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Journal articles on the topic 'Nukleophilie'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 8 February 2022

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1

Zhao, Qianyi, Rian D. Dewhurst, Holger Braunschweig, and Xuenian Chen. "Boranchemie aus einer neuen Perspektive: Nukleophilie der B-H-Bindungselektronen." Angewandte Chemie 131, no. 11 (January 16, 2019): 3302–13. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201809733.

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2

Rohrbach, Simon, Andrew J. Smith, Jia Hao Pang, Darren L. Poole, Tell Tuttle, Shunsuke Chiba, and John A. Murphy. "Konzertierte nukleophile aromatische Substitutionen." Angewandte Chemie 131, no. 46 (September 13, 2019): 16518–40. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201902216.

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3

Hinz, Alexander, and Frank Breher. "Ein anionisches Aluminium-Nukleophil." Angewandte Chemie 130, no. 29 (June 14, 2018): 8954–56. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201804930.

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4

Mädl, Eric, Mikhail V. Butovskii, Gábor Balázs, Eugenia V. Peresypkina, Alexander V. Virovets, Michael Seidl, and Manfred Scheer. "Funktionalisierung einescyclo-P5-Liganden durch Hauptgruppenelement-Nukleophile." Angewandte Chemie 126, no. 29 (June 4, 2014): 7774–77. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201403581.

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5

Schwarze, Nico, Simon Steinhauer, Beate Neumann, Hans-Georg Stammler, and Berthold Hoge. "Nukleophile Übertragungsreaktionen der [Si(C2F5)3]−-Einheit." Angewandte Chemie 128, no. 52 (November 30, 2016): 16395–98. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201609575.

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6

García Mancheño, Olga, Sören Asmus, Mercedes Zurro, and Theresa Fischer. "Hoch enantioselektive nukleophile Dearomatisierung von Pyridinen durch Anionenbindungskatalyse." Angewandte Chemie 127, no. 30 (June 25, 2015): 8947–51. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201502708.

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7

Spitzner, Roland, Markus Lesinski, Monika Richter, and Werner Schroth. "Nukleophile Substitutionen und Eliminierungen von Aminofunktionen via Pyrimidiniumsalze." Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 118, no. 4 (April 1987): 485–502. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809931.

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8

Niclas, Hans-Joachim, and Matthias Bohle. "Beiträge zur regressionsanalytischen Reaktivitätsbesehreibung nukleophiler Reaktionen." Zeitschrift für Chemie 19, no. 1 (August 31, 2010): 11–19. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790190103.

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9

Haydl, Alexander M., Bernhard Breit, Tao Liang, and Michael J. Krische. "Alkine als alternativer Einstieg in elektrophile und nukleophile Übergangsmetall-katalysierte Allylierungen." Angewandte Chemie 129, no. 38 (August 10, 2017): 11466–80. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201704248.

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10

Deschner, Rainer, and Ulf Pindur. "Mechanismus und Reaktionswege der Xanthenylierung an ambidenten nukleophilen Arzneistoffen." Archiv der Pharmazie 319, no. 8 (1986): 760–65. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19863190814.

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11

Karsch, Hans H., and Hans-Ulrich Reisacher. "CARBODIPHOSPHAN (2.4.6-tBu3C6H2[sbnd]P2)C: REAKTION MIT NUKLEOPHILEN." Phosphorous and Sulfur and the Related Elements 36, no. 1-2 (March 1988): 69–72. http://dx.doi.org/10.1080/03086648808078999.

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12

Emmerich, Ch, and G. Huttner. "Reaktionen von [Cp′(CO)2Mn]2AsCl mit Kohlenstoff-Nukleophilen." Journal of Organometallic Chemistry 448, no. 1-2 (April 1993): 83–89. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)80071-i.

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13

Ali, Wael, Valbone Shabani, Jochen S. Gutmann, Thomas Mayer-Gall, Omid Etemad-Parishanadeh, Alaa Salma, and Torsten Textor. "Stickstoff- und phosphormodifizierte Verbindungen für den Sol-Gelbasierten Flammschutz von Textilien." Technische Textilien 64, no. 3 (2021): 78–81. http://dx.doi.org/10.51202/0323-3243-2021-3-078.

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Abstract:

Im IGF-Projekt Nr. 19617 N wurden stickstoff- und phosphorsubstituierte Alkoxysilane hergestellt und ihre flammhemmenden Eigenschaften für Textilien untersucht. Die Synthesen erfolgten nach unterschiedlichen Strategien wie der Klick-Chemie und der nukleophilen Substitution kommerziell erhältlicher Organophosphorverbindungen mit aminobasierten Trialkoxysilanen und/oder Cyanurchlorid. Diese neuartigen, halogen- und aldehydfreien Flammschutzmittel wurden auf Stoffe aus Baumwolle (BW), Polyethylenterephthalat (PET), Polyamid (PA), sowie Mischgeweben daraus mit der industriell etablierten Pad-Dry-Cure-Technik und mittels Sol-Gel-Verfahren aufgetragen. Die flammhemmenden Eigenschaften wurden mit den Prüfverfahren nach EN ISO 15025 (Schutzkleidung – Schutz gegen Hitze und Flammprüfverfahren für begrenzte Flammenausbreitung) bewertet. Eine gute Schwerentflammbarkeit der hybriden organisch-anorganischen Materialien wurde bei einer geringen Menge von 3-5 Gew.-% auf Baumwollgeweben erreicht. Darüber hinaus konnten die Wasserlöslichkeit und die Waschbeständigkeit durch die an das Phosphoratom gebundenen funktionellen Gruppen und durch die Optimierung der Härtungstemperatur kontrolliert werden. Insgesamt zeigte das Forschungsprojekt, dass N-P-Silane sehr gute permanente Flammschutzmittel für Textilien sind.

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14

Binder, Dieter, Christian R. Noe, Karl Baumann, and Wolfgang Holzer. "Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 17. Mitt. Thienoisoxazole durch nukleophile Substitution." Archiv der Pharmazie 321, no. 7 (1988): 391–95. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19883210704.

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15

Lehotkay, Th, J. Ostermeier, C. Ogric, and F. R. Kreiβl. "Reaktionen kationischer η2-phosphinocarben-komplexe des wolframs mit anionischen nukleophilen." Journal of Organometallic Chemistry 520, no. 1-2 (August 1996): 59–62. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(96)06262-6.

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16

Samanta, Ramesh C., Biplab Maji, Suman De Sarkar, Klaus Bergander, Roland Fröhlich, Christian Mück-Lichtenfeld, Herbert Mayr, and Armido Studer. "Nukleophile Addition von Enolen und Enaminen an α,β-ungesättigte Acylazoliumionen: Mechanistische Studien." Angewandte Chemie 124, no. 21 (April 13, 2012): 5325–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201109042.

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17

Zi, You, Markus Lange, Constanze Schultz, and Ivan Vilotijevic. "Latente Nukleophile in der Lewis‐Base‐katalysierten, enantioselektiven N ‐Allylierung von N‐Heterozyklen." Angewandte Chemie 131, no. 31 (July 2019): 10837–41. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201903392.

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18

Schroth, Werner, Jürgen Peschel, and Adolf Zschunke. "Nukleophile Addition von Aminen an Diacetylen und 1-Aminobut-1-en-3-ine." Zeitschrift für Chemie 9, no. 3 (September 1, 2010): 110–11. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19690090310.

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19

Weidner, J�rgen, Elmar Vilsmaier, and Ralf Fries. "2-Cyclopropyliden-1,3-cycloalkandione als Zwischenstufen einer nukleophilen Substitution am Dreiring." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 118, no. 8-9 (1987): 1039–56. http://dx.doi.org/10.1007/bf00815330.

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20

Sauter, Fritz, Peter Stanetty, and Wilhelm Sittenthaler. "Fungizide Pyridinderivate, 3. Mitt.: Unerwarteter Verlauf nukleophiler Substitutionen an einem Pyridinderivat." Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 122, no. 10 (October 1991): 871–77. http://dx.doi.org/10.1007/bf00815926.

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21

Saget, Tanguy, and Nicolai Cramer. "Durch Heteroatom-Nukleophile induzierte C-C-Fragmentierungen: Synthese von Allenen und Ausgangspunkt für Dominoreaktionen." Angewandte Chemie 122, no. 47 (October 6, 2010): 9146–49. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201004795.

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22

Weidner, J�rgen, and Elmar Vilsmaier. "Aminocyclopropyl-substituierte CH-S�uren als Substrate der nukleophilen Substitution am Dreiring." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 118, no. 8-9 (1987): 1057–71. http://dx.doi.org/10.1007/bf00815331.

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23

Hussong, Rita, Heinrich Heydt, and Manfred Regitz. "PHOSPHORVERBINDUNGEN UNGEWÖHNLICHER KOORDINATION, 6.1ABFANGVERSUCHE VON PHENYL-THIOXOUND PHENYL-SELENOXOPHOSPHAN MIT PROTISCHEN NUKLEOPHILEN." Phosphorus and Sulfur and the Related Elements 25, no. 2 (November 1985): 201–12. http://dx.doi.org/10.1080/03086648508072735.

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24

Burgener, Simon, Niña Socorro Cortina, and Tobias J. Erb. "Oxalyl‐CoA Decarboxylase katalysiert die nukleophile ein‐Kohlenstoff‐Verlängerung von Aldehyden zu chiralen α‐Hydroxysäuren." Angewandte Chemie 132, no. 14 (February 11, 2020): 5569–73. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201915155.

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25

Willmes, Philipp, Lukas Junk, Volker Huch, Cem B. Yildiz, and David Scheschkewitz. "Vielseitige Reaktivität eines elektrophilen Phosphasilens gegenüber anionischen Nukleophilen: Substitution oder Metall-Amino-Austausch." Angewandte Chemie 128, no. 36 (August 11, 2016): 11074–78. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201605699.

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Schroth, Werner, Hans-Frieder Uhlig, Hannes Bahn, Albrecht Hildebrandt, and Dieter Schmiedl. "Eine einfache Synthese von α-Acyl-thiocarbonsäure-Derivaten aus Desaurinen und nukleophilen Agenzien." Zeitschrift für Chemie 14, no. 5 (September 1, 2010): 186–87. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740140505.

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27

Emmerich, Ch, G. Huttner, and A. Asam. "Verbrückte Diarsinidenkomplexe {ICp′(CO)2 Mn]2As}2E (E  O, S, Se) und deren nukleophile Spaltung." Journal of Organometallic Chemistry 447, no. 1 (March 1993): 71–79. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)80275-g.

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28

Neidlein, Richard, Walter Kramer, and Wolfgang Wirth. "Nukleophile Addition von Lithiumorganylen an dasN,N-Diethyl-10-(trimethylsilyl)-1, 6-methano[10]annulen-2-carboxamid." Helvetica Chimica Acta 69, no. 7 (October 29, 1986): 1597–601. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690713.

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29

Riesel, L., and D. Sturm. "Reaktion von N-Alkyl-bis(difluorophosphoryl)amiden, RN(POF2)2, mit silylierten Nukleophilen und Et2NSF3." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 539, no. 8 (August 1986): 187–90. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865390818.

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30

Spitzner, R., and W. Schroth. "Reaktion von (2-Alkoxy-vinyl)hetero-methiniminiumsalzen mit C-Nukleophilen - ein Zugang zu funktionalisierten Pyryliumsalzen." Journal f�r Praktische Chemie 328, no. 3 (1986): 314–20. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280303.

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31

Fritsch, Elke, Kurt Polborn, Christian Robl, Karlheinz S�nkel, and Wolfgang Beck. "Metallorganische Lewis-S�uren. L. Addition von Pentacarbonylrhenium- und Triphenylphosphangold-Kationen an anionische Dithiolato-Metall-Komplexe als S-Nukleophile." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 619, no. 12 (December 1993): 2050–60. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191214.

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32

Emmerich, Ch, and G. Huttner. "Substitution, nukleophile und oxidative Addition an Arsinidenkomplexe. Zur Reaktion von [Cp′(CO)2 Mn]2AsCl mit PhSeH und verwandten Chalkogenverbindungen." Journal of Organometallic Chemistry 447, no. 1 (March 1993): 81–89. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)80276-h.

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33

Burgener, Simon, Niña Socorro Cortina, and Tobias J. Erb. "Titelbild: Oxalyl‐CoA Decarboxylase katalysiert die nukleophile ein‐Kohlenstoff‐Verlängerung von Aldehyden zu chiralen α‐Hydroxysäuren (Angew. Chem. 14/2020)." Angewandte Chemie 132, no. 14 (March 3, 2020): 5449. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202002536.

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34

Leiendecker, Matthias, Chien-Chi Hsiao, Lin Guo, Nurtalya Alandini, and Magnus Rueping. "Metallkatalysierte desalkoxylierende CAr-C sp 3-Kreuzkupplung - Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils." Angewandte Chemie 126, no. 47 (September 22, 2014): 13126–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201402922.

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35

Renaud, Philippe, and Dieter Seebach. "Enantiomerenreine Pyrrolidin-Derivate austrans-4-Hydroxy-L-prolin durch elektrochemische oxidative Decarboxylierung und Titantetrachlorid-vermittelte Umsetzung mit Nukleophilen." Helvetica Chimica Acta 69, no. 7 (October 29, 1986): 1704–10. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690726.

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36

Lindig, Claus, and Kurt R. H. Repke. "Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. XII. Synthese 21-substituierter Cardenolide durch Oxidation von 17? - (Fur-3-yl)-Steroiden und nukleophile Substitution." Journal f�r Praktische Chemie 329, no. 5 (1987): 841–58. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19873290513.

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37

Yu, Yang, Weibo Yang, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi. "In-situ-Bildung nukleophiler Allene durch Gold-katalysierte Umlagerung von Propargylestern für hoch diastereoselektive intermolekulare C(sp3)-C(sp2)-Bindungsknüpfungen." Angewandte Chemie 125, no. 29 (June 12, 2013): 7735–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201302402.

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38

Bohlen, R., and G. V. R�schenthaler. "1,2,2,2-Tetrafluor-1-(trifluormethyl)ethylat als Nukleophil und oxydierendes Fluorierungsmittel f�r 2-Halogen-4,4,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2-dioxaphospholan." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 578, no. 1 (1989): 47–57. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895780106.

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39

Schenk, Wolfdieter A., and Ute Karl. "Notizen: Nukleophile Addition von Alkoxid an einen kationischen Ruthenium-Schwefeldioxid-Komplex [1] / Nucleophilic Addition of Alkoxide to a Cationic Ruthenium Sulfur Dioxide Complex [1]." Zeitschrift für Naturforschung B 44, no. 8 (August 1, 1989): 993–95. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0823.

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Abstract:

The complex [C5Me5Ru(PMe3)2(SO2)]+ is susceptible to nucleophilic attack at sulfur as shown by the reaction with ROH/Na2CO3 (R = Me, Et, i-Pr) which gives the metallosulfonic esters [C5Me5Ru(PMe3)2(SO2OR)].

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40

Kläui, Wolfgang, and Thomas Hardt. "Neue Wolfram(VI) carbin- und Carbenkomplexe durch Reaktion von Chlorocarbinkomplexen mit Nukleophilen. Neue Katalysatoren für die ringöffnende metathetische Polymerisation von Cycloolefinen." Journal of Organometallic Chemistry 553, no. 1-2 (February 1998): 241–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(97)00619-0.

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41

Hasenbeck, Max, Sebastian Ahles, Arthur Averdunk, Jonathan Becker, and Urs Gellrich. "Die Bildung nukleophiler Allylborane aus molekularem Wasserstoff und Allenen katalysiert durch ein Pyridonatboran, das die Reaktivität eines frustrierten Lewis‐Paares zeigt." Angewandte Chemie 132, no. 52 (October 21, 2020): 24095–101. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202011790.

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42

Hvastijov�, M., J. Kohout, G. Ondrejovi?, and H. K�hler. "Strukturelle Eigenschaften der Dicyanamid- und Tricyanmethanid-Komplexe von Kupfer(II), Nickel(II) und Kobalt(II) mit Liganden des Pyrazol-Typs Nukleophile Additionsreaktionen in einigen der untersuchten Systeme." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 566, no. 1 (November 1988): 111–20. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885660115.

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43

Kuhn, Norbert, Gerd Weyers, Dieter Bläser, and Roland Boese. "Nukleophile Aromatische Substitution an 2-Fluoroimidazolium-Ionen: Synthese und Kristallstruktur eines dikationischen 2,2-Biimidazolyl- Derivates [1] / Nucleophilic Aromatic Substitution at 2-Fluoroimidazolium Ions: Synthesis and Crystal Structure of a Dicationic 2,2′-Biimidazolyl Derivative [1]." Zeitschrift für Naturforschung B 56, no. 11 (November 1, 2001): 1235–37. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2001-1120.

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Abstract:

The dicationic 2,2-biimidazolyl derivative 5 has been obtained from the imidazolium salt 3 and the carbene 4 in good yield. The presence of the carbene 4 and its unstable dimer 7 were detected by NMR in the reduction product of 5 with potassium. The crystal structure of 5·H2O is reported.

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Lorenz, Ingo-Peter, Wolfgang Hiller, and Michael Conrad. "Nukleophile Substitution an Thionyl- und Sulfurylchlorid mit Metallaten. Synthese und Struktur der SO- bzw. S 0 2-Komplexe [(C6H5O)3P]2(CO)2Fe(SOn)(n=1, 2) / Nucleophilic Substitution at Thionyl- and Sulfuryl Chloride by Metallates. Synthesis and Structure of the SO- and SO2-Complexes [(C6H5O)3P]2(CO)2Fe(SOn)(n=1, 2)." Zeitschrift für Naturforschung B 40, no. 10 (October 1, 1985): 1383–89. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1985-1024.

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Abstract:

The synthesis of the SO- and SO2-complexes 3 and 4 follows equations (1) and (3) by nucleophilic substitution of SOCl2 or SO2Cl2 by the same metallate 2. 4 can also be obtained by simple air oxidation of solutions of 3 according to equation (2). Spectroscopic investigations indicate a trigonal bipyramidal configuration on iron with both phosphite ligands in axial positions and the sulfur oxide ligands in equatorial positions together with both carbonyl ligands. The X-ray structure analysis of the SO2 complex 4 shows the exactly planar coordination of the sulfur atom and the nearly perpendicular orientation of the SO2 plane to the equator plane; thus complex 4 is isolobal to SO3. The SO ligand in 3 coordinates as a 2c-2e-system in a bent structure with both atoms lying in the equatorial plane.

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Neidlein, Richard, and Udo J. Klotz. "Substitutionsreaktionen an 3,7-Dialkoxy-4H,8H-benzol(1,2-c:4,5-c′)diisoxazoI- 4,8-dionen und ihren Derivaten — synthetische Untersuchungen mit elektronenreichen Olefinen und anderen Nukleophilen / Substitution-Reactions at 3,7-Dialkoxy-4H,8H-benzol(1,2-c:4,5-c′)diisoxazole-4,8-diones and of its Derivatives — Synthetic Research with Electron-Rich Olefins and Nucleophiles." Zeitschrift für Naturforschung B 40, no. 3 (March 1, 1985): 429–33. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1985-0321.

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Blechschmitt, Klaus, Ernst Guggolz, and Manfred L. Ziegler. "Reaktiviät von Metall–Metall-Mehrfachbindungen, II [1] Nukleophile Addition von Methylensulfiden an [CpMo(CO)2]2 unter Bildung von Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)n)Mo(CO)2Cp-Spezies; Röntgenstrukturanalyse von Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)6)Mo(CO)2Cp / Reactivity of Metal-Metal Multiple Bonds, II [1] Nucleophilic Addition of Methylenesulfides to [CpMo(CO)2]2 with Formation of Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)n) Mo(CO)2Cp Spezies; X-Ray Structure Analysis of Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)6)Mo(CO)2Cp." Zeitschrift für Naturforschung B 40, no. 1 (January 1, 1985): 85–89. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1985-0117.

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Abstract:

The triply Mo-Mo bonded molecule [Cp(CO)2Mo]2 was reacted with the cyclic sulfides S(CH2)n (n = 4-6). The species Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)n)Mo(CO)2Cp were isolated and characterized by their analytical and spectroscopic data. X-Ray structure analysis of the compound Cp(CO)2Mo(μ-S(CH2)6)Mo(CO)2Cp proved the cyclic sulfide to act as a bridging ligand

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Krüger, Julia, Christoph Wölper, and Stephan Schulz. "Von π‐gebundenen Gallapnictenen zu nukleophilen, redoxaktiven metallkoordinierten Pnictid‐Anionen." Angewandte Chemie, December 15, 2020. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202013618.

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