Academic literature on the topic 'O-donneurs'

Objectif - Cette étude vise à décrire les particularités sociodémographiques et les motivations des donneurs de sang du Centre de Transfusion Sanguine du Centre Hospitalier Universitaire d’Oran, et à analyser leurs données immuno-hématologiques et microbiologiques. Matériels et méthodes - Il s’agit d’une enquête descriptive transversale, réalisée sur une période de trois mois (du 1er Janvier au 31 Mars 2017) au niveau du Centre de Transfusion Sanguine du CHU d’Oran. Cette étude a inclus les donneurs de sang qui se sont présentés au site fixe et ont répondu à unquestionnaire lors du don. Les données biologiques ont été recueillies à partir des registres de qualification immuno-hématologique et microbiologique du don. Résultats - Nous avons colligé 1004 donneurs majoritairement de sexe masculin (sex-ratio 4/1), ayant un âge moyen de 35 ans avec une prédominance de la tranche d’âge [28-37] ans. La classe sociale moyenne est la plus fréquente (67,23%). Les niveaux d’instruction secondaire et supérieur sont prédominants (47,73%). Environ 63% de notre échantillon sont des donneurs de compensation, dont 45% sont des nouveaux donneurs. La moitié des donneurs bénévoles (50,5%) sont des donneurs irréguliers. La motivation principale au don est familiale, suivie par la motivation religieuse et la solidarité. La quasi-totalité de l’effectif est motivée pour un don ultérieur. Près de la moitié des donneurs (47%) sont de groupe O, 34% sont de groupe A, 15% sont de groupe B et 4% sont de groupe AB. La prévalence des agents infectieux transmissibles par transfusion chez cette population est de 1%. Conclusion - Cette étude a permis de décrire les caractéristiques socio- démographiques et les motivations des donneurs de sang au Centre de Transfusion Sanguine d’Oran. Les efforts devront être axés sur la sensibilisation de la population, la qualité du recrutement des donneurs et leur fidélisation, qui est une étape de l’amélioration de la sécurité transfusionnelle.

Introduction - L’objectif de cette étude est d’estimer les fréquences phénotypiques et géniques des systèmes ABO et Rhésus (D) chez les donneurs de sang à Oran.Matériels et méthode - Il s’agit d’une enquête descriptive de type transversal visant à quantifier la distribution des groupes sanguins ABO et Rhésus HD chez les donneurs de sang. Elle a été effectuée au niveau du Centre de Transfusion Sanguine (CTS) du CHU d’Oran de Décembre 2012 à Mars 2013. Un échantillon aléatoire a été constitué à partir des donneurs de sang recrutés au CTS. Les données ont été recueillies sur la fiche du candidat au don. Le groupage sanguin ABO-RH a été réalisé par une technique d’hémagglutination. La saisie et l’analyse des données ont été effectuées respectivement sur les programmes Epidata Version 3.1 et SPSS V.20.Résultats - Au total, 6671 donneurs de sang ont participé à l’étude. Les fréquences phénotypiques ABO observées sont : 2335 (35%), 1134 (17%), 333 (5%) etde 2869 (43%) respectivement pour les groupes A, B, AB et O. Cinq individus sont Du, inclus dans le phénotype D positif, et 88 % des donneurs de sang sont de Rhésus positif. Le gène O représente 66 % de l’effectif, suivi par le gène A avec une fréquence de 22% et le gène B avec une fréquence de 12%. Le gène D est prédominant (66%) comparé au gène d.Conclusion - Cette étude a permis de déterminer les fréquences phénotypiques et géniques des groupes sanguins ABO Rhésus (D) dans la population générale à Oran.

La transfusion sanguine s’est développée et a progressé au rythme des conflits militaires. La découverte des groupes sanguins et des règles de compatibilité croisée a permis d’identifier des « donneurs universels ». Le fractionnement du sang total et le stockage différencié de ses différents composants ont permis d’améliorer la sécurité transfusionnelle et la conservation des produits sanguins. Alors que la majorité des décès évitables en traumatologie sont liés à des hémorragies massives, les engagements militaires récents ont mis en évidence l’intérêt d’une réanimation transfusionnelle précoce et ciblée contre la coagulopathie. À la phase aiguë, globules rouges, facteurs de coagulation et plaquettes sont pour cette raison administrés selon une stratégie de ratios transfusionnels. Cette stratégie se heurte à des difficultés logistiques liées aux différentes conditions de conservation de ces produits, à leur délai de délivrance, et à la charge de travail que leur transfusion impose dans le contexte de l’urgence. Dans des environnements contraints, le prélèvement et la transfusion de sang total frais est resté une technique de recours qui a montré son intérêt clinique et logistique. Plusieurs équipes civiles et militaires ont démontré la possibilité de conserver à 4° C puis de transfuser du sang total de groupe O faiblement titré en hémolysine, afin d’obtenir une thérapeutique de réanimation transfusionnelle universelle et disponible sans délai.

I. Mise en sevidence de trois de types de complexes de mn avec les coordinats macrocycliques a sites donneurs n::(4)o::(2) :1) couplage ferromagnetique entre ions du complexe dinucleaire, 2) complexes dinucleaires a pont acetate, formant des chaines a couplage antiferromagnetique entre ions de l'entite dinucleaire, 3)complexes tetranucleaires avec deux entites dinucleaires reliees par des ponts oxygene d'alcoolate et deux types d'interactions antiferromagnetiques. Ii. Pour les coordinats a sites donneurs n::(6)o::(2), observation de deux complexes suivant qu'une ou deux fonctions alcool sont deprotonnees, avec une nuclearite superieure a 2. Iii. Avec le coordinat acyclique a sites donneurs n::(2)o::(3), formation d'un complexe a 6 unites dinucleairs pontees par les oxygenes phenolate des coordinats, 4 oxygenes hydroxy et 2 anions acetate pour former un agregat a 12 ions de mn presentant une interaction antiferromagnetique. Discussion de l'interet de ces complexes pour la recherche de modeles du site d'oxydation de l'eau en photosynthese

Une nouvelle famille de précatalyseurs à base d'lr(lll) a été découverte. La facilité de leur préparation, leur remarquable stabilité, et surtout leur excellente efficacité catalytique dans plusieurs réactions, c.-à-d. la 0-silylation d'alcools, l'hydrosilylation de fonctions CO et CN et l'activation de la liaison C-F, constituent un ensemble de propriétés que d'autres précatalyseurs organométalliques similaires connus à ce jour ne possèdent pas. Le fait le plus significatif est la mise en évidence expérimentale et théorique que les espèces catalytiques impliquées fonctionnement comme une paire de Lewis du type donneur-accepteur [lr(lll)H]-->[SiR3]. Dans ce cas le ligand silylium doit être considéré comme un ligand Z en appliquant le formalisme de Green, ce qui suggère un état d'oxidation formel de +Ill pour l'atome d'iridium. Cette thèse a contribué à une meilleure compréhension de la chimie du silylium appliquée à la chimie organométallique, et a abouti à l'émergence d'un nouveau champ de recherche qui pourra permettre l'élaboration de nouveaux précatalyseurs multicompétents
A new family of highly active iridacyclic lr(lll) precatalysts has been discovered. Notably, these ionic iridacycles are very stable so that their handling under air whether in solution or as solid powder is possible. The relative simplicity of their molecular structures allows their preparation on gram scale through a very simple and convenient synthetic protocol. We identified important iridium-silane intermediates involved in the catalysis of various reactions, e.g. the 0-silylation of alcohols, the hydrosilylation of CO and CN functions, and the activation of the C(sp3)-F bond of fluorocarbons. Experimental and theoretical studies of these intermediates point towards a Lewis donor-acceptor structural formulation of the type [lr(lll)H]-->[SiR3]. These results constitute a significant contribution to the design of future multicompetent precatalysts, and provide an original insight to the bonding within the Si-lr-H motif by considering the silylium ion [SiR3]+ as a Z-type ligand rather than a "traditional" X ligand

The English translation of the chapters written in French is available in Appendix.
La motivation initiale de ce travail provient de l'importance que les composés de coordination ont dans notre vie quotidienne. Leurs propriétés les rendent attrayants pour un large éventail d'applications, dans des domaines allant de la catalyse et de la conversion et stockage de l'énergie solaire jusqu’au domaine des matériaux et des sciences de la vie. Poussée par l'évolution et le progrès général de notre société, la recherche en chimie de coordination moderne évolue vers la complexité au niveau moléculaire, où la Nature représente une source majeure d'inspiration, comme dans le cas de la photosynthèse artificielle et de la chimie métallo-supramoléculaire. Dans le même temps, l'étude des complexes de coordination nourrit la curiosité scientifique et les approches pluridisciplinaires ouvrent de nouveaux mondes fascinants, tout en repoussant les frontières de la connaissance à des niveaux sans précédent. En continuité avec l'étude et le développement de composés de coordination pour des applications spécifiques, le thème central de cette thèse est l'interaction Métal - Ligand et les moyens de la moduler par le design du ligand, afin de générer les propriétés nécessaires pour les applications ciblées. Le design de complexes de coordination est considéré comme un «ensemble de composants modulables» – le ligand: les groupes fonctionnels des atomes donneurs, les substituants et leurs effets électroniques et stériques, le type et la dimension du cycle chélate; l’ion métallique; l'environnement. Les ligands étudiés ici sont les oxydes d’amidines N,N’-disubstitués (AMOXs) (aussi appelés α-aminonitrones ou hydroxyamidines). L'influence du motif de substitution du ligand sur les propriétés des composés est étudiée pour des complexes bis(AMOX) de cobalt(II) et de zinc(II). Les bis(chélates) de cobalt(II) sont plan carré (bas spin) à l'état solide, mais présentent une isomérisation de la structure plan carré (bas spin) vers une structure tétraédrique (haut spin) en solution dans des solvants non-coordinants. L'équilibre d'isomérisation est fortement influencé par le motif de substitution sur le ligand, du fait d’une combinaison de facteurs stériques et électroniques. Une approche théorique (DFT/ TD-DFT) et expérimentale combinée a montré que, dans la famille des chélates bis(AMOX) de zinc(II), le gap optique peut être finement modulé pour de potentielles applications dans des dispositifs optoélectroniques par la modification spécifique des ligands. Un cas spécial de solvatomorphisme a été identifié: des modifications de la géométrie et de l’état de spin sont induites par la présence ou l’absence de liaisons hydrogènes dans un même composé de cobalt(II). L’influence de l'environnement est ainsi illustrée. Les interactions faibles sont les principaux facteurs responsables pour la stabilisation du système vers une combinaison spécifique géométrie - état de spin à l'état fondamental, de façon similaire au contrôle allostérique et aux interactions hôte-invité dans les systèmes biologiques. Des études préliminaires vers des systèmes supramoléculaires à base des ligands AMOX ont été effectuées (assemblées multimétalliques vers des matériaux fonctionnels et des systèmes photocatalytiques pour conversion d'énergie solaire, en particulier la photocatalyse pour la production de H2). J’espère que les résultats et les perspectives présentées dans cette thèse incitent à la poursuite de la chimie de coordination des AMOXs.
The underlying motivation for this work stems from the importance that coordination compounds play in our daily lives. Their properties make them suitable and attractive for a wide range of applications in fields going from catalysis and solar energy conversion/ storage to materials and life sciences. Driven by the general progress of our society, research in modern coordination chemistry evolves toward complexity at the molecular level, with Nature representing a major source of inspiration as shown by artificial photosynthesis and metallosupramolecular chemistry. At the same time, the study of coordination complexes nurtures scientific curiosity, and multidisciplinary approaches are opening fascinating new worlds, while pushing the frontiers of knowledge to unprecedented depths. In line with the study and the development of coordination compounds for specific applications, the central theme of this thesis is the Metal-Ligand interaction and how it can be modulated through ligand design to generate the properties targeted for particular applications. The design of coordination complexes is seen as a ‘collection of adjustable components’ (e.g. the ligand: the donor atoms and their functional groups, the type and the size of the chelating ring, the ring substituents and their electronic and steric effects; the metal-ion; the environment). The ligands under study are the N,N’-disubstituted amidine oxides (AMOXs) (also known as α-aminonitrones/ hydroxyamidines). The influence of the ligand substitution pattern on the properties of the compounds is investigated in series of cobalt(II) and zinc(II) bis(AMOX) complexes. The cobalt(II) bis(chelates) are square-planar (low spin) in the solid state, but show square-planar (low spin) to tetrahedral (high spin) isomerization in solution of non-coordinating solvents. The isomerization equilibrium is highly sensitive to the substitution pattern on the ligand due to a combination of steric and electronic influences. A combined experimental and theoretical approach [DFT and time dependent (TD-DFT)] has shown that in the family of zinc(II) bis(AMOX) chelates, by specific modification of the ligands, the optical band gap can be fine-tuned for potential applications in optoelectronic devices. A special case of hydrogen-bonding-induced geometry and spin change at a cobalt(II) centre within a same cobalt(II) bis(chelate) has been identified. It highlights the influence of the environment on the properties of the complex. Weak interactions are the main factors responsible for biasing the system toward a specific geometry – spin state combination in the ground state, in a similar fashion to allosteric control and host-guest interactions in biological systems. Preliminary studies were conducted toward AMOX-based supramolecular systems: multimetallic assemblies toward functional materials and photocatalytic systems for solar energy-conversion (in particular photocatalysis for H2 production). It is my hope that the above results and the perspectives presented in this work motivate further developments in AMOX coordination chemistry.