Academic literature on the topic 'Niobium – Oxydes'
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Journal articles on the topic "Niobium – Oxydes"
1
Kariakine, N., N. Chernoroukov, and E. Souleimanov. "La thermochimie des oxydes complèxes D'uranium (VI), du vanadium (V), (du niobium (V)) et des éléments alcalins." Thermochimica Acta 277 (May 1996): 53–63. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(95)02767-x.
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2
Habazaki, H., M. Yamasaki, T. Ogasawara, et al. "Thermal degradation of anodic niobia on niobium and oxygen-containing niobium." Thin Solid Films 516, no. 6 (2008): 991–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tsf.2007.06.127.
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3
Fu, Xiaoguo, Kezhao Liu, Xiaolin Wang, Zhengping Zhao, and Yong Yu. "X-Ray Photoelectron Spectroscopic Study of the Surface Reaction of Uranium–Niobium Alloy with O2." Surface Review and Letters 10, no. 02n03 (2003): 381–86. http://dx.doi.org/10.1142/s0218625x03004767.
Full textAbstract:
The initial oxidation of uranium–niobium alloy in oxygen atmosphere at 298 K has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). For comparison, the adsorption of oxygen on pure metal niobium and uranium has also been studied. The changes of U4f, Nb3d and O1s spectra during in situ oxidation indicate that the adsorption of oxygen on uranium–niobium alloy surfaces first leads to the formation of UO2 and NbO; then NbO2 and Nb2O5 are detected with increasing exposures of oxygen. The segregations of U and Nb to the uranium–niobium alloy surfaces are observed at different oxidation stages. The oxide film formation of uranium–niobium alloy is faster than that of pure uranium at initial oxidation stages.
4
Sangwaranatee, Narong, Mati Horprathum, and Jakrapong Kaewkhao. "Deposition of Transparent Niobium Oxide Thin Film by DC Reactive Magnetron Sputtering." Key Engineering Materials 675-676 (January 2016): 217–20. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.675-676.217.
Full textAbstract:
Transparent niobium oxide thin films were prepared by dc reactive magnetron sputtering under different oxygen flow rate. The niobium oxide thin films have been deposited on silicon wafer and glass substrate from a 99.99% pure niobium target at room temperature. The films were characterized to obtain the relationship between oxygen flow rate and deposition rate, structural, morphology and optical. The result show that the deposition rate decreased with increasing the oxygen flow rate. However, the transmittance spectrum percentage increases with increasing the oxygen flow rate.
5
Smid, Ivi, and Gaurav Aggarwal. "Powder Injection Molding of Niobium." Materials Science Forum 475-479 (January 2005): 711–16. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.475-479.711.
Full textAbstract:
Niobium and niobium-based alloys are used in a variety of high temperature applications ranging from light bulbs to rocket engines. Niobium has excellent formability and the lowest specific weight among refractory metals (Nb, Ta, Mo, W, and Re). Powder injection molding of niobium powder was investigated for efficiency of the process. The sintering of injection molded bars was conducted up to 2000°C in vacuum and low oxygen partial pressure atmosphere. This paper investigates the effect of sintering time, temperature and atmosphere on processing of pure niobium.
6
Florêncio, Odila, Paulo Sergio Silva, and Carlos Roberto Grandini. "Diffusion Phenomena of the Oxygen and Nitrogen in Niobium by Mechanical Spectroscopy." Defect and Diffusion Forum 297-301 (April 2010): 1346–53. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ddf.297-301.1346.
Full textAbstract:
The short-range diffusion phenomenon (Snoek Effect) was investigated by mechanical spectroscopy measurements between 300 K and 650 K, in a polycrystalline niobium sample, containing oxygen and nitrogen, using a torsion pendulum. Experimental spectra of anelastic relaxation were obtained under three conditions: as-received sample; annealed sample and subsequently annealed in an oxygen atmosphere for three hours at 1170 K in partial pressure of 5x10-5mbar. The experimental spectra obtained were decomposed in elementary Debye peaks and the anelastic relaxation processes were identified. With anelastic relaxation parameters and the lattice parameters, the interstitial diffusion coefficients of the oxygen and nitrogen in niobium were calculated for each kind of preferential occupation (octahedral and tetrahedral). The results were compared with the literature data, and confirmed that the best adjustment is for the preferential occupation octahedral model for low concentrations of interstitial solutes, but at higher concentration of oxygen were observed deviations of experimental data for the interstitial diffusion coefficients of oxygen in niobium when compared with the literature data, this could be related to the possible occurrence of a double occupation of interstitial sites in the niobium lattice by oxygen interstitials.
7
Lu, Wang-ping, Jun Zhu, Hui Sun, and Xiao-bing Chen. "Dielectric loss of niobium-doped and undoped polycrystalline Sr2Bi4Ti5O18." Journal of Materials Research 20, no. 4 (2005): 971–74. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2005.0138.
Full textAbstract:
Ferroelectric and dielectric properties of niobium-doped Sr2Bi4Ti5O18 ceramics were investigated. Compared with the undoped ceramics, the niobium-doped ceramics exhibited obviously increased remnant polarization 2Pr, which is similar to the case of vanadium doping. However, the mechanisms of increasing of 2Pr by vanadium and niobium doping are quite different. In the case of Nb-doping, one relaxation peak P1 is found on the dielectric loss curves D(T) at 70 °C. The dependence of the peak on various annealing atmosphere indicates that the relaxation mechanism of the peak is related to oxygen vacancies. With niobium doping, the P1 peak declines gradually. These results suggest that the substitution of Ti4+ by a small amount of Nb5+ can result in the decreasing of the concentration of oxygen vacancies. Thus, the increase in 2Pr of Nb-doped Sr2Bi4Ti5O18 could be attributed to the significant weakening of defect pinning.
8
Vukićević, Nataša M., Vesna S. Cvetković, Ljiljana S. Jovanović, Miroslav M. Pavlović, and Jovan N. Jovićević. "Formation of niobium oxides by electrolysis from acidic aqueous solutions on glassy carbon." Macedonian Journal of Chemistry and Chemical Engineering 38, no. 1 (2019): 39. http://dx.doi.org/10.20450/mjcce.2019.1623.
Full textAbstract:
In this study niobium oxide films were formed without peroxo-precursors from three different mixed acidic aqueous solutions on glassy carbon. Linear sweep voltammetry and potential step were techniques used for electrochemical experiments. The simultaneous and consecutive electrochemical reduction of water, nitrate and sulphate ions provided an alkaline environment with oxygen in the near vicinity of the working cathode, which in combination with the present niobium ions, produced niobium oxides and/or oxyhydroxides on the glassy carbon substrate. The formed deposits were analyzed using scanning electron microscopy and energy dispersive spectroscopy and appear to consist of NbO, NbO2 and Nb2O5. Both the niobium and acid concentration of the electrolytes used influenced the morphology and particle size of the deposits. The formation of niobium-fluoride and hydrogen-niobiumoxide complexes is addressed.
9
RAVEAU, B., M. M. BOREL, A. LECLAIRE, and A. GRANDIN. "NIOBIUM PHOSPHATE BRONZES — STRUCTURAL RELATIONSHIPS WITH PURE OCTAHEDRAL OXYGEN TUNGSTEN BRONZES." International Journal of Modern Physics B 07, no. 23n24 (1993): 4109–43. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979293003590.
Full textAbstract:
The phosphate niobium bronzes form a large family of structures characterized by pentagonal or hexagonal tunnels. The host lattices of these oxides, involving a mixed valency of niobium Nb(V)-Nb(IV) are described here. The close relationships with pure octahedral structures, mainly perovskites, hexagonal tungsten bronzes (HTB) and tetragonal tungsten bronzes (TTB), and K 3 Nb 8 O 21 are studied.
10
Pozdeev-Freeman, Yu L., M. N. Naboka, and V. V. Starikov. "Oxygen-Tantalum Interaction in Niobium." Crystal Research and Technology 30, no. 3 (1995): 329–32. http://dx.doi.org/10.1002/crat.2170300308.
Full textDissertations / Theses on the topic "Niobium – Oxydes"
1
Grandin, Annick. "Oxydes ternaires de niobium et de titane à structure lamellaire et à charpente tridimensionnelle." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37605566w.
Full text
2
GRANDIN, LEROY ANNICK. "Oxydes ternaires de niobium et de titane a structure lamellaire et a charpente tridimensionnelle." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2004.
Full textAbstract:
Sytnhese de natinbo5 qui par intercalation donne une serie de composes h2-2xax(tinbo5)::(2). Nh::(2)o et des composes (h::(3)nc::(n)h::(2n)nh::(3))::(0,5)tanbo::(5). On synthetise l'oxyde h::(3)ti::(5)nbo::(14). H::(2)o. Structure et proprietes magnetiques
3
Onfroy, Thomas. "Oxydes de tungstène et de niobium supportés sur zircone et dioxyde de titane : corrélations entre le caractère acide, la nature des espèces superficielles et l'activité catalytique en déshydratation de l'isopropanol." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2038.
Full textAbstract:
L'objectif de l'étude est d'examiner la genèse de l'acidité des solides WOx/ZrO2, NbOx/ZrO2, WOx/TiO2 et NbOx/TiO2 en relation avec la structure des espèces superficielles et l'activité catalytique. Les mesures d'activité catalytique des solides à base de W en déshydratation du propan-2-ol indiquent la présence d'une teneur seuil (~ 1,2 at. W/nmø) pour l'apparition de l'activité. Une évolution similaire de l'acidité de Brønsted "forte" et de l'abondance des espèces WOx fortement polymérisées est observée. De plus les résultats montrent une relation directe entre l'activité catalytique, l'abondance des sites acides de Brønsted "forts" et celle des espèces de WOx fortement polymérisées. L'origine de cette acidité est attribuée à la stabilisation de protons sur les espèces WOx fortement polymérisées. Le comportement des solides NbOx/ZrO2 est similaire à celui des catalyseurs WOx/ZrO2 : teneur seuil (1,2 at. Nb/nmø) pour le développement de l'activité catalytique, de l'acidité de Brønsted (dans ce cas faible) et des espèces NbOx fortement polymérisées. Par contre, le système NbOx/TiO2 montre un développement progressif de ces paramètres dès les faibles teneurs en Nb. Toutefois, comme pour les systèmes à base de W, les résultats obtenus pour les deux systèmes à base de Nb montrent une relation directe entre l'activité catalytique, l'abondance des sites acides de Brønsted et celle des espèces NbOx fortement polymérisées. L'étude de l'influence de la nature de la phase active montre que l'activité catalytique des systèmes à base de W est ~ 2 ordres de grandeur supérieure à celle des solides à base de Nb. Ceci est attribué à l'acidité de Brønsted "forte" des solides base de W
4
Labonne, Mathilde. "Frittage et évolution microstructurale de carbures cémentés NbC-Ni." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALI056.
Full textAbstract:
Depuis plus de 70 ans, les carbures cémentés WC-Co sont utilisés mondialement dans de nombreuses applications telles que l'outillage, les équipements miniers, ou encore les pièces d'usure. Cependant, il a récemment été déterminé que les oxydes de cobalt et de tungstène peuvent présenter des risques pour la santé. De plus, la demande mondiale de tungstène et de cobalt n’a cessé d’augmenter au fil des ans, entrainant de régulières hausses des prix. Ce contexte défavorable encourage les entreprises à développer des matériaux à base de carbures alternatifs. Les carbures de niobium sont notamment de plus en plus envisagés. Bien que possédant une dureté légèrement inférieure à celle des carbures de tungstène, ils sont deux fois moins denses et présentent une excellente résistance à l’usure. De plus, aucun risque pour la santé n’a été identifié pour le niobium métallique, les carbures de niobium ou les oxydes de niobium. Les études précédentes portant sur les matériaux à base de NbC se sont principalement intéressées aux microstructures obtenues et aux propriétés mécaniques, notamment la dureté, la ténacité et les propriétés de résistance à l'usure. Cependant, le frittage et les mécanismes de croissance des grains n'ont pas encore été entièrement étudiés. Cette étude vise à analyser le comportement en frittage et la croissance de grains d’alliages NbC-Ni, ainsi que l’effet de l’ajout de carbures secondaires. Il a dans un premier temps été déterminé que le taux de carbone dans les carbures a un impact significatif sur le frittage et la microstructure. En particulier, l'augmentation du taux de carbone entraîne une diminution de la contiguité de la phase carbure. L'ajout de carbures secondaires entraine un retard du frittage en phase solide, une augmentation de la contiguité de la phase carbure et limite la croissance des grains. Enfin, une partie importante de cette étude porte sur l’étude des mécanismes de croissance. En combinant des théories classiques de croissance et un modèle simplifié, il a été estimé que la cinétique de croissance est contrôlée par une migration coopérative des joints de grains et des joints de phases<br>For more than 70 years, WC-Co materials have been used worldwide for numerous applications in tooling, mining equipment or wear parts. Unfortunately, it has been recently determined that the cobalt and tungsten oxides present risks and health issues. Furthermore, the worldwide demand for tungsten and cobalt has been continuously growing, although the mining stocks of both elements are limited, which increased their price over the years. This global context has led industrial companies to investigate alternative carbide based materials. Niobium carbides are increasingly considered to replace tungsten carbides for specific applications. Although those carbides present a slightly lower hardness, they have impressive wear properties and are twice less dense than WC. Furthermore, no particular health hazards were identified for the use of bulk metallic niobium, niobium carbides and niobium oxides. Previous studies of NbC based materials have mostly focused on their microstructures and the resulting mechanical properties, notably the hardness, toughness and wear properties. However, the sintering process of niobium carbide based cemented carbides and the carbide grain growth mechanism involved have not yet been fully investigated. The present study aims to analyze the sintering behavior and grain growth of NbC-Ni materials and the effect of secondary carbides addition. It was first determined that the carbon content has a significant impact on the sintering behavior and the microstructural evolution. Notably, increasing the carbon content decreases the carbide phase contiguity. The addition of secondary carbides leads to a delay of solid state sintering and limits grain growth. The contiguity increases with these additions. Finally, a particular focus was made on grain growth mechanism in such materials. By combining classic growth theories and a simplified model, it was estimated that growth kinetics are controlled by a cooperative migration of grain boundaries and phase boundaries
5
Khair, Mira. "Oxydo-réduction et spéciation des produits de fission corrosifs dans les combustibles oxydes : évaluation des bénéfices d'un combustible tamponné en pO2." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0360.
Full textAbstract:
L’amélioration des performances du combustible nucléaire nécessite, aussi bien en régime nominal que lors de rampes de puissance ou de transitoires accidentels, d’être en mesure de maîtriser les effets délétères induits par la réactivité chimique des produits corrosifs (générés par la fission) susceptibles de provoquer des ruptures de gaine. Dans cet objectif, ce travail vise à maîtriser le potentiel d'oxygène de fonctionnement du combustible dans un domaine stabilisant les formes non corrosives de l’iode, par l’usage in-situ de systèmes tampons d’oxydo-réduction appropriés. En fonctionnement nominal, le potentiel en oxygène est assez proche de celui imposé par le tampon (MoO2/Mo). Par conséquent, le premier objectif de ce travail a été de clarifier la thermochimie (solubilité et spéciation dans UO2) du couple (MoO2/Mo). Nous avons étudié la transition MoO2 ⇌ Mo dans UO2 en fonction de la pO2 et de la température, par spectroscopie d'absorption des rayons X (XAS) in situ au synchrotron KARA (Allemagne). Nous montrons que les réactions d’oxydation du molybdène sont toujours possibles thermodynamiquement, quelles que soient les conditions de température mais avec une cinétique lente à 800°C. La vitesse d’oxydation augmente avec la température. De plus, la solubilité de Mo dans UO2 a été mesurée par SIMS (spectrométrie de masse des ions secondaires) et EPMA (microsonde électronique). Nous proposons une limite de solubilité de l’ordre de10-4 mol Mo/mol U, soit 0,01 % m de Mo/UO2. Ensuite, le niobium, sous ses formes redox Nb2O5/NbO2, a été identifié comme un candidat prometteur de par ses propriétés physico-chimiques et neutroniques. La première étape a consisté à préparer des céramiques UO2 contenant le couple tampon redox. Un procédé de fabrication spécifique du combustible UO2 tamponné, dopé par le couple (Nb2O5/NbO2), a été développé afin de préserver les deux formes oxydo-réductrices du tampon oxygène dans les pastilles lors du frittage.Ce processus a été également validé pour UO2 dopé par le couple (MoO2/Mo). Nous avons aussi montré quel e tampon (Nb2O5/NbO2) introduit initialement se transformait lors du frittage en (UNb2O7/NbO2),présentant un équilibre très proche de celui du tampon initial et donc apte à remplir le rôle de tampon depO2 dans le domaine visé. Ensuite, l’objectif final a été la validation de l’effet tampon lié à l’ajout du couple(Nb2O5/NbO2) dans UO2. Nous avons donc d’abord étudié par diffraction des rayons X à haute résolution et haute température (HR HT XRD) et par diffraction des neutrons (DN) la variation du paramètre de maille de la matrice UO2 fluorite en présence du couple oxydo-réducteur qui va agir comme un tampon local pour stabiliser la pO2 au sein du système et la stœchiométrie de la matrice UO2+x. Nous montrons également que le système U-Nb-O présente de nombreuses phases ternaires incluant les états d'oxydation Nb4+ etNb5+, toutes stables sur un domaine étroit de pO2. Ainsi, ces différentes phases ternaires participent à des systèmes tampons, qui permettent de réguler les perturbations oxydo-réductrices pouvant être imposées au matériau sans modification notable de la stœchiométrie du combustible (stabilité du paramètre de maille). Ensuite, les pastilles UO2 élaborées avec le couple tampon Nb2O5/NbO2 ont été implantées avec des ions césium, iode, molybdène et tellure dans une couche superficielle (environ 1 μm). La spéciation de ces espèces a été caractérisée par spectroscopie d'absorption des rayons X (synchrotron KARA)<br>Improvement of nuclear fuel performances requires reducing the stability of corrosion fission gas, in particular the speciation of potentially corrosive fission products (Cs, I, Te). Doping uranium dioxide with an oxydo-redox buffer couple is the improvement axis considered in this work. It aims at improving redox buffer couple effect on pO2 (oxygen partial pressure) and their impact on properties of speciation of fission products in UO2. Actually, in typical nominal operation, the oxygen potential is quite close to that imposed by the (Mo/MoO2) buffer. The first objective of this work was to clarify the thermochemistry (solubility and speciation in UO2) of the (Mo/MoO2) couple. We studied the MoO2 ⇌ Mo transition in UO2 as a function of pO2 and temperature by X-ray Absorption Spectroscopy (XAS) in situ at the KARA synchrotron (Germany). We show that the oxidation reactions of molybdenum are always thermodynamically possible, whatever the temperature conditions but with a slow kinetics at 800°C. The oxidation rate increases with temperature. In addition, the solubility of Mo in UO2 was measured by SIMS (Secondary Ion Mass Spectrometry) and EPMA (Electron probe micro-analyzer). We found a solubility limit of the order of 10-4 mol Mo/mol U, i.e. 0.01 %weight of Mo/UO2.Then niobium, with its redox forms Nb2O5/NbO2, has been identified as a promising candidate due to different selection criteria (physico-chemical and neutronic properties). The first step was to prepare UO2 with this buffer. A specific manufacturing process of the buffered UO2 fuel, doped with the (Nb2O5/NbO2) couple has been developed in order to preserve both oxido-reducing forms of the oxygen buffer in the pellets while sintering. This process has been also validated for UO2 doped with the (MoO2/Mo) couple. We have shown that the initially introduced (Nb2O5/NbO2) buffer was transformed during sintering into (UNb2O7/NbO2). The equilibrium of the latter couple is very close to that of the initial buffer and therefore it can fulfill its role of pO2 control in the targeted domain.Then, the final objective was the validation of the buffer effect related to the addition of (Nb2O5/NbO2) in UO2. So we first studied by means of High Resolution X-Ray diffraction at high temperature (HR HT XRD) and Neutron Diffraction (DN) the variation of the lattice parameter of the UO2 fluorite matrix in presence of the niobium pO2 buffer. The latter can act as a local buffer enforcing a stabilization of the pO2 within the system and therefore of the stoichiometry of the UO2+x matrix. We also show that the U-Nb-O system has many ternary phases including Nb4+ and Nb5+cations, all stable on a narrow domain of pO2. Thus, these different ternary phases participate to buffer systems, which make it possible to regulate the oxido-reducing disturbances imposed on the material without any notable modification of the pO2 (stabilization of the lattice parameter).Then, the UO2 pellets elaborated with the (Nb2O5/NbO2) buffer couple were implanted with cesium, iodine, molybdenum and tellurium ions in a thin surface layer (1 µm approximately). Speciation were characterized by X-Ray Absorption Spectroscopy, using synchrotron radiation (KARA)
6
Landry, Annie-Kim. "Étude des propriétés optiques et électriques dans les verres P₂O₅-Na₂O-Nb₂O₅ en vue de leur intégration dans des systèmes de détection de gaz à haute température." Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28147.
Full textAbstract:
L’incorporation d’oxyde de niobium, un métal de transition à valence multiple, dans des verres de phosphates permettrait leur intégration dans des systèmes de détection de gaz à haute température puisqu’ils présentent des propriétés optiques et électriques modulables en fonction de la température et de l’atmosphère. Dans le cadre de cette maîtrise, les verres (60-x)P₂O₅-xNa₂O-40Nb₂O₅ où x = 23, 27, 30 et 33 %mol ont été étudiés afin d’évaluer l’influence de la composition et de la température sur l’état d’oxydation du niobium. Sous forme d’oxyde, le niobium se retrouve généralement dans un état d’oxydation Nb(V) de forme Nb₂O₅, un composé incolore. Lorsque l’oxyde de niobium est réduit partiellement, il se retrouve sous forme NbO₂ d’état d’oxydation Nb(IV) qui présente une coloration bleu-noir. Les verres ont été traités thermiquement sous air et sous atmosphère partielle d’hydrogène (90Ar/10H₂) entre 450 et 630 °C. Les propriétés optiques ont été mesurées par spectrophotométrie UV-visible et permettent d’observer une large bande d’absorption dans le domaine du visible jusqu’au proche infrarouge suite aux traitements thermiques réducteurs. Une analyse de Résonance Paramagnétique Électronique (RPE) permet de révéler la présence d’espèces Nb⁴⁺ responsables de la coloration bleu-noir des verres. Les analyses Raman démontrent que le niobium se retrouve en sites octaédriques NbO₆ pour toutes les compositions et qu’une diminution de la concentration en ions Na⁺ permet d’augmenter le nombre d’oxygènes pontants et favorise ainsi la réduction du niobium. De plus, les verres présentent une conductivité électrique mixte ionique-électronique entre 10⁻¹⁰ et 10⁻³ S·cm⁻¹ sur une gamme de températures entre 25 et 575 °C. La conductivité ionique est due à la mobilité des ions Na⁺ dans le réseau vitreux et est plus importante lorsque la concentration de ce porteur de charge augmente. La conductivité électronique est due à la présence d’espèces Nb⁵⁺ et Nb⁴⁺. La coloration bleu foncé des verres ainsi que la conductivité électronique peuvent être expliquées par des phénomènes de transfert de charge soit respectivement le transfert de charge d’intervalence et le saut de petit polaron. Finalement, des analyses DRX, DSC, de densité, d’indice de réfraction et d’analyse thermogravimétrique (ATG) ont aussi été effectuées sur ces verres.<br>The incorporation of niobium oxide, a mixed valency transition metal, in phosphate glasses would allow their integration in high temperature gas detection systems because they have optical and electrical properties that can be modulated according to the temperature and the atmosphere. In this study, the glasses (60-x)P₂O₅-xNa₂O-40Nb₂O₅ where x = 23, 27, 30 and 33 mol% were studied to evaluate the influence of the composition and the temperature on the oxidation state of niobium. In the oxide form, niobium is generally found in an oxidation state Nb(V) of composition Nb₂O₅, a colorless compound. When the niobium oxide is reduced, it is found in NbO2 composition with Nb(IV) oxidation state, which exhibits a dark-blue coloration. The glasses were heat-treated in air and hydrogenated atmosphere (90Ar/10H₂) between 450 and 630 °C. The transmittance properties were measured by UV-visible spectrophotometry resulting in a broad absorption band in the visible range up to the near-infrared following reductive thermal treatments. Electron paramagnetic resonance analysis revealed the presence of Nb⁴⁺ species responsible for the dark-blue coloration of glasses. Raman analyzes show that niobium is found in octahedral sites NbO₆ for all the compositions and a decrease in Na⁺ ions makes it possible to increase the number of bridging oxygens and thus favors the reduction of niobium. In addition, the glasses have a mixed electrical ion-electron conductivity between 10⁻¹⁰ and 10⁻³ S·cm⁻¹ over a temperature range between 25 and 575 °C. The ionic conductivity is due to the mobility of the Na⁺ ions in the vitreous lattice and is more important when the concentration of this charge carrier increases. Electronic conductivity is due to the presence of Nb⁵⁺ and Nb⁴⁺ species. The dark-blue coloration of the glasses and the electronic conductivity can be explained by interatomic charge transfer phenomenons, respectively know as intervalence charge transfer and the small polaron hopping. Moreover, XRD, DSC, density, refractive index and TGA analyzes were also performed on theses glasses.
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Dussauze, Marc. "Génération de second harmonique dans des verres borophosphate de sodium et niobium par polarisation thermique." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011055.
Full textAbstract:
La génération de second harmonique induite par des traitements de polarisation dans des matériaux vitreux pourrait permettre le développement de nouveaux systèmes électro-optiques compatible avec les fibres optiques de silice. Dans ce contexte, cette thèse présente les résultats obtenus par polarisation thermique des verres ((1-x) 0.95 NaPO3 + 0.05Na2B4O7)+ x Nb2O5 (x ≤ 0.5). Une non linéarité optique d'ordre deux supérieure à 4pm/V a pu être induite à la fois dans le verre massif et le verre déposé sous forme de couche mince. L'analyse du verre avant et après polarisation et notamment de la structure locale du réseau vitreux permet une meilleure approche des processus mis en jeu lors du traitement dans des verres à aussi forte concentration en sodium et donc aussi conducteurs.
8
Nazabal, Virginie. "Génération de second harmonique dans des verres oxydés polarisés thermiquement." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1999. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010068.
Full textAbstract:
La génération de second harmonique (GSH) observée dans les verres massiques originaux polarisés thermiquement (systèmes P2O5-CAO-B2O3-NB2O5(ou TIO2, B2O3-MGO-LA2O3-NB2O5 (OU TIO2) et TEO2-ZNO-MGO)pourrait farvoriser le développement de matériaux vitreux pour l'intégration dans des systèmes optiques. Un procédé de cyclage du traitement de poling a amélioré notablement la réponse des verres borophosphate rapprochant leur efficacité de conversion de celle de la silice vitreuxe. Parallèlement, une étude visant à caractériser les régions localisés sous les interfaces en contact avec les électrodes lors du traitement de poling a été entreprise par spectroscopies XANES, XPS et IR en réflexion. Pour les verres de silice de type Hérasil et borophosphate de calcium et de niobium, une rupture de l'isotropie a ainsi pu être mise en évidence dans ces régions non linéaires pouvant expliquer une partie l'origine de la non linéarité de second ordre.
9
MALKA, KAREN. "Reactivite du pentachlorure de molybdene sur des oxydes de vanadium, niobium et bismuth supportes sur silice : preparation de catalyseurs mixtes. comportement oscillant de la reaction d'oxydation menagee du methanol sur ces catalyseurs." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066153.
Full textAbstract:
L'etude de la reactivite du pentachlorure de molybdene en phase gazeuse a 30c sur des oxydes de vanadium, de niobium ou de bismuth supportes sur silice se situe dans le cadre plus general de la preparation de catalyseurs a base d'oxydes mixtes supportes sur silice. Une interaction preferentielle entre le molybdene et l'oxyde supporte plutot qu'avec la silice, a ete observee. Une phase mixte se forme avec l'oxyde de vanadium (oxychlorure de vanadium et de molybdene) et avec l'oxyde de bismuth (molybdate de bismuth) alors qu'avec l'oxyde de niobium, seule une interaction de surface est presente. Ces interactions s'accompagnent du transfert de l'electron du molybdene (au degre d'oxydation +5) vers le vanadium (+5) et de l'absence de transfert mais avec delocalisation de l'electron du molybdene sur le niobium (+5), en accord avec les reactions d'oxydo-reduction deduites des inegalites des potentiels redox standards des couples en solution. En revanche, la formation du molybdate de bismuth (+3) suppose l'oxydation du molybdene au degre d'oxydation (+5) en (+6), ce qui est en desaccord avec la reaction d'oxydo-reduction deduite de l'inegalite des potentiels redox des couples (bi3+/bi et mo#6#+/mo#5#+). Le protocole de preparation (impregnation puis greffage, impregnation en deux etapes, coimpregnation) des catalyseurs a base d'oxydes de vanadium et de molybdene a une influence sur la nature des especes de la phase supportee sur la silice et sur la proportion d'ions vanadium et molybdene de surface. Cette proportion a pu etre correlee a celle des differents centres acido-basiques caracterises par la reaction test d'oxydation menagee du methanol. Les catalyseurs a base d'oxydes simples ou mixtes (v, mo, v-mo, bi-mo, ca-mo) supportes sur silice presentent pour cette reaction un comportement inhabituel caracterise par des oscillations temporelles de l'activite catalytique
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Fayad, Ghinwa. "Characterization of lamellar or nanostrutured materials based on transition metal oxides for liquid phase catalysis." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC253.
Full textAbstract:
Les oxydes de métaux de transition lamellaires peuvent servir de catalyseurs pour la conversion de la biomasse, mais leur développement nécessite une meilleure compréhension de leurs propriétés. En conséquence, plusieurs matériaux lamellaires, tels que HNbMoO6, HNbWO6, H2W2O7 et H2WO4, ainsi qu'un nouveau type d'oxydes en couches basés sur Nb et W et caractérisés par des phases d'Aurivillius “en escalier” ont été largement caractérisés notamment par spectroscopie DRX et spectroscopie Raman. La possibilité de convertir les solides précurseurs au lithium ou bismuth en phases protonées a été étudiée. Ces oxydes ont la spécificité d'intercaler des molécules entre les couches, ce qui peut contribuer à l’activité catalytique en phase liquide. Pour identifier les rôles respectifs de l’intercalation et des propriétés de surface comme l’acidité, les matériaux ont été caractérisés en phase liquide par spectroscopie Raman en utilisant des bases organiques telles que les n-alkylamines (butylamine et octylamine) et la pyridine. L'intercalation avec des réactifs possibles, les n-alcools et le 2,5-hexanediol, a également été étudiée. L'activité catalytique de ces oxydes lamellaires a été déterminée grâce à une nouvelle réaction: la cyclo-déshdrataion du 2,5-hexanediol en 2,5-diméthyltétrahydrofurane. HNbMoO6 s’est avéré le catalyseur le plus actif, comparé à des catalyseurs acides conventionnels ou aux autres matériaux lamellaires. L’acidité et la capacité d’intercalation de ces divers matériaux lamellaires ont été comparées pour comprendre les différences observées pour l’activité catalytique<br>Layered transition metal oxides have a potential as catalysts for biomass conversions, but their development necessitates a better understanding of their properties. Consequently, several layered materials such as HNbMoO6, HNbWO6, H2W2O7 and H2WO4 as well as new types of layered oxides based on Nb and W and characterized by a “stair-like” Aurivillius phases were extensively characterized notably by XRD and Raman spectroscopy. The possibility to convert the as-synthesised lithium or bismuth precursors to protonated phases was also thoroughly evaluated. Layered oxides have the specificity to intercalate molecules within their interlayer regions, which may be a key feature to catalytic activity for reactions in the liquid phase. In order to evaluate the respective roles of intercalation and surface properties such as acidity, the materials were characterized in the liquid phase by Raman spectroscopy using organic bases such as n-alkylamines (butylamine and octylamine) and pyridine. Intercalation with possible reagents, n-alcohols and 2,5-hexanediol, was also studied. The catalytic activity of these layered oxides was evaluated using a novel test reaction: the cyclo-dehydration of 2,5-hexanediol into 2,5-dimethyltetrahydrofuran. HNbMoO6 proved to be the most active catalyst, compared to conventional acidic catalysts or other layered materials. The acidity and intercalation ability of the various layered materials were compared to understand the differences observed for the catalytic activity
Book chapters on the topic "Niobium – Oxydes"
1
Watson, P. G., and R. E. Reed-Hill. "On the Embrittlement of Niobium by Oxygen." In Time-Dependent Fracture. Springer Netherlands, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-5085-6_22.
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2
Grönbeck, Henrik, Arne Rósen, and Wanda Andreoni. "Theoretical study of chemisorption on niobium clusters: carbon monoxide and oxygen." In Small Particles and Inorganic Clusters. Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60854-4_52.
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3
Teichler, H. "Quantitative Theory of the Tunnel Level Splitting for Hydrogen Trapped at Oxygen in Niobium." In Springer Proceedings in Physics. Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71914-1_29.
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4
Bhat, N. P., and H. U. Borgstedt. "Standard Gibbs Energy of Formation of K3NbO4 and K3TaO4 and Threshold Oxygen Levels for their Formation in Potassium, Niobium and Tantalum." In Liquid Metal Systems. Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1977-5_26.
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5
SHIRLEY, A. I., C. K. HALL, and N. J. PRINCE. "TRAPPING OF HYDROGEN BY OXYGEN AND NITROGEN IMPURITIES IN NIOBIUM, VANADIUM AND TANTALUM." In Perspectives in Hydrogen in Metals. Elsevier, 1986. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-034813-1.50058-9.
Full textConference papers on the topic "Niobium – Oxydes"
1
Seabra, A. C., P. Verdonck, W. L. Xavier, and V. Baranauskas. "Dry Etching Of Niobium Oxyde Thin Films." In 1989 Microelectronic Intergrated Processing Conferences, edited by James A. Bondur and Alan R. Reinberg. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.978048.
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Desplat, Jean-Louis. "Testing of a niobium-oxygen single crystal collector." In SPACE TECHNOLOGY AND APPLICATIONS INTERNATIONAL FORUM- STAIF 2002. AIP, 2002. http://dx.doi.org/10.1063/1.1449833.
Full text
3
Novak, Mark D., and Carlos G. Levi. "Oxidation and Volatilization of Silicide Coatings for Refractory Niobium Alloys." In ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/imece2007-42908.
Full textAbstract:
Degradation mechanisms relevant to hypersonic environments have been investigated for silicide-coated niobium alloys. To assess the suitability of silicide coatings for possible leading edge, scramjet combustor, and vehicle acreage applications, tests were conducted over a range of oxygen and water vapor partial pressures. X-ray diffraction was used to characterize the composition of oxide phases. Chemical compositions of both the coatings and resulting oxides have been examined using energy dispersive x-ray analysis. Partial pressures of oxygen and water vapor have been found to influence the oxide composition, which may include silica, chromia, iron niobate, and chromium niobate phases. The formation of volatile oxide and hydroxide species also affects oxidation behavior and coating performance. Thermodynamic models of oxidation and volatilization are used to interpret experimental results.
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Hatch, G. L., M. Korringa, and T. P. Sahines. "Thermionic Characteristics of Planar and Cylindrical Oxygen Additive Tungsten-Niobium Diodes." In 22nd Intersociety Energy Conversion Engineering Conference. American Institute of Aeronautics and Astronautics, 1987. http://dx.doi.org/10.2514/6.1987-9125.
Full text
5
Terentieva, V., O. Bogatchkova, and D. Cornu. "New Powdered Silicide Materials for Thermal Spraying Process and Coatings on the Niobium Base Alloys." In ITSC 1998, edited by Christian Coddet. ASM International, 1998. http://dx.doi.org/10.31399/asm.cp.itsc1998p1167.
Full textAbstract:
Abstract The given article presents some results of the scientific research devoted to the development of a new class of scale-resistant powder materials of the Si-Ti-Mo-B system for thermal spraying and using these materials for the creation of heat-resistant coatings on the niobium base alloys by means of various methods of thermal spraying. Also under consideration are problems relating to the theory and practice of obtaining reliable protective coatings on high-melting metals and their alloys, niobium ones included, intended for operation in high-enthalpy oxygen-containing gas flows. Hazard in commencing an oxidation reaction of the base material under coating is connected with density of open pores and cracks, and partial pressure of the oxidizer. Powdered multicomponent heterophase materials for gas-thermal spraying of protective coating with a self-healing ability and controlled properties are proposed. Finally the results of some properties of new silicide-type heterophase powders containing silicide and boride phases for a thermal spraying process and some properties of protective coating deposited on the niobium base alloys by means of a thermal spraying technique are presented.
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Smith, D. F., D. J. Tillack, and J. P. McGrath. "A Low-Expansion Superalloy for Gas-Turbine Applications." In ASME 1985 Beijing International Gas Turbine Symposium and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1985. http://dx.doi.org/10.1115/85-igt-140.
Full textAbstract:
A high-strength, low-expansion alloy can greatly increase the efficiency of gas turbines by permitting decreased clearances between rotating and stationary parts. This paper describes development work on a series of nickel-iron-cobalt alloys having the desired combination of high strength and low thermal expansion. The first attempts to develop alloys of this type resulted in materials that required extensive thermomechanical processing and were susceptible to the phenomenon of stress-accelerated grain-boundary oxygen embrittlement (SAGBO). Further development resulted in INCOLOY alloy 909, the first low-expansion superalloy combining good resistance to SAGBO with high mechanical properties achieved without restrictive thermomechanical processing. Those substantial improvements were brought about by the addition of 0.3% to 0.6% silicon to a low-aluminum, 38% nickel, 13% cobalt, 1.5% titanium, 4.7% niobium (columbium), balance iron composition.