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Academic literature on the topic 'Ostéite du pied diabétique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Ostéite du pied diabétique"

1

Lavigne, Jean-Philippe, Catherine Dunyach-Rémy, and Albert Sotto. "Ostéite du pied diabétique." Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 480 (2016): 55–60. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30088-0.

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2

Boumediane, E., T. Farid, I. Abkari, A. Benhima, and H. Saidi. "Carcinome épidermoïde envahissant le pied chez une patiente diabétique. À propos d’un cas." Médecine et Chirurgie du Pied 35, no. 2 (2019): 29–31. http://dx.doi.org/10.3166/mcp-2019-0032.

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Abstract:
Les carcinomes épidermoïdes (CE) sont de localisation rare au niveau du pied. Dans la littérature, ils sont souvent décrits comme étant des lésions faisant suite à une plaie ou une ostéite chronique. Néanmoins, quelques cas ont été décrits chez les sujets diabétiques. Nous rapportons ici le cas d’une patiente de 53 ans, diabétique, qui consulte devant l’apparition d’une lésion évolutive, depuis huit mois, présente sur le bord antérolatéral du pied droit, étant devenue invalidante dans les activités quotidiennes. La biopsie a mis en évidence un CE. La patiente a bénéficié d’un traitement chirurgical radical par amputation transtibiale.
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3

Hmida, S. Ben, E. El Euch, I. Bougharriou, et al. "Particularités du pied diabétique compliqué d’une ostéite." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (2018): 487. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.967.

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4

Bougossa, R., W. Marrakchi, I. Kooli, et al. "Les ostéites du pied diabétique." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (2021): 523–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.796.

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5

Bonnin, P., M. Muller, J. P. Bru, et al. "Q-01: Place de la biologie moléculaire dans les ostéites du pied diabétique." Médecine et Maladies Infectieuses 44, no. 6 (2014): 87. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(14)70306-3.

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6

Couret, Gaëlle, Françoise Desbiez, Philippe Thieblot, et al. "Émergence des infections monomicrobiennes à staphylocoque doré méticilline-résistant dans les ostéites du pied diabétique." La Presse Médicale 36, no. 6 (2007): 851–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2006.08.003.

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7

Cazaubiel, M., A. Tone, F. Devemy, et al. "O78 Comparaison de deux durées de traitement antibiotique (6 versus 12 semaines) des ostéites du pied diabétique." Diabetes & Metabolism 40 (March 2014): A19. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72252-9.

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8

Mbemba, J., E. Aslangul, A. Braun Mauger, et al. "P80 Intérêt de la biopsie osseuse percutanée couplée à la scintigraphie au gallium dans le diagnostic des ostéites du pied diabétique." Diabetes & Metabolism 36 (March 2010): A58. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70228-7.

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9

Couturier, A., F. Desbiez, P. Letertre-Gilbert, et al. "Étude prospective comparant les résultats microbiologiques obtenus de biopsies osseuses via peau saine et via la plaie dans les ostéites du pied diabétique." Médecine et Maladies Infectieuses 49, no. 4 (2019): S83. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2019.04.220.

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10

Tone, A., M. Paluch, V. Degros, et al. "Évaluation de la concordance entre les résultats de la biopsie osseuse transcutanée et l’aspiration à l’aiguille fine dans les ostéites du pied diabétique." Infectious Diseases Now 51, no. 5 (2021): S98—S99. http://dx.doi.org/10.1016/j.idnow.2021.06.204.

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Dissertations / Theses on the topic "Ostéite du pied diabétique"

1

Senneville, Eric. "Apport de la biopsie osseuse transcutanée dans le traitement de l'ostéite du pied diabétique." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00674593.

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Abstract:
L'ostéite du pied diabétique (OPD) est une complication survenant à la suite d'une plaie située sous les malléoles chez un patient diabétique. L'OPD survient à la faveur d'une plaie généralement chronique du pied favorisée par la neuropathie e/ou l'artérite des membres inférieurs fréquemment associées au diabète. Il s'agit bien d'une ostéite et non d'une ostéomyélite car l'origine hématogène de l'OPD n'est pratiquement pas décrite. L'OPD est une affection dont l'incidence augmente régulièrement avec l'évolution du diabète dans le monde. On estime en effet que 15 à 25% des patients diabétiques présenteront à un quelconque moment de leur existence une ulcération du pied qui subira une infection dans 40 à 80% des cas. L'OPD retarde la cicatrisation des plaies qui ont conduit à sa survenue et augmente significativement le risque d'amputation mineure ou majeure. C'est, avec l'artérite des membres inférieurs, l'une des grandes causes d'amputation d'un membre inférieur chez les patients diabétiques. L'OPD est avant tout une infection ostéo-articulaire qui survient sur un terrain particulier. L'altération des défenses immunitaires systémiques et locales, quoique variables d'un sujet diabétique à un autre, réduit les chances de guérison de l'OPD. S'agissant d'une infection ostéo-articulaire chronique le plus souvent staphylococcique survenant sur un terrain fragilisé il a longtemps été estimée que la guérison ne pouvait être espérée sans la suppression du tissu ostéo-articulaire infecté, en pratique sans amputation. L'amputation n'est cependant pas sans conséquence fonctionnelle et " l'épargne ostéo-articulaire " a été prônée ces dernières années sous deux formes : la résection ostéo-articulaire suspendue ou " amputation fonctionnelle " et le traitement purement médical faisant appel principalement aux antibiotiques. Le traitement médical de l'OPD a l'avantage de n'entraîner aucune lésion anatomique du pied. Il a l'inconvénient de faire appel à des molécules antibiotiques réputées efficaces dans le contexte particulier d'infection ostéo-articulaire chronique qui ont pour la plupart des molécules un effet de pression de sélection de la résistance bactérienne élevé et pour la plupart un potentiel toxique majoré par les co-morbidités fréquemment observées chez ces patients. En considérant les règles généralement admises pour le traitement des infections ostéo-articulaires, il apparait que le choix des antibiotiques doit idéalement être fondé sur les données de la culture d'un fragment osseux. Ceci représente cependant une approche nouvelle pour le traitement antibiotique de l'OPD. Nous montrerons dans ce travail les résultats de travaux publiés suggérant que:1) la biopsie osseuse transcutanée est une technique dénué de risque et actuellement la seule technique permettant une documentation fiable de l'OPD et que les prélèvements obtenus par écouvillonnage ou par ponction-aspiration ne peuvent être utilisés en remplacement de la biopsie osseuse (articles 1 et 2)2) les patients traités médicalement pour OPD ont plus de chance de guérir lorsque le traitement est fondé sur les résultats d'une biopsie osseuse (article 3) nque sur ceux de prélèvements superficiels3) la biopsie osseuse transcutanée n'est actuellement pratiquement pas utilisée dans la majorité des centres Français du pied diabétique. Enfin, nous présenterons les projets de 3 études sur le sujet de la biopsie osseuse en cours ou qui seront développées dans les mois à venir.
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2

Ngba, Essebe Christelle. "Staphylococcus aureus et infection du pied diabétique." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT052.

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Abstract:
Le diabète sucré est un problème majeur de santé publique. L’une de ses principales complications est l’ulcère du pied (UPD) à l’origine d’infections et de nombreuses amputations. Ces plaies sont majoritairement polymicrobiennes. La principale bactérie isolée est Staphylococcus aureus (SA) qui pose d’importants problèmes en thérapie courante. Bactérie commensale notamment des fosses nasales, elle est un vrai pathogène au niveau des UPD. La compréhension du passage du commensalisme à la pathogénicité reste peu connue. Or récemment une souche colonisante de SA présentant un faible potentiel de virulence, et isolée sur un UPD a été identifiée. Cette souche présente un phage (ROSA-like) inséré dans son génome dont la stabilité a été démontrée. Ce phage est responsable de la faible virulence de cet isolat. Ce travail de doctorat a permis : i) de mettre en évidence l’implication du phage ROSA-like dans la dérégulation des mécanismes d’acquisition du fer, mécanismes essentiels pour la survie du SA ainsi que dans le métabolisme global de cette souche. Ces résultats ont confirmé le rôle clé du phage dans la baisse de la virulence du SA colonisant ; ii) à partir d’un modèle in vitro d’infections chroniques mimant les conditions rencontrées dans les UPD, d’étudier le comportement de souches cliniques de SA (colonisantes/infectantes) en fonction des différentes conditions environnementales : hyperglycémie, anaérobie, antibiotiques (linézolide et vancomycine). Les résultats ont montré qu’une exposition prolongée (plus de 24 semaines) à ces conditions de stress notamment aux antibiotiques, réduisait la virulence des souches de SA ; iii) d’évaluer la virulence des SA en présence d’autres bactéries qui l’entourent, élément essentiel du polymicrobisme de l’UPD. Ce travail s’est particulièrement intéressé aux interactions existant entre SA et Helcococcus kunzii, bactérie fréquemment isolée en association avec le SA dans les UPD. Il a montré pour la première fois une baisse de la pathogénicité des souches de SA par une bactérie commensale non virulente<br>Diabetes mellitus is a global problem. One of the main complications is diabetic foot ulcer (DFU) which can evolve towards infection and induces lower limb amputations. Those wounds are mostly polymicrobial and Staphylococcus aureus (SA), the most prevalent pathogen isolated in this situation causes numerous therapeutic problems. This bacterium, known to be a commensal organism present notably in nasal cavity, is a real pathogen in DFU. However the comprehension between the commensalism and the pathogenicity of SA remains still unknown. Recently, a colonizing SA strain with very low virulence potential was discovered in DFU. This strain possesses a phage named Rosa-like responsible of its low virulence.This work helped us: i) to highlight the involvement of the Rosa-like phage in the disregulation of iron uptake mechanisms, the main source for SA survival and its global metabolism. The obtained results confirm the key role of the phage in the decrease of the colonizing SA strain virulence; ii) to study the behaviour of clinical SA strains (colonizing/infecting) using an in vitro chronic infection model miming different environmental conditions encountered in DFU: hyperglycemia, anaerobic condition, antibiotics (linezolid and vancomycin). Results showed that prolonged exposure (up to 24 weeks) to those stress conditions notably antibiotics reduced SA strains virulence; iii) to evaluate SA virulence in presence of other bacteria present in DFU. Particularly, in this work a focus was performed in the interaction between SA and Helcococcus kunzii, gram positive bacteria frequently isolated with SA in DFU. It was shown for the first time a decrease of SA pathogenicity by a commensal non virulent bacterium
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3

Liminana, Françoise. "Problématiques de la therapeutique conservatrice du pied diabétique." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11289.

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Trevisan, Laurence. "Le pied diabétique : physiopathologie, évaluation du coût thérapeutique à l'hôpital." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P117.

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Vivier-Darrigol, Martine. "Le pied diabétique : à propos de quelques observations, description, évolution, prévention." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25097.

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Serantoni, Vincent. "Analyse thermomécanique du système vasculaire de surface - Application au pied diabétique." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS057.

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Abstract:
Le diabète est une maladie chronique et un problème majeur de santé publique avec 422 millions d’adultes diabétiques dans le monde en 2017. Il constitue une pathologie grave, notamment par la sévérité de ses complications micro-vasculaires (rétinopathie diabétique, néphropathie diabétique, neuropathie) et macro vasculaires (cardiopathie ischémique, artériopathie périphérique). Parmi ces complications, le « pied diabétique » est un problème médical, social, humain et économique majeur. Il a un retentissement sévère à la fois pour la personne diabétique (sa qualité de vie, sa durée de vie), mais aussi pour la société en engendrant un coût économique important.Au travers de cette thèse de doctorat on s’intéresse à relier cette pathologie, ainsi que ses complications, à la température de la peau. En évaluant les mécanismes en partie responsables des deux principales complications, que sont la neuropathie périphérique (atteinte des nerfs) et l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (atteinte des structures vasculaires), ainsi que les effets de ces dernières sur le corps, on montre qu’il est possible de relier les variations de la température cutanée à l’état pathologique des patients grâce à l’évaluation des mécanismes de thermorégulation encore actifs.Ces travaux reposent sur : (i) des modèles numériques permettant de relier les variations du débit sanguin aux variations la température cutanée ; (ii) une importante phase de métrologie pour l’utilisation précise d’une caméra infrarouge micro-bolométrique ; (iii) le développement d’un protocole expérimental permettant l’activation des mécanismes de thermorégulation ; (iv) la quantification de l’intensité de ces mécanismes en fonction de différents groupes de sujets, pathologiques ou non<br>Diabetes Mellitus (DM) is one of the severe public health-care chronic disease issue, with about 422 millions of patients worldwide in 2017. DM is a serious pathology, especially through the severity of its microvascular complications (diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, neuropathy) and macro vascular complications (ischemic heart disease, peripheral arterial disease). Among these complications, “diabetic foot”, is a complex disease with a medical, social (lifestyle), human (quality of life) and economic (high cost for the health care systems) major impact.Through this doctoral thesis, one of the interest is to connect this pathology, including complications, to the skin temperature. By evaluating the mechanisms responsible for the two most common complication, peripheral neuropathy (nerve damage) and peripheral artery disease (vascular structures damage), and the effects of these two complications on the body, one can show that it is possible to connect skin temperature oscillations to the state of the pathology, thanks to the evaluation of the thermoregulatory activity.This work is based on: (i) numerical models to connect skin blood flow oscillations to skin thermal oscillations; (ii) an important phase of accurate metrology to use an infrared micro-bolometer camera; (iii) development of an experimental protocol enable to activate and enhance thermoregulatory mechanisms; and (iv) the quantification of the intensity of these mechanisms in function of different groups of subjects, with or without DM
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Messad, Nourreddine. "Staphylococcus aureus colonisant / Staphylococcus aureus infectant dans le modèle du pied diabétique." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT063/document.

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Abstract:
Staphylococcus aureus est l’un des principaux agents étiologiques des infections suppuratives superficielles et profondes ainsi que des syndromes liés à l’action de toxines. Paradoxalement, cette bactérie est un agent commensal qui est présent sur la peau ainsi que dans les cavités nasales notamment. Cela permet de considérer cette bactérie comme un organisme colonisant commensale. Les bases génétiques expliquant la différence entre une bactérie pathogène et une bactérie commensale reste inconnues. En utilisant la technique Optical Maps sur des souches de S. aureus isolées de plaies de pieds diabétiques avec différents niveau de virulence, nous avons pu montrer l’existence d’un prophage insérés dans le génome des souches colonisantes et absent des souches infectantes. Le phage, nommé ROSA, est localisé dans un hotspot d’insertion de phage NM2. Il est aussi localisé en amont du locus isd qui est requis pour l’assimilation du fer essentiel à la bactérie dans sa phase pathogène. Le phage ROSA inactive la voie isd en dérégulant l’activité du régulateur transcriptionnel majeur Fur en absence de fer. Il réduit aussi la virulence de ces souches sur les 2 modèles de virulence (Le ver C. elegans et le Zebrafish). L’expulsion du phage ROSA restaure la régulation du locus isd par Fur et la production de sidérophores en absence de Fer, la formation du biofilm et la virulence des souches. La mutation du gène Fur nous a permis de déduire que le phage ROSA affectait les bactéries de manière indépendante de Fur. Enfin, nous avons étudié la prévalence des souches colonisantes sur les plaies de pieds diabétiques. Nous avons observé que 20% des souches présentait l’insertion ROSA et 89% appartenait au complexe clonal CC8. Les souches colonisantes, avec leur niveau bas de virulence, devraient faire l’objet de détection dans le but de rationnaliser l’utilisation des antibiotiques et ainsi lutter contre l’apparition de bactéries multirésistantes aux antibiotiques<br>Staphylococcus aureus is an opportunistic bacterium capable of causing a wide range of severe diseases when it gains access to underlying tissues. Paradoxically, this causative pathogen is a common inhabitant of the skin microflora and colonizes the nares and other human mucosa, and as such, may be considered as a commensal colonizing organism. The genetic basis for the differences in pathogenic/colonizing potential is unknown. By performing optical maps comparisons of a collection of S. aureus strains of defined virulence potential isolated from diabetic foot ulcers at different stages, we brought to light a prophage present in colonizing-causing bacteria. The phage, namely ROSA, was localized in a hotspot region NM2 near the locus isd, the main iron surface determinant that transport iron across the bacterial wall. It induces a deregulation of the activity of the transcriptional regulator Fur involving the biofilm formation of the bacteria in response to low iron environment. It reduced also significantly the virulence of the strain in two in vivo models (the nematode C. elegans and the zebrafish). The expulsion of the phage restored the regulation of the locus isd, the siderophore production, the biofilm formation and the virulence of the strain. The mutation of the fur gene within the colonizing strain enabled us to determine that the phage ROSA affect the the bacteria in a Fur-independent manner. Finally we determined the prevalence of these colonizing strains in skin and soft tissue infections (diabetic foot ulcers). We observed that 20% (39/195) of the strains harboured this insertion and 89% belonged to the clonal complex CC8. This colonizing strain by its low virulence potential must be detected in the aim to contribute to a sounder use of antibiotic treatment, an important point in front of the increase of multidrug resistant bacteria
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8

Roge, Yves, and Hoceine Valérie Roge-Milloud. "Le pied du diabétique : aspects pathologiques chez 239 diabétiques hospitalisés au Centre Hospitalier Général de Dunkerque." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M207.

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9

Bissonnette, Virginie. "Évaluation des coûts et éléments d'efficacité du traitement d'un ulcère du pied diabétique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2011. http://hdl.handle.net/11143/5962.

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Abstract:
Cette étude pilote évalue le coût et des éléments d'efficacité du traitement conventionnel d'un ulcère du pied diabétique et de la combinaison de la thérapie par pression négative combiné à un pansement d'argent nanocristallin, de manière rétrospective, à partir des dossiers archivés. Cette étude coût-conséquence s'effectue selon la perspective du système public de soins de santé durant la période d'hospitalisation. Des analyses de survie pour des événements récurrents ont également été effectuées afin d'évaluer l'efficacité du traitement combiné par rapport au traitement conventionnel concernant le risque d'amputation. Seize personnes présentant un ulcère du pied diabétique sévère se détériorant, admises dans un même hôpital de la Montérégie ont été incluses dans l'étude. Tous les patients identifiés entre 2003 et 2007, traités par la combinaison de la thérapie par pression négative et du pansement d'argent nanocristallin ont été inclus (n = 5). Les autres patients ont été traités de façon conventionnelle (n = 5). Un troisième groupe a fait l'objet d'une évaluation au moyen de la combinaison, mais après une amputation (n = 6). Tous les frais hospitaliers disponibles ont été inclus dans les calculs à un niveau de précision le plus élevé possible. Les résultats de notre recherche dévoilent que, sur un suivi moyen d'environ trois ans, le coût moyen du traitement d'un ulcère du pied diabétique sévère s'élève à 71 420,98 $ pour le groupe des patients traités de façon conventionnelle et à 78 771,10 \$ pour le groupe traité par la combinaison. Pour tous les groupes confondus, le coût du traitement local de la plaie représente environ 4 % du coût total alors que les frais reliés à l'hospitalisation en représentent 60 %. De plus, les résultats des analyses de survie montrent un risque significatif six fois moins élevé de subir une amputation lorsque le patient reçoit le traitement combiné par rapport au traitement conventionnel. Nos résultats se démarquent de ceux publiés jusqu'à maintenant, par une méthode de calcul la plus précise possible. Les résultats nous permettent de conclure que le traitement combiné représente une minime partie du coût total du traitement par rapport aux frais hospitaliers et permet d'éviter des amputations.
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10

Jneid, Joanne. "Une étude de la flore bactérienne et virale infectant la plaie du pied diabétique par approche culturomique." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0266.

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Abstract:
Nous avons effectué une étude bibliographique intitulée “The diabetic foot microbiota: A review”. Cette revue a permis une réactualisation des données connues sur le microbiote du pied diabétique. Nous avons discuté le rôle des bactéries dans la pathogénèse de l’ulcère du pied diabétique et la différenciation entre l’infection et la colonisation bactérienne au niveau de la plaie ainsi que la superposition de l’approche moléculaire et la culture. Nous avons étudié le microbiote du pied diabétique infecté par culturomic. Il s’agit de varier les conditions de culture, puis identifier les colonies par MALDI-TOF ou par amplification et séquençage ARNr 16S. Cette technique s’est montrée efficace dans l’élargissement de l’éventail des bactéries identifiées. 53 espèces bactériennes différentes ont été identifiées à partir des échantillons de 43 patients. L’hétérogénéité et la richesse des plaies se sont montrées importantes. Staphylococcus aureus était l’espèce dominante. Nous nous sommes servis de tests statistiques pour évaluer l’influence que les facteurs cliniques chez les patients pourraient avoir sur la composition de cette flore et l’évolution de la plaie. On s’est orienté vers des souches spéciales « ExPEC » isolées des pieds diabétiques reconnues par leur virulence et impliquées dans des infections extra intestinales sévères. Nous avons disposé d’une collection de souches d’E Coli isolées des pieds diabétiques afin de mener une étude génétique. Nous sommes parvenus à amplifier les gènes de virulence, classer les souches par phylogroupes et les assembler dans des clones. En plus, nous avons réalisé un typage des souches ainsi qu’une exploitation des gènes de résistance<br>We conducted a bibliographic study entitled "The Diabetic Foot Microbiota: a review". This review has offered an update of the data concerning the diabetic foot microbiota. We discussed the role of bacteria in the pathogenesis of diabetic foot ulcer, the differentiation between infection and bacterial colonization of the wound and the importance of superposing culture and molecular Tools.We studied the diabetic foot microbiota using the culturomics. It consists in varying the culture conditions and then to identify the colonies by MALDI-TOF or 16s rRNA amplification and sequencing. We decided to practice this technique on the diabetic foot microbiota because it has proven to be effective in broadening the range of identified bacteria. 53 different bacterial species were identified from the samples of 43 patients. The heterogeneity and richness of the wounds were elevated. Staphylococcus aureus was the dominant species. We used statistical tests to evaluate the influence that clinical factors in patients might have on the composition of this flora and the evolution of the wound. We targeted special strains « ExPEC »isolated from diabetic feet known to their virulance and involved in severe extra intestinal infections. We disposed of a collection of E Coli strains isolated from diabetic wounds to conduct a genetic study. We have managed to amplify the virulence genes, classify the strains by phylogroupes and assemble them in clones. In addition, we performed a strain typing as well as an exploitation of the resistance genes
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Books on the topic "Ostéite du pied diabétique"

1

Pothier, Denise. Guide pratique de podologie: Annoté pour le diabétique. Presses de l'Université du Québec, 2002.

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Herisson. Le pied diabétique. Editions Masson, 1997.

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Le pied diabétique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70257-0.x5000-2.

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Nicholas, Katsilambros, ed. Atlas of the diabetic foot. Wiley, 2003.

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Book chapters on the topic "Ostéite du pied diabétique"

1

Delmi, M. "Pied diabétique." In Classifications et scores en chirurgie orthopédique et en traumatologie. Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-79848-1_39.

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Ha Van, Georges. "Ostéite du Pied Diabétique." In Le pied diabétique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70257-0.50012-8.

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3

Richard, J. L., and S. Schuldiner. "Pied diabétique." In Diabétologie. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70868-8.50015-3.

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Vandeleene, B., and Th Leemrijse. "Pied diabétique." In Pathologie du pied et de la cheville. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-73893-7.00046-x.

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Ha Van, Georges. "Neuropathie Diabétique." In Le pied diabétique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70257-0.50004-9.

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Sarazin, Laurent. "Le pied diabétique." In Imagerie du Pied et De la Cheville. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70937-1.50020-5.

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7

Beck, F. "Pied vasculaire diabétique." In Les grandes déformations du pied de l'enfant et de l'adulte. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-84299-912-4.00041-9.

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8

"LE PIED DIABÉTIQUE." In Guide pratique de podologie, 2e édition actualisée et enrichie. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18pgxmh.8.

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Ha Van, Georges. "Le Pied Normal." In Le pied diabétique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70257-0.50003-7.

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10

Ha Van, Georges. "Introduction." In Le pied diabétique. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70257-0.50001-3.

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