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Dissertations / Theses on the topic 'Organisation in liaison'
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Lachapelle, René. "Être passeur : La fonction de liaison en organisation communautaire." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30604/30604.pdf.
Full textAbstract:
Depuis la création des centres locaux de services communautaires (CLSC), les organisateurs et organisatrices communautaires (OC) ont exercé une fonction de liaison qui s’est transformée au fil des diverses périodes de mise en œuvre de l’approche communautaire de ces établissements. Durant le déploiement du réseau des CLSC (1972-1985), les OC ont contribué à la liaison de leurs services avec le milieu d’intervention. Durant la période d’institutionnalisation (1986-2003), ces pratiques de liaison ont été mises au service de démarches de concertation autour des enjeux sociaux et de santé. La thèse explore ces transformations et répond à la question de ce qu’est devenue, depuis 2004, la fonction de liaison dans le cadre de la responsabilité populationnelle des centres de santé et de services sociaux (CSSS). Les fonctions constituent un angle mort de la littérature québécoise et nord-américaine sur l’organisation communautaire. Les auteurs ont abordé la liaison comme approche au service des relations entre les établissements de services et les communautés. Les écrits ne fournissent qu’un aperçu des habiletés et compétences requises pour pratiquer la fonction de liaison. La recherche, réalisée selon la méthodologie de la théorisation enracinée, a été réalisée sous forme d’entrevues mettant à contribution les expériences d’OC et d’agents de développement rural (ADR) intervenant dans huit systèmes locaux d’action (SLA) d’une même région, et ce qu’en disent des acteurs avec lesquels ils sont en lien : intervenants du milieu communautaire et directions de CSSS et de MRC. Les résultats de l’analyse de ces données sont présentés en trois chapitres portant sur la variabilité de la fonction de liaison selon les époques et les SLA, les rapports avec les acteurs locaux et régionaux dans les pratiques de liaison et une proposition de définition de la fonction de liaison. La fonction de liaison s’inscrit dans la dimension politique de l’action collective et repose sur l’exercice de cinq compétences pratiques : connaître le milieu, mobiliser les acteurs, garantir la cohésion du SLA, démocratiser les rapports au pouvoir et rendre accessibles les ressources pour la réalisation des actions.<br>Since the creation of Local Community Service Centres (CLSC), community organizers (OC) have implemented a liaison function that has changed according to the various periods of implementation of the community approach that characterizes these institutions. During deployment of the CLSCs network (1972-1985), the OCs supported the linkage of services and community. During the institutionalization period (1986-2003), these practices moved to the support of collaborative approaches around social and health issues. The thesis explores these changes and answers the question of what has become since 2004 the liaison function within the framework of population-based responsibility of Health and Social Services Centres (CSSS). Functions are a blind spot in Quebec’s and North America’s literature about community organizing. Authors discussed the Community Liaison Approach and Social Planning Model, but literature provides mainly an overview of skills and competencies required to perform the liaison function. Carried out according to grounded theory methods, the research was conducted through interviews with OCs and rural development agents (ARD) involved in eight local action systems (SLA) located in a same region, and with social actors with whom they are linked: community stakeholders, and directors of CSSSs and MRCs. The results of the analysis of these data are presented in three chapters on the variability of the liaison function over time and SLAs, relations with local and regional stakeholders in liaison practices, and a proposed definition of liaison function. Liaison function is in keeping with the political dimension of collective action and is based on five skills: knowing the community, mobilizing stakeholders, ensuring the cohesion of the SLA, democratizing relations with authorities, and making resources accessible for the implementation of actions.
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Papuga, Jessica. "Role of the Arabidopsis LIM proteins in the regulation of the actin cytoskeleton organisation and dynamics." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6022.
Full textAbstract:
L’organisation et la dynamique du cytosquelette d’actine sont régulées par de nombreuses protéines de fixation à l’actine (« actin-binding proteins »). Récemment, les protéines à deux domaines LIM (LIMs) ont été caractérisées comme de nouvelles protéines impliquées dans le pontage (« crosslinking ») des filaments d’actine chez les animaux et les végétaux. Chez ces derniers, les protéines LIMs peuvent être classées en deux sous-familles dont les profils d’expression diffèrent. Les membres de la sous-famille WLIM sont largement exprimés dans les tissus végétatifs alors que les membres de la sous-famille PLIM sont abondamment et quasi exclusivement exprimés dans le pollen. Une question centrale était de savoir pourquoi les plantes possèdent plusieurs protéines LIMs et si les différents membres d’une même famille possèdent ou non les mêmes fonctions. Afin d’aborder cette question, nous avons caractérisé et comparé les activités régulatrices du cytosquelette d’actine des six membres de la famille des protéines LIMs d’Arabidopsis. L’analyse par microscopie confocale de plantes d’Arabidopsis exprimant chacune des protéines LIMs fusionnée à la « Green Fluorescent Protein » (GFP-LIM) ainsi que des analyses biochimiques in vitro démontrent que les protéines LIMs d’Arabidopsis sont toutes de véritables « actin-binding proteins » capables d’interagir directement avec le cytosquelette d’actine. De plus, les six protéines LIMs d’Arabidopsis stabilisent les filaments d’actine et induisent la formation d’épais câbles d’actine in vitro ainsi que dans les plantes exprimant les GFP-LIMs. Par ailleurs, des investigations in vitro ont suggéré que les membres des sous-familles WLIM et PLIM sont régulés de façon différente. Ainsi, seules les protéines PLIMs sont inactivées pas des valeurs de pH et/ou de [Ca2+] élevées. Ces résultats ont pu être confirmés par des expériences dans des cellules d’Arabidopsis dont le pH et la [Ca2+] cytoplasmiques ont été artificiellement modifiés. Enfin, le domaine C-terminal a été identifié comme le domaine régulateur conférant aux protéines PLIMs une sensibilité au pH et au Ca2+<br>Actin cytoskeleton organisation and dynamics are regulated by different types of actin-binding proteins. Recently, novel actin filament crosslinkers involved in the formation of parallel bundles have been characterized in both plants and animals: the two LIM domain-containing (LIM) proteins. In plants, these proteins can be divided into two sub-families whose members differ in their expression pattern. The WLIM sub-family members are widely expressed in vegetative tissues (WLIMs) whereas the PLIM subfamily members (PLIMs) are highly and almost exclusively expressed in pollen grains. An important question that remained to be answered is: why do plants have several proteins of this family and are the different members functionally distinct, or do they share one or several functions? To address these issues, we characterised and compared the actin regulatory activities of all six LIM proteins from Arabidopsis. Confocal analyses of transgenic Arabidopsis plants expressing individual GFP- fused LIM proteins and in vitro biochemical assays demonstrate that all the Arabidopsis LIM proteins are “true” actin-binding proteins able to directly interact with the actin cytoskeleton. In addition, all six Arabidopsis LIM proteins retain the ability to stabilize actin filaments and to trigger the formation of thick actin bundles in vitro as well as in transgenic LIM-expressing plants. Interestingly, in vitro investigations suggest that the members of WLIM and PLIM subfamilies are differentially regulated. Indeed, only PLIM respond to changes in pH and [Ca2+]. Whereas the modification of these parameters has no significant effects on WLIM activities, an increase of pH or [Ca2+] markedly inhibits PLIM activities. These data are strongly supported by live cell experiments in which we artificially modulated the cytoplasmic pH and [Ca2+] of cells derived from the transgenic LIM-overexpressing plants. The C-terminal domain of PLIMs has been identified as necessary for their regulation by pH and Ca2+
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REB, PHILIPPE. "Auto-organisation par liaison h de polymeres contenant l'acide isophthalique et etude de derives isophthaliques comme surfactant en polymerisation en emulsion." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13231.
Full textAbstract:
Les liaisons hydrogene permettent un assemblage selectif et controle de molecules ou macromolecules. En utilisant ce principe nous avons effectue la synthese par voie radicalaire, de polymeres a chaine laterale termine par l'acide isophthalique et examine leur proprietes thermiques, optiques et structurales. La nature de la chaine principale de polymere ainsi que la longueur des chaines laterales (1, 6 ou 11 atomes de carbone) ont ete modulees pour en determiner l'influence. L'auto-organisation des macromolecules par liaison hydrogene a ete confirmee par spectroscopie ft-ir et les assemblages observes sont de type lamellaire. Le facteur determinant pour l'obtention de structures est moins la nature de la chaine principale de polymere que la longueur de la chaine laterale. Les assemblages les plus organises sont ceux des polymeres a chaines laterales les plus longues. Deux modeles ont ete proposes pour representer cette organisation lamellaire, l'un considerant les assemblages de noyaux aromatiques et l'autre ne les faisant pas intervenir. La polymerisation anionique a ete essayee pour obtenir des macromolecules moins polymoleculaires, mais une etude uv et rmn montre que l'anion reagit directement et preferentiellement sur les hydrogenes aromatiques de l'acide isophthalique protege. Nous avons egalement complexe les polymeres synthetises precedemment par des bases amines, et constate que des proprietes cristal liquide de type smectique c sont obtenus pour certains de ces complexes. Enfin, nous avons cherche a utiliser des derives d'acide isophthalique en tant que tensio-actifs en polymerisation en emulsion. Ces surfactants permettent l'obtention de solutions colloidales stables et relativement monodisperses. La stabilite est encore amelioree par l'utilisation d'un derive polymerisable (surfmer) qui est totalement copolymerise avec le monomere.
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Connor, Andrewina Inglis. "Strategies and forms of organisation for the facilitation of effective liaison between the non-university sector of Scottish higher education and industry." Thesis, University of the West of Scotland, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.388212.
Full text
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Roussigné, Myriam. "Le domaine THAP, un motif de liaison de l'ADN qui définit une nouvelle famille de facteurs nucléaires : caractérisation de la protéine proapoptotique THAP1." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30236.
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Le, Guyader Laurent. ""Utilisation de sondes pyréniques in vivo pour caractériser l'état de phase global de la membrane plasmique de cellules eurcaryotes". Application à la détection de la liaison d'agonistes au recepteur et opioide murin." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00195744.
Full textAbstract:
Le développement d'outils performants de criblage de nouvelles molécules capables d'induire une réponse cellulaire identique à celle d'un ligand (agoniste/ antagoniste, etc...), est un enjeu important pour la recherche pharmaceutique. Les principales cibles utilisées aujourd'hui sont les récepteurs trans-membranaires couplés aux protéines G (RCPG), dont l'activation déclenche une cascade de réactions intracellulaires (signalisation) régulant des fonctions essentielles de la cellule. L'objectif de ce travail de thèse est la détection de l'initiation de la signalisation cellulaire par spectrométrie de fluorescence pour le récepteur d opioïde murin (mDOR) qui induit un changement conformationnel responsable d'un épaississement de sa partie transmembranaire lors de la signalisation, au niveau de la membrane plasmique de cellules eucaryotes in vivo. Ce changement est supposé générer des modifications de phase lipidique de la membrane plasmique lors de cette interaction RCPG/agoniste, avec des redistributions locales de certains lipides comme le cholestérol, conduisant à la génération d'une phase liquide-ordonnée (lo). Pour cela deux nouvelles sondes fluorescentes membranaires de la famille des Pyrènecholestérol ont été synthétisées, le 3b-hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-one 1 et le 3b- hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-méthylidène 2. Dans un premier temps la comparaison du comportement de ces sondes vis-à-vis du cholestérol a été analysée dans différentes membranes modèles phospholipidiques. Les données de microcalorimétrie et de RMN-2H indiquent que ces composés induisent des perturbations des lipides comparables à celle du cholestérol. Les données d'absorption, combinées à la propriété hypochromique du chromophore pyrène, ont permis de mettre en évidence un comportement autoassociatif de ces sondes. Nous extrapolons ce résultat à celui du cholestérol car des simulations en dynamique moléculaire déduisaient cette même associativité. Nous retrouvons qu'elle augmente avec le degré d'insaturation des chaînes acyles et qu'elle diminue quand la quantité de cholestérol croît (plus grande miscibilité des sondes dans les membranes enrichies en cholestérol). Dans un deuxième temps la sensibilité du spectre d'émission de fluorescence à la polarité de l'environnement a été vérifiée et mise à profit dans des membranes modèles pour discriminer les membranes en phase ld de celles en phase lo (où la polarité du coeur de la membrane est plus faible). Enfin, l'incorporation de la sonde 2 dans la membrane plasmique de cellules vivantes CHO qui sur-expriment mDOR, a permit le suivi dans le temps, par spectrofluorimétrie et microspectrofluorimétrie, de la perturbation de phase induite par un agoniste de ce récepteur. Les bases d'un criblage sélectif sont donc posées.
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Le, Guyader Laurent. "Utilisation de sondes pyréniques in vivo pour caractériser l'état de phase global de la membrane plasmique de cellules eucaryotes : application à la détection de la liaison d'agonistes au récepteur "delta" opioïde murin." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/53/.
Full textAbstract:
Le développement d'outils de criblage de nouvelles molécules capables d'induire une réponse cellulaire identique à celle d'un ligand (agoniste, antagoniste. . . ) est un enjeu important pour la recherche pharmaceutique. Les principales cibles utilisées aujourd'hui sont les récepteurs trans-membranaires couplés aux protéines G (RCPG) dont l'activation déclenche une cascade de réactions intracellulaires (signalisation). L'objectif de ce travail de thèse est la détection de l'initiation de la signalisation cellulaire par spectrométrie de fluorescence pour le récepteur ??opioïde murin (mDOR) qui induit un changement conformationnel responsable d'un épaississement de sa partie transmembranaire lors de la signalisation, au niveau de la membrane plasmique de cellules eucaryotes in vivo. Ce changement est supposé générer des modifications de phase lipidique de la membrane plasmique lors de cette interaction RCPG/agoniste, avec des redistributions locales de certains lipides comme le cholestérol, conduisant à la génération d'une phase liquide-ordonnée (lo). Pour cela deux nouvelles sondes fluorescentes membranaires de la famille des Pyrènecholestérol ont été synthétisées, le 3?-hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-one 1 et le 3?-hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-méthylidène 2. Dans un premier temps la comparaison du comportement de ces sondes vis-à-vis du cholestérol a été analysée dans différentes membranes modèles phospholipidiques. Les données de microcalorimétrie et de RMN-2H indiquent que ces composés induisent des perturbations des lipides comparables à celle du cholestérol. Les données d'absorption, combinées à la propriété hypochromique du chromophore pyrène ont permis de mettre en évidence un comportement auto-associatif du cholestérol dépendant du degré de saturation des chaînes acyles. De plus ces sondes sont plus idéalement miscibles dans les phases lo. Dans un deuxième temps la sensibilité du spectre d'émission de fluorescence à la polarité de l'environnement a été vérifiée et mise à profit dans des membranes modèles pour discriminer les membranes en phase ld de celles en phase lo (où la polarité du coeur de la membrane est plus faible). Enfin, l'incorporation de la sonde 2 dans la membrane plasmique de cellules vivantes CHO qui sur-expriment mDOR, a permit le suivi dans le temps, par spectrofluorimétrie de la perturbation de phase induite par un agoniste<br>The development of tools for the screening of new receptors’ agonists is a major issue for pharmaceutical research. Currently, the main targets used are the G-protein coupled receptor of the plasma membrane which the activation trigger the signaling pathways involved in many cell functions. The goal of this thesis is the detection, using a spectrofluorometry approach in vivo, of the signaling pathway ignition by the mouse delta opioid receptor (mDOR). DOR is assumed to generate a relocalisation of some lipids (cholesterol) while agonist binding leading to the formation of a liquid-ordered phase (lo). Thus two fluorescent probes have been synthesized, which the 3beta-hydroxy-pregn-5-ene-21-(1-methylpyrenyl)-20-methylidene. Data from calorimetry and RMN-2H studies show that this probe induces the same lipid membranes disturbance than cholesterol. Absorption data of the probe allowed the assessment of a self-association process of cholesterol in model membranes, which is as a function of the acyl-chains saturation degree of phospholipids. Then the polarity sensitive property of the probe has been used to distinguish between ld and lo phases in model membranes. Finally, we incorporated the probes in CHO cells over-expressing mDOR to monitor, by fluorescence spectroscopy, the mean phase state change of the plasma membrane triggered by a mDOR agonist. This is the first step of a new screening approach
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Cortese, Jessalyn. "Organisations dans les polymères supramoléculaires : du comportement en solution au comportement en masse." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00813603.
Full textAbstract:
Nous avons étudié, en solution et en masse, un système modèle qui consiste en des chaînes non cristallines de poly(oxyde de propylène) (PPO) fonctionnalisées en bout de chaîne par des motifs complémentaires : un dérivé de thymine (Thy) et la diaminotriazine (DAT). Ce système combine des liaisons hydrogène faibles (auto-associations Thy-Thy et DAT-DAT) et fortes (association complémentaire Thy-DAT), l'aromaticité des motifs collants, une forte répulsion entre les motifs collants polaires et les espaceurs peu polaires PPO, et des tendances à la cristallisation très différentes pour Thy et DAT. Des composés homoditopiques et hétéroditopiques ont été synthétisés. En solution, le solvant influence la valeur des constantes d'association et les organisations observées. En masse, un comportement relativement complexe est observé, avec une compétition entre les liaisons hydrogène entre les motifs collants, la ségrégation de phase entre les chaînes espaceurs (peu polaires) et les motifs collants (assez polaires), et la cristallisation des thymines en microdomaines. Ces phénomènes influencent l'organisation mésoscopique de ces matériaux et donc leurs propriétés mécaniques. Nous avons présenté les différentes organisations observées en solution et en masse et avons discuté les idées que notre étude apporte pour comprendre les rôles joués respectivement par les liaisons hydrogènes, la ségrégation de phase, la solvatation et la cristallisation.
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Tsiamantas, Christos. "Synthesis and structure-stability relationship of aromatic helical foldamers." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0029/document.
Full textAbstract:
Au niveau moléculaire, les fonctions des motifs hélicoïdaux sont souvent associées à la stabilité de cesarchitectures. Par exemple, lorsqu’une hélice α est isolée de la structure tertiaire des protéines, celle-cidevient alors flexible et perd son activité. Afin de contrôler la rigidité de ces architectures, différentesapproches ont été proposées dont la construction d’édifices moléculaires repliés de façon contrôlée : lesfoldamères. Notre équipe s’intéresse aux foldamères d’oligoamide aromatique hélicoïdaux et à l’heureactuelle plusieurs études ont déjà été menées afin de comprendre les facteurs influant la stabilité de telleshélices: la longueur de l’oligomère, le solvant et l’effet de l’introduction d’un espaceur aliphatique dans laséquence. Lors de ce travail nous nous sommes tout d’abord intéressés à la capacité de repliement de cinqmonomères aromatiques couramment utilisés pour la préparation de foldamères. Leur contribution dans lastabilité hélicoïdale du système a été évaluée par RMN, diffraction des rayons-X et HPLC chirale dynamique.Inspirés par le rôle des ponts disulfure dans les protéines, nous avons décidé d’explorer l’effet d’une telleliaison sur la stabilité des hélices d’oligoamide aromatique. Deux composés contenant une liaison disulfureintramoléculaire ou deux liaisons intermoléculaires ont été synthétisés et leur stabilité étudiée par RMN, HPLCChiral et Dichroïsme circulaire.Enfin, la synthèse d’hélices moléculaires de grandes dimensions (assimilables à celles de polymèresmonodisperses) a été réalisée par une approche convergente de triplement de longueur de segment via laformation de liaisons anhydrides entre blocs oligomériques<br>At the molecular level, the functions of helical patterns are often directly associated with the stability of thesearchitectures, (in α-helices). For example, upon removal of such an entity from the protein’s tertiary structure,the peptidic helix becomes flexible and thus inactive. In order to control the rigidity of these architectures,several strategies have been used and the construction of completely artificial well folded molecules known asfoldamers is one them. Our group mainly focuses on helical aromatic oligoamide foldamers and to dateseveral studies have been carried out to investigate factors affecting the helical stability; the influence ofoligomer length, solvent effects and the effect of aliphatic linkers within a helical aromatic sequence.In the present study we investigate the helical propensity of five commonly used aromatic monomers infoldamer synthesis and by using NMR spectroscopy, X-ray crystallography and dynamic chiral HPLC weevaluate their contribution in helical stability. Additionally, inspired by the role of disulfide bonds in proteins wedecided to explore their effect on helical stability. For this reason intra- and inter-molecularly disulfide bondedcompounds were designed and synthesized. Their stability was studied using NMR spectroscopy, chiral HPLCand CD experiments.Finally, the synthesis of mono-disperse helical strings of polymeric dimensions through a convergent, segmenttripling strategy has been developed. This protection/deprotection free synthesis was carried out byconnecting oligomeric blocks via a labile anhydride functionality
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Bonnet, Marc. "Liaisons entre organisation du travail et efficacité socio-économique : cas d'expérimentation dans des usines." Lyon 2, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO22002.
Full textAbstract:
Améliorer l'efficacité socio-économique de la fabrication et des usines requiert une transformation périodique de l'organisation. Telle est l'hypothèse centrale de cette thèse qui s'appuie sur une méthodologie de recherche expérimentale en sciences de gestion<br>In order to improve socio-economic efficiency of the factories, it is necessary to transform periodically work organisation. Such is the central hypothesis of this dissertation that is based on experimental research in the field of management
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Vellutini, Luc. "Auto-organisation de silices hybrides contenant des fonctions urées." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20142.
Full text
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Koudia, Mathieu. "Rôle des atomes halogènes périphériques sur l'auto-organisation de molécules phtalocyanines en surface d'argent (111)." Aix-Marseille 3, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX30048.
Full textAbstract:
L’auto-assemblage, à température ambiante, de phtalocyanines de zinc (ZnPc), ZnPcF8, et ZnPcCl8 sur la face (111) d’un monocristal d’argent est étudié, dans le régime de la monocouche, par microscopie à effet tunnel. On montre que la fonctionnalisation de la phtalocyanine de zinc, par la substitution de huit atomes d’hydrogène par des atomes de fluor ou de chlore, permet de diriger l’auto-organisation par la formation de liaisons hydrogène entre molécules voisines. Le système ZnPcCl8/Ag(111) met en évidence une cinétique d’assemblage en trois étapes. Des effets de contrainte apparaissent dans la phase finale stable conduisant à une nanostructuration originale. Ce travail s’inscrit dans une tentative de mieux comprendre l’influence des différentes forces mises en jeu lors de l’auto-organisation de molécules organique afin, à terme, de pouvoir contrôler les propriétés et l’architecture de telles nanostructures<br>The self-assembly, at room temperature, of zinc phthalocyanines (ZnPc), ZnPcF8, and ZnPcCl8 on the (111) face of a silver crystal is studied in the monolayer range. We show that the modification of the ZnPc molecule, from height hydrogen atoms to height fluorine or chlorine atoms, allows us to drive self-assembly by the formation of hydrogen bonds between neighbouring molecules. The ZnPcCl8 system reveals a three step self-assembly. Stress effects appear in the final phase leading to an original nanostructure. This work has been realised in order to have a better understanding of the influence between the different forces playing together when molecules self-assemble in order to, to the end, be able to control the properties and the architecture of such nanostructures
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Kühn, Elisabeth Anna. "Molecular tectonics : 2-and 3-D molecular organisations based on porphyrins." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6138.
Full textAbstract:
Le nouvel être ne peut grandir sans l’aide de l’Autre familial. Celui-ci endigue les pulsions des premiers temps de vie favorisant la reconnaissance de l’Autre social dans le devenir humain se réalisant. C’est par une suite d’identification que le jeune sujet animé de son désir inconscient passe d’un Moi réel vers un Idéal du Moi et orienté par les chemins œdipiens: les lois ordonnent une direction à suivre. Un équilibre est à trouver entre la réalité extérieure et le désir du sujet suivant le processus de symbolisation devenant permanent dès le temps de la famille pour se poursuivre à l’école. Le travail d’apprentissage consiste à se repérer d’abord dans le champ mythique, celui de la famille, temps originaires de la naissance et de la construction du sujet. Il s’agit à l’école de poursuivre ce travail pour la reconnaissance des données sur le plan de la pensée secondaire suivant le principe du Logos. Dans ces milieux les représentations mentales progressent selon des temps de symbolisation pour une pratique de plus en plus aisée d’énonciation. Le travail de la langue, fondamental à l’école, doit conduire à l’émergence des savoirs à partir des signifiants premiers. Ce processus est à l’image d’un mouvement répétitif des vocables où interfèrent l’ancrage du passé et la poussée de la vie pour une appropriation subjective des signifiants offerts par l’Autre. Aussi après le temps transitionnel de l’intime, l’école est un deuxième temps intermédiaire de travail de symbolisation, domaine qui équivaut à la réalisation progressive de la pensée pour une continuité subjective de la personne humaine<br>The new child cannot grow without the assistance of the family Other who channels the impulses of early life and supports the recognition of the social Other in the making of the future human being. It is by continuing identification that the young subject, animated by its unconscious desire, passes from a Real Me towards an Ideal Me, directed by oedipal ways: the laws order a direction to be followed. A balance is to be found between external reality and the desire of the subject following the process of symbolization, becoming permanent during family time and continuing at school. The work of learning consists of initially locating in the mythical field that of the family, “temps originaires” of birth and the making of the subject. It is a question of continuing this work at school to recognize the data in the field of secondary thought according to the principle of Logos. In these environments the mental representations progress according to times of symbolization for an increasingly easy practice of enunciation. The work of language, fundamental at school, must lead to the emergence of the knowledge from first meanings. This process resembles a repetitive movement of terms at the junction between past experiences and new beginnings for a subjective appropriation of meanings offered by the other. Also after the transitional period of intimate time, the school is the second intermediary for symbolization work, which is equivalent to the progressive achievement of thought for a subjective continuity of the human being
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Bonnet, Marc. "Liaisons entre organisation du travail et efficacité socio-économique analyse d'expérimentations dans des serv. de fabrication en milieu industriel /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376031607.
Full text
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Lacombe, Jérémie. "Organisation multi-échelle de matériaux polymères contrôlée par la chimie aux interfaces." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET012.
Full textAbstract:
Les propriétés des matériaux découlent en partie de leur organisation à l’échelle nano ou microscopique. Dans cette thèse, on montre qu’en contrôlant la chimie aux interfaces, des organisations très régulières peuvent être obtenus spontanément dans divers matériaux polymères.Dans une première, la chimie supramoléculaire a été utilisée pour contrôler l’organisation en masse de polymères greffés à une ou deux de leurs extrémités par la thymine (Thy) ou la 2,6-diamino-1,3,5-triazine (DAT), deux unités supramoléculaires complémentaires s’associant par liaisons hydrogène. Quelque soit la nature de la chaine polymère (PE, PDMS, PPG), les matériaux présentent des organisations lamellaires nanoscopiques très régulières lorsque l’unité terminale (Thy) et/ou la chaine (PE) cristallisent. Les contributions respectives à ces organisations de la ségrégation de phase, de la cristallisation, des liaisons supramoléculaires et des interactions secondaires ont été déterminées. Il a été montré que le confinement des chaines polymères dans les lamelles empêche la formation de chaines de grandes masses molaires. Cependant, les interactions supramoléculaires Thy/DAT permettent de former des copolymères à blocs supramoléculaires en mélangeant des chaines incompatibles fonctionnalisées par ces unités.Dans une seconde partie, nous avons montré que la texturation spontanée de films acrylates photopolymérisés à l’air est gouvernée à l’interface formulation/air par l’équilibre des cinétiques de polymérisation et d’inhibition par l’oxygène. Des morphologies microscopiques très régulières, hexagonales, lamellaires ou cacahuètes, sont obtenues en contrôlant différents paramètres expérimentaux et ce pour une large gamme d’épaisseur de film (6 µm – 2 mm). L’auto-texturation confère aux films des propriétés optiques singulières (flou, clarté) qui peuvent être modulées en ajustant les caractéristiques de la morphologie<br>Materials properties very often derive from their nano or micro-scale organization. In this thesis, we evidence that controlling the chemistry at the interfaces allows obtaining spontaneously very regular organizations in various polymer materials.In the first part, supramolecular chemistry has been used to control the organization in the bulk of polymer grafted at one or both extremities by thymine (Thy) or 2,6-diamino-1,3,5-triazine (DAT), two self-complementary supramolecular units interacting via hydrogen bonds. Whatever the polymer nature (PE, PDMS, PPG), materials present very regular nanoscale long-range ordered lamellar organizations if the end group crystallize (Thy) and/or the chain crystallize (PE). Respective contributions to these organizations of phase segregation, crystallization, supramolecular interactions and secondary interactions have been determined. It was shown that the confinement of chains in lamellae prevent the formation of high molecular weight chains, resulting in poor mechanical properties. However, Thy/DAT interactions allow creating supramolecular block copolymers by mixing incompatible chains functionalized with these units.In the second part, we have studied the spontaneous formation of patterns at the film surface of acrylate film during their photopolymerization under air. This phenomenon occurs if there is a balance at the film surface between the polymerization and the oxygen inhibition rates. Very regular microscale patterns (hexagons, lamellae, peanuts) have been generated by controlling some experimental parameters (UV intensity, initiator concentration) for a wide range of film thicknesses (6 µm – 2 mm). Self-patterning gives interesting optical properties to the films (haze, clarity) which can be modulated by adjusting the patterns wavelength and amplitude
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Lacombe, Jérémie. "Organisation multi-échelle de matériaux polymères contrôlée par la chimie aux interfaces." Electronic Thesis or Diss., Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET012.
Full textAbstract:
Les propriétés des matériaux découlent en partie de leur organisation à l’échelle nano ou microscopique. Dans cette thèse, on montre qu’en contrôlant la chimie aux interfaces, des organisations très régulières peuvent être obtenus spontanément dans divers matériaux polymères.Dans une première, la chimie supramoléculaire a été utilisée pour contrôler l’organisation en masse de polymères greffés à une ou deux de leurs extrémités par la thymine (Thy) ou la 2,6-diamino-1,3,5-triazine (DAT), deux unités supramoléculaires complémentaires s’associant par liaisons hydrogène. Quelque soit la nature de la chaine polymère (PE, PDMS, PPG), les matériaux présentent des organisations lamellaires nanoscopiques très régulières lorsque l’unité terminale (Thy) et/ou la chaine (PE) cristallisent. Les contributions respectives à ces organisations de la ségrégation de phase, de la cristallisation, des liaisons supramoléculaires et des interactions secondaires ont été déterminées. Il a été montré que le confinement des chaines polymères dans les lamelles empêche la formation de chaines de grandes masses molaires. Cependant, les interactions supramoléculaires Thy/DAT permettent de former des copolymères à blocs supramoléculaires en mélangeant des chaines incompatibles fonctionnalisées par ces unités.Dans une seconde partie, nous avons montré que la texturation spontanée de films acrylates photopolymérisés à l’air est gouvernée à l’interface formulation/air par l’équilibre des cinétiques de polymérisation et d’inhibition par l’oxygène. Des morphologies microscopiques très régulières, hexagonales, lamellaires ou cacahuètes, sont obtenues en contrôlant différents paramètres expérimentaux et ce pour une large gamme d’épaisseur de film (6 µm – 2 mm). L’auto-texturation confère aux films des propriétés optiques singulières (flou, clarté) qui peuvent être modulées en ajustant les caractéristiques de la morphologie<br>Materials properties very often derive from their nano or micro-scale organization. In this thesis, we evidence that controlling the chemistry at the interfaces allows obtaining spontaneously very regular organizations in various polymer materials.In the first part, supramolecular chemistry has been used to control the organization in the bulk of polymer grafted at one or both extremities by thymine (Thy) or 2,6-diamino-1,3,5-triazine (DAT), two self-complementary supramolecular units interacting via hydrogen bonds. Whatever the polymer nature (PE, PDMS, PPG), materials present very regular nanoscale long-range ordered lamellar organizations if the end group crystallize (Thy) and/or the chain crystallize (PE). Respective contributions to these organizations of phase segregation, crystallization, supramolecular interactions and secondary interactions have been determined. It was shown that the confinement of chains in lamellae prevent the formation of high molecular weight chains, resulting in poor mechanical properties. However, Thy/DAT interactions allow creating supramolecular block copolymers by mixing incompatible chains functionalized with these units.In the second part, we have studied the spontaneous formation of patterns at the film surface of acrylate film during their photopolymerization under air. This phenomenon occurs if there is a balance at the film surface between the polymerization and the oxygen inhibition rates. Very regular microscale patterns (hexagons, lamellae, peanuts) have been generated by controlling some experimental parameters (UV intensity, initiator concentration) for a wide range of film thicknesses (6 µm – 2 mm). Self-patterning gives interesting optical properties to the films (haze, clarity) which can be modulated by adjusting the patterns wavelength and amplitude
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Geiger, Anne. "Organisations structurale et fonctionnelle de la région 5' des gènes du récepteur du glucagon de souris et de rat. Recherche d'éléments cis-régulateurs de la transcription." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20132.
Full textAbstract:
Le glucagon est un regulateur essentiel de l'homeostasie du glucose. Il agit sur ses tissus cibles par interaction avec un recepteur specifique. Alors que la region codante du gene du recepteur du glucagon (rg) etait sequencee dans plusieurs especes, les regions regulatrices du gene n'etaient pas connues. Les travaux presentes dans cette these avaient pour objectif l'etude de l'organisation des regions 5 du gene des rg de souris et de rat, et la recherche d'elements cis-regulateurs de la transcription. Nous avons decouvert, dans le gene de souris, un exon non codant situe 3,8 kb en amont du codon de debut de la traduction et caracterise un second promoteur a proximite de cet exon. Nous avons montre que les regions regulatrices du gene des rg de souris et de rat sont fortement homologues et ne possedent pas de boites tata ou caat mais un groupe de 5 sites sp-1 impliques dans la transcription de ces genes. Nous avons demontre que le gene de souris possedait deux promoteurs fonctionnels. Dans la deuxieme partie, nous avons caracterise, dans le promoteur proximal du gene de souris, une sequence palindrome activatrice de la transcription et liant un facteur de transcription de nature inconnue. Dans le promoteur distal, nous avons demontre l'implication du second site sp-1 dans l'activation basale du gene et la liaison specifique de la proteine sp-3 sur ce site. Ces resultats constituent une base et fournissent des outils pour l'etude de la regulation de l'expression du gene du rg de souris par les facteurs metaboliques et hormonaux.
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Aliaume, Catherine. "Ichtyofaune des herbiers à "Thalassia" du Grand Cul-de-Sac Marin en Guadeloupe : organisation spatio-temporelle du recrutement - liaisons avec les variables de l'environnement." Paris 7, 1990. http://www.theses.fr/1990PA077236.
Full textAbstract:
Le Grand Cul-de-Sac Marin est une vaste baie de l'île de la Guadeloupe (Antilles Françaises), colonisée par les herbiers à Thalassia et bordée de récifs coralliens et de mangroves. Ces herbiers accueillent une ichtyofaune juvénile riche, sur laquelle a porté une étude de l'organisation des communautés en relation avec les descripteurs de l'environnement. L'utilisation de techniques statistiques multidimensionnelles (groupement, ordination et groupement chronologique) a permis de définir une typologie du peuplement dans sa dimension spatiale, temporelle et bio-associative. L'influence, sur l'ichtyofaune, des descripteurs de l'environnement (structure de l'habitat, physico-chimie, plancton), est abordée par (1) analyse discriminante pas à pas lorsqu'il s'agit d'expliquer la typologie spatiale du peuplement, (2) régression linéaire multiple, lorsqu'il s'agit d'expliquer la richesse et l'abondance des peuplements. De ces analyses, il ressort que les variables les plus discriminantes et les plus à même d'expliquer l'ichtyofaune, sont les ressources nutritives (plancton et nitrates) et la structure de l'habitat (longueur de feuillage et turbidité)<br>The Grand Cul-de-Sac Marin lagoon in Guadeloupe (French West Indies), enclosed inshore by mangroves and seaward by a coral barrier reef, is colonized by turtlegrass beds (Thalassia) wich is associated with a rich juvenile ichtyofauna. The ichtyological community structure living in these seagrass beds has been studied in relation to environmental descriptors. Multivariate analysis (clustering, ordination, chronological clustering) has been carried out in order to define spatial, temporal and bioassociative community structures. The relation between ichtyofauna and environmental factors (habitat descriptors, physical and chemical characteristics, plankton) has been studied by (1) a stepwise discriminant analysis in order to explain spatial community structure, (2) multiple linear regressions to explain ichtyological richness and abundance. The most discriminant environmental factors found in this study are (1) nutritive descriptors (plankton, nitrates) and (2) habitat descriptors (blade length, turbidity)
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Voisin, Doria. "Structuration d’organosilices : assemblage covalent et auto-organisation de T8- silsesquioxanes octa-fonctionnalisés." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2016. http://www.theses.fr/2016ENCM0017/document.
Full textAbstract:
Le présent travail vise la synthèse d’organosilices nano-structurées à partir de briques élémentaires de silsesquioxanes polyédriques fonctionnalisées (T8-POSS) de structure cube (RSiO1,5)8. L’assemblage de briques fonctionnelles T8-POSS a été étudié selon deux voies : par des interactions fortes en formant des liaisons covalentes et par des interactions faibles en formant des liaisons hydrogène.La première partie décrit la formation de réseaux hybrides covalents à partir de structure T8 POSS portant huit fonctions aldéhydes. La synthèse et la structure cristalline de ces « cubes » fonctionnalisés sont décrites et la réactivité des fonctions aldéhydes est examinée. La formation de liaisons C=N par réaction d’amines conduit à des réseaux tridimensionnels grâce à la formation de ponts organiques bis-imines joignant les unités silsesquioxanes. Bien que la formation d’imine soit réversible, les solides obtenus ne présentent pas d’ordre à longue distance. La formation de liaisons C=C, dans des conditions de synthèse non réversibles, par réaction de bis-ylures de phosphonium avec les aldéhydes a également été étudiée. Ces réactions de type Wittig engendrent la formation de réseaux hybrides amorphes contenant des sous-structures phenylène-vinylènes dotées de propriétés de fluorescence. La deuxième partie décrit la synthèse de nouvelles molécules de T8-POSS, possédant des fonctions organiques amines ou acides carboxyliques capables d’interactions intermoléculaires grâce à des liaisons hydrogène. Ces interactions permettent l’assemblage des dérivés du T8-POSS fonctionnalisés par huit fonctions acides carboxyliques en un réseau 3D ordonné. Les briques élémentaires T8- POSS s’auto-assemblent par dimérisation des fonctions acides pour engendrer des silices hybrides cristallines. Les structures ont été déterminées par diffraction de rayons X. Les fonctions acides carboxyliques sont intéressantes non seulement par leur capacité à former des liaisons hydrogènes mais également par leur aptitude à former des carboxylates métalliques. Ces derniers ouvrent des perspectives pour la formation de réseaux d’oragnosilices incorporant des métaux<br>The present work aimed at synthesising nano-structured organosilicas using polyhedral silsesquioxane building blocks (T8-POSS) having a cube structure. The assembly of T8-POSS building blocks to form a 3D network was studied in two ways: first by formation of strong covalent bonds and secondly by formation of weak hydrogen bonds.The first part described the formation of covalent hybrid networks from T8-POSS structures with eight aldehyde functional groups. The synthesis and crystal structure of these functionalised silsesquioxane cubes is described and the reactivity of the aldehyde groups is studied. The formation of C=N bonds upon reaction with amines lead to tree-dimensional networks upon formation of bis-imine bridges linking the silsesquioxane units. Despite the imine formation was reversible, the resulting solids were amorphous materials and exhibited no long distance order. The formation of C=C bonds, under non-reversible reaction conditions, was achieved by reaction of phosphonium bis-ylides. The Wittig type reactions generated amorphous hybrid networks containing bridging phenylene-vinylene substructures with fluorescence properties.The second part described the synthesis of new functionalised T8-POSS cubes with eight amine or carboxylic acid functions capable of intermolecular interactions by hydrogen bonding. It allowed the assembly of the octa-carboxylique acid cubes to form an ordered 3D hybrid network. The T8-POSS building blocks self-assembled upon dimerization of the acid groups and generated crystalline hybrid silicas. The crystal structures were determined by X-ray diffraction. The use carboxylic acid groups is interesting because of its ability to form hydrogen bonds and also because of its ability to form metal carboxylate derivatives. It could lead to hybrid metal organic silica frameworks
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Perret, Christine. "Gene de la cabp 9k de rat : expression et structure." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066472.
Full text
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Koverga, Volodymyr. "Organisation de la structure locale de mélanges liquide ionique/solvant moléculaire : une étude théorique basée sur la dynamique moléculaire." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10221/document.
Full textAbstract:
Ce travail est motivé par l’utilisation dans de nombreux dispositifs électrochimiques des mélanges de liquides ioniques (LIs) à base du cation 1-butyl-3-méthylimidazolium (C4mim+) couplés à des anions perfluorés (BF4−, PF6−, TFO−, TFSI−), avec d’autre part des solvants aprotiques polaires tels que l'acétonitrile (AN), la γ-butyrolactone (γ-BL), le carbonate de propylène (PC). Nous avons réalisé des simulations de dynamique moléculaire afin de caractériser la structure locale de ces mélanges. Les variations de la structure microscopique en fonction de la composition du mélange ont été calculées via l’utilisation d’un arsenal de fonctions statistiques avancées, basé sur la structure locale. Celle-ci est largement déterminée par la distribution radiale et orientationelle des plus proches voisins à un ion ou une molécule de référence. Dans un premier temps, la structure locale dans les LIs purs et dans les solvants moléculaires a été analysée. Pour l'ensemble des LIs, il a été établi que les interactions de liaison H de type C-H···X impliquant les atomes d’hydrogène H2,4,5 du cycle imidazolium et les atomes électronégatifs de l’anion sont faibles et peuvent être classés dans l’ordre suivant TFO-, BF4-, PF6-, TFSI-. Pour le solvant pur, nos résultats montrent que les interactions dipôle-dipôle jouent un rôle important dans la structure locale des solvants étudiés, alors que les interactions liaison H dans le PC et le γ-BL sont faibles.Les résultats montrent que dans tous les mélanges LI/solvant moléculaire étudiés, la distribution de l'anion autour du cation n'est pas fortement affectée lorsque la fraction molaire du LI, xIL, varie entre 0,3 et 1,0. Mais pour les valeurs de xIL inférieures à 0,3 les interactions entre cation et anion sont fortement diminuées. Ces résultats corroborent les données publiées sur le comportement du déplacement chimique du proton H² en fonction de xIL. Nos résultats soulignent aussi l'importance des interactions anion-solvant dans la description de la structure locale des mélanges LI/solvant moléculaire<br>Mixtures of imidazolium ionic liquids (ILs) with perfluorinated anions and dipolar aprotic solvent are promising candidates for electrolytic components used in different electrochemical applications. Current state of technologies requires detailed information on the influence of the mixture composition on the physical and chemical properties of the mixture. This thesis presents a molecular dynamics simulation analysis of the local structure organization of the mixtures of 1-butyl-3-methylimidazolium (C4mim+) ILs with perfluorinated anions (BF4‒, PF6‒, TFO‒, TFSI‒) and dipolar aprotic solvents such as acetonitrile (AN), γ-butyrolactone (GBL) and propylene carbonate (PC). As a first step, the local structure in the neat ILs and molecular solvents has been analyzed. For the set of ILs it was established that H-bonding interactions at the H2 site is strongly enhanced compared to the H4-5 sites in the case of asymmetric and/or strongly basic anions like TFO− or TFSI−. The cation-cation contacts via the aggregation of the butyl chains is much stronger and less anion-dependent than the π+-π+ stacking of the imidazolium rings. For the pure solvent our results show that although the dominant dipole-dipole orientation between a reference molecule and first neighbor is the antiparallel one, while for the subsequent neighbors the antiparallel orientation is gradually weakened in favor of the parallel one. More distant neighbors tend to be parallel to the reference molecule. A deep analysis of the local structure made it possible to identify the presence of weak hydrogen bonds in the selected dipolar solvents. For the mixtures of imidazolium-based ILs the results show that in all the studied IL/molecular solvent mixtures, the distribution of the anion around the cation is not drastically affected in the range of xIL between 1.0 and 0.3 and for further decrease of xIL noticeable changes in the distance characteristics describing the cation and anion hydrogen bonding interactions, occur. These changes are associated with the expected weakening of the cation and anion interactions. These results are in good agreement with the behavior of the 2H chemical shift as a function of xIL. Furthermore, our results point out to the importance of the anion-solvent interactions in describing the local structure in these mixtures
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Sempijja, Norman. "Inter-organisational cooperation for peace : burgeoning relationship or opportunistic liaison? : a study of the cooperation between the European Union and United Nations peace operations in the Democratic Republic of Congo 2003-2008." Thesis, Kingston University, 2013. http://eprints.kingston.ac.uk/26594/.
Full textAbstract:
The study seeks to understand the nature and development of the relationship between the European Union (EU) and the United Nations (UN) in peacekeeping using the case of the peacekeeping operations in the Democratic Republic of Congo (DR Congo) between 2003 and 2008. The EU deployment in 2003 of an Interim Emergency Multinational Force (IEMF) in DR Congo represented an important shift in the role of regional organisations, as it was deployed outside its geographical setting for peacekeeping reasons. Furthermore, the co-deployment of EU and UN forces highlighted the changing pattern in peacekeeping, as regional organisations were starting to play an important role in burden sharing with the UN, thereby enhancing the notion of effective multilateralism. However the seemingly positive rhetoric emanating from the EU and UN about the partnership did not necessarily reflect the reality of the relationship. Fundamental to the study are issues concerning the involvement of regional actors outside their geographical spheres. Key questions are raised regarding the motives of regional organisations and the UN. Such questions concern, for instance, the motives behind the UN calling for EU involvement in DR Congo (at the expense of the African Union and nations) and factors that persuaded the EU to answer the call. The dynamics of the EU-UN cooperation are analysed from a political and operational dimension. Key components of the operational cooperation are essentially command and control, logistics and communication. The political cooperation components include the course taken by actors while using the structures set up to aid the partnership and the already existing departments within both organisations that facilitated the initial interaction. Further questions arise concerning cooperation between the UN and EU from the political and operational level. These include questions concerning the informal and formal mechanisms put into place to resolve the divergences between the missions. In addition, perceptions of the recipient people and the neighbouring states are examined in order to assess if this partnership is working or not. The results of the research which entailed a number of interviews and an analysis of primary and secondary data show that the motives of the EU and UN, plus the dynamics of their cooperation can be analysed in a multi-layered paradigm involving the following levels of interaction: i) Operational level — MONUC and EUFOR RD Congo, IEMF, EUPOL and EUSEC ii) Political level — local and national actors iii) Political level — regional and international actors. For instance, from an operational perspective the UN considered EU deployment as suitable especially for the provision of resources. The EU on the other hand viewed the deployment in DR Congo as an opportunity to become a global actor especially in the aftermath of the fallout from the US and its allies’ invasion of Iraq. The local, national and regional viewed the motivation for the involvement of the EU alongside the UN with suspicion. This was mainly based on the fact that key players like Belgium and France had vested interests in the DR Congo. There was dissatisfaction regarding the marginal military role given to the regional and continental powers yet the conflict was in their backyard. The nature of the path of the cooperation, especially from an operational perspective, was not smooth. This can be attributed to the different organisational cultures and motivations between the organisations. The internal dynamics of individual organisations played a role in determining the level of cooperation between the two organisations. In light of the above, the research came to several conclusions which included the fact that, due to the complex motives and differing aims of the actors, cooperation at the political level does not necessarily dovetail with cooperation at the operational level. Although the organisations have set up a system of collaboration through the declarations of 2003 and 2007, it has not been fully utilized. National and organisational interests and organisational culture among others can hinder cooperation. Nevertheless, despite a divide between the political and operational aspects of the missions, actors in the field have found ways of addressing operational problems, though significant issues remain concerning the viability of the methods used to address them in the long run.
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Sebaoun, Laure. "Conception, synthèse et études structurales de foldamères aromatiques repliés en feuillet." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00956734.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif d'augmenter la diversité des foldamères par le développement d'une nouvelle classe d'architectures abiotiques mimant le repliement des feuillets β protéiques. La stratégie employée repose sur des processus de structuration qui diffèrent de ceux observés au sein du vivant. Les deux éléments essentiels des systèmes naturels, à savoir la boucle courte et flexible d'acides aminés et les brins β liés entre eux par des liaisons hydrogènes, sont ici substitués respectivement par un coude rigide formé de noyaux aromatiques et par des oligoarylamides plans interagissant par empilement aromatique.Ces objets ont été conçus pour adopter des structures repliées caractérisables en solution par spectroscopie RMN et à l'état solide par diffraction des rayons X. Dans une première partie, l'optimisation du pseudo-coude β et de la séquence des brins, ainsi que l'exploration des premières architectures en feuillet seront étudiées à travers la conception, la synthèse et les études structurales de ces oligoamides et oligoamines aromatiques. Dans une seconde partie, le concept mis en oeuvre sera étendu à la synthèse de foldamères plus élaborés à brins courbés, ouvrant ainsi des perspectives intéressantes vers l'obtention d'architectures toujours plus complexes.