Relevant bibliographies by topics / Pactamycine

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Pactamycine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Pactamycine"

1

Hanessian, Stephen, Ramkrishna Reddy Vakiti, Stéphane Dorich, Shyamapada Banerjee, and Benoît Deschênes-Simard. "Total Synthesis of Pactamycin and Pactamycate: A Detailed Account." Journal of Organic Chemistry 77, no. 21 (2012): 9458–72. http://dx.doi.org/10.1021/jo301638z.

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2

Nishikawa, Toshio, Nobuyuki Matsumoto, and Atsuo Nakazaki. "Concise Synthesis of a Cyclopentane Intermediate Possessing All Nitrogen Functionalities for Pactamycin." Synlett 28, no. 17 (2017): 2303–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588495.

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Abstract:
Pactamycin, a potent antitumor and antimicrobial antibiotic, possesses a densely functionalized cyclopentane core structure. This paper describes the concise synthesis of an advanced intermediate for synthesizing the enantiomer of pactamycin that contains the cyclopentane skeleton bearing all the necessary amino functions with correct stereochemistries.
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3

Codelli, J. A., and S. E. Reisman. "Pactamycin Made Easy." Science 340, no. 6129 (2013): 152–53. http://dx.doi.org/10.1126/science.1236882.

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4

Ito, Takuya, Niran Roongsawang, Norifumi Shirasaka, et al. "Deciphering Pactamycin Biosynthesis and Engineered Production of New Pactamycin Analogues." ChemBioChem 10, no. 13 (2009): 2253–65. http://dx.doi.org/10.1002/cbic.200900339.

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5

Hanessian, Stephen, Ramkrishna Reddy Vakiti, Stéphane Dorich, et al. "Total Synthesis of Pactamycin." Angewandte Chemie 123, no. 15 (2011): 3559–62. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201008079.

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6

Hanessian, Stephen, Ramkrishna Reddy Vakiti, Stéphane Dorich, et al. "Total Synthesis of Pactamycin." Angewandte Chemie International Edition 50, no. 15 (2011): 3497–500. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201008079.

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7

Abugrain, Mostafa E., Wanli Lu, Yuexin Li, et al. "Interrogating the Tailoring Steps of Pactamycin Biosynthesis and Accessing New Pactamycin Analogues." ChemBioChem 17, no. 17 (2016): 1585–88. http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201600261.

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8

Rodrigues, Romain, Yanis Lazib, Julien Maury, et al. "Approach to pactamycin analogues using rhodium(ii)-catalyzed alkene aziridination and C(sp3)–H amination reactions." Organic Chemistry Frontiers 5, no. 6 (2018): 948–53. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00878c.

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9

Yamaguchi, Mami, Minami Hayashi, Yasumasa Hamada, and Tetsuhiro Nemoto. "Synthetic Study of Pactamycin: Enantioselective Construction of the Pactamycin Core with Five Contiguous Stereocenters." Organic Letters 18, no. 10 (2016): 2347–50. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00761.

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10

Calcutt, Michael J., and Eric Cundliffe. "Resistance to pactamycin in clones of Streptomyces lividans containing DNA from pactamycin-producing Streptomyces pactum." Gene 93, no. 1 (1990): 85–89. http://dx.doi.org/10.1016/0378-1119(90)90140-m.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Pactamycine"

1

Rodrigues, Alves Romain. "Approches synthétiques vers la pactamycine et les raputindoles. Hétérocycles azotés par réaction multicomposant." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS062/document.

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Abstract:
La recherche de petites molécules bioactives et la quête de diversité moléculaire sont des sources d’inspiration infinies pour les chimistes de synthèse. Dans ce contexte, l’objectif de ma thèse a été de développer de nouvelles voies de synthèse pour accéder aux squelettes de molécules naturelles complexes, et à élaborer une méthodologie de synthèse polyvalente et modulable permettant l’accès à des composés hétéroaromatiques polyazotés. La première partie de ce manuscrit concerne le développement d’une stratégie de synthèse, vers une plateforme de type amincyclopentitol, dont les représentants
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2

Calcutt, Michael John. "Pactamycin resistance in Streptomyces." Thesis, University of Leicester, 1987. http://hdl.handle.net/2381/35191.

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Abstract:
The coupled transcription-translation system previously developed for Streptomyces lividans was modified such that it functioned using purified ribosomal subunits, a crude initiation factor preparation and a high speed supernatant fraction. This system was used to investigate antibiotic resistance mechanisms in two Streptomyces which synthesise inhibitors of translation. Resistance to either pactamycin in Streptomyces pactum or celesticetin in Streptomyces caelestis was due to ribosome modification. In each case, high level resistance was attributed solely to one ribosomal subunit, the 30S sub
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3

Martinand-Lurin, Élodie. "Hétérocycles et réactions pallado-catalysées : développements méthodologiques, études mécanistiques et application en synthèse totale." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112018/document.

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Abstract:
Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse toujours plus efficaces, sélectives et éco-compatibles apparaît comme un défi permanent tant l’intérêt suscité pour les composés hétérocycliques est important. Ce projet de thèse s’articule autour de plusieurs axes dans ce domaine.Tout d’abord, nous avons exploité la réactivité des N-(sulfonyl) et N-(sulfamoyl)aziridines en tant que précurseurs de dipôles 1,3 en vue de préparer divers 1-azaspiro[5.n]alcanes. L’étude mécanistique de cette réaction de cycloaddition [3+2] réalisée par calculs DFT permet de montrer que l’étape cinétiquement d
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4

Satterfield, Andrew Duncan Johnson Jeffrey Scott. "I. [1,2]-Brook rearrangement application of silyl glyoxylates in a novel glycolate aldol reaction and in a controlled oligomerization to complete the total synthesis of zaragozic acid C. II. Progress toward the total synthesis of pactamycin /." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2009. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,2520.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2009.<br>Title from electronic title page (viewed Oct. 5, 2009). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry." Discipline: Chemistry; Department/School: Chemistry.
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5

Dorich, Stéphane. "Progrès vers la synthèse totale de la Pactamycine." Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/7818.

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6

Dorich, Stéphane. "Synthèse totale de la pactamycine et d’une sélection d’analogues, progrès vers la synthèse totale de la daphniglaucine C et brève étude d’une transposition allylique réductrice." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/10129.

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Abstract:
Il y a plus de cinquante ans, la pactamycine a été isolée en tant qu’agent antitumoral potentiel. Il a été réalisé plus tard qu’il s’agissait en fait d’un agent antibactérien capable d’inhiber la synthèse de protéines lors du procédé de traduction. Récemment, il a même été démontré que certains de ses analogues possèdent des propriétés antiprotozoaires prometteuses. La présente thèse détaille la première synthèse totale de la pactamycine, entreprise au sein du groupe Hanessian, ainsi que la préparation d’une sélection d’analogues testés pour leurs propriétés biologiques. En outre, la daphnig
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7

Zhang, Jianbin. "Ring-opening of cycloalkane epoxides and aziridines with aromatic amines : toward the total synthesis of pactamycin." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/3794.

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Abstract:
Résumé Cette thèse consiste en trois thèmes résumés dans les paragraphes ci-dessous. L’influence de différents groupements protecteurs du groupe hydroxyle lors des réactions d’ouverture des cis- et trans- 3-hydroxy-1,2-époxycycloalcanes a été étudiée. Il a été montré que Yb(OTf)3 constituait un catalyseur doux pour l’ouverture régiosélective de cycles afin d’obtenir les -anilino cycloalcanols correspondants avec de bons rendements. Le chauffage du milieu réactionnel dans le toluène comme solvant a permis d’augmenter la cinétique de la réaction, au dépend du rendement. La partie aniline a été
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8

Lu, Wanli. "Biosynthetic engineering of new pactamycins." Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1957/28074.

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Abstract:
Among the myriad of naturally occurring bioactive compounds are the aminocyclopentitol-containing natural products that represent a family of sugar-derived microbial secondary metabolites, such as the antibiotics pactamycin, allosamidin, and trehazolin. Pactamycin, a structurally unique aminocyclitol antibiotic isolated from Streptomyces pactum, consists of a 5-membered ring aminocyclitol (cyclopentitol) unit, two aromatic rings (6-methylsalicylic acid (6-MSA) and 1-(3-Amino-phenyl)-ethanone or 3-aminoacetophenone) and a 1,1-dimethylurea. It has pronounced antibacterial, antitumor, antiviral,
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Book chapters on the topic "Pactamycine"

1

Sharpe, Robert J. "Asymmetric Synthesis of the Aminocyclitol Pactamycin, A Universal Translocation Inhibitor." In Stereoselective Desymmetrization Methods in the Assembly of Complex Natural Molecules. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-39025-3_1.

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2

Sharpe, Robert J. "Preparation and Biological Evaluation of Synthetic and Polymer-Encapsulated Congeners of the Antitumor Agent Pactamycin: Insight into Functional Group Effects and Biological Activity." In Stereoselective Desymmetrization Methods in the Assembly of Complex Natural Molecules. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-39025-3_2.

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3

"Pactamycin." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_12175.

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