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Dissertations / Theses on the topic 'Os – Maladies – Physiopathologie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Elouaai, Fatiha. "Autoimmunité anti-chromatine et physiopathologie des maladies lupiques expérimentales." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30123.

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Abstract:
Les maladies lupiques humaines et murines sont des affections autoimmunes caracterisees par la presence d'autoanticorps diriges contre l'adn natif et dont les mecanismes physiopathologiques restent mal connus. Le role pathogene des anticorps anti-adn dans le developpement des lesions renales au cours de ces maladies est bien etabli. Le but de notre travail etait de determiner le role de l'immunite dirigee contre les constituants proteiques de la chromatine dans l'induction des anticorps anti-adn et dans le developpement des glomerulonephrites lupiques. Les recherches ont ete realisees d'une pa
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Payan-Lepain, Elisabeth. "Acide hyaluronique et physiopathologie articulaire." Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN10444.

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3

Nadaï, Patricia de. "Les chimiokines en physiopathologie pulmonaire : rôle de CCL18." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S019.

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Abstract:
Les chimiokines sont un élément essentiel du trafic cellulaire aussi bien homéostatique que dans des situations pathologiques. CCL18 est une chimiokine récemment clonée, exprimée préférentiellement au niveau pulmonaire et induite par les cytokines de type Th2 telle que l'IL-4, l'IL-13 et l'IL-10. Ces données nous ont amenés à étudier l'expression et le rôle de CCL18 dans différentes pathologies pulmonaires. Nous nous sommes tout d'abord intéressés à l'implication de CCL18 dans l'asthme allergique, et sa régulation par différents facteurs. Nos études in vitro nous ont permis de montrer que CCL1
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4

Aure, Karine. "Physiopathologie moléculaire et cellulaire des maladies mitochondriales à présentation neurologique." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066281.

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Abstract:
Les maladies mitochondriales sont liées à un déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale. Ces maladies posent des problèmes de diagnostic, dans leurs relations phénotype/génotype et dans leurs mécanismes physiopathologiques. L'étude longitudinale d'un cas de déficit en ubiquinone a démontré les limites de la supplémentation thérapeutique. L'analyse de l’histoire naturelle et des caractéristiques moléculaires de 69 patients porteurs de délétion de l’ADN mitochondrial a permis d'établir une nouvelle classification clinique et des facteurs pronostiques. L’efficacité de l’immortalisation par
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5

Favereaux, Alexandre. "Etude protéomique du système nerveux périphérique dans les neuropathies autoimmunes démyélinisantes et les maladies à prion." Bordeaux 2, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR21027.

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Abstract:
Ce travail est une étude protéomique du système nerveux périphérique (SNP) dans deux contextes pathologiques : les neuropathies autoimmunes démyélinisantes et les maladies à prion. Nous avons recherché de nouvelles cibles antigéniques dans les neuropathies autoimmunes démyélinisantes par western-blot à partir du sérum de patients. Nous avons ensuite identifié ces nouveaux antigènes par des techniques de purification de protéine et d'analyse de séquence, telles que le micro-séquençage N-terminal et la spectrométrie de masse. D'autre part, nous avons recherché, par immunohistochimie et western-b
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6

Saisonkorh, Watcharee. "Epidémiologie et physiopathologie des infections à Bartonella." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20697.

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Abstract:
Le genre Bartonella comprend actuellement une trentaine d’espèces validées. Ces espèces regroupent B. Bacilliformis, les espèces anciennement classées dans les genres Rochalimaea et Grahamella , et de nombreuses espèces caractérisées récemment. Sur le plan phylogénique, le genre Bartonella est classé dans le groupe alpha des Proteobacteria, proche des genres Brucella, Afipia, Agrobacterium et Rhizobium, mais plus éloigné du genre Rickettsia. Les bactéries du genre Bartonella sont considérées comme des microorganismes intracellulaires facultatifs. In vivo, B. Bacilliformis et B. Quintana peuven
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7

Moore, Anne. "Physiopathologie des DCP et maladies apparentées de l'axonème : approches moléculaires et cellulaires." Paris 12, 2007. http://www.theses.fr/2008PA120076.

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Abstract:
Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies génétiques rares majoritairement transmises selon un mode autosomique récessif. Liées à une anomalie des cils, elles sont principalement exprimées au niveau respiratoire. Au-delà de l’identification des premiers gènes majeurs responsables de DCP, DNAI1 et DNAH5, ces dernières années ont vu un engouement scientifique pour les cils. Mes travaux de recherche ont poursuivi trois objectifs principaux : 1. Malgré les efforts de recherche, le défaut moléculaire n’avait pas été identifié pour de nombreux patients atteints de DCP, justifiant
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8

Olivier, Isabelle. "Les tissus adipeux mésentérique et rampant dans l'inflammation intestinale : description et implication physiopathologique." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1318/.

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Abstract:
Chez les patients souffrant de la maladie de Crohn, une hypertrophie du tissu adipeux mésentérique (TAM), ainsi que la présence d'un tissu ectopique d'aspect adipo-fibreux entourant les zones ulcérées de l'intestin sont décrites. Ce tissu ectopique appelé creeping-fat (CF) est couramment décrit comme une extension du TAM. Bien qu'utilisé comme marqueur de l'extension de la pathologie par les chirurgiens, la possible implication du CF dans la physiopathologie de la MC reste peu démontrée. Dans un premier temps, nous avons mis en évidence que le TAM montre une perte de son profil adipeux au prof
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9

Esquerre, Nicolas. "L’aluminium, facteur de risque environnemental impliqué dans la physiopathologie des maladies intestinales." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S008/document.

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Abstract:
L’aluminium (Al) est le métal le plus abondant de notre environnement. Il est naturellement présent dans les sols, les roches, les minéraux, l’air, l’eau, et son utilisation pour la fabrication de produits de consommation courante n’a cessé d’augmenter de façon exponentielle dans les pays industrialisés. Durant les dernières décennies, la biodisponibilité de l’Al a fortement augmenté par l’activité humaine et les populations sont exposées quotidiennement à de multiples sources et doses d’Al, notamment par la voie orale. En se basant sur la description des effets toxiques et délétères de l’Al d
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Lise, Marie-Claude. "Neuropeptides et cellules immunitaires : implication dans la physiopathologie des lymphocytes B." Limoges, 2010. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/ee6a0759-ed6f-4a1a-9af6-3da7b50aed5e/blobholder:0/2010LIMO310O.pdf.

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Abstract:
Les neurotrophines (NTs), famille constituée du NGF (Nerve Growth Factor), du BDNF (Brain- Derived Neurotrophic Factor) et des NT-3, NT-4/5, sont des facteurs de croissance neuronaux qui interviennent dans le maintien de l’homéostasie cérébrale. Ces NTs existent sous deux formes biologiquement actives différentes selon leur maturation. Ainsi, ces différentes formes (pro-NT et NT) sont acheminées par leur protéine de transport la sortiline (ou NTSR-3 pour récepteur 3 de la neurotensine). Ces peptides interagissent avec deux types de récepteurs: les récepteurs Trk (Tropomyosin-Related Kinase), d
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11

Bouyssou, Virginie. "Physiopathologie et diagnostic positif des principales toxidermies." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P027.

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12

Cravezic, Aurore. "Implication des systèmes endomorphinergiques dans la physiopathologie de la dépression et de l'anxiété." Rouen, 2012. http://www.theses.fr/2012ROUENR03.

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Abstract:
Despite their diversity, current antidepressant and anxiolytic treatments are unable to meet the expectations due to a delayed onset of action, failure in 1/3 of cases and many side-effects, like nausea, vomiting, and withdrawal symptoms. In order to prevent these unwanted effects several studies were undertaken, focusing on different novel therapeutic approaches and targets, such as the neuropeptides and endogenous opioids. The opioidergic system and endogenous opioids were shown to play a crucial role in anxio-depressive disorders. However, the use of opioids is limited due to their various
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13

Tardy, Claudine. "Rôle des protéases lysosomales dans l'apoptose : relation avec la physiopathologie des maladies lysosomales." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30143.

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Abstract:
Les lysosomes sont des organites intracellulaires contenant de nombreuses enzymes qui permettent la dégradation de macromolécules. Longtemps considérés seulement pour leur rôle dans la digestion intracellulaire, ils sont maintenant reconnus comme intervenant dans de nombreux autres processus biologiques tels que la mort cellulaire. En effet, des travaux récents ont mis en évidence le rôle de certaines protéases lysosomales dans la mort cellulaire de type apoptotique. Dans cette étude, nous nous sommes intéressés à l'implication de protéases lysosomales dans l'induction de la mort cellulaire en
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14

Mdzomba, Julius Baya. "The role of Nogo-A in the visual deficits induced by retinal injury." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/68743.

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15

Bourdet, Catherine. "Contribution à la psychopathologie cognitive de schizophrénie : anomalies des interactions entre perception et représentation au cours de l'organisation de l'action : hypothèse d'un dysfonctionnement des processus de contrôle (ou métaprocessus) régissant l'optimisation tâche-dépendante de l'action." Paris 8, 2002. http://www.theses.fr/2002PA082069.

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Abstract:
La physiopathologie de la schizophrénie reste inexpliquée, bien que diverses anomalies cérébrales (cortex préfrontal, structures limbiques, noyaux gris, thalamus. . . ) aient été rapportées. En psychopathologie cognitive, l'hypothèse d'une anomalie du traitement perceptif précoce a été opposée à celle d'une anomalie des traitements de "haut niveau hiérarchiques" (traitement du contexte, focalisation attentionnelle, mémoire de travail. . . ). Notre hypothèse, issue de l'analyse bibliographique, est celle d'un dysfonctionnement des métaprocessus, i. E. Des processus organisant, coordonnant, régu
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Néel, Antoine. "Contribution à l'étude de la physiopathologie des vascularites associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles : physiopathologie des vascularites associées aux ANCA." Nantes, 2015. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=ea69e338-6e24-439b-b815-e0dc4a4c421f.

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Abstract:
Les vascularites associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles constituent un groupe d'affections auto-immunes systémiques rares. Sur le plan pathogénique l'essentiel des travaux s'est longtemps concentré sur les auto-anticorps et les cellules CD4. La démonstration récente de l'efficacité du rituximab montre que les cellules B jouent un rôle clé. Plusieurs arguments suggèrent qu'il soit non seulement lié aux auto-anticorps mais aussi à leur fonction de présentation antigénique aux cellules T. L'impact du rituximab sur les cellules T est cependant mal connu. Enfin, des
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17

Faure, Sophie. "Physiopathologie de CX3CR1, le récepteur de la Fractalkine." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077042.

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18

Wang, Yue Pei, and Yue Pei Wang. "Rôle de nouveaux marqueurs osseux dans la physiopathologie des troubles minéraux et osseux en insuffisance rénale chronique." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37550.

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Abstract:
L’insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie chronique prévalente et comprenant plusieurs comorbidités. Les complications les plus importantes de l’IRC sont les fractures et la mortalité d’origine cardiovasculaire. Ces dernières ont été regroupées sous l’entité du trouble minéral et osseux en insuffisance rénale chronique (TMO-IRC). La physiopathologie du TMO-IRC revêt un intérêt particulier dans l’optique de mieux comprendre et prévenir les complications des patients IRC. Récemment, les niveaux sanguins de nouveaux marqueurs osseux [sclérostine, dickkopf-related protein 1 (DKK1), fib
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19

Worbe, Vinokhodova Yulia. "Physiopathologie des domaines fonctionnels du striatum : des désordres du mouvement aux troubles du comportement." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066253.

Full text
Abstract:
Un des modèles actuels d’organisation des Ganglions de la Base (GB) postule leurs divisions en territoires fonctionnels sensori-moteur, associatif et limbique, impliqués respectivement dans le traitement d’informations motrices, cognitives, émotionnelles et motivationnelles. Des résultats expérimentaux précédents, nous a conduit à dégager l’hypothèse qu’un dysfonctionnement de neurones striataux capable d’induire l’expression de dyskinésies lorsqu’il est provoqué dans le territoire sensorimoteur devrait induire des comportements anormaux lorsqu’il est provoqué dans les territoires associatifs
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Jeannesson, Elise. "Analyse génétique et transcriptomique du transporteur ABCB1 en physiopathologie cardiovasculaire." Thesis, Nancy 1, 2008. http://www.theses.fr/2008NAN10130/document.

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Abstract:
ABCB1 est une protéine impliquée dans le transport des médicaments mais aussi probablement du cholestérol. Des phénomènes de résistance médicamenteuse sont associés à ses polymorphismes et à des modulations de son expression via le facteur PXR. Notre objectif était de réaliser une analyse génomique et transcriptomique d’ABCB1 basée sur ces hypothèses : 1) les variants d’ABCB1 expliquent-ils une part de la variabilité des taux de lipides et de lipoprotéines plasmatiques ? 2) le profil d’expression d’ABCB1 dans les cellules mononuclées du sang périphérique (PBMCs) constitue-t-il un biomarqueur c
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Janer, Alexandre. "Rôle des corps nucléaires PML dans la physiopathologie des maladies à expansion de polyglutamine." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066317.

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Abstract:
L’ataxie spino-cérébelleuse de type 7 (SCA7) est une affection neurodégénérative héréditaire de la famille des maladies à polyglutamine (polyQ). La mutation déstabilise l’ataxine7 (ATXN7) qui acquière des propriétés toxiques. L’accumulation de la protéine mutée dans le noyau des neurones est une étape clef dans la physiopathologie. Notre travail démontre le rôle des corps nucléaires PML (CN) dans la dégradation de l’ATXN7 mutée. Les CN sont des complexes multiprotéiques dont la fonction n’est pas encore élucidée. La protéine PML (ProMyelocytic Leukaemia protein) est essentielle à la formation
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Levavasseur, Etienne. "Physiopathologie de la tremblante naturelle et expérimentale : neuroinvasion et activation gliale." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR4019.

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Abstract:
Les maladies à prions, pathologies neurodégénératives, requièrent l'expression de la protéine prion de l'hôte (PrPc) qui s'accumule sous une isoforme pathologique (PrPsc). La sensibilité des ovins à la tremblante est caractérisée par une forte composante génétique. Notre travail a confirmé par immunohistochimie le rôle chez les moutons sensibles des tissus lymphoi͏̈des du tube digestif dans la propagation de l'agent vers le système nerveux central, via le système nerveux entérique autonome. La cinétique d'accumulation de la PrPsc dans le névraxe a également été définie. Dans un modèle expérime
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Trevisan, Laurence. "Le pied diabétique : physiopathologie, évaluation du coût thérapeutique à l'hôpital." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P117.

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El, Kaissouni Jamal. "Physiopathologie de l'activation immunitaire des cellules épithéliales glandulaires." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN12160.

Full text
Abstract:
Les caractéristiques de l'état d'activation d'interfaces épithéliales glandulaires ont été approchées en conditions physiologiques et pathologiques dans différents modèles humains et dans un modèle animal. Chez l'homme, la physiologie des cellules épithéliales et immunocompétentes a été définie dans des tissus intestinaux et bronchiques de nouveaux nés décédés de mort subite inexpliquée du nourrisson, ainsi que les répercussions de la maturation du système immunitaire sur les caractéristiques de ces cellules. En pathologie, les caractéristiques des cellules épithéliales glandulaires a été appr
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Prat, Christine. "Etude du rôle de la phosphoprotéine du Bornavirus dans la physiopathologie de l'infection." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/509/.

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Abstract:
Le Bornavirus (BDV) est un bon modèle d'étude de la physiopathologie des infections virales du système nerveux central (SNC). Il persiste dans les neurones du SNC de nombreuses espèces animales et induits des troubles comportementaux. Des travaux précédents ont montré que le BDV interférait avec la signalisation dépendante de la protéine kinase C (PKC), et suggérait un rôle de la phosphoprotéine P. Les objectifs de ce travail étaient d'analyser les propriétés électrophysiologiques de neurones infectés par le BDV, et de préciser le rôle de la P dans la perturbation de la signalisation et de l'a
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Michael, George Andrew. "Attraction et distraction attentionnelles en vision : systèmes cognitifs et implémentations neurales." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T211.

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Abstract:
La 4e de couverture indique : "Les changements qui surviennent dans l'environnement d'un organisme captent son attention de manière involontaire. Quels sont les substrats neuraux de ce phénomène ? Pourrait-on se servir du modèle de la pathologie cérébrale pour répondre, au moins partiellement, à cette question ? Certaines données suggérant l'existence de liens entre attention et oculomotricité ont motivé les expériences rapportées dans le Chapitre I. Nous avons démontré, à travers l'étude d'un cas, l'existence d'un lien possible entre la résistance à la capture involontaire et l'opercule front
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Chérel, Daphné. "L’atrésie ovocytaire chez les bivalves Cerastoderma edule (Linné, 1758) et Tapes philippinarum (Adams et Reeve, 1850)." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT4046.

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Abstract:
L’atrésie ovocytaire, une dégénérescence des ovocytes dans la gonade, est un phénomène commun chez les bivalves, mais très souvent négligé dans les études sur les cycles reproducteurs. La présente étude propose des critères de reconnaissance de l’astrésie ovocytaire, un compte rendu de son impact sur la fécondité de deux espèces exploitées la palourde japonaise Tapes philippinarum et la coque commune Cerastoderma edule ainsi qu’une réflexion sur son origine et son contexte évolutif et écologique. L’étude à été réalisée sur plusieurs années et sur plusieurs sites de la côte atlantique française
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Leuxe, Charlotte. "Dérivés puriques et physiopathologie de la maladie d’Alzheimer." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS080.

Full text
Abstract:
La maladie d’Alzheimer (AD), pathologie neurodégénérative progressive, est caractérisée par des dépôts β-amyloïdes extracellulaires, des enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires de Tau et une dégénérescence neuronale. A travers les nombreux modèles transgéniques AD disponibles, les connaissances sur les peptides amyloïdes et la protéine Tau ne cessent de progresser. Mais contrairement aux cas génétiques, l’étiologie des cas sporadiques d’AD reste à ce jour idiopathique, rendant difficile d’établir une stratégie thérapeutique efficace. Au cours d’une étude sur l’implication des protéi
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Cordier-Dirikoc, Sevda. "Rôle des cellules immunitaires et effet des cannabinoïdes dans la physiopathologie des maladies à prions." Phd thesis, Université de Nice Sophia-Antipolis, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00317568.

Full text
Abstract:
L'évènement moléculaire clé des maladies à prions est la conversion de la protéine prion cellulaire (PrPc) en une isoforme pathologique et résistance à la protéolyse, nommée (PrPres). La PrPres est responsable de la neuropathogenèse et de la transmissibilité de la maladie. La recherche de molécules capables d'inhiber sa formation dans le cerveau est donc une stratégie thérapeutique envisageable. Le cannabidiol, composé non psycho-actif de Cannabis Sativa, inhibe l'accumulation de la PrPres aussi bien in vitro qu'in vivo et permet de prolonger significativement le temps de survie des souris inf
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Le, Corre Stéphanie. "Physiopathologie des néphropathies kystiques : rôle de la prolifération cellualire et des gènes de maladies kystiques." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066479.

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Abstract:
Les néphropathies kystiques sont caractérisées par la présence de multiples kystes bilatéraux. A ce jour, les mécanismes à l’origine du développement des kystes sont encore mal connus. Dans un modèle murin inactivé pour HNF1, nous avons montré que la susceptibilité à développer des kystes est liée à l’état prolife��ratif des cellules tubulaires. Nos résultats suggèrent qu’HNF1 agit comme un « bookmarker » sur certains de ses gènes cibles ce qui permettrait la re-programmation de leur transcription après la mitose. Dans un modèle murin de réduction néphronique, nous avons montré que l’express
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Cordier-Dirikoc, Sevda. "Rôle des cellules immunitaires et effets des cannabinoïdes dans la physiopathologie des maladies à prions." Nice, 2008. https://theses.hal.science/tel-00317568.

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Abstract:
L’évènement moléculaire clé des maladies à prions est la conversion de la protéine prion cellulaire (PrPc) en une isoforme pathologique et résistance à la protéolyse, nommée (PrPres). La PrPres est responsable de la neuropathogenèse et de la transmissibilité de la maladie. La recherche de molécules capables d’inhiber sa formation dans le cerveau est donc une stratégie thérapeutique envisageable. Le cannabidiol, composé non psycho-actif de Cannabis Sativa, inhibe l’accumulation de la PrPres aussi bien in vitro qu’in vivo et permet de prolonger significativement le temps de survie des souris inf
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Saleh, Abdelsalam. "VEGF : un biomarqueur potentiel dans la physiopathologie cardiovasculaire." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0017/document.

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Abstract:
Le VEGF-A est impliqué dans plusieurs pathologies, dont les maladies cardiovasculaires et plusieurs types de cancer. L'existence de voies de signalisation communes entre le VEGF-A, les molécules d'adhésion cellulaire et des molécules de l'inflammation pourrait permettre d'expliquer la large gamme de fonctions du VEGF-A dans les différentes situations pathologiques. Dans le cadre de cette thèse, nous avons développé une approche intégrative pour l’étude du VEGF-A et de son positionnement au sein de plusieurs voies métaboliques. Cette approche associe les études d’identification des variants gén
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Redonnet, Vernhet Isabelle. "Approche de la physiopathologie des maladies lysosomales etude des relations genotype-phenotype au travers de trois lipidoses." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU3A207.

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Abstract:
Les maladies lysosomales sont des maladies hereditaires de surcharge liees au deficit de l'activite de certaines hydrolases. Elles se presentent sous des formes cliniques de gravite tres plupart des genes des enzymes lysosomales permet une nouvelle approche de la physiopathologie de ces affections par une etude des relations entre le genotype et le phenotype clinique oubiochimique. Trois lipidoses lysosomales ont ainsi ete abordees : la maladie de sandhoff (gm2-gangliosidose due au defaut de la chaine d ela -hexosaminidase), la maladie de fabry (lipidose a trihexosyl-ceramide, due au deficit e
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Utescu, Mihai Silviu. "The impact of arteriovenous fistulas on aortic stiffness in patients with chronic kidney disease." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28256/28256.pdf.

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Dronne, Marie-Aimée. "Modélisation de l'accident vasculaire cérébral ischémique et de ses approches thérapeutiques." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10229.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la modélisation des principaux mécanismes physiopathologiques mis en jeu dans la phase précoce de l'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCi). Le modèle élaboré reproduit la diminution de production d'ATP, les mouvements ioniques, l'excitotoxicité du glutamate, la dépolarisation membranaire et la formation de l'œdème cytotoxique. La partie centrale du modèle repose sur un système de dix sept équations différentielles qui décrivent les mécanismes électrophysiologiques mis en jeu au niveau des neurones et des cellules gliales. Avec ce modèle, il est possible de simuler
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Drouot, Laurent. "Rôle des auto-anticorps et des molécules du CMH de classe I dans la physiopathologie des myopathies inflammatoires." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUENR04.

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Abstract:
Les myopathies inflammatoires idiopathiques regroupent un ensemble de maladies caractérisées par une faiblesse musculaire, une élévation des enzymes musculaires et la présence d'un infiltrat musculaire. Elles ont été classées en trois grandes entités sur la base de critères cliniques, électromyographiques et histologiques : les polymyosites, les DM et les myosites à inclusions (IBM). Environ 60% des patients souffrant d'une myopathie inflammatoire (MI) possèdent des auto-anticorps spécifiques (aAcs). Ces anticorps ont permis de faire émerger de nouvelles entités cliniques, comme- par exemple,
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Delclaux, Christophe. "Rôle du polynucléaire neutrophile dans la physiopathologie du syndrome de détresse respiratoire aiguë." Paris 12, 1998. http://www.theses.fr/1998PA120016.

Full text
Abstract:
Le syndrome de detresse respiratoire aigue (sdra) est un deme pulmonaire lesionnel du a une alteration diffuse de la barriere alveolo-capillaire (endothelium, membranes basales, epithelium), associee a un afflux alveolaire de polynucleaires neutrophiles. Le but general de ce travail est d'evaluer le role du polynucleaire neutrophile dans la physiopathologie du sdra et de ses surinfections respiratoires. Dans un premier travail, nous avons demontre qu'il existait une cooperation des proteases du neutrophile, elastase et gelatinase b, permettant sa migration au travers d'une membrane basale in v
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Volmer, Romain. "Physiopathologie de l'infection par le virus de Borna." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077217.

Full text
Abstract:
Le virus de Borna (BDV) est un virus à ARN négatif simple brin non segmenté. Il est responsable d'une infection persistante du système nerveux central (SNC) à l'origine de troubles comportementaux dans un grand nombre d'espèces de mammifères. C'est un pathogène reconnu en médecine vétérinaire et des données épidémiologiques suggèrent que le BDV, ou un virus proche, pourrait également infecter l'homme. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes tout d'abord attachés à l'étude des propriétés et des mécanismes d'action de molécules antivirales dirigés contre le BDV. Nos résultats montrent
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Lopez, Cuina Miguel. "Physiopathologie et traitement de l'atrophie multisystématisée." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0217.

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Abstract:
L'atrophie multisystematisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et à évolution rapide qui affecte de nombreuses régions du système nerveux central, y compris les systèmes olivopontocérébelleux et striatonigral ainsi que divers noyaux autonomes du tronc cérébral. La caractéristique pathologique de l'AMS est la présence d'agrégats oligodendrogliaux appelés inclusions cytoplasmiques gliales dont le composant principal est la protéine a-synuclein. Le processus neurodégénératif conduit à une dysautonomie, ainsi qu'à un degré variable de syndromes parkinsoniens et cérébelleux. Il n'existe
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Rioux, Christian. "Stress oxydatif et prévention des maladies chroniques - La supplémentation s'impose-t-elle?" Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26216/26216.pdf.

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Pochard, Camille. "Identification et étude fonctionnelle de médiateurs gliaux impliqués dans la physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1021/document.

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Abstract:
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) telles que la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique sont des maladies chroniques dans lesquelles interviennent des facteurs environnementaux, immunologiques et génétiques. Récemment, il a été montré que la barrière épithéliale intestinale (BEI) était impliquée dans la physiopathologie des MICI, et des approches visant à améliorer la résistance et la réparation de cette BEI représentent de nouvelles pistes thérapeutiques prometteuses. Notre laboratoire a largement contribué ces dernières années à identifier les cellules glial
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Mariette, Xavier. "Interet de l'etude de la sequence des auto-anticorps dans la physiopathologie des maladies auto-immunes humaines." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077282.

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Abstract:
Nous nous sommes interesses a la sequence d'auto-anticorps secretes par des proliferations lymphoides monoclonales ou par des cellules b dans un contexte de maladies auto-immunes. L'etude des chaines lourdes et legeres de 4 igm monoclonales a activite auto-anticorps anti-glycoproteine associee a la myeline (mag) revele l'utilisation d'un repertoire divers et mute, ce qui est en faveur d'un mecanisme de selection de ces cellules b monoclonales par un antigene. Cet antigene pourrait etre d'origine bacterienne comme le suggere une homologie croisee entre la mag et 2 proteines d'especes bacterienn
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Ghorayeb, Imad. "Initiation d'analogues expérimentaux de la dégénérescence striatonigrique." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28890.

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Abstract:
La dégénérescence striatonigrique (DSN est une maladie neurodégénérative grave caractérisée par un syndrome parkinsonien dopa-résistant dû à l'atteinte combinée de la substance noire compacte (SNc) et du striatum. Le développement d'analogues expérimentaux reproduisant les conditions anatomiques de cette maladie offre l'opportunité d'étudier les modifications motrices et leur physiopathologie. Nous avons démontré la faisabilité de tels analogues expérimentaux à la fois chez le rongeur et pour la première fois chez le primate non-humain. Pour ceci, nous avons combiné une liaison striatale avec
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Valero, René. "Anomalies thymiques de la voie Rel/NF-KappaB dans l'auto-immunité." Aix-Marseille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX20663.

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Abstract:
La physiopathologie de la plupart des maladies auto-immunes, dont le diabète de type 1 et le lupus érythémateux disséminé, est complexe et implique un terrain génétique de prédisposition, de nombreuses anomalies immunitaires de la tolérance centrale (thymique) et/ou périphérique, des facteurs environnementaux et hormonaux. Le système de facteurs de transcription Rel/NF-B est l'un des principaux régulateurs des réponses immunitaires en jouant un rôle capital dans le développement, l'architecture et le fonctionnement du système immunitaire inné ou acquis, l'inflammation et l'anti-apoptose. La s
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Delous, Marion. "Physiopathologie de la néphronophtise juvénile : identification d'un nouveau gène de la néphronophtise, RPGRIP1L et caractérisation des fonctions cellulaires des néphrocystines." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T031.

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Abstract:
La néphronophtise (NPH) est une néphropathie héréditaire, responsable de 10% des insuffisances rénales terminales de l'enfant. Elle est caractérisée par des anomalies de la membrane basale associées à une importante fibrose interstitielle, puis à des kystes médullaires. Des anomalies extra-rénales telles qu'une dystrophie rétinienne ou une hypoplasie du verrais cérébelleux (syndrome de Joubert, JS) peuvent être associées dans 15% des cas. Neuf gènes ont été identifiés à ce jour et codent pour des protéines ubiquitaires, appelées néphrocystines, qui possèdent de multiples domaines d'interaction
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El, Bouhmadi Abdelmoula. "Agrégabilité et désagrégabilité érythrocytaires en physiologie et physiopathologie gynéco-obstréticales." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON13509.

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Pereira, Laëtitia. "Physiologie et pathologie du couplage excitation-contraction cardiaque : cardiomyopathie du diabète de type 2." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T033.

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Abstract:
Le Ca2+, lors du couplage excitation-contraction (CEC), régule la fonction cardiaque. Il est donc essentiel d'en connaître la modulation physiopathologique. Après la découverte de l'Epac, protéine activée par l'AMPc, nous avons voulu connaître son rôle dans la régulation du CEC avant de nous focaliser sur la cardiomyopathie diabétique de type 2 (DII), maladie de plus en plus répandue et dont les possibles altérations du CEC restent méconnues. Nous avons analysé la modulation de la libération calcique par l'Epac et par le DII. Nous avons vu, en microscopie confocale, que l'Epac augmente la fréq
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Rashka, Charif. "Rôle des altérations génomiques et épigénomiques dans les mécanismes moléculaires à l’origine des pathologies associées aux maladies rares du métabolisme de la vitamine B12." Thesis, Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0193.

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Abstract:
Les défauts génétiques du métabolisme de la vitamine B12 ou cobalamine (cbl) conduisent à une diminution de l’activité de la méthionine synthase, de la synthèse de la SAM et de l’index de méthylation SAM/SAH, qui pourraient être responsables d’altérations de la méthylation de nombreux substrats. Les patients présentent généralement un large spectre de pathologies suggérant que divers processus cellulaires pourraient être affectés. Cependant les mécanismes moléculaires à l’origine de leur développement ne sont pas connus. Afin de mieux comprendre ces mécanismes, nous avons utilisé des fibroblas
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Henry, Thibaud. "Décompressions orbitaires par voie rétrocaronculaire dans les orbitopathies dysthyroïdiennes." Antilles-Guyane, 2010. http://www.theses.fr/2010AGUY0339.

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Abstract:
L'orbitopathie dysthyroïdienne (00) est une pathologie auto-immune fréquemment associée à la maladie de Basedow. Sa prise en charge peut-être médicale et/ou chirurgicale. De nombreuses techniques et voies d'abord chirurgicales de décompression orbitaire (DO) existent. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'une d'elles, la DO par voie rétrocaronculaire (DOVR). L'étude, de type rétrospective, concernait 24 patients opérés de DOVR au CHU de Limoges, sur la période de 01/11/2004 à 15/03/2010. Les données recueillies sur le dossier patient étaient la mesure de l'exophtalmie pré et post-opérato
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Tabibzadeh, Nathalie. "Le rein profond dans la physiopathologie des lésions rénales : rôle des structures médullaires, des capillaires péritubulaires et de l'urothélium." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS604.

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Abstract:
Le rein profond correspond aux structures médullaires, vasculaires post-glomérulaires, et à l’urothélium intrarénal. Cette définition regroupe des acteurs de la physiologie rénale dont l’étude est parfois difficile du fait de leur localisation. La fonction de concentration en particulier se rattache directement à ces structures profondes. L’objet de l’étude est donc une approche physiopathologique des altérations du rein profond, qu’elles soient à l’origine de la pathologie rénale, ou qu’elles en soient le reflet. La première partie du travail repose sur des données épidémiologiques de patient
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