Academic literature on the topic 'Oocystes'

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Journal articles on the topic "Oocystes"

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Gideon, Ajeagah, and Jean E. Karie Mouncharou. "Dynamique de l'abondance des oocystes d'Isospora belli dans un milieu aquatique en zone tropicale (Cameroun)." Hydroécologie Appliquée 20 (January 14, 2015): 85–102. http://dx.doi.org/10.1051/hydro/2014010.

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Abstract:
Une étude visant à isoler, identifier et caractériser les oocystes d'I. belli dans l'Abiergué a été menée d'avril à novembre 2011. Les échantillonnages ont été faits mensuellement dans six stations le long du cours d'eau. Les oocystes ont été identifiés par des techniques de coloration notamment la coloration de Zielh-Neelsen modifiée et celle du Lugol. Les résultats de la biologie révèlent la présence et la distribution des oocystes d'I.belli le long du cours d'eau avec une densité moyenne de 344 oocystes/L. Cette abondance résulte de la contamination par les matières fécales déversées dans l'hydrosystème à partir des latrines-canons. Les oocystes identifiés montrent une prédominance des oocystes à sporoblaste non-individualisé, en moyenne 202 oocystes/L, aussi bien au niveau spatial que saisonnier. Ce travail a mis en évidence la dominance des oocystes de petite taille avec une densité moyenne de 194 oocystes/L dans ce milieu aquatique en zone urbaine. Le calcul du coefficient de corrélation de Spearman montre des corrélations positivement significatives (p = 0,01) entre les nitrates, la turbidité et les oocystes d'une part et une corrélation négativement significative (p = 0,05) entre le CO2 dissous et les oocystes d'autre part.
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Mpoame, M., and J. Tchoumboué. "Elimination périodique des oocystes d’Eimeria chez le poulet pendant la journée en milieu tropical." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 3 (March 1, 1996): 227–28. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9518.

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Abstract:
Toutes les deux heures de 6 à 18 h, les fèces de 62 poulets de race locale ont été prélevées à Dschang dans l'ouest du Cameroun. La numération des oocystes d'Eimeria dans ces fèces s'est effectuée à l'aide de la cellule de McMaster. Les oocystes étaient les plus abondants à 16 h et 18 h, lorsque le taux d'humidité de l'air était élevé. La période particulière de libération des oocystes est par conséquent considérée comme une adaptation pour la survie et la transmission des coccidies et comme idéale pour le diagnostic.
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Ajeagah, Gideon A., Ellénita Ngoko Kamguep, Moïse Nola, Samuel Foto Menbohan, and Thomas Njine. "Isolement et mise en évidence des oocystes de Cyclospora cayetanensis dans un hydrosystème polysaprobe en zone équatoriale, Afrique Centrale." Revue des sciences de l’eau 27, no. 2 (June 13, 2014): 115–24. http://dx.doi.org/10.7202/1025562ar.

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Abstract:
Peu de données sont disponibles sur la distribution des Apicomplexa parasites du tube digestif de l’homme. Ils causent pourtant des maladies diarrhéiques de très grande envergure. Une étude menée de janvier à août 2011, dans le cours d’eau Olézoa à Yaoundé (Cameroun), a visé à rechercher et caractériser les oocystes de Cyclospora cayetanensis. Les échantillonnages ont été effectués en amont et en aval du cours d’eau, sur deux stations localisées en zone fortement anthropisées. L’identification des oocystes de C. cayetanensis isolés à l’aide de l’observation directe après coloration au Lugol et selon la technique de Ziehl-Neelsen, a montré qu’ils sont constitués de deux sporocystes contenant chacun deux sporozoïtes. La dynamique d’abondance de ce microorganisme est significativement corrélée à la turbidité, à la température et au pH de l’eau (p < 0,01). Par ailleurs, les formes non sporulées sont plus abondantes que les formes sporulées dans l’environnement et sont fortement corrélées aux teneurs en oxygène dissous qui est un paramètre très important pour leur sporogénèse. En amont du cours d’eau, l’abondance la plus élevée de C. cayetanensis a été de 407 oocystes•L-1 et la valeur enregistrées en aval été de 250 oocystes•L-1. La population de C. cayetanensis observée a été largement dominée par les formes non sporulées de taille 8 µm. La concentration des oocystes la plus élevée en utilisant la technique directe et celle de Ziehl-Neelsen a été enregistrée respectivement au cours des mois de juin et juillet; ces périodes se situent respectivement à la fin de la petite saison des pluies et au début de la saison sèche.
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Pichon, G., V. Robert, T. Tchuinkam, B. Mulder, and J. P. Verhave. "Analyse quantitative de la distribution des oocystes dePlasmodium falciparumchezAnopheles gambiae." Parasite 3, no. 2 (June 1996): 161–67. http://dx.doi.org/10.1051/parasite/1996032161.

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Brasseur, P., C. Uguen, A. Moreno-Sabater, L. Favennec, and J. J. Ballet. "Effets des oxydants sur le dékystement des oocystes de Cryptosporidium parvum." Journal européen d’hydrologie 28, no. 2 (1997): 133–39. http://dx.doi.org/10.1051/water/19972802133.

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Bouratbine, A., K. Aoun, R. Barbouche, M. Béjaoui, and R. Ben Ismail. "Fréquent d'isolement des oocystes de Cryptosporidium dans les selles diarrhéiques d'enfants tunisiens." Médecine et Maladies Infectieuses 28, no. 4 (April 1998): 308–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(98)80056-5.

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7

NACIRI, M. "La cryptosporidiose. Importance de la contamination de l’eau." INRAE Productions Animales 5, no. 5 (February 29, 1992): 319–27. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1992.5.5.4246.

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Abstract:
Cryptosporidium, protozoaire parasite décrit en 1907 par Tyzzer, fut longtemps considéré comme un organisme commensal, rare et spécifique d’hôte. Après 1981, tous les auteurs s’accordèrent à penser que l’espèce C. parvum était commune à tous les mammifères, y compris l’homme, causant des diarrhées néonatales chez les ruminants, des diarrhées à guérison spontanée chez l’homme immunocompétent et des diarrhées cholériformes incurables chez l’homme immunodéficient. La cryptosporidiose était alors considérée comme une zoonose, l’homme s’infectant au contact des animaux malades ou au contact d’animaux de compagnie porteurs sains. Cependant, la cryptosporidiose peut se transmettre directement d’homme à homme comme le démontrent certaines épidémies dans des hôpitaux ou dans des centres aérés, ou indirectement par l’eau de boisson et les aliments souillés. Des recherches effectuées après plusieurs épidémies en Amérique du Nord et au Royaume Uni ont montré que toutes les eaux de surface (lacs, rivières...) sont contaminées par des cryptosporidies. Cette pollution serait principalement due à l’agriculture et à la faune sauvage. Les eaux d’égouts de populations infectées sont aussi source de contamination. Les procédés de traitement des eaux usées, filtration et désinfection, ne sont pas totalement efficaces pour éliminer complètement Cryptosporidium et des oocystes sont retrouvés dans l’eau de boisson. Depuis 1985, les recherches s’intensifient pour mettre au point des techniques fiables afin de déceler la présence des oocystes dans l’eau de boisson, de les identifier et de les inactiver.
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Ould Ahmed Salem, C. B., D. F. Mamadou, and J. Hafid. "Étude de la prévalence des oocystes de Toxoplasma gondii chez le chat à Nouakchott." Bulletin de la Société de pathologie exotique 110, no. 5 (October 20, 2017): 315–17. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-017-0577-7.

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Mukiibi-Muka, G., M. O. Otim, G. Musisi, J. Illango, T. Galiwango, and W. Olaho Mukani. "Etude comparative de l’efficacité de l’amprolium et du diclazuril chez des poulets de chair naturellement infectés en Ouganda." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 54, no. 1 (January 1, 2001): 33. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9802.

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Abstract:
L'efficacité de deux médicaments anticoccidiens synthétiques (l'amprolium et le diclazuril) a été étudiée chez des poulets de chair naturellement infectés en Ouganda. Les médicaments ont été administrés par voie orale, mélangés dans de l'eau. L'évaluation du niveau d'infection a été effectuée par la numération des oocystes de coccidies. Les deux médicaments ont été efficaces dans le contrôle de l'excrétion des coccidies, mais l'efficacité du diclazuril a été plus grande. L'administration du diclazuril par voie orale au lieu de l'administration habituelle dans la nourriture a été efficace. Aucune différence de poids n'a été observée entre les groupes traités et le groupe témoin jusqu'à l'âge d'abattage.
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Delaunay, A., A. Baishanbo, L. Favennec, and G. Gargala. "Évaluation de la viabilité et de l’infectivité des oocystes de Cryptosporidium par cytométrie en flux." Annales Pharmaceutiques Françaises 62, no. 5 (September 2004): 310–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(04)94319-2.

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Dissertations / Theses on the topic "Oocystes"

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Annan, Zeinab. "Structure génétique des populations de Plasmodium falciparum, agent de forme grave du paludisme, chez l'homme et les anophèles vecteurs en Afrique." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20158.

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2

Bonnin, Alain. "Cryptosporidium parvum : étude biologique en culture in vitro : caractérisation et immunolocalisation de déterminants antigéniques à l'aide d'anticorps monoclonaux." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOMU02.

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Dumètre, Aurélien. "Contribution à la détection de Toxoplasma gondii dans l'environnement et dans des réservoirs animaux." Limoges, 2005. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/4ae3d59d-fa2a-4e87-9f28-d2b7c0f3b099/blobholder:0/2005LIMO310C.pdf.

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Abstract:
La toxoplasmose est une anthropozoonose d'importance médicale et vétérinaire, due au protozoaire Toxoplasma gondii. Les oocystes, émis par les félins, ont un rôle central dans la transmission du parasite en contaminant les animaux d'élevage, les végétaux et l'eau consommés par l'homme. Au cours de ce travail, nous avons développé deux approches pour préciser la circulation des oocystes dans l'environnement : (i) la détection des oocystes dans l'eau par une nouvelle méthode, la séparation immunomagnétique (IMS), et (ii) la recherche du parasite dans des réservoirs animaux soumis à une infection par les oocystes (animaux d'élevage et sauvages). Pour l'IMS, nous avons produit et caractérisé deux nouveaux anticorps monoclonaux (AcM 3G4 et 4B6) dirigés contre la paroi des oocystes. 3G4 reconnaît des antigènes de 58 et 67-69 kDa, et 4B6 un antigène >116 kDa spécifique de l'oocyste sporulé. Ces deux AcM ont une réactivité croisée avec d'autres coccidies autofluorescentes et phylogénétiquement proches de T. Gondii. Ils ont été intégrés dans une IMS expérimentale, mais seul 4B6, plus spécifique que 3G4, a été retenu pour une application en conditions naturelles. Cinquante prélèvements d'eaux de surface, prélevés dans des contextes épidémiologiques particuliers, ont été analysés par filtration, IMS-4B6, IFI, bioessai et PCR en temps réel. Aucun toxoplasme n'a été mis en évidence avec certitude. Parallèlement, l'analyse de 639 sérums d'animaux d'élevage et sauvages montre, chez quatre espèces potentiellement soumises à une infection par les oocystes en Limousin, une séroprévalence de 20,6% à 59,1% chez les ovins, de 27,5% chez les bovins, de 18,5% chez le poulet de plein air et de 20,4% chez le ragondin. Des toxoplasmes, de génotype II, ont pu être isolés. Ce travail contribue à préciser la séroprévalence de la toxoplasmose dans les réservoirs animaux et propose des améliorations techniques et stratégiques pour détecter les oocystes par IMS. Ces résultats préliminaires devront être poursuivis par des études épidémiologiques plus extensives
Toxoplasmosis is an anthropozoonosis of medical and veterinary importance, due to the protozoan Toxoplasma gondii. Oocysts shed by felids play a key role in parasite transmission as they contaminate meat-producing animals, vegetables and water consumed later by humans. In this work, two approaches were developed to refine the oocyst prevalence in the environment (i) a new method to detect waterborne oocysts, the immunomagnetic separation (IMS), and (ii) a study of the toxoplasmosis prevalence in oocyst-infected animals (meat-producing and wild). For IMS development, two new monoclonal antibodies (mAb 3G4 and 4B6) directed against the oocyst wall were produced and characterised. 3G4 reacts with 58 and 67-69 kDa antigens while 4B6 is specific of >116 kDa antigen of the sporulated oocyst. These two mAb cross-react with autofluorescent coccidia phylogenetically closed to T. Gondii. Experimental IMSs were developed with these mAb, but only the more specific one, 4B6, was integrated for further IMS experiments in field conditions. Fifty surface water samples, recovered in particular epidemiological contexts, were analysed by filtration, IMS-4B6, IFI, bioassay and real-time PCR. We failed to detect Toxoplasma in these samples. In the same time, the analysis of 639 serums of meat-producing and wild animals showed in four oocyst-infected speciesfrom Limousin region, seroprevalence of 20,6% to 59,1% in sheep, 27,5% in bovines, 18,5% in free-ranging chickens and 20,4% in nutria. Some genotype II Toxoplasma isolateswere isolated. This work contributes to precise the toxoplasmosis prevalence in animal reservoirs, and proposes technical and strategic improvements to detect oocysts by IMS. These first results need to be followed by more extensive investigations
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Razakandrainibe, Fabien Gaston. "Biologie et fonctionnement des populations naturelles de Plasmodium falciparum à l'Ouest de Kenya : stratégie de reproduction, dispersion et co-structuration génétique avec ses deux principaux vecteurs : Anopheles gambiae sensu lato et Anopheles funestus." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066652.

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Abstract:
Un objectif important de la biologie évolutive est de comprendre comment les facteurs, comme les frontières des dèmes et le système de reproduction dans les populations naturelles, déterminent le profil et le niveau de la diversité génétique. Pour Plasmodium falciparum, l’agent pathogène le plus sévère du paludisme, la biologie et la structure génétique des populations sont mal comprises malgré la quantité considérable d’informations que nous avons sur ce parasite. Nos connaissances sur le système de reproduction dans les populations naturelles sont limitées. Plusieurs idées sont en conflits : La structure génétique des populations de P. Falciparum a été demontrée principalement “clonale” (c-à-d fortement autofécondante) dans les régions à faible transmission; par contraste, dans les régions où la transmission est forte, on pense que cette structure est panmictique bien qu’il y a très peu de preuves à l’appui. Cette contradiction reflète une confusion générale sur les approches méthodologiques et techniques utilisées pour avoir les résultats; ajoutant ainsi des sources directes de vues biaisées dans le débat. La question sur le système de reproduction est aussi liée à l’isolement du parasite dans les moustiques hôtes dans une localité géographique, à la taille des populations hôtes-parasites (qui détermine les niveaux de la dérive génétique et par conséquent l’efficacité de la sélection naturelle) et à leur connectivité (qui détermine la vitesse à laquelle une mutation favorable pourrait se propager dans des zones différentes). Le degré de différenciation des populations géographiquement séparées de P. Falciparum et sa distribution dans ses espèces vectrices majeures sont primordiaux pour appréhender l’épidémiologie de la maladie et son évolution c-à-d. , comment ces organismes évoluent, coévoluent et pourraient ainsi répondre aux futurs changements de leur environnement. Nous avons étudié les profils de la diversité génétique de P. Falciparum associé à ses deux principaux vecteurs Anopheles gambiae et Anopheles funestus à l’Ouest du Kenya. Avec des microsatellites, des marqueurs neutres et des oocystes - le stade diploïde – de P. Falciparum, nous avons determiné la nature “clonale” de P. Falciparum. Nous avons observé chez P. Falciparum un taux élevé d’autofécondation dans deux régions Africaines (Kenya et Cameroun) où la transmission palustre est pérenne et intense. La différenciation géographique aux loci microsatellites est faible dans ces régions. Nous avons aussi observé une faible différenciation génétique entre les populations des moustiques. Finalement, nos résultats ne montrent pas des variations génétiques de P. Falciparum entre les deux espèces vectrices. Ce travail est crucial à la compréhension actuelle de l’écologie et l’évolution de P. Falciparum. Les paramètres que nous avons rapportés sont pertinents parce qu’ils ont un impact sur le niveau de la diversité génétique, sur les opportunités d’adaptation locale et sur les processus évolutifs, et parce qu’ils ont également des conséquences épidémiologiques, concernant la propagation des médicaments à multi-locus et la résistance aux vaccins
Vaccine An important goal in evolutionary biology is to understand how factors such as the boundaries of demes and the mating systems in natural populations shape patterns and levels of genetic diversity within populations. For Plasmodium falciparum, the most severe malaria agent, the biology and population genetic structure are poorly understood despite the large amount of knowledge we have about this parasite. We know very little about the actual mating system in wild populations. Many views are conflicting: The population genetic structure of P. Falciparum has been shown to be predominantly "clonal" (i. E. Highly inbred) in regions with low transmission; in contrast, in high-transmission regions it is thought to be panmictic, although there is little supporting evidence. The contradiction reflects a general confusion about the methodical approaches and techniques used to get the results and so add up to direct sources of biased view to the debate. The question about the mating system is also related to the isolation among mosquito hosts within a geographic location, to the sizes of the host-parasite populations (which determine the levels of genetic drift and thus the efficacy of natural selection) and to their connectivity (which determines the speed at which a favourable mutation may spread to different areas). The degree of differentiation among geographically separated populations of P. Falciparum and the distribution of P. Falciparum among the species of its major mosquito vectors are of primary relevance to understanding the disease's epidemiology and its evolution, i. E. How these organism evolve, co-evolve and may thus respond to future changes in their environments. We investigated patterns of genetic diversity of P. Falciparum associated with its two main African vectors Anopheles gambiae and A. Funestus in Western Kenya. Using neutral microsatellite markers and oocysts, the diploid stage of Plasmodium falciparum, we determine a 'clonal' nature to Plasmodium falciparum, i. E. Show that P. Falciparum has a high level of inbreeding in two African regions (Cameroun and Kenya) despite perennial and intense malarial transmission. The geographic differentiation among microsatellite loci is weak in these regions. We also observed little genetic differentiation among mosquito populations. Finally, our results do not show P. Falciparum genetic variability between the mosquito species. This work is crucial to a current understanding of the P. Falciparum's ecology and evolution. The parameters we report are relevant because they affect levels of genetic diversity, opportunities for local adaptation, and other evolutionary processes and because they have epidemiological consequences, concerning the spread of multi-locus drug and -resistance
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Khaldi, Samira. "Apport d'un modèle de rat d'hypersensibilité intestinale induite par Cryptosporidium parvum à la physiopathologie du syndrome de l'intestin irritable post-infectieux ; et transfert des oocystes de Cryptosporidium spp. Dans l'aquifère de la craie." Rouen, 2010. http://www.theses.fr/2010ROUES047.

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Abstract:
Les parasites du genre Cryptosporidium sont des protozoaires ubiquistes à l'origine de nombreuses épidémies d'origine hydrique à travers le monde. La présence de Cryptosporidium a été rapportée dans les eaux de surfaces et les eaux souterraines. Les eaux souterraines provenant des aquifères karstiques constituent une ressource considérable d'eau potable. De par leurs structures géomorphologiques, ces aquifères sont vulnérables à des contaminations d'origine microbienne. Cryptosporidium a été retrouvé chez plus de 150 hôtes, et peut infecter le tractus gastro-intestinal ou respiratoire, et causer ainsi une cryptosporidiose, qui se traduit classiquement par une diarrhée hydrique accompagnée de douleurs abdominales. La cryptosporidiose est spontanément résolutive chez les individus immunocompétents, mais elle peut mettre en jeu le pronostic vital des personnes à compétences immunologiques limitées, en l'absence de traitement efficace. Les mécanismes physiopathologiques de l'infection par Cryptosporidium spp. Ne sont pas encore entièrement élucidés mais la cryptosporidiose peut entraîner des conséquences à long terme. Dans un modèle de rat nouveau-né immunocompétent, l'infection par Cryptosporidium parvum induit une hypersensibilité viscérale à la distension à plus de 100 jours après l'élimination de l'infection. Les objectifs de ce travail sont : (i) de documenter les altérations cyto-pathologiques causées par une infection par Cryptosporidium parvum (isolat Iowa ett isolat Nouzilly) durant l'infection et à distance de l'infection dans un modèle de raton immunocompétent ; (ii) de décrire les modalités de transfert des oocystes de Cryptosporidium spp. Dans un aquifère karstique de la craie. La première partie de ce travail a permis de mettre en évidence dans le modèle de raton que l'infection pa Cryptosporidium parvum isolat Nouzilly conduit à une cryptosporidiose plus sévère (par rapport à l'isolat Iowa), et qu'après clairance de l'infection, une infiltration de mastocytes sous-muqueux activés et observée au niveau du jéjunum. Cette infiltration est concomitante à la survenue d'une hypersensibilité jéjunale à la distension au jour 50 post-infectieux. Les anomalies observées sont similaires à celles rencontrées chez des patients souffrant d'un syndrome de l'intestin irritable post-infectieux. La seconde partie du travail a permis de suivre le tranfert des oocystes de Cryptosporidium au sein d'un système karstique de la craie bien défini, depuis les engouffrements (à la perte) jusqu'aux exutoires du système karstique (source et forage). Ce suivi a permis de mettre en évidence que les oocystes sont transportés dans les conduits karstiques en subissant des processus de transfert, dépôt et remise en suspension sous l'influence du gradient hydrodynamique de l'hydrosystème. Par ailleurs, nous avons pu mettre en évidence que l'exploitation de la ressource en eau pour l'adduction d'eau potable par des séquences de pompages continus favorisent la remise en suspension des oocystes sédimentés et contribue à la contamination de la ressource en eau par Cryptosporidium. Ce travail a permis d'apporter des éléments nouveaux dans la physiopathologie complexe de la cryptosporidiose, l'infection par certains isolats de Cryptosporidium parvum peut être à l'origine du développement d'un syndrome de l'intestin irritable post-infectieux. Par ailleurs, l'étude du transfert des oocystes de Cryptosporidium dans l'aquifère karstique de la craie a montré la vulnérabilité des ressources en eau souterraines vis-à-vis de Cryptosporidium. Une exploitation intensive peut contribuer à la contamination de la ressource en eau
Cryptosporidiosis, caused by Cryptosporidium spp. , is a self-limiting infection in immunocompetent individuals but may be life-threatening in immunocompromised individuals, in the absence of effective treatment. The pathophysiological mechanisms of cryptosporidiosis are not yet fully understood, but it has been shown that cryptosporidiosis can cause long-term sequelae. The first part of this work was aimed to highligt in a suckling rat model that infection with C. Parvum (isolate Nouzilly) leads to a more severe infection compared to rats that were infected with C. Parvum (isolate Iowa). Moreover, after clearance of infection, sub-mucosal infiltration of activated mast cells was observed in the jejunum. This infiltration is concomitant with the occurrence of a jejunal hypersensitivity to distention at day 50 post-infection. The anomalies observed are similar to those found in patients suffering from a post-infectious irritable bowel syndrome. The second part of the thesis was dedicated to the study of the transfer modalities of Cryptosporidium oocysts in a well-defined karst system, from the entry (swallow hole) to the exit of the system (spring and well-bore). It has been shown that the oocysts are transported in karst conduits, undergoing transfer, depostion and resuspention processes, under the influence of hydrodynamic gradient. Moreover, it was observed that the exploitation of the resource for the drinking water supply by sequences of continuous pumping promoted resuspension of sedimented oocysts and contributes to contamination of water resources
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Pugh, Hedley James. "Deposition and adhesion of cryptosporidium oocysts on surfaces." Thesis, University College London (University of London), 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300120.

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Hardy, Scott Andrew. "Effectiveness of static mixers for disinfection of cryptosporidium oocysts." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1999. http://hdl.handle.net/1853/20925.

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Liyanage, Lalith R. J. "Chlorine dioxide inactivation of Cryptosporidium parvum oocysts in water." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape17/PQDD_0007/NQ29064.pdf.

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Lewin, Nicola. "Effects of sequential exposure of Cryptosporidium oocysts to chemical disinfectants." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape4/PQDD_0010/MQ60147.pdf.

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Nazir, Mozamel. "Novel methods for the separation of Cryptosporidium parvum oocysts from water." Thesis, Imperial College London, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.252194.

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Books on the topic "Oocystes"

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Clancy, Jennifer L. Recovery of Cryptosporidium oocysts from high-volume water samples. Denver, CO: Awwa Research Foundation, 2003.

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2

Norton, William D. Survey of open finished water reservoirs for Giardia cysts and Cryptosporidium oocysts. [Trenton, N.J.]: Division of Science and Research, NJ Dept. of Environmental Protection, 1997.

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Radziminski, Christopher Zygmunt. Inactivation of cryptosporidium parvum oocysts and bacillus subtilis spores by chlorine dioxide in laboratory reagent and natural waters. Ottawa: National Library of Canada, 2000.

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4

LeChevallier, Mark W. Short-term variability of Giardia cyst and Cryptosporidium oocyst concentrations in a surface water source used for potable water. Trenton, N.J: New Jersey Dept. of Environmental Protection, Division of Science and Research, 1998.

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5

Biswas, Kaushik. Synergistic Inactivation of Cryptosporidium Oocysts in Natural Waters. American Water Works Association, 2002.

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Dubey, J. P. Toxoplasmosis, sarcocystosis, isosporosis, and cyclosporosis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198570028.003.0054.

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Abstract:
Toxoplasmosis is a protozoan disease caused by Toxoplasma gondii. It is widely prevalent in humans and animals throughout the world, especially in the western hemisphere. Virtually all warm-blooded animals can act as intermediate hosts but the life cycle is completed only in cats, the definitive host. Cats excrete the resistant stage of T. gondii (oocysts) in faeces, and oocysts can survive in the environment for months. Humans become infected congenitally, by ingesting undercooked infected meat, or by ingesting food and water contaminated with oocysts from cat faeces. It can cause mental retardation and loss of vision in congenitally infected children and deaths in immunosuppressed patients, especially those with AIDS. There is no vaccine to control toxoplasmosis in humans at the present time but one is available for reduction of fetal losses in sheep.
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Widmer, Giovanni. Molecular Mechanisms of Chemical Inactivation of Cryptosporidium Oocysts and Giardia Cysts. American Water Works Association, 2003.

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8

NJDEP survey of source water for Giardia cysts and Cryptosporidium oocysts. [Trenton, N.J.]: New Jersey Dept. of Environmental Protection, Division of Science and Research, 1995.

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9

Sequential Disinfection Design Criteria for Inactivation of Cryptosporidium Oocysts in Drinking Water. Amer Water Works Assn, 2001.

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10

Honorine, Ward, and AWWA Research Foundation, eds. Structural physiology of the cryptosporidium oocyst wall. Denver, CO: AWWA Research Foundation, 2004.

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More sources

Book chapters on the topic "Oocystes"

1

Mehlhorn, Heinz. "Oocyst." In Encyclopedia of Parasitology, 2000–2001. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4_2214.

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2

Mehlhorn, Heinz. "Oocyst." In Encyclopedia of Parasitology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_2214-2.

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3

Rochelle, Paul A., and George D. Di Giovanni. "Cryptosporidium Oocysts in Drinking Water and Recreational Water." In Cryptosporidium: parasite and disease, 489–513. Vienna: Springer Vienna, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1562-6_12.

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4

Robertson, Lucy J. "Approaches to Detecting Cryptosporidium Oocysts in Different Food Matrices." In Cryptosporidium as a Foodborne Pathogen, 25–38. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-9378-5_4.

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5

Robertson, Lucy J. "Occurrence of Cryptosporidium oocysts in Different Food Matrices: Results of Surveys." In Cryptosporidium as a Foodborne Pathogen, 39–56. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-9378-5_5.

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6

Arrowood, Michael J. "Cryptosporidium Oocyst Purification Using Discontinuous Gradient Centrifugation." In Methods in Molecular Biology, 43–59. New York, NY: Springer New York, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9748-0_4.

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7

Murphy, Jennifer L., and Michael J. Arrowood. "Cell Culture Infectivity to Assess Chlorine Disinfection of Cryptosporidium Oocysts in Water." In Methods in Molecular Biology, 283–302. New York, NY: Springer New York, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9748-0_16.

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8

Alba, Alejandra, Laura Baker, Graciela Juez, and Andrés Ramírez. "Optical microscopy and autofluorescence recognition of Toxoplasma gondii and Cryptosporidium parvum oocysts." In VII Latin American Congress on Biomedical Engineering CLAIB 2016, Bucaramanga, Santander, Colombia, October 26th -28th, 2016, 281–84. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-4086-3_71.

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9

Quader, Hartmut. "Cellulose Microfibril Synthesis and Orientation in Oocystis Solitaria: Evidence for the Involvement of Calcium." In Molecular and Cellular Aspects of Calcium in Plant Development, 57–64. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2177-4_8.

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10

Sokol, Sarah L., Zhee Sheen Wong, Jon P. Boyle, and Jitender P. Dubey. "Generation of Toxoplasma gondii and Hammondia hammondi Oocysts and Purification of Their Sporozoites for Downstream Manipulation." In Methods in Molecular Biology, 81–98. New York, NY: Springer US, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9857-9_4.

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Conference papers on the topic "Oocystes"

1

Guo, Yingxue, Wanyue Zhao, Xiaohong Zhou, Yun Lu, Minghua Chen, Sigang Yang, and Hongwei Chen. "Ultrafast time-encoded flow imaging for Giardia cysts and Cryptosporidium oocysts detection." In Real-time Photonic Measurements, Data Management, and Processing IV, edited by Bahram Jalali, Ming Li, and Mohammad Hossein Asghari. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2536789.

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2

Stewart, Shona, Lindy McClelland, and John Maier. "A fast method for detecting Cryptosporidium parvum oocysts in real world samples." In Biomedical Optics 2005, edited by Tuan Vo-Dinh, Warren S. Grundfest, David A. Benaron, and Gerald E. Cohn. SPIE, 2005. http://dx.doi.org/10.1117/12.589363.

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3

Murugkar, Sangeeta, Silvia Carrasco, Conor Evans, X. Sunney Xie, and Hanan Anis. "Rapid detection of cryptosporidium parvum oocysts using coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) microscopy." In CLEO 2007. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/cleo.2007.4452969.

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4

Bacon, Christina P., J. B. Rose, K. Patten, and Luis H. Garcia-Rubio. "Quantitative classification of cryptosporidium oocysts and giardia cysts in water using UV/vis spectroscopy." In Photonics West '95, edited by Joseph R. Lakowicz. SPIE, 1995. http://dx.doi.org/10.1117/12.208509.

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5

Asnifatima, Andi, Siti Khodijah Parinduri, and Ahsin Aligori. "Environmental and Behavior Factors on the Incidences of Toxoplasmosis among Married Women." In The 7th International Conference on Public Health 2020. Masters Program in Public Health, Universitas Sebelas Maret, 2020. http://dx.doi.org/10.26911/the7thicph.03.25.

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Abstract:
ABSTRACT Background: Toxoplasmosis is a condition in which a person is infected with Toxoplasma gondii. Humanitarian transmission is closely linked to the environment in which they live and the conduct that allows the entry into the body of Oocyst Toxoplasma gondii. Toxoplasmosis in married women is very dangerous because it can cause conditions of infertility, repeated spontaneous abortion, stillbirth, and congenital abnormalities. This study aimed to analyze the association between environmental and behavior on toxoplasmosis incidences among married women. Subjects and Method: This was a case-control study carried out at the Alternative Medical Clinic, Aquatreat Therapy Indonesia Foundation in Bogor City during 2019. Total of 160 women were enrolled in this study and divided into 2 groups: 80 in case group and 80 in control group. The dependent variable was toxoplasmosis behavior. The independent variables were environmental and behavior factors. Data were collected from clinical laboratory results and questionnaire and analyzed using a multiple logistic regression. Results: In environmental factors, presence of pets at home (OR= 3.73; 95%CI= 1.83 to 7.61; p<0.001), presence of wild cats or neighboring cats that are often seen around the house (OR= 2.63; 95%CI= 1.24 to 5.58; p= 0.012), and risky environment (OR= 9.60; 95%CI= 3.74 to 24.61; p<0.001) were significantly associated with toxoplasmosis among married women. In behavior factors, consumption of raw vegetables/vegetables (OR= 4.53; 95%CI= 1.23 to 16.73; p= 0.023), consumption of smoked meat/ steak/ undercooked (OR= 3.32; 95%CI= 0.12 to 0.77; p<0.001), food buying habits at roadside stalls (OR= 8.64; 95%CI= 0.03 to 0.50; p<0.001), and washing hands before eating (OR= 0.29; 95%CI= 1.80 to 25.50; p= 0.006) were significantly associated with toxoplasmosis among married women. Conclusion: Environmental and behavior factors are positively associate with toxoplasmosis among married women. Keywords: determinant, environment, behavior, toxoplasmosis, married woman Correspondence: Andi Asnifatima. Study Program of Public Health, Faculty of Health Sciences, Universitas Ibn Khaldun, Bogor, West Java. Email: asni@uika-bogor.ac.id. Hp: +6281355879086. DOI: https://doi.org/10.26911/the7thicph.03.25
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