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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Nucléotides – Synthèse (chimie)'

Author: Grafiati

Published: 4 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Nucléotides – Synthèse (chimie)"

1

Peltier, Pauline. "Nucléotides-sucrés furaniques : synthèses et activités anti-mycobactériennes." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S098.

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Abstract:

Les sucres sous forme furanose sont complètement absents chez les mammifères mais présents dans de nombreux micro-organismes souvent pathogènes et responsables de maladies graves telles que la tuberculose, la lèpre, la maladie de Chagas…Les enzymes responsables de leur biosynthèse sont peu ou pas connues mais représentent de nouvelles cibles thérapeutiques intéressantes. Au cours de cette thèse, nous avons souhaité développer de nouvelles méthodes de synthèses permettant d’obtenir des sucres rares et plus particulièrement des nucléotides-sucres furaniques. Ce mémoire présente dans un premier t

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2

Diab, Sonia Amel. "Synthèse de difluorométhylphosphonates par voies ionique et radicalaire en vue de la préparation d'inhibiteurs de Thymidine phosphorylase." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN2054.

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Abstract:

Ce mémoire est consacré à la préparation de composés organofluorés. En particulier sont reportées des nouvelles voies de synthèses d’analogues de phosphates et phosphonates comportant une fonction difluorométhylphosphonate. Le premier chapitre d’introduction générale rappelle l’importance des phosphates dans le monde du vivant. L’emploi de difluorométhylphosphonates comme analogues stables en milieu physiologique est mis en évidence. Les différentes méthodes de synthèse de difluorophosphonates sont ensuite exposées et regroupés par catégories. Il est souligné les difficultés rencontrées dans l

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3

Rycke, Nicolas de. "Nouveaux analogues de la DMAP : synthèse et réactivité." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0024.

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Abstract:

Les catalyseurs qui agissent comme bases de Lewis font l’objet d’un intérêt croissant du fait de leur capacité à promouvoir un grand nombre de transformations en synthèse organique. Plus précisément, depuis sa découverte à la fin des années 1960, la 4-(diméthylamino)pyridine (DMAP) a fait l’objet de nombreuses études et a été introduite pour accélérer la vitesse de diverses réactions dont l’acylation d’alcools tertiaires. La réactivité de ce dérivé se heurte parfois à des substrats particulièrement peu actifs conduisant à une conversion très lente en produits de réactions. Nous nous sommes int

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4

Akouche, Mariame. "Synthèse prébiotique de Ribonucléotides sur des surfaces minérales." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2016PA066609.pdf.

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Abstract:

Dans le contexte prébiotique du " monde ARN ", les ribonucléotides sont considérés comme étant les premières espèces à avoir émergé sur Terre. En milieu aqueux, leur formation est défavorable thermodynamiquement. Les voies de synthèse de nucléotides décrites en phase homogène impliquent l'utilisation des molécules activées. En 1951, Bernal a introduit une autre voie de synthèse impliquant des surfaces minérales. Cependant, dans cette voie, les effets thermodynamique et/ou catalytique des surfaces minérales restent inexplorés. Dans le cadre de l'hypothèse de Bernal, notre travail présente pour

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5

Appy, Lucie. "Nouvelles approches de synthèses de nucléotides et de leurs conjugués." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTS047.

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Abstract:

Cette thèse relève de la problématique globale de synthèse de molécules phosphorées et en particulier de nucléotides et de leurs analogues (dérivés polyphosphorylés, liponucléotides, glyconucléotides...). En effet, ces dérivés qu’ils soient endogènes ou synthétiques, sont largement utilisés comme outils biologiques. Certains de ces composés présentent également un fort potentiel thérapeutique en particulier dans le domaine des agents antiviraux ou antitumoraux. La préparation de ces composés polyphosphorylés demeure un challenge technologique du fait de rendements de synthèse faibles et des mu

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6

Le, Hir de Fallois Loic. "Synthèse et étude de nucléosides et nucléotides inhibiteurs de la ribonucléotide réductase." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10158.

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Abstract:

La ribonucleotide reductase (rnr) est l'enzyme qui catalyse la reduction des ribonucleotides en desoxyribonucleotides. En raison de son role fondamental dans la synthese de l'adn, cette enzyme est une cible cle de la recherche de nouveaux agents antitumoraux. Dans le but d'inhiber cette enzyme nous avons synthetise des analogues de substrats. Nous avons synthetise et etudie les proprietes des premiers nucleosides thionitrites, les 2'-desoxy-2'-s-nitroso-uridine et -cytidine. Nous avons demontre que ces thionitrites liberent du monoxyde d'azote (no) qui est un inhibiteur de la ribonucleotide re

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7

Loizeau, Karen. "Étude de la régulation du métabolisme monocarboné chez Arabidopsis thaliana." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10141.

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Abstract:

Les dérivés du tétrahydrofolate (THF), plus connus sous le nom de folate(s) ou vitamine B9, sont des cofacteurs indispensables au métabolisme cellulaire puisqu'ils sont à la base des réactions de transfert d'unités monocarbonées, regroupées sous le terme de "métabolisme C1". Chez tous les organismes, ces réactions sont impliquées dans des processus cellulaires clés comme la synthèse des nucléotides (purines, thymidylate), la synthèse de certains acides aminés (sérine, glycine, méthionine) et, indirectement, dans la synthèse de S-adénosylméthionine. Cette dernière constitue le donneur universel

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8

Akouche, Mariame. "Synthèse prébiotique de Ribonucléotides sur des surfaces minérales." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066609/document.

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Abstract:

Dans le contexte prébiotique du " monde ARN ", les ribonucléotides sont considérés comme étant les premières espèces à avoir émergé sur Terre. En milieu aqueux, leur formation est défavorable thermodynamiquement. Les voies de synthèse de nucléotides décrites en phase homogène impliquent l'utilisation des molécules activées. En 1951, Bernal a introduit une autre voie de synthèse impliquant des surfaces minérales. Cependant, dans cette voie, les effets thermodynamique et/ou catalytique des surfaces minérales restent inexplorés. Dans le cadre de l'hypothèse de Bernal, notre travail présente pour

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9

Guiller, Alain. "Synthèse et réactivité de sulfites cycliques osidiques. Nouvelle méthode de glycosylation." Lyon, INSA, 1986. http://www.theses.fr/1986ISAL0036.

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Abstract:

Les sulfites cycliques sont utilisés dans certaines séries de composés organiques comme groupement protecteur et activateur de fonctions alcools. Dans le domaine de la chimie des sucres et des nucléosides, peu d'études ont concerné ce groupement, que ce soit sur le plan de la synthèse ou de la réactivité. Nous avons, dans ce mémoire, étudié le mode de formation de divers sulfites cycliques osidiques et évalué leur réactivité vis à vis de certaines entités nucléophiles Ainsi, à partir de divers méthyl glycosides , nous avons mis au point une méthode de synthèse régio-sélective de sulfites cycli

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10

Dabeux, François. "Synthèse d'analogues de l'adénosine-5'-triphosphate, agonistes potentiels du récepteur P2Y11." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210498.

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Abstract:

L’ATP est l’agoniste naturel du récepteur P2Y11. Ce nucléotide ne peut cependant pas être utilisé comme agent thérapeutique car, in vivo, il s’hydrolyse rapidement en ADP ou en AMP qui ne possèdent qu’une faible activité pour le récepteur. D’où l’intérêt de disposer d’analogues de synthèse moins sensibles à l’hydrolyse et possédant une affinité égale ou supérieure à celle de l’ATP.<p><p>Le premier objectif que nous nous sommes fixés au cours de notre thèse de doctorat fut de mettre au point un schéma de synthèse permettant d’obtenir des analogues de l’adénosine-5’-triphosphate [1] portant un m

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