Log in

Relevant bibliographies by topics / Oxindole / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Oxindole.

Dissertations / Theses on the topic 'Oxindole'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Oxindole.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Rafipoor, Fereshteh. "Synthesis of oxindole quinones and carboline quinones." Thesis, Brunel University, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.292445.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Pudlo, Marc. "Approches radicalaires en cascade vers le système polycyclique des alcaloïdes cytotoxiques de la perophoramidine et des communésines." Reims, 2007. http://www.theses.fr/2007REIMP216.

Full text

Abstract:

La @perophoramidine et les communésines constituent une classe émergente d’alcaloïdes indoliques polycycliques d’origine marine. L’activité cytotoxique prometteuse et leurs complexités structurales ont suscité l’intérêt de nombreuses équipes de recherche. Nous proposons ici deux approches du squelette commun de ces alcaloïdes basées sur des réactions radicalaires en cascade. La première est une réaction en cascade particulièrement originale, impliquant une cyclisation suivie d’une transposition de Smiles qui permettrait de créer le motif tétracyclique (C, D, E, F) des alcaloïdes visés. La seco

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Ijaz, A. S. "The synthesis of oxindole and isatin derivatives with potential radiosensizer activity." Thesis, Brunel University, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.378349.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Sarraf, Daad. "Synthèse et propriétés d'oxindoles substitués en C-3 par une chaîne ω-aminée : application à l’inhibition du protéasome". Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S135/document.

Full text

Abstract:

Nous nous sommes intéressés au TMC-95A, un tripeptide cyclique naturel inhibant le protéasome humain d’une façon non-covalente à des concentrations de l’ordre du nanomolaire. Nous avons montré que des mimes linéaires du TMC-95A contenant un motif 3-hydroxyoxindolyl alanine conservent l’activité inhibitrice de ce dernier. Mon travail a porté sur la synthèse d’une bibliothèque de mimes linéaires du TMC-95A en partant des amino-acides protéogéniques et des dérivés de la 3-hydroxyoxindolyl alanine. Nous avons préparé des bras espaceurs hydrosolubles contenant des motifs éthylène glycol que nous av

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Tripoli, Regis. "A green route to oxindole alkaloids : a new approach to horsfiline." Thesis, University of Strathclyde, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273443.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Murugaiah, A. M. S. "Synthesis of cmi-977 and analogue, oxindole derivative and metathesis applications." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2000. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2293.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Dufour, Jérémy. "Synthèses totales des arylomycines A₂ et B₂études vers la synthèse des TMC-95Nouvelle voie d’accès à des oxindoles par fonctionnalisation C-H palladocatalysée." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112209.

Full text

Abstract:

Les molécules macrocycliques comportant une liaison aryle-aryle endocyclique, en vertu de leurs activités biologiques diverses ont joué et jouent encore un rôle clé dans l’élaboration de nouveaux médicaments. L’essentiel de ce travail a été consacré à l’étude vers la synthèse totale de deux familles de molécules de ce type récemment isolées : le arylomycines, inhibiteurs de la peptidase signal I des bactéries, et les TMC-95, inhibiteurs du protéasome. Tout d’abord, nous avons réalisé des synthèses totales des arylomycines A2 et B2 de manière convergente et concise. La préparation du macrocycle

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Maddirala, Amarendar Reddy. "Applications of Ugi Four Component Cascade Coupling Reactions for the Synthesis of Bioactive Diverse Heterocyclic Molecules and Natural Products." University of Toledo / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1461775415.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Rehn, Stanley. "Synthesis of indole and oxindole derivates incorporating pyrrolidino, pyrrolo or imidazolo moieties /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7140-169-5/.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Abdallah, Hagar Mahmoud. "Small Molecule Caspase Inhibitors Using Isatin and Oxindole Scaffolds and a Combinatorial Approach." Wright State University / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1292600063.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Jaegli, Stéphanie. "Approche vers la synthèse d'analogues de la rustmicine et nouvelles voies d'accès à des spiro-oxindoles par réactions domino palladocatalysées." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112212.

Full text

Abstract:

Le projet de cette thèse a été divisée en deux parties distinctes. Nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse d’analogues benzomacrocycliques de la rustmicine. Nos approches cyclisantes par réaction d’Ullmann et par SNAr ne nous ont pas permis d’aboutir aux structures ciblées mais ont mis en évidence la réactivité des motifs β-cétoesters-γ ,δ-insaturés. La deuxième partie de ce travail a porté sur la synthèse de composés spiro-oxindoles par réactions domino palladocatalysées. Une première stratégie reposant sur l’utilisation d’une séquence domino Heck/cyanation a permis la

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Rousseau, Géraldine. "Synthèse et désymétrisation d'arylcyclohexa-2,5-diènes : application à la synthèse totale de l'épi-Elwesine." Thesis, Bordeaux 1, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR13654/document.

Full text

Abstract:

La désymétrisation d’arylcyclohexa-2,5-diènes est une méthode très efficace pour obtenir en une seule étape des squelettes complexes à partir de synthons simples. Lors de cette thèse, une nouvelle approche à la synthèse d’arylcyclohexadiènes porteur d’un centre quaternaire a été développée. L’une des structures synthétisées par cette voie a ensuite été désymétrisée par une réaction d’hydroamination diastéréosélective, nous permettant de réaliser la première synthèse énantiosélective de l’épi-Elwesine. Notre démarche s’est ensuite orientée vers la synthèse et la désymétrisation de nouveaux type

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

di, Iorio Nicola. "Regio- e stereocontrollo nell'addizione viniloga di alchilidenossindoli a nitrostireni via organocatalisi." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/6000/.

Full text

Abstract:

The topic of this work is the simultaneous activation, promoted by 9-epi-NH2-DHQA-TU, of alkylideneoxindole and nistirene derivatives, respectively via base catalysis and hydrogen-bond catalysis. The chosen substrates, of high biological interest, are used as starting materials for a vinylogous Michael addition where we wish to control the stereochemistry of the two asymmetric carbons far away from the active site, respectively in γ and δ position. Due to the particular structure of the starting oxindoles, it is hereby presented the first variant of this reaction performed at its highest level

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Pinto, Artur. "Réactions dominos et réactions multi-composants catalysées au palladium : développement et application à la synthese d’hétérocycles et de produits naturels." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112166.

Full text

Abstract:

Le projet scientifique a consisté à développer de nouvelles réactions dominos et multi-composants pour la synthèse d’hétérocycles. Dans la première partie de ce manuscrit nous avons décrit une nouvelle synthèse de la physostigmine dont l’étape clef est la formation d’un oxindole intermédiaire par une réaction domino Heck / cyanation. Des conditions asymétriques de cette réaction clef ont été également développées. Nous avons aussi développé une synthèse de 3-(diaryméthylène)oxindoles par une réaction domino carbopalladation / activation C-H / arylation à partir de réactifs facilement accessibl

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Sassatelli, Mathieu. "Synthèse de composés possédant un motif de type oxindole, inhibiteurs potentiels du récepteur de facteur de croissance de fibroblastes (FGFR1)." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00683658.

Full text

Abstract:

Les facteurs de croissance et leurs récepteurs sont surexprimés dans un grand nombre de cancers et ont un rôle très important dans la prolifération cellulaire. Nous nous sommes intéressés aux inhibiteurs compétitifs de l'ATP du domaine tyrosine kinase des récepteurs de facteurs de croissance, plus particuliérement du FGFR1, l'un des quatre récepteurs à activité tyrosine kinase des facteurs de croissance de fibroblastes. Les interactions FGF/FGFR sont impliquées dans le développement tumoral et dans la stimulation de l'angiogénèse. Ce récepteur constitue donc une cible privilégiée pour le dével

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Piou, Tiffany. "Développement de nouvelles réactions domino impliquant une étape de fonctionnalisation C-H pour la synthèse d'hétérocycles." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112424.

Full text

Abstract:

Le projet scientifique a consisté au développement de nouveaux processus domino ayant pour étape clé la fonctionnalisation d’une liaison C-H. L’introduction de cette étape de fonctionnalisation C-H a permis d’améliorer significativement l’efficacité moyenne de la réaction et a offert de nouvelles perspectives du point de vue synthétique. Ainsi, nous avons exploité des stratégies se basant sur des séquences Heck / fonctionnalisation C-H, des réactions de difonctionnalisation d’alcènes en conditions oxydantes et un processus d'aminopalladation / fonctionnalisation C-H. Ces méthodologies nous ont

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Neary, Stephen. "An investigation of thiadiazolidines and related compounds for use as ligands in metal mediated catalysis." Thesis, Loughborough University, 2011. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/9122.

Full text

Abstract:

This thesis describes the investigation of thiadiazolidine 1-oxides and structurally related compounds as ligands in palladium catalysis. The introduction will provide background information on subjects related to the work of the main project. Palladium catalysed cross couplings, namely the Heck and Tsuji-Trost reactions, will feature prominently and will be discussed in basic detail. A general outline of different classes of ligands used in palladium catalysis will also be put forward. Extraneous factors which affect catalyst reactivity will also be discussed, including the use of microwave i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Repasky, Paul J. "Novel Trisubstituted Arylidene Oxindoles with Potent Anti-Apoptotic Properties." Wright State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1310326721.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Nascimento, Raimundo Regivaldo Gomes do. "Chemical aspects of the study Hamelia patens Jacq." Universidade Federal do CearÃ, 2010. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11068.

Full text

Abstract:

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico<br>This work describes the phytochemical investigation of Hamelia patens (Rubiaceae) native from Guaramiranga montain, CearÃ, Brazil. Sucessive chromatographic treatment of the ethanol extract of leaves led to the isolation of the pentaciclic oxindole alkaloids pteropodine, isopteropodine, palmirine, and the new isopalmirine, besides the flavonoid kaempferol l-3-α-O-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-galactopyranoside. The study of the ethanol extract of the stems led to the isolation of the steroids β-sitosterol and

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Kaiser, Samuel. "Relevância dos alcaloides oxindólicos em Uncaria tormentosa (Willd.) DC. (Unha-de-gato) : adulteração, quimiotipos e isomerização." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/159527.

Full text

Abstract:

Uncaria tomentosa (Willd.) DC. (Rubiaceae), popularmente conhecida como cat’s claw ou “unha-de-gato”, é uma liana encontrada principalmente na região Amazônica assim como Uncaria guianensis (Aubl.) Gmel. (Rubiaceae), que é utilizada como substituinte ou adulterante em relação a U. tomentosa devido à sua maior abundância e menor valor comercial. A diferenciação de ambas pode ser realizada com base em aspectos morfoanatômicos, mas limita-se à composição química em derivados, como extratos fluidos e secos. As cascas do caule de U. tomentosa são compostas majoritariamente por derivados triterpênic

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Fraser, Sasha. "Development of Dual-Pathway Inhibitors of Raf/MEK/ERK and PI3K/Akt Signaling Pathways." VCU Scholars Compass, 2011. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/2619.

Full text

Abstract:

In the present study, we designed a new chemical template that contains an oxindole moiety as potential dual-pathway inhibitors of the Raf/MEK/ERK and PI3K/Akt signaling pathways. The design hypothesis is to evaluate whether the oxindole ring system will approximately orient functional groups in a similar manner to the thiazolidinedione moiety, and thus maintain biological activity as dual-pathway inhibitors of the Raf/MEK/ERK and PI3K/Akt signaling pathways. Furthermore, the oxindole ring will provide the flexibility to allow the introduction of various substituents on the oxindole moiety, th

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Arthuis, Martin. "Réactions domino palladocatalysées, outil efficace pour la synthèse de nouveaux analogues de la combrétastatine A4 à visée antivasculaire." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05P634.

Full text

Abstract:

La combrétastatine A4, chef de file des agents antivasculaires, est actuellement en étudeclinique de phase III. Cette molécule d’origine naturelle est un puissant inhibiteur de lapolymérisation de la tubuline qui cible in vivo spécifiquement les cellules endothélialestumorales, induisant une obstruction du vaisseau sanguin et la nécrose de la masse tumorale. De nouvelles structures hétérocycliques (oxindole, isochromanone, isoquinoléinone etaroylindole), analogues contraints de la CA4 ont été conçues et synthétisées via des réactionsdomino catalysées par le palladium. Ces composés ont été éval

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Silva, Gustavo Piva da. "Tris(trimethylsilyl)silane and visible-light irradiation : a new metal- and additive-free photochemical process for the synthesis of indoles and oxindoles." Universidade Federal de São Carlos, 2016. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/8610.

Full text

Abstract:

Submitted by Alison Vanceto (alison-vanceto@hotmail.com) on 2016-10-26T10:57:10Z No. of bitstreams: 1 DissGPS.pdf: 9587605 bytes, checksum: d37ce6a94677c8fb0a582d19bf1ad134 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-04-11T14:02:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissGPS.pdf: 9587605 bytes, checksum: d37ce6a94677c8fb0a582d19bf1ad134 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-04-11T14:02:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissGPS.pdf: 9587605 bytes, checksum: d37ce6a94677c8fb0a582d19bf1ad134 (MD5)<br>Made available i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Jensen, Jordan Royce. "Development of Tau-Selective Imaging Agents for Improved Diagnosis of Alzheimer’s Disease and Other Tauopathies." The Ohio State University, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1306441097.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Mouhsine, Bouchaib. "Réactions d'allylation catalysées par des complexes de nickel : applications à la valorisation des composés terpéniques." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2018-2021), 2021. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2021/2021LILUR061.pdf.

Full text

Abstract:

En synthèse organique, les réactions d’allylation utilisant des métaux de transition tel que le palladium ou l’iridium ainsi que des réactifs d’allylation tel que des acétates et des carbonates allyliques rencontrent une utilisation très importante. Cependant, en plus de nécessiter l’emploi de métaux précieux, les protocoles ont bien souvent l’inconvénient de conduire à la formation de sels à la fin de la réaction en raison de l’utilisation de bases suffisamment fortes pour activer le nucléophile.Ce mémoire décrit la réaction d’allylation de nucléophiles peu activés en utilisant le nickel, un

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Borré, Gustavo Luís. "Obtenção e análise de frações enriquecidas de uncaria tomentosa (Willd) DC." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/61561.

Full text

Abstract:

Uncaria tomentosa (Willd) DC. é uma liana tropical nativa da Amazônia brasileira e peruana. A espécie é reconhecida pelas suas propriedades antiinflamatória imunoestimulante, antiviral e antitumoral, geralmente atribuídas aos polifenóis e, principalmente, à fração de alcaloides oxindólicos pentacíclicos. No âmbito tecnológico, visando o desenvolvimento de produtos derivados com maior valor agregado, são poucos os subsídios encontrados na literatura científica, afora alguns relatos atrelados a patentes e registros de produtos. Nesse contexto, o presente trabalho objetivou a obtenção e caracteri

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Clay, Charles Michael. "Synthesis of Isatin Derivatives Used for the Inhibition of Pro-Apoptotic Jurkat T Cells." Wright State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1315518391.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Edeson, Steven. "Synthesis and reactions of novel oxindoles." Thesis, University of Sheffield, 2015. http://etheses.whiterose.ac.uk/12114/.

Full text

Abstract:

An important issue with the assignment of E/Z alkene geometry of 3-acylidene-oxindoles was addressed. A novel UV/Visible spectroscopic assay was developed in order to achieve this, taking advantage of contrasting electronic properties for different E/Z isomer sets. Moreover, a novel acylidene oxindole was prepared and used to provide further supporting evidence for this spectroscopic assay. Finally, the stability of related E/Z isomers was investigated, and indicated facile isomerisation to a thermodynamic minimum. A copper promoted cyclisation of o-nitrophenyl iodoacetylenes to 2-iodoisatogen

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Richmond, Edward. "An asymmetric pericyclic cascade approach to oxindoles." Thesis, University of St Andrews, 2014. http://hdl.handle.net/10023/4459.

Full text

Abstract:

The research in this thesis describes an asymmetric pericyclic cascade approach to the synthesis of a range of enantioenriched oxindoles using enantiopure oxazolidine derived nitrones and disubstituted ketenes. Chapter 1 aims to place this work in the context of the literature, describing other commonly employed or state-of-the-art asymmetric approaches to oxindoles and related compounds. Examples of where these approaches have been used successfully in the total synthesis of related indole alkaloids are also presented. The conception of this project within the group is also described alongsid

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Elderwish, Sabria. "Synthèse de spiro-oxindoles ligands des prohibitines." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAF019.

Full text

Abstract:

Les prohibitines-1 et 2 (PHB1 et PHB2) sont des protéines d’échafaudage qui coordonnent plusieurs voies de signalisation et qui représentent des cibles émergentes en cardiologie et en oncologie. L’étude du rôle des PHBs est gênée par la variété de leurs modifications post-traductionnelles et par la létalité consécutive à leur invalidation génétique. Dans ce travail de thèse, nous avons développé deux synthèses reproductibles d’un nouveau ligand de la PHB2, le 2'-phénylpyrrolidinyl-spirooxindole, et de ses analogues. Nous avons identifié des composés qui protègent les cardiomyocytes contre la t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Molina, Cynthia. "Síntesis de 2-oxindoles 3,3-disustituidos por alquilación desacilativa." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2020. http://hdl.handle.net/10045/109416.

Full text

Abstract:

Esta memoria consta de una introducción general y tres capítulos. En la introducción general, se muestra la importancia del anillo de oxindol, describiendo productos naturales o con actividad biológica que lo contienen en su estructura y comentando algunas de sus aplicaciones biológicas más relevantes. Además, se detallan diferentes técnicas para la síntesis de derivados de oxindol, destacando las metodologías que emplean la alquilación desacilativa. En el capítulo I se muestra una alquilación desacetilativa de derivados de 3-acetil-3-alquil-2-oxindoles con alquenos electrofílicos. En el capít

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Tercel, Moana. "New routes to spiro-oxindoles for the synthesis of gelsemine." Thesis, University of Cambridge, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.317870.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Knisley, Kyle James. "Libraries from Libraries Approach to the Synthesis of Arylidene Oxindoles." Wright State University / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1388766101.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Petersen, Philippe Alexandre Divina. "Simulações computacionais da interação de kinases e ligantes derivados de oxindol." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-22012019-234658/.

Full text

Abstract:

Os estudos de modelagem molecular das interações entre ligantes baseado em oxindóis (isaepy, isapn, [Cu(isapn)]², isaenim e o SU9516) e as proteínas kinases dependentes de ciclina (CDK1 e CDK2) são apresentados neste trabalho. Uma inibição na atividade da CDK1 e CDK2, que catalisam a fosforilação de grupos específicos em proteínas, tem implicações na indução da apoptose celular. O objetivo é tentar determinar qual destes ligantes potencializa a inibição da síntese de ATP (adenosina trifosfato) em ADP (adenosina difosfato) no sítio ativo da CDK1 e CDK2 para, desta forma, induzir a apoptose de c

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Belletti, Giada. "Organocatalytic Enantioselective Vinylogous Aldol-Lactonization Cascade Reaction of 3-Alkylidene Oxindoles to Trifluoromethyl Ketones." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/14463/.

Full text

Abstract:

In this work, an highly enantioselective vinylogous aldol-lactonization cascade reaction of 3-alkylidene oxindole to α,β-unsaturated trifluoromethyl ketone, promoted by bifunctional organocatalysts, is presented. The reaction proceed through 1,2-addition followed by cascade lactonization to afford an unsaturated lactone bearing a chiral trifluoromethylated tetrasubstituted carbon stereocenter with high enantioselectivity and moderate yield. Nevertheless, also the two E/Z isomers of the correspondent 1,2-addition product are obtained.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Rainoldi, G. "A JOURNEY IN THE ORGANOCATALYSED AND MULTICOMPONENT SYNTHESIS OF 3,3-DISUBSTITUTED AND SPIRO-OXINDOLES." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2018. http://hdl.handle.net/2434/544286.

Full text

Abstract:

2-Oxindoles, especially those 3,3-disubstituted or spiro-fused to other cyclic frameworks, continue to be recognized as valuable compounds for drug discovery. They are present in a large number of natural and unnatural compounds with important biological activities and serve as key intermediates for the synthesis of many kinds of drug candidates.1 In particular, spirooxindoles, having cyclic structures fused at the C3 carbon, move away from the flat heterocycles encountered in many drug discovery programs. For this reason, they are of special interest, being able to potentially provide improve

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Toyoshima, Takeharu. "Synthesis of Oxindoles by Palladium Catalyzed Cyclization Reactions of 2-(Alkynyl)aryl Isocyanates with Nucleophiles." 京都大学 (Kyoto University), 2011. http://hdl.handle.net/2433/142568.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Ortega-Martínez, Aitor. "Synthesis of 3,3-disubstituted 2-oxindoles by deacylative alkylation and photocatalytic alkylation of olefins by zinc-sulfinates." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2018. http://hdl.handle.net/10045/77351.

Full text

Abstract:

La tesis doctoral está dividida en una introducción general y cuatro capítulos. En la introducción general, se describen diferentes productos naturales y derivados sintéticos que contienen un núcleo de oxindol en su estructura junto a comentarios sobre sus actividades biológicas. Además, también están incluidas diversas metodologías de síntesis para la síntesis de estos derivados de oxindol junto a una explicación general sobre el proceso de alquilación desacetilativa. Los capítulos se han desarrollado con una breve introducción, una propuesta de objetivos, comentarios y discusión de los resul

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Denißen, Melanie [Verfasser], and Thomas J. J. [Akademischer Betreuer] Müller. "Festkörperemittierende Oxindol-Merocyanine und blaufluoreszente Naphthalene und Pyrazole / Melanie Denißen. Betreuer: Thomas J. J. Müller." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2015. http://d-nb.info/1079323287/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Grew, Christine N. I. N. "Investigating the potential of a novel one-pot Claisen sequence for the selective functionalisation of oxindoles." Thesis, University of Bristol, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.402329.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Letribot, Boris. "Synthèse et évaluation biologique de nouveaux composés hétérocycliques potentiellement inhibiteurs de protéine-kinases." Thesis, La Rochelle, 2015. http://www.theses.fr/2015LAROS002/document.

Full text

Abstract:

Les protéine-kinases appartiennent à une large famille d’enzymes impliquées dans de multiples processus cellulaires. Habituellement soumises à un fin contrôle, leur dérégulation est à l’origine de nombreuses maladies parmi lesquelles les cancers et les pathologies neurodégénératives. Le développement de puissants inhibiteurs sélectifs des protéine-kinases permettant de réguler leur activité représente une piste prometteuse pour traiter les pathologies associées. Dans le cadre de la recherche de nouveaux inhibiteurs de kinases et la valorisation des produits de la mer en thérapeutique, nous avo

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Seashore-Ludlow, Brinton. "New Methods for the Synthesis of Vicinal Stereocenters : Palladium-Catalyzed Domino Reactions and Asymmetric Transfer Hydrogenation." Doctoral thesis, KTH, Organisk kemi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-95327.

Full text

Abstract:

In this thesis the synthesis of vicinal stereocenters is investigated in two distinct contexts, namely the construction of 3,3-disubstituted oxindoles and the synthesis of b-hydroxy-a-amino acids. Both scaffolds are prevalent in a range of natural products and biologically relevant compounds and, therefore, methods for their synthesis are of great import. First, the construction of 3,3-disubstituted oxindoles using palladium-catalyzed domino reactions is described. This covers two stereospecific methods for the construction of the desired oxindoles based on domino carbopalladation sequences.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Kinstedt, Christine Morgan. "Using Functionalized Benzylidene Oxindoles to Determine an Improved Monoamine Oxidase-B Inhibitor as a Therapeutic Agent for Parkinson’s Disease." Wright State University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1590835813980293.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Erb, William. "Synthèse de dihydroquinoxalinones et d'oxindoles par cyclisation pallado-catalyséeSynthèse de spiropyrrolidinyl-oxindoles par réaction d'aminopalladationApproche vers la synthèse totale de la lipiarmycine A3." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112182.

Full text

Abstract:

La première partie de ces travaux de thèse consistait à développer une méthodologie d'accès à des dihydroquinoxalinones et à des oxindoles. La séquence imaginée se déroule en deux temps : une réaction de Ugi à quatre composants suivie d'une réaction de cyclysation pallado-catalysée. Cette dernière réaction permet de former les deux motifs bicycliques à partir d'un même précurseur par le choix judicieux du ligand. En deuxième lieu, nous avons pu développer des conditions de cyclisation permettant la synthèse de spiropyrrolidinyl-oxindoles à partir de précurseurs linéaires selon une réaction de

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Hills, Ivory Derrick 1977. "Catalytic enantioselective synthesis of oxindoles and benzofuranones bearing a quaternary stereocenter and reactions of palladium bisphosphine complexes relevant to catalytic C-C bond formation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2004. http://hdl.handle.net/1721.1/28699.

Full text

Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2004.<br>Includes bibliographical references.<br>In Part I the development of a new method for the construction of oxindoles and benzofuranones bearing quaternary stereocenters is discussed. A planar-chiral PPY derivative catalyzes the O-to-C acyl group migration (Black rearrangement) in a highly efficient and enantioselective manner. The utility of this method is further demonstrated by the formal total synthesis of the natural product aplysin. In Part II reactivity of bisphosphine palladium-complexes is discussed. It

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Afewerki, Samson. "Development of catalytic enantioselective C-C bond-forming and cascade transformations by merging homogeneous or heterogeneous transition metal catalysis with asymmetric aminocatalysis." Doctoral thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för naturvetenskap, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-23605.

Full text

Abstract:

Chiral molecules play a central role in our daily life and in nature, for instance the different enantiomers or diastereomers of a chiral molecule may show completely different biological activity. For this reason, it is a vital goal for synthetic chemists to design selective and efficient methodologies that allow the synthesis of the desired enantiomer. In this context, it is highly important that the concept of green chemistry is considered while designing new approaches that eventually will provide more environmental and sustainable chemical synthesis.The aim of this thesis is to develop th

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Allous, Iyad. "Synthèse de composés diaza-spiraniques analogues d'alcaloïdes cytotoxiques et anticancéreux." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0004.

Full text

Abstract:

Dans le cadre d'une nouvelle thématique de recherche développée dans notre laboratoire, nous avons étudié la réactivité d’amides α-bromés dans des réactions tandem. Pour cela deux stratégies différentes ont été investiguées pour atteindre des structures tri-, tétra-, et pentacycliques d'alcaloïdes de la famille des spiro [pyrrolidin-3,3’-oxindoles] reconnues pour leurs potentialités cytotoxiques et anticancéreuses. Le premier chapitre bibliographique a été l’occasion de présenter la maladie « cancer » tout en replaçant dans son contexte la chimiothérapie dans les traitements les plus efficaces

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Schwarzer, Darius D. [Verfasser]. "Studies on the 4-Dimethylallyltryptophan Synthase Mechanism : Development of a Divinylcyclopropane Rearrangement based Strategy for the Formation of Cyclohepta[cd]oxindoles and its Application on the Synthesis of 5-(10⟶ 9)Abeo-Ergot Alkaloids / Darius D. Schwarzer." Konstanz : Bibliothek der Universität Konstanz, 2017. http://d-nb.info/1137161620/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Simon, Ingrid. "Indolo[2,3-b]quinoléines : cascade radicalaire combinant une cyclisation 5-exo-trig avec le réarrangement de Smiles." Thesis, Reims, 2013. http://www.theses.fr/2013REIMP203/document.

Full text

Abstract:

Le squelette indolo[2,3-b]quinoléique est une cible synthétique attrayante car il est présent notamment dans la néocryptolépine, alcaloïde aux propriétés cytotoxiques et antipaludéennes. Nous proposons ici une approche originale pour accéder à ce tétracycle, qui combine dans une réaction radicalaire en cascade une cyclisation à un réarrangement de Smiles. La mise au point des conditions expérimentales et l'étude mécanistique de cette voie ont constitué le premier objectif de ce travail. Outre les produits attendus, les études structurales approfondies ont mis en évidence la formation de compos

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Chaudhari, Prakash Dilip. "Development of One-Pot Organocatalytic Enantioselective Reactions for the Synthesis of Polysubstituted Spirocyclic Oxindole Derivatives and Spirocyclopentane Oxindoles." Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/6z2y5u.

Full text

Abstract:

博士<br>國立中正大學<br>化學暨生物化學研究所<br>107<br>This dissertation demonstrates our innovation in the area of asymmetric amino as well as hydrogen-bonding catalysis for the synthesis of enantioenriched polycyclic spirooxindole compounds. In the second chapter, we have discussed the novel organocatalytic quadruple organocascade Michael-Michael-Michael-aldol condensation reaction between (E)-1- methyl-3-(3-nitroallyl)indolin-2-one 34 and two molecules of α,β−unsaturated aldehydes 35 via consecutive iminium-enamine-iminium-enamine catalysis for the formation of highly functionalized polysubstituted spirooxin

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!