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Dissertations / Theses on the topic 'Organocatalyst'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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1

Spears, Richard J. "Organocatalyst-mediated cross aldol ligation of proteins." Thesis, University of York, 2018. http://etheses.whiterose.ac.uk/22155/.

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Abstract:
The chemical modification of proteins to produce protein bioconjugates has revolutionised the field of chemical biology, with wide-ranging applications in cell biology and chemical medicine. Of particular note are bioconjugates linked by carbon-carbon (C-C) bonds, which are highly prized due to their hydrolytic stability. Current strategies for their synthesis, however, suffer from a number of practical limitations, such as utilising acidic/basic conditions, showing reduced reactivity in the presence of oxygen, and requiring large concentrations of chemical probe in high molar excess. This the
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2

Harris, David T. "New Nucleophilic Organocatalysts." Thesis, The University of Arizona, 2011. http://hdl.handle.net/10150/144597.

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Abstract:
Acyl-transfer reactions have become commonplace in organic synthesis and organocatalysis of these reactions is becoming increasingly popular. 4-Dimethylaminopyridine has proven to be very useful in acylations; over the recent years chiral and more reactive analogs have received much attention. Interestingly, catalysis of acyl-transfers by diamines has also been shown to be effective. We present the synthesis of several DMAP analogs containing heteroatoms near the nucleophilic nitrogen. These analogs of DMAP vary from basic amidines, oxazolines, and amines, to alcohols, and fluoro-derivatives a
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3

Xuereb, David J. "Strategies for organocatalyst heterogenisation and performance in selective transformations." Thesis, University of Southampton, 2012. https://eprints.soton.ac.uk/350681/.

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Abstract:
Various organocatalysts are successfully heterogenised to robust inorganic frameworks, such as mesoporous silicas, by following a developed methodology of covalent tethering. The structural integrity of the organocatalyst, the nature of the active-sites and verifying the covalent anchoring were characterised through spectroscopic and physical measurements. The benefits of a heterogeneous system were exemplified through recovery and recycle experiments as well as directly measuring improvements in activity and selectivity in catalytic reactions. The immobilisation technique was applied to coval
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4

Mahé, Olivier. "Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane". Thesis, Rouen, INSA, 2011. http://www.theses.fr/2011ISAM0018.

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Abstract:
Une synthèse racémique organocatalytique de pyrazolines 3,5-diaryl a été développée, grâce à l'utilisation d'une guanidine comme catalyseur. Ensuite, une synthèse énantiosélective de n-boc pyrazolines 3,5-diaryl a été mise au point sous catalyse par transfert de phase, atteignant des excès énantiomériques jusqu'à 94 %. Des réactions de transprotection du groupement Boc ont permis l'accès à une variété de substituants sur l'azote N1 de la pyrazoline. Ces développements ont été exploités dans la synthèse d'une pyrazoline biologiquement active. Nous avons exploité un biopolymère chiral, le chitos
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5

Fleischer, Ivana [Verfasser]. "Combinatorial Organocatalyst Development and Screening of Conjugate Additions / Ivana Fleischer." München : Verlag Dr. Hut, 2010. http://d-nb.info/1009484958/34.

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6

Akkoca, Hasan Ufuk. "Synthesis Of Bifunctional 2-aminodmap/prolinamide Organocatalysts And Their Use In Asymmetric Michael Reaction To Afford Warfarin." Master's thesis, METU, 2010. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12613984/index.pdf.

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Abstract:
In the first part of this thesis, the construction of the novel bifunctional proline-(1R,2R)-2-aminoDMAP organocatalyst backbone is described. Target compound has both Lewis base and Br&oslash<br>nsted acid catalaphoric sites. The Lewis base site is synthesized via selective mono-N-pyridilization of trans-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine by Cu catalysis and Br&oslash<br>nsted acid site is subsequently introduced by anchoring L-proline unit. In the second part, catalytic activities of organocatalysts are tested in asymmetric Michael addition reaction between a cyclic 1,3-dicarbonyl compound 4-hy
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Lagarde, Florian. "Nouveaux catalyseurs confinés pour la valorisation du CO2." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018ECDM0011/document.

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Abstract:
Les azaphosphatranes sont des entités relativement peu utilisées en catalyse organique. Cependant, ils se sont révélés être de bons catalyseurs pour la réaction de couplage entre des époxydes et le dioxyde de carbone pour former des carbonates cycliques. Les travaux de cette thèse portent sur l'optimisation de la réactivité des azaphosphatranes pour la synthèse de carbonates cycliques. Tout d'abord, une étude du confinement à différentes échelles a été réalisée. Les catalyseurs ont été étudiés en présence de silice mésoporeuse de type SBA-15 qui exacerbent leur activité. L'ajout d'un solvant o
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Lamprianidis, Panagiotis. "Photoredox catalysis with 10-phenyl-10H- phenothiazine and synthesis of a photocatalytic chiral proline-based organocatalyst." Thesis, KTH, Organisk kemi, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-293510.

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Abstract:
Photoredox catalysis applications for the purpose of new synthetic routes in organic and sustainable chemistry are hot topics in organic synthesis today. In the present study, the synthesis of a chiral proline-based organocatalyst functionalized with 10-phenyl-10H phenothiazine (PTH) photocatalytic moietiesis investigated and attempted for the first time. PTH, an organic photocatalyst, isstudied for its photocatalytic activity in different organic reactions, such as dehalogenation of aromatic halides and the pinacol coupling reaction between aromatic aldehydes. These transformations are otherw
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Ortayli, Oytun. "Asymmetric Synthesis Of 1,4-diamine Based Chiral Ligand And Organocatalyst And Their Applications." Master's thesis, METU, 2010. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12612335/index.pdf.

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Abstract:
Novel 1,4-chiral diamine ligand possessing a trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene backbone was synthesized. The synthetic plan involves first LiAlH4 reduction of the Diels-Alder adduct obtained by reaction of dimenthyl fumarate and anthracene, which is followed by reacting the corresponding alcohol and subsequent attachment of mesylate and triflate units to get good leaving groups which are available substances for introducing nitrogen units via SN2 type reactions. Consequently, by using dimesyl ester and ditriflate esters five catalysts 27, 29, 30, 33 and 38 were synthesized. The first fo
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Joyce, Jesse Jo. "The Development and Use of Chiral 4-Dimethylaminopyridine-N-Oxide as an Organocatalyst." Thesis, North Dakota State University, 2018. https://hdl.handle.net/10365/29269.

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Abstract:
Document incorrectly classified as a dissertation on title page (decision to classify as a thesis from NDSU Graduate School)<br>Organocatalysis is a field that has bloomed over the last decades. With the field’s promise of being able to mimic nature and afford products in a synergistic manner to traditional Lewis acid catalysis, several interesting discoveries have been made. Owing to the vastness of the field as it exists today, this document will focus on two main aspects; cinchona alkaloid (and derivatives) as used in common carbon-carbon bond forming reactions and kinetic resolution via 4-
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Curati, Federico. "Synthesis of a chiral, water soluble porphyrin containing a pyrrolidine unit and initial study of its catalytic activity." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/16731/.

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Abstract:
Asymmetric organocatalysis have taken hold in the last decades due to affordability and lack of toxicity of their catalysts. Unfortunately, organocatalytic enantioselective reactions in an environmentally friendly and safe solvent as water are still scarce. During the training internship our aim has been to find an effective water soluble organocatalyst able to drive in an enantioselective fashion a reaction, to maximize the diasteromeric and the enantiomeric excess. Pursuing this objective we synthesized a meso 3-sulfonatophenyl porphyrin with a chiral aminoaldehyde substituent, with the sulf
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Denis, Jean baptiste. "Développement de réactions asymétriques organocatalysées de type aza-Morita-Baylis-Hillman." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112376.

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Abstract:
Notre étude porte sur le développement de réactions énantiosélectives organocatalysées de type aza-Morita-Baylis-Hillman (azaMBH). Nous avons commencé par synthétiser de nouveaux catalyseurs bifonctionnels dérivés de la β-isocupréidine. Nous avons ensuite utilisé ces catalyseurs pour mettre au point une version multi-composants monotope séquentielle de la réaction d’azaMBH à partir d’aldéhydes aliphatiques.Une méthode de synthèse efficace d’adduits d’azaMBH N-Boc protégés a ensuite été développée, à partir d’imines, d’amidosulfones, ainsi qu’en version multi-composants.Afin de mieux comprendre
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Bogle, Katherine Mary. "An organocatalytic oxidative coupling strategy for the synthesis of arylated quaternary stereocentres and its application in the total synthesis of powelline and buphanidrine." Thesis, University of Manchester, 2011. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/an-organocatalytic-oxidative-coupling-strategy-for-the-synthesis-of-arylated-quaternary-stereocentres-and-its-application-in-the-total-synthesis-of-powelline-and-buphanidrine(4038d899-f157-4ac5-904b-128553be92ff).html.

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Abstract:
The synthesis of compounds containing α-arylated quaternary stereogenic centres is a significant synthetic challenge. This thesis describes the development of an organocatalytic methodology for the direct construction of this motif through the Michael addition of carbon-centered pro-nucleophiles to highly reactive and unstable ortho-benzoquinones. Proof-of-principle for the base catalysed Michael addition to ortho-quinones was established with stable 1,2-naphthoquinone (Chapter 2), however typical orthobenzoquinones were found to be too unstable to use in this process. Accordingly an oxidative
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Lagarde, Florian. "Nouveaux catalyseurs confinés pour la valorisation du CO2." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018ECDM0011.

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Abstract:
Les azaphosphatranes sont des entités relativement peu utilisées en catalyse organique. Cependant, ils se sont révélés être de bons catalyseurs pour la réaction de couplage entre des époxydes et le dioxyde de carbone pour former des carbonates cycliques. Les travaux de cette thèse portent sur l'optimisation de la réactivité des azaphosphatranes pour la synthèse de carbonates cycliques. Tout d'abord, une étude du confinement à différentes échelles a été réalisée. Les catalyseurs ont été étudiés en présence de silice mésoporeuse de type SBA-15 qui exacerbent leur activité. L'ajout d'un solvant o
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Imayoshi, Ayumi. "Discrimination of Mobile Supramolecular Chirality: Acylative Molecular Transformation by Organocatalysis." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215486.

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Kucukdisli, Murat. "Asymmetric Synthesis Of Chiral Camphor Fused Pyridine Type Novel Organocatalysts." Master's thesis, METU, 2009. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12610790/index.pdf.

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Abstract:
Chiral pyridines as organocatalysts have been used in asymmetric organic synthesis in recent years. The asymmetric synthesis of camphor fused pyridine type novel organocatalysts were perfomed starting from cheap and easily available natural (+)-camphor. Using camphor fused pyridine skeleton, six organocatalysts 29, 32, 33, 38, 40, and 41were successfully synthesized. The first four nucleophilic and Lewis base catalysts 29, 32, and 33 are different P-oxides and P,N-dioxides which were tested in allylation of aldehydes via allyltrichlorosilane. L-proline amide 38 and D-proline amide 40 can be n
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Sagamanova, Irina. "New Approaches to Catalyst Design and Immobilization." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2015. http://hdl.handle.net/10803/401816.

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Abstract:
aplicació en transformacions enantioselectives amb l’objectiu de desenvolupar nous processos en flux i (b) catàlisi homogènia centrada a millorar reaccions promogudes per anions sulfenat (la formació d’aril sulfòxids catalitzada per pal·ladi i el desenvolupament d’un pre-catalitzador de segona generació per a processos sense metall). La primera part de la feina tracta sobre l’aplicació del polinorbornè com a un suport robust per a immobilitzar catalitzadors homogenis. A tal fi, s’ha seleccionat la reacció aldòlica. El material ha demostrat tenir potencial, amb resultats comparables als ob
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Poisson, Thomas. "Nouveaux développements en organocatalyse : du dédoublement d'alcools à la protonation énantioselective organocatalysée." Rouen, 2008. http://www.theses.fr/2008ROUES051.

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Abstract:
Le projet présenté dans ce manuscrit concerne l’étude de nouveaux développements en organocatalyse. Dans un premier temps, nous avons développé la fonctionnalisation du squelette 4-(diméthylamino)pyridine. Cette denière a permis de synthétiser 3 nouveaux organocatalyseurs chiraux dont l’efficacité a été démontrée dans le dédoublement d’alcools secondaires et le réarrangement de Steglich. Cette étude, nous a permis de développer une nouvelle méthode de transprotection O-silyl – O-benzoyl. Cette méthode de transprotection nous a conduit à la mise au point de la première réaction de protonation a
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Sakamoto, Ryu. "Development of Amine-catalyzed Asymmetric Reactions Using Hetero-functionalized Acetaldehydes as Nucleophiles." 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/188503.

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Maruyama, Hiroki. "Development of Catalyst-Controlled Regio- and Stereoselective Conjugate Additions of Aldehydes to Electron-Deficient Olefins." Kyoto University, 2018. http://hdl.handle.net/2433/232282.

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Sugimoto, Hisashi. "Studies on Control of Stereo- and Regioselectivity in Conjugate Additions of Aldehydes Catalyzed by Axially Chiral Biaryl-Based Amines." 京都大学 (Kyoto University), 2015. http://hdl.handle.net/2433/199123.

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Miyaji, Ryota. "Studies on Organocatalytic Asymmetric Reactions Based on Recognition of Specific Conformations of Substrates." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225613.

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Jackson, Daniel Paul. "Synthesis, Characterization, and Applications of Chiral Amino Acid Derived Pyrrolines." University of Akron / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1430819653.

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Günler, Zeynep Inci. "Primary amine thioureas in asymmetric organocatalysis." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2016. http://hdl.handle.net/10803/396191.

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Abstract:
Aquesta tesi es centra en organocatalitzadors de tipus tiourea amina primària (PAT). L’addició de Michael d’acetona a nitroestiré catalitzada per tiourees amina primària va ser estudiada en detall. Els efectes sinergístics de múltiples additius (aigua i àcid acètic) en aquesta reacció varen ser determinats mitjançant anàlisi espectroscòpica de 1H NMR. Els nostres estudis mecanístics van mostrar que l’àcid acètic facilita la hidròlisi dels intermedis d’imina, donant lloc a la catàlisi, i minimitza la formació del subproducte de doble addició. Per la seva banda, l’aigua alenteix la reacció però
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Bécart, Diane. "Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0717/document.

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Abstract:
Catalyse et repliement sont deux notions intimement liées dans la Nature à travers les protéines et les enzymes, puis par extension, avec les catalyseurs synthétiques conçus par les chimistes. Des briques élémentaires artificielles ont été développées depuis deux décennies afin de synthétiser de nouvelles architectures moléculaires ayant une forte propension à se replier, appelées foldamères. Dans de nombreux systèmes biomimétiques inspirés par les biopolymères, la stabilisation d’une forme repliée résulte de la formation d’un fort réseau de liaisons H. Ces squelettes repliés apportent plusieu
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Sasso, d'Elia Cecilia. "Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0371.

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Abstract:
Depuis des dizaines d’années, les chimistes organiciens ont accru leurs capacités à synthétiser des molécules complexes de manière exponentielle par le développement de nouvelles méthodes toujours plus élaborées. Malgré ces accomplissements, le challenge de synthétiser de nouvelles molécules toujours plus complexes de manière sélective et efficace reste toujours d’actualité. Dans le premier chapitre, nous introduirons la notion de chiralité de manière générale. Ensuite, les différentes stratégies pour contrôler la chiralité en synthèse organique seront exposées, en se focalisant plus particuli
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Li, Shanji. "An Integrated Approach to Combat Diseases of Poverty: Malaria as an Example." Kyoto University, 2018. http://hdl.handle.net/2433/232432.

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Homma, Chihiro. "Development of Amine-Catalyzed Asymmetric Reactions of Aldehydes with Alkynyl Z-Ketimines." Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/263497.

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Matsumoto, Akira. "Studies on Organocatalytic Asymmetric Construction of Chiral Carbinols." Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/242517.

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Ducos, Paul. "Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0439/document.

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Abstract:
A l’inverse des carbocations dont l’existence a pu être prouvée dès le début des années 60, les ions silyliums (R3Si+) ont longtemps été supposés comme étant des intermédiaires de nombreuses transformations .impliquant des organosilanes. Ce n’est qu’en 2002 que la première preuve structurale (diffraction de rayons X) a permis de lever le doute sur l’existence des cations silylés tricoordinés en phase condensée. Les ions silyliums sont extrêmement acides de Lewis, ils sont capables de se coordiner à de faibles nucléophiles et des solvants tels que le benzène. La possibilité de stabiliser cette
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Divse, J. M. "Design and synthesis of novel bioactive steroids and beta - lactam based molecules by click chemistry and application of steroidal organocatalyst for aldol reaction." Thesis(Ph.D.), CSIR- National Chemical Laboratory, Pune, 2017. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/4345.

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Decostanzi, Mélanie. "Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2015. http://www.theses.fr/2015ENCM0012/document.

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Abstract:
Ce manuscrit traite de la synthèse d'aldols mono- et difluorés à partir de précurseurs stables d'éthers d'énol silylés. En premier lieu, la synthèse et la réactivité de synthons de type RCF2Li sont abordées. Cette étude a notamment permis d'obtenir des alpha-trialkylsilylcarbinols stables par addition sur des acylsilanes. Ces composés nous sont apparus comme des précurseurs stables de fluoroénolates, capables de générer in situ ces nucléophiles après réarrangement de Brook et élimination d'un fluorure sous l'action d'une base. La deuxième partie de ce manuscrit traitera ainsi de deux méthodolo
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Isci, Muhammet. "Synthesis And Use Of New Phosphineoxy Aziridinylphosphonates (poap) As Organocatalysts In Asymmetric Phosphonylation Of Aldehydes." Master's thesis, METU, 2012. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12614187/index.pdf.

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Abstract:
A new phosphineoxy aziridiniyl phosphonates POAP were synthesized as potential organocatalysts and used for silicon based asymmetric Abramov-type phosphonylation of aldehydes with triethyl phosphite. Besides POAP organocatalyst, known chiral phosphineoxy ferrocenyl substituted aziridinyl methanol (POFAM) and aziridinyl phosphonates (AP) were also used for the same reaction. The product &alpha<br>-hydroxy phosphonates were obtained in good yields up to 99% but with poor enantioselectivities. Highest enantioselectivity (%34) was obtained with POAP organocatalyst. Optimization studies were done w
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Nickerson, David M. "Unique Reactivity Patterns of Enhanced Urea Catalysts." The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1395859006.

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Costa, Marina Menúria da. "Síntese assimétrica organocatalítica de aminas quirais na fase homogénea e heterogénea." Master's thesis, Universidade de Évora, 2018. http://hdl.handle.net/10174/23066.

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Abstract:
Esta dissertação centra-se na síntese assimétrica organocatalítica de aminas quirais na fase homogénea e heterogénea, uma vez que cerca de 45% dos ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) em desenvolvimento contêm uma amina quiral. Para tal, foram utilizados diversos catalisadores, incluindo catalisadores dos alcaloides de cinchona. Com o objetivo de se obter os produtos aminas quirais, foram testados dois métodos, a hidrossililação catalítica enantiosseletiva de substratos cetimina e a redução por hidrogenação de transferência com o uso do éster de Hantzsch como fonte de hidreto. Par
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Nakatsu, Hiroki. "Studies on Chiral Bronsted Acid-Catalyzed Activation of Imino Functionalities." 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/188505.

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Fukata, Yukihiro. "Studies on Asymmetric Hetero-Michael Addition Utilizing Various Modes of Organocatalytic Activation." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215551.

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Tan, Duygu. "Silicon Tetrachloride Mediated Asymmetric Aldol Addition Reaction." Master's thesis, METU, 2013. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12615396/index.pdf.

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Abstract:
Aldol addition reaction is one of the most important and most studied carbon-carbon bond forming reactions in organic chemistry. Recent studies focused on the catalytic version of this chemistry. Different from the classical Mukaiyama-type aldol reactions, chiral lewis bases have been used as promoters. In the presence of SiCl4, these reactions proceed through a cyclic transition state leading to anti aldol product as a major product with moderate-to-good diastereo and enantioselectivities. Phosphoramide derivatives, BINAPO, BINAPO derivatives, N,N-dioxides and N-oxides have been extensively u
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DA, PIAN MARTA. "Synthesis, Mechanism and Catalytic Applications of Pillar[n]arenes." Doctoral thesis, Università degli Studi di Trieste, 2018. http://hdl.handle.net/11368/2920043.

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Abstract:
Pillar[n]arenes (P[n] n = 5-15) are a new class of macrocyclic arenes discovered for the first time by Ogoshi in 2008, which attracted a lot of attention due to their unique binding properties towards neutral electron poor compounds. Our research was focused on the enhancement of the yield of the larger macrocycle P[6], starting from three different alkoxy substituted benzene derivatives. Our synthetic approach involved the study of a series of small organic and organometallic cations in the role of a template, such as a cobaltocenium salt, ferrocenium salt, tetramethylammonium chloride and bu
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Wei, Yun-Long. "New synthetic opportunities with cyclobutanones and arynes using enantioselective organocatalysis." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0689.

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Abstract:
Sur la base des travaux antérieurs du laboratoire, nous avons développé une nouvelle approche synthétique énantiosélective, en deux étapes, pour l’accès à des glutarimides fonctionnalisés à partir de cyclobutanones facilement accessibles, selon deux directions: une stratégie impliquant une extension de cycle à deux atomes et une stratégie basée sur une contraction de cycle à deux atomes. En parallèle, nous avons démontré que les arynes porteurs de la chiralité axiale en position ortho de la triple liaison réactive peuvent être générés à partir des précurseurs iodo/triflate de type Suzuki et ré
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Laurent, Grégory. "Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112419.

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Abstract:
Ces travaux de thèse avaient pour objectif la synthèse asymétrique d’hétérocycles énantioenrichis par des méthodes à hautes valeurs ajoutées. Pour cela des catalyseurs ont été employés dans des réactions de cycloaddition. D’une part, l’organocatalyse asymétrique permet d’utiliser un matériel chiral peu coûteux en faible quantité pour générer des produits chiraux, d’autre part, les réactions de cycloadditions permettent une économie d’atome certaine et la création de plusieurs liaisons en une réaction.La première partie de cette thèse concerne des réactions de cycloadditions d’aza-Diels-Alder à
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Leone, Matteo. "Development of novel synthetic methodologies in photocatalysis for the preparation of (a)chiral amine derivatives." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF021.

Full text
Abstract:
La lumière visible, reconnue pour être une source d'énergie abondante et économique, est devenue récemment un élément crucial dans l'avancement des processus chimiques catalytiques durables. Les importantes contributions de la communauté scientifique ont mis en lumière un large éventail de transformations, comme décrit dans le premier chapitre. Malgré les diverses applications synthétiques développées à ce jour, la réalisation de réactions photocatalysées de manière asymétrique demeure un défi considérable. Dans ce contexte, nous visons non seulement à développer de nouvelles méthodologies dur
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Nguyen, Thi-Huong. "Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112382.

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Abstract:
Depuis de nombreuses années, les phosphines chirales multifonctionnelles se sont révélées être des outils synthétiques puissants en organocatalyse asymétrique. Ces catalyseurs qui contiennent un site de base de Lewis et un site d'acide de Bronsted, ont reçu une attention particulière en raison de leur efficacité pour créer des liaisons C-C avec de très bonnes énantiosélectivités. A notre connaissance, la synthèse d'organocatalyseurs de type thiourée-phosphine dérivés de la (L)-proline n'a jamais été décrite dans la littérature. Ce sujet de thèse concerne la synthèse d'une nouvelle famille d'or
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Lebée, Clément. "Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS169.

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Développement de méthodes d'α,β-fonctionnalisation d'amines et formation d'hétérocycles optiquement actifs via l'utilisation de l'organocatalyse et de la catalyse photoredox<br>Development of methods α,β-functionalization of amines andformation of optically active heterocycles via the use of the organocatalysis and thephotoredox catalysis
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Deepake, S. K. "β, γ- Butenolides in dual role: as vinylogous nucleophile for michael initiated synthesis of indanol derivatives and as organocatalyst for the α-CH2 oxygenation of cyclic amines/ethers". Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2021. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/5974.

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Hacihasanoglu, Antoine. "Biomimetic asymmetric catalysis with bioinspired helical foldamers." Thesis, Bordeaux, 2022. http://www.theses.fr/2022BORD0166.

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Abstract:
L’organocatalyse est une méthodologie qui connait un développement rapide, permettant de réaliser des transformations chimiques complexes dans le contexte général de la chimie durable (procédés sans métaux, recyclage des catalyseurs…). Les applications potentielles incluent l'élaboration rapide d'éléments de base avancés et utiles pour le développement pharmaceutique. Malgré de grandes réalisations, les organocatalyseurs souffrent généralement de certaines limitations comme une faible accélération de la réaction, d'un taux de rotation catalytique faible et de la nécessité de quantités importan
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Declercq, Richard. "Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30228/document.

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Abstract:
Les dérivés ambiphiles, possèdant un site acide de Lewis (B ou Al) et un site base de Lewis (P), sont connues pour activer les petites molécules, stabiliser des espèces hautement réactives, mais aussi pour se comporter comme des catalyseurs non-métalliques. Dans la mesure où ils présentent différents modes de coordination, ils possèdent des comportements variables en tant que ligands des métaux de transition. Cette thèse porte sur deux aspects des composés ambiphiles. Le premier concerne l'interaction avec les petites molécules et l'organocatalyse, et le second la coordination et la réactivité
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Gicquel, Maxime. "Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS071.

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Abstract:
L'organocatalyse, et plus particulièrement l'organocatalyse par les phosphines, est devenu au cours de ces dernières décennies un domaine incontournable en chimie organique. De nombreux groupes ont montré le potentiel des phosphines dans diverses transformations chimiques. Par exemple, on peut noter le développement des réactions de Rauhut-Currier, Morita-Baylis-Hillman, d'additions de Michael ou encore de cyclisations. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés aux réactions de cyclisations organocatalysées par les phosphines, pour la synthèse de molécules contenant le squelett
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Wei, Yun-Long. "New synthetic opportunities with cyclobutanones and arynes using enantioselective organocatalysis." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0689.

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Abstract:
Sur la base des travaux antérieurs du laboratoire, nous avons développé une nouvelle approche synthétique énantiosélective, en deux étapes, pour l’accès à des glutarimides fonctionnalisés à partir de cyclobutanones facilement accessibles, selon deux directions: une stratégie impliquant une extension de cycle à deux atomes et une stratégie basée sur une contraction de cycle à deux atomes. En parallèle, nous avons démontré que les arynes porteurs de la chiralité axiale en position ortho de la triple liaison réactive peuvent être générés à partir des précurseurs iodo/triflate de type Suzuki et ré
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Auvil, Tyler Jay. "Unique Reactivity Patterns Catalyzed by Internal Lewis Acid Assisted Hydrogen Bond Donors." The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1395759920.

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