdf: 1014789 bytes, checksum: 130b475d54b3130a40fc2df43bd56a57 (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica causada pelo fungo dimófico Paracoccidioides brasiliensis, que é endêmico na América Latina. As células fagocitárias desempenham um papel importante durante a resposta imune inata contra o Pb, e se tornaram alvo de estudos neste sentido. Em especial, os neutrófilos são capazes de destruir microrganismos através de três mecanismos: fagocitose, seguida pela morte em fagolisossoma, secreção de agentes microbicidas e através do mais recente mecanismo descoberto, a netose, que consiste na liberação de redes extracelulares a partir dos neutrófilos (NETs), constituídas por proteínas granulares associadas a cromatina. Neste estudo demonstramos pela primeira vez que leveduras de P. brasiliensis induzem NETs in vitro principalmente através da ligação pelo receptor dectina-1 presente nos neutrófilos. Estas estruturas foram demonstrados através de microscopia eletrônica de varredura, e os componentes específicos das NETs: histona, elastase e DNA foram evidenciados a partir da microscopia eletrônica de imunofluorescência confocal. As leveduras foram capturadas pelas NETs, o que revelou um importante papel destas esrtruturas: impedir a disseminação do fungo. Além disso, o tratamento das co-culturas com DNAse, que degradou as NETs evidenciou aumento da sobrevivência do fungo, o que denota sua capacidade microbicida
Paracoccidiodomycosis is a systemic mycosis caused by the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis, which is endemic in Latin America. Since phagocytic cells play an important role during innate immune response against this fungus, we have studied the relationship between human neutrophils (PMNs) and P. brasiliensis, focusing on the effector mechanisms of these cells. Neutrophils can destroy microrganisms using at least 3 distint mechanisms: phagocytosis followed by destruction in a phagolysossome, secretion of antimicrobial molecules, and the more recently identified netosis, involving the release of neutrophil extracellular traps ( NETs) that are constituted by chromatin associated with different granule proteins with antimicrobial activities. Here, we showed for the first time, that yeast cells from P. brasiliensis strain 18 are able to induce the release of NETs in vitro, by binding to dectin-1 receptor on human neutrophils. These structures were evidenced by scanning electron microscopy, and specific NETs compounds such as histone and elastase were shown by confocal microscopy. Fungi were ensnared by NETs, denotting the role of these structures in confining infection, avoiding dissemination. In addition, disruption of NETs by treatment of cocultures with DNAse increased the fungi survival, evidencing their killing capacity
FAPESP: 2010/17405-5
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Penteado, Carla Fernanda Franco. "Papel das fibras aferentes primarias sensiveis a capsaicina no recrutamento de neutrofilos para as vias aereas e na neutropoiese." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308942.

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Abstract:
Orientador: Edson Antunes
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-04T03:35:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Penteado_CarlaFernandaFranco_D.pdf: 6702498 bytes, checksum: f838742ae536c24bf084965358fe1412 (MD5) Previous issue date: 2004
Resumo: O tratamento neonatal com capsaicina em ratos acarreta aumento da inflamação alérgica pulmonar, sugerindo um papel protetor para as fibras C nas vias aéreas (MEDEIROS et ai, 2001). O objetivo deste trabalho foi investigar os mecanismos responsáveis pelo aumento do influxo neutrofílico pulmonar em ratos desprovidos de neuropeptídeos pelo tratamento neonatal com capsalclna, sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA) na fase adulta. Os animais receberam capsaicina (30 mg/Kg, s.c.) no segundo dia de vida, sendo os protocolos experimentais realizados nos animais na fase adulta dos mesmos (60- 70 dias de vida). A sensibilização com OVA foi realizada pela injeção subcutânea de 200 ~g de OVA adsorvida em 8 mg de AI (OHh, O desafio antigênico com OVA (1 mg) foi realizado 14 dias após a sensibilização. A contagem de células no LBA, sangue periférico e medula óssea foi realizada 6h após o desafio com OVA. Nos animais desafiados com OVA observamos um aumento no número de neutrófilos no LBA, sendo este aumento significativamente maior em animais pré-tratados com capsaicina. Em ambos os grupos, controle e capsaicina, observamos redução do número de neutrófilos no sangue periférico de ratos desafiados com OVA, sendo esta reduçao maior no grupo capsaicina. Na medula óssea, observamos aumento significativo das formas imaturas e maduras de neutrófilos em ratos desafiados com OVA, não foi observado diferenças estatísticas entre o grupo controle e capsaicina. Empregando o modelo de adesão in vitra, nossos resultados mostraram que os neutrófilos sanguíneos obtidos de ratos tratados com capsaicina têm a mesma capacidade de aderir em resposta ao fMLP (0.1 ~M) ou PMA (1 ~M) em placas recobertas com soro ou fibronectina. Além disso, neutrófilos obtidos de animais controle ou pré-tratados com capsaicina são XXV1ll capazes de migrar in vitro em resposta ao fMLP (10 flM), PAF (0.1 j.1M) e a substância P (50 j.1M) de maneira semelhante. Observamos um aumento significativo nos níveis de TNF-a, IL-5, IL-10 e LTB4 no LBA dos ratos desafiados com OVA e pré-tratados com capsaicina. Nos animais tratados com capsaicina observamos um aumento significativo na expressão do RNAm para CINC-3 e redução do RNAm para CINC-2 no pulmão após o desafio com OVA, quando comparado com o seu respectivo controle. Macrófagos alveolares obtidos de animais tratados com capsaicina foram capazes de gerar a mesma quantidade de ânion superóxido, nitrito e TNF-a (basal e estimulada) quando comparado com o grupo controle. O tratamento crônico dos ratos com o composto 48/80 preveniu o aumento do influxo de neutrófilos no grupo de animais tratados com capsaicina (desafiados com OVA) e restaurou os níveis de TNF-a aos valores encontrados no grupo controle. No conjunto, estes resultados sugerem que o tratamento neonatal com capsaicina resulta em "up-regulação" dos mastócitos, que, uma vez ativados pela exposição ao antígeno, passam a liberar grandes quantidades de mediadores inflamatórios, principalmente do TNF-a e a CINC-3, amplificando desta forma aumento do influxo de neutrófilos nas vias aéreas destes animais. Paralelamente, observamos que ratos pré-tratados com capsaicina apresentam aumento no número basal de neutrófilos imaturos e maduros na medula óssea, quando comparado aos animais controle. Este aumento está associado à elevação da expressão da PPT-I e do receptor NK1 na medula óssea, sugerindo que estas proteínas estão "upreguladas" em animais desprovidos de neuropeptídeos pelo tratamento neonatal com capsaicina
Abstract: This study was undertaken to clarify the mechanisms by which C-fiber degeneration at neonatal stages exacerbates the inflammatory responses of rat airways. Rats were treated with capsaicin at neonatal stag es and immunized with ovalbumin (OVA) at adult ages. Challenge of capsaicin pretreated rats with OVA promoted a higher influx of neutrophils in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid compared with the vehicle group. No significant differences were found for the other cell types. The increased adhesion of fMLP (0.1 ~M) and PMA (1 ~M)-treated neutrophils to fibronectin-coated wells did not differ among vehicle- and capsaicinpretreated rats. Additionally, fMLP (1O ~M), PAF-(0.1 ~M) and substance P (50~M) induced a significant neutrophil chemotaxis, but no differences were found among vehicle and capsaicin groups. Increased levels of TNF-a, IL-5, IL-10 and LTB4 in BAL fluid as well as higher expression of CINC-3 in lung homogenates were detected in the capsaicin group compared with vehicle group. In the capsaicin group, chronic treatment with compound 48/80 restored the TNF-a levels to control values and prevented the neutrophil influx in BAL fluid. The enhanced production of TNF-a, superoxide anion and nitrite by isolated alveolar macrophages in response to LPS (3 ~g/ml), PMA (10 nM) and/or zymosan (100 particles/cell) did not differ between vehicle- and capsaicin-pretreated rats. In conclusion, chronic neuropeptide depletion promoted by neonatal capsaicin treatment upregulates airways mast cells, which upon activation by antigen at adult ages, release large amounts of cytokines such as TNF-a and CINC-3 that accounts for the massive airways neutrophil infiltration. Parallel to this, we observed that capsaicinXXX pretreated rats present higher numbers of both immature and mature neutrophils in bone marrow, compared with control rats. This was accompanied by higher expression of mRNA for PPT-I and tackynin-NK1 receptor in bone marrow, suggesting that these proteins are up-regulated in rats chronically depleted of neuropeptides by neonatal capsaicin treatment
Doutorado
Farmacologia
Doutor em Farmacologia
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Camargo, Emmanuel Veiga de. "Atividade de neutrofilos e estresse oxidativo em cordeiros infectados experimentalmente com Haemonchus contortus e suplementados com selênio e vitamina E." Universidade Federal de Santa Maria, 2010. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10062.

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Abstract:
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
The present work had as its objective to assess the oxidizing metabolism of neutrophils, the complete blood count (CBC) and the oxidizing profile of experimentally infected lambs with Haemonchus contortus and supplemented with selenium and vitamin E. 20 male lambs were used, of the Corriedale breed, distributed in four experimental groups with 5 animals: G1 larvae infected animals and supplemented with 0.2mg/kg living weight (PV) of selenite via intramuscular (IM); G2 larvae infected animals and supplemented with 0.2mg/kg PV of selenite IM and 2000 UI per animal of vitamin E IM; G3 larvae infected animals and supplemented with 2000 UI per animal of E IM; G4 larvae infected animals. For the CBC and the biochemical analysis blood collection on the day zero (T0) were carried out, 20 (T1), 40 (T2) and 60 (T3) through jugular venipuncture using vacutainer® tubes. The weighing and the egg determination by gram of animal feces occurred in the same experimental times. For the NBT tests heparinized blood samples were collected in the days zero, 30, 60. Smaller leukocyte values were detected in the supplemented group exclusively with selenium (G1) in relation to the control group (G4) in time 4. Concerning the lymphocytes it was observed a decrease in the G1 in relation to the supplemented only with vitamin E (G3) and G4 in time 3 (T3). For both the tests, NBT-NE and NBT-E there was a decrease in the dye reduction capacity at 60 days in relation to the other times in the groups treated with selenium (G1 and G2). The result of the oxidizing profile showed a significant elevation in the GSH-Px enzyme in the supplemented groups with selenium. Still, the correlation of Pearson revealed the existence of a negative correlation between the concentrations of GSH-Px and TBARS and between this enzyme and the OPG values. Increments were also observed for the catalase enzyme in animal which received the selenium supplementation or when this element was associated to the vitamin E. Smaller values of lipid peroxidation (TBARS) were detected in supplemented animals when these were compared to the control group. These results suggest that the reduced reserves of this antioxidant may exacerbate the generation of free radicals with an increase of the lipid peroxidation and the increase of the environment contamination by the eggs of Haemonchus contortus. Facing these results it is possible to conclude that the selenium supplementation provides a larger protection to the cell antioxidant and to the organism as a whole in lambs experimentally infected by Haemonchus contortus.
O presente trabalho teve como objetivo avaliar o metabolismo oxidativo dos neutrófilos, o hemograma e o perfil oxidativo de cordeiros experimentalmente infectados com Haemonchus contortus e suplementados com selênio e vitamina E. Foram utilizados 20 cordeiros machos, da raça Corriedale, distribuídos em quatro grupos experimentais com 5 animais: G1- animais infectados com larvas e suplementados com 0,2mg/kg de peso vivo (PV) de selenito de sódio por via intramuscular (IM); G2- animais infectados com larvas e suplementados com 0,2mg/kg PV de selenito de sódio IM e 2000 UI por animal de Vitamina E IM; G3- animais infectados com larvas e suplementados com 2000 UI por animal de Vitamina E IM; G4-animais infectados com larvas. Todos os grupos foram infectados, pela via oral, com 500 larvas L3 de Haemonchus contortus por animal a cada dois dias, pelo período de vinte dias a partir do dia zero. Para o hemograma e as análises bioquímicas foram realizadas coletas de sangue nos dias zero (T0), 20 (T1), 40 (T2) e 60 (T3) por venopunção da jugular utilizando-se tubos vacutainer®. As pesagens e a determinação dos ovos por grama de fezes dos animais ocorreram nesses mesmos tempos experimentais. Para as provas de NBT foram coletadas amostras de sangue heparinizadas nos dias zero, 30 e 60. Menores valores de leucócitos totais foram detectados no grupo suplementado exclusivamente com selênio (G1) em relação ao grupo controle (G4) no tempo 4. Em relação aos linfócitos observou-se diminuição no G1 em relação ao suplementado somente com vitamina E (G3) e G4 no tempo 3 (T3). Para ambos os testes, NBT-NE e NBT-E houve uma diminuição da capacidade de redução do corante aos 60 dias em relação aos demais tempos nos grupos tratados com selênio (G1 e G2).Os resultados do perfil oxidativo demonstraram significativa elevação da atividade da enzima GSH-Px nos grupos suplementados com selênio. Ainda, a correlação de Pearson revelou a existência de correlação negativa entre as concentrações de GSH-Px e TBARS e entre esta enzima e os valores de OPG. Incrementos também foram observados para a enzima catalase nos animais que receberam suplementação com selênio ou quando este elemento foi associado a vitamina E. Menores valores de lipoperoxidação lipídica (TBARS) foram detectados nos animais suplementados quando estes foram comparados ao grupo controle. Esses resultados sugerem que as reservas diminutas deste antioxidante podem exacerbar a geração de radicais livres com um aumento da peroxidação lipídica e o aumento da contaminação ambiental pelos ovos de Haemonchus contortus. Diante dos resultados é possível concluir que a suplementação com selênio proporciona uma maior proteção antioxidante celular e ao organismo como um todo de cordeiros experimentalmente infectados pelo Haemonchus contortus.
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Faria, Carolina Maria Quinello Gomes de [UNESP]. "Determinação dos genótipos para o polimorfismo dos receptores de IgG, FcγRlla (H/R131) e FcγRIIIb (NA1/NA2), e estudo do burst oxidativo dos neutrófilos em indivíduos infectados pelo HIV e/ou Mycobacterium tuberculosis." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/93598.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:42Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-18Bitstream added on 2014-06-13T18:30:24Z : No. of bitstreams: 1 faria_cmqg_me_arafcf.pdf: 1839645 bytes, checksum: 622ea7e8a83cf33004224bc20f5561fb (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ocorre com aumento dos níveis de anticorpos séricos e com grande quantidade de imunocomplexos circulantes. A associação entre as disfunções da fagocitose mediadas por receptores do tipo FcR, na infecção pelo HIV e, principalmente, na co-infecção com o Mycobacterium tuberculosis, têm sido amplamente descrita na literatura científica. A tuberculose (TB) é a infecção oportunista mais comum entre pacientes infectados pelo HIV e a causa de morte mais frequente entre os pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Sabe-se que a infecção pelo HIV torna o paciente susceptível às infecções oportunistas, como a tuberculose, e, essas co-infecções aumentam o potencial de replicação viral. A ineficiência do mecanismo de clearance de imunocomplexo (IC) e de fagocitose pode contribuir para o aumento da suscetibilidade às infecções oportunistas em indivíduos infectados pelo HIV. Sendo assim, a determinação dos genótipos para as variantes polimórficas funcionais dos receptores para a porção Fc da imunoglobulina de classe G (FcR), bem como das combinações dos diferentes genótipos, pode constituir um marcador importante para a patogênese da infecção pelo HIV, na co-infecção pelo M. tuberculosis e em infecções pelo M. tuberculosis isoladamente, ou seja, independente da infecção pelo vírus da AIDS. Desta forma, o objetivo deste estudo foi determinar os genótipos para os polimorfismos dos receptores FcRIIa (CD32; H/R131) e FcRIIIb (CD16; NA1/NA2) em portadores da infecção pelo HIV-1, co-infectados pelo M. tuberculosis e infectados apenas pelo M. tuberculosis, assim como a avaliação da função fagocítica através do burst oxidativo (formação de espécies reativas de oxigênio - EROs) induzido por polissacarídeos...
Infection with human immunodeficiency virus (HIV) occurs along with increased levels of serum antibodies and a large amount of circulating immune complexes. The association between FcR-dependent phagocytosis dysfunction in HIV infection and, especially, when in co-infection with Mycobacterium tuberculosis, has been widely described in scientific literature. Tuberculosis (TB) is the most common opportunistic infection among HIV-infected patients and the most frequent cause of death among patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). It is known that HIV infection makes the patient susceptible to opportunistic infections such as tuberculosis, and these co-infections increase the potential for viral replication. The inefficiency of the immune complex (IC) clearance mechanism and phagocytosis may contribute to increased susceptibility to opportunistic infections in HIV-infected individuals. Thus, determination of the functional polymorphic variants‟ genotypes for class G immunoglobulin Fc receptors (FcR) as well as combinations of different genotypes may be an important marker for the pathogenesis of HIV infection, for co- infection with M. tuberculosis and for M. tuberculosis infection alone, i.e. independent of infection with AIDS virus. Thus, the aim of this study was to determine the genotypes for FcRIIa (CD32; H/R131) and FcRIIIb (CD16; NA1/NA2) polymorphisms in patients carrying HIV-1 infection, co-infected with M. tuberculosis and infected with M. tuberculosis alone, as well as evaluating the phagocytic function via oxidative burst (formation of reactive oxygen species - ROS) induced by cell wall polysaccharides from Saccharomyces cerevisiae, known as zymosan, in peripheral blood neutrophils from these patients. Our results demonstrated reduced capacity... (Complete abstract click electronic access below)
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Bezerra, Marcos Andre Cavalcanti. "Determinação das propriedades adesivas e funcionais em globulos vermelhos, neutrofilos e plaquetas de pacientes com hemoglobinopatia SC, S/Beta talassemia e talassemia intermediaria." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309318.

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Abstract:
Orientador: Fernando Ferreira Costa
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-13T14:17:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bezerra_MarcosAndreCavalcanti_D.pdf: 919225 bytes, checksum: 5524005c5d425fe7e16e9c36cfd7275b (MD5) Previous issue date: 2009
Resumo: O estado inflamatório crônico que ocorre na doença falciforme (DF) é decorrente de diversos fatores que se interligam e se retroalimentam, formando um ciclo inflamatório permanente. Estudos prévios sobre as propriedades adesivas e funcionais das células são restritos à forma homozigota do gene da HbS (SS). No entanto, trabalhos que avaliem essas características celulares, que possam contribuir para o esclarecimento da heterogeneidade clínica em outros grupos de DF e talassemia intermediária (TI), são escassos na literatura. O objetivo desse trabalho foi avaliar a capacidade adesiva de células vermelhas, neutrófilos e plaquetas, quimiotaxia dos neutrófilos, os níveis plasmáticos das citocinas inflamatórias e o stress oxidativo na DF e ß-TI. Dessa maneira foram selecionados pacientes com DF: SS (n=20), SC (n=20), 3 grupos com S/ß talassemia - S/ß-IVS-I-6 (T->C) (n=17), S/ß-IVS-I-5 (G->C) (n=16), S/ß-Códon39 (C??T) (n=12) - e TI homozigotos para a mutação IVS-I-6 (T->C) (n=20), acompanhados na Fundação HEMOPE. As técnicas utilizadas no desenvolvimento desse estudo foram: ensaio de quimiotaxia (ChemoTx) para avaliação da capacidade migratória dos neutrófilos, adesão estática para determinação da adesão basal das células, citometria de fluxo para avaliar a produção de ROS e a expressão de moléculas de adesão, e ELISA para determinar a atividade da superóxido dismutase (SOD) e a dosagem das citocinas. Para avaliação de nossos resultados, todos os grupos de pacientes foram comparados ao grupo controle AA: a adesão de neutrófilos e plaquetas mostrou-se significativamente aumentada em todos dos grupos de DF; somente os grupos SS e SC apresentaram capacidade quimiotática significativamente aumentada, assim como a adesão de células vermelhas e a expressão das moléculas de adesão CD36 e CD49d. Os níveis plasmáticos das citocinas IL1-ß, IL-6, IL-8 e TNF-a mostraram-se significativamente aumentados no grupo SS, e nos demais grupos de DF apresentaram uma distribuição heterogênea. Observamos um aumento significativo na produção de ROS em células vermelhas, mononucleares e neutrófilos de todos os grupos de DF, exceto para os grupos S/ß nas células vermelhas. Além disso, a atividade plasmática da SOD mostrou-se reduzida nos grupos SS, SC e S/ß-Cd39. A adesão dos neutrófilos, células vermelhas e plaquetas foi significativamente maior nos pacientes com TI, assim como a expressão das moléculas CD36 e CD49d nas células vermelhas e a capacidade quimiotática dos neutrófilos. Nesses pacientes, a produção de ROS e os níveis plasmáticos das citocinas foram significativamente aumentados, enquanto que a atividade enzimática da SOD foi significativamente reduzida. Apesar da doença SC possuir uma clínica mais branda, nossos dados sugerem que neutrófilos, glóbulos vermelhos e plaquetas desses pacientes possuem características adesivas e quimiotáticas semelhantes às encontradas nas células de pacientes com AF. Além disso, nossos resultados sugerem que quanto maiores os níveis de HbA na S/ß talassemia, menor a adesão de neutrófilos, células vermelhas e plaquetas, podendo explicar as diferenças clínicas encontradas nesses pacientes em função do genótipo. É possível que o aumento da aderência, da capacidade quimiotática, da produção de ROS, das citocinas e diminuição do mecanismo antioxidante, observados neste estudo, contribuam nas complicações clínicas encontradas na ß-TI, tais como hipertensão pulmonar e úlceras de perna. Estudos adicionais podem contribuir para o entendimento das diferenças na apresentação clínica desses pacientes.
Abstract: The chronic inflammatory state that occurs in sickle cell disease (SCD) is due to several factors that are interlinked and feeds back to a permanent inflammatory cycle. Previous studies about the adhesive properties and functional cells are restricted to the homozygous form of the HbS gene (SS). However, studies that assess the cellular characteristics that may contribute to the clarification of clinical heterogeneity in other groups of SCD and thalassemia intermedia (TI), are scarce in the literature. The aim of this study was to evaluate the adhesive properties of red blood cells (RBC), platelets and neutrophils (NS), NS chemotaxis, inflammatory cytokine plasma levels and oxidative stress in SCD and ß-TI patients. Thus, we selected patients with different SCD genotypes: SS (n=20), SC (n=20), three groups of HbS/ß thalassemia - HbS/ß39 (C->T) (n=12), HbS/IVSI- 5 (G->C) (n=16), and HbS/IVS-I-6 (T->C) (n=17) - and patients with homozygous thalassemia intermedia IVS-I-6 (T->C) - followed regularly at the Fundação HEMOPE - Brazil. The techniques used in the development of this study were: chemotaxis assay (ChemoTx) to evaluate the migratory ability of neutrophils, basal adhesion was compared using static adhesion assays, flow cytometry to assess the production of ROS and expression of adhesion molecules, and ELISA to determine the superoxide dismutase (SOD) activity and cytokine plasma levels. For evaluation of our results, all groups of patients were compared with the AA control group: the neutrophil and platelet adhesions were significantly increased in all groups of SCD, only the SS and SC groups showed significant increase in the chemotactic ability, as well as the RBC adhesion and the expression of adhesion molecules CD36 and CD49d. All the SCD groups investigated showed an increase in IL-6 plasma levels. IL1-ß levels were significantly higher in the S/ß-IVS-I-5 (G??C), S/ß-Cd39 and SS groups. Plasma levels of IL-8 were increased only in the SS and SC groups, however TNF-a levels were significantly higher in SS and the three groups with HbS-ß thalassemia. NS and mononuclear cell ROS production was significantly increased in all SCD groups, however red blood ROS production was higher only in the SS and SC groups. Moreover, the SOD plasma activity was shown to be reduced in groups SS, SC and S/ß-Cd39. The NS, RBC and platelets adhesion was significantly higher in TI patients, as well as the expression of molecules CD36 and CD49d in RBC and chemotactic ability of NS. In these patients, the ROS production and cytokines plasma levels were significantly increased, while SOD plasma activity was significantly reduced. Although SC disease has a milder clinical manifestations, our data suggest that NS, RBC and platelets of these patients have chemotactic and adhesive characteristics similar to those found in cells of patients with SS. Moreover, our results suggest that the higher levels of HbA in S/ß thalassemia reduce the NS, RBC and platelets adhesion and may explain the clinical differences found in these patients, according to genotype. It is possible that the increase in the cell adherence, chemotactic capacity, ROS production, of cytokines levels and the reduction in antioxidant mechanism, observed in this study, contribute to several clinical complications of ß-TI, such as pulmonary hypertension and leg ulcers. Further studies may contribute to our understanding of the differences in the clinical presentation of these patients.
Doutorado
Medicina Experimental
Doutor em Fisiopatologia Medica
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Martins, Mayra Teixeira Alas [UNESP]. "Estudo clínico-citológico e da ativação de neutrófilos sanguíneos e do lavado traqueobrônquico de ovinos clinicamente sadios e portadores de broncopneumonia." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/89255.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-12-10Bitstream added on 2014-06-13T20:11:39Z : No. of bitstreams: 1 martins_mta_me_botfmvz.pdf: 1314468 bytes, checksum: 684105e46814a1ad77b0ce2b64c9c305 (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Os ovinos são muito susceptíveis às doenças pulmonares, sendo a broncopneumonia mais frequente e responsável por desencadear intensa resposta inflamatória, sistêmica e local, principalmente neutrofílica. O objetivo deste estudo foi analisar a resposta inflamatória sistêmica e pulmonar de ovinos portadores de broncopneumonia moderada e grave e as atividades neutrofílicas através dos testes estimulado (NBT-E) ou não (NBT-NE), com Tetrazólio Nitroazul, no sangue periférico e no lavado traqueobrônquico. Para isso, por exame clínico, 50 ovinos foram selecionados e subdivididos em três grupos: G1 – animais sadios (n=19); G2 – portadores de broncopneumonia moderada (n=21); e G3 – portadores de broncopneumonia grave (n=10). A resposta inflamatória sistêmica foi avaliada pela interpretação do exame físico, leucograma e fibrinogênio plasmático. A resposta inflamatória local, por sua vez, pela associação das alterações respiratórias ao exame físico específico e à celularidade do lavado traqueobrônquico (LTB). A atividade dos neutrófilos sanguíneos dos grupos G1 e G2 foi percentualmente semelhante e a daqueles do LTB nula. O G3 apresentou diminuição da porcentagem de neutrófilos sanguíneos ativados e atividade de NBT significativa dessas células no LTB. Nestas condições experimentais, os resultados demonstraram que o exame clínico minucioso e a associação dos sinais clínicos são fidedignos para a graduação dos estágios da broncopneumonia; a gravidade das respostas inflamatórias, sistêmica e local, é dependente do grau de comprometimento pulmonar e há tendência à leucocitose neutrofílica e ao aumento do número de células nucleadas no LTB conforme a gravidade da doença; há redução do número de neutrófilos ativos circulantes e presença destes no LTB nas broncopneumonias graves
Ovine are highly susceptible to lung diseases, being bronchopneumonia the most frequent and responsible for triggering intense inflammatory response, systemic and local, mainly neutrophilic. The aim of this study was analyze lung and systemic inflammation of moderate and severe bronchopneumonia affected ovine and the neutrophilic activity through stimulated (S-NBT) and not stimulated (NS-NBT) assays with Nitroblue Tetrazolium, on peripheral blood and on tracheobronchial lavage (TBL). For that, 50 animals were selected and divided based on clinical examination into three groups: G1 – healthy animals (n=19), G2 – moderate bronchopneumonia (n=21), and G3 – severe bronchopneumonia (n=10). The systemic inflammation was evaluated by the interpretation of physics parameters, white blood cells (WBC) counts and plasma fibrinogen. The local inflammatory response, in turn, by the association of respiratory abnormalities on physical examination and the TBL cellularity. The systemic neutrophils activity from G1 and G2 were similar, and the lung neutrophils activity was null. The G3 showed a reduction of the activated systemic neutrophils rate, and expressive activity of these cells on the TBL. On these experimental conditions the results showed that a detailed clinical examination associated with the clinical signs is a reliable method for the graduation of the bronchopneumonia severity; the gravity of the local and systemic inflammation relies on the lung commitment degree and there is a tendency to neutrophilic leukocytosis and increase of the nucleated cells number on the TBL, associated with the illness severity; there is a reduction of active circulating neutrophils and its presence on the TBL when the animal is stricken by severe bronchopneumonia
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Toffoli, Monica Cristina. "Modulação especie-especifica do interferon-gama sobre as atividades migratoria e geradora de especies ativas de nitrogenio e oxigenio em neutrofilos e celulas mononucleares." [s.n.], 1994. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308497.

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Abstract:
Orientador: Carlos Alberto Flores
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-07-19T15:15:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toffoli_MonicaCristina_M.pdf: 1649233 bytes, checksum: f3196ce84cf26274217e61ed3b1076da (MD5) Previous issue date: 1994
Resumo: Este trabalho descreve os efeitos do IFN-'gama' sobre a atividade migratória de neutrófilos e monócitos para a cavidade peritoneal de camundongos; descreve também a relação espécie-específica entre os IFNs-'gama' recombinantes humano e murino, in vitro, bem como seu efeito modulador sobre a atividade quimiotática para neutrófilos induzida por LPS, in vivo, e sobre a liberação de fatores quimiotáticos para essas células, por macrófagos peritoneais estimulados, in vitro, pela endotoxina. Tanto o rmulFN-'gama' (150-1350 Ul/animal) quanto o rhulFN-'gama' (150 Ul/animal) nâo foram capazes de induzir migração de neutrófilos ou de monócitos para a cavidade de camundongos, avaliada 12 e 96 horas após a injeção dos estímulos e comparadas ao controle LPS (200 ng/animal) e tioglicolato 3% (1,5 ml/animal), respectivamente. Observou-se também, que em ratos, nenhum dos rlFN-? (humano ou murino) foi capaz de induzir migração de neutrófilos ou monócitos para a cavidade peritoneal desses animais. Os macrófagos peritoneais murinos, in vitro, quando estimulados simultaneamente com rmulFN-'gama' e LPS liberaram em torno de 30 µM de NO2- e esta liberação foi quase totalmente inibida com nitroarginina (NARG, 500 µM). Por outro lado, a estimulação desses macrófagos com rhulFN-'gama' e LPS não causou liberação significativa de NO, mesmo em doses de até 500 ui/ml. A estimulação de células mononucleares humanas com rhulFN-'gama' (20-500 Ul/ml) causou uma liberação dose-dependente de ânions superóxido, entretanto tal efeito não foi observado quando a célula estudada foi o neutrófilo. O rhulFN-'gama' potenciou a liberação desses ânions tanto em células mononucleares como em neutrófilos estimulados por PMA (3 nM), porém, quando o estímulo foi o zimosam, o efeito da potenciação não foi observado. Quando os estudos foram realizados utilizando-se rmulFN-'gama', esta citocina por si só, não causou liberação de ânions superóxido e não foi capaz de potenciar a liberação induzida por PMA ou zimosam, nos dois tipos celulares analisados. Macrófagos em cultura foram capazes de liberar no sobrenadante, após estimulação com LPS (5 µg/ml), um fator que induziu migração de neutrófilos para a cavidade peritoneal de camundongos. A injeção do sobrenadante de macrófagos estimulados por rmulFN-'gama' e LPS causou uma migração de neutrófilos para a cavidade peritoneal de camundongos cerca de 50% menor do que a induzida pelo sobrenadante obtido de macrófagos apenas estimulados com LPS. A dosagem de TNF-'alfa' no sobrenadante de cultura de macrófagos murinos estimulados com LPS (5 µg/ml) ou rmulFN-'gama' (20 Ul/ml), apresentaram valores semelhantes: 3,67 e 3,61 ng TNF/ml, respectivamente. O nível de TNF-'alfa' presente no sobrenadante de cultura de macrófagos estimulados com LPS e rmulFN-'gama' foi cerca de 3,5 vezes maior (12 ng TNF/ml). A administração simultânea de rmulFN-'gama' (150 Ul/animal) foi capaz de, dependendo da dose de LPS ou TNF-'alfa' utilizada, potenciar (1 ng de LPS ou 0,5 ng de TNF-'alfa'/animal) ou inibir (10,100 ng de LPS ou 100 ng de TNF-a/animal) a migração de neutrófilos induzida por esses estímulos, para a cavidade peritoneal de camundongos. Estes resultados mostram que IFN-'gama' não é quimiotático para neutrófilos ou monócitos e seus efeitos são espécie-específicos. O IFN-'gama' possue uma importante função moduladora sobre as atividades citotóxíca e liberadora de citocinas e/ou fatores quimiotáticos por macrófagos e não deve estar participando das etapas iniciais do processo inflamatório e sim na manutenção do mesmo.
Abstract: This thesis describes the effects of IFN-'gama' on the migration of monocytes and neutrophils into the peritoneal cavity of mice and also examines the species specificity of the in vitro actions of human and murine recombinant IFN-'gama' (rhulFN-'gama' and rmulFN-'gama', respectively). In addition, the effects of IFN-'gama' on the chemotactic activity of E. coli lipopolysaccharide (LPS)-induced neutrophils in vivo and on the release of chemotactic factors for these cells by peritoneal macrophages stimulated with LPS in vitro are also examined. Neither rmulFN-'gama' (150-1350 lU/animal) or rhulFN-'gama' (150 lU/animal) were able to induce monocyte or neutrophil migration into the peritoneal cavity of mice when compared with the response caused by LPS (200 ng/animal) and 3% thioglycollate (1,5 ml/animal) 12 and 96 h after injection, respectively. Both recombinant IFN-y were also unable to stimulate cell migration in rats. The simultaneous stimulation of murine peritoneal macrophages in vitro with rmulFN-'gama' and LPS caused the release of NO2" (30 µM) which could be almost totally inhibited by nitroargininr (NARG, 500 µM). When rhulFN-'gama' was replaced with rmulFN-'gama' in the above experiments, no formation of NO2" was detected even at interferon doses of up to 500 lU/ml. The exposure of human monocytes, but not neutrophils, to rhulFN-'gama' (20-500 Ul/ml) resulted in a dose-dependent release of superoxide anions. Furthermore, in both monocytes and neutrophils, the formation of superoxide anions in the presence of phorbol myristic acid (PMA, 3nM), but not zymosan, was potentiated by rhulFN-'gama'. In contrast to these results, rmulFN-'gama' was unable to stimulate superoxide anion formation in these cells and was also unable to potentiate the release in the presence of PMA or zymosam. Upon stimulation with LPS (5 µg/ml), macrophages in culture released a factor which induced the migration of neutrophils when injected into the peritoneal cavity of mice. This migration was inhibited by approximately 50% when the macrophages were co-stimulated with rmulFN and LPS. The levels of TNF-'alfa' in the culture medium of murine macrophages stimulated with either LPS (5 µg/ml) or rmulFN-'gama' (20 lU/ml) were very similar (3,67 vs 3,61 ng TNF/ml, respectively) but were about 3,5 fold lower than the levels observed in macrophages stimulated with LPS and IFN-'gama' (12 ng TNF/ml) of rmulFN-'gama' (150 lU/animal) either potentiated or inhibited the migration of neutrophils into the mouse peritoneal cavity induced by these agents; potentiation occured at LPS and TNF doses of 1 ng and 0,5 ng/animal, respectively, while inhibition was observed at LPS and TNF doses of 10-100 ng and 100 ng/animal, respectively. These results demonstrate that IFN-'gama' is not chemotactic for monocytes and neutrophils and that its effects are species-specific. Furthermore, IFN-'gama' has an important modulatory influence on the cytotoxic and mediator-releasing activities of cytokines and/or of the chemotactic factors liberated by macrophages. IFN-'gama' therefore seems to have a minimal role in the initial stages of the inflammatory reaction but is important in maintaining this process.
Mestrado
Mestre em Farmacologia
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Hirano, Elcio Shiyoiti 1968. "Isquemia e reperfusão hepatica total em condições de normalidade e sob estado choque hemorragico controlado : efeitos no sequestro de neutrofilos no rim do rato." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311255.

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Abstract:
Orientador : Mario Mantovani
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-01T18:34:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hirano_ElcioShiyoiti_M.pdf: 20975140 bytes, checksum: 52e5ba4d4778f870450d372b25eca721 (MD5) Previous issue date: 2002
Resumo: o figado é um dos órgãos mais atingidos no trauma abdominal e o princípio básico e inicial do tratamento da lesão hepática sangrante é o controle da hemorragia. A oclusão temporária do ligamento hepatoduodenal que contém a veia porta, a artéria hepática e ducto biliar, conhecida como Manobra de Pringle (MP), diminui a perda volêmica permitindo ao cirurgião corrigir a lesão hepática e ao anestesista realizar a ressuscitação....Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: The liver is one of the most insulted organs in the abdominal trauma and the basic principIe and the initial treatment of the hepatic bleending lesion is the control of the hemorrhage. The temporary occ1usion of the hepatoduodenal ligament that contains the portal vem, the hepatic artery and biliary duct, known as Pringle's Maneuver, decreases the loss of blood volume allowing the surgeon to repair the hepatic lesion and the anesthetist to accomplish for resuscitation....Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations
Mestrado
Mestre em Cirurgia
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Coletta, Amanda Manoel Della [UNESP]. "Identificação de Neutrophil Extracellular Traps em lesões tegumentares de pacientes com Paracoccidiodomicose e análise da formação de NETs in vitro por neutrófilos humanos desafiados com Paracoccidioides brasiliensis." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/123783.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-06-17T19:33:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-12-10. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-18T12:47:48Z : No. of bitstreams: 1 000831222_20160531.pdf: 1099173 bytes, checksum: 4a45a0351ffd871fce7287d849abb3bf (MD5) Bitstreams deleted on 2016-06-02T14:22:29Z: 000831222_20160531.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-06-02T14:23:09Z : No. of bitstreams: 1 000831222.pdf: 2560916 bytes, checksum: c639d16c837c4a7b0bc077a069a9fa68 (MD5)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP)
Paracocciodioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica, causada por fungo dimórfico do gênero Paracoccidioides (Paracoccidioides brasiliensis e Paracoccidioides lutzii), sendo endêmica na América Latina. Nos últimos anos, estudos têm enfocado o papel dos neutrófilos (PMNs) na imunidade, uma vez que a literatura enfatiza o dinâmico envolvimento dessas células durante a defesa do hospedeiro contra diversos micro-organismos. Recentemente, foi demonstrado que neutrófilos podem utilizar uma nova estratégia para destruir patógenos chamada NETose, um tipo de morte celular diferente dos bem elucidados mecanismos de apoptose e necrose. Essa via envolve a liberação de redes extracelulares constituídas de conteúdo nuclear e granular por PMNs ativados. É proposto que as NETs destruam micro-organismos que não sejam fagocitados pelos neutrófilos, por possuírem tamanho ou morfologia maiores que as células, o que pode ocorrer com o Pb, uma vez que esse fungo assume essas características. Nesse contexto, os objetivos desse estudo foram identificar a presença das NETs tanto in vivo como in vitro, analisando lesões tegumentares de pacientes com PCM e culturas de PMNs do sangue periférico de pacientes e indivíduos saudáveis desafiados com diferentes cepas de P. brasiliensis. Fragmentos de biópsias foram marcados com anticorpos anti-histona (Texas-Red), anti-elastase (FITC), e corados com DAPI para avaliação por microscopia confocal, e com H&E para análise histopatológica. PMNs do sangue periférico de pacientes e indivíduos saudáveis foram isolados e desafiados com P. brasiliensis (Pb18 e Pb265) para avaliação de NETs por microscopia de varredura, microscopia confocal e quantificação dessas estruturas por Picogreen dsDNA kit. As imagens de microscopia confocal das biópsias revelaram a presença de constituintes das NETs, localização de DNA extracelular corado com DAPI, com ...
Paracoccidiodomycosis (PCM), an endemic systemic mycosis in Latin America, is caused by the thermodimorphic fungus of Paracoccidioides genus (Paracoccidioides brasiliensis (Pb) and Paracoccidoides lutzii). Recently, works in PCM have focused the role of neutrophils (PMNs), since literature has demonstrated the dynamic involvement of these cells in host defense against microorganisms. Studies have shown that PMNs could use a novel strategy to destroy microorganisms (NETosis), a type of neutrophil death distinct from apoptosis and necrosis. This mechanism involves the release of extracellular traps by activated neutrophils, known as neutrophil extracellular traps (NETs). It has been proposed that NETs may destroy microorganisms that were not phagocytosed by neutrophils, and this could be proposed for Pb, since the fungus yeast can present different sizes. In this context, the objectives of this study were identify the presence of NETs in vivo and in vitro, analyzing samples of patients with PCM by different methodologies. Tissue sections from formalin-fixed biopsies were stained with DAPI, anti-elastase (FITC) and anti-histone (Texas-Red) for confocal immunofluorescence microscopy analysis, and with Hematoxylin-Eosin (H&E) for histopathology. Neutrophil cultures were challenged with two isolates of Pb (Pb18 and Pb265), analyzed by scanning electron microscopy and NETs were quantified by the Picogreen dsDNA kit. The images revealed the presence of NETs constituents, nuclear and extracellular localization of DNA, co-localization of elastase and histone, confirmed by the overlay of the three stains. Histopathology showed the presence of Pb and inflammatory infiltrate with high number of neutrophils on the site of the lesion and extracellular DNA (hematoxylin positive) indicating NETs. Both isolates were able to induce NET release in vitro in similar levels. Thus, P. brasiliensis (Pb18 and Pb265) is able to induce NETs formation by ...
CNPq: 480486/2011-5
FAPESP: 2011/18855-7
FUNDUNESP: 006637/11-DFP
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Miguel, Lediana Iagalo. "Papel dos mediadores inflamatorios nas propriedades adesivas dos neutrofilos de pacientes com anemia falciforme e os efeitos de drogas moduladoras de nucleotideos ciclicos nesta adesão." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311499.

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Abstract:
Orientador: Nicola Amanda Conran Zorzetto
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-15T08:53:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miguel_LedianaIagalo_M.pdf: 1386194 bytes, checksum: b81f5aa45e96b255588df48747c1397c (MD5) Previous issue date: 2010
Resumo: A adesão anormal das células brancas e vermelhas ao endotélio, que desencadeia numa diminuição do fluxo de sangue na microcirculação, é um dos principais fatores envolvidos na iniciação da vaso-oclusão em pacientes falciformes (AF). O estado inflamatório crônico, característico nos pacientes com AF, eleva a circulação de citocinas, as quais podem contribuir significativamente para a ativação e adesão das células vermelhas e brancas ao endotélio. O óxido nítrico (NO) e a via de sinalização dependente em NO têm importante efeito inibidor nas propriedades adesivas de leucócitos. Drogas que aumentem a biodisponibilidade de NO ou que atuem na via de sinalização NO-GMPc podem ser benéficas no tratamento de alguns aspectos da AF. Já é de conhecimento que pacientes com AF apresentam níveis elevados de algumas citocinas presentes no plasma, assim sendo, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos in vitro das citocinas nas propriedades adesivas de neutrófilos e células vermelhas de indivíduos controles e pacientes com AF. Adicionalmente, foram determinados os efeitos de BAY 73-6691, um inibidor da enzima hidrolizante de GMPc, fosfodiesterase 9A (PDE9A) e BAY 41-2272, um ativador de guanilato ciclase, na ausência ou presença da estimulação pelas citocinas na adesão dessas células. Os neutrófilos e as células vermelhas de indivíduos controles e pacientes com AF foram isolados de sangue periférico. A adesão das células à fibronectina foi determinada utilizando o ensaio de adesão estático na presença ou ausência das citocinas IL-8 (10-500ng/ml), TNF-alpha (10-100ng/ml) e GM-CSF (0,1-10ng/ml) e/ou na presença/ausência de BAY 73-6691 (60µM), BAY 41-2272 (60nM) ou DMSO como veículo (0.2%v/v). Como previamente demonstrado, os neutrófilos de pacientes com AF (neutrófilos AF) possuem uma maior capacidade de aderir à FN do que os neutrófilos de indivíduos controle (neutrófilos CON). A estimulação das células in vitro com as três citocinas aumentaram significativamente as adesões à FN dos neutrófilos CON e aumentou ainda mais a adesão dos neutrófilos AF. A incubação de ambos os neutrófilos, CON e AF, com BAY 73-6691, mas não BAY 41-2272, reduziu significativamente as propriedades adesivas à FN; esse evento foi acompanhado por uma diminuição da expressão das moléculas de adesão, L-selectina e CD11b (subunidade Mac-1) na superfície de neutrófilos AF. Além do mais, nas concentrações utilizadas, BAY 73-6691, mas não o BAY 41-2272, diminui significativamente a adesão de neutrófilos CON e AF após estimulação com IL-8, TNF-a e GM-CSF. No entanto, esse evento não foi acompanhado por alterações na expressão da moléculas de adesão na superfície de neutrófilos AF quando estimulados com IL-8. As células vermelhas de indivíduos AF também apresentaram uma maior capacidade de se aderir à FN quando comparadas às células de indivíduos controles. No entanto, ao contrário dos neutrófilos, na presença de IL-8 (10-500ng/ml) e TNF-a (0.1-1µg/ml), não houve alteração das propriedades adesivas dessas células tanto de indivíduos controles quanto das células de pacientes com AF. Além disso, BAY 73-6691 e BAY 41-2272, não alteraram a adesão basal tanto das células vermelhas de controles quanto pacientes com AF. Os principais mediadores inflamatórios, utilizados em concentrações fisiologicamente relevantes, foram capazes de aumentar as propriedades adesivas de neutrófilos, mas não das células vermelhas, de indivíduos controles e AF. Portanto, sugerimos que as citocinas inflamatórias circulantes podem desempenhar um papel na indução das propriedades adesivas dos neutrófilos em pacientes falciformes; em contrapartida, outros fatores além do estímulo inflamatório, podem ser mais importante para induzir a adesão das células vermelhas de pacientes AF. Dados sugerem que agentes que aumentam os níveis de GMPc intracelular podem ser úteis para reduzir as propriedades adesivas de neutrófilos AF, mesmo na presença de um estado inflamatório. PDE9A é altamente expressa pelas células hematopoiéticas e a inibição desta enzima, com conseqüente elevação de GMPc, pode representar um alvo terapêutico para drogas que são tecido/célula específicas, necessitando de mais estudos in vivo e in vitro para a terapêutica de AF
Abstract: The adhesion of both red and white cells to the vessel walls of the microcirculation initiates vaso-occlusion in sickle cell disease (SCD). The chronic inflammatory nature of SCD leads to elevation of circulating cytokines in patients, which may contribute significantly to the activation of red and white cells and their consequent adhesion. Nitric oxide (NO) and the NO-dependent signaling pathway have important inhibitory effects on cellular adhesive properties. Drugs that enhance NO bioavailability or NO-cGMP-dependent signaling may hold potential for treatment of various aspects of SCD. It is known that levels of certain cytokines are augmented in the plasma of SCD individuals; therefore, this study aimed to observe the effect of cytokines, on the in vitro adhesive properties of neutrophils (neu) and red blood cells (RBC) from healthy control (CON) and steady-state SCD (SCD) individuals. Furthermore, the effects of BAY 73-6691, an inhibitor of the cGMP-hydrolyzing enzyme, phosphodiesterase 9A (PDE9A) and BAY 41-2272, a guanylate cylase activator, on non-stimulated and cytokine-stimulated cell adhesion were determined. Neutrophils and red blood cells (RBC) were isolated from the peripheral blood of CON and SCD individuals. Cell adhesion to immobilized fibronectin was assessed using static adhesion assays in the presence or absence of the cytokines, IL-8 (10-500ng/ml), TNF-alpha (10-100ng/ml) and GM-CSF (0,1-10ng/ml) and/or in the presence/absence of BAY 73-6691 (10-60µM), BAY 41-2272 (60nM) or DMSO vehicle (0.2%v/v). As previously demonstrated, SCDneu have a greater capacity to adhere to FN than CONneu. Stimulation of cells in vitro with all three cytokines significantly augmented both CONneu adhesion to FN and further increased SCDneu adhesion. The incubation of both CONneu and SCDneu with BAY 73-6691, but not BAY 41-2272, significantly reduced their adhesions to FN; this was accompanied by a decrease in the expressions of the L-selectin and CD11b (Mac-1-subunit) adhesion molecules on the SCAneu surface. Furthermore, BAY 73-6691, but essentially not BAY 41-2272, significantly inhibited CONneu and SCDneu adhesion stimulated by IL-8, TNF-alpha and GM-CSF. However, this was not accompanied by alterations in adhesion molecule presentation on IL-8-stimulated SCAneu. As previously reported, SCD RBC have a greater capacity to adhere to FN, in vitro, compared to CON RBC. However, in contrast to neutrophils, cytokines IL-8 (10-500ng/ml) and TNF-alpha (0.1-1µg/ml) did not alter the capacities of neither CON RBC nor SCD RBC to adhere to FN. Furthermore, BAY 73-6691 and BAY 41-2272 did not affect either basal CON RBC or SCD RBC adhesion. Key SCD inflammatory mediators were found, at physiologically relevant concentrations, to augment the adhesive properties of neutrophils from control and SCD individuals. Circulating inflammatory cytokines may play a role in the induction of leukocyte adhesive properties in SCD; in contrast factors other than inflammatory stimuli may be more important for induction of SCD RBC adhesion. Data suggest that elevation of intracellular cGMP may be an important approach for reducing SCD leukocyte adhesive properties, even in an inflammatory environment. PDE9A is highly expressed in hematopoietic cells and inhibition of this enzyme, with consequent augmentation of cGMP, may represent a tissue/cell-specific therapeutic drug target worthy of further in vitro and in vivo studies as a therapy for SCD
Mestrado
Ciencias Biomedicas
Mestre em Ciências Médicas
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Crovetto, Urteaga Mauricio Gabriel. "Asociación entre la Neutrofilia y el diagnóstico de Apendicitis aguda complicada en los pacientes intervenidos quirúrgicamente en el Hospital de Vitarte en el año 2015." Bachelor's thesis, Universidad Ricardo Palma, 2017. http://cybertesis.urp.edu.pe/handle/urp/1024.

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Abstract:
Introducción: La apendicitis aguda complicada puede comprometer la vida del paciente si no es tratada a tiempo. Se ha reportado que la elevación de neutrofilos es frecuente y es un factor pronóstico de severidad pero solo en valor absoluto y no en porcentaje (la Neutrofilia). Objetivos: El objetivo fue determinar la asociación entre la Neutrofilia y el diagnostico de apendicitis aguda complicada. Materiales y métodos: Se realizo un estudio observacional analítico transversal retrospectivo en los pacientes atendidos e intervenidos quirúrgicamente en el servicio de cirugía general del hospital de Vitarte en el año 2015. Se definió como la Neutrofilia al porcentaje de neutrofilos mayor a 80% medidos por un contador automatizado calibrado y apendicitis complicada a la presencia de apéndice necrosada y/o perforada avistada intraoperatoriamente por el cirujano o por anatomía-patológica. Se excluyeron a pacientes con datos incompletos y diagnostico no definido. Se recolectaron los datos de las historias clínicas mediante una ficha de datos. Se analizo el chi cuadrado de independencia así como U de Mann-Witney y se calcularon las razones de prevalencia con su respectivo intervalo de confianza al 95% y se aplicó un modelo de regresión logística. Se consideró estadísticamente significativo un p<0.05. Resultados: Se incluyó en el análisis a un total de 213 participantes asignados respectivamente en 71 y 142 para el apendicitis no complicada y 2 respectivamente. el sexo predominante en ambos grupos fue el masculino. Las variables sexo, edad, tiempo de enfermedad y la Neutrofilia, resultaron ser variables asociadas independientemente a apendicitis complicada (P<0,05). Conclusiones: La la Neutrofilia es una variable fuertemente asociada e independiente a apendicitis complicada.
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Barbosa, Tatiana de Sousa [UNESP]. "Efeito do soro urêmico de cães com insuficiência renal sobre o metabolismo oxidativo e apoptose dos polimorfonucleares." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/92198.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-06-22Bitstream added on 2014-06-13T20:14:20Z : No. of bitstreams: 1 barbosa_ts_me_araca.pdf: 548631 bytes, checksum: f32592933503d19bda6a960ab1bf825c (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Embora a insuficiência renal ocorra com bastante freqüência na espécie canina, não se sabe se essa condição, a semelhança do que ocorre em humano, compromete o funcionamento dos poliformonucleares (PMN). O superóxido produzido pelo metabolismo oxidativo dos PMN exerce importante papel na resposta imune inata, destruído os patógenos fagocitados, entretanto, quando em excesso age de modo deletério promovendo a aceleração da apoptose. Testou-se a hipótese de que, a semelhança do que ocorrer em humanos, as toxinas presentes no soro de cães urêmicos alteram o metabolismo oxidativo e acelera a morte celular programada dos neutrófilos de cães normais. Para tal o sangue total e polimorfonucleares isolados de dez cães sadios foram incubados com soro urêmico. A produção de superóxido foi quantificada pelo teste de redução do tetrazólio nitroazul (NBT) e o índice apoptótico calculado pelo método morfométrico. A produção de superóxido gerada dos neutrófilos de sangue total tratados com soro urêmico apresentou significante redução (p < 0,05). Quando isolados e incubados com soro urêmico, apenas na metade das amostras os PMN apresentaram concomitantemente diminuição da produção de superóxido e aumento do índice apoptótico. Foi possível concluir que os componentes presentes no soro urêmico alteram ex vivo o metabolismo oxidativo e a apoptose dos PMN, fortalecendo a hipótese de que cães com de insuficiência renal têm sua imunidade inata comprometida.
Although kidney failure occurs frequently on canine species, it is unknown if this condition, being similar to what occurs in human beings, jeopardized the functioning of the polymorphonuclear (PMN). The superoxide produced by the oxidative metabolism of the PMN plays an important role in the immune inherent answer, having destroyed the pathogenic phagocytized. However, when in excess it acts in a deleterious way promoting the acceleration of apoptosis. It was tested by the hypothesis that, similar to what occurs in humans, the toxins present in the serum of uremic dogs alter the oxidative metabolism and accelerates the programmed cellular death of the neutrophis of normal dogs. For that, the total blood and polymorphonuclears isolated from ten healthy dogs were incubated with uremic serum. The production of superoxide was quantified by nitroblue tetrazolium reduction test (NBT) and the index apoptic was calculated by the morphometric method. The production of superoxide generated from the neutrophil of total blood treated with uremic serum presented significant reduction (P<0.05). When isolated and incubated with uremic serum, only on half of the sample the PMN presented concomitantly a reduction of production of superoxide and increase of apoptotic index. It was possible deduct that the components present in the uremic serum alter ex vivo the oxidative metabolism and the apoptosis of the PMN, consolidating the hypothesis that dogs having kidney failure have their inherent immunity jeopardized.
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Fontelles, Mauro José 1954. "Isquemia e reperfusão hepatica total em condições de normalidade e sob estado de choque hemorragico controlado : efeitos no sequestro de neutrofilos no ileo terminal e colon sigmoide do rato." [s.n.], 2001. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311257.

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Abstract:
Orientador: Mario Mantovani
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-07-28T18:13:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fontelles_MauroJose_D.pdf: 25233094 bytes, checksum: b41db7eb7cde50f040d0b4695f40c089 (MD5) Previous issue date: 2001
Resumo: o trauma é uma das principais causas de morte na população, ocupando o terceiro lugar se consideradas todas as idades e, o primeiro, na faixa etária até os 44 anos de vida. Dentre estas causas, o fígado constitui um dos principais órgãos atingidos no trauma abdominal e lesões hepáticas graves podem, pelo choque hemorrágico, evoluir para um estado de resposta inflamatória generalizada e resultar na insuficiência de múltiplos órgãos e sistemas. Nestes casos, o princípio do tratamento cirúrgico é sustar o sangramento pela oclusão temporária do ligamento hepatoduodenal, manobra descrita por Pringle em 1908 que, embora prática e eficaz, provoca isquemia total do fígado, podendo levar a alterações importantes na estrutura anatômica do órgão, piorando a fase de reperfusão pela liberação de substâncias desencadeantes da resposta inflamatória e migração de neutrófilos para os tecidos à distância. Assim, o objetivo deste trabalho experimental foi estudar os efeitos da isquemia e reperfusão hepática total, em condições de normalidade e sob estado de choque hemorrágico controlado, no acúmulo de neutrófilos no intestino do rato. Um total de 32 ratos machos, adultos, da linhagem Wistar, foram randomizados em 4 grupos de oito animais cada: 1) Grupo Sham (anestesia + laparotomia + observação por 60 min.); 2) Grupo Choque (anestesia + choque hemorrágico 20 min + reposição volêmica + reperfusão 60 min); Grupo Pringle (anestesia + isquemia hepática 15 mino + reperfusão 60 min.); Grupo Total (anestesia + choque hemorrágico 20 mino + reposição volêmica + isquemia hepática 15 mino + reperfusão60 min.). O estado de choque hemorrágico controlado foi obtido pela sangria, a intervalos regulares, de volumes equivalentes a 5% da volemia estimada até a obtenção da pressão arterial média igual a 40mmHg e, mantido por 20 minutos. A reposição volêmica foi efetuada com solução de Ringer lactato e sangue total (3: 1). A isquemia hepática total foi obtida pelo pinçamento do ligamento hepatoduodenal durante 15 minutos, seguida por reperfusão de 60 minutos. Das mostras sangüíneas, o lactato sérico e a reserva de base caracterizaram o estado de choque com baixa perfusão tecidual, sendo, então, os animais sacrificados por exsanguinação. Segmentos do íleo terminal e cólon sigmóide foram submetidos a estudo histopatológico para a contagem de neutrófilos. Análises estatísticas foram processadas para caracterização do nível de significância que foi estabelecido em 5%(p <; 0.005). Os resultados obtidos mostraram que a isquemia hepática total, seguida de reperfusão, não induziu a um afluxo de neutrófilos para o intestino nos animais do grupo Pringle e Total e que, o estado de choque hemorrágico, diferentemente da manobra de Pringle, foi o principal fator indutor do acúmulo de neutrófilos no íleo terminal e cólon sigmóide, pois, no grupo submetido unicamente a este tipo de agressão, grupo Choque, as contagens apresentaram valores mais elevados e diferiram significativamente dos demais grupos estudados. Durante o experimento morreram três animais (9,3%), dois no grupo Choque e um no grupo Pringle
Abstract: The trauma is one of the main causes of death on the population, ranking the third place if considered all ages and the first up to the age of 44. Among these causes, the liver represents the most frequently hit organ in abdominal trauma.This way, the patients victims of severe hepatic injuries, due to hemorrhagic shock, can evolve to a systemic inflammatory response syndrome resultingin multiple organs and systems insufficiency. In these cases,the surgical treatment principie is to stop the bleeding by temporary portal triad occlusion, maneuver described by Pringle in 1908. Although practical and effective, this procedure provokes total ischemia of the tiver and may lead to important alterations on the anatomic structure of the organ, worsening the reperfusion phase by releasing substances that trigger the inflammatory response and migration of neutrophils to the distant tissues. This way, the objective of this experimental work was to study the effects of total hepatic ischemia and reperfusion, under normal conditions and under controlled hemorrhagic shock state, on the accumulation of neutrophils in the gut of rat. A total of 32 adult male Wistar rats, were divided into four groups of eight animaiseach. 1) Shamgroup (anesthesia+ laparotomy+ observationf or 60 min.); 2) Shock group (anesthesia+ hemorrhagicshock for 20 min.+ volemic resuscitation + reperfusion for 60 min.); Pringle group (anesthesia + hepatic ischemia for 15 min.+ reperfusion for 60 min.); 4) Total group (anesthesia + hemorrhagic shock for 20 min.+ volemic resuscitation+ hepatic ischemia for 15 min.+ reperfusion for 60 min.). The controlled hemorrhagic shock state was obtained by bleeding, on regular intervals, to equivalent volumes of 5% of the estimated blood volume until a mean arterial pressure of 40 mmHg was obtained, and maintained for 20 minutes. The volemic resuscitation done with lactated Ringer's solution and total blood (3: 1). The total hepatic ischemia was obtained by portal triad clamping during 15 minutes followed by reperfusion for 60 minutes. Samples of blood were collected in ali of the phases and the dosages of serum Jactatelevels and base excess were used to characterize the state of shock with low tissue perfusion. The animais were sacrificed by bleeding to death. Segments of the distal ileum and sigmoid colon were submitted to histologic studies for neutrophils counting. Statistical analysis was performedwith analysis of variance (ANOVA), test of Student-Newman-Keulsand Chi-square. A value of p < 0.05 was considered to be significant. The results obtained show that the total hepatic ischemia for 15 minutes, followed by reperfusion for 60 minutes, did not prompt to a neutrophils influx to the gut on the animais of groups Pringle and Total. Also, it demonstrated that, the state of hemorrhagic shock, differently from the Pringle maneuver, was the main inductor factor of neutrophils accumulation on the distal ileum and sigmoid colon, for the group submitted, exclusively, to this type of aggression (Shock group), the counting showed higher values, and differed significantly from the other studied groups. During the experiment three animais died (9,3%), being two on the Shock group,and one on the Pringle grou
Doutorado
Cirurgia
Doutor em Cirurgia
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Papo, Berger Michel. "Marcadores inmunogeneticos en la enfermedad inflamatoria intestinal: estudio sobre los anticuerpos anticitoplasma de neutrofilo y polimorfismos geneticos de citocinas (IL-1ra, TNFα y TNFβ) en una población de pacientes españoles con colitis ulcerosa y enfermedad de crohn." Universitat Rovira i Virgili, 1999. http://www.tesisenxarxa.net.

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Hirano, Elcio Shiyoiti 1968. "Avaliação das variaveis metabolicas, hemodinamicas e sequestro de neutrofilos no rim de rato como efeitos da isquemia e reperfusão hepatica total apos choque hemorragico controlado com uso de diferentes soluções de reanimação." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311261.

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Abstract:
Orientador: Mario Mantovani
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-09T08:05:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hirano_ElcioShiyoiti_D.pdf: 1576822 bytes, checksum: a84a83fa8cd17ee274ad522665f99470 (MD5) Previous issue date: 2007
Resumo: No Brasil, o trauma é uma das principais causas de mortalidade do adulto jovem e o choque hemorrágico é uma das situações críticas que está presente na maioria dos traumatizados graves. Dependendo da duração e intensidade, o choque hemorrágico torna-se responsável pela instalação da síndrome da resposta inflamatória sistêmica , ativando os neutrófilos que aderem ao endotélio e, por diapedese, seqüestram-se no interstício dos órgãos, onde iniciam a produção de radicais livres (O2-) estabelecendo lesão tecidual local. O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o seqüestro de neutrófilos no rim de rato, como efeito da isquemia e reperfusão hepática total após estado de choque hemorrágico controlado, com uso de diferentes soluções eletrolíticas. Utilizou-se 18 ratos Wistar, machos, adultos, divididos em três grupos conforme a solução utilizada para reanimação: Grupo SF: solução fisiológica; Grupo SH: solução hipertônica de NaCl a 7,5% seguido pela solução de Ringer com lactato; Grupo RL: solução de Ringer com lactato. Todos os animais foram submetidos à sangria controlada até a pressão arterial média (PAM) atingir 40 mmHg, permanecendo assim por 20 minutos. Realizou-se reanimação volêmica até PAM=80 mmHg com a solução conforme o grupo estudado. Em seguida realizou-se uma laparotomia e a manobra de Pringle por 15 minutos. Os animais foram acompanhados até duas horas. A eutanásia dos animais foi realizada com exsanguinação pelo cateter posicionado na artéria femoral esquerda. Os parâmetros hemodinâmicos e metabólicos foram avaliados para caracterização do estado de choque controlado: pressão arterial média, freqüência cardíaca, índice cardíaco, índice de resistência vascular sistêmica, pH, bicarbonato, reserva de base, lactato e eletrólitos. Para comparações estatísticas entre as contagens de neutrófilos, no interstício do córtex renal, foram efetuados os testes ANOVA e a análise de covariância, ajustando-se para o tempo de sobrevida. O volume de reanimação utilizado no tratamento do choque hemorrágico foi menor no GSH em comparação ao GRL, entretanto sem diferença estatística com GSF. O GSH apresentou maior nível de lactato em 60 minutos de reperfusão em relação ao GSF, entretanto sem diferença estatística com GRL. Os valores médios de tempo de sobrevida, em minutos, por grupo foram: Grupo SF: 79,0±12,0; Grupo RL: 97,0±11,0; Grupo SH: 67,0±10. Os valores médios da contagem de neutrófilos/campo no córtex renal foram: Grupo SF: 0,55±0,68; Grupo RL: 1,68±0,53; Grupo SH: 1,33±0,43. E, quando são ajustados para o tempo de sobrevida, encontraram-se: Grupo SF: 0,55; Grupo RL: 1,62; Grupo SH: 1,39. O GSF apresentou diferença estatística na contagem de neutrófilos com os demais, usando-se ou não o ajuste pelo tempo de sobrevida (p=0,016 e p=0,0128)
Abstract: In Brazil, the trauma is the main cause of death in young adults and hemorrhagic shock is one of the critical situations present in the major traumatism. Depending on duration and intensity, the hemorrhagic shock becomes responsible for the beginning of the systemic inflammatory response syndrome, activating neutrophils, which adhere to endothelium and for diapedesis sequestration on interstitium of the organs, where they initiate the production of free radicals (O2-), and promoting local lesion. The goal in this present study was to evaluate and compare neutrophils sequestration in the renal cortex of rats resultanting from total hepatic ischemia and reperfusion after controlled hemorrhagic shock, with use of different electrolytic solutions. Eighteen male adult rats Wista were divided into three equal groups according to the solution used to reanimation: Group PSS: physiologic saline solution; Group HSS: hypertonic saline hypertonic (7,5%) followed by lactated ringer¿s solution; Group LRS: lactated Ringer¿s solution. All animals were submitted to controlled bleeding maintaining mean arterial pressure (MAP) around 40 mmHg for 20 minutes. Volume infusion was performed to obtain and maintain a MAP=80 mmHg with the specific solution according to the studied group, followed by laparotomy and Pringle's maneuver for 15 minutes. The animals were observed until for two hours. The euthanasia of animals was perfomed by exsanguination via left femoral artery. The hemodynamic parameters were: MAP, heat rate, cardiac index, systemic vascular resistance index. The analyzed serum metabolic variables were: pH, bicarbonate, base deficit, lactato and electrolytes. For statistical comparisons between mean of neutrophils sequestration in interstitium of the renal cortex, One-way ANOVA and covariance analysis were used, adjusting itself for time of supervened. The mean total volume replacement for hemorrhagic shock was lesser in Group HSS than in Group LRS, and these values were not statiscally significant different from Group PSS. The Group HSS demonstrated greather lactate mean values at 60 minutes of reperfusion compared with Group PSS (p=NS in relation to Group LRS. The mean values of supervened, in minutes, for group were: Group PSS 79.0±12.0; Group 97,0±11,0; Group HSS 67.0±10. The mean values of neutrophils/field in the renal cortex : Group PSS 0.55±0.68; Group LRS 1.68±0.53; Group HSS 1.33±0.43. When adjusted for time of supervened: Group PSS 0.55; Group LRS 1.62; Group HSS 1.39. There was significant difference in neutrophils sequestration between Group PSS regarding the other groups, using itself or not the adjustment by time of supervened (p=0,016 and p=0,0128)
Doutorado
Cirurgia
Doutor em Cirurgia
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Papo, Berger Michel. "Marcadores inmunogeneticos en la enfermedad inflamatoria intestinal: estudio sobre los anticuerpos anticitoplasma de neutrofilo y polimorfismos geneticos de citocinas (IL-1ra, TNFα y TNFβ) en una población de pacientes españoles con colitis ulcerosa y enfermedad de crohn." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 1999. http://hdl.handle.net/10803/8852.

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Andersson, Lina. "Hur påverkas CellaVision DM1200:s förklassificering av leukocyternas infärgning?" Thesis, Högskolan Kristianstad, Sektionen för lärande och miljö, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-14225.

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Abstract:
Sammansättningen av leukocyter i perifert blod varierar med olika sjukdomstillstånd och analys av cellerna är avgörande vid diagnostisering och uppföljning av olika leukemier.  Manuell mikroskopering och utvärdering av leukocyterna är tidskrävande och inte alltid självklar eftersom det krävs personal med hög kompetens och erfarenhet för bedömning av cellerna. En tillförlitlig förklassificering av den manuella differentialräknaren CellaVision DM1200 är därför av stort intresse för att underlätta kvantifiering och klassificering av cellerna. För att se om instrumentets förklassificering påverkades av infärgningen undersöktes färglösningens inverkan genom ändringar i fosfatbuffertens pH. Blodutstryk som härstammade från 10 patientprov färgades in med buffertar med pH 6.0, 6.8 och 7.5. Studien visade på en god positiv korrelation i samtliga pH-justerade buffertar, men med bäst resultat för pH 6.0 och 6.8. CellaVision DM1200:s förklassificering av eosinofila granulocyter påverkades mest av pH ändringar, vilket kan förklaras av deras starkt acidofila granula.
In peripheral blood the composition of leukocytes vary due to diseases and therefore analysis of the cells is critical in diagnosing and monitoring various leukemias. Manual microscopy and evaluation of the leukocytes is time consuming and not always clear, and it requires educated staff with long experience to assess the cells. A reliable automatic pre-classification of the cells with the system CellaVision DM12000 is therefor of great interest to facilitate quantification and classification of leukocytes. To evaluate if the instrument’s pre-classification were affected by staining, changes of the current staining solution used in clinical assessment where made by adjustment of the phosphate buffer pH. Examined blood smears that were descendent from 10 different samples were stained in buffers with pH 6.0, 6.8 and 7.5. This study showed a high positive correlation in all of the pH-adjusted buffers with the best results in pH 6.0 and 6.8. CellaVision DM1200’s pre-classification of eosinophilic granulocytes were most affected by changes in pH, which can be explained by their strongly acidophilic granules.
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Šustrová, Tereza. "Vliv probiotik na imunologické vlastnosti buněk obranného systému." Doctoral thesis, 2018. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-425304.

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Abstract:
This disertation thesis aims to determine the effect of probiotic on the cells of immune system – human, procine and rat neutrophils and macrophages. Immune cells were exposed to 3 probiotics – Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus rhamnosus and Enterococcus faecium, which are normally included in GIT. The first aim of this study was choose the most appropriate method for the isolation of human and porcine neutrophils and PBMC from peripheral blood. Other aims were to find out whether interactions of probiotics with neutrophils and macrophages affect their lifetime and lead to their structural changes. And whether intraperitoneal administration of probiotics lead to pro-inflammatory polarizoation of macrophages and affect viability of intraperitoneal immune cells. Structural changes of cells were detected by light and transmission electron microscopy. For detection of early and late apoptosis was used flow cytometry and for detection od cytolysis was used LDH aktivity. To determine of effect of probiotics on polarization of rat macrophages, qRT PCR was used. The results of this thesis suggest that all tested probiotics led to a significant increase in early apoptosis in porcine neutrophils and late apoptosis and cytolysis (LDH) in human neutrophils in vitro.
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JAČKOVÁ, Adéla. "Hledání agonistů TLR působících synergicky s ligandy fagocytárních receptorů v nádorové terapii." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-187850.

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Abstract:
The main goal of this thesis was to optimize the current therapeutic approach using TLR agonists and anchored agonists of phagocytic receptor to treating cancer. The study is focused on searching a suitable agonist of TLR as the replacement of LPS.
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Drozd, Eliška. "Aplikace L-carnitinu do peritoneální dutiny potkana." Master's thesis, 2019. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-427666.

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Abstract:
This thesis (Application of L-carnitine to the peritoneal cavity of rat) deals with the effect of L-carnitine on the inflammatory response of the organism. L-carnitine is a common part of the body's physiological functions. It is part of the lipid metabolism in the mammalian organism. Its effect helps to transfer fatty acids from the cytosol to the mitochondria. The literary part deals with the current state of L-carnitine research and its effects in the body. It also deals with methods of applying active substances to or-ganisms and blood elements, namely leukocytes and their functions associated with inflammatory reaction. The experimental section deals with the influence of L-carnitine on the course of inflammatory reaction in the peritoneal cavity. It also deals with the determination of the dynamics of the inflammatory response, which is evalu-ated using absolute and differential leukocyte counts at two time points.
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Miková, Eliška. "Proporční zastoupení jednotlivých subpopulací neutrofilů a jejich funkční vlastnosti v pupečníkové a periferní krvi." Master's thesis, 2021. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-446368.

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Abstract:
Early postnatal period is characterised by generally immature phenotype of the newborn's immune system. The maturation of the immune system including setting appropriate regulatory responses is occurring during this period and encountering pioneering bacteria colonizing neonate plays an important role. In the early days after birth, the immune system of a newborn is very limited, and the adaptive part is mostly represented by antibodies transferred from the mother by cord blood (CB) in the womb and then by colostrum and mother's milk after labour. Therefore, innate immunity plays a key role in defence (against pathogens) in neonates and is largely represented by neutrophils. This study aims to better understand neutrophil biology and phenotype in umbilical CB, compared to neutrophils from peripheral blood (PB) of mothers and healthy non pregnant women (referred to as HC). The assessment of neutrophil phenotype based on surface markers was performed using flow cytometry. Expression of genes linked to antimicrobial function was measured using quantitative PCR. Functional properties of neutrophils, metabolic activity during activation and phagocytosis, and suppressive properties were assessed using the SeaHorse machine and flow cytometry, respectively. Here we confirm the presence of immature CD16low...
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Hönigová, Kateřina. "Aplikace mesalazinu do peritoneální dutiny potkana." Master's thesis, 2019. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-427873.

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Abstract:
The objective of this diploma thesis was to determine the influence of the application of 5-aminosalicylic acid (5-ASA) in the peritoneal cavity on the initiation and course of the inflammatory reaction. For these purposes, the rat was chosen as the model animal on which the model of intraperitoneal lavage was applied. The rat’s peritoneal cavity is easily accessible and reflects the functions and reactions of the immune system. For the purposes of the experiment, the rats were divided into 3 groups; in the first group, the peritoneal cavity was assessed in its physiological condition, without any prior application of the substance. PBS was applied to the second group of rats, and the evaluation of the absolute numbers of cells followed after 4 and 24 hours using the Bürker counting chamber and optical microscopy. In the last group, mesalazine was applied, the exposure of which was 4 hours for one half of the group and 24 hours for the other. These time intervals were followed by the evaluation of the absolute number of cells. In order to determine the differential numbers of cells for all the samples, the coated glasses were coloured and evaluated. The greatest statistically relevant difference was identified in the case of the neutrophil population, where the neutrophil share increased from 0-5 % in the intact cavity to up to 35 % in the cavity after the PBS application. Out of all the experimental groups, the population of lymphocytes was relatively stable; the share of macrophages was, statistically, considerably lower for the groups after the mesalazine application. These results indicate that the application of PBS as an inert substance did not cause such a major reaction regarding the influx of neutrophils as the application of 5-ASA.
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Paračková, Zuzana. "Dysregulácia imunitnej odpovede u diabetu mellitu 1. typu." Doctoral thesis, 2021. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-438846.

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Abstract:
Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease with multifactorial aetiology that involves an attack of self-reactive cytotoxic CD8 lymphocytes on insulin-producing beta cells in the pancreas. In the T1D pathophysiology, both innate and adaptive immunity mechanisms cooperate in the development of inflammation leading to autoimmune destruction. Autoreactive T lymphocytes are the canonical destructors of the beta cells, and B cells produce autoantibodies; the innate immunity cells are considered the initiators of the pathological autoimmune reaction by promoting T and B cell activation. Here, we provide evidence of both innate and adaptive immunity cell types dysregulation in patients with T1D, and that these changes occur before the onset of the disease. The changes in T regulatory lymphocytes (Tregs) and B cell subpopulations occur already in asymptomatic T1D first-degree relatives. During the first year after the onset of the disease, there is a gradual decrease in the neutrophil numbers in the periphery, which probably infiltrate the pancreas. We have focused more closely on the innate immunity dysregulation and its contribution to T1D pathogenesis. Initially, we describe that neutrophil products called neutrophil extracellular traps (NETs) are able to induce IFNγ-producing T cells through...
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GLASEROVÁ, Simona. "Studium klinicky aplikovatelné nádorové imunoterapie a jejich mechanismů." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-187598.

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Abstract:
The aim of this thesis was study of replacement of LPS in innate immunity based cancer immunotherapy. Application of poly (I:C) with mixture of mannan-SMCC + R-848.HCl leads to synergy, higher reduction of tumor growth and significant prolongation of survival. The significance and mechanism of action of neutrophils have also been studied within this therapy.
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KOVÁŘOVÁ, Markéta. "Použití neutrofilů v nádorové imunoterapii." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-187745.

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Abstract:
The aim of this thesis was to investigate the possible role of neutrophil granulocytes in antitumor reactions. Most of our experiments were focused on in vitro studies assessing the cytotoxic effect of mouse neutrophils on B16-F10 melanoma cells labelled with PAMPs. We put an emphasis on activation and generating a prime state of neutrophils. Moreover, a release rate of enzyme myeloperoxidase from azurophil granules was detected as a marker of neutrophil degranulation. We also attempted to attract neutrophils into tumor microenvironment using thioglycolate medium and its main compound casein.
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NEDBALOVÁ, Pavla. "Úloha vrozené a získané imunity v imunoterapii melanomu a pankreatického adenokarcinomu." Master's thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-317595.

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Abstract:
This study examines the role of innate and adaptive immunity in the immunotherapy based on the combination of the ligands stimulating phagocytosis anchored in the tumour cells membrane and the mixture of TLR agonists. This immunotherapy is primarily focused on the innate immunity activation and induces strong inflammatory infiltration, which neutrophils and NK cells are part of. Therefore, the next aim of this study was to evaluate the anti-tumour activity of neutrophils and NK cells. For examination malignant melanoma and pancreatic adenocarcinoma mouse tumour models were used.
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