Relevant bibliographies by topics / Ovocyte de Xenopus Laevis

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  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Ovocyte de Xenopus Laevis'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Xenopus laevis Einstecks." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 12 (June 1, 2007): pdb.prot4750. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4750.

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2

Hadji-Azimi, I., V. Coosemans, and C. Canicatti. "Atlas of adult Xenopus laevis laevis hematology." Developmental & Comparative Immunology 11, no. 4 (September 1987): 807–74. http://dx.doi.org/10.1016/0145-305x(87)90068-1.

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3

Mohun, Tim, Robert Wilson, Elisa Gionti, and Malcolm Logan. "Myogenesis in Xenopus laevis." Trends in Cardiovascular Medicine 4, no. 3 (May 1994): 146–51. http://dx.doi.org/10.1016/1050-1738(94)90067-1.

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4

Kiefer, P., M. Mathieu, M. J. Close, G. Peters, and C. Dickson. "FGF3 from Xenopus laevis." EMBO Journal 12, no. 11 (November 1993): 4159–68. http://dx.doi.org/10.1002/j.1460-2075.1993.tb06100.x.

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5

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Dejellying Xenopus laevis Embryos." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 10 (May 1, 2007): pdb.prot4731. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4731.

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6

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Handling Xenopus laevis Adults." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 10 (May 1, 2007): pdb.prot4733. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4733.

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7

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Isolating Xenopus laevis Testes." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 10 (May 1, 2007): pdb.prot4735. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4735.

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8

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Xenopus laevis Egg Collection." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 10 (May 1, 2007): pdb.prot4736. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4736.

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9

Sive, H. L., R. M. Grainger, and R. M. Harland. "Xenopus laevis Keller Explants." Cold Spring Harbor Protocols 2007, no. 12 (June 1, 2007): pdb.prot4749. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot4749.

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10

Shaidani, Nikko-Ideen, Sean McNamara, Marcin Wlizla, and Marko E. Horb. "Obtaining Xenopus laevis Embryos." Cold Spring Harbor Protocols 2021, no. 3 (December 3, 2020): pdb.prot106211. http://dx.doi.org/10.1101/pdb.prot106211.

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Dissertations / Theses on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Bourinet, Emmanuel. "Régulation des canaux calciques par les phosphorylations." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON1T015.

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2

Maucuer, Alexandre. "Étude de l'évolution, de la structure et de l'expression de la stathmine, une phosphoprotéine cytoplasmique associée aux régulations des cellules par les signaux extracellulaires de leur environnement." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066424.

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Abstract:
La stathmine est une protéine cytoplasmique ubiquitaire de 19 kDa, régulée au cours du développement et phosphorylée sur différents sites en réponse aux signaux contrôlant la prolifération, la différenciation et/ou les fonctions cellulaires. Ces données ont permis de proposer, pour cette protéine, un rôle de relais intracellulaire dans la transduction des signaux. Ce rôle général est en accord avec la bonne conservation phylogénétique de la stathmine. La stathmine du rat et celle de l'homme ne diffèrent que par un seul acide aminé. Afin de mieux apprécier cette conservation et de pouvoir étudier la stathmine dans un modèle de développement précoce nous avons cloné des ADNc codant pour la stathmine du xénope. Les stathmines du rat et du xenope sont identiques à 79% en acides aminés. Par ailleurs, deux ADNc (sc15 et xb3) codant pour des protéines apparentées, spécifiques du cerveau, ont été identifiés. La conservation de la stathmine et l'existence d'une famille de protéines ayant chacune une expression et probablement une localisation intracellulaire caractéristiques étendent les notions d'importance et d'ubiquité associées au rôle propose pour la stathmine. Au cours du développement précoce du xénope la stathmine est fortement exprimée; cependant sa phosphorylation est régulée de façon très nette, notamment au cours de la maturation de l'ovocyte. Ces résultats indiquent que la stathmine est impliquée dans les régulations cellulaires associées au développement embryonnaire précoce des vertébrés.
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3

Cruz, Chomón Carlos, and Zúñiga Cristián Muñoz. "Estudio comparativo de corrientes totales de cloruro provenientes de membrana apical del sinciciotrofoblasto placentario humano normal y preeclámptico trasplantado a ovocitos de Xenopus laevis." Tesis, Universidad de Chile, 2004. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/110607.

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Abstract:
El transporte existente entre la madre y feto es vital para el desarrollo de éste. La preeclampsia (PE) es una enfermedad que afecta múltiples funciones, entre ellas la de transporte. Hasta la fecha se han realizado pocos estudios sobre las alteraciones del transporte en la placenta con PE. El objetivo del presente estudio es comparar las corrientes totales en el ovocito de Xenopus laevis transplantado con membrana apical (MVM) proveniente de Sincicitrofoblasto (STP) normal y preeclámptico, donde el responsable de estas corrientes es el maxi-canal de cloruro, para así contribuir a establecer un modelo de transporte transplacentario en el embarazo normal y sus alteraciones en la preeclampsia. Se obtuvieron corrientes superiores en ovocitos inyectados con MVM preeclámptica, seguidas por las corrientes evocadas en ovocitos inyectados con MVM normal y las más bajas corrientes fueron obtenidas por los controles, evidenciando incorporación funcional de los canales exógenos y sugiriendo una alteración en los canales provenientes de la placenta preeclámptica.
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4

Oukerro-Haouari, Fatima. "Etude des enzymes impliquées dans l'initiation de la synthèse du DNA mitochondrial dans les ovocytes de Xenopus laevis." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR22023.

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5

Bodart, Jean-François. "Rôle des protéines-kinases et protéines phosphatases dans la levée du blocage métaphasique des ovocytes de Xenopus laevis." Lille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL10115.

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Abstract:
Au cours de la deuxieme division de meiose, les ovocytes de xenope arretent naturellement leur cycle cellulaire en metaphase. Ceci est du a l'activite du facteur cytostatique (csf) qui fait intervenir plusieurs kinases (c-mos, mapk, p90 r s k, cdk2). L'arret metaphasique est associe a une activite mpf (cdk1/cycline b) elevee. Ces activites kinasiques chutent lors de la fecondation ou d'une activation parthenogenetique induite par le calcium. Nous avons utilise des inhibiteurs de kinases ou de phosphatases afin de mieux comprendre les mecanismes regulant tant le blocage metaphasique que sa levee. La 6-dimethylaminopurine (6-dmap), inhibiteur de kinases a large spectre, leve le blocage metaphasique tandis que des inhibiteurs plus specifiques de cdks, l'olomoucine et la roscovitine, en sont incapables. Les effets de la 6-dmap ont ete compares avec ceux de l'ionophore calcique a23187. La formation d'un pronucleus est observee dans les deux cas. L'ionophore induit l'inactivation de mapk, la proteolyse des cyclines b et de c-mos. Dans les ufs traites par la 6-dmap, mapk s'inactive plus rapidement, les cyclines b sont stables tandis que c-mos est degradee. Bien que la 6-dmap declenche tardivement une liberation transitoire de calcium, celle-ci n'est pas responsable de la degradation de c-mos. L'injection de molybdate d'ammonium, inhibiteur de tyrosine phosphatases, empeche la levee du blocage metaphasique induite par a23187. Les ovocytes subissent l'exocytose des granules corticaux mais cdk1 et mapk ne sont pas inactivees, c-mos et la cycline b ne sont pas degradees. La proteolyse de c-mos serait induite par une dephosphorylation consecutive a la chute de l'activite mpf. En outre, une tyrosine phosphatase serait impliquee en aval du signal calcique
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6

Marteil, Gaëlle. "Étude des mécanismes de régulation de l'entrée et de la sortie de phase M dans les ovocytes de Xenopus laevis." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S154.

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Abstract:
Notre équipe de recherche s'intéresse à la régulation de la phase M en utilisant Xenopus laevis comme organisme modèle. Concernant l'entrée en phase M, mes travaux ont démontré que la protéine EP45 pour « Estrogen regulated protein 45 kDa » possède la capacité d'améliorer la maturation ovocytaire. L'analyse de l'expression d'EP45 a également mis en évidence que cette protéine est synthétisée dans le foie, sécrétée dans le sang et ensuite incorporée dans les ovocytes. Mon second projet fut d'identifier les protéines interagissant avec le MPF, facteur clé de la progression en phase. Pour cela, j'ai utilisé deux approches afin de co-précipiter CDK1, sous-unité catalytique du MPF, suivies d'une analyse par SDS-PAGE et spectrométrie de masse. Cette étude a mis en évidence de nouveaux partenaires potentiels du MPF, tels que la peroxiredoxine-2 et la Calcineurine. Ces résultats permettront d'approfondir les connaissances sur la composition et la régulation du complexe MPF
The research topics of our team are focused on the regulation of M phase using Xenopus laevis as a model organism. Concerning M phase entry, I showed that EP45 protein for "Estrogen regulated protein 45 kDa" acts as an oocyte maturation enhancer. EP45 expression analysis also showed that this protein is synthesized in liver, secreted into the blood and then incorporated into oocytes. The second objective of my thesis was to identify new interactors of the MPF complex, the major regulator of M phase progression, during M phase or M-phase exit. For this purpose, I have used two different approaches in order to perform a CDK1, the catalytic subunit of MPF, cosedimentation assay, combined with 1D SDS-PAGE and mass spectrometry. This study allowed us to identify new potential partners of MPF, such as peroxiredoxin-2, Hsp70, calcineurin. All these results will increase knowledge about the composition and regulation of MPF complex during the progression of M phase
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7

Ducoudret, Olivier. "Etude du changement de couplage stoechiométrique de la forme rénale du cotransporteur Na+ et de HCO3- exprimé dans les ovocytes de Xenopus laevis." Nice, 2002. http://www.theses.fr/2002NICE5785.

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Abstract:
Le rapport stoechiométrique (q) du flux de HCO3- par rapport au Na+ est de 3:1 in vivo mais seulement de 2:1 dans les ovocytes de Xénopus. Pour étudier les paramètres responsables du changement de q, le cotransporteur rkNBC a éte exprimé dans des ovocytes. Q a été déterminé à partir du potentiel de réversion du courant INBC mesuré sur des " patches " de membrane géants. Le tenidap à l'inverse du DIDS peut inhiber INBC de façon réversible avec moins d'activations de courants. Le DIDS active 2 types de conductances ovocytaires : une non spécifique laissant passer les cations monovalents de type SAC (stretch-activated channel) et une spécifique du sodium de type DINa (depolarisation-induced Na+ channel). Ces conductances sont sensibles de façon réversible à 1mM d'amiloride. Nos résultats confirment que dans les patches en conditions physiologiques, rkNBC fonctionne avec q=2:1. L'élévation de la température à 32ʿC ou de la [Ca2+]i à 0. 1æM laissent q invariable. Par contre, une [Ca2+]i de 0. 5æM, permet un q de 3:1. Ceci est confirmé par modification des gradients de Na+ et de HCO3-. Ces données indiquent que rkNBC peut opérer avec différents q en fonction de la [Ca2+]i
The stoichiometric ratio of HCO3- to Na+ flux may be either 3:1 in vivo or 2:1 when expressed in Xenopus laevis oocytes. To study which parameter might be responsible for the change, we expressed rkNBC in oocytes and determined q from reversal point of the cotransport current (INBC). Q was determined from the INBC reversal potential. Instead of using DIDS, we used DIDS which inhibit INBC reversibly and had less side effects. Our results confirmed that in patches bathed with near physiological solutions, rkNBC operates with q=2:1. Raising temperature from 22 to 32ʿC does not change q. Similarly, the elevation of [Ca2+]i to 0. 1æM does not affect q. However, when raising [Ca2+]i to 0. 5æM, q increases to 3:1. The latter value was also found when Na+ and HCO3- gradients were altered, provided [Ca2+]i was elevated. The data indicate that rkNBC can operate with different stoichiometric ratios and that changes in q are triggered by [Ca2+]i. The data also suggest that [Ca2+]i does not stimulate rkNBC directly but via intracellular regulatory proteins
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8

Slaby, Sylvain. "Intérêts de l’ovocyte de Xenopus laevis en écotoxicologie ? : Caractérisation des effets de contaminants environnementaux sur ce modèle alternatif." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1R048/document.

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Abstract:
Les amphibiens constituent le groupe le plus menacé d’extinction parmi les vertébrés. Néanmoins, peu de travaux en toxicologie des amphibiens tiennent compte des stades précoces de leur cycle de vie. Pourtant, un individu est exposé directement aux substances présentes dans le milieu aquatique dès l’émission des gamètes. Cette thèse de doctorat a pour objectifs d’apporter de nouvelles données sur les effets d’expositions à des xénobiotiques d’ovocytes de Xenopus laevis, de rechercher des cibles au sein de ce gamète et de participer au développement d’un nouveau modèle en écotoxicologie pour évaluer la qualité de milieux aquatiques.Les avantages, que présentent ces ovocytes, nous ont permis de développer des protocoles efficaces pour appréhender la toxicité de substances. Des endpoints ont pu être définis autour de la maturation ovocytaire, de la fécondation, du développement embryonnaire et de la formation de jeunes têtards. Les effets d’expositions au cadmium, au plomb, au cuivre, à la bouillie bordelaise, au glyphosate, au RoundUp® GT Max et à la deltaméthrine ont été déterminés. Des essais ont été également conduits pour des échantillons de milieux soumis à différentes pressions anthropiques.Il est apparu que l’ovocyte de xénope est sensible aux expositions, notamment au cadmium et au glyphosate et différentes signatures d’expositions sont apparues, comme la formation de doubles structures cytologiques induites par le glyphosate.Les réponses mises en évidence prouvent que l’ovocyte de X. laevis est un modèle pertinent et permettent de recommander l’étude des premières étapes du cycle de vie de l’amphibien en toxicologie aquatique
Amphibians are one of the most imperiled group of extinction. Nevertheless, few toxicological studies are interested in the earliest steps of their life cycle, even if gamete emission, fertilization and embryogenesis are directly exposed to water pollution. In this context, this PhD thesis aims to bring new data about xenobiotic exposure effects on Xenopus laevis oocytes, to highlight targets inside this germ cells and to contribute to the elaboration of a new model in ecotoxicology to assess aquatic environment quality.As a well-known gamete, the xenopus oocyte makes possible to establish suitable experimental designs to assess toxicity. Many endpoints were defined regarding the oocyte maturation, the fertilization and also the development. The experiments were conducted in metal (cadmium, lead, copper) and in phytopharmaceutical (Bordeaux mixture, glyphosate, RoundUp® GT Max, deltamethrin) contaminated conditions, but also in environmental samples from various aquatic habitats.The xenopus oocyte appeared to be sensitive to contaminant exposures and specially to cadmium and both formulations of glyphosate. Never observed effects were reported. Pollutant signatures were also pointed up, like the double cytological structures induced by glyphosate exposures.The observed responses and results from environmental water experimentations show that X. laevis oocyte is a pertinent model in ecotoxicology and allow to recommend the first steps of the amphibian life cycle in aquatic toxicology
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9

Guedon, Gérard. "Diadenosine tetraphosphate : synthese et relations avec le choc thermique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13040.

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10

BLANOT, FRANCOIS. "Vers le clonage du recepteur gaba/benzodiazepine : apport de l'electrophysiologie et de la biologie moleculaire." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066701.

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Abstract:
Le recepteur central de l'acide g-aminobutyrique et des benzodiazepines a ete etudie par deux approches complementaires: l'une electrophysiologique, l'autre faisant appel aux techniques de la biologie moleculaire. L'etude electrophysiologique a ete realisee sur des ovocytes de xenopus injecte d'arn messager extrait de cerveau de poulet. Divers parametres caracterisant le recepteur de l'acide g-amino-butyrique ainsi que l'interaction d'une -carboline avec celui-ci ont ete etudies
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Books on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Smith, Darrin P. "Xenopus laevis" octamer-binding proteins. [s.l.]: typescript, 1990.

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2

Marklew, Sarah. Retinoid receptors in xenopus laevis. [s.l.]: typescript, 1994.

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3

Wiechmann, Allan F., and Celeste R. Wirsig-Wiechmann. Color Atlas of Xenopus laevis Histology. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9286-4.

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4

Wiechmann, Allan F. Color atlas of Xenopus laevis histology. Boston: Kluwer Academic Publishers, 2003.

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5

Chong, James Paul Jonathon. Control of DNA replication in Xenopus laevis. Manchester: University of Manchester, 1996.

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6

Sive, Hazel L. Early development of Xenopus laevis: A laboratory manual. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2000.

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7

Mason, Clive S. Transcriptional effects of retinoic acid in Xenopus laevis embryos. [s.l.]: typescript, 1995.

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8

Firek, Simon. The promotion of ribosomal RNA transcription in Xenopus laevis. Portsmouth: Portsmouth Polytechnic,School of Biological Sciences, 1989.

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9

Richardson, Jill Caroline. Characterisation and expression studies of a "Xenopus laevis rel" homologue. [s.l.]: typescript, 1991.

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10

Wise, Irene. The study of neural cell adhesion molecules in Xenopus Laevis. [s.l.]: typescript, 1992.

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Book chapters on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Bröer, Stefan. "Xenopus laevis Oocytes." In Methods in Molecular Biology, 295–310. Totowa, NJ: Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-700-6_16.

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2

Pomerening, Joseph R. "Xenopus laevis Egg Extract." In Encyclopedia of Systems Biology, 2364–65. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9863-7_1331.

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3

Gradl, Dietmar. "Xenopus laevis (Südafrikanischer Krallenfrosch)." In Modellorganismen, 173–95. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-54868-4_7.

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4

Muñoz, William A., Amy K. Sater, and Pierre D. McCrea. "Development of Neural Tissues inXenopus laevis." In Xenopus Development, 239–63. Oxford: John Wiley & Sons, Inc, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118492833.ch13.

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5

Deshler, James O. "RNA Localization during Oogenesis inXenopus laevis." In Xenopus Development, 16–37. Oxford: John Wiley & Sons, Inc, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118492833.ch2.

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6

Rasar, Melissa A., and Stephen R. Hammes. "The Physiology of the Xenopus laevis Ovary." In Xenopus Protocols, 17–30. Totowa, NJ: Humana Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-000-3_2.

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7

Sakai, Ryo, Masahiro Shimizu, Hitoshi Aonuma, and Koh Hosoda. "Swimming Locomotion of Xenopus Laevis Robot." In Biomimetic and Biohybrid Systems, 420–22. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09435-9_49.

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8

Ijiri, Takashi W., Jun-ichi Kishikawa, Hiromi Imamura, Yasuhiro Iwao, Ken Yokoyama, and Ken-ichi Sato. "ATP Imaging in Xenopus laevis Oocytes." In Sexual Reproduction in Animals and Plants, 181–86. Tokyo: Springer Japan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54589-7_16.

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Peters, Reiner. "Use of Xenopus laevis Oocyte Nuclei and Nuclear Envelopes in Nucleocytoplasmic Transport Studies." In Xenopus Protocols, 259–72. Totowa, NJ: Humana Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-000-3_18.

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10

Sims, Christopher E., Veronica Luzzi, and Nancy L. Allbritton. "Localized Sampling, Electrophoresis, and Biosensor Analysis of Xenopus laevis Cytoplasm for Subcellular Biochemical Assays." In Xenopus Protocols, 413–24. Totowa, NJ: Humana Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-000-3_29.

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Conference papers on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Serlin, Zachary, Jason Rife, and Michael Levin. "A Level Set Approach to Simulating Xenopus laevis Tail Regeneration." In Proceedings of the Artificial Life Conference 2016. Cambridge, MA: MIT Press, 2016. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-33936-0-ch085.

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POLLET, N., H. A. SCHMIDT, V. GAWANTKA, C. NIEHRS, and M. VINGRON. "IN SILICO ANALYSIS OF GENE EXPRESSION PATTERNS DURING EARLY DEVELOPMENT OF XENOPUS LAEVIS." In Proceedings of the Pacific Symposium. WORLD SCIENTIFIC, 1999. http://dx.doi.org/10.1142/9789814447331_0042.

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3

Troiani, Francesca, Konstantin Nikolic, and Timothy G. Constandinou. "Optical coherence tomography for detection of compound action potential in Xenopus Laevis sciatic nerve." In SPIE BiOS, edited by Steen J. Madsen, Victor X. D. Yang, E. Duco Jansen, Qingming Luo, Samarendra K. Mohanty, and Nitish V. Thakor. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2209335.

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Martus, Kevin, and Jashri Menon. "Charaterization Of A Plasma Source Used To Accelerate Wound Healing Of The Tadpole Xenopus Laevis*." In 2017 IEEE International Conference on Plasma Science (ICOPS). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/plasma.2017.8496133.

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5

Kim, YongTae, Sagar D. Joshi, Philip R. LeDuc, Lance A. Davidson, and William C. Messner. "Probing Multicellular Dynamics in Xenopus Laevis Embryonic Development Using a Mechanical Engineering Based Microfluidic Feedback Approach." In ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19319.

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Abstract:
Spatial and temporal regulation of chemical environments in and around cells or tissues for long time periods is important to understand multicellular signaling since the responses to chemical factors control the resulting coordinated events in development. Although progress has been made in command of single cell environments, both long-term and high-speed control of multicellular chemical environments in development is still challenging. We have developed a mechanical engineering based microfluidic feedback approach that allows long-term and high-speed manipulation of a laminar flow interface in a microfluidic channel. This approach enabled long-term spatiotemporal control of chemical conditions over Animal Cap (AC) explants during the gastrulation stage in Xenopus laevis embryonic development. We present the responses of the explants to periodic stimulation of steroid hormone dexamethasone (DEX) by tracking a hormone-activated nuclear-localizing green fluorescent protein tagged glucocorticoid receptor (nuc-GR-GFP). We believe that our approach will be useful in diverse areas including dynamic system and control in microfluidics, embryonic development, and spatiotemporally integrated biological responses.
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6

Chanda, Diptiman, Anandi Sawant, Jonathan Adam Hensel, Stephanie D. Reilly, Gene P. Siegal, Claire Smith, Tatyana Isayeva, and Selvarangan Ponnazhagan. "Abstract 5173: The human homologue of frog (Xenopus laevis) anterior gradient protein promotes metastasis via regulation of cellular adhesion." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-5173.

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Reports on the topic "Ovocyte de Xenopus Laevis"

1

Cline, Hollis T. Developing Xenopus Laevis as a Model to Screen Drugs for Fragile X Syndrome. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, June 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada608963.

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2

Cline, Hollis T. Developing Xenopus Laevis as a Model to Screen Drugs for Fragile X Syndrome. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada598718.

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3

Hensey, Carmel E. Cloning and Biochemical Analysis of the Ataxia-Telangiectasia (A-T) Gene in Xenopus Laevis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada391306.

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