Relevant bibliographies by topics / NK-Zellen / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: NK-Zellen.

Dissertations / Theses on the topic 'NK-Zellen'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'NK-Zellen.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Hosse, Judith. "Die molekulare Quantifizierung von NK-Zellen im klarzelligen Nierenzellkarzinom und die Bedeutung von CCL5 in NK-Zellen und für die Phagozytose von apoptotischen Zellen." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-107983.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Langenkamp, Ulrich. "Signaltransduktion in NK-Zellen während der natürlichen Zytotoxizität." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976144654.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Scherer, Barbara Marion. "Effekt von CpG-Oligonukleotiden auf die Funktion humaner T-Zellen und NK-Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972046356.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Marquardt, Nicole [Verfasser]. "Charakterisierung von immunregulatorischen NK-Zellen, non-Treg T-Zellen und mesenchymalen Stammzellen / Nicole Marquardt." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2012. http://d-nb.info/1024918602/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Duske, Heidi [Verfasser], and Thomas [Akademischer Betreuer] Eiermann. "Die zytotoxische Aktivität humaner NK-Zellen als Funktion des KIR-Genotyps, HLA-Klasse-I-Polymorphismus’ und regulatorischer NK-Zellen / Heidi Duske. Betreuer: Thomas Eiermann." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2011. http://d-nb.info/1020457589/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Wehner, Rebekka. "Interaktionen von dendritischen Zellen und Effektorzellen der frühen antitumoralen Immunabwehr." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1215435610000-24671.

Full text
Abstract:
In den letzten Jahren ergaben sich vermehrt Hinweise, dass dendritische Zellen (DCs) zu einer Stimulation von Natürlichen „Killer“ (NK)-Zellen in der Lage sind, die als zytotoxische Effektorzellen des angeborenen Immunsystems Tumorzellen eliminieren. Aus diesem Grund bestand ein wesentliches Ziel dieser Arbeit in der Analyse der Wechselwirkungen zwischen nativen DCs und NK-Zellen. Dazu wurden slanDCs verwendet, welche die größte DC-Subpopulation des Blutes repräsentieren. Zunächst wurde evaluiert, ob slanDCs eine effiziente Aktivierung von NK-Zellen bewirken. Als ein Ergebnis zeigte sich, dass Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte slanDCs sowohl zu einer verstärkten Expression des Aktivierungsmarkers CD69 auf der Oberfläche von NK-Zellen als auch zur Induktion der NK-Zell-Proliferation führen. Darüber hinaus wurde erstmals die slanDC-abhängige Erhöhung der Expression von aktivierenden Rezeptoren (NKp46, NKp44, NKp30) und Korezeptoren (2B4, DNAM-1) auf NK-Zellen demonstriert, welche essentiell für die NK-Zell-vermittelte Erkennung und Lyse von Tumorzellen sind. In weiteren Untersuchungen induzierten LPS-aktivierte slanDCs eine erhebliche Produktion von Interferon (IFN)-gamma in NK-Zellen, welches proliferationshemmend auf Tumorzellen und aktivierend auf T-Lymphozyten wirkt. Funktionelle Analysen ergaben, dass aktivierte slanDCs das zytotoxische Potential von NK-Zellen gegenüber der Tumorzelllinie K-562 deutlich verstärken. Untersuchungen der zugrunde liegenden Mechanismen zeigten die herausragende Bedeutung von IL-12, das sowohl die Steigerung der IFN-gamma-Sekretion als auch die Zunahme der zytolytischen Aktivität von NK-Zellen induzierte. Darüber hinaus konnte erstmals gezeigt werden, dass LPS-aktivierte slanDCs eine Zytotoxizität von NK-Zellen gegenüber frisch etablierten Blasten von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie induzieren. In weiteren Untersuchungen wurde evaluiert, ob NK-Zellen ihrerseits die immunstimulatorischen Eigenschaften von slanDCs beeinflussen. Die Analysen zeigten erstmals, dass unstimulierte NK-Zellen die Expression von MHC-Klasse II-Molekülen, kostimulatorischen Molekülen und Adhäsionsmolekülen auf slanDCs deutlich erhöhen und somit ihre Fähigkeit zur Aktivierung von CD8+ T-Lymphozyten sowie CD4+ T-Helferzellen fördern. NK-Zellen führen ebenfalls zu einer deutlichen Verstärkung der Produktion von IL-12 durch LPS-stimulierte slanDCs. Darüber hinaus zeigte sich, dass NK-Zellen die Sekretion des immunsuppressiven Zytokins IL-10 durch LPS-stimulierte slanDCs reduzieren. In weiteren Analysen wurde demonstriert, dass die Interaktionen mit NK Zellen die Fähigkeit von LPS-aktivierten slanDCs zur Programmierung naiver CD4+ T-Lymphozyten in IFN-gamma-produzierende T-Helfer-1-Zellen deutlich verstärken. Diese Ergebnisse zeigten deutlich, dass stimulierte slanDCs und NK-Zellen in der Lage sind, sich wechselseitig zu aktivieren. NKT-Zellen repräsentieren eine weitere bedeutende Effektorzellpopulation der frühen antitumoralen Immunabwehr, die durch Sekretion von Zytokinen und ein ausgeprägtes zytolytisches Potential zur Elimination von Tumorzellen beiträgt. Deshalb wurden im Rahmen dieser Arbeit erstmals die Wechselwirkungen zwischen slanDCs und NKT-Zellen analysiert. Dabei verstärkten LPS-stimulierte slanDCs die Expression des Aktivierungsmarkers CD69 auf NKT-Zellen. Darüber hinaus induzierten LPS-aktivierte slanDCs eine deutliche IFN-gamma-Produktion in NKT-Zellen, wobei erneut die zentrale Rolle von IL-12 gezeigt wurde. Diese Ergebnisse demonstrierten, dass stimulierte slanDCs zu einer effektiven Aktivierung von NKT Zellen in der Lage sind. In abschließenden Untersuchungen wurde die Wirkung von NKT-Zellen auf slanDCs evaluiert. Dabei verstärkten NKT-Zellen die Maturierung von slanDCs erheblich und führten zu einer signifikanten Steigerung der IL-12-Produktion sowie zu einer Reduktion der IL-10-Freisetzung in Abhängigkeit von IFN-gamma. Die gewonnenen Daten demonstrierten, dass NKT-Zellen und slanDCs zu einer gegenseitigen Aktivierung befähigt sind. Die im Rahmen dieser Dissertation gewonnenen Erkenntnisse zu den Interaktionen von slanDCs und NK- bzw. NKT-Zellen können einen wesentlichen Beitrag zum Verständnis der Immunabwehr von Tumoren leisten und die Konzeption neuer antitumoraler Therapiestrategien unterstützen.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Schmidt, Hendrik [Verfasser]. "Charakterisierung sekretorischer Lysosomen aus humanen T- und NK-Zellen / Hendrik Schmidt." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2009. http://d-nb.info/1019867582/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Zecher, Britta Franziska [Verfasser], and Robert [Akademischer Betreuer] Thimme. "Charakterisierung adaptiver NK-Zellen bei der chronischen HBV- und HCV-Infektion." Freiburg : Universität, 2019. http://d-nb.info/1197536469/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Maurer, Olga [Verfasser]. "Effekte immunmodulatorischer Medikamente auf die myelominduzierte Suppression von NK Zellen / Olga Maurer." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2018. http://d-nb.info/1173898735/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Michen, Susanne. "Armierung von NK-Zellen mit den PSCA-spezifischen chimären Antigenrezeptoren NKp46-αPSCA und NKp46-KiBAP-αPSCA." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-160333.

Full text
Abstract:
Bei den konventionellen Krebstherapien kommt es häufig zu einer Wiederkehr des Tumors, da meist einzelne Tumorzellen und abgesiedelte Metastasen im Körper verbleiben. Vor diesem Hintergrund hat die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden, die spezifisch die Tumorzellen erkennen und eliminieren und zudem gesunde Körperzellen schonen, eine große Bedeutung in der heutigen Krebsforschung. Eine erfolgsversprechende Strategie ist die Generierung von tumorspezifischen, zytotoxischen Immuneffektorzellen, zum Beispiel T-Lymphozyten und Natürlichen Killerzellen, durch die genetische Modifikation mit einem chimären Antigenrezeptor (CAR). Dabei gibt es bereits weitreichende Studien mit T-Lymphozyten, so dass sich nun das Forschungsinteresse immer mehr auf die NK-Zellen richtet. Im Gegensatz zu CAR-armierten T-Lymphozyten sind sie in der Lage ihr antitumorales Potenzial nicht nur gegen Antigen-positive sondern auch MHC-Klasse I-negative Tumorzellen zu richten. Mögliche Zielstrukturen der CAR sind tumorassoziierte Antigene, wie das Prostata-spezifische Stammzellantigen (PSCA). Es wird auf über 94 % der humanen primären Prostatakarzinome und deren Knochenmetastasen verstärkt exprimiert, jedoch kaum auf Normalgewebe. PSCA ist somit ideal für eine Immuntherapie geeignet. Die bisher in Studien verwendeten CAR-armierten NK-Zellen wiesen eine feststehende Spezifität gegenüber einem bestimmten Tumorantigen auf. Allerdings ist die Expression von Tumorantigenen innerhalb des Tumors sehr heterogen oder wird durch Tumorevasionsmechanismen herunterreguliert. Dies begrenzt die Reaktivität CAR-armierter NK-Zellen. Durch die Generierung eines CAR, dessen Spezifität gegenüber einem Tumorantigen ausgetauscht werden kann, wäre der universelle Einsatz CAR-armierter NK-Zellen in der adjuvanten Immuntherapie von Tumorerkrankungen möglich. Im Hauptteil dieser Arbeit wurden die permanente NK-Zelllinie YTS und primäre humane NK-Zellen mittels lentiviralen Gentransfers mit einem PSCA-spezifischen CAR, bestehend aus dem gegen PSCA gerichteten Einzelkettenantikörper αPSCA und dem aktivierenden NK-Zellrezeptor NKp46, armiert. Die generierten NK-Zellen wiesen eine über längere Zeiträume stabile Oberflächenexpression des CAR αPSCA-NKp46 auf. Die Kreuzvernetzung des CAR mit seinem Antigen führte zunächst zu keiner selektiven Immunantwort der CAR-armierten YTS und primären NK-Zellen gegenüber histogenetisch verschiedenen, PSCA-exprimierenden Tumorzelllinien. Erst nach gleichzeitiger Überexpression des mit NKp46 assoziierten Signaladaptermoleküls CD3-ζ wurde eine Aktivierung der Effektorfunktionen der YTS NK-Zellen induziert. Dies zeigte sich zum einen in der Expression von CD107a als Degranulationsmarker sowie der Freisetzung des inflammatorischen Zytokins IFN-γ. Zum anderen wiesen die CAR-armierten und CD3-ζ-exprimierenden YTS NK-Zellen eine spezifische Zytotoxizität gegenüber MHC-Klasse I- und PSCA-exprimierenden Tumorzellen auf. Im anschließenden Teil der Arbeit wurde ein modular aufgebauter CAR generiert, bei dem der Einzelkettenantikörper und folglich die Spezifität gegenüber Tumorantigenen austauschbar ist. Dazu wurden YTS NK-Zellen durch lentiviralen Gentransfer mit dem biotinylierbaren NKp46-NK-Zellrezeptor NKp46-KiBAP modifiziert, der über mehrere Monate stabil auf der Oberfläche exprimiert wurde. Die exogene als auch endogene Biotinylierung des Rezeptors wurde mittels einer Biotinproteinligase demonstriert. Unter Ausnutzung der sehr starken Biotin-Avidin-Bindung wurde die Assoziation mit einem Einzelkettenantikörper nachgewiesen. Dafür wurde exemplarisch der gegen PSCA gerichtete, biotinylierbare Einzelkettenantikörper αPSCA-BAP verwendet. Diese Arbeit zeigt, dass eine spezifische Erkennung und effiziente Lyse von PSCA-exprimierenden Tumorzellen durch die generierten CAR-armierten NK-Zellen erfolgte, wobei zum ersten Mal NKp46 als Bestandteil eines CAR verwendet wurde. Zudem wurde ein modular aufgebauter CAR generiert, dessen Spezifität gegenüber Tumorantigenen austauschbar ist. Diese neuartige Strategie ermöglicht erstmalig eine flexible Armierung von NK-Zellen und stellt damit einen wesentlichen Vorteil bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen dar.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Schmidt, Laura. "Immunstimulatorische RNA-Oligonukleotide aktivieren T-und NK-Zellen über Toll-like Rezeptor 7." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-117493.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Meßlinger, Helena Amelie [Verfasser]. "Aktivierung und Effektorfunktionen humaner NK-Zellen nach Interaktion mit Leishmania / Helena Amelie Meßlinger." Gießen : Universitätsbibliothek, 2018. http://d-nb.info/1151817201/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Meßlinger, Helena [Verfasser]. "Aktivierung und Effektorfunktionen humaner NK-Zellen nach Interaktion mit Leishmania / Helena Amelie Meßlinger." Gießen : Universitätsbibliothek, 2018. http://d-nb.info/1151817201/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Lorenz, Robin [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Effekte der zytotoxischen Erhaltungstherapie auf Zellzahl und Funktion von T-Zellen, regulatorischen T-Zellen und NK-Zellen erwachsener AML-Patienten / Robin Lorenz ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/122568272X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Otte, Bettina [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Die Rolle von Kostimulation und IL-12 bei der Aktivierung von T-Zellen und NK-Zellen durch TLR-maturierte dendritische Zellen / Bettina Otte ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1182228259/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Wulff, Sandra. "Immunstimulation RNA-bindender Rezeptoren regulatorischer und zytotoxischer NK-Zellen bei malignen Kopf-Hals-Karzinomen." Lübeck Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2010. http://d-nb.info/1000321762/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Drevs, Julian [Verfasser], Bertram [Akademischer Betreuer] Glaß, Lutz [Akademischer Betreuer] Walter, and Martin [Akademischer Betreuer] Oppermann. "Selbsttoleranz von NK-Zellen / Julian Drevs. Gutachter: Lutz Walter ; Martin Oppermann. Betreuer: Bertram Glaß." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011. http://d-nb.info/104269043X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Schwab, Lisa [Verfasser], and Maya C. [Akademischer Betreuer] André. "Charakterisierung von Tumor-induzierten Memory-like NK Zellen / Lisa Schwab ; Betreuer: Maya C. André." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2019. http://d-nb.info/1191752518/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Braun, Monika. "Einfluss des onkogenen RAS-Signalweges auf die Tumorerkennung durch zytotoxische T-Lymphozyten und NK-Zellen." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-96419.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Speidel, Frieder. "Untersuchungen zur Expression von "Killer-immunoglobulin-like-receptors" und zytotoxischer Aktivität von cytokinstimulierten NK-Zellen /." Tübingen, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000253677.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Mouris, Verena Fides [Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] Fichtner-Feigl. "Rolle der NK-Zellen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen / Verena Fides Mouris. Betreuer: Stefan Fichtner-Feigl." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2013. http://d-nb.info/1054802505/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Pal, Marina [Verfasser], and Maya [Akademischer Betreuer] André. "Untersuchungen zur Konversion von Tumor-induzierten Memory-like NK-Zellen / Marina Pal ; Betreuer: Maya André." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2016. http://d-nb.info/1165236117/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Wulff, Sandra [Verfasser]. "Immunstimulation RNA-bindender Rezeptoren regulatorischer und zytotoxischer NK-Zellen bei malignen Kopf-Hals-Karzinomen / Sandra Wulff." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2010. http://d-nb.info/1000321762/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Roser, David Andreas [Verfasser], and Ralph [Akademischer Betreuer] Mocikat. "Bedeutung der Gewebe-Azidose für die Funktion intratumoraler NK-Zellen / David Andreas Roser ; Betreuer: Ralph Mocikat." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1222436639/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Sagebiel, Adrian Friedrich [Verfasser]. "Eomes+ NK-Zellen als bedeutende Lymphozytenpopulation des angeborenen Immunsystems im Dünndarm von Neugeborenen / Adrian Friedrich Sagebiel." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2020. http://d-nb.info/1240835582/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Schaumann, Andreas [Verfasser], Peter [Gutachter] Elsner, Udo [Gutachter] Markert, and Petra [Gutachter] Arck. "Einfluss von HLA-G1s auf die Proliferation und Zytotoxizität von NK92-Zellen und NK-Zellen / Andreas Schaumann ; Gutachter: Peter Elsner, Udo Markert, Petra Arck." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2004. http://d-nb.info/1178254895/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Schilling, Anne [Verfasser]. "Einfluss von γδ T-Zellen auf die spontane Lysefähigkeit und ADCC von NK-Zellen im Kontext der haploidenten TcRαβ/CD19-depletierten hämatopoetischen Stammzelltransplantation / Anne Schilling." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2020. http://d-nb.info/121724932X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

ter, Meer Dominik. "Die Rolle humaner NK-Zellen für die Eradikation von Leukämien in der HLA-haploidentischen Knochenmark- und Stammzelltransplantation." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-79695.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Tertilt, Christine Muriel. "Untersuchungen zur Funktion von Zellen mit NK-Rezeptoren bei der Abstossung allogener Herztransplantate durch CD28-defiziente Mäuse." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965200310.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Müller, Nadja. "Generierung und Evaluation von modifizierten NK-Zellen mit SDF-1alpha-Chemotaxis und Reaktivität gegen EGFRvIII-positive Gliomzellen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-149550.

Full text
Abstract:
Die vorliegende Arbeit beinhaltet die Generierung und Evaluation von Natürlichen Killerzellen, die EGFRvIII-positive und SDF-1alpha sekretierende primäre Glioblastomzellen aufspüren, erkennen und effizient abtöten können. Die Kombination der gelenkten Zytotoxizität mit einer optimierten Migration von Effektorzellen des Immunsystems wird auf Grundlage der in dieser Arbeit gewonnenen Daten als ein vielversprechender Ansatz für eine zukünftige Therapie des primären Glioblastoms vorgeschlagen.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Köthe, Dorothea [Verfasser], and Rupert [Akademischer Betreuer] Handgretinger. "Untersuchungen zur Funktionalität humaner NK Zellen nach adoptivem Transfer in murine Xenotransplantationsmodelle / Dorothea Köthe ; Betreuer: Rupert Handgretinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2016. http://d-nb.info/1165235897/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Akoglu, Bora. "Durchflusszytometrische Bestimmung der Enzym- bzw. Retinoidwirkung auf die Funktion von NK-Zellen und zytotoxischen T-Lymphozyten in vitro." [S.l.] : [s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960987312.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Müller, Bernadett [Verfasser], and Stephan [Akademischer Betreuer] Urban. "Die Rolle der NK-Zellen in der Zytokin-vermittelten Pathogenese der rheumatoiden Arthritis / Bernadett Müller ; Betreuer: Stephan Urban." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2012. http://d-nb.info/1179785894/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Zwicker, Christiane [Verfasser], and Peter [Akademischer Betreuer] Lang. "NK-Zell-Subpopulationen und Vergleich der zytotoxischen Aktivität CD 69+ und CD 69- NK-Zellen nach Anreicherung bzw. Depletion und nach Kultivierung gegenüber ALL-Blasten / Christiane Zwicker ; Betreuer: Peter Lang." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2012. http://d-nb.info/116060049X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Eisermann, Philip [Verfasser], and Tino F. [Akademischer Betreuer] Schwarz. "Wirkmechanismus neuartiger Adjuvantien bei einer Herpes-Virus-Vakzine: Welche Rolle spielen NK-Zellen? / Philip Eisermann. Betreuer: Tino F. Schwarz." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2013. http://d-nb.info/103138023X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Jülke, Kerstin. "Role of cytokines for NK cell competence and differentiation." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2010. http://dx.doi.org/10.18452/16216.

Full text
Abstract:
Humane NK Zellen können in CD56br und CD56dim NK Zellen unterteilt werden. In dieser Arbeit wurde untersucht, in welchem Zusammenhang die verschiedenen NK Zell Populationen stehen und wie funktional kompetente NK Zellen generiert werden. Des Weiteren wurde die Heterogenität der CD56dim NK Zell Population in Bezug auf Funktionalität und Differenzierungsstadien analysiert. Es konnte gezeigt werden, dass CD56br NK Zellen in CD56dim NK Zellen differenzieren. Währenddessen werden u.a. MHC-I spezifische inhibierende Rezeptoren (KIR) erworben. Diese sind essentiell für die Unterscheidung zwischen “Selbst” und “Nicht-Selbst”, wobei nur NK Zellen, die Selbst-MHC-spezifische KIRs tragen, funktional kompetent sind. In der vor-liegenden Arbeit konnte darüber hinaus gezeigt werden, dass zuvor anerge NK Zellen nach Zytokin-induzierter Expression eines Selbst-MHC-spezifischen KIRs kompetent werden. Ex vivo Analysen humaner Gewebe lassen vermuten, dass diese Prozesse während einer Entzündung in sekundären lymphatischen Organen (SLO) stattfinden könnten. Auch CD56dim NK Zellen selbst sind nicht homogen, hingegen können anhand der Expression von KIRs oder CD62L, welches für die Migration in SLO wichtig ist, weitere Subpopulationen unterschieden werden. Eine umfassende Analyse bezüglich KIR und CD62L Expression führte zur Identifizierung einer zuvor nicht charakterisierten CD56dimCD62L+ NK Zell Population, welche die Fähigkeiten von CD56br, Zytokine zu produzieren und zu proliferieren, mit einem hohen zytotoxischen Potenzial, vereinigt. Weitere ex vivo Untersuchungen des Phänotyps, der Telomerlängen und der Verteilung in Relation zum Alter lassen vermuten, dass die Differenzierung humaner NK Zellen von CD56br über CD56dimCD62L+ zu CD56dimCD62L- verläuft, wobei die Zellen mit fortschreitender Dif-ferenzierung ihre Fähigkeit auf Zytokine zu antworten verlieren und dafür die Fähigkeit er-langen, über aktivierende Rezeptoren stimuliert zu werden.
Human NK cells comprise two main subsets, CD56br and CD56dim cells. In this study, an extensive analysis of human NK cell phenotype and functional characteristics has been performed in order to investigate the developmental relation between NK cell subsets, to elucidate how NK cell competence is acquired and to further dissect the heterogeneity of the CD56dim subset with regard to functions and differentiation history of human NK cells. It could be shown that upon cytokine activation, CD56br differentiate into CD56dim NK cells and that this process might take place in inflamed secondary lymphoid organs (SLO). One of the crucial markers acquired during this process is KIR, the main MHC-specific inhibitory receptors responsible for self versus non self recognition. Previously, it has been shown that only cells expressing self-MHC specific KIRs are responsive to activating stimuli. In this study, it was demonstrated that induction of self-MHC specific KIR by cytokines leads to acquisition of functional competence. Ex vivo analysis of human tissues suggests that acquisition of KIR and consequently of cytotoxic competence may occur in inflamed SLO. Finally, it was demonstrated that CD56dim NK cells do not represent a homogenous population. When dissected for CD62L and KIR expression, a new subset of NK cells could be identified, namely CD56dimCD62L+, which uniquely combines properties of CD56br NK cells, particularly high IFN-g production upon cytokine stimulation, proliferation and potential to migrate into SLO, with the capacity of CD56dim to kill, produce cytokines upon activating receptor stimulation and to migrate into inflamed tissues. Ex vivo analysis of the function, phenotype, telomere length and frequencies during ageing of CD56br, CD56dimCD62L+ and CD56dimCD62L- NK cells suggest that CD56dimCD62L+ cells represent an intermediate stage of NK cell maturation between the more immature CD56br and the terminally differentiated CD56dim CD62L- NK cells.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Wehner, Rebekka, Kristin Dietze, Michael Bachmann, and Marc Schmitz. "The Bidirectional Crosstalk between Human Dendritic Cells and Natural Killer Cells." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-137394.

Full text
Abstract:
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells, which display an extraordinary capacity to induce T-cell responses. Recent findings revealed that DCs also play a crucial role in the activation of natural killer (NK) cells representing important effectors in the innate immune defense against viruses and tumors. Here, we summarize various studies investigating the bidirectional crosstalk between human DCs and NK cells. In this context, it has been reported that DCs efficiently enhance CD69 expression, proliferation, interferon (IFN)-γ secretion and cytotoxic activity of NK cells. Cell membrane-associated molecules as well as soluble factors such as interleukin-12, tumor necrosis factor-α and type I IFNs contributed to DC-mediated NK cell activation. Reciprocally, the ability of human NK cells to enhance the immunostimulatory capacity of DCs was shown. Thus, NK cells promoted the maturation of DCs and markedly augmented their capacity to produce proinflammatory cytokines and to stimulate T-cell responses. The NK cell-mediated effects on DCs were dependent on cell membrane-associated molecules such as NKp30 and soluble factors such as tumor necrosis factor-α and IFN-γ. In conclusion, the reciprocal activating interaction between human DCs and NK cells may play a pivotal role in the immune defense against viruses and tumors
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Heusohn, Frank. "Molekulare Analyse der regulierten Genexpression in NK/T-Zellen am Beispiel des humanen Fc[gamma]RIIIA-Rezeptors [Fc-gamma-RIIIA-Rezeptors]." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962838004.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Pfeiffer, Matthias Manuel. "Anreicherung von T-Zell-depletierten NK-Zellen und deren zytotoxische Aktivität gegenüber ALL-Blasten in Abhängigkeit der HLA-Klasse-I-Expression." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971873143.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Englert, Anne [Verfasser], Jürgen [Gutachter] Löffler, and Matthias [Gutachter] Eyrich. "Modulation der Immunantwort humaner NK-Zellen nach Stimulation mit steigenden Konzentrationen von Aspergillus fumigatus / Anne Englert ; Gutachter: Jürgen Löffler, Matthias Eyrich." Würzburg : Universität Würzburg, 2020. http://d-nb.info/1207761087/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Kerber, Isabel [Verfasser], Jürgen [Gutachter] Löffler, and Oliver [Gutachter] Kurzai. "Einfluss von Punktmutationen auf die Funktionalität von NK-Zellen in Interaktion mit Aspergillus fumigatus / Isabel Kerber ; Gutachter: Jürgen Löffler, Oliver Kurzai." Würzburg : Universität Würzburg, 2019. http://d-nb.info/1198115858/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Voigt, Jessica [Verfasser], Oliver [Akademischer Betreuer] Kurzai, Peter F. [Akademischer Betreuer] Zipfel, and Thomas [Akademischer Betreuer] Lehrnbecher. "Die Rolle von NK-Zellen in der Immunantwort gegen Candida albicans / Jessica Voigt. Gutachter: Oliver Kurzai ; Peter F. Zipfel ; Thomas Lehrnbecher." Jena : Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena, 2014. http://d-nb.info/1048558460/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Linzke, Nadja [Verfasser], and Ana Claudia [Akademischer Betreuer] Zenclussen. "Die regulatorische Funktion von HO-1 auf uterine NK Zellen an der feto-maternalen Grenzfläche / Nadja Linzke ; Betreuer: Ana Claudia Zenclussen." Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2016. http://d-nb.info/1121078656/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Wolters, Steffen [Verfasser]. "Phänotypische Veränderung von NK-Rezeptoren und IL-15 Beeinflussung von T-Zellen bei der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, Wegener) / Steffen Wolters." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2016. http://d-nb.info/1103502670/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Waldmann, Anja [Verfasser], Beatrix [Akademischer Betreuer] Süß, and Bodo [Akademischer Betreuer] Laube. "Bedeutung von Interleukin-10 für die Funktionalität von NK-Zellen und ihre Wechselwirkung mit umgebenden Immunzellen / Anja Waldmann ; Beatrix Süß, Bodo Laube." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2018. http://d-nb.info/1175583979/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Schlögl, Sebastian [Verfasser], Andreas [Akademischer Betreuer] Mackensen, Andreas [Gutachter] Mackensen, and Heiko [Gutachter] Bruns. "Einfluss von 5’-Deoxy-5’-Methylthioadenosin auf die Funktion von NK-Zellen / Sebastian Schlögl ; Gutachter: Andreas Mackensen, Heiko Bruns ; Betreuer: Andreas Mackensen." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021. http://d-nb.info/1231077964/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Shahnian, Andrej [Verfasser], Matthias [Gutachter] Wölfl, and Andreas [Gutachter] Beilhack. "Regulation von DNAM-1, CD96 und TIGIT durch IL-12 in Natürlichen Killer (NK-) Zellen / Andrej Shahnian ; Gutachter: Matthias Wölfl, Andreas Beilhack." Würzburg : Universität Würzburg, 2021. http://d-nb.info/1236547101/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Wehner, Rebekka, Kristin Dietze, Michael Bachmann, and Marc Schmitz. "The Bidirectional Crosstalk between Human Dendritic Cells and Natural Killer Cells." Karger, 2011. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27732.

Full text
Abstract:
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells, which display an extraordinary capacity to induce T-cell responses. Recent findings revealed that DCs also play a crucial role in the activation of natural killer (NK) cells representing important effectors in the innate immune defense against viruses and tumors. Here, we summarize various studies investigating the bidirectional crosstalk between human DCs and NK cells. In this context, it has been reported that DCs efficiently enhance CD69 expression, proliferation, interferon (IFN)-γ secretion and cytotoxic activity of NK cells. Cell membrane-associated molecules as well as soluble factors such as interleukin-12, tumor necrosis factor-α and type I IFNs contributed to DC-mediated NK cell activation. Reciprocally, the ability of human NK cells to enhance the immunostimulatory capacity of DCs was shown. Thus, NK cells promoted the maturation of DCs and markedly augmented their capacity to produce proinflammatory cytokines and to stimulate T-cell responses. The NK cell-mediated effects on DCs were dependent on cell membrane-associated molecules such as NKp30 and soluble factors such as tumor necrosis factor-α and IFN-γ. In conclusion, the reciprocal activating interaction between human DCs and NK cells may play a pivotal role in the immune defense against viruses and tumors.
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Schumacher, Andreas [Verfasser]. "Entwicklung, Produktion und präklinische Charakterisierung bispezifischer NKG2D Fusionsproteine zur Immunmodulation von NK und T Zellen zur Therapie von malignen hämatopoetischen Neoplasien / Andreas Schumacher." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2018. http://d-nb.info/1227973519/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Kloss, Mercedes [Verfasser], and Hans-Georg [Akademischer Betreuer] Rammensee. "Toll-like-Rezeptor-Stimulation von Monozyten und Makrophagen : molekulare Mechanismen und Konsequenzen für die Interaktion mit NK-Zellen / Mercedes Kloss ; Betreuer: Hans-Georg Rammensee." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2011. http://d-nb.info/1162699191/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'NK-Zellen' for other source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography