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Dissertations / Theses on the topic 'Nitroimidazole'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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1

Chan, Peter Ka-Lin. "Ruthenium nitroimidazole complexes as radiosensitizers." Thesis, University of British Columbia, 1988. http://hdl.handle.net/2429/28639.

Full text
Abstract:
Local control of tumours by radiotherapy may fail due to the presence of regions of hypoxic cells. Radiosensitizers, such as nitroimidazoles, enhance killing of the resistant cells by ionizing radiation. However, dose limiting side-effects have prevented the attainment of maximum sensitization. The successful chemotherapeutic drug, cis-diamminedichloroplatinum(II) (cis-DDP), and analogues show moderate radiosensitizing effects, possibly because of binding to DNA. A rationale is then to use the DNA binding property of a metal to carry a sensitizer to the target of radiation damage, DNA, thereby
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2

Adebayo, Adelaide Titilayo Oluronke Morenike. "Synthetic and antimicrobial studies of nitroimidazole analogues." Thesis, Loughborough University, 1988. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/32020.

Full text
Abstract:
New 2-, 4- and 5-nitroimidazole analogues were synthesised using the following methods: (i) SRN1 free radical reaction between nitroimidazole anion and halonitro substrates; (ii) oxidative addition of the anion of 2-nitropropane to nitroimidazole anions. N-1-alkyl derivatives of imidazole, benzimidazole, 5-nitrobenzimidazole, 5- and 6-nitroindazole were similarly prepared. These compounds showed antimicrobial activity; anaerobes were more sensitive than aerobes.
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3

Clayton, Russell. "The synthesis of nucleoside analogues from nitroimidazole precursors." Thesis, Keele University, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.341240.

Full text
Abstract:
An introduction to nucleoside analogues containing heterocyclic sugar mimics and their synthesis is presented. This includes various ring sizes and different heteroatom combinations. concentrated on work between 1995-2000. The synthesis of novel nucleoside analogues from nitroimidazole precursors has been investigated. The regioisorners I-vinyl-4-nitroimidazole and I-vinyl-S-nitroimidazole have been synthesised from the readily available 4/S-nitroimidazole. Also synthesised from 4/S-nitroimidazoIe IS 3-vinyl-imidazo[ 4' ,S' :S,6]pyrido[2,3- d]pyrimidin-8-one, the pyridine stretched analogue of
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4

Siddiqui, Adam Qaiyoum. "Studies on some novel nitroimidazole-polyamine drug conjugates." Thesis, University of Leicester, 1996. http://hdl.handle.net/2381/33904.

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Abstract:
This thesis is a study of the synthesis of various polyamine-drug conjugates, the evaluation of their abilities to protect DNA solutions from the effects of radiation and their abilities to act as substrates for a cellular polyamine uptake system. Synthetic methods were developed to synthesise an N1, N8-diderivatised spermidine- nitroimidazole conjugate and three structurally isomeric monoderivatised spermidine- nitroimidazole conjugates (N1, and N4 and N8 respectively). Also synthesised were an N1, N7-diderivatised norspermidine-nitroimidazole conjugate, an N4-monoderivatised spermidine-ascor
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5

Metayer, Olivier. "Analyse du mécanisme biochimique de la résistance des Bactéroides aux 5-Nitroimidazoles." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P070.

Full text
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6

Dingsdag, Simon. "METABOLISM OF A DEUTEROPORPHYRIN-NITROIMIDAZOLE ADDUCT BY GASTROINTESTINAL BACTERIA." Thesis, The University of Sydney, 2017. http://hdl.handle.net/2123/16712.

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Abstract:
This thesis characterised the activity of a previously synthesised deuteroporphyrin-nitroimidazole adduct, ‘P5’. Surprisingly, P5 stimulated the growth of the nitroimidazole-sensitive Bacteroides spp. (five strains). In contrast P5 retained nitroimidazole activity, killing examined Clostridiaceae (five strains). Bacteroidetes incorporate porphyrin into b-type cytochromes, required to functionalise the three-component fumarate reductase operon (frdC, frdA, frdB). Growth of mutant Bacteroides fragilis defective in components of the fumarate reductase operon (frdC and frdB) was suppressed followi
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7

Taylor, Peter Farnsworth. "An investigation into the mechanism of action of nitroimidazole antibiotics." Thesis, Loughborough University, 1990. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/12601.

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Abstract:
The three most likely intermediates in the mechanism of action of 5-nitroimidazole antibiotics (the radical anions of nitroimidazoles, imidazol-5-yl radicals and 5-nitroso imidazoles) have been studied. A range of 5-nitroimidazoles have been synthesised and analysed by electron spin resonance spectroscopy, (e.s.r.) and the electron spin density of their radical anions has been determined. Under reducing conditions known to proceed by a radical mechanism, a number of 5-nitroimidazoles did not undergo intramolecular cyclisation, e.g. 1-(but-3-en-1- yl)-2-methyl-5-nitroimidazolel, form stable cov
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8

Boudot, Clotilde. "Recherche de nouvelles molécules trypanocides." Thesis, Limoges, 2019. http://www.theses.fr/2019LIMO0078.

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Abstract:
Les maladies à kinétoplastidés sont des parasitoses vectorielles dues à des protozoaires flagellés sanguicoles. Parmi celles-ci, la Trypanosomose Africaine due à un parasite du genre Trypanosoma touche à la fois les Hommes et les animaux. Chez l’Homme, cette maladie, plus connue sous le nom de maladie du sommeil, évolue classiquement en 2 stades. Le stade hémolymphatique où le parasite se multiplie dans le sang et la lymphe et le stade nerveux caractérisé par la présence du parasite au niveau cérébral. En l’absence d’une thérapeutique adapté, la mort est inéluctable. Actuellement les traitemen
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9

Qu, Yi. "Metabolic diversity involved in biodegradation of 2-nitroimidazole and 5-nitroanthranilic acid." Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/37088.

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Abstract:
Evolution of strategies for biodegradation of synthetic organic pollutants relies on recruitment of genes from catabolic pathways for natural compounds. Investigation of metabolic diversity in nature can provide insight into biochemical strategies that could be recruited for bioremediation of pollutants. As part of a search for novel metabolic diversity we isolated soil bacteria able to degrade 2-nitroimidazole (2NI) and 5-nitroanthranilic acid (5NAA), and determined the biochemistry and molecular biology of their biodegradation pathways. 2NI and its analogs are increasingly used as prodrugs
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10

Melo, Tricia U. "Accumulation and metabolism of BMS181321, a technetium-99m-labelled nitroimidazole, in vitro." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp01/MQ28778.pdf.

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11

Neilde, Kevin. "Pharmacomodulation anti-infectieuse en série 5-nitroimidazole : couplages pallado-catalysés et réactions par transfert monoélectronique." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5502.

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Abstract:
Ce travail s’inscrit dans la recherche de nouveaux 5-nitroimidazoles fonctionnalisés à visée thérapeutique. L’étude de la réactivité du 4-bromo-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole vis-à-vis des réactions de couplages de Suzuki, Sonogashira et Stille a permis la synthèse de nouveaux 5-nitroimidazoles substitués en position 4. Par ailleurs, un couplage de Suzuki régiosélectif a pu être mis au point sur le 2,4-dibromo-1-méthyl-5-nitro-1H-imidazole permettant l’accès en une seule étape à des composés substitués à la fois en positions 2 et 4. Parmi les composés synthétisés via ces couplages pallado-c
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Neilde, Kevin. "Pharmacomodulation anti-infectieuse en série 5-nitroimidazole : couplages pallado-catalysés et réactions par transfert monoélectronique." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5502.

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Abstract:
Ce travail s’inscrit dans la recherche de nouveaux 5-nitroimidazoles fonctionnalisés à visée thérapeutique. L’étude de la réactivité du 4-bromo-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole vis-à-vis des réactions de couplages de Suzuki, Sonogashira et Stille a permis la synthèse de nouveaux 5-nitroimidazoles substitués en position 4. Par ailleurs, un couplage de Suzuki régiosélectif a pu être mis au point sur le 2,4-dibromo-1-méthyl-5-nitro-1H-imidazole permettant l’accès en une seule étape à des composés substitués à la fois en positions 2 et 4. Parmi les composés synthétisés via ces couplages pallado-c
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Serne-Delaves, Micheline. ""Blastocystis hominis" Brumpt, 1912 et blastocystose humaine : un parasite méconnu, une parasitose discutée." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P017.

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Benakli, Kamel. "Synthèse de nouveaux agents pharmacologiques par réactions de transfert monoélectronique en série 5-nitroimidazole et quinoxaline." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30043.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la synthese par reactions de transfert monoelectronique de nouveaux agents pharmacologiques. La premiere partie decrit la preparation de nouveaux derives bis-alkylants nitroaromatiques et heterocycliques et l'etude de leur reactivite dans des reactions de c-alkylation avec l'anion du 2-nitropropane. La sensibilite de ces reactions aux inhibiteurs des reactions de substitution par transfert monoelectronique a permis de definir un mecanisme radicalaire en chaine bis-s#r#n1 en series 5-nitroimidazole, p-nitrobenzyle et quinoxaline. L'extension a divers anions nitronates,
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Lee, Chooi Peng. "An investigation of the nitroimidazole hypoxia marker SR4554 using 19 fluorine magnetic resonance spectroscopy in human tumours." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.533647.

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16

Zerbet, Mohamed. "Dérivés du benzamidazole à finalité thérapeutique : analogues du Hoechst 33258 et des NICE-NU (NitroImidazole ChloroEthyl NitrosoUrées)." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20294.

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Abstract:
Dans une premiere partie des bis benzimidazoles analogues du hoechst 33258 ont ete synthetises et leur capacite a se fixer d'une facon non intercalante dans le petit sillon de l'adn a ete evaluee. Dans la deuxieme partie, afin de parvenir a des drogues susceptibles de presenter une potentialisation de leur activite vis-a-vis des cellules hypoxiques presentes dans les tumeurs solides, nous avons synthetise des molecules mixtes associant par liaison covalente un derive benzimidazole et une entite alkylante (nitrosouree)
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Beickelman, Amy C. "The Synthesis and Biological Characterization of a Potential Hypoxic Cell Sensitizer." University of Toledo / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1197412856.

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18

Monge-Darcos, Sophie. "Synthèse de ligands multifonctionnels radio-marqués contenant le 2-nitroimidazole pour la détection de tissus et tumeurs hypoxiques." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20094.

Full text
Abstract:
Le travail decrit a pour objectif la synthese de ligands multifonctionnels radio-marques pour la detection de tissus et tumeurs hypoxiques par scintigraphie. Il s'agit de preparer des telomeres biocompatibles comportant plusieurs unites 2-nitroimidazole (marqueur d'affinite) et plusieurs atomes d'iode 1 2 3i (traceur radioactif). Apres un rappel bibliographique sur les differents modes de vectorisation, nous presentons le principe de la methode permettant la visualisation et le ciblage de tissus et tumeurs hypoxiques puis la synthese de monomeres monofonctionnalises et bifonctionnalises. Nous
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Mathias, Fanny. "Synthèse et évaluation biologique de nouveaux nitroimidazoles : challenges et recherche de nouvelles relations structure-activité." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0591/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à la synthèse et l’évaluation biologique de nouveaux nitromidazoles à potentialités anti-infectieuses. Dans les trois premiers chapitres, nous avons abordé les propriétés biologiques des 5-nitroimidazoles, et la synthèse de nouveaux composés fonctionnalisés en positions 2 et 4 dans le but d'améliorer l'activité sur les souches résistantes au métronidazole, le 5-nitroimidazole de référence, tout en contrôlant au mieux la mutagénicité. Nous avons développé une méthode de couplage régiosélectif de Suzuki-Miyaura en position 4 du 2,4-dibromo-1-méthyl-5-nitro-1H-imi
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Farias, Patrícia Pereira. "Modelagem comparativa, docagem molecular e relação estrutura –ati- vidade de derivados nitroimidazólicos como potenciais inibidores da enzima nitrorredutase de Trypanosoma cruzi." Niterói, 2018. https://app.uff.br/riuff/handle/1/5523.

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Abstract:
Submitted by Biblioteca da Faculdade de Farmácia (bff@ndc.uff.br) on 2018-01-17T14:43:51Z No. of bitstreams: 1 PATRÍCIA PEREIRA FARIAS.PDF: 3725473 bytes, checksum: 27a790c0c992ee9cf80615ba7199bc05 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-01-17T14:43:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PATRÍCIA PEREIRA FARIAS.PDF: 3725473 bytes, checksum: 27a790c0c992ee9cf80615ba7199bc05 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>As doenças parasitárias são um grave problema de saúde pública em diversos países e estão distribuídas, principalmente, em áreas endêmicas em países da Á
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Zink, Laura. "Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5506/document.

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Abstract:
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse de nouveaux 5-nitroimidazoles fonctionnalisés à visée thérapeutique. Dans un premier temps, l'étude de la réactivité du 4-bromo-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole vis-à-vis du couplage de Suzuki-Miyaura sous irradiation micro-ondes a permis la synthèse de nouveaux produits substitués en position 4 par différents groupements aryle ou styryle. Dans un second temps, la réactivité LD-SRN1 a été étudiée entre le 4-[4-(chlorométhyl)phényl]-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole et différents nucléophiles centrés sur l'atome de carbone ou de soufre. Cette ét
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Seddon, Beatrice Mary. "An investigation of the fluorinated 2-nitroimidazole SR-4554 as a non-invasive probe of tumour hypoxia detected by magnetic resonance spectroscopy." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397995.

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Zink, Laura. "Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5506.

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Abstract:
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse de nouveaux 5-nitroimidazoles fonctionnalisés à visée thérapeutique. Dans un premier temps, l'étude de la réactivité du 4-bromo-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole vis-à-vis du couplage de Suzuki-Miyaura sous irradiation micro-ondes a permis la synthèse de nouveaux produits substitués en position 4 par différents groupements aryle ou styryle. Dans un second temps, la réactivité LD-SRN1 a été étudiée entre le 4-[4-(chlorométhyl)phényl]-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole et différents nucléophiles centrés sur l'atome de carbone ou de soufre. Cette ét
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Benhida, Rachid. "N-alcoylation du 4(5)-nitroimidazole et des bases puriques et pyrimidiques par chimie radicalaire s#r#n1. Acces a de nouveaux analogues de nucleosides." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA112216.

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Abstract:
Le 4(5)-nitroimidazole s'est revele etre un bon nucleophile dans les reactions de substitution nucleophile radicalaire en chaine (s#r#n1) avec les substrats gem-bromo-nitroalcanes simples ou fonctionnalises. Ces reactions conduisent a des derives 4-nitroimidazoles n-alcoyles. L'etude de reactivite de ces derniers, dans d'autres reactions de s#r#n1, retro henry, halogenation. . . A permis l'obtention d'une serie de 4-nitroimidazoliques par deux voies de synthese originale univoque. La synthese d'olefines n9-adeniliques, preparees anterieurement au laboratoire, a ete optimisee et generalisee. Ai
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Mathias, Fanny. "Synthèse et évaluation biologique de nouveaux nitroimidazoles : challenges et recherche de nouvelles relations structure-activité." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0591.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à la synthèse et l’évaluation biologique de nouveaux nitromidazoles à potentialités anti-infectieuses. Dans les trois premiers chapitres, nous avons abordé les propriétés biologiques des 5-nitroimidazoles, et la synthèse de nouveaux composés fonctionnalisés en positions 2 et 4 dans le but d'améliorer l'activité sur les souches résistantes au métronidazole, le 5-nitroimidazole de référence, tout en contrôlant au mieux la mutagénicité. Nous avons développé une méthode de couplage régiosélectif de Suzuki-Miyaura en position 4 du 2,4-dibromo-1-méthyl-5-nitro-1H-imi
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Juspin, Thierry. "Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles d'intérêt biologique par méthologie TDAE." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22950/document.

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Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse et à la fonctionnalisation d’hétérocycles d’intérêt biologique par méthodologie TDAE. Dans une première partie, nous avons développé la réactivité initiée par le TDAE de nouveaux électrophiles en série nitrobenzylique. L’emploi des aldéhydes-a,ß-éthyléniques et des aldéhydes hétérocycliques nous a permis d’identifier le type d’addition nucléophile de l’anion du chlorure de p-nitrobenzyle (classique ou Michael). La réaction sur une double liaison carbone-azote est possible grâce à l’emploi des iminiums quaternaires. Nous avons présenté le premier exemple de
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Lee, F. Y. F. "Pharmacokinetic aspects of chemosensization by nitroimidazoles." Thesis, Open University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.332203.

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Becerra, Guzmán Marcia Irene. "Estudio electroquímico de 4-nitroimidazoles N(1) sustituídos." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105264.

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Low, Eddy Wai Mang. "Reactions towards enediyne heterocycles and nitroimidazoles incorporating alkynes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0003/NQ41217.pdf.

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Gardner, S. J. "The synthesis of novel nucleoside analogues from nitroimidazoles." Thesis, Keele University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.388875.

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Briso, Contreras Pedro Antonio. "Síntesis y caracterización electroquímica de 4-nitroimidazoles sustituidos en posición uno." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105298.

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Jara, Ulloa Paola Andrea. "Síntesis y caracterización electroquímica de nuevos 4-nitroimidazoles sustituidos." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105182.

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Baird, Ian Robert. "Fluorinated nitroimidazoles and their ruthenium complexes : potential hypoxia-imaging agents." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0018/NQ46314.pdf.

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England, John Grant. "New synthetic approaches to nitroimidazoles, nitro-1,2,5-oxadiazoles, and nitrotriazoles." Thesis, University of Edinburgh, 1988. http://hdl.handle.net/1842/14796.

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Juspin, Thierry. "Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles d'intérêt biologique par méthologie TDAE." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22950.

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Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse et à la fonctionnalisation d’hétérocycles d’intérêt biologique par méthodologie TDAE. Dans une première partie, nous avons développé la réactivité initiée par le TDAE de nouveaux électrophiles en série nitrobenzylique. L’emploi des aldéhydes-a,ß-éthyléniques et des aldéhydes hétérocycliques nous a permis d’identifier le type d’addition nucléophile de l’anion du chlorure de p-nitrobenzyle (classique ou Michael). La réaction sur une double liaison carbone-azote est possible grâce à l’emploi des iminiums quaternaires. Nous avons présenté le premier exemple de
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Cutiño, López Eduardo Andrés. "Caracterización electroquímica de 4-nitroimidazoles efecto del substituyente en posición 1." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105637.

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Abstract:
Se realizó un estudio voltamétrico de dos compuestos 4-nitroimidazólicos los que presentan diferentes substituyentes (-H, -CH3) en la posición 1 del anillo imidazólico. Se determinó el comportamiento electroquímico en medio EtOH/Britton Robinson, DMF/Citrato y 100% DMF mediante técnicas de polarografía de pulso diferencial, polarografía tast y voltametría cíclica. La reducción en medio EtOH/Britton Robinson produce a pHs básicos una señal de carácter reversible en ambos compuestos, la cual al ser estudiada por voltametría cíclica es atribuida a la formación del anión radical nitro, posibili
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Melo, Tricia. "Evaluation of technetium-99m-labelled nitroimidazoles as markers of tumour hypoxia." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0016/NQ45742.pdf.

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Cañón, Mancisidor Walter Alberto. "Estudio teórico de procesos de reducción de una familia de nitroimidazoles sustituídos." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/112002.

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Abstract:
Memoria para optar al título de Químico<br>Los valores experimentales de los potenciales de reducción de la familia de nitroimidazoles sustituidos están en el rango de -80 y -550 mV. Estos valores fueron correlacionados con los calculados usando la teoría de funcionales de la densidad. Las estructuras optimizadas, los potenciales de reducción y los pKa calculados fueron obtenidos utilizando la funcional hibrida B3LYP y la base orbital D95. Se realizó un análisis de las estructuras obtenidas para cada etapa del proceso de reducción encontrándose una relación entre la conjugación de los d
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TRINH, STEPHANIE. "Etude genetique de la resistance aux 5-nitroimidazoles chez les bacteroides spp." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066715.

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Abstract:
Des souches de bacteroides spp. Presentant une resistance moderee aux 5-nitroimidazoles ont recemment ete isolees en clinique. La majorite d'entre elles possedent des genes de resistance specifiques (designes nim) qui sont portes soit par de petits plasmides, soit par le chromosome. L'analyse de quatre de ces genes ayant revele une forte homologie nucleotidique, suggere qu'ils appartiennent a une meme famille. L'activation de ces genes est sous le controle de promoteurs internes a des sequences d'insertion specifiques des bacteroides, localisees en amont des genes. Un test de detection des gen
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Pasupuleti, Vinay, Angel Arturo Escobedo, Abhishek Deshpande, Priyaleela Thota, Yuani Roman, and Adrian V. Hernández. "Efficacy of 5-Nitroimidazoles for the Treatment of Giardiasis: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials." Public Library of Science (PLoS), 2014. http://hdl.handle.net/10757/316481.

Full text
Abstract:
Background: Giardiasis is one of the most common causes of diarrheal disease worldwide and 5-nitroimidazoles (5-NI) are the most commonly prescribed drugs for the treatment of giardiasis. We evaluated the efficacy of 5-nitroimidazoles (5-NI) in the treatment of giardiasis in a systematic review of randomized controlled trials (RCTs). Methodology/Principal Findings: We conducted a comprehensive literature search in PubMed-Medline, Scopus, Web of Science and Cochrane Library for RCTs evaluating the efficacy of 5-NI vs. control (placebo or active treatment) on parasitological cure in patient
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Haggoud, Abdellatif. "Aspects épidémiologique génétique et moléculaire de la résistance aux 5-nitroimidazoles chez les bactéroi͏̈des du groupe Fragilis." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA114841.

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Langenbacher, Matthias Klaus [Verfasser], and Stephan [Akademischer Betreuer] Huber. "Neuartige Nitroimidazol-Derivate als mögliche hypoxische Radiosensitizer in der Radiotherapie solider Tumoren / Matthias Klaus Langenbacher ; Betreuer: Stephan Huber." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2017. http://d-nb.info/1167243668/34.

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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275/document.

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Abstract:
Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau
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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

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Abstract:
Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau
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Hart, Christopher J. "Identifying new compounds active against Giardia duodenalis." Thesis, Griffith University, 2020. http://hdl.handle.net/10072/391055.

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Abstract:
Giardia are a genus of enteric pathogens consisting of at least six species (Monis et al. 2009), of which one, Giardia duodenalis, infects humans (Heyworth 2016). In addition to humans, G. duodenalis parasites infect other mammals, which may act as reservoirs for human infection (Traub et al. 2004; Yaoyu and Xiao 2011; Abeywardena et al. 2015; Sroka et al. 2015; Štrkolcová et al. 2015; Heyworth 2016). In humans Giardia infection can be asymptomatic, however all infected hosts shed cysts and can transmit parasites (Oliveira-Arbex et al. 2016; Figgatt et al. 2017). Giardia infection can cause gi
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Novaes, Karla Teixeira Farias de. "Síntese de derivados do megazol, com potencial atividade tripanosomicida." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-18122017-100516/.

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Abstract:
Este projeto visa à obtenção do megazol e de seus derivados, que possam ser comparados quanto a sua atividade biológica, no intuito de produzir um análogo mais potente e menos tóxico. O megazol, estrutura de interesse do trabalho proposto, foi sintetizado inicialmente em 1968 por Asato e Berkelhammer utilizando o 5-nitroirnidazol como material de partida. Nos anos 80, pesquisadores brasileiros da Fundação Instituto Oswaldo Cruz e do Centro René Rachou, devido a grande incidência da doença de Chagas no Brasil, relacionaram um grande número de substâncias químicas até então indicadas como ativas
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Curti, Christophe. "Recherche de nouveaux agents pharmacologiques par synthèse et réactivité Srn1[substitution radicalaire nucleophile unimoléculaire] d' alpha-halocétones et par réaction VNS [vicarious nucleophilic substitution of hydrogen] de 5-nitroimidazoles." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22960.

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Abstract:
Ce travail est consacré à la recherche de nouveaux agents pharmacologiques par synthèse et réactivité SRN1 d’a-halocétones et par réaction VNS de 5-nitroimidazoles. La première partie décrit la réactivité SRN1 et ses différentes applications. La seconde partie met en évidence les intérêts de l’irradiation micro-ondes en synthèse organique. Nous abordons ensuite dans les troisième, quatrième et cinquième parties les études de synthèse et de réactivité d’a-halocétones en séries benzénique, thiophénique et pyrrolique. Chaque série a fait l’objet d’une étude mécanistique SRN1 avec l’anion du 2-nit
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Lee, Brendon. "The Role of F420-dependent Enzymes in Mycobacteria." Phd thesis, Canberra, ACT : The Australian National University, 2017. http://hdl.handle.net/1885/148416.

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Abstract:
Tuberculosis (TB) is the leading cause of death by an infectious disease, recently surpassing HIV/AIDS. The causative agent, Mycobacterium tuberculosis, is difficult to treat as it can survive harsh conditions and can switch between an active infection, which causes ~1.5 million deaths a year, and a latent state, which infects up to one third of the world’s population. M. tuberculosis is also becoming more resistant to frontline drugs, making it a dangerous world epidemic. It is therefore essential that new treatments are developed to help combat TB. A
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Prieri, Marion. "Reprogrammation de la bioactivation de prodrogues antituberculeuses : conception, synthèse et évaluation biologique de molécules bioactivables selon différents mécanismes oxydatifs et de composés potentialisant l’activité de nitro-imidazolés." Thesis, Lille, 2018. http://www.theses.fr/2018LILUS056.

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Abstract:
Depuis deux décennies, l’humanité est confrontée à une augmentation spectaculaire du nombre de bactéries résistantes et multirésistantes aux antibiotiques, mettant en péril l’arsenal thérapeutique au complet. La tuberculose est particulièrement concernée par l’apparition de souches multirésistantes aux antibiotiques, obligeant très souvent les médecins à prolonger de plusieurs mois la prise en charge des patients et à jongler avec différents antibiotiques en cours de traitement, ce qui retarde d’autant plus la guérison. En outre, si les souches pan-résistantes restent, pour le moment, exceptio
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Poulain, Agnieszka. "Recherche expérimentale de la distribution de la densité électronique dans les cristaux de 4-nitro-imidazolés." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0025/document.

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