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Journal articles on the topic 'Nourrissons – Maladies'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 9 February 2022

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1

Muchaal, Pia K., Matt Hurst, and Shalini Desai. "Incidence des programmes publics de vaccination contre le rotavirus sur les enfants canadiens." Canada Communicable Disease Report 47, no. 2 (March 4, 2021): 108–16. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i02a02f.

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Abstract:

Contexte : En 2008, le Comité consultatif national de l’immunisation a recommandé la vaccination systématique contre le rotavirus chez les nourrissons canadiens en bonne santé. Au cours des sept années suivantes, huit provinces et deux territoires ont introduit le vaccin contre le rotavirus dans leurs programmes de vaccination financés par le secteur public. Objectif : Évaluer le fardeau des infections à rotavirus avant et après la mise en œuvre des programmes de vaccination financés par le secteur public. Méthodes : Nous avons analysé les cas communautaires confirmés en laboratoire de rotavirus signalés au Programme national de surveillance des maladies entériques et les hospitalisations d’enfants de moins de trois ans de 2007 à 2017 avec des codes CIM-10 propres au diagnostic du rotavirus. Les taux de maladie ont été calculés pour chaque province pour les deux années précédant et suivant la mise en œuvre du financement public du vaccin. L’année de mise en œuvre n’a pas été incluse pour tenir compte de la période d’adoption du vaccin. Les taux selon l’âge ont été évalués dans les provinces ou territoires où des données sur cinq ans étaient disponibles l’année suivant le financement public du vaccin. La méthode d’analyse de données avant et après la mise en œuvre et la méthode de « différence dans les différences » ont été appliquées aux données sur les congés hospitaliers afin d’évaluer les changements entre les provinces ou territoires qui financent un programme et ceux qui n’en financent pas. Résultats : Les cas communautaires d’infection à rotavirus confirmés en laboratoire signalés au Programme national de surveillance des maladies entériques ont diminué de 54 % entre 2010 et 2017. Les taux de congés hospitaliers ont diminué considérablement chez les enfants de six provinces après l’adoption du vaccin contre le rotavirus. Les taux de congés hospitaliers en Alberta, au Manitoba, en Ontario et à l’Île-du-Prince-Édouard ont chuté de 53 % à 71 %, et de 75 % en Colombie-Britannique et en Saskatchewan. Conclusion : Le financement public du vaccin contre le rotavirus semble avoir entraîné une réduction importante des cas de rotavirus confirmés en laboratoire qui ont été signalés au Programme national de surveillance des maladies entériques et des taux de congés hospitaliers liés à la gastro-entérite à rotavirus.

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2

Rahal, Fadia, Nadjia Brahimi, and Aicha Ladjouze-Rezig. "Gaucher’s disease." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 66–69. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2115.

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Abstract:

La maladie de Gaucher (MG) est une maladie lysosomale due au déficit génétique en bglucosidase, de transmission autosomique récessive ; on en distingue trois types. La MG de type 1, la plus fréquente, se caractérise par une splénomégalie dans 90% des cas, une cytopénie (essentiellement, anémie et thrombopénie), et une atteinte ostéoarticulaire infiltrative et destructrice qui impacte souvent la qualité de vie des patients. Les deux autres phénotypes incluent une atteinte neurologique, sévère dans le type 2 qui affecte le nourrisson et évolue rapidement vers le décès, et plus lentement progressive dans le type 3 qui comporte également les symptômes du type 1. Le diagnostic repose sur le dosage de la bglucosidase dans les leucocytes. Cependant, la maladie de Gaucher reste peu connue, et son diagnostic est souvent fait tardivement particulièrement en milieu rhumatologique ou se sont essentiellement les différentes complications ostéarticulaires associées aux manifestations hématologiques qui permettent d’orienter vers cette maladie. Par ailleurs, l’approche thérapeutique dominante est l’enzymothérapie substitutive (ETS), disponible actuellement pour certaines maladies lysosomales.

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3

Bastin, Jean, and Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras." médecine/sciences 35, no. 10 (October 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.

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Abstract:

Certaines anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras (β-OAG) apparaissent jouer un rôle majeur dans la pathogenèse de plusieurs maladies communes (diabète, obésité, maladies cardiaques). Des déficits génétiques touchant la β-OAG sont également à l’origine d’un ensemble de maladies rares de phénotypes très variables, allant de défaillances cardio-hépatiques fatales chez le nourrisson à des myopathies chez l’adulte. Ces différentes pathologies sont révélatrices du rôle clé de la β-OAG dans plusieurs organes à forts besoins en ATP (cœur, muscle, foie, rein). Des données récentes suggèrent que la β-OAG participerait également à d’autres fonctions complexes (modifications de la chromatine, contrôle de l’activité de cellules souches, devenir de cellules cancéreuses).

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4

Wingert, Aireen, Jennifer Pillay, Dorothy L. Moore, Samantha Guitard, Ben Vandermeer, Michele P. Dyson, Angela Sinilaite, Matthew Tunis, and Lisa Hartling. "Fardeau de la maladie chez les nourrissons et les jeunes enfants hospitalisés pour le virus respiratoire syncytial : un examen rapide." Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, no. 09 (September 10, 2021): 420–41. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i09a05f.

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Abstract:

Les infections par le virus respiratoire syncytial sont fréquentes chez les jeunes enfants et représentent un fardeau important pour les patients, leurs familles et le système de santé canadien. Nous procédons ici à un examen rapide du fardeau lié au virus respiratoire syncytial chez les enfants âgés de 24 mois ou moins. Quatre bases de données (Medline, Embase, Cochrane Database of Clinical Trials, ClinicalTrials.gov de 2014 à 2018), la littérature grise et les listes de référence ont été examinées pour trouver des études portant sur les éléments suivants : enfants avec ou sans facteur de risque, sans prophylaxie et avec une infection par le virus respiratoire syncytial confirmée en laboratoire. Sur les 29 études trouvées, 10 ont fourni des comparaisons intraétudes et peu ont fait l’examen des conditions cliniques autres que la prématurité. Pour les nourrissons âgés de 33 à 36 semaines de grossesse (SG) par rapport aux nourrissons nés à terme, il existe des preuves de certitude faible à modérée d’une augmentation des hospitalisations dues au virus respiratoire syncytial (n = 599 535 nourrissons; RR 2,05 [IC 95 % 1,89 à 2,22]; 1,3 de plus pour 100 [1,1 à 1,5 de plus]) et de la durée d’hospitalisation (n = 7 597 nourrissons; différence moyenne de 1,00 jour [IC 95 % 0,88 à 1,12]). Il y avait des preuves de certitude faible à modérée d’une différence faible à nulle entre les nourrissons nés entre 29 à 32 SG et ceux nés entre 33 à 36 SG pour l’hospitalisation (n = 12 812 nourrissons; RR 1,20 [IC 95 % 0,92 à 1,56]). Il existe des preuves de faible certitude d’une ventilation mécanique accrue pour les nourrissons hospitalisés nés à 29 à 32 SG par rapport à 33 à 35 SG (n = 212 nourrissons; RR 1,58; IC 95 % 0,94 à 2,65). Chez les nourrissons nés entre 32 et 35 SG, l’hospitalisation pour le virus respiratoire syncytial dans la petite enfance peut être associée à une augmentation de la respiration sifflante et de l’utilisation de médicaments contre l’asthme au cours du suivi de six ans (RR de 1,3 à 1,7). Les enfants atteints du syndrome de Down peuvent avoir une durée d’hospitalisation plus longue que ceux qui n’en sont pas atteints (n = 7 206 enfants; différence moyenne de 3,00 jours, IC 95 % 1,95 à 4,05; certitude faible). Les preuves pour les autres comparaisons intraétudes étaient d’un niveau de certitude très faible. En résumé, la prématurité est associée à un risque plus élevé d’hospitalisation pour le virus respiratoire syncytial et à une durée d’hospitalisation plus longue, et le syndrome de Down peut être associé à une hospitalisation plus longue pour le virus respiratoire syncytial. L’hospitalisation due au virus respiratoire syncytial dans la petite enfance peut être associée à une plus grande respiration sifflante et à une plus grande utilisation de médicaments contre l’asthme dans la petite enfance. L’absence de groupe de comparaison a constitué une limite majeure pour de nombreuses études.

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5

Salhi, Hanifa. "The hereditary disease and family : fatality or culpability?" Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 70–74. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2116.

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Abstract:

L’annonce d’une maladie rare chez un enfant est le début d’un chemin long et tortueux, pour lui et pour ses proches. Généralement, les parents apprennent la maladie de leur enfant alors que ce dernier est encore un nourrisson en bonne santé. Les réactions des familles face à l’annonce du diagnostic sont très variables. Certains parents semblent accepter la maladie souvent comme forme de soumission au « maktoub » (fatalisme), d’autres à l’extrême, se séparent dans la douleur et la culpabilité peu de temps après l’annonce, ou même après des années de souffrance. Mais dans tous les cas, l’histoire de la famille semble s’articuler autour de la révélation de la maladie, pour laquelle, rappelons le, les symptômes sont invisibles, ce qui laisse une place importante aux fantasmes les plus redoutables. Les sentiments d'insécurité, de précarité en face d’un tel dilemme s’installent, et la nécessité d’avoir du temps pour faire le deuil de l’enfant classique, normal font aggraver le vécu de la famille, qui s’apprête –comme un système en évolution- à faire face à un déséquilibre systémique. Souvent ce n’est pas tellement les difficultés ou les handicaps de l’enfant qui sont difficiles pour les parents, mais le fait qu’il soit malade, qu’ils n’arrivent pas à assimiler les effets secondaires des médicaments, qu’ils sont incapables de prévoir son avenir. Donner la vie et la maladie est un paradoxe difficile à vivre dans ce genre de situation. Un suivi médical s’inscrit dans la durée (bilans annuels, soins), et dans de rares services hospitaliers, il est possible pour les familles de rencontrer le psychologue lorsqu’elles le souhaitent. Le soutien psychologique est fort recommandé devant un vécu qui dévie entre un sentiment de culpabilité intense et un sentiment d’impuissance et de soumission devant la maladie qui peut vouer à l’échec tout le processus de prise en charge médicale.

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6

Lahrichi, A., F. Z. El Fatoiki, F. Hali, and S. Chiheb. "Maladie de Riga-Fede chez un nourrisson." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 4 (April 2019): 319–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.12.009.

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7

Harris, Richard, Christine Tchao, Natalie Prystajecky, Jennifer Cutler, and John W. Austin. "Un résumé de la surveillance, de la morbidité et de la microbiologie des cas confirmés en laboratoire de botulisme infantile au Canada, de 1979 à 2019." Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, no. 7/8 (July 8, 2021): 355–62. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i78a05f.

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Abstract:

Contexte : Le botulisme infantile est une maladie toxicoinfectieuse rare causée par la colonisation de l’intestin du nourrisson avec la bactérie clostridia productrice de neurotoxines botuliques (i.e. Clostridium botulinum ou les souches neurotoxiques de C. butyricum ou de C. baratii). Notre objectif était d’examiner les données provenant de cas confirmés en laboratoire de botulisme infantile signalés au Canada afin de résumer l’incidence au fil du temps, en fonction de la répartition géographique par province ou territoire et par sexe, et de comparer ces paramètres avec les données du Système canadien de surveillance des maladies à déclaration obligatoire (SCSMDO). L’âge moyen de l’apparition des symptômes, le sérotype de la neurotoxine botulique (NTBo), les résultats du cas, la durée de l’hospitalisation et la pertinence des échantillons cliniques pour la confirmation en laboratoire ont également été déterminés. Méthodes : Nous avons examiné les dossiers de laboratoire du Service de référence sur le botulisme de Santé Canada et du laboratoire de santé publique du Centre de contrôle des maladies de la Colombie-Britannique. La Base de données sur les congés des patients (BDCP) et la Base de données sur la morbidité hospitalière (BDMH) de l’Institut canadien d’information sur la santé (ICIS) ont été interrogées pour obtenir des données sur les hospitalisations pour des cas de botulisme infantile. Le SCSMDO a été consulté pour obtenir des données sur les cas signalés de botulisme infantile. Résultats : De 1979 à 2019, 63 cas confirmés en laboratoire de botulisme infantile ont été confirmés par le Service de référence sur le botulisme de Santé Canada et le laboratoire de santé publique du Centre de contrôle des maladies de la Colombie-Britannique pour un taux annuel de 4,30 cas par million de naissances vivantes. De 1983 à 2018, 57 cas de botulisme infantile ont été signalés au SCSMDO. Sur les 63 cas confirmés par les laboratoires de référence, l’âge médian de l’apparition des symptômes était de 16 semaines avec un intervalle de deux à 52 semaines. La majorité des cas étaient de type A (76 %) et B (21 %), avec des cas uniques de type F et de type AB. Sur les 23 cas confirmés en laboratoire avec des dossiers hospitaliers jumelés, 13 ont été transférés à des soins spéciaux et huit ont eu besoin du soutien d’un respirateur; aucun décès n’a été signalé. Conclusion : Les spores de C. botulinum sont présentes naturellement dans l’environnement, de sorte que le diagnostic de botulisme infantile ne nécessite pas d’antécédents d’exposition à des aliments à risque élevé comme le miel. Les échantillons de selle sont les échantillons de diagnostic les plus utiles.

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8

Le Dû, S., A. De Muret, S. Pondaven, C. Maurage, G. Lorette, and L. Machet. "Maladie de Castleman cervicale récidivante chez un nourrisson." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132, no. 1 (February 2005): 38–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79194-8.

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9

Pound, Catherine, Sharon Unger, and Becky Blair. "Les dons de lait humain pasteurisé et non pasteurisé." Paediatrics & Child Health 25, no. 8 (December 1, 2020): 550. http://dx.doi.org/10.1093/pch/pxaa119.

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Abstract:

Abstract Il est universellement reconnu que le lait humain est la source de nutrition exclusive optimale pour les nouveau-nés de 0 à six mois et qu’il peut faire partie du régime du nourrisson en santé jusqu’à l’âge de deux ans et même après. Malgré les avancées dans le secteur des préparations lactées pour nourrisson, le lait humain apporte tout un éventail d’avantages, en partie grâce à sa matrice bioactive qu’aucune autre source d’alimentation ne peut reproduire. Lorsque la mère produit une quantité de lait insuffisante pour son nouveau-né vulnérable, du lait pasteurisé de donneuses devrait être rendu disponible pour compléter le lait maternel et être le premier choix proposé, suivi des préparations lactées commerciales. La quantité de lait de ce type est limitée au Canada, et sa distribution est priorisée auprès des nouveau-nés malades et hospitalisés. Le partage informel de lait humain consiste à donner et recevoir du lait humain exprimé sans passer par une banque de lait humain. Il comporte un risque de transmission de bactéries et de virus en plus d’être lié à des irrégularités et des incertitudes à l’égard du dépistage des donneuses. Les pédiatres et les autres dispensateurs de soins doivent connaître les risques du partage informel de lait humain et être en mesure de proposer des possibilités plus sécuritaires aux familles.

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Bigras, Julien, Pierre Cazenave, and Françoise Bessis. "A propos du cancer. La maladie du nourrisson dans l'adulte." Revue française de psychosomatique 5, no. 1 (1994): 47. http://dx.doi.org/10.3917/rfps.005.0047.

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Munck, Anne, David Cheillan, Marie-Pierre Audrezet, David Guenet, and Frédéric Huet. "Dépistage néonatal de la mucoviscidose." médecine/sciences 37, no. 5 (May 2021): 491–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021051.

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Abstract:

Le dépistage néonatal (DNN) de la mucoviscidose a permis une prise en charge multidisciplinaire très précoce des nourrissons et a amélioré le pronostic de cette maladie. Il a connu, en une vingtaine d’années, un développement international spectaculaire. Les performances du DNN national français, réalisé depuis 2002, répondent aux exigences des standards européens en termes de valeur prédictive positive et de sensibilité. Nous pouvons noter, en particulier, un nombre très faible de cas en attente de conclusion, un pourcentage très élevé de tests de la sueur réalisés et d’identification des mutations du gène cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), un ratio important de cas de mucoviscidose par rapport aux cas de diagnostics non conclus, ainsi qu’une stratégie efficace pour repérer les faux-négatifs. Une nouvelle organisation du DNN français a été mise en place. Il est donc capital de maintenir l’efficacité du processus ainsi mis en place, du nouveau-né en maternité jusqu’au diagnostic dans des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose, avec le recueil exhaustif des données et leur validation.

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Kumar, Ramesh Channi. "Maladie mentale de la mère et troubles sévères de l'attachement mère-nourrisson." Devenir 13, no. 4 (2001): 47. http://dx.doi.org/10.3917/dev.014.0047.

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Ferey, S., J. Delavelle, C. Korff, and S. Hanquinet. "IRM cerebrale chez un nourrisson de 3 mois atieint d’une maladie d’Alexander." Journal de Radiologie 88, no. 10 (October 2007): 1452. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)81395-3.

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Graillon, N., N. Dumont, and L. Guyot. "Maladie de Riga-Fede : ulcération traumatique de la langue chez un nourrisson." Revue de Stomatologie, de Chirurgie Maxillo-faciale et de Chirurgie Orale 114, no. 2 (April 2013): 113–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.revsto.2013.01.010.

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Graber, D., JL Alessandri, JC Combes, and G. Ponsot. "Les anorexies graves du nourrisson réunionnais: huit observations pour une même maladie ?" Archives de Pédiatrie 5, no. 1 (January 1998): 90–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)83475-6.

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Bodiou, A. C., A. Fraisse, J. C. Dubus, and D. Unal. "Maladie de Kawasaki: difficultés diagnostiques et indications thérapeutiques chez le jeune nourrisson." Archives de Pédiatrie 6, no. 3 (March 1999): 339–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80281-4.

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El Masnaoui, N., Y. Boujemaa, A. Asermouh, Z. Trachli, and C. Mahraoui. "La maladie de Weber-Christian chez un nourrisson : à propos d’une observation." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 23, no. 5 (October 2010): 272–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2010.08.001.

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El Fakiri, K., A. Bourahouate, A. Hadi, I. Ait Sab, and M. Sbihi. "La maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant au CHU de Marrakech." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 29, no. 6 (December 2016): 289–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2016.08.004.

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Bonnefoy, R., F. Labarthe, F. Paoli, J. Chantreuil, M. A. Barthez, R. Froissart, J. Poinsot, and A. Chantepie. "Enzymothérapie substitutive chez un nourrisson atteint de maladie de Pompe : évolution cardiologique." Archives de Pédiatrie 15, no. 12 (December 2008): 1760–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2008.09.014.

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Delacourt, C., M. R. Benoist, S. Waernessickle, P. Rufin, J. J. Brouard, M. Le Bourgeois, J. de Blic, and P. Scheinmann. "Devenir des nourrissons asthmatiques : résultats de la cohorte des enfants malades à neuf ans." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 45, no. 7 (November 2005): 530–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2005.09.001.

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Lastennet, F., H. Piloquet, C. Camby, F. Moussally, and D. Siret. "Invagination intestinale aiguë révélant une maladie cœliaque chez un nourrisson de neuf mois." Archives de Pédiatrie 9, no. 2 (February 2002): 151–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00724-2.

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Amrani, R., S. Messaoudi, A. Seddiki, and N. Tazi. "Invagination intestinale aiguë révélant une maladie cœliaque chez un nourrisson de 7 mois." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 28, no. 2 (May 2015): 80–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2015.02.004.

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Ben Haj Khalifa, A., H. Bouzidi, M. T. Sfar, M. Kheder, and A. Ayadi. "Bactériémie à Brevundimonas vesicularis chez un nourrisson atteint de la maladie de Pompe." Médecine et Maladies Infectieuses 42, no. 8 (August 2012): 370–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2012.06.001.

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Vanlieferinghen, P. H., F. Brunet, A. M. Beaufrère, C. Borderon, and P. Déchelotte. "Mort subite chez un nourrisson par rupture d’anévrisme coronarien révélatrice d’une maladie de Kawasaki." Archives de Pédiatrie 9, no. 12 (December 2002): 1248–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(02)00115-x.

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Gagnon, Alex. "La France malade et ses récits." Études françaises 55, no. 1 (May 2, 2019): 137–59. http://dx.doi.org/10.7202/1059372ar.

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Abstract:

Dans l’imaginaire social français du xxie siècle naissant, l’islam devient, selon Raphaël Liogier, « la figure centrale de l’altérité indésirable ». Intrusive, sa présence est souvent considérée comme doublement menaçante, sur les plans sécuritaire et identitaire. Le phénomène n’est pas nouveau, mais il connaît, depuis le milieu des années 2000, une aggravation inédite, alors que les thèmes de l’« islamisation » de la société et de la « radicalisation » des individus alimentent de nouvelles peurs et nourrissent un récit sociétal, celui d’une invasion étrangère qui marquerait le déclin possible d’un Occident menacé. Dans la foulée, on voit apparaître, depuis quelques années, des fictions romanesques qui, s’appropriant ces thèmes, interagissent directement avec ce récit, dans une double dynamique de reprise et de rupture narratives. À partir d’une lecture du discours médiatique visant, dans un premier temps, à reconstruire ce récit sociétal de l’invasion musulmane, cet article analyse, dans un deuxième temps, cinq romans qui, parus en France entre 2012 et 2016, mettent en récit l’islamisation de la société occidentale et/ou la radicalisation ou « djihadisation » d’un personnage converti à l’islam. Il retrace ainsi divers types de transformation que la littérature contemporaine fait subir au récit sociétal : alors que certains textes s’approprient le récit d’invasion pour l’exacerber, racontant ou bien la résistance héroïque d’une Civilisation indestructible ou bien, au contraire, la déliquescence inéluctable d’une France agonisante, d’autres le mettent à distance et, en insistant sur le naufrage d’un Occident délétère, rattachent moins la barbarie à une invasion étrangère qu’à une détérioration intérieure.

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Pasquet, M., M. Gambart, S. Breinig, E. Tournier, J. P. Salles, J. Donadieu, and T. Edouard. "SFCE P-11 - Maladie de Gorham révélée chez le nourrisson et traitée par Interféron alpha et biphosphonates." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (May 2014): 367. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71627-6.

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Lafargue-Devedeix, N., A. Renardel-Irani, JR Pontailler, and P. Pries. "Appareillage dans le traitement de la maladie luxante de hanche du nourrisson: étude de 152 hanches traitées." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 39, no. 7 (January 1996): 443–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(97)80829-x.

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Manus, Jean-Marie. "Efficacité biologique des biphosphonates dans la « maladie des os de verre å chez le nourrisson et l'enfant." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 325 (September 2000): 9–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80494-1.

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Giovannini-Chami, L., R. Abou Taam, M. Albertini, P. Scheinmann, and J. de Blic. "Bronchiolite sévère à VRS et otite du nourrisson : premiers stigmates de la maladie allergique respiratoire ? À propos d'une observation." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 46, no. 5 (September 2006): 488–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2006.05.002.

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Mikaeloff, Y., Y. Moride, B. Khoshnood, A. Weill, and G. Bréart. "Développement d'un score de morbidité du nourrisson et de l'enfant (IDS) utilisant la base de données de l'assurance maladie, pour des études pharmacoépidémiologiques." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 55, no. 1 (October 2007): S16. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2007.07.043.

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Doumbia, AK, P. Togo, O. Coulibaly, A. Dembélé, K. Sacko, B. Maiga, ME Cissé, et al. "La bronchiolite aiguë du nourrisson: à propos de 112 cas hospitalisés au département pédiatrie du CHU Gabriel Touré." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie, no. 1 (June 9, 2018). http://dx.doi.org/10.53597/remim.v0i1.985.

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Abstract:

Introduction : Les infections respiratoires aiguës (IRA) constituent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité infantile au Mali. L'objectif de ce travail était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de la bronchiolite aiguë du nourrisson au service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré. Méthodologie: Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 112 nourrissons âgés de 1 à 24 mois hospitalisés dans le service de pédiatrie générale pour bronchiolite aiguë. L'étude s'étalait sur une période d'un an (du 1er janvier au 31 décembre 2012). Résultats: Les nourrissons âgés de 1 à 6 mois étaient majoritaires (69%). L'âge moyen des patients était de 6 mois avec des extrêmes de 1 et 24 mois. Le sexe masculin était prédominant (63%) avec un sex-ratio de 1,73. Le principal motif de consultation était la difficulté respiratoire (87%). Le pic d'hospitalisation était au mois de novembre (33%). Les principaux signes cliniques en plus des sibilants étaient la toux, la rhinorrhée et la détresse respiratoire (97%). La fièvre était présente dans 38% des cas et la cyanose chez 4% des patients. La saturation en oxygène était inférieure à 94% chez 50% des patients. La kinésithérapie respiratoire a été faite chez un tiers des malades. Tous les malades avaient reçu une corticothérapie et une nébulisation avec du salbutamol et sérum physiologique. Une antibiothérapie a été faite chez 85% des patients. La durée moyenne d'hospitalisation était de 6 jours avec des extrêmes de 1 et 30 jours. Le taux de guérison était de 98 %. Conclusion : La bronchiolite est une pathologie bénigne et fréquente chez le nourrisson de 1 à 6 mois qui évolue favorablement dans la majorité des cas.

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"Maladie cœliaque et introduction du gluten chez le nourrisson." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 23, no. 2 (May 2010): 112–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2010.02.004.

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Newby, Brandi, and Todd Sorokan. "Respiratory Syncytial Virus Infection Rates with Limited Use of Palivizumab for Infants Born at 29 to 31+6/7 Weeks Gestational Age." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 70, no. 1 (March 1, 2017). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v70i1.1623.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background:</strong> Immunoprophylaxis with palivizumab can reduce respiratory syncytial virus (RSV) infections and hospitalizations. Criteria in British Columbia limit the use of palivizumab to infants born at 29 to 31+6/7 weeks gestational age, which differ from guidelines of the American Academy of Pediatrics (AAP) and the Canadian Paediatric Society (CPS).</p><p><strong>Objective:</strong> To determine whether the limited use of palivizumab affected the frequency of hospital visits by RSV-positive infants (termed “RSV-positive hospital visits”) who received approval for palivizumab and those who met the AAP/CPS criteria but did not receive approval for palivizumab.</p><p><strong>Methods:</strong> Data sets were generated for the period May 1, 2008, to April 30, 2011, to identify infants with gestational age of 29 to 31+6/7 weeks who were born in or transferred to the Fraser Health authority, RSVpositive results for infants less than 12 months of age who had visited Fraser Health sites and BC Children’s Hospital, and palivizumab approvals. Infants were matched across these 3 data sets through their personal health numbers.</p><p><strong>Results:</strong> The study included 359 infants born at 29 to 31+6/7 weeks, of whom 297 met the AAP/CPS criteria. However, only 46 of these 297 received approval for palivizumab according to the BC criteria. Sixteen (4.5%) of the 359 infants had RSV-positive hospital visits during the RSV season (November through March). Of the 46 infants who received approval for palivizumab, 2 (4.3%) had RSV-positive hospital visits, and of the 251 who met the AAP/CPS criteria but did not receive palivizumab approval, 14 (5.6%) had RSV-positive hospital visits. Of the 359 infants, 6 (1.7%) had RSV-positive results while admitted to the neonatal intensive care unit, and 10 (2.8%) tested positive for RSV during a subsequent hospital visit.</p><p><strong>Conclusions:</strong> The frequency of RSV-positive hospital visits did not differ between infants who received and those who did not receive approval for palivizumab in the Fraser Health authority. Limited use of palivizumab for RSV prophylaxis led to reasonable rates of RSV-positive hospital visits in the study population.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte :</strong> L’immunoprophylaxie à l’aide du palivizumab peut permettre de réduire le nombre de cas d’infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) et d’hospitalisation qui en résulte. Les critères de la Colombie-Britannique restreignent l’utilisation du palivizumab aux nourrissons dont l’âge gestationnel se situait entre 29 semaines et 31 semaines et 6 jours. En cela, ils diffèrent des lignes directrices de l’American Academy of Pediatrics (AAP) et de la Société canadienne de pédiatrie (SCP).</p><p><strong>Objectif :</strong> Vérifier si l’utilisation restreinte du palivizumab a eu un effet sur la fréquence des visites à l’hôpital de nourrissons séropositifs pour le VRS pour lesquels on a autorisé la prescription de palivizumab et de ceux qui ont satisfait aux critères de l’AAP et de la SCP, mais pour lesquels la prescription de palivizumab n’était pas autorisée.</p><p><strong>Méthodes :</strong> Des ensembles de données ont été produits pour la période s’étendant du 1er mai 2008 au 30 avril 2011 afin d’identifier : les nourrissons nés dans les établissements de la Régie de la santé du Fraser ou y ayant été transférés dont l’âge gestationnel se situait entre 29 semaines et 31 semaines et 6 jours; les résultats positifs pour le VRS chez les nourrissons de moins de 12 mois ayant visité les établissements de la Régie de la santé du Fraser et l’Hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique; et les cas où l’on a autorisé la prescription de palivizumab. On a assorti les données des nourrissons entre les trois ensembles à l’aide de leur numéro d’assurance-maladie personnel.</p><p><strong>Résultats :</strong> L’étude a recensé 359 nourrissons dont l’âge gestationnel se situait entre 29 semaines et 31 semaines et 6 jours. Parmi eux, 297 répondaient aux critères de l’AAP et de la SCP. Or, le traitement par palivizumab n’a été accordé qu’à 46 de ces 297 nourrissons selon les critères de la Colombie-Britannique. Seize (4,5 %) des 359 nourrissons qui avaient visité l’hôpital au cours de la saison du VRS (novembre à mars) se sont révélés séropositifs pour le VRS. Parmi les 46 nourrissons admissibles au traitement par palivizumab, deux (4,3 %) ont visité l’hôpital et se sont avérés séropositifs pour le VRS. Parmi les 251 autres enfants répondant aux critères de l’AAP et de la SCP, mais n’ayant pas été autorisés à recevoir du palivizumab, 14 (5,6 %) ont visité l’hôpital et se sont révélés séropositifs pour le VRS. Parmi les 359 nourrissons, 6 (1,7 %) se sont avérés séropositifs pour le VRS alors qu’ils étaient admis à l’unité de soins intensifs néonatals et 10 (2,8 %) ont été déclarés séropositifs pour le VRS lors d’une visite subséquente à l’hôpital.</p><p><strong>Conclusions :</strong> La fréquence des visites de nourrissons séropositifs pour le VRS aux établissements de la Régie de la santé du Fraser n’était pas différente entre ceux qui étaient autorisés à recevoir du palivizumab et ceux qui n’y étaient pas autorisés. Une utilisation restreinte du palivizumab pour la prophylaxie du VRS a donné des taux raisonnables de visites à l’hôpital par les nourrissons séropositifs pour le VRS dans la population de l’étude.</p>

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"La coqueluche, une maladie potentiellement grave chez le nourrisson de moins de trois mois." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 31, no. 6 (December 2018): 296. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2018.10.002.

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Silva, Agnaldo Plácido da, Eloá Jessica Mendes dos Santos Plácido, and Walber Breno de Souza Moraes. "Myiasis humain : Cas clinique." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, September 10, 2020, 39–46. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/myiasis-humain.

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Abstract:

La myiase est considérée comme une infestation de dermatozoose causée par l’infestation de larves de diptères dans les tissus ou les organes, qui pondent leurs œufs chez les humains ou les animaux, qui pendant une certaine période se nourrissent de tissus vivants ou morts de l’hôte l’apparition de myiasis dans la cavité buccale peut être considérée comme une chose rare. Ce type de maladie touche le plus souvent les personnes de faible statut socio-économique, immunodéprimées, alitées âgées et souffrant de troubles psychiatriques. En raison de son grand potentiel destructeur, une prévention et un traitement appropriés opportuns et importants, il ya aussi peu de connaissances du professionnel dentaire pour le diagnostic et le traitement de cette pathologie, Pour cette raison, la présente étude rapporte un cas clinique de myiasis oral chez une personne âgée alitée avec une histoire de lésions malignes laryngée / glottale néoplasie, présentant la faiblesse physique et mentale et l’hygiène corporelle inadéquate et le manque de scellement des lèvres qui a conduit à l’infestation de larves dans la langue. Le diagnostic a été cliniquement établi basé sur l’observation du saignement de langue, du détachement de tissu, et de la présence des larves qui étaient entre les deuxième et troisième étapes du développement. Le traitement a été commencé comme hospitalisation du patient pour le débridement des tissus nécrotiques et l’enlèvement des larves et la prescription de l’ivermectine. Les patients alités présentant la faiblesse physique et métallique constituent un groupe de risque pour la myiase orale, et il est d’une grande importance de guider les soignants et les membres de la famille en ce qui concerne les soins dentaires afin de prévenir cette pathologie. Cependant, l’absence d’un consensus sur la meilleure approche thérapeutique pour les cas de myiase orale a été prise comme conduite thérapeutique pour la maladie l’enlèvement mécanique des larves et l’institution de l’utilisation orale de l’ivermectine.

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Zamukulu, Patient, Rodrigue Ayagirwe, Adrien Ndeko, Espoir Bagula, Jean Mondo, Deckas Ganza, Dieudonné Katunga Musale, and Gustave Nachigera Mushagalusa. "Contraintes et opportunités de l’intégration agriculture-élevage à Mushinga dans l’Est de la RD Congo." Journal of Animal & Plant Sciences 41.3 (September 30, 2019). http://dx.doi.org/10.35759/janmplsci.v41-3.4.

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Abstract:

1 RESUME Objectif : La présente étude a été menée pour identifier les différentes contraintes et opportunités relatives à cette intégration, une étude a été faite à Mushinga et propose des orientations pour une efficacité et durabilité du système. Méthodologie et résultats : Une enquête collectant des données sur les caractéristiques de l’exploitation, de la production végétale et animale ont été recueillies dans 100 exploitations choisies aléatoirement. Les principales contraintes identifiées pour l’intensification de l’agriculture-élevage dans les exploitations de Mushinga sont la faible fertilité des sols (45%), les maladies et ravageurs des cultures (17%), le prix élevé d’intrants (14%), la rareté des pâturages conduisant à la faible production animale (13%) et les pathologies animales (8%). Les exploitations qui couplent l’agriculture à l’élevage produisent du fumier pour la fertilisation organique des cultures et nourrissent leurs troupeaux des résidus des cultures. Le fumier génère des revenus et les résidus des cultures sont utilisés pour le paillage. Conclusion et application des résultats : La prise en compte des contraintes identifiées serait l’une des voies majeures qui permettraient d’améliorer efficacement et durablement le système d’intégration agriculture-élevage au sein des exploitations rurales de Mushinga en particulier et du Sud-Kivu en général. ABSTRACT Constraints and opportunities of Crop – livestock integration system at Mushinga in the Eastern DR Congo Objective: This study was carried out in Mushinga for assessing the various constraints and opportunities related to this integration and proposes guidelines for the system efficiency and sustainability. Farm, crop and animal production characteristics were collected in 100 farms randomly selected. Methodology and results: A survey collecting data on farm characteristics, crop and animal production into 100 farms was done. The main constraints identified for intensification of crop-livestock in Mushinga farms were low soil fertility (45%), crop diseases and pests (17%), high input prices (14%), the scarcity of pastures leading to low livestock production (13%) and animal diseases (8%). Farmers applying crop-livestock integration, produce manure for organic fertilization of crops and feed their flocks with crop residues. Manure generates income and crop residues are used for mulching. Conclusion and results application: Addressing the identified constraints would be one of the major ways of improving the efficiency and durability of the crop-livestock integration system in rural farms in Mushinga as well as in South –Kivu.

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Balaka, B., AD Agbere, A. Wiyaou, K. Matey, B. Bakonde, and K. Kessie. "Alimentation du nouveau-ne et du nourrisson dans la region centrale du togo : pratiques familiales et communautaires avant la mise en oeuvre de la strategie « prise en charge integree des maladies de l’enfant »." Journal de la Recherche Scientifique de l'Universite de Lome 11, no. 1 (March 12, 2010). http://dx.doi.org/10.4314/jrsul.v11i1.52589.

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Dersch-Mills, Deonne, Belal Alshaikh, Amuchou S. Soraisham, Albert Akierman, and Kamran Yusuf. "Effectiveness of Injectable Ibuprofen Salts and Indomethacin to Treat Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants: Observational Cohort Study." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 71, no. 1 (March 9, 2018). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v71i1.1725.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background: </strong>There is no injectable ibuprofen product marketed to treat patent ductus arteriosus (PDA) in newborns in Canada. The authors’ institution has used ibuprofen arginine in the past. In the absence of published evidence supporting use of this salt form of ibuprofen for neonatal PDA, a retrospective analysis was undertaken.</p><p><strong>Objective: </strong>To compare the effectiveness and adverse effects of ibuprofen arginine, ibuprofen tromethamine, and indomethacin in the treatment of PDA.</p><p><strong>Methods: </strong>This retrospective observational cohort study, for patients admitted between 2009 and 2015, included preterm infants with symptomatic PDA who received at least one dose of injectable indomethacin, ibuprofen tromethamine, or ibuprofen arginine. Three effectiveness end points were analyzed: closure after one course of treatment, repeat medical treatment, and surgical ligation. The secondary end points included acute kidney injury, necrotizing enterocolitis, chronic lung disease, and time to full enteral feeding.</p><p><strong>Results: </strong>A total of 179 infants were included. There were no differences among groups in terms of closure after one course of treatment (37/54 [69%] with indomethacin, 42/70 [60%] with ibuprofen tromethamine, and 28/55 [51%] with ibuprofen arginine; <em>p </em>= 0.21) or surgical ligation (10/54 [19%] with indomethacin, 13/70 [19%] with ibuprofen tromethamine, and 12/55 [22%] with ibuprofen arginine; <em>p </em>= 0.88). However, there was a difference regarding use of a repeat course of treatment, ibuprofen arginine having the highest rate (8/54 [15%] with indomethacin, 18/70 [26%] with ibuprofen tromethamine, and 20/55 [36%] with ibuprofen arginine; <em>p </em>= 0.04). After adjustment for gestational age, the association between ibuprofen arginine and increased use of a repeat course of treatment remained significant. The groups did not differ with respect to adverse effects.</p><p><strong>Conclusion: </strong>These results highlight the potential for differences in effectiveness among various salt forms of injectable ibuprofen and indomethacin. Because of the small sample size and retrospective methodology, confirmation of the present results through a larger prospective study is needed.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte : </strong>Il n’y a pas sur le marché de produit injectable à base d’ibuprofène pour traiter la persistance du canal artériel (PCA) chez le nouveau-né au Canada. L’ibuprofène arginine a été utilisé auparavant dans l’établissement de santé des auteurs. En l’absence de données publiées appuyant l’utilisation de ce médicament sous forme de ce sel pour traiter la PCA chez le nouveau-né, une analyse rétrospective a été réalisée.</p><p><strong>Objectif : </strong>Comparer l’efficacité et les effets indésirables de l’ibuprofène arginine, de l’ibuprofène trométhamine et de l’indométhacine dans le traitement de la PCA.</p><p><strong>Méthodes : </strong>Cette étude de cohorte observationnelle rétrospective, au sujet de patients hospitalisés entre 2009 et 2015, incluait des nourrissons prématurés atteints d’une PCA symptomatique ayant reçu par injection au moins une dose d’indométhacine, d’ibuprofène trométhamine ou d’ibuprofène arginine. Trois paramètres d’évaluation de l’efficacité ont été analysés : la fermeture après un seul traitement, la répétition du traitement médical et la ligature chirurgicale. Les paramètres d’évaluation secondaires étaient les cas d’insuffisance rénale aiguë, d’entérocolite nécrosante et de maladie pulmonaire chronique ainsi que le temps pour atteindre l’alimentation entérale complète.</p><p><strong>Résultats : </strong>Au total, 179 nourrissons ont été admis à l’étude. Aucune différence n’a été relevée entre les groupes en ce qui touche à la fermeture après un seul traitement (37/54 [69 %] pour l’indométhacine, 42/70 [60 %] pour l’ibuprofène trométhamine et 28/55 [51 %] pour l’ibuprofène arginine; <em>p </em>= 0,21) ou à la ligature chirurgicale (10/54 [19 %] pour l’indométhacine, 13/70 [19 %] pour l’ibuprofène trométhamine et 12/55 [22 %] pour l’ibuprofène arginine; <em>p </em>= 0,88). Cependant, une différence a été observée pour ce qui est de la répétition du traitement et l’ibuprofène arginine a obtenu le taux le plus élevé (8/54 [15 %] pour l’indométhacine, 18/70 [26 %] pour l’ibuprofène trométhamine et 20/55 [36 %] pour l’ibuprofène arginine; <em>p </em>= 0,04). Après ajustement pour l’âge gestationnel, l’association entre l’utilisation de l’ibuprofène arginine et une augmentation du recours à un second traitement demeurait significative. Il n’y avait pas de différence entre les groupes en ce qui touche aux effets indésirables.</p><p><strong>Conclusion : </strong>Ces résultats soulignent la possible différence d’efficacité parmi les divers sels d’ibuprofène injectable et l’indométhacine. Cependant, en raison de la petite taille de l’échantillon et de l’emploi d’une méthodologie rétrospective, une étude prospective plus importante doit être menée pour confirmer les résultats de la présente étude.</p>

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