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Dissertations / Theses on the topic 'Organic bromo compounds'

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1

Renaud, Jocelyn. "Mechanistic studies of chain reactions involving bromo compounds." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0012/MQ28456.pdf.

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2

Novikov, Yehor. "1-Bromo-1-lithioethene as a building block for organic synthesis." [Kent, Ohio] : Kent State University, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=kent1135388929.

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Abstract:
Thesis (Ph.D.)--Kent State University, 2005.<br>Title from PDF t.p. (viewed July 25, 2006). Advisor: Paul Sampson. Keywords: organolithiums, Felkin-Anh diastereoselectivity, low temperatures, cryogenic reactor, carbohydrates, building blocks. Includes bibliographical references (p. 186-197).
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3

Dutra, Fernando. "Reações de halociclização de alquenil-benzil-sulfetos com bromo." Universidade de São Paulo, 1998. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-17112015-160732/.

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Abstract:
Há algum tempo, o laboratório de eletrossíntese orgânica do Instituto de Química vem estudando reações de halociclização na obtenção de compostos heterocíclicos de enxofre. No presente trabalho foram utilizados &#947;-&#948; e ;-&#948;-&#949; alquenil benzil sulfetos e realizados experimentos seguindo duas metodologias diferentes: a química (reações dos substratos com bromo) e a eletroquímica (reações dos substratos com bromo gerado eletroquimicamente). Os experimentos eletroquímicos são mais vantajosos porque dispensam a manipulação de bromo que, neste método, é gerado in situ através da oxid
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4

Kigabo, Faustin. "Synthese de composes aromatiques par piegeage d'ions carbonium en milieu acide ou superacide." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2261.

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5

Foulet-Fonseca, Gloria. "Etude par spectroscopie vibrationnelle des complexes méthylcarbyniques et méthylcarbéniques de chrome." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132028.

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Abstract:
Etude en particulier de complexes, du type br(co)::(4)crcch::(3), br(co)::(4)crcchd::(2) et d'une série de mélanges isotopiques. Mise en évidence de la non-équivalence des liaisons c-h du groupe methyle. Etablissement d'un champ de forces pour les complexes méthylcarbyniques
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6

Bouet, Gilles. "Etude structurale et analytique de complexes d'halogénures d'éléments 3D : mx::(2) (M = co,ni,cu; X = cl,br) et de diverses aldoximes furanniques." Angers, 1987. http://www.theses.fr/1987ANGE0009.

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Abstract:
Vingt-quatre nouveaux complexes d'halogénures de métaux 3 D : mx::(2) (m = co,ni,cu; x = cl,br) sont préparés et caractérisés. Leurs structures sont déterminées par diffraction des rayons X pour deux des composés et, à partir de celles-ci, pour l'ensemble des complexes grâce à la spectroscopie infrarouge et à la spectroscopie électronique. Le calcul des constantes de stabilité et des paramètres thermodynamiques correspondants par titrimétrie thermométrique est décrit.
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7

Combet, Jérôme. "Désordre moléculaire dans les composés d'inclusion du tano : une approche par diffusion des rayons X et diffusion quasi élastique incohérente des neutrons." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10185.

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Abstract:
Le nitroxide c#9h#1#6no#2 (tano) forme des composes d'inclusion a canaux avec une grande variete de chaines lineaires (alcanes, monobromo alcanes. . . ). Les molecules de tano (reseau hote) s'organisent de facon a creer des canaux dans lesquels les molecules viennent s'inserer. A temperature ambiante, les molecules de tano et les chaines invitees sont dynamiquement desordonnees. Les cliches de diffraction de rayons x revelent la presence de plans diffus, perpendiculaires a l'axe b, caracteristiques de la nature des molecules incluses et typiques de la diffusion par des chaines de molecules non
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8

PETIT, YVES. "Synthese d'hydroxy-2 esters enantiomeriquement purs a partir d'amino-2 acide : etude stereochimique de l'addition 1,4 d'organometalliques sur des systemes insatures-2,3 hydroxy-4." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066578.

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9

Lecouve, Jean-Pierre. "Organométalliques vinyliques à fonction carbonylée masquée : application à la synthèse du rétinal." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES016.

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Abstract:
On prépare une série d'organolithiens vinyliques par échange brome-lithium, utilisés ensuite dans 5 synthèses du rétinal à partir de la β-ionone. Les acétals, oméga-lithiés permettent d'aboutir en deux étapes au rétinal. Les éthers d'énols ω-lithiés présentent une grande réactivite avec les aldéhydes, et les cétones, une grande sélectivité, permettent des rendements élevés et la libération du carbonyle de l'adduit intermédiaire, simultanément avec le départ de l'hydroxyde dans des conditions douces. Pour la première fois, des organométalliques vinyliques à carbonyle masqué comportant 3 doubles
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10

Joly, Jean-Pierre. "Synthèse d'éthers-couronnes osidiques et leur fixation sur support chromatographique en vue de la séparation d'énantiomères." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10019.

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Abstract:
Synthèse de divers 18-crowns-6 porteurs d'une partie ose condensée aptes à être fixes sur un support chromatographique ; greffage de silice pour HPLC ; synthèse de supports chromatographiques porteurs de motifs halogénure de benzyle et étude de leur fonctionnalisation par les composés crowns préparés ; complexation des éthers crowns par le potassium, le phenylglycinate d'éthyle, l'éthyl phényl ammonium ; séparation chromatographique de la phénylglycine
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11

Croué, Jean-Philippe. "Contribution a l'etude de l'oxydation par le chlore et l'ozone d'acides fulviques naturels extraits d'eaux de surface." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2289.

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12

Delatour, Thierry. "Mise en évidence par spectrométries optiques de formes tautomères caractéristiques d'un pyridylazo diethylaminophénol." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10159.

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Abstract:
Étude des structures tautomériques du (bromo-5 pyridyl-2-azo)-2 diethylamino-5 phénol par spectrométrie ir, visible, d'émission visible et de diffusion raman de résonance. Attribution des transitions électroniques et vibrationnelles principales. Seules les structures quinoniques sont observées, la forme azo n'apparaissant pas en quantité détectable
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Laurent, Pascale. "Complexes acyl, alcoxycarbonyl et alkyl tetracarbonylfer : intermédiaires dans la carbonylation catalytique d'halogénures d'alkyle." Brest, 1989. http://www.theses.fr/1989BRES2002.

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Mailhos-Lefievre, Valèrie. "Etude de la pyrolyse des polyamides 11 et 12, purs et ignifugés par le système (decabromodiphenyle-trioxide d'antimoine) : mise en évidence d'une triple synergie brome-antimoine-azote." Paris 13, 1989. http://www.theses.fr/1989PA132003.

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15

Ngono, Bernadette. "Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES021.

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Abstract:
La condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorotrialkylsilanes et le triflate de t-butyldiméthylsilyle conduit aux éthers d'énols silyles -silyles. L'hydrolyse acide de ces derniers permet d'isoler le t-butyldiméthylsilyl acétaldéhyde. D'autre part, la condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorures d'acides non énolisables conduit a des esters d'énols de -cétoaldéhydes
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Léon, Patrick. "Alkylation d'amines par les sels de sulfonium, reaction de type gabriel et synthese de polyamines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066488.

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Francese, Catherine. "Reactions du bromotrifluoromethane en presence de zinc : trifluoromethylations dans les conditions de barbier." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066381.

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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:
Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants
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Oyeyiola, Felix Adetunji. "2-ARYL-6,8-Dibromoquinolinones as synthons for the synthesis of Polysubstituted 4-ARYL-6-Oxopyrrolo [3,2,1-ij] Quinolines." Thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10500/21206.

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Abstract:
The known 2-aryl-6,8-dibromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones 122 were dehydrogenated using thallium(III) p-tolylsulfonate in dimethoxyethane under reflux to afford the 2-aryl-6,8-dibromoquinolin-4(1H)-ones 136. Palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling of the 2-aryl-6,8-dibromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones with terminal alkynes in the presence of PdCl2(PPh3)2-CuI (as homogeneous catalyst source) and 10% Pd/C-PPh3-CuI (as heterogeneous catalyst source) catalyst mixture and NEt3 as a base and co-solvent in ethanol under reflux afforded the corresponding 6,8-dialkynyl-2-aryl-2,3-dihydroqui
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