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Dissertations / Theses on the topic 'Nitrilimine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 March 2023

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1

MONTI, MAURO. "Synthesis of innovative multifunctional thermally-activated reactive species for elastomeric nanocomposite technology." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2021. http://hdl.handle.net/10281/308687.

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Abstract:
The doctoral project was carried out in collaboration with Pirelli. The tire industry is always looking for new strategies to improve the performance of its products. The various elastomers used are not enough to obtain the desired characteristics. In order to increase its characteristics such as strength, adhesion, longevity, load, durability, it is necessary to add inorganic fillers such as silica and carbon black, but the interactions between rubber and filler are not always optimal. In this project, systems capable of both improving the dispersibility of fillers in the polymer matrix and
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2

Granier, Michel. "Synthèse, structure et réactivité de nitrilimines stables." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30125.

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Abstract:
Les nitrilimines ont ete tres utilisees en synthese organique dans des cycloadditions dipolaires-1,3. Jusqu'a present, elles n'ont pu etre observees qu'en matrice a 77 k. Une methode de synthese originale nous a permis d'obtenir une nitrilimine stable a temperature ambiante (point de fusion de 100#oc sans decomposition): l'action du sel de lithium du bis (diisopropylamino)thiophosphinodiazomethane sur la bis(diisopropylamino) chlorophosphine conduit a la formation de la cbis(diisopropylamino) thiophosphino nbis(diisopropylamino) phosphino nitrilimine compose qui a fait l'objet d'une etude par
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3

Körsgen, Oliver. "Synthese von Pyrazolinen und Pyrazolen und die quantenchemische Suche von Übergangsstrukturen bei 1,3-Dipolaren Cycloadditionen." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969820496.

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4

Kerbal, Abdelali. "Cycloaddition de diarylnitrilimines et d'azides sur diverses énones et énamines dérivées d'indadones et de tétralones : Regiochimie, diasteréochimie et transformation des cycloadduits." Besançon, 1988. http://www.theses.fr/1988BESA2038.

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Abstract:
La cycloaddition dipolaire-1,3 des diarylnitrilimines sur diverses enones a double-liaison dipolarophile juxtacyclique est regiospecifique. Lorsque le dipolarophile présente deux faces diastereotopiques, l'approche dipole-dipolarographie se fait du côté le moins encombré : - de façon diastereospecifique sur les enones dérivées de l'indanone-1 substituée ou de la tetralone-1 substituée lorsque ces dernières portent en -3 ou -4 un substituant occupant une position axiale - de facon diastereoselective sur les enones dérivées de la tetralone-1 portant un substituant en -4 qui peut adopter une disp
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5

Arthur, Marie-Pierre. "Synthèse et réactivité de dérivés diazoiques et de nitrilimines alpha bores." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30082.

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Abstract:
Dans cette these sont presentees la synthese et la reactivite d'un boranyldiazomethane et de nitrilimines n-borees, c-borees et di-borees. Avant ce travail, aucun diazoborane n'avait ete isole. La difficulte de cette synthese etant essentiellement due au caractere acide de lewis de l'atome de bore, ce qui en fait un catalyseur potentiel de decomposition des derives diazoiques. Pour pallier a cela, nous avons choisi d'utiliser sur l'atome de bore des substituants donneurs qui ont le pouvoir de diminuer ce caractere acide. Ainsi, nous avons synthetise le bis(diisopropylamino)boranyldiazomethane
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6

PIQUET, FAURE VALERIE. "Influence de substituants phosphores sur la reactivite de 3h-diazirines, nitrilimines et 2h-azirines." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30261.

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Abstract:
La mise au point bibliographique qui fait l'objet du premier chapitre permet de mettre en evidence l'etendue des etudes menees sur les diazirines. Celles-ci, et plus particulierement les halogenodiazirines, sont faciles d'acces depuis la synthese de graham et l'etude des reactions d'echange de nucleophiles. Ces cycles a trois chainons ont rarement ete utilises en tant que synthons, mais essentiellement comme precurseurs de carbenes. D'un point de vue synthetique, la bromophenyldiazirine, en presence de phosphines, permet l'acces a de nouveaux heterocycles voire a des macrocycles. Le deuxieme c
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7

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine 1,4 et de la benzoxazine-1,4 : regiochimie de la réaction sur un alcene portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrêmité." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2018.

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Abstract:
La cycloaddition dipolaire 1,3 des diarylnitrilimines sur le benzodioxinne-1,4 carboxylate-2 d'ethyle conduit a des cycloadduits qui apres ouverture donnent des derives de l'aryloxy-4 diphenyl-1,3 pyrazole qui ne sont pas accessibles par une methode classique de synthese de pyrazoles
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8

CASTAN, FLORENCE. "Utilisation de substituants silyles et phosphores dans la chimie des derives diazoiques et de leurs isomeres nitrilimines." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU30160.

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Abstract:
Le travail de cette these est axe sur la chimie des nitrilimines 1 et de leurs derives diazoiques 2, familles de composes au potentiel synthetique tres etendu. 1: -c=n=n-; 2:c=n#2. La synthese de nouvelles nitrilimines stables est presentee. Une approche de rationalisation des facteurs stabilisateurs de ces dipoles, lies a la nature des substituants phosphores et silyles est egalement abordee. Les cycloadditions dipolaires-1,3 entre nitrilimines et dipolarophiles permettent d'etudier les problemes de stereo- et de regioselectivite. Quelques exemples d'additions-1,3 sont egalement rapportes. No
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9

FAURE, JEAN-LUC. "Etude des nitrilimines en solution et utilisation de ligands bisamidoamines pour la synthese de nouveaux catalyseurs de polymerisation." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30217.

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Abstract:
Le premier chapitre consiste en une etude de la structure en solution d'isomeres structuraux des derives diazoiques, les nitrilimines r-cnn-r. Recemment, ces dipoles-1,3 tres utiles en tant que synthons en chimie organique heterocyclique ont pu etre isoles et caracterises. Toutefois peu d'informations etaient disponibles quant a leur structure en solution bien que la plupart de leurs reactions aient lieu dans cette phase. Nous avons prepare de nouvelles nitrilimines heteroatomiques - presentant des substituants organophosphores que nous avons etudiees par differentes methodes de spectroscopie
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Varin, Pierre. "Cycloaddition de nitrilimines sur l'acétyl-2 méthyl-5 diazaphosphole-1,2,3 étude stéréochimique de la réaction de deux mercaptoacétates d'alkyle sur deux chalcones alpha-substituées /." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601715k.

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Varin, Pierre. "Cycloaddition de nitrilimines sur l'acétyl-2 méthyl-5 diazaphosphole-1, 2, 3Suivi de Etude stéréochimique de la réaction de deux mercaptoacétates d'alkyle sur deux chalcones -substitués." Besançon, 1986. http://www.theses.fr/1986BESA2011.

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Ferreira, Gil Almeida. "Estudo de Nitriliminas em Matrizes Criogénicas: Geração, Caracterização e Reatividade por Excitação Eletrónica e Vibracional." Master's thesis, 2022. http://hdl.handle.net/10316/99401.

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Abstract:
Dissertação de Mestrado em Química apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia<br>The work presented in this master’s thesis focused on the study of nitrile imines by infrared(IR) spectroscopy in cryogenic matrices, with the intent to experimentally identify and characterizedifferent nitrile imine’s bond-shift isomers (a particular case of valence isomers) and assess thepossibility of their interconversion by vibrational excitation with near-infrared irradiation.In this study, we explored the potential energy surfaces of C-(3-hydroxyphenyl) (2) and C-(4-hydroxyphenyl) (2’) nitrile imines
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(10692975), Matthew Gettings. "Chemistry of Complex High-Nitrogen Materials." Thesis, 2021.

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Abstract:
<p><i>Chemistry of Complex High-Nitrogen Materials</i> begins with a brief background on a few high explosive materials and their applications, followed by synthesis routes and characterization methods of energetic materials. Several new complex high-nitrogen materials where synthesized and presented in the following chapters. These novel energetics include several nitrilimines, triazoles, tetrazoles, methyl sydnone imines, azasydnones, and an annulated heterocycle. Their energetic properties are discussed and compared with other well-known explosive materials.</p>
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Mehrpajouh, Sima. "Computational studies on formation and intermolecular [1+2] cycloadditions of nitrilimines." Thesis, 2012. http://spectrum.library.concordia.ca/975016/1/Mehrpajouh_MSc_2012.pdf.

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Abstract:
2,5-disubstituted tetrazoles decompose thermally to give nitrilimines (R1–CNN–R2), whose electronic structure widely varies with the substituents R1 and R2. In particular, for R1, R2 = H, the carbenic contribution to the resonance structure is small, while for NH2-disubstitution Natural Resonance Theory predicts 70% carbene character. This has large implications for the reactivities of substituted nitrilimines. The goal of this work is to identify nitrilimines with large carbenic contributions to their resonance structure that can undergo [1+2] cycloaddition reactions with unsaturated systems,
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Kung, Fang-Chun, and 龔芳醇. "Synthesis of 5-Amino-1,2,4-triazoles from Carbodiimides with Nitrilimines via 1,3-Dipolar Cycloaddition and Bioactivity Study." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/yu5n4s.

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Abstract:
碩士<br>中國醫藥大學<br>藥物化學研究所碩士班<br>102<br>An effective 1,3-dipolar cycloaddition was successfully developed for synthesis 5-amino-1,2,4-triazoles by reacting hydrazonoyl hydrochlorides (nitrilimines) with carbodiimides in the presence of triethylamine as a base catalyst. Carbodiimides can be adapted to the newly developed reaction condition, except for diphenyl carbodiimide. All of 5-Amino-1,2,4-triazoles were evaluated against a panel of human cancer cell lines in vitro, including lung carcinoma (NCI-H226), nasopharyngeal (NPC-TW01), and T-cell leukemia (Jurkat) cells. Based on the IC50, result, m
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