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Dissertations / Theses on the topic 'Palladium catalyzed cross-coupling'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Ruiz-Castillo, Paula. "Palladium-catalyzed C-N and C-O cross-coupling reactions." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2016. http://hdl.handle.net/1721.1/105048.

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Abstract:

Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2016.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references (pages 375-410).<br>Chapter 1: This chapter describes a general method for the of the Pd-catalyzed N-arylation of hindered [alpha],[alpha],[alpha]-trisubstituted primary amines. The reaction utilized catalysts based on two biaryl phosphine ligands, which were developed via kinetics-based mechanistic analysis and rational design. These studies led to the first example of catalyst based on a hybrid (alkyl)aryl b

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2

Arrechea, Pedro Luis. "Mechanistic studies on palladium-catalyzed C-N cross-coupling reaction." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2016. http://hdl.handle.net/1721.1/107561.

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Abstract:

Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2016.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references.<br>Mechanistic studies on the palladium catalyzed C-N bond-forming reaction were carried out to generate a more complete understanding of the catalytic cycle. To understand this reaction, several kinetic studies employing simple aryl halide and amine coupling partners were performed to elucidate unknown reaction pathways. Chapter 1. The resting state for the palladium catalyzed cross-coupling of various diary

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3

Andert, William D. "Palladium Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Axially Chiral Biaryls." The Ohio State University, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1367536419.

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4

García, Melchor Maximiliano. "Theoretical Study on Pd-catalyzed Cross-Coupling Reactions." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/96827.

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Abstract:

D’ençà el seu descobriment, fa ja prop de tres dècades, les reaccions d’acoblament creuat C-C catalitzades per Pd han esdevingut una de les transformacions més poderoses dins la química organometàl·lica. De fet, tres dels desenvolupadors de les reaccions d’acoblament més emprades (reaccions de Heck, Suzuki i Negishi) van ésser guardonats l'any 2010 amb el premi Nobel de Química. El mecanisme general de les reaccions d'acoblament creuat C-C consisteix en tres etapes: addició oxidant, transmetal·lació, i eliminació reductiva. La millora d’una reacció comporta el coneixement profund del seu mecan

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5

Batten, Amanda Lynn. "Accessing Chemically Differentiated 1,5-dienes Through Palladium Catalyzed Allyl-Allyl Cross-Coupling with Internal Allyl Electrophiles." Thesis, Boston College, 2015. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:104708.

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Abstract:

Thesis advisor: James P. Morken<br>Internal allyl electrophiles were successfully implemented in a catalytic cross-coupling to allylB(pin) with high regiocontrol to afford multisubstituted 1,5-dienes bearing chemically differentiated olefins. Construction of alkenyl compounds with all carbon quaternary centers and high enantiomeric excess can be achieved in one step without the use of enantiomerically enriched chiral ligands<br>Thesis (MS) — Boston College, 2015<br>Submitted to: Boston College. Graduate School of Arts and Sciences<br>Discipline: Chemistry

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6

Kamikawa, Takashi. "Enantioselectivity and Chemoselectivity in Palladium-Catalyzed Grignard Cross-Coupling of Aryl Triflates." 京都大学 (Kyoto University), 1998. http://hdl.handle.net/2433/157165.

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Abstract:

本文データは平成22年度国立国会図書館の学位論文(博士)のデジタル化実施により作成された画像ファイルを基にpdf変換したものである<br>Kyoto University (京都大学)<br>0048<br>新制・論文博士<br>博士(理学)<br>乙第9788号<br>論理博第1334号<br>新制||理||1061(附属図書館)<br>UT51-98-G387<br>(主査)教授林民生, 教授鈴木仁美, 教授大須賀篤弘<br>学位規則第4条第2項該当

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7

Yang, Yuan. "Graphene as a Solid-state Ligand for Palladium Catalyzed Cross-coupling Reactions." VCU Scholars Compass, 2018. https://scholarscompass.vcu.edu/etd/5488.

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Abstract:

Palladium-catalyzed carbon-carbon cross-coupling reactions have emerged a broadly useful, selective and widely applicable method to synthesize pharmaceutical active ingredients. As currently practiced in the pharmaceutical industry, homogeneous Pd catalysts are typically used in cross-coupling reactions. The rational development of heterogeneous catalysts for cross-coupling reactions is critical for overcoming the major drawbacks of homogeneous catalysis including difficulties in the separation, purification, and quality control process in drug production. In order to apply heterogeneous catal

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8

Dennis, Joseph Michael Jr. "Palladium- and nickel-catalyzed C-N cross-coupling reactions featuring soluble organic bases." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2020. https://hdl.handle.net/1721.1/128408.

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Abstract:

Thesis: Ph. D., Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2020<br>Cataloged from the PDF of thesis. "The Table of Contents does not accurately represent the page numbering"--Disclaimer page.<br>Includes bibliographical references.<br>Chapter 1: Breaking the Base Barrier: An Electron-Deficient Palladium Catalyst Enables the Use of a Common Soluble Base in C-N Coupling Due to the low intrinsic acidity of amines, palladium-catalyzed C-N cross-coupling plagued continuously by the necessity to employ strong, inorganic, or insoluble bases. To surmount the many Due to the low in

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9

McAvoy, Camille Z. "Palladium-catalyzed C-N cross-coupling reactions toward the synthesis of drug-like molecules." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/1721.1/73388.

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Abstract:

Thesis (S.B.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry; and, (S.B.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemical Engineering, 2012.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references (p. ).<br>The development of methodologies for C-N bond formation reactions is an important scientific challenge because of many academic and industrial applications. This work will focus particularly on palladium-catalyzed cross-couplings of amine-containing compounds with aryl halides. The scope of the BrettPhos precatalyst for the cross-coupling of ort

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Le, Hai. "Developments in palladium catalyzed reactions: Strategies to synthesize asymmetric 1,5-dienes and 1,4-dicarbonyls." Thesis, Boston College, 2014. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:104389.

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Abstract:

Thesis advisor: James P. Morken<br>This dissertation details recent developments in palladium catalyzed carbon-carbon bond formation reactions with two areas of focus: the palladium catalyzed branched and enantioselective allyl-allyl cross-coupling, and the palladium catalyzed carbonylative conjugate addition. Allyl-allyl cross-coupling presents an opportunity to synthesize 1,5-dienes, a scaffold that resembles subunits of terpenes, a critical building block in nature. Chapter I provides an overview of the developments in the allyl-allyl cross-coupling area. Chapter II, III, and IV detail stra

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Yin, Lunxiang. "Synthesis of new calcineurin inhibitors via Pd-catalyzed cross coupling reactions." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=975817868.

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12

Swift, Elizabeth Claire. "Development of Palladium-Catalyzed Allylation Reactions of Alkylidene Malononitriles and Stereospecific Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Electrophiles." Thesis, University of California, Irvine, 2013. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3592019.

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Abstract:

<p> Transition-metal catalysis has enabled the development of an unprecedented number of mild and selective C-C bond-forming reactions. We sought to access the reactivity of palladium and nickel catalysts for two types of transformations: conjugate allylations and sp<sup>3</sup>-sp<sup> 3</sup> cross-coupling reactions. </p><p> Conjugate allylation of malononitriles was evaluated with N-heterocyclic carbene-ligated palladium complexes. The allylation was found to yield a variety of mono-allylated products. These results are in contrast to the bis-allylation of malononitriles using other pal

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Bruno, Nicholas C. (Nicholas Charles). "Novel palladium precatalysts and their application in cross- coupling reactions and copper-catalyzed enantioselective ring formation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1721.1/98821.

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Abstract:

Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2015.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references.<br>Chapters 1 - 3. A series of easily prepared, phosphine-ligated palladium precatalysts based on the 2-aminobiphenyl scaffold have been prepared. The role of the precatalyst-associated labile halide (or pseudohalide) in the formation and stability of the palladacycle has been examined. It was found that replacing the chloride in the previous version of the precatalyst with a mesylate leads to a new class of

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Yamamoto, Yutaro. "Studies on Palladium-Catalyzed Reactions of Aryl Chlorides with Lewis Acidic Boron or Organosilicon Reagents." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225430.

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Pitteloud, Jean-Philippe. "New Organogermanium Substrates for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Application of Organogermanes towards the Synthesis of Carbon-5 Modified Uridine Analogues." FIU Digital Commons, 2010. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/170.

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Abstract:

The diverse biological properties exhibited by uridine analogues modified at carbon-5 of the uracil base have attracted special interest to the development of efficient methodologies for their synthesis. This study aimed to evaluate the possible application of vinyl tris(trimethylsilyl)germanes in the synthesis of conjugated 5-modified uridine analogues via Pd-catalyzed cross-coupling reactions. The stereoselective synthesis of 5-[(2-tris(trimethylsilyl)germyl)ethenyl]uridine derivatives was achieved by the radical-mediated hydrogermylation of the protected 5-alkynyluridine precursors with tri

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16

Su, Mingjuan. "Palladium-catalyzed C-N cross-coupling and application to the synthesis of delayed singlet emitters for OLED development." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2014. http://hdl.handle.net/1721.1/91115.

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Abstract:

Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2014.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references.<br>The studies in the present dissertation were aimed at developing and applying synthetic methods mediated by palladium catalysis. In Chapters 1 and 2, the palladium-catalyzed amidation and amination of five-membered heterocyclic bromides containing multiple heteroatoms are described. These methods provide efficient access to N-arylated imidazoles and pyrazoles in moderate to excellent yields. In Chapter 3,

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Richardson, John Michael. "Distinguishing between surface and solution catalysis for palladium catalyzed C-C coupling reactions: use of selective poisons." Diss., Georgia Institute of Technology, 2008. http://hdl.handle.net/1853/22704.

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Abstract:

This work focuses on understanding the heterogeneous/homogeneous nature of the catalytic species for a variety of immobilized metal precatalysts used for C-C coupling reactions. These precatalysts include: (i) tethered organometallic palladium pincer complexes, (ii) an encapsulated small molecule palladium complex in a polymer matrix, (iii) mercapto-modified mesoporous silica metalated with palladium acetate, and (iv) amino-functionalized mesoporous silicas metalated with Ni(II). As part of this investigation, the use of metal scavengers as selective poisons of homogeneous catalysis is intr

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Aydin, Juhanes. "Novel Pincer Complex-Catalyzed Transformations : Including Asymmetric Catalysis." Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-8524.

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Abstract:

This thesis is focused on the development of new pincer complex-catalyzed transformations. Optimization of the catalytic properties (fine-tuning) was directed to increase the catalytic activity as well as the chemo-, stereo- and enantioselectivity of the complexes. This was achieved by varying the heteroatoms in the terdentate pincer ligand, by changing the electronic properties of the coordinated aryl moiety and by implementing chiral functionalities in the pincer complexes. In the cross-coupling reaction of vinyl epoxides and aziridines with organoboronic acids the chemoselectivity of the re

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Zheng, Qi. "Synthetic approaches to the conformationally restricted serotonin analogs and vinylation of indole 3-position via palladium catalyzed cross-coupling reaction." Diss., The University of Arizona, 1993. http://hdl.handle.net/10150/186561.

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Abstract:

An adaptation of a malonic ester synthesis successfully yielded the tricyclic ketones 105 and 106 as key intermediates for the synthesis of conformationally restricted analogs, 12a-d and 13a-d. Investigation of alternative routes led to the development of a general, regiospecific method for the introduction of a vinyl group into the important indole 3-position utilizing the palladium-catalyzed cross-coupling reaction between 3-indole-boronic acids and vinyl triflates. The malonic ester route provided 105 in 14.8% overall yield. When the nitrogen atom of 105 was protected as the carbobenzyloxy

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Ardolino, Michael Joseph. "Synthesis of Enantioenriched 1,5-Dienes and 1,5-Enynes by a Palladium-Catalyzed 3,3'-Reductive Elimination: Methodology Development and Mechanistic Studies." Thesis, Boston College, 2014. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:103544.

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Abstract:

Thesis advisor: James P. Morken<br>This dissertation details the development, application and study of new palladium-catalyzed carbon-carbon bond forming strategies that generate synthetically useful enantioenriched small molecules. Controlled by a bidentate phosphine ligand, these transformations are thought to operate through a unique 3,3'-reductive elimination that leads to high regio- and stereoselectivity. Specifically, Chapter 1 introduces background on prior work that led to the first allyl-allyl coupling to deliver branched 1,5-dienes, and presents new computational studies on the orig

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Liu, Shanshan [Verfasser]. "Conversion of Pyridine N-Oxides to Tetrazolopyridines and Palladium-Catalyzed Regiocontrolled C‒H/C‒H Cross Coupling of Pyridine N-Oxides and Pyrroles / Shanshan Liu." Berlin : Freie Universität Berlin, 2016. http://d-nb.info/1084634600/34.

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Liang, Yong. "Novel Approaches for the Synthesis of C-5 Modified Pyrimidine Nucleosides." FIU Digital Commons, 2014. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/1591.

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Abstract:

The antiviral or anticancer activities of C-5 modified pyrimidine nucleoside analogues validate the need for the development of their syntheses. In the first half of this dissertation, I explore the Pd-catalyzed cross-coupling reaction of allylphenylgermanes with aryl halides in the presence of SbF5/TBAF to give various biaryls by transferring multiple phenyl groups, which has also been applied to the 5-halo pyrimidine nucleosides for the synthesis of 5-aryl derivatives. To avoid the use of organometallic reagents, I developed Pd-catalyzed direct arylation of 5-halo pyrimidine nucleosides. It

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Spencer, William T. "Part I, studies toward the total synthesis of Trocheliophorolide A. ; part II, studies on the development of a palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling towards the synthesis of alkenyl alkynyl ketones /." Online version of thesis, 2008. http://hdl.handle.net/1850/7729.

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Roche, Maxime. "Couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones : synthèse d’oléfines apparentées à l’isocombrétastatine A4." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114843.

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Abstract:

Les travaux rapportés dans ce mémoire concernent le développement de nouveaux couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones ainsi que leurs applications à la synthèse d’analogues de l’isocombrétastatine A4 (isoCA-4). La première partie du manuscrit est consacrée à l’étude de la réactivité de N-tosylhydrazones encombrées dans les couplages avec des halogénures d’aryle. Des conditions ont été mise au point afin d’avoir accès à des molécules 1,1-diaryléthylène ortho/ortho’-disubstituées en relation avec l’isoCA-4. Une autre partie de ce travail est dédiée au développement de réactions tandem i

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Wannberg, Johan. "Microwave-Assisted Synthesis of C2-Symmetric HIV-1 Protease Inhibitors : Development and Applications of In Situ Carbonylations and other Palladium(0)-Catalyzed Reactions." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-5804.

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Abstract:

The HIV protease is an essential enzyme for HIV replication and constitutes an important target in the treatment of HIV/AIDS. Efficient combination therapies using inhibitors of the reverse transcriptase and protease enzymes have led many to reevaluate HIV infections from a terminal condition to a chronic-but-manageable disease in the developed world. Unfortunately, the emergence of drug resistant viral strains and severe treatment-related adverse effects limit the benefits of current anti-HIV/AIDS drugs for many patients. Furthermore, less than one in ten patients infected with HIV in low- an

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Boehner, Christine Monika. "Palladium catalysed cross-coupling of disiloxanes." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609354.

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Castle, Paul Laurence. "New developments in palladium catalysed cross-coupling." Thesis, Imperial College London, 1987. http://hdl.handle.net/10044/1/38256.

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Wannberg, Johan. "Microwave-Assisted Synthesis of C₂-Symmetric HIV-1 Protease Inhibitors : Development and Applications of In Situ Carbonylations and other Palladium(0)-Catalyzed Reactions." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-5804.

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Sore, Hannah Fiona. "The synthesis and palladium catalysed cross coupling of organosilicon reagents." Thesis, University of Cambridge, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.608633.

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Smith, Paul James. "Palladium catalysed Suzuki cross-coupling reactions in ambient temperature ionic liquids." Thesis, Imperial College London, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405785.

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Naas, Mohammed. "Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2009/document.

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Abstract:

L’accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux biologiquement actifs nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la réactivité des indazoles. Dans la première partie, nous avons étudié la sélectivité des couplages de type Suzuki, pour fonctionnaliser la position 3 d’indazoles possédant la fonction NH libre. Par la suite, un nouveau procédé d’(hétéro)arylation direct pallado-catalysé régiosélectif a été mis à profit pour synthétiser des indazoles fonctionnalisés tant sur la position 3 que sur le som

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Geogheghan, Katherine Jayne. "Boronic acid speciation in Suzuki-Miyaura cross-coupling." Thesis, University of Edinburgh, 2018. http://hdl.handle.net/1842/33092.

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Abstract:

Since its discovery in 1979, the Suzuki-Miyaura (SM) reaction has become one of the most widely utilised tools for carbon-carbon bond formation. The palladium catalysed coupling of an organoboron and organohalide compounds proceeds through a three-stage mechanism of oxidative addition, transmetalation and reductive elimination. The transmetalation of boronic acids to a palladium(II) complex has been widely studied. However, very little is known about the transmetalation of boronic esters, which are commonly used as an alternative to unstable boronic acids. Whether these species undergo direct

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Lightowler, Stephen. "Palladium-catalysed cross-coupling reactions in the synthesis of novel organic polymers and monodisperse oligomers." Thesis, University of Hull, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.342874.

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Frye, Elizabeth Catherine. "Chemical and biological applications of organosilicon chemistry : palladium-catalysed cross-coupling of disiloxanes and hydrosilylation as a bioorthogonal reaction." Thesis, University of Cambridge, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.648823.

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Thomas, Claudia, Olga Kataeva, Arndt W. Schmidt, and Hans-Joachim Knölker. "Regioselective prenylation of bromocarbazoles by palladium(0)-catalysed cross coupling – synthesis of O-methylsiamenol, O-methylmicromeline and carquinostatin A." Royal Society of Chemistry, 2014. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A36279.

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Abstract:

We describe the regioselective prenylation of 3-bromocarbazole by palladium(0)-catalysed cross coupling with a prenylstannane or a prenylboronate. The procedure is applied to the synthesis of precursors for biologically active carbazole alkaloids.

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Gigant, Nicolas. "Synthèse et réactivité d'énamides, de la diversité moléculaire à la synthèse de molécules bioactives et/ou naturelles." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2039.

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Abstract:

La nécessité grandissante de disposer d’une large librairie de diverses petites molécules pour le screening biologique constitue une puissante force motrice pour les chimistes organiciens et requiert en amont le développement de méthodologies rapides et efficaces. Dans ce cadre, nous nous sommes plus particulièrement intéressés à la fonctionnalisation d’énamides qui représentent des blocs moléculaires intéressants permettant d’introduire des fonctionnalités aminées dans des systèmes variés. Notre objectif a été de synthétiser des petites bibliothèques de molécules azotées à partir de substrats

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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275/document.

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Abstract:

Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau

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Cieślikiewicz-Bouet, Monika. "Synthesis, structural investigations and evaluation of pyrazine sensitizers for lanthanides emitting in near-infrared and novel phosphine derivatives." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2088.

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Abstract:

En raison de l’omniprésence des hétérocycles azotés et de leurs propriétés biologiques, une attention particulière est accordée au développement de méthodologie pour leur synthèse et leur fonctionnalisation. L’étude de la fonctionnalisation d’énamides constitue une thématique importante car ces motifs s’avèrent être des outils synthétiques polyvalents permettant d’accéder à des dérivés hétérocycliques complexes. Les réactions de couplage Pd-catalysées constituent une méthode de choix rapide et efficace pour la synthèse d'énamides, notamment à partir de phosphates d'énols issus de lactames, d’i

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Rameau, Nelly. "Synthèse de molécules bio-actives par couplage décarboxylant." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10192/document.

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Abstract:

Les molécules aromatiques se retrouvent dans de nombreux produits de la chimie fine ou de spécialité. Aujourd'hui toutes sont obtenues par voie pétrochimique ; il est donc nécessaire de trouver des ressources alternatives renouvelables. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à des méthodologies applicables en chimie fine et mettant en oeuvre la transformation de molécules aromatiques issues de la biomasse soit pour obtenir des synthons équivalents à ceux de la filière pétrochimique, soit pour synthétiser des composés de chimie fine sans recourir à des fonctionnalisation inte

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Milton, Edward J. "Pd catalysed C-C & C-O bond formation using bis-(dialkyl/diarylphosphino)ferrocene ligands." Thesis, University of St Andrews, 2010. http://hdl.handle.net/10023/1022.

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Abstract:

A brief introduction explaining phosphine ligand properties, Pd catalysed cross-coupling reactions; the importance of the steps involved in the catalytic cycle (oxidative addition, transmetalation & reductive elimination), mechanistic studies and a comparison of various reactions will give an overview of important cross-coupling reactions and their limitations. The development of a “super-concentrated” (5M) Pd catalysed Kumada type coupling reaction has been developed for coupling a range of aryl bromide and chloride substrates with the Grignard reagents ((p-CF₃-C₆H₄)MgBr)) and PhMgBr in methy

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Souffrin, Agathe. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3801/document.

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Abstract:

Notre équipe de recherche a récemment développé les premiers inhibiteurs d’une enzyme à DDE, la transposase MOS1, une enzyme analogue à l’intégrase du VIH-1. Ces molécules, de type bisfurylmaléimides, ont également montré une efficacité contre les activités enzymatiques de l’intégrase du VIH. En se basant sur ces résultats, nous avons entrepris la synthèse de nouveaux bisfurylmaléimides dans le but d’identifier de nouveaux inhibiteurs de l’intégrase et de proposer de nouvelles molécules dans la lutte contre le virus responsable du SIDA. L’originalité de notre démarche est l’utilisation de la t

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Cornelio, Benedetta. "Nanoparticules de palladium comme catalyseurs : Conception, analyses et application pour la préparation de dérivés bisaryliques d'intérêt biologique." Thesis, Reims, 2014. http://www.theses.fr/2014REIMP203.

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Abstract:

Un grand nombre de 3,4-bisindolylmaléimides possède une activité inhibitrice des protéine-kinases. Les 3-isothiazolone-1,(1)-(di)oxydes pouvant être considérées comme des analogues de la maléimide, la fonctionalisation des 5-chloro- et 4,5-dichloro-3-isothiazolone 1,(1)-(di)oxydes par des réactions de couplage palladocatalysé de Suzuki-Miyaura, permet d'accéder aux analogues “thia” des 3,4-bisindolylmaléimides. La synthèse de sulfonamides primaires tels que les dérivés 4-(hétéro)aryl substitués du benzènesulfonamide comme inhibiteurs potentiels de l'anhydrase carbonique, a également été envisa

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Kutudila, Pricilia. "Structure et réactivité des triarylbismuths : approche théorique et expérimentale." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC1123/document.

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Abstract:

Les triarylbismuths sont des réactifs organométalliques d’un intérêt croissant en synthèse organique, pour leur aptitude à transférer leurs trois groupements aryles dans les réactions de couplage croisé C-C pallado-catalysées. Ces réactifs essentiellement non toxiques et « économiques en atomes » sont attrayants dans le cadre d’une chimie plus respectueuse de l’environnement, et présentent des applications en chimie pharmaceutique et en science des matériaux. Cependant, leur développement est ralenti par le manque de connaissances théoriques à leur sujet. Cette thèse vise alors à comprendre la

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Ren, Hui. "Synthèses, caractérisation et étude structurale de complexes de type carbènes N-hétérocycliques basés sur des Calix[4]arènes." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10315.

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Abstract:

Cette thèse apporte une contribution au développement de complexes carbènes N-hétérocycliques-palladium basés sur des calix[4]arènes: leur synthèse, leur caractérisation ainsi que l'évaluation de leur activité catalytique est presenté. Pour cela, un calix[4]arène mono-substitué a été préparé conformément aux procédures classiques, puis les précurseurs de nouveaux ligands NHC ont été obtenus. Subissant l'alkylation avec du n-butylbromide et puis une métallation subséquente avec du palladium et de la pyridine, quatorze nouveaux complexes ont été obtenus. Après les caractérisations complètes en s

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Bénard, Sébastien. "Synthèse et fonctionnalisation d’hétérocycles azotés catalysées par les métaux de transition. Approche vers la synthèse totale de la (-)-norsuavéoline." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112310/document.

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Abstract:

Ces travaux de thèse traitent de la synthèse et de la fonctionnalisation d’hétérocycles azotés catalysées par les métaux de transition. La première partie de ce projet a été consacrée à la mise en place d’une méthode simple et efficace pour la N-cyclopropylation de différents composés azotés. A partir de l’acide cyclopropylboronique, en présence de sels de cuivre et dans des conditions de couplage oxydant, une grande variété de composés azotés ont pu être N-cyclopropylés. Cette méthode permet une nouvelle voie d’accès aux substrats N-cyclopropylés.La deuxième partie de ces travaux de thèse por

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Peramo, Arnaud. "Modification sélective de protéines en milieu biologique par réaction de Suzuki-Miyaura nanocatalysée PLGA-PEG-supported Pd nanoparticles as efficient catalysts for Suzuki-Miyaura coupling reactions in water Selective modification of a native protein in a patient tissue homogenate using palladium nanoparticles A Self-Assembling Palladium-Loaded Calixarene as a Potent Catalyst for the Suzuki-Miyaura Cross-coupling Reaction in Water." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS600.

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Abstract:

Les nanotechnologies ont ouvert de nouvelles perspectives pour l’administration ciblée des médicaments. Les approches actuelles en nanomédecine sont basées sur l’encapsulation d’un principe actif dans un nano-vecteur. Nous proposons dans ce travail l’utilisation de nanoparticules non plus pour adresser un médicament encapsulé vers sa cible, mais pour manipuler une protéine d’intérêt en milieu biologique, ce qui constitue une nouvelle stratégie thérapeutique. Avec cet objectif, nous avons identifié une formulation de nanoparticules de palladium, stable, non toxique et dotée d’un pouvoir catalyt

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Dwadnia, Nejib. "Ligands ferrocéniqes hybrides (P, N) : synthèse, coordination aux métaux et applications en catalyse de couplage d'arylation." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK050/document.

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Abstract:

La thématique de recherche développée au cours de cette thèse concerne l’élaboration de nouveaux ligands mixtes ferrocéniques hybrides-(P,N) à conformation contrôlée, robustes et stables à l’air. Ces ligands tétradentes hybrides comportent deux types de fonctions coordinnantes aux propriétés stériques et électroniques distinctes. Leur chimie de coordination avec des métaux tels que l’or ou le palladium a été étudiée et certains complexes d’Au(I) isolés ont été utilisés en catalyse de couplage d’arylation des iodures d’aryles. La première partie de cette thèse porte sur une étude bibliographiqu

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Escárcega, Bobadilla Martha Verónica. "Organometallic compounds and metal nanoparticles as catalysts in low environmental impact solvents." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2011. http://hdl.handle.net/10803/9114.

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Abstract:

Durant les darreres dècades, el disseny de processos en el marc de la química sostenible ha anat creixent de forma exponencial. La recerca constant de processos mes benignes amb el medi ambient ha implicat un gran esforç per obtenir millors rendiments mitjançant l'activació de llocs específics, i possant especial èmfasi amb el control de la quimio-, la regio- i la enantioselectivitat, punts crucials per a l'economia atómica. En aquest sentit, els dissolvents juguen un paper crític, i com podrà veure's al llarg d'aquesta memòria..<br/>Aquesta Tesi s'enfoca en l'ús de mitjans de reacció alternat

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Allouch, Fatima. "Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes." Thesis, Dijon, 2013. http://www.theses.fr/2013DIJOS002.

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Abstract:

Ce mémoire porte sur l’accès simple et peu coûteux à de nouveaux ligands ferrocéniques aminés et aminophosphinés et leur coordination avec des métaux de transition pour des applications en catalyse homogène.Des métallo-ligands aminés flexibles ont été obtenus et caractérisés après amination réductrice du 1,1’-diformylferrocène. D’autres ligands (N,N) rigides ont été isolés au départ du précurseur du 1,1’-di-tert-butyl-3,3’-diformylferrocène. Des aza-ferrocénophanes ont également été facilement préparés avec ces deux précurseurs carbonylés. Lors de la coordination de ces ligands avec le palladi

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Wong, Nicholas. "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling For The Synthesis Of Thienoisoquinolines." Thesis, 2012. http://spectrum.library.concordia.ca/974164/9/Wong_Nicholas_MASC_F2012.pdf.

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