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Dissertations / Theses on the topic 'NTS2'
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Richard, Françoise. "Mutagenèse, modélisation et pharmacologie des récepteurs de la neurotensine couplés aux protéines G, NTS1 et NTS2." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5684.
Full text
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Roussy, Geneviève. "Rôle des récepteurs NTS1 et NTS2 de la neurotensine dans un nouveau modèle de douleur cancéreuse osseuse." Thèse, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6646.
Full textAbstract:
Un cancer du sein invasif forme préférentiellement des métastases osseuses menant à des épisodes de douleur sévère. Pour soulager cette douleur chronique, le traitement de choix actuel demeure la morphine malgré ses effets secondaires induits par la prise de fortes doses. Le développement de modèles animaux de douleur osseuse cancéreuse a permis d'améliorer notre compréhension de cette physiopathologie, favorisant ainsi la découverte de traitements alternatifs. Le premier objectif de ma Thèse a donc consisté à développer un modèle animal de douleur cancéreuse mimant les douleurs induites par les métastases osseuses. Ce nouveau modèle est basé sur l'injection de cellules syngéniques du cancer du sein métastatique (E0771) au niveau du fémur de souris C57BL/6. Nous avons tout d'abord mis en évidence le caractère invasif et hormono-dépendant des E0771 in vitro et in vivo en observant l'expression de MMP9 et d'ER[alpha]. Par la suite, nous avons suivi l'impact de la croissance tumorale sur le remodelage osseux, l'évolution de la douleur et la plasticité neuronale. Dès le 11ème jour post-implantation, l'analyse par Faxitron, microtomographie et IRM révèle la présence d'une destruction de la matrice osseuse. Ce remodelage osseux progresse jusqu'au jour 18 et conduit à l'apparition de douleur chez les souris porteuses d'une tumeur osseuse. Cette douleur s'est manifestée sous forme d'allodynie mécanique, de douleur ambulatoire induite par le mouvement forcé et d'inconfort ambulatoire entre les jours 11 et 18. L'apparition de cette douleur corrèle avec une augmentation de l'activité neuronale au niveau spinal. La seconde partie de ma Thèse a consisté à examiner le potentiel analgésique d'agonistes neurotensinergiques injectés par voie intrathécale sur la douleur osseuse cancéreuse. Dans un premier temps, nous avons étudié les effets d'agonistes des récepteurs NTS1 et NTS2 sur la douleur persistante lors du test à la formaline. Nous avons ainsi pu démontrer que l'injection de 10 [micro]g/kg de PD149163 (agoniste sélectif NTS1) ou de 30 [micro]g/kg de JMV-431 (agoniste sélectif NTS2) induisait une réponse analgésique puissante. Ces mêmes analogues ont alors été testés sur des souris sauvages ou invalidées pour NTS1 ou NTS2, développant un cancer osseux métastatique. Les résultats obtenus indiquent que NTS1 et NTS2 ne semblent pas être impliqués dans la dégradation osseuse observée suite à l'injection des E0771. En revanche, l'activation de ces récepteurs réduit la douleur induite par la tumeur osseuse. Le PD149163 diminue l'allodynie mécanique, cependant ses effets secondaires locomoteurs limitent son efficacité analgésique. Pour sa part, le JMV-431 réduit l'allodynie mécanique et la douleur induite par le mouvement forcé. Les résultats obtenus avec les souris invalidées pour NTS1 ou NTS2 corrèlent avec les résultats observés avec les agonistes ou ont démontré l'implication possible de systèmes compensatoires. En conclusion, notre modèle reflète davantage la réalité clinique par l'utilisation de cellules syngéniques du cancer du sein et le récepteur NTS2 se révèle être une cible potentielle pour soulager la douleur cancéreuse osseuse.
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Lemire, Myriam. "Étude de l'interaction fonctionnelle du récepteur NTS2 avec la sécrétogranine III." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6335.
Full textAbstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) font partie de la plus importante famille de récepteurs membranaires. Leur implication dans une grande majorité de processus physiologiques et pathologiques en fait une cible pharmaceutique de choix. Parmi les RCPG, nous avons déjà démontré que le récepteur de la neurotensine NTS2 joue un rôle important dans la régulation de la transmission de l'information nociceptive. Cependant, des études ont révélé que le récepteur NTS2 est principalement localisé dans des compartiments intracellulaires et est notamment stocké dans l'appareil de Golgi. Par conséquent, les processus de transport et de trafic du récepteur vers la membrane plasmique sont critiques pour son activation par des agonistes exogènes. Dans le but d'étudier les mécanismes qui conduisent à l’insertion du récepteur NTS2 à la surface cellulaire, nous avons procédé à un criblage en double hybride chez la levure pour identifier des protéines potentiellement impliquées dans la régulation du trafic de NTS2. Nous avons utilisé le fragment correspondant à la troisième boucle intracellulaire du récepteur NTS2 comme appât pour cribler une banque d'ADNc de cerveau de rat. Cet essai a permis d'identifier la sécrétogranine III (SCG3), une protéine de la voie de sécrétion régulée, comme partenaire d'interaction du récepteur NTS2. Pour mieux caractériser cette association, les protéines taguées HA-NTS2 et YFP-SCG3 ont été co-exprimées dans les cellules HEK-293 et immunoprécipitées. L'analyse par immunobuvardage de type Western a révélé la présence de bandes à 45 et 80 KDa, correspondant au récepteur HA-NTS2 et à la protéine YFP-SCG3 respectivement, démontrant l'interaction par la co-immunoprécipitation des protéines. Des études de microscopie confocale effectuées sur des cellules HEK-293 coexprimant CFP-NTS2 et YFP-SCG3, ont également montré que les deux protéines colocalisent à l’échelle subcellulaire. Des analyses de transfert d'énergie entre molécules fluorescentes (frT) ont été réalisées afin de confirmer l'interaction moléculaire NTS2-SCG3. Enfin, dans le but de déterminer l'impact physiologique de la régulation de l'adressage à la membrane plasmique du récepteur NTS2 par la SCG3, nous avons développé deux DsiRNA afin de réduire l'expression de SCG3. Ces DsiRNA dirigés contre SCG3 validés in vitro seront prochainement utilisés in vivo chez le rat adulte afin d'examiner leurs effets sur le rôle du récepteur NTS2 dans le contrôle de la douleur. Ainsi, nos résultats suggèrent que la SCG3 pourrait servir de protéine escorte pour NTS2 dans son adressage vers la membrane plasmique. Aussi, nos résultats renforcent l'idée que les RCPG ne sont pas seulement adressés à la surface cellulaire par la voie constitutive mais qu'ils peuvent être transportés via la voie de sécrétion régulée. Finalement, ces résultats suggèrent que l'interaction physique entre NTS2 et SCG3 pourrait affecter la fonction physiologique du récepteur NTS2, y compris son rôle dans le contrôle de la douleur.
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Lafrance, Mylène. "Relation structure-activité, distribution et fonctions des récepteurs couplés aux protéines G : NTS2 et APJ." Thèse, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5396.
Full textAbstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) de classe A sont les cibles de plus de 25% des médicaments sur le marché et nombreux sont ceux impliqués dans le traitement de la douleur. Les enjeux dans les traitements de la douleur chronique est énorme puisque nombreux sont ceux qui ne répondent pas à la médication usuelle. La recherche de nouvelles avenues thérapeutiques est indispensable afin d’aider les patients dont le soulagement est limité. Le récepteur de la neurotensine de type 2 (NTS2) et le récepteur APJ de l’apéline sont deux RCPG qui pourraient être des cibles pour deux éventuels traitements contre la douleur. Les objectifs de cette thèse étaient de caractériser des analogues synthétiques ciblant les récepteurs NTS2 ou APJ, examiner la distribution de ces récepteurs dans le cerveau, la moelle épinière et les ganglions spinaux pour ensuite déterminer leur implication dans la régulation du contrôle descendant au niveau spinal et supraspinal dans la région bulbaire rostro-ventrale (RVM) en conditions de douleurs aiguë et tonique. Nous avons observé que l’immunoréactivité du récepteur NTS2 était distribuée dans l’axe rostrocaudal de la substance grise périaqueductal (SGPA) et dans tous les noyaux de la RVM. Les résultats sont similaires avec l’anticorps anti-APJ démontrant que ces deux récepteurs sont impliqués dans le contrôle de la douleur. Aussi, les résultats en immunohistochimie dans la moelle épinière ont illustré la présence du récepteur APJ dans les laminae superficielles. Dans les ganglions spinaux, APJ colocalise dans les neurones substance P. Les résultats aux tests comportementaux avec administration intra-RVM d’analogues modifiés neurotensinergiques ont montré une analgésie impliquée par l’activation de NTS2 dans la RVM. L’analgésie provoquée par le récepteur NTS2 serait médiée via la relâche de sérotonine au niveau de la moelle épinière en conditions de douleurs aiguë et tonique. Les résultats en douleur tonique avec les analogues Apeline-13 modifiés en position carboxy-terminale illustrent que les modifications comportant les groupements 2-naphtalenalanine (2 Nal) et de l’acide aminoisobutyrique (Aib) permettent une plus forte analgésie générale, cependant nos expériences à ce jour ne nous permettent pas de statuer sur les différentes voies de signalisation activées dans ces conditions. La modélisation moléculaire pourrait nous aider davantage afin d’explorer les différentes caractéristiques des ligands biaisés. Ces études sur la relation structure-activité, distribution et fonctions des récepteurs NTS2 et APJ dans la modulation de douleur ne sont qu’un début vers des nouveaux traitements contre la douleur.
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Lafrance, Mylène. "Implication du récepteur NTS2 de la neurotensine dans l'analgésie liée au stress." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4020.
Full textAbstract:
Un développement normal et optimal du système nerveux central durant l'embryogenèse est crucial pour l'organisation des circuits nociceptifs chez le nouveau-né. Durant le développement de l'enfant, les mécanismes impliqués dans la perception de la douleur maturent et sont influencés par l'exposition aux stress environnants. En effet, le stress peut induire un phénomène de l'analgésie liée au stress (stress induced analgesia,SIA). Ce phénomène peut impliquer les opioïdes et/ou la neurotensine (NT). D'ailleurs, il existe de nombreuses évidences que la NT endogène joue un rôle primordial dans le SIA de type naloxone-indépendant. La NT exerce ses effets analgésiques par sa liaison aux récepteurs NTS1 et NTS2. Nous proposons donc de déterminer le rôle du récepteur NTS2 dans le SIA chez le rat issu d'une colonie non stressée ainsi que chez la souris de type sauvage (WT) et la souris ayant été délétée du gène responsable de l'expression du récepteur NTS2 (KO NTS2). Nous avons évalué l'influence d'un stress sévère de type non-opioïdergique en utilisant le test de la nage en eau froide (15[degré]C) durant trois minutes, sur la modification de la perception de la douleur. Les expérimentations chez les rats mâles ont été effectuées aux jours postnataux 25 et 60 (P25 et P60). Les agonistes neurotensinergiques utilisés sont le JMV-431(30[mu]g/kg) et [bêta]-lactotensine (200[mu]g/kg), deux agonistes sélectifs du récepteur NTS2. Le NT69L (5?g/kg) a été utilisé comme agoniste spécifique des récepteurs neurotensinergiques (NTS1 et NTS2). Les agonistes neurotensinergiques ont été administrés de façon individuelle par voie intrathécale et la nage en eau froide a été effectuée 10 minutes suivant l'administration du composé en question. Les comportements douloureux ont été évalués grâce au test plantaire (Hargreaves test) 20, 30 et 40 minutes suivant l'administration du composé. Les résultats de la modification de la perception de la douleur suite à l'administration de chacun des agonistes à P25 ont révélé une augmentation du temps de retrait des pattes arrières au test plantaire au temps 20 minutes après l'injection. Les agonistes neurotensinergiques NTS2 amplifient l'effet du SIA en période infantile et cet effet est soutenu jusqu'au temps 30. Chez l'adulte (P60), les agonistes potentialisent également le SIA. Le SIA est aussi présent chez la souris. La modification de la perception de douleur a été évaluée au test plantaire et au test à la formaline (douleur tonique). Suite au stress de nage en eau froide, les souris WT étaient moins sensibles à la douleur que les souris KO NTS2 à 30 minutes. De plus, les résultats du test à la formaline ont aussi révélé, suite au stress sévère, que les souris KO NTS2 étaient plus sensibles à la douleur que les souris WT au cours de la phase inflammatoire. Afin de supporter ces résultats, nous avons récolté des échantillons de plasma pour dosage de corticostérone par radioimmunoassay (RIA). En condition basale, les souris KO NTS2 ont des concentrations plus basses que les souris WT. Les résultats ont aussi démontré des concentrations plus élevées de corticostérone en condition de stress en comparaison avec les individus non stressés. Également, on peut constater que les souris KO NTS2 stressées ont des niveaux de corticostérone plus bas que les individus de type sauvage ayant subi un stress. En utilisant une approche pharmacologique et génétique, nous avons ainsi démontré que le récepteur NTS2 était impliqué dans le SIA. Ces études ciblant le stress permettront d'améliorer notre compréhension entourant les facteurs externes pouvant influer sur le développement optimal des circuits nociceptifs au cours de l'enfance.
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Bredeloux, Pierre Petit Jean-Yves. "Les récepteurs NTS2 de la neurotensine et l'analgésie interaction avec les systèmes opioïdergiques /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHbredeloux.pdf.
Full text
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Perron, Amélie. "NTS2 neurotensin receptors : distribution, interactions, and cellular dynamics in model systems and rat brain." Thesis, McGill University, 2006. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=102692.
Full textAbstract:
Although available evidence suggests that NTS1 receptors play a key role in the transduction of many of the central effects of neurotensin (NT), recent data indicate that the NTS2 subtype may be responsible for mediating NT-induced analgesia. However, little is known about the cellular and molecular mechanisms underlying NTS2 function. It is also unclear whether endogenous NT is an agonist at the NTS2 site and to which second messenger system(s) this receptor is coupled since conflicting data has emerged from studies carried out in systems heterologously expressing the NTS2 receptor. In this context, the overall objective of the present study was to characterize the distribution of the NTS2 protein in rat brain, to further document the role played by NTS2 receptors in antinociception, and to unravel the cellular mechanisms underlying NTS2-mediated transduction of NT's effects. Our immunohistochemical studies revealed that NTS2 receptors are widely expressed within the rat CNS with high densities of labeled neurons and/or processes in descending antinociceptive pathways including the periaqueductal gray (PAG), and the rostroventral medial medulla. Both the full-length and alternatively-spliced isoforms induced a rapid and sustained activation of the mitogen-activated protein kinase (ERK1/2) pathway in both transfected CHO and COS-7 cells upon stimulation with NT. Combined biochemical and confocal microscopic studies revealed that NTS2 receptors were maintained at the cell surface following long-term agonist exposure despite efficient internalization mechanisms. This preservation was neither due to NTS2 neosynthesis nor recycling but rather appeared to involve translocation of spare receptors from intracellular stores as observed in both transfected cells and rat spinal cord neurons. NTS2 was demonstrated to heterodimerize with NTS1 in cells co-transfected with the two receptors. This heterodimerization was found to affect cell surface recruitment of NTS1, making it more similar to that of NTS2. Also, upon prolonged NT stimulation, cell surface NTS1 were more resistant to down-regulation in cells co-expressing NTS1 and NTS2 than in cells expressing NTS1 alone. Such maintenance of NT receptors bioavailability might prove of great importance for the use of NTS2-selective agonists for the treatment of chronic pain.
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René, Adeline. "Synthèse et évaluation biologique d'analogues antinociceptifs de la neurotensine par exploitation d'aminoacides non naturels." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20180.
Full textAbstract:
Le travail présenté dans ce manuscrit a pour objectif la synthèse d'analogues sélectifs NTS2 de la neurotensine et l'étude de leur potentiel analgésique. La faible biodisponibilité de la neurotensine, caractérisée par sa courte durée de demi-vie et le non passage de la barrière hémato-encéphalique, est l'un des problèmes majeurs pour son activité biologique. Dans un premier temps, nous avons développé la synthèse d'aminoacides non naturels hydrophobes : la (triméthyl)silylalanine, des glycines N-substituées et des α-aminoacides insaturés, alliant la non reconnaissance par les enzymes et l'amélioration du passage des membranes. Puis, certains d'entre eux ont été incorporés à la séquence minimale active NT[8-13] afin d'évaluer leur impact sur l'affinité et/ou l'activité de ce fragment. Pour cela, nous avons synthétisé une série de peptides et pseudopeptides afin d'étudier d'une part leur affinité vers les récepteurs NTS1 et NTS2 et, pour certains d'entre eux, leur activité in vivo par des expérimentations sur le modèle de la douleur en collaboration avec l'université de Sherbrooke. Enfin, nous avons préparé une première série d'analogues de la neuromédine, agoniste des récepteurs de la NT et métabolite issu d'un précurseur commun, la pro-neurotensineThe aim of this work concerns the synthesis of selective NTS2 neurotensin analogues as potent antinociceptive agents followed by biological activities studies. Poor bioavailability of neurotensin is one of the major obstacles for therapeutic effects. Indeed, this tridecapeptide has a short half-life time due to enzymatic degradation and is too hydrophilic to cross blood-brain barrier. First, we developed different methods to obtain hydrophobic unnatural amino acids like (trimethyl)silylalanine, N-substituted glycines and unsatured α-amino acids. All these peptide building blocks combine lipophilic properties facilitating membrane permeability and enzymatic unrecognition advantages. Some of them have been incorporated in the C-terminal active fragment NT[8-13] in order to evaluate their impact on affinity and/or biological activities. Thus, a series of new peptides and pseudopeptides was prepared and in vivo behavior was studied using a pain model designed in Sherbrooke university. Finally, we synthesized new analogues of neuromedin which is a neurotensin agonist issued from a common precursor, the pro-neurotensine
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Roux, Mélisange. "Impact de la modulation de l’expression de la protéine sécrétogranine III sur les fonctions analgésiques du récepteur NTS2." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9478.
Full textAbstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la famille de récepteurs membranaires la plus étendue. Présentement, 30% des médicaments disponibles sur le marché agissent sur plus ou moins 4% des RCPG connus. Cela indique qu’il existe encore une multitude de RCPG à explorer, qui pourraient démontrer un potentiel thérapeutique intéressant pour des pathologies encore sans traitement disponible. La douleur chronique, qui affecte 1 canadien sur 5, fait partie de ces affections pour lesquelles les thérapies sont faiblement efficaces. Dans le but éventuel de pallier à ce problème, le projet de ce mémoire consistait à mieux comprendre les mécanismes régissant l’adressage membranaire du récepteur de la neurotensine de type 2 (NTS2), un RCPG dont l’activation induit des effets analgésiques puissants de type non opioïdergique. Des données du laboratoire ayant révélé une interaction entre la 3e boucle intracellulaire de NTS2 et la sécrétogranine III (SgIII), une protéine résidente de la voie de sécrétion régulée, notre objectif était de caractériser le rôle de SgIII dans la fonctionnalité du récepteur NTS2. Pour ce faire, l’interaction entre les deux protéines a d’abord été vérifiée par co-immunoprécipitation, GST pull down, essais de colocalisation subcellulaire et par FRET. Nous avons également utilisé un outil d’interférence à l’ARN (DsiRNA) pour invalider la protéine SgIII dans un modèle cellulaire neuronal et chez l’animal. Des essais de radioliaison sur le modèle cellulaire ont révélé une diminution de l’adressage de NTS2 à la membrane plasmique lorsque SgIII était supprimée. De la même façon, une invalidation de SgIII chez le rat inhibe les effets analgésiques d’un agoniste NTS2-sélectif (JMV-431), qui sont normalement observés dans le test de retrait de la queue (douleur aiguë). Nous avons cependant identifié que des stimulations au KCl, à la capsaïcine et à la neurotensine induisaient plutôt une insertion du récepteur à la membrane dans les cellules neuronales. Puisque l’interaction entre SgIII et la 3e boucle intracellulaire du récepteur NTS2 est peu probable selon un système de sécrétion classique, un modèle hypothétique de transition dans les corps multi-vésiculaires a été vérifié. Ainsi, la présence de NTS2 et de SgIII a été révélée dans des préparations exosomales de DRG F11, en plus d’une transférabilité du récepteur par le milieu extracellulaire. En somme, ces résultats démontrent la dépendance du récepteur NTS2 envers SgIII et la voie de sécrétion régulée, en plus d’identifier certains facteurs pouvant augmenter son expression à la surface cellulaire. Le projet contribue ainsi à ouvrir la voie vers des approches pour potentialiser les propriétés de NTS2 in vivo¸ en plus d’une piste d’explication concernant le trafic intracellulaire du récepteur.
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Wang, John Szeming. "Motion-compensated NTSC demodulation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1989. http://hdl.handle.net/1721.1/14513.
Full textAbstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Electrical Engineering and Computer Science, 1989.Includes bibliographical references (p. 201-207).
by John Szeming Wang.
Ph.D.
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Brierley, Scott, and Roy Lothringer. "EXPENDABLE LAUNCH VEHICLE VIDEO SYSTEM." International Foundation for Telemetering, 2003. http://hdl.handle.net/10150/607452.
Full textAbstract:
International Telemetering Conference Proceedings / October 20-23, 2003 / Riviera Hotel and Convention Center, Las Vegas, NevadaThe Delta expendable launch vehicle has been flying onboard video cameras. The camera is an NTSC analog camera that directly modulates an FM transmitter. A standard FM deviation is used to maximize link performance while minimizing transmitted bandwidth. Pre-emphasis per CCIR recommendation 405 is used to improve the video signal-to-noise ratio. The camera and transmitter obtain power from either a separate battery or the vehicle power system. Lighting is provided by sunlight, or a light may be added when sunlight is unavailable. Multiple cameras are accommodated by either using multiple transmitters or by switching the individual cameras in flight. IRIG-B timing is used to correlate the video with other vehicle telemetry.
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Carver, Thomas F. "Prototype School Classroom for NTSD Elementary #13." Thesis, The University of Arizona, 1995. http://hdl.handle.net/10150/559315.
Full text
13
Hightower, Paul. "Transitioning from NTSC to HD Digital Video." International Foundation for Telemetering, 2011. http://hdl.handle.net/10150/595686.
Full textAbstract:
ITC/USA 2011 Conference Proceedings / The Forty-Seventh Annual International Telemetering Conference and Technical Exhibition / October 24-27, 2011 / Bally's Las Vegas, Las Vegas, NevadaAs video systems move from analog NTSC to HD digital video, it is also important to move with them accurate time stamping, real time text and graphics insertion capabilities. We will explore some of the tradeoffs and benefits between direct video insertion and data insertion into the SDI metadata. We will explore the impact transmission infrastructure has on time accuracy, positional control and data recovery when transporting HD-SDI video from source to destination. Further some the side effects of compression tools used (e.g. JPEG 2000, MPEG, H.264) to accomplish transport will be discussed.
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Bergeron, Alain. "NTSC in-band data broadcasting using OFDM." Thesis, University of Ottawa (Canada), 2001. http://hdl.handle.net/10393/9377.
Full textAbstract:
The Teletext standard sends data during the VBI (Vertical Blanking Interval) portion of an analogue NTSC (National Television System Committee) video signal and has a bit rate in the order of 150 kbps. More recently, digital data broadcasting systems using a modulation scheme from the PSK family have been implemented. In these systems, the digital carrier is strategically placed within the active portion of the video signal in order to minimise the interference into the video signal. These techniques offer bit rates up to 525 kbps. This thesis introduces a new technique for transmitting data using the Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) modulation scheme, within the NTSC television signal. This technique allows a greater data throughput, while still maintaining the picture quality at an acceptable level. With OFDM, the spectrum can be shaped according to a specific set of rules, for example, the subcarriers that overlap with the NTSC spectral components can be set to zero. The data signal is inserted in the vestigial sideband of the video signal. The advantages of this implementation are that the shape of the data spectrum minimises the degradation of the picture quality and increases the noise margin of the data signal. Two approaches are taken to evaluate the performance of this system. In the first one, computer simulations are used to determine the available bit rate by varying the number of carriers. Bit error rate measurements are also done to evaluate the performance of the system when the data signal is combined with the NTSC television signal. In the second approach, the perceptual impact is determined, using accepted subjective assessment methodology, when varying levels of OFDM carriers are injected into the NTSC signal. The results show that the proposed system has the potential to offer higher data rate throughput than existing system, with negligible impact on the NTSC picture quality.
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Milles, George T. "Simple Digital Encoder for NTSC Composite Video." International Foundation for Telemetering, 1988. http://hdl.handle.net/10150/615042.
Full textAbstract:
International Telemetering Conference Proceedings / October 17-20, 1988 / Riviera Hotel, Las Vegas, NevadaThe need exists to encode NTSC composite video into a serial digital bit stream for encryption prior to transmission. Further, this need exists in places where power and volume are at a premium. This paper describes a simple solution using the Continuously Variable Slope Delta Modulation technique of encoding all lines and fields in real time and is usable with clock rates from 5 to 25 MHz. The circuits presented use only a 5-volt power supply and two active devices: a comparator and either a dual flip-flop or serial shift register.
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Beckmann, Paul Eric. "Difficulties with NTSC compatible quadrature digital data transmission." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1989. http://hdl.handle.net/1721.1/14490.
Full textAbstract:
Thesis (M.S.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Electrical Engineering and Computer Science, 1989.Includes bibliographical references (leaves 74-76).
by Paul Eric Beckmann.
M.S.
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Tapaneeyakorn, Satita. "Towards NMR spectroscopic studies of the NTSl-NT complex." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.526122.
Full text
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Hightower, Paul. "Transitioning from NTSC to HD Digital Video Vol. 2." International Foundation for Telemetering, 2013. http://hdl.handle.net/10150/579688.
Full textAbstract:
ITC/USA 2013 Conference Proceedings / The Forty-Ninth Annual International Telemetering Conference and Technical Exhibition / October 21-24, 2013 / Bally's Hotel & Convention Center, Las Vegas, NVIn our first installment, analog and HD video terms were compared. It was shown that resolution is three-dimensional in HD. High HD data rates force the use of video compression in order to transport video. Compression compromises video detail and introduces latency. Latency affects the overlay of time critical measurements. It is therefore important to time stamp at the source. In this volume, the focus is on the key regions of the HD video frame and metadata. SMPTE specifications are the foundation on which MISB builds its use of metadata. It will be shown that only two KLV packets can hold all TSPI and calibration data with frame-by-frame updates. This capacity is new in HD. Metadata is permanently merged with images and the time that both were collected. We show how employing the KLV metadata packet can result in a single video record where picture taking are all in lockstep. Using KLV metadata enables one to record clean video while retaining the ability to place crosshairs and data during playback.
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Hammami, Abdeljalil. "Encodages et décodages numériques des signaux vidéo composés NTSC et PAL." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1994. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/986.
Full textAbstract:
Cette étude décrit des approches d'encodage et de décodage des signaux composites PAL et NTSC. Ces approches ont pour objet de diminuer les deux artefacts majeurs dus a l'interférence entre les signaux de luminance et de chrominance connus sous les appellations, luminance croisée et diachromie ou encore respectivement en anglais "cross-color" et "cross-luminance" tout en préservant une résolution acceptable des images. Les caractéristiques spectrales de ces signaux sont décrites afin de comprendre la procédure de design des filtres mono- et multidimensionnels, séparables et non séparables qui seront utilisés dans ces approches. La possibilité de supprimer ces artefacts sans aucun post-traitement à l'encodeur est aussi examinée par le développement d'un décodeur adaptatif selon la détection de mouvement. Finalement les résultats de simulations sont discutés.
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Gondwe, Esther Ntomifuthi. "Antibody to nontyphoidal salmonella (NTS) in Afican children : A study of acquistion of antibody to NTS with age and its role in immunity and the diagnosis of NTS infection in African children." Thesis, University of Liverpool, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.526862.
Full textAbstract:
Introduction and Objectives: Nontyphoidal Salmonellae (NTS) are a major cause of bacteraemia in Sub-Saharan Africa. Most cases of NTS bacteraemia in this region occur in children under five years of age and HIV-infected adults. The objectives of this work were to investigate the role of antibody in immunity against NTS in Africans and to explore the potential of measuring anti-Salmonella antibody as the basis of a diagnostic assay. Materials and Methods: We obtained blood from healthy Malawians of all ages and NTS bacteraemic children. Invasive strains of NTS were from bacteraemic Malawian children. We measured anti-Salmonella antibody levels by flow cytometry and we assessed the ability of serum to kill Salmonella in a serum bactericidal assay. Phagocytic cell function of peripheral blood cells in relation to NTS was examined by flow cytometric oxidative burst and phagocytosis assays and a blood cell killing assay. Serum cytokine levels were measured using a cytokine bead array assay. Results: We developed and optimised a flow cytometric assay that measured antiSalmonella antibody titres over 4 log-decades of fluorescence. Using this assay in a crosssectional study of healthy Malawians, we found that anti-Salmonella antibody titres increased with age with no reduction in old age. Oxidative burst by peripheral blood cells in African children under two years in response to stimulation with NTS was impaired compared with older children and the oxidative burst activity correlated with anti-Salmonella IgG titres. Preopsonising NTS with immune serum overcame this deficit in oxidative burst activity. We found that anti-Salmonella antibody and complement were required for phagocytosis, oxidative burst and blood cell killing of NTS. High levels of IL-6, TNF-a, IFN-y and IL-10 cytokines were secreted by peripheral blood cells following stimulation with NTS, but antibody was not required for this. In children with NTS bacteraemia, titres of antiSalmonella antibodies were increased compared with healthy age-matched individuals. These antibodies were not bactericidal or protective against further episodes of NTS bacteraemia some children. Using our antibody assay as the basis of a potential diagnostic tool for NTS bacteraemia, the sensitivity was low using sera from the acute phase of infection (around 50%) and higher using convalescent sera (greater than 80%). Conclusion: Anti-Salmonella antibody together with complement are required for both cellindependent and phagocyte cell-dependent killing of NTS in peripheral blood of Africans, the latter modality of immunity involving phagocytosis and oxidative burst function. Specific antibody is not a clear requirement for cytokine production in response to NTS.Protective anti-Salmonella antibody develops naturally with age in healthy Africans and high titres of antibody are produced in response to NTS bacteraemia, but are not always protective. The low sensitivity found when using our antibody assay for diagnosis of NTS bacteraemia during acute illness requires further work to establish whether this can be used as the basis of a rapid diagnostic test for this condition. Our findings indicate that a vaccine against NTS for Africa should induce production of protective bactericidal and opsonic antibodies in young African children.
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Considine, Ellen J. "Tritium transport at the Cambric site at NTS." abstract and full text PDF (free order & download UNR users only), 2005. http://0-gateway.proquest.com.innopac.library.unr.edu/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:1433408.
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Meyer, Vera J. [Verfasser]. "Ca(NTf2)2 : Reaktionsmöglichkeiten eines neuartigen Lewis-Säure Katalysators / Vera J. Meyer." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2014. http://d-nb.info/1059276135/34.
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Talbot, Hugo. "Résistance des lymphocytes B à la mort cellulaire au cours de la leucémie lymphoïde chronique : implications d'une neurotrophine, le BDNF, du récepteur de la neurotensine, NTSR2, et des "nurse-like cells"." Thesis, Limoges, 2018. http://www.theses.fr/2018LIMO0066/document.
Full textAbstract:
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne caractérisée par l’accumulation, dans le sang et les organes lymphoïdes secondaires, de lymphocytes B matures résistants à l’apoptose. Le microenvironnement tumoral de la LLC au sein des organes lymphoïdes secondaires, et notamment les « Nurse-Like Cells » (NLCs), joue un rôle majeur dans la promotion de la survie et de la prolifération des cellules leucémiques. Au cours de cette étude, la surexpression du récepteur de la neurotensine NTSR2, un récepteur couplé aux protéines G, a été caractérisée. Il est activé de façon constitutive dans les cellules leucémiques circulantes, et son activation dépend de son interaction avec le récepteur à activité tyrosine kinase TrkB suite à la liaison de son ligand, le BDNF, tous deux également surexprimés. L’activation de NTSR2-TrkB par le BDNF entraine une signalisation de survie par les voies Src et Akt, aboutissant à la surexpression des protéines anti-apoptotiques Bcl-2 et Bcl-XL. L’inhibition du récepteur NTSR2 dans ces cellules fait diminuer leur viabilité. En présence des NLCs, les expressions de NTSR2, TrkB, BDNF, et de la sortiline, protéine de transport des neurotrophines et des récepteurs Trk, est accentuée. Les NLCs produisent elle-même du BDNF, activent la voie de signalisation Src, et leur rôle protecteur des cellules leucémiques est BDNF-dépendant. L’ensemble de ces travaux met en évidence un rôle capital de NTSR2-TrkB-BDNF dans la signalisation de survie des cellules leucémiques circulantes et au sein du microenvironnement tumoral de la LLC, et pourrait ainsi constituer une nouvelle cible thérapeutique potentielleChronic lymphocytic leukemia (CLL) is a malignant hemopathy characterized by the accumulation of apoptosis resistant mature B lymphocytes in peripheral blood and secondary lymphoid organs. In these secondary lymphoid organs, the tumor microenvironment, notably Nurse-like Cells (NLCs), plays a major role in leukemic cells survival and proliferation promotion. In this study, an overexpression of neurotensin receptor NTSR2, a G-protein coupled receptor, was identified. NTSR2 is constitutively activated in circulating leukemic cells and its activation depends on its interaction with tyrosine kinase activity receptor TrkB upon binding of its ligand, BDNF. Activation of NTSR2-TrkB by BDNF induces survival signaling by Src and Akt pathways, and in term anti-apoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-XL overexpression. Inhibition of NTSR2 in those cells impacts their viability. In the presence of NLCs, expressions of NTSR2, TrkB, BDNF, and sortilin, a neurotrophin and Trk receptor transport regulator, are enhanced. NLCs produce BDNF, stimulate Src activation, and their protective role on leukemic cells is BDNF-dependent. Taken together, this study highlights a key role of NTSR2-TrkB-BDNF in leukemic cells survival signaling, both in the circulation or in the tumor microenvironment, and might thus constitute a potential new therapeutic target
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Abbaci, Amazigh. "Caractérisation fonctionnelle du récepteur de type 2 de la neurotensine dans la résistance à la mort cellulaire des lymphocytes B au cours de la Leucémie Lymphoïde Chronique." Thesis, Limoges, 2017. http://www.theses.fr/2017LIMO0029/document.
Full textAbstract:
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est caractérisée par une accumulation anormale de lymphocytes B matures. Les thérapies actuelles reposent sur l'utilisation d'inhibiteurs ciblant les kinases impliquées dans la voie du récepteur des cellules B (BCR), mais elles sont limitées par le niveau élevé de résistance à l’apoptose des cellules leucémiques. En effet, celles-ci échouent à éradiquer les cellules résistantes à l'apoptose, il est donc essentiel d'identifier d'autres voies de survie comme nouvelles cibles pour les thérapies anticancéreuses. La surexpression des récepteurs de surface couplés aux protéines G (RCPGs) entraîne une transformation cellulaire et joue ainsi un rôle essentiel dans les tumeurs malignes. Dans cette étude, nous montrons que le récepteur de la neurotensine de type 2 (NTSR2), un récepteur couplé aux protéines G, est un acteur essentiel dans les mécanismes de résistance à l'apoptose dans les cellules leucémiques. Le récepteur NTSR2 est surexprimé et constitutivement actif dans les cellules leucémiques, son activation dépend de son interaction avec le récepteur TrkB (Tropomyosin-related kinase B) et du recrutement des protéines Giα à la place de son interaction avec son ligand naturel, la neurotensine (NTS). L'interaction NTSR2-TrkB agit comme un oncogène conditionnel nécessitant le BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), le ligand de TrkB, qui est fortement exprimé dans les cellules B leucémiques, contrairement à son ligand naturel la NTS. L'interaction NTSR2-TrkB active les voies de signalisation de survie, y compris les voies de Src et Akt, ainsi que l'expression des protéines anti-apoptotiques Bcl-2 (B-cell lymphoma-2) et Bcl-xL (B-cell lymphoma-extra large). Néanmoins le récepteur TrkB seul ne protège pas les cellules B leucémiques d'une diminution drastique de la viabilité par apoptose lorsque NTSR2 est inactivé. L’ensemble de ces résultats suggèrent que l'interaction NTSR2-TrKB et l'activation soutenue des voies de signalisation dépendante de cette interaction constituent un mécanisme essentiel d’échappement à l'apoptose des cellules B leucémiques. Le ciblage du récepteur NTSR2 représente une stratégie prometteuse pour le traitement de cette pathologieChronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the abnormal accumulation of mature B lymphocytes. Current therapies for CLL rely on using kinase inhibitors targeting B-cell receptor (BCR) pathways, but they are limited by the high level of apoptosis-resistant B-CLL cells, which results in a high frequency of patient relapse. Because current therapies fail to eradicate these apoptosis-resistant cells, it is essential to identify alternative survival pathways as novel targets for anticancer therapies. Overexpression of cell-surface G protein-coupled receptors (GPCRs) drives cell transformation, and thus plays a critical role in malignancies. In this study, we show that neurotensin receptor 2 (NTSR2), a G-protein-coupled receptor, is an essential driver of apoptosis resistance in B-CLL. NTSR2 was highly expressed and constitutively active in B-CLL cells, and its activation depended on its interaction with the tropomyosin-related kinase B receptor (TrkB) and the recruitment of Gi proteins, instead of its interaction with its natural ligand, neurotensin (NTS). The NTSR2-TrkB interaction acted as a conditional oncogenic driver requiring the TrkB ligand BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), which is highly expressed in B-CLL cells, unlike its natural ligand NTS. The NTSR2-TrkB interaction activates survival signaling pathways, including the Src and AKT kinase pathways, as well as expression of the anti-apoptotic proteins Bcl-2 (B-cell lymphoma-2) and Bcl-xL (B-cell lymphoma-extra large). TrkB failed to protect B-CLL cells from a drastic decrease in viability via typical apoptotic cell death when NTSR2 was down-regulated. Taken together, the results suggest that the NTSR2-TrKB interaction and the sustained activation of signaling pathways reliant on this interaction constitute an essential driving force for apoptosis evasion of B-CLL cells. Targeting NTSR2 could represent a promising strategy for treating B-CLL malignancy
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Roussy, Geneviève. "Rôle du récepteur NTS1 de la neurotensine dans un modèle de douleur tonique." [S.l. : s.n.], 2008.
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Roussy, Geneviève. "Rôle du récepteur NTS1 de la neurotensine dans un modèle de douleur tonique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3908.
Full textAbstract:
La neurotensine (NT) est un neuropeptide de 13 acides aminés qui fut isolé au début des années 70. Suite à sa découverte, il a été démontré qu'il était localisé autant au niveau central que périphérique et que ses rôles étaient étroitement liés à sa localisation. Pour exercer ses nombreux effets, incluant l'induction d'une analgésie naloxone-indépendante, la NT interagit avec 3 sous-types de récepteurs soit NTS1, NTS2 et NTS3. Jusqu'à maintenant, l'implication du récepteur NTS1 dans l'analgésie induite par la NT a été démontrée uniquement dans des modèles de douleur aiguë. Nous avons donc décidé de caractériser le rôle du récepteur NTS1 1 dans un modèle de douleur tonique, le test à la formaline. Ce test est composé de deux phases actives soit la phase I dite aiguë et la phase II dite inflammatoire. Ces deux phases sont entrecoupées par une interphase où il y a une inhibition active des comportements douloureux. Le test à la formaline permet une analyse rapide et efficace du potentiel analgésique de composés qui pourront être testés ultérieurement en douleur chronique. Lors des études comportementales, nous avons observé que la NT induit un effet analgésiant dose-indépendant. Les comportements douloureux ont diminué jusqu'à 23% dans la phase inflammatoire et ce avec les doses les plus élevées de NT. Pour déterminer plus précisément l'implication du récepteur NTS1 dans l'analgésie induite par la NT, nous avons évalué l'effet de deux agonistes de ce récepteur soit le PD149163 et le NT69L. Ces deux agonistes ont démontré un effet analgésiant plus important que celui de la NT. Avec le PD149163 et le NT69L, l'intensité douloureuse a diminué de façon dose-dépendante jusqu'à 61 et 48% respectivement dans la phase inflammatoire et ce avec les doses les plus élevées utilisées. Pour confirmer les résultats obtenus avec les agonistes du récepteurs NTS1, nous avons co-administré chaque agoniste avec un antagoniste du récepteur NTS1 1, le SR48692. La combinaison du PD149163 et du SR48692 a induit un retour significatif de la douleur chez les animaux traités tandis que la combinaison du NT69L et du SR48692 a renversé partiellement l'effet du NT69L seul. En sachant que le NT69L lie les récepteurs NTS1 1 et NTS2, ces résultats indiquent donc que les récepteurs NTS1 et NTS2 sont à considérer dans l'analgésie observée lors du test à la formaline. Afin de déterminer l'impact cellulaire des agonistes NTS1 lors du test à la formaline, nous avons révélé l'activité neuronale spinale via l'expression de la protéine Fos par la technique d'immunohistochimie. Du côté ipsilatéral à l'injection de formaline, une diminution significative de l'expression de la protéine Fos a été observée avec la NT, le PD149163 et le NT69L au niveau des lamina III-IV et V-VI. Les agonistes du récepteur NTS1 ont aussi eu un effet diminutif dans les lamina I-II en plus d'être les seuls à avoir atténué l'expression de la protéine Fos au niveau des lamina III-IV et VI du côté controlatéral. L'activité neuronale spinale corrèle bien avec les résultats comportementaux obtenus avec les différents composés étudiés. Cette étude nous suggère donc que les agonistes du récepteur NTS1 pourraient représenter une nouvelle voie de composés analgésiques.
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Chastel, Adrien. "Exploration de nouvelles approches en radiothérapie interne vectorisée à l'aide d'analogues de neuropeptides." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0296.
Full textAbstract:
La radiothérapie interne vectorisée (RIV) utilise des radionucléides couplés à des molécules vectrices (radiopharmaceutiques) capables de cibler des récepteurs surexprimés par les cellules tumorales ou leur microenvironnement. Parmi les approches utilisées en RIV, celle basée sur des analogues de peptides radiomarqués, comme le [177Lu]Lu-DOTATATE ou le [177Lu]Lu-PSMA, est en pleine expansion. Ces traitements s’inscrivent dans une approche théranostique personnalisée, où une molécule compagnon, marquée à l’aide d’un émetteur de positons comme le 68Ga, sert à l’imagerie en TEP en préambule à la RIV. Ce travail de Thèse explore le potentiel offert par le ciblage de deux récepteurs de neuropeptides, le récepteur NTS1 de la neurotensine et le récepteur Y1R du neuropeptide Y connus pour être surexprimés dans plusieurs cancers.Concernant le ciblage de NTS1, le design de radiopharmaceutiques peptidiques est difficile en raison de la courte demi-vie du peptide endogène neurotensine. Dans la première partie de travail, nous avons exploré l’impact d’acides aminés non naturels au sein d’analogues de la neurotensine, radiomarqués au 68Ga. L’insertion d’une alanine silylée en position N-terminale a permis de stabiliser le peptide [68Ga]Ga-JMV6659 tout en conservant un bon profil d’affinité et de sélectivité. In vivo, l’analogue [68Ga]Ga-JMV6659 a montré une excellente captation tumorale chez des souris nude porteuses d’une xénogreffe HT-29 faisant de ce composé un bon candidat pour l’imagerie TEP.Les orientations futures de la RIV nécessitent d’augmenter la dose déposée à la tumeur pour mieux contrôler la pathologie cancéreuse. Une stratégie émergente, aujourd’hui peu explorée, consiste en l’adressage nucléaire d’émetteurs thérapeutiques à faible parcours comme le terbium-161, riche en électrons Auger. Dans cette optique, , nous avons exploré la faisabilité d’un adressage nucléaire via le récepteur Y1R d’un analogue agoniste du neuropeptide Y modifié, à l’aide d’une séquence de clivage par la cathepsine B endosomale libérant par la suite une séquence d’adressage nucléaire (NLS) prise en charge par des importines cytoplasmiques assurant le transport au noyau. Ainsi, le composé Pb12 a été étudié après radiomarquage à l’111In, comme substitut au 161Tb. Les résultats obtenus sur des cellules mammaires cancéreuses MCF7 exprimant Y1R ont montré que cette technologie d’adressage nucléaire multi-étapes fonctionne ouvrant des perspectives prometteuses avec d’autres émetteurs thérapeutiques à courte portée comme les émetteurs alphaTargeted Radionuclide Therapy (TRT) uses radionuclides coupled to carrier molecules (radiopharmaceuticals) capable of targeting receptors overexpressed by tumor cells or their microenvironment. Among different strategies used in TRT, the one based on analogs of radiolabeled peptides, such as [177Lu]Lu-DOTATATE or [177Lu]Lu-PSMA, is in full expansion. These treatments are part of a personalized theranostic approach, where a companion molecule labeled with a positron emitter such as 68Ga is used for PET imaging as a pre-requisite to TRT. This PhD work aimed at exploring the potential offered by the targeting of two neuropeptide receptors, the neurotensin receptor NTS1 and the neuropeptide Y receptor Y1R, known to be overexpressed in several cancers.Regarding the targeting of NTS1, the design of peptide radiopharmaceuticals is challenging due to the short plasmatic half-life of the endogenous neurotensin peptide. In the first part of this work, we explored the impact of unnatural amino acids in neurotensin analogs, radiolabelled with 68Ga. Insertion of a silylated alanine in the N-terminal position stabilized the [68Ga]Ga-JMV6659 peptide while maintaining a good affinity and selectivity profile. In vivo, the analog [68Ga]Ga-JMV6659 showed excellent tumor uptake in nude mice carrying an HT-29 xenograft making this compound a good candidate for PET imaging. Work is ongoing to investigate the therapeutic potential of this compoundFurther increasing the dose deposited in tumor cells would enhance the efficacy of TRT. An emerging strategy, little explored today, consists of the nuclear targeting with therapeutic short-range emitters such as terbium-161, rich in Auger-electrons. With this in mind, we explored the feasibility of nuclear addressing via the Y1R receptor of an agonist analogue of a modified neuropeptide Y. The modified analog uses a cleavage sequence that is handled by endosomal cathepsin B, subsequently releasing a nuclear localization sequence (NLS) supported by cytoplasmic importins providing transport to the nucleus of tumor cells. Thus, the compound Pb12 was studied after radiolabelling with 111In, as a substitute for 161Tb. Results obtained on MCF7 breast cancer cells expressing Y1R showed that this multi-step nuclear addressing technology works, opening promising prospects with other short-range therapeutic emitters such as alpha emitters
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Dutton, Charles William. "1-Alkyl-3-Methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide Based Ionic Liquids: A Study of Their Physical and Electrochemical Properties." Wright State University / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1278858134.
Full text
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Dubbert, Dale F. "The RMS phase error of a phase-locked loop FM demodulator for standard NTSC video." Thesis, Kansas State University, 1986. http://hdl.handle.net/2097/9911.
Full text
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Bronowski, Christina. "Genomic analysis of invasive non-typhoidal Salmonella (NTS) from sub-Saharan Africa." Thesis, University of Liverpool, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.540034.
Full text
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Derera, Isabel Diane. "ALTERATIONS IN GABAERGIC NTS NEURON FUNCTION IN ASSOCIATION WITH TLE AND SUDEP." UKnowledge, 2018. https://uknowledge.uky.edu/physiology_etds/40.
Full textAbstract:
Epilepsy is a neurological disorder that is characterized by aberrant electrical activity in the brain resulting in at least two unprovoked seizures over a period longer than 24 hours. Approximately 60% of individuals with epilepsy are diagnosed with temporal lobe epilepsy (TLE) and about one third of those individuals do not respond well to anti-seizure medications. This places those individuals at high risk for sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). SUDEP is defined as when an individual with epilepsy, who is otherwise healthy, dies suddenly and unexpectedly for unknown reasons. SUDEP is one of the leading causes of death in individuals with acquired epilepsies (i.e. not due to genetic mutations), such as TLE. Previous studies utilizing genetic models of epilepsy have suggested that circuitry within the vagal complex of the brainstem may play a role in SUDEP risk. Gamma-aminobutyric acid (GABA) neurons of the nucleus tractus solitarius (NTS) within the vagal complex receive, filter, and modulate cardiorespiratory information from the vagus nerve. GABAergic NTS neurons then project to cardiac vagal motor neurons, eventually effecting parasympathetic output to the periphery. In this study, a mouse model of TLE was used to assess the effect of epileptogenesis on GABAergic NTS neuron function and determine if functional alterations in these neurons impact SUDEP risk. It was discovered that mice with TLE (i.e. TLE mice) have significantly increased mortality rates compared to control animals, suggesting that SUDEP occurs in this model. Using whole cell electrophysiology synaptic and intrinsic properties of GABAergic NTS neurons were investigated in TLE and control mice. Results suggest that during epileptogenesis, GABAergic NTS neurons become hyperexcitable, potentially due to a reduction in A-type potassium channel current and increased excitatory synaptic input. Increases in hyperexcitability have been shown to be associated with an increased risk of spreading depolarization and action potential inactivation leading to neuronal quiescence. This may lead to a decreased inhibition of parasympathetic tone, causing cardiorespiratory collapse and SUDEP in TLE.
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Tägt, Daniel, and Jonny Hansson. "Synkroniserad insamling av videoström från flera analoga källor." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för datavetenskap (DV), 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-27416.
Full textAbstract:
Arbetet bygger på att modernisera Saab AB:s kamerasystem med videoservrar. Systemet ska kunna samla in ett antal analoga videoströmmar och omvandla de till digitala. Kamerorna är utav bildformaten NTSC och PAL vilket innebär att de har olika bilduppdateringshastigheter. Det medför att en fördröjning kommer ske i PAL-strömmen. En programvara ska utvecklas för att ta in dessa strömmar, spara och synkronisera de.
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Gänsheimer, Peter [Verfasser], Peter [Akademischer Betreuer] Gmeiner, and Peter [Gutachter] Gmeiner. "Synthesis of heterobivalent ligands addressing D3-NTS1 receptor heterodimers / Peter Gänsheimer ; Gutachter: Peter Gmeiner ; Betreuer: Peter Gmeiner." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021. http://d-nb.info/1224684273/34.
Full text
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Yamauchi, Rena. "Physiological function of β-lactotensin, a neurotensin NT2 agonist derived from β-lactoglobulin." Kyoto University, 2004. http://hdl.handle.net/2433/148339.
Full textAbstract:
Kyoto University (京都大学)0048
新制・課程博士
博士(農学)
甲第10544号
農博第1381号
新制||農||885(附属図書館)
学位論文||H16||N3874(農学部図書室)
UT51-2004-C96
京都大学大学院農学研究科応用生命科学専攻
(主査)教授 吉川 正明, 教授 北畠 直文, 教授 伏木 亨
学位規則第4条第1項該当
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Albinsson, Roland. "Flerkanalspublicering : En kvalitativ undersökning av NTs arbete med att publicera nyheter i flera kanaler." Thesis, Linköping University, Culture, Society, Media Production, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-57111.
Full textAbstract:
Title: Multi channel publishing: a qualitative study on how Norrköpings Tidningen publishes news in multiple channels
Author: Roland Albinsson
Thesis supervisor: Per-Anders Forstorp
Background: In this day and age, the media is omnipresent and a part of our daily life. The phenomenon of media convergence can be traced back to the birth of the internet, and today all of the major newspapers have a website of their own. As a result of multichannel publishing, consumers have a wide range of tv channels to choose from, but there is still uncertainty as to whether more channels automatically equates to more and better news. There is no doubt about the fact that multi channel publishing is a necessary survival skill for media conglomerates today, but effects such as news recycling and the concentration of ownership are in conflict with the consumers’ availability demands.
Purpose: The purpose of this thesis is to, by means of a case study, describe how NT’s multi channel publishing is an expression of media convergence, as well as to study how the news are affected by multi channel publishing.
Research procedure: This study is based on three different research methods, observations, text analyses and qualitative interviews. Interviews were conducted with three employees at NT, which was supplemented by an observational study of the work carried out by the NT employees. Moreover, a text analysis of three news articles that were published in multiple channels at NT was carried out.
Results: The case study shows that NT is more converged in theory than in practice, and that NT is currently in a development stage of convergence. The results also clarify that NT has an open work environment and advocates that employees work in different publishing channels. It is also possible to find traces of cross promotion at NT. The study indicates that the desire to publish the news in multiple channels gives rise to news recycling and as well as news homogenization, which may impair the quality of the news.
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Rodrigues, Débora Silva 1986. "Estudo da organização do gene ribossomal 5S em populações de Engystomops da Amazônia (Anura, Leiuperidae)." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317683.
Full textAbstract:
Orientador: Luciana Bolsoni Lourenço MorandiniDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-20T20:53:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_DeboraSilva_M.pdf: 3296545 bytes, checksum: 2a2ccc454f9a1df9f09173c2127af330 (MD5) Previous issue date: 2012
Resumo: O gênero Engystomops apresenta ampla distribuição geográfica e constitui um interessante grupo de anuros para estudos cariotípicos. As populações de Engystomops encontradas na Amazônia têm sua identificação taxonômica ainda controversa. Análises genéticas e citogenéticas apoiam hipóteses que sugerem a existência de um complexo de espécies crípticas e especiação incipiente. Muitas vezes a variação citogenética observada entre diferentes populações estudadas dificultou o reconhecimento de homeologias cromossômicas entre os cariótipos. Uma caracterização cromossômica mais detalhada poderia auxiliar no possível reconhecimento de homeologias cromossômicas e, dessa forma, contribuir para o estudo dos processos envolvidos na divergência desses anuros. Já que o gene do DNAr 5S tem sido importante marcador genético e citogenético para estudos evolutivos e para a identificação e comparação de espécies em diversos grupos, no presente trabalho o DNAr 5S de Engystomops freibergi e de exemplares de Engystomops petersi de duas localidades Equatorianas (Puyo e Yasuní) foi estudado. Em todos os casos, dois tipos de DNAr 5S, facilmente diferenciados pelo tamanho e composição da sequência do seu espaçador não transcrito, foram isolados. A provável região promotora do gene do RNAr 5S (ICR) foi localizada nos dois tipos de sequências de DNAr 5S e a presença de possíveis sequências regulatórias adicionais foi discutida. No cariótipo de E. freibergi, sonda contendo a unidade repetitiva do DNAr 5S tipo I hibridou na região pericentromérica do braço curto dos cromossomos do par 3, e o DNAr 5S tipo II foi mapeado na região distal do braço longo dos cromossomos do par 6. A sonda formada somente pela região de NTS do DNAr 5S tipo I claramente detectou a região pericentromérica de 3p nos cariótipos de E. freibergi e E. petersi (Puyo) e de 5p no cariótipo de E. petersi (Yasuní), porém nenhum sinal distal ou intersticial foi observado. A sonda formada pela região de NTS do DNAr 5S tipo II detectou apenas a região distal de 6q nos três cariótipos estudados, corroborando a distribuição diferencial dos dois tipos de DNAr 5S nesses cariótipos. Tais sítios de DNAr 5S constituem novos marcadores cromossômicos, os quais permitem sugerir a homeologia entre o cromossomo 6 dos cariótipos de E. freibergi e de E. petersi, e entre o cromossomo 5 do cariótipo de E. petersi de Yasuní e o cromossomo 3 dos cariótipos de E freibergi e de E. petersi de Puyo. Já que os dois tipos de DNAr 5S encontrados em Engystomops são relacionados àqueles de Physalaemus tanto quanto à composição nucleotídica quanto à localização cromossômica, é ainda possível inferir que a origem desses dois tipos de sequências tenha antecedido a divergência evolutiva desses gêneros
Abstract: The Engystomops genus is widely distributed geographically and constitutes an interesting group for karyotypic studies. The taxonomic identifications of Amazonian populations of Engystomops is still controversial. Genetic and cytogenetic analyses suggest the existence of a complex of cryptic species and incipient speciation. The cytogenetic variations found among some populations prevent the recognition of chromosomal homeologies between the described karyotypes. A more detailed chromosomal characterization could help in the recognition of chromosome homeologies and, therefore, could contribute to the study of the processes involved in the divergence of these anurans. Since the 5S rDNA gene has been an important genetic and cytogenetic marker for evolutionary studies and even for the identification and comparison of species in diverse groups, in the present work the 5S rDNA of Engystomops freibergi and exemplars of Engystomops petersi from two Ecuadorian locations (Puyo and Yasuní) was studied. In all cases, two types of 5S rDNA, easily differed by size and compositon of their non-transcribed spacer, were isolated. A putative promoting region of the 5S rRNA gene (ICR) was recognized in the two types of 5S rDNA sequences and the presence of possible additional regulatory sequences was discussed. In the E. freibergi karyotypes, the entire type I 5S rDNA repeating unit hybridized to the pericentromeric region of 3p, whereas the entire type II 5S rDNA repeating unit mapped to the distal region of 6q, suggesting a differential localization of these sequences. The type I NTS probe clearly detected the 3p pericentromeric region in the karyotypes of E. freibergi and E. petersi from Puyo and the 5p pericentromeric region in the karyotype of E. petersi from Yasuní, but no distal or interstitial signals were observed. Interestingly, this probe also detected many centromeric regions in the three karyotypes, suggesting the presence of a satellite DNA family derived from 5S rDNA. The type II NTS probe detected only distal 6q regions in the three karyotypes, corroborating the differential distribution of the two types of 5S rDNA. Because the 5S rDNA types found in Engystomops are related to those of Physalaemus with respect to their nucleotide sequences and chromosomal locations, their origin likely preceded the evolutionary divergence of these genera. In addition, our data indicated homeology between chromosome 5 in E. petersi from Yasuní and chromosomes 3 in E. freibergi and E. petersi from Puyo. In addition, the chromosomal location of the type II 5S rDNA corroborates the hypothesis that the chromosomes 6 of E. petersi and E. freibergi are homeologous despite the great differences observed between the karyotypes of the Yasuní specimens and the others
Mestrado
Biologia Celular
Mestre em Biologia Celular e Estrutural
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Downing, Trevor. "THE RELATIONSHIP BETWEEN LACTIC ACID, REACTIVE OXYGEN SPECIES AND THE HYPOXIA-INDUCED ACIDIFICATION SEEN IN CHEMOSENSITIVE NEURONS OF THE NUCLEUS TRACTUS SOLITARIUS (NTS)." Wright State University / OhioLINK, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1158455199.
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Gao, Lei. "Regulation of GABAA Receptors by Protein Kinase C and Hypoxia in Human NT2-N Neurons." University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1130337640.
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Touati, Bahria. "Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4." Thesis, Le Havre, 2014. http://www.theses.fr/2014LEHA0005/document.
Full textAbstract:
La chimie des ions N-acyliminiums est un axe de recherche important dans le domaine de la chimie moderne. L’apport de la catalyse, avec l’utilisation de super acides de Lewis, a permis d’améliorer de nombreux processus synthétiques. Nous avons pu développer des réactions d’α-amidoalkylation catalytiques directes de cétones et d’aldéhydes. Ces réactions sont catalysées par des charges très faibles (0.5-2 mol%) du super acide de Lewis, le triflimidate d’étain IV Sn(NTf2)4 et donnent accès à une large gamme de structures carbonylées très intéressantes, avec de bons rendements. L’influence des différents paramètres gouvernant la réactivité et l’étendue de la méthode ont été étudiées. Par la suite, le potentiel synthétique des produits obtenus a été étudié. Deux stratégies de réactions intramoléculaires ont été testées à partir d’adduits alkylés judicieusement fonctionnalisés, en utilisant soit des catalyseurs à base d’or, soit des catalyseurs de métathèse, permettant d’atteindre quelques structures polycycliquesAThe chemistry of N-acyliminiums ions is one important area of research in modern organic chemistry. Lewis superacid catalysis has contributed in the improvement of many synthetic processes. We have developed some direct α-amidoalkylation reactions starting from unmodified ketones and aldehydes. The reactions were catalyzed by the Lewis superacid tin IV triflimidate, Sn(NTf2)4, at a very low catalyst loading(0.5-2 mol%), providing access to a set of very interesting carbonylated structures in good yields. The influence of different parameters governing the reactivity and the scope of the reaction were studied. Thereafter, the synthetic potential of the obtained products was evaluated. Two intramolecular approaches from suitably functionalized alkylated products were tested using gold and metathesis catalysts, allowed access to some polycyclic structures
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Lépée-Lorgeoux, Isabelle. "Ontogénèse et régulation des récepteurs NT1 et NT2 de la neurotensine dans le cerveau de rat." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P621.
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Hempel, Nadja. "Groupes et Corps dans des Théories Neostables : condition de Chaîne et Enveloppes Définissables." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1065/document.
Full textAbstract:
Cette thèse est consacrée à l'étude des groupes et des corps dont les ensembles définissables n'admettent pas certaines configurations combinatoires. Étant donné un groupe G , un problème particulier qui nous intéresse est de trouver des enveloppes définissables de sous-groupes abéliens, nilpotents ou résolubles de G ayant les mêmes propriétés algébriques. De tels enveloppes existent si G est stable, et même si G est seulement dépendant mais saturé, avec l'hypothèse supplémentaire de normalité pour le cas des sous-groupes résolubles. Dans les groupes ayant une théorie simple, on obtient des enveloppes définissables à indice fini près. Nous introduisons la notion de presque centralisateur et nous établissons certaines de ses propriétés de base.Cela nous permet d'étendre les résultats mentionnés ci-dessus à des Mc~ groupes, i. e. des groupes dans lesquels toutes sections définissables satisfont une condition de chaîne sur les centralisateurs à indice fini près. Ceux-ci incluent les groupes définissables dans une théorie rose et en particulier dans une théorie simple.En s'inspirant de la preuve pour les groupes dépendants et en utilisant les techniques développées sur les presque centralisateurs dans cette thèse, nous démontrons l'existence des enveloppes définissables à indice fini près pour des sous groupes abélien, nilpotents ou normaux et résolubles de tout groupe NTP2 assez saturé. En utilisant les enveloppes des sous-groupes nilpotents de Mc~ groupes et la condition de chaîne sur les centralisateurs à indice fini près, nous montrons en outre que le sous-groupe de Fitting de tout Mc~ groupe est nilpotent et que son sous-groupe presque Fitting est résoluble-par-fini. La deuxième partie de cette thèse porte sur l'étude des corps n-dépendants. Nous démontrons que tout corps n-dépendant est Artin-Schreier clos et que les corps PAC non séparablement clos ne sont pas n-dépendants pour tout nombre naturel nThis thesis is dedicated to the study of groups and fields whose definable sets do not admit certain combinatorial patterns. Given a group G, one particular problem we are interested in is to find definable envelopes for arbitrary abelian, nilpotent or solvable subgroups of G which admit the same algebraic properties. Such evelopes exists if G is stable and even if G is merely dependent but sufficiently saturated, with the additional hypothesis of normality in the solvable case. In groups with a simple theory, one obtains definable envelopes up to finite index.We introduce the notion of an almost centralizer and establish some of its basic properties. This enables us to extend the aforementioned results to Mc~ groups, i. e. groups in which any definable section satisfies a chain condition on centralizers up to finite index. These include any definable group in a rosy and in particular in a simple theory. Furthermore, inspired from the proof in dependent theories as well as using techniques developed for almost centralizers in this thesis, we are able to find definable envelopes up to finite index for abelian, nilpotent and normal solvable subgroups of any enough saturated NTP2 group. Moreover, using envelopes for nilpotent subgroups of Mc~ groups and the chain condition on centralizer up to finite index, we show additionally that the Fitting subgroup of any Mc~ group is nilpotent and that its almost Fitting subgroup is virtually solvable.The second part of this thesis focuses on the study of n-dependent fields. We prove that any n-dependent field is Artin-Schreier closed and that non separably closed PAC fields are not n-dependent for any natural number n
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Sebastiao, Yuri Combo Vanda. "Racial and Ethnic Differences in Low-Risk Cesarean Deliveries in Florida." Scholar Commons, 2016. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6583.
Full textAbstract:
Background and Significance: Cesarean delivery rates increased by more than 50% between 1996 and 2011 in the United States. The large increase in rates for the procedure was generally not associated with significant improvements in obstetric outcomes, raising concern about quality and prompting recommendations for prevention. Primary cesareans provide the best opportunity to reduce overall cesarean rates, and the group of first-time mothers considered low-risk for cesarean (known as nulliparous, term, singleton, vertex, NTSV) constitutes the focus of prevention efforts. Studies increasingly report racial and ethnic differences in NTSV cesareans, which remain after controlling for health factors. However, the reasons for these disparities and whether or not they can be mitigated are issues that are not well known. The objective of this investigation was to examine factors that modify the association between race, ethnicity and NTSV cesarean deliveries in Florida. Our overall aim was to improve understanding of drivers of racial and ethnic disparities in cesareans in order to inform efforts to reduce disparities.
Methods: We conducted a population-based retrospective cohort study of 145,117 NTSV deliveries in labor, using Florida’s linked birth certificate and maternal hospital discharge records for the period of 2012 to 2014. The study was restricted to births in routine delivery hospitals to five racial and ethnic groups: non-Hispanic whites and blacks (including Haitians), Cubans, Puerto Ricans, and Mexicans. Two contrasting approaches were employed in the analysis. First, generalized linear mixed modelling was used to examine, quantify and describe effect modification of the race/ethnicity–association by cesarean risk factors. Non-Hispanic whites were the reference group for comparison. Second, classification tree modeling (chi-Squared Automatic Interaction Detection, CHAID) was used to identify cesarean risk factor combinations that define distinct subgroups with high and low rates of NTSV cesarean among the different racial and ethnic groups in the study population. Risk factors examined included individual socioeconomic, medical and health service-related factors, hospital factors, and a maternal neighborhood index of deprivation/affluence.
Results: Non-Hispanic whites were the largest racial/ethnic group in the study population (57.6%), followed by non-Hispanic blacks (23%), Cubans (8.1%), Puerto Ricans (6.8%) and finally Mexicans (4.5%). All four minority groups experienced a higher risk of cesarean relative to non-Hispanic whites after adjusting for significant risk factors, with Cubans having the highest adjusted risk ratio (RR, 1.27) followed by non-Hispanic blacks (RR, 1.18). From the regression-based tests of effect modification, we found positive interactions between race (non-Hispanic black versus white), older gestational age, and labor induction; and negative interactions between ethnicity (Cuban versus non-Hispanic white), presence of medical risk conditions, and labor induction. The adjusted RR of cesarean comparing blacks to whites was 1.04 among spontaneous deliveries at early term (P=.33), but increased to 1.28 (P
Conclusions: Our findings on risk factors that modified the association between race, ethnicity and NTSV cesarean delivery and differences in cesarean risk subgroups between racial and ethnic groups suggest that there are potential opportunities to reduce disparities in rates for the procedure in Florida. Whereas racial disparities appear to be related to disparities in health service factors related to cesarean, ethnic disparities appear to persist above and beyond the medical and health service factors included in this investigation. Further research, potentially involving qualitative methods and targeting some of the identified maternal subgroups with high rates of cesarean may help clarify maternal cultural factors, or differences in patient-provider interaction, that may contribute to some of the disparities.
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Gao, Lei. "Regulation of GABA[subscript]A receptors by protein kinase C and hypoxia in human NT2-N neurons." Connect to full-text via OhioLINK ETD Center, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=mco1130337640.
Full textAbstract:
Thesis (Ph.D.)--Medical University of Ohio, 2005."In partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in Medical Sciences." Major advisor: L. John Greenfield, Jr. Includes abstract. Document formatted into pages: iv, 208 p. Title from title page of PDF document. Bibliography: pages 55-62,94-99,137-143,166-206.
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Allaby, Geoffrey M. "Till provenance and glacial history of the Petitcodiac (NTS 21 H/14) map area, southeastern New Brunswick." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape4/PQDD_0027/MQ62111.pdf.
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Misiuta, Iwona E. "Characterization of the Dopaminergic Potential of the Human NTera2/D1 (NT2) Cell Line In Vitro." [Tampa, Fla.] : University of South Florida, 2005. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/SFE0001184.
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Gierse, Andrea [Verfasser]. "The human NT2 cell line as in vitro test system for neuroprotection and developmental neurotoxicity / Andrea Gierse." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover, 2010. http://d-nb.info/1005408017/34.
Full text
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Muzila, Mbaki. "A synopsis of the genus Octopoma N.E.Br. (Ruschioideae) using morphology, 5S NTS and psbA - trnH spacer regions." Master's thesis, University of Cape Town, 2003. http://hdl.handle.net/11427/6143.
Full textAbstract:
Bibliography: leaves 99-116.The genus Octopoma N. Br. is nested within the Ruschioideae in Aizoaceae. It has been thought that eight species make up the genus. The classification was based mainly on the possession of eight locules. This study was, therefore, undertaken to test the monophyly of the genus, and to draw up new taxonomic circumscriptions.
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Bergman, Klara. "Tunnelsäkerhet : En inventering av olyckor i fyra vägtunnlar i Stockholm." Thesis, KTH, Transportvetenskap, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-183442.
Full textAbstract:
Tunnel safety – an inventory of accidents in four road tunnels in Stockholm This report investigates traffic accidents in four road tunnels in Stockholm. The tunnels investigated are Klaratunneln, Söderledstunneln, Törnskogstunneln and Häggvikstunneln. The main purpose of this project was to work with a delimited part of the project TUFS (Tunnel Framkomlighet och Säkerhet, Tunnel practicability and safety, my translation) that is going to build a knowledge bank for Swedish road tunnel accidents. The goal of this project was to investigate if the forecasts for accident rates in the tunnels calculated from empirical data differ from the forecasts of the road network made by the forecast program used by Trafikverket, Lill-EVA, for the observed tunnels. Another goal was to determine where accidents occur in the tunnels. In addition, two different tunnel types were compared in terms of accident rates. The tunnel types are located in: countryside (high speed, low traffic flows, no on- and off ramps) or urban center (low speed, high traffic flows, on- and off ramps). Accident data has been collected from the data bases STRADA and NTS and compiled in histograms displaying accident type, light conditions, the seriousness of the accident and number of accidents/year. The results showed that there are no differences in accident rates calculated by Lill-EVA and empirical data for accident rate, serious accident rate and death rate. However, there was a difference in the results concerning light injuries. No difference was found regarding the two tunnel types. Rear-end collision was the most common accident type in Söderledstunneln and serial vehicle crashes in Törnskogstunneln and Häggvikstunneln. Vehicles that got stuck in the tunnel entrance dominated the accident type in Klaratunneln. The majority of the accidents occurred in daylight. The coordinate positions for the accidents showed that there was a concentration of accidents near the tunnel entrance in Klaratunneln, Söderledstunneln and Häggvikstunneln. This is not the case for Törnskogstunneln where accidents have occurred in the tunnel center.
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Kaled, Said. "La fragilité du droit foncier comorien à la lumière de la pluralité des droits." Thesis, Perpignan, 2014. http://www.theses.fr/2014PERP1198.
Full textAbstract:
Les Comores sont un archipel de quatre îles situé dans l’Océan Indien à l’entrée nord du canal de Mozambique. Ce fut une colonie française jusqu’en 1975 date à laquelle elle a accédé à son indépendance. La mixité des systèmes juridiques applicables semble être à l’origine du marasme juridico institutionnel qui secoue le pays depuis son indépendance. En effet, les deux systèmes juridiques musulman et français sont venus se superposer au droit traditionnel local. Au départ, ces systèmes se sont fondus dans les pratiques locales, mais vont, par la suite, considérer que ces coutumes ne peuvent pas coexister avec les institutions d’un Etat moderne. Or, l’histoire récente montre que l’ignorance ou le mépris de la tradition et de son système de régulation sociale compromet les réformes sociales engagées par l’action publique car elle n’a pas l’adhésion de la société. Le droit foncier comorien est confronté également à cette pluralité juridique. Il est à l’origine des conflits fonciers qui gangrènent la société. Les villageois, les familles et même l’Etat se trouvent au centre de ces conflits. L’appareil judiciaire censé les régler est paralysé par son organisation complexe, l’insuffisance de ses moyens, mais surtout par une corruption généralisée. L’absence d’un droit positif unifié contribue à une insécurité juridique.Plusieurs tentatives de stabilisation ont échoué depuis l’époque coloniale, mais des réformes récentes, comme la législation OHADA et celle relative à l’organisation judiciaire (loi n° 05-016/AU), présentent un gage d’espoirThe Comoros is an archipelago of four islands in the Indian Ocean at the northern entrance of the Mozambique Channel. It was a French colony until 1975 when it gained its independence. The mix of applicable legal systems seems to be the origin of the legal and institutional stagnation gripping the country since its independence. Indeed, both Muslim and French legal systems have been superimposed local traditional law. Initially, these systems were merged into local practices, but will thereafter be considered that these customs can not coexist with the institutions of a modern state. But recent history shows that ignorance or contempt for tradition and its system of social regulation undermines social reforms introduced by the prosecution because it has no support from society. Comorian land law is also facing this legal pluralism. Itis the origin of land conflicts that plague society. The villagers, families and even the state are at the center of these conflicts. The judiciary is supposed to adjust paralyzed by its complex organization, its lack of resources, but also by widespread corruption. The lack of a unified positive law contributes to legal uncertainty. Several failed attempts to stabilize since the colonial era, but recent reforms, such as the OHADA legislation and that relating to the Judicature (Act No. 05-016 / AU), have a sign of hope
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Herman, Melissa Ann. "GABA signaling in the nucleus tractus solitarius (NTS) central control of gastric motility and modulation by endogenous opioids /." Connect to Electronic Thesis (CONTENTdm), 2009. http://worldcat.org/oclc/642326159/viewonline.
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