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Academic literature on the topic 'NPFF1R'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "NPFF1R"

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León, Silvia, David García-Galiano, Francisco Ruiz-Pino, et al. "Physiological Roles of Gonadotropin-Inhibitory Hormone Signaling in the Control of Mammalian Reproductive Axis: Studies in the NPFF1 Receptor Null Mouse." Endocrinology 155, no. 8 (2014): 2953–65. http://dx.doi.org/10.1210/en.2014-1030.

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Abstract:
RF-amide-related peptide-3 (RFRP-3), the mammalian ortholog of the avian gonadotropin-inhibiting hormone (GnIH), operates via the NPFF1 receptor (NPFF1R) to repress the reproductive axis, therefore acting as counterpart of the excitatory RF-amide peptide, kisspeptin (ligand of Gpr54). In addition, RFRP-3 modulates feeding and might contribute to the integrative control of energy homeostasis and reproduction. Yet, the experimental evidence supporting these putative functions is mostly indirect, and the physiological roles of RFRP-3 remain debatable and obscured by the lack of proper analytical
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Kim, Joon S., Phil W. Brownjohn, Blake S. Dyer, et al. "Anxiogenic and Stressor Effects of the Hypothalamic Neuropeptide RFRP-3 Are Overcome by the NPFFR Antagonist GJ14." Endocrinology 156, no. 11 (2015): 4152–62. http://dx.doi.org/10.1210/en.2015-1532.

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Abstract:
RFamide-related peptide-3 (RFRP-3) is a recently discovered neuropeptide that has been proposed to play a role in the stress response. We aimed to elucidate the role of RFRP-3 and its receptor, neuropeptide FF (NPFF1R), in modulation of stress and anxiety responses. To achieve this, we characterized a new NPFF1R antagonist because our results showed that the only commercially available putative antagonist, RF9, is in fact an agonist at both NPFF1R and the kisspeptin receptor (KISS1R). We report here the identification and pharmacological characterization of GJ14, a true NPFFR antagonist. In in
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Min, Le, Silvia Leon, Huan Li, et al. "RF9 Acts as a KISS1R Agonist In Vivo and In Vitro." Endocrinology 156, no. 12 (2015): 4639–48. http://dx.doi.org/10.1210/en.2015-1635.

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Abstract:
RF9, a reported antagonist of the mammalian gonadotropin-inhibitory hormone receptor, stimulates gonadotropin secretion in mammals. Recent studies have suggested that the stimulatory effect of RF9 on gonadotropin secretion relies on intact kisspeptin receptor (KISS1R) signaling, but the underlying mechanisms remain to be elucidated. Using Chinese Hamster Ovary cells stably transfected with KISS1R, we show that RF9 binds specifically to KISS1R, with a Kd of 1.6 × 10−5M, and stimulates an increase in intracellular calcium and inositol phosphate accumulation in a KISS1R-dependent manner, with EC5
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Rouméas, Laurent, Jean-Paul Humbert, Séverine Schneider, et al. "Effects of systematic N-terminus deletions and benzoylations of endogenous RF-amide peptides on NPFF1R, NPFF2R, GPR10, GPR54 and GPR103." Peptides 71 (September 2015): 156–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2015.07.016.

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5

Jhamandas, Jack H., Frédéric Simonin, Jean-Jacques Bourguignon, and Kim H. Harris. "Neuropeptide FF and neuropeptide VF inhibit GABAergic neurotransmission in parvocellular neurons of the rat hypothalamic paraventricular nucleus." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 292, no. 5 (2007): R1872—R1880. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00407.2006.

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Abstract:
Neuropeptide FF (NPFF) and neuropeptide VF (NPVF) are octapeptides belonging to the RFamide family of peptides that have been implicated in a wide variety of physiological functions in the brain, including central autonomic and neuroendocrine regulation. The effects of these peptides are mediated via NPFF1 and NPFF2 receptors that are abundantly expressed in the rat brain, including the hypothalamic paraventricular nucleus (PVN), an autonomic nucleus critical for the secretion of neurohormones and the regulation of sympathetic outflow. In this study, we examined, using whole cell patch-clamp r
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Lin, Ya-Tin, Yi-Ling Huang, Sze-Chi Tsai, and Jin-Chung Chen. "Ablation of NPFFR2 in Mice Reduces Response to Single Prolonged Stress Model." Cells 9, no. 11 (2020): 2479. http://dx.doi.org/10.3390/cells9112479.

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Abstract:
Mental stress is highly related to many clinical symptoms and disorders, as it activates the hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA) axis to affect a wide variety of physiological functions. Furthermore, stress leads to the aberrations in HPA axis activity and disruptions of body homeostasis. It was previously shown that neuropeptide FF (NPFF) regulates the HPA axis through the activation of hypothalamus paraventricular nucleus (PVN), and genetic overexpression or pharmacological stimulation of NPFF receptor 2 (NPFFR2) triggers hyperactivity of HPA axis and suppresses behavioral correlates
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Leon, Silvia, Inmaculada Velasco, Maria J. Vázquez, et al. "Sex-Biased Physiological Roles of NPFF1R, the Canonical Receptor of RFRP-3, in Food Intake and Metabolic Homeostasis Revealed by its Congenital Ablation in mice." Metabolism 87 (October 2018): 87–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2018.07.003.

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8

Moulédous, Lionel, Florent Barthas, and Jean-Marie Zajac. "Opposite control of body temperature by NPFF1 and NPFF2 receptors in mice." Neuropeptides 44, no. 5 (2010): 453–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.npep.2010.05.003.

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Talmont, Franck, Laura Piedra Garcia, Honoré Mazarguil, Jean-Marie Zajac, and Catherine Mollereau. "Characterization of two novel tritiated radioligands for labelling Neuropeptide FF (NPFF1 and NPFF2) receptors." Neurochemistry International 55, no. 8 (2009): 815–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuint.2009.08.004.

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Chen, Xihua, Jeffrey A. Zidichouski, Kim H. Harris, and Jack H. Jhamandas. "Synaptic Actions of Neuropeptide FF in the Rat Parabrachial Nucleus: Interactions With Opioid Receptors." Journal of Neurophysiology 84, no. 2 (2000): 744–51. http://dx.doi.org/10.1152/jn.2000.84.2.744.

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Abstract:
The pontine parabrachial nucleus (PBN) receives both opioid and Neuropeptide FF (NPFF) projections from the lower brain stem and/or the spinal cord. Because of this anatomical convergence and previous evidence that NPFF displays both pro- and anti-opioid activities, this study examined the synaptic effects of NPFF in the PBN and the mechanisms underlying these effects using an in vitro brain slice preparation and the nystatin-perforated patch-clamp recording technique. Under voltage-clamp conditions, NPFF reversibly reduced the evoked excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in a dose-dependen
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Dissertations / Theses on the topic "NPFF1R"

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Quillet, Raphaëlle. "Identification et caractérisation de nouveaux outils pharmacologiques sélectifs pour les différents récepteurs à peptides RF-amides." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ029.

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Abstract:
Les RF-amides (RFRPs, NPFF, QRFP, PrRPs, Kisspeptines) sont une famille de peptides caractérisée par une signature Arg-Phe-NH2 à l’extrémité C-terminale très conservée au cours de l’évolution. Ils exercent leurs effets via 5 récepteurs couplés aux protéines G (NPFF1R, NPFF2R, QRFPR, PrRPR, Kiss1R), et plusieurs études soutiennent leur implication dans la modulation de nombreuses fonctions physiologiques telles que la douleur et la nociception, la reproduction, ou encore le métabolisme. Néanmoins, l’étude de ces systèmes est entravée par l’absence d’outils pharmacologiques tels que des antagoni
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2

Quelven, Isabelle. "Pharmacologie intégrée et activité cérébrale des récepteurs NPFF1 et NPFF2." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30201.

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Salehin, Mohammad. "Molecular and Functional Characterization of Medicago Truncatula Npf17 Gene." Thesis, University of North Texas, 2013. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc407747/.

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Abstract:
Legumes are unique among plants for their ability to fix atmospheric nitrogen with the help of soil bacteria rhizobia. Medicago truncatula is used as a model legume to study different aspects of symbiotic nitrogen fixation. M. truncatula, in association with its symbiotic partner Sinorhizobium meliloti, fix atmospheric nitrogen into ammonia, which the plant uses for amino acid biosynthesis and the bacteria get reduced photosynthate in return. M. truncatula NPF1.7 previously called MtNIP/LATD is required for symbiotic nitrogen fixing root nodule development and for normal root architecture. Mut
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Bray, Lauriane. "Identification des phosphorylations impliquées dans la regulation de l'activité du récepteur NPFF2." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2558/.

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Abstract:
L'activation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) induit la phosphorylation de résidus Serine (S) et Thréonine (T) de leurs domaines intracellulaires. Ces phosphorylations sont impliquées dans la désensibilisation du récepteur, son internalisation mais aussi dans le choix de la voie de signalisation activée. Le neuropeptide FF appartient à une famille de neuropeptides impliqués dans la modulation de l'activité analgésique des opioïdes en activant le récepteur NPFF2, un récepteur couplé aux protéines Gi. Afin d'étudier le rôle des phosphorylations induites par l'agoniste dans la régula
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Doebelin, Christelle. "Application des réactions pallado-catalysées à la synthèse de ligands de RCPGs de neuropeptides (NPFF1/2, GPR54) : pepetidomimétiques et dérivés polysubstitués de pyridine." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF046/document.

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Abstract:
Les récepteurs du neuropeptide FF (NPFF) et GPR54 font partie d’une sous-famille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) de neuropeptides, qui présentent dans la partie C-terminale une même séquence Arg-Phe-NH2. Ce motif dipeptidique a servi initialement à concevoir des ligands nanomolaires des R-NPFF. Cette même approche a été reprise pour développer des ligands agonistes de GPR54 en optimisant la partie N-terminale du dipeptide (synthèse de dérivés de N-(4-phénylacétylen) phénylcarbonyl Arg-Trp-NH2 par une réaction de Sonogashira sur support solide). Plusieurs composés peptidomimétiques
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Kersante, Flavie. "Régulation de l'activité opioïde par les récepteurs du Neuropeptide FF : approches cellulaire et neurochimique." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/304/.

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Abstract:
Le neuropeptide FF est un peptide neuromodulateur du système opioïde. Chez le rongeur, il induit des effets pro- ou anti-opioïdes suivant la zone d'injection. Récemment deux récepteurs du NPFF ont été isolés chez différentes espèces, dont l'homme. Ces récepteurs, NPFF1 et NPFF2, appartiennent à la famille des RCPG. L'activation des récepteurs NPFF1 ou NPFF2 dans des neurones dissociés inhibe les effets des opioïdes sur les conductances calciques de type N. Dans le but d'identifier les mécanismes responsables de cette activité anti-opioïde, j'ai créé un modèle cellulaire d'expression des récept
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Logan, Amanda Lynn. "Satiety induced by neuropeptide FF and gastrin in birds." Thesis, Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/83786.

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Abstract:
Mammalian and avian species differ in some appetite-related aspects including how and which neurotransmitters and hormones regulate appetite. The objective of this research was to determine how two satiety-inducing neuropeptides regulate feeding behavior in avian models. Neuropeptide FF (NPFF) was intracerebroventricularly (ICV) injected into Japanese quail and decreased food intake at a dose of 32 nmol. NPFF-injected quail had increased expression levels of hypothalamic melanocortin subtype 3 receptor and decreased expression levels of neuropeptide Y receptor subtype 1 mRNAs compared to vehic
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Hammoud, Hassan. "Conception, synthèse et activité anti-hyperalgésique de dérivés de guanidine comme antagonistes des récepteurs du neuropeptide FF (NPFF)." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF008.

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Abstract:
Le traitement des douleurs sévères repose dans la plupart des cas sur l’utilisation d’analgésiques opiacés. Cependant après administration répétée d’analgésique morphinique, on observe une tolérance aux agents morphiniques. Au niveau moléculaire, l’hypothèse physiopathologique met en avant la participation de systèmes ‘’dits anti-opiacés’’, comme le système du neuropeptide FF (NPFF). Dans un premier temps, une méthode de synthèse a été développée pour introduire divers α-aminoacides sur les chlorures d’α-hétéroaryle correspondants. Cette méthode originale, faisant appel aux conditions et catal
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Sassi, Giovanna. "Evolutionary History Of The Angiosperm Npf1 Gene Subfamily: Duplications, Retention And Functional Implications For Root Symbioses And Development." ScholarWorks @ UVM, 2019. https://scholarworks.uvm.edu/graddis/1142.

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Abstract:
ABSTRACT The success of land plants can be attributed to the evolution of beneficial associations between plant roots and soil microbes. Root-microbe mutualisms extend the range of plant nutrient acquisition delivered through the hyphal network of mycorrhiza, an ancient and widespread plant symbiosis, or by the more recent adaptive innovation of nitrogen-fixing nodule symbioses. A plant’s genetic toolkit governs its selection of beneficial symbionts and the developmental extent of these intimate interactions. However, the evolutionary origins and function for only a few symbiotic signaling com
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Drieu, la Rochelle Armand. "Etude des interactions fonctionnelles entre récepteurs à peptide RF-amide et caractérisation de ligands bifonctionnels des récepteurs mu opioïde et NPFF." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ109/document.

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Abstract:
Les opiacés demeurent des molécules incontournables dans le traitement des douleurs moyennes à sévères. Si leur efficacité dans le traitement de la douleur aiguë est incontestable, leur utilisation chronique est responsable de nombreux effets indésirables comprenant une hypersensibilité à la douleur et une tolérance à leurs effets analgésiques. Une partie de ces effets secondaires résulteraient de l’activation de systèmes anti-opioïdes endogènes, comme les neuropeptides RF-amide, dont des études précédentes suggèrent une complémentarité de fonctionnement dans la modulation de la douleur. Le pr
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Book chapters on the topic "NPFF1R"

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Bourguignon, J. J., V. Collot, B. Didier, J. P. Laulin, and G. Simonnet. "Analogs of NPFF, a neuropeptide which modulates morphine analgesia." In Pharmacochemistry Library. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/s0165-7208(97)80051-7.

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