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Journal articles on the topic 'Pancitopenia'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Valle Feijoo, Maria Luisa, Violeta Turcu, María Isabel Pérez Expósito, and Javier de la Fuente Aguado. "Esplenomegalia masiva y pancitopenia." Medicina Clínica 148, no. 5 (2017): e27. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.05.011.

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2

Silva, Ana Cristina Capanema, Ananda Oliveira Rodrigues, Juliana Caetano Campana, Mayla de Sousa Rocha, Rafaela Rabelo Maciel, and Camila Cristina Santos. "INVESTIGAÇÃO DE PANCITOPENIA ASSOCIADA A ESPLENOMEGALIA: UM RELATO DE CASO." REVISTA FOCO 16, no. 02 (2023): e1043. http://dx.doi.org/10.54751/revistafoco.v16n2-135.

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Abstract:

A pancitopenia é caracterizada pela redução nas três linhagens de células sanguíneas. Essa patologia pode ser de origem primária ou secundária, apresentando diversas etiologias e mecanismos, como infecções, afecções da medula óssea, deficiências nutricionais ou sequestro esplênico. Devido aos inúmeros diagnósticos diferenciais, o objetivo desse trabalho é relatar a investigação do caso de um paciente com pancitopenia, buscando esclarecer sua etiologia. Trata-se de um paciente masculino, de 64 anos, proveniente do interior de Minas Gerais, que procurou o serviço de saúde por um quadro febril as

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3

Lucia, Carolina Vitória de, Nina Maia Santana, and Nadia de Andrade Khouri. "Hipoplasia de medula óssea: manifestação atípica do hipertireoidismo." Revista Baiana de Saúde Pública 45 (December 28, 2021): 89–97. http://dx.doi.org/10.22278/2318-2660.2021.v45.nsupl_2.a3554.

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Abstract:

Alterações hematológicas, como anemia ou pancitopenia, podem ser manifestações atípicas do hipertireoidismo. Embora a maioria dos casos de pancitopenia na doença de Graves seja decorrente do uso de drogas antitireoidianas – tionamidas –, ela também pode estar associada ao quadro de hipertireoidismo não tratado e, assim, se manifestar como uma complicação grave. Este estudo tem como objetivo relatar o caso de uma paciente portadora de hipertireoidismo que evoluiu durante o internamento por pancitopenia secundária à doença primária. As informações foram obtidas por meio da revisão do prontuário,

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4

Rangel Selvera, Omar Alejandro, Javier Gómez-Pavón, and Isidoro Ruiperez Cantera. "Pancitopenia reversible secundaria a enoxaparina." Revista Española de Geriatría y Gerontología 48, no. 3 (2013): 143–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2012.09.007.

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5

Solera Suárez, Manuel, María José Esteban Giner, and Vicente Giner Galván. "Pancitopenia probablemente inducida por metamizol." Medicina Clínica 115, no. 1 (2000): 37–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(00)71456-4.

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6

Rubio Aparicio, Pedro M., and Susana Riesco Riesco. "Pancitopenia: valoración clínica y diagnóstica." Anales de Pediatría Continuada 10, no. 4 (2012): 217–21. http://dx.doi.org/10.1016/s1696-2818(12)70090-2.

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7

Gomes-Morila, Mariana Cristina, Ricardo Pasquini-Neto, Lucas Latchuk Martins, Lucas Wagner Gortz, Guilherme Augusto Nazar, and Maurício de Carvalho. "Pancitopenia como apresentação inicial de anemia perniciosa: relato de caso de uma abordagem minimamente invasiva." Brazilian Journal of Case Reports 3, no. 4 (2023): 41–46. http://dx.doi.org/10.52600/2763-583x.bjcr.2023.3.4.41-46.

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Abstract:

A pancitopenia frequentemente é associada a neoplasias comprometedoras da medula óssea, falências medulares e infecções. Sua manifestação associada a deficiência de vitamina B12 apesar de rara, também pode ser encontrada. Ao pensar nos diagnósticos diferenciais, a hipovitaminose deve ser considerada para reduzir a exposição do paciente à investigação invasiva e de alto custo. Nesse contexto, o presente relato de caso buscou apresentar uma abordagem minimamente invasiva para o diagnóstico da anemia perniciosa com inicial apresentação de pancitopenia.

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8

Cytrynbaum, Natasha, and André Paes Goulart Machado. "Mulher com eritrodermia, mucosite e pancitopenia." Brazilian Journal of Health and Biomedical Sciences 19, no. 1 (2020): 69–73. http://dx.doi.org/10.12957/bjhbs.2020.53535.

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9

García-Pereña, L., M. Moreno-Higueras, P. Parra-Rosado, L. Gallo-Padilla, and J. L. Callejas-Rubio. "Mujer de 42 años con pancitopenia." SEMERGEN - Medicina de Familia 42, no. 8 (2016): 596–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2016.01.001.

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10

Snchez Garca, J., J. Serrano, J. M. Garca Castellano, and A. Torres Gmez. "Protocolo diagn?stico de la pancitopenia." Medicine - Programa de Formaci?n M?dica Continuada Acreditado 10, no. 21 (2008): 1445–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0211-3449(08)75407-9.

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11

Delgado, Fabiola, María José Rolón, Alberto Lovera, Liz Duarte, Leticia Jiménez, and Pablo Lovera. "Pancitopenia en paciente con infección por VIH." Revista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna 2, no. 1 (2015): 93–96. http://dx.doi.org/10.18004/rvspmi/2312-3893/2015.02(01)93-096.

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12

González-Martínez, Daniel Felipe, Carlos Ernesto Cabrera-Velasco, Paulo Andrés Chilitio-Zemanate, and José Luis Verhelst-Solano. "Pancitopenia inducida por bajas dosis de metotrexato." Ces Medicina 33, no. 2 (2019): 119–25. http://dx.doi.org/10.21615/cesmedicina.33.2.5.

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Abstract:

El metotrexato es un agente que antagoniza el metabolismo del ácido fólico reduciendo los niveles de tetrahidrofolato en las células, inhibiendo su replicación y la síntesis de proteínas. Actualmente, se emplea en el tratamiento de diversas enfermedades malignas o inflamatorias. Tiene descritos numerosos efectos tóxicos, tanto a dosis altas en esquemas quimioterapéuticos como bajas de larga duración para inmunosupresión, los cuales incluyen compromiso hepático, neurológico, cutáneo, gastrointestinal y, con menor frecuencia, afección pulmonar y hematológica. Se reporta el caso de un paciente de

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13

Suárez Álvarez, C. G., M. Górgolas Hernández-Mora, M. A. Franco López, M. L. Fernández Guerrero, M. Lago, and J. L. Sarasa Corral. "Pancitopenia y tumor esplénico en mujer joven." Revista Clínica Española 200, no. 4 (2000): 231–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(00)70614-x.

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14

Castro Dager, Ángel, Karolay Dayana Mendoza Borja, and Paola Andrea Manjarres Figueredo. "Severe acquired aplasic anemia associated with seronegative hepatitis. Case report." Pediatría 57, no. 1 (2024): 4468. http://dx.doi.org/10.14295/rp.v57i1.468.

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Abstract:

Antecedentes: La anemia aplásica es una condición potencialmente mortal que hace referencia a una médula ósea hipocelular o acelular asociada a pancitopenia, de causa genética o adquirida. La hepatitis autoinmune seronegativa es una causa rara relacionada con aplasia medular que es reconocido por un aumento marcado de las enzimas hepáticas; su tratamiento está basado en esteroides, inmunomoduladores y el trasplante de células hematopoyéticas. Reporte de caso: Masculino de 12 años de edad que cursó con hematomas y palidez cutánea de un mes de evolución, en los paraclínicos iniciales se encontró

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15

Torres Expósito, Beatriz, and Marisol Lopes Guerra. "Pancitopenia en el contexto de una cistinosis nefropática." Medicina Clínica 132, no. 5 (2009): 201. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2008.09.005.

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16

Ferreira, Ingridi de Oliveira, and Mayra Meneguelli Teixeira. "PANCITOPENIA CAUSADA PELA ERLIQUIOSE CANINA: RELATO DE CASO." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 10, no. 4 (2024): 1397–405. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v10i4.13665.

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Abstract:

A Erliquiose é uma doença endêmica no Brasil, considerada uma das principais enfermidades que acometem os cães. Entretanto, apesar de frequente, seu diagnóstico pode ser desafiador, uma vez que possui sinais inespecíficos e diversas alterações laboratoriais, ou até mesmo nenhuma alteração. Essa doença ocasionada por uma bactéria intracelular obrigatória, a transmissão ocorre pela picada de um ectoparasito contaminado que age tanto como vetor, quanto como reservatório da enfermidade. Diante disso, este trabalho tem como objetivo relatar o caso clínico de pancitopenia ocasionada pela Ehrlichia c

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17

Paz-Ibarra, José, Mayumi Katherine Taniguchi Lock, Roger Anderson Gonzales Valdivieso, Luis Alberto Concepción-Urteaga, Juan Eduardo Quiroz-Aldave, and Marcio José Concepción-Zavaleta. "Pancitopenia e hipotiroidismo: síndrome poliglandular autoinmune tipo 3B." Anales de la Facultad de Medicina 86, no. 1 (2025): 66–70. https://doi.org/10.15381/anales.v86i1.29647.

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Abstract:

Hypothyroidism can be associated with pancytopenia in rare cases. We present the case of a 33-year-old woman with edema over the past six months, associated with fatigue, hyporexia, cold intolerance, and paresthesia. Laboratory tests revealed pancytopenia and autoimmune primary hypothyroidism, along with low vitamin B12 levels associated with atrophic gastritis. Treatment with levothyroxine and prednisone was initiated for autoimmune thrombocytopenic purpura. Four weeks later, pancytopenia resolved. The final diagnosis was type 3B autoimmune polyglandular syndrome. Of the 12 reported cases of

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18

Torres, Gabriel Godoi, Bruno Rafael Ramos, Juliana Godoi Torres, and Luísa Mendonça Franco. "Avaliação clínica e diagnóstico diferencial em pacientes com pancitopenia associada à esplenomegalia." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 5 (2024): e73640. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n5-472.

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Abstract:

Este artigo revisa a literatura sobre pancitopenia associada à esplenomegalia, explorando suas causas, diagnóstico diferencial e tratamento. Foram analisados artigos publicados entre 2016 e 2024, obtidos em bases de dados como PubMed, Scielo e LILACS. Os critérios de inclusão consideraram relatos de casos, revisões sistemáticas e estudos originais que abordassem pancitopenia em adultos. As causas mais comuns incluem doenças hematológicas, autoimunes e infecções crônicas, com destaque para leucemias, síndromes mieloproliferativas e doenças como a leishmaniose visceral. O diagnóstico diferencial

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19

Silva, Felipe Ribeiro do Val Tommasi. "Investigação de diagnóstico diferencial associada a Síndrome Mielodisplásica: um relato de caso." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 1 (2024): 7142–51. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n1-582.

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Abstract:

Objetivo: Relatar a investigação de diagnóstico de uma paciente com pancitopenia, buscando elucidar a possível relação com a síndrome mielodisplásica. Materiais e métodos: Paciente do sexo feminino, 37 anos. Desde os 14 anos de idade apresenta quadro clínico de migrânea sem áurea e uso de analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides. A presença de fadiga precipitada por esforços físicos rotineiros, astenia global e dores em membros inferiores, com piora progressiva, foi atendida no pronto atendimento. Exames diagnosticou anemia grave. Admitida no Hospital Evangélico de Vila Velha, no Espíri

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20

Ccorahua-Rios, Maycol Suker, Estefani Chanco-Tupa, Ana Claudia Santander-Cahuantico, and Noé Atamari-Anahui. "Aplasia medular asociado con virus linfotrópico humano de células T tipo 1 (HTLV-1): Reporte de un caso." Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo 14, no. 2 (2021): 207–10. http://dx.doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2021.142.1065.

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Abstract:

Antecedentes: La aplasia medular es una enfermedad caracterizada por pancitopenia con médula ósea hipocelular. La mayor parte de estas son adquiridas pudiendo ser idiopáticas o secundarias al daño de la médula ósea producido por agentes físicos, químicos o infecciosos. El HTLV-1 es un retrovirus intracelular que se transmite por la lactancia materna prolongada, las relaciones sexuales y las transfusiones sanguíneas. Descripción del caso: Reportamos el caso de una mujer de 28 años que presentó petequias, gingivorragia y palidez generalizada. En sus exámenes se encontró pancitopenia severa, HTLV

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Michelassi, S., S. Nigrelli, M. Amidone, S. Lo Caputo, and G. Tinacci. "L'abito non fa il monaco." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 22, no. 1 (2018): 13–17. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2010.1191.

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Abstract:

Il caso clinico riguarda un paziente anziano con anamnesi pregressa non significativa che si presenta in ambiente nefrologico con un quadro nefritico associato a progressiva pancitopenia. Gli accertamenti documenteranno una condizione patologica che, diversamente dal passato, rischia di diventare sempre più frequente nella pratica clinica del nefrologo.

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22

Amaya Bernal, Miriam Beatriz, Yurany Duarte Torres, Javier Ignacio Godoy Barbosa, and Óscar Iván Reyes Cortés. "Reporte de caso : hallazgo de Cryptococcus spp. en aspirado de médula ósea con coloración de Wright." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 4, no. 2 (2017): 24. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.207.

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Abstract:

Introducción y objetivos. Los pacientes inmunocomprometidos con patologías como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) son susceptibles a adquirir fácilmente infecciones oportunistas, como el caso de este paciente de 23 años, VIH+, tratado con HAART, quien presenta síntomas B acompañados de tos seca, dificultad respiratoria y pancitopenia.

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23

Caminhas, Victor, Elisa Calili, Bernardo Ferreira, et al. "PANCITOPENIA COM TROMBOCITOPENIA GRAVE ASSOCIADA À HEPATITE B AGUD." Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva Express 28, Supl.5 (2017): 973. http://dx.doi.org/10.28952/s2359-2737.2017.02.0973.

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24

Falé, Cláudia, Ana Araújo, Sílvia Lourenço, and Maria Pais. "Panmielose Aguda com Mielofibrose: Uma Causa Rara de Pancitopenia." Acta Médica Portuguesa 26, no. 5 (2013): 613. http://dx.doi.org/10.20344/amp.315.

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Abstract:

Acute Panmyelosis with myelofibrosis is a rare and aggressive acute myeloid leukemia accounting for 2% of all acute leukemias. Clinically, it is characterized by an acute onset of cytopenias associated with extensive bone marrow fibrosis in the absence of splenomegaly and related morphological changes in the red blood cells such as dacryocytes. The presence of fibrosis further complicates the correct diagnosis of this rare disease, being important to differentiate this entity from other hematologic malignancies such as other acute myeloid leukemias and myelodysplastic syndromes associated with

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25

Dias, MAS, AMS Ariza, JLS Pereira, NL Oliveira, RV Moreira, and PC Gontijo. "PANCITOPENIA ASSOCIADA AO USO DE TRIPTOFANO: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 46 (October 2024): S67. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.112.

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26

Costa, MFH, MP Cesar, ASA Silva, et al. "PANCITOPENIA SECUNDÁRIA À ANEMIA DE FANCONI: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 46 (October 2024): S115. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.193.

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27

Lozano Díaz, D., M. ªJ Santiago Lozano, S. Sánchez Gonzalo, A. García González, and C. Beléndez Bieler. "Niño con fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia, pancitopenia y alteración multisistémica." Anales de Pediatría 66, no. 1 (2007): 107–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1695-4033(07)70316-8.

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López-Marina, V., T. Rama Martínez, G. Pizarro Romero, R. Alcolea García, and N. Costa Bardají. "Pancitopenia secundaria a intoxicación por metotrexato en paciente anciano." Medicina de Familia. SEMERGEN 45, no. 6 (2019): e29-e31. http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2018.12.002.

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BRAVO ZUÑIGA, Jessica, Michael CIEZA TERRONES, Reyner LOZA MUNÁRRIZ, Juan Carlos FERRUFINO LLACH, and Nancy MAYO SIMON. "Hiperoxaluria primaria con pancitopenia: a propósito de un caso." Revista Medica Herediana 16, no. 2 (2013): 148. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v16i2.828.

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Abstract:

Se presenta el caso de un varón, de 15 años de edad, con diagnóstico de litiasis renal desde la infancia que evolucionó a Insuficiencia Renal Crónica, requiriendo hemodiálisis. Seis meses antes del reporte se agregan dolores articulares, con signos flogósicos en rodilla derecha, compromiso progresivo del estado general, pérdida de peso y anemia. Al examen físico se encuentra a un paciente emaciado, pálido, con múltiples adenopatías cervicales, y presencia de hepato-esplenomegalia. Se realizan exámenes evidenciándose: pancitopenia, con mayor compromiso de la serie roja (hemoglobina 7,3mg/dL, le

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Almeida, D. R., L. M. Cichota, L. M. Bottega, and L. V. P. Silva. "HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA: RELATO DE CASO CLÍNICO COM PANCITOPENIA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 7–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.013.

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31

Prado-Núñez, Jesús Sebastián, Sergio Octavio Vásquez-Kunze, and Héctor Sosa-Valle. "Varón de 20 años con distonías, encefalopatía y pancitopenia." Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna 38, no. 2 (2025): 151–61. https://doi.org/10.36393/spmi.v38i2.928.

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Abstract:

Se presenta el caso de un varón de 20 años con un año de distonías, bradicinesia, pancitopenia y encefalopatía. El análisis estructurado del caso permitió detectar el diagnóstico final, como una enfermedad de Wilson, con evidencia de compromiso corneal con presencia del anillo de Kayser–Fleischer y alteración en los niveles de ceruloplasmina y niveles anormales cobre en orina y sangre. El manejo médico se instauró con D-penicilamina y zinc, además abordando el manejo sintomático. El inicio precoz del tratamiento puede prevenir la progresión de la enfermedad.

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Rentería-Castillo, Elizabeth, Mabel Yolotzin Fragoso-Serna, and Diego Alejandro Garzón-Recalde. "[Pancytopenia associated to acute myeloid leukemia: a case report of aleukemic leukemia]." Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social 61, no. 5 (2023): 670–76. https://doi.org/10.5281/zenodo.8316475.

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Abstract:

Médula Ósea; Citometría de Flujo <strong>Abstract </strong> <strong>Background: </strong>Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the presence of ≥ 20% myeloblasts in peripheral blood or bone marrow, as well as specific cytogenetic alterations. It can appear as a <em>de novo</em> disease or be associated with other hematologic diseases, which is why the clinical presentation is heterogeneous. Pancytopenia as a manifestation of aleukemic leukemia is a rare entity. Here, we described a case of AML that presented with pancytopenia as the only manifestation in a sec

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RUIZ, OSCAR, WILLY QUIÑONES, OSCAR MISAD, et al. "Histiocitosis maligna." Anales de la Facultad de Medicina 65, no. 4 (2013): 255. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v65i4.1383.

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Abstract:

Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna. Se presenta este caso por ser una entidad infrecuente y una emergencia médica.

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Porto, DPR, ML Viana, LD Napoleão, et al. "PANCITOPENIA SECUNDÁRIA A DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 46 (October 2024): S11. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.019.

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Di Filippo, Michela, Lisa Rossoni, Marta Nebiolo, Francesca Fioredda, Valentina Carrato, and Daniela Pirlo. "Una strana pancitopenia: dalla gestione in urgenza alla diagnosi genetica." Medico e Bambino Pagine elettroniche 27, no. 10 (2024): 201–6. https://doi.org/10.53126/mebxxviid201.

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Abstract:

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked genetic disorder caused by a mutation in the WAS gene that codes for the WASp protein, which is involved in the functioning of the cytoskeleton of non-erythroid haematopoietic cells. This mutation leads to a congenital immunity disorder characterised by immunodeficiency, microthrombocytopenia and eczema. Its incidence is 1 in 250,000 live-born males. Treatment options to date are haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from an HLA-matched donor or gene therapy. The paper described the case of Tommaso, a 5-month-old first-born child with

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Álvarez Sánchez, M. T., A. Paramá Fontenlaa, A. Hidalgo Balsera, and G. Manso Rodríguez. "Pancitopenia y neumonitis asociadas al tratamiento con azatioprina más mesalazina." Medicina Intensiva 27, no. 10 (2003): 699. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-5691(03)79997-5.

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Wikman Jorgensen, Philip Erik, Francisco Mariano Jover Díaz, and José María Cuadrado Pastor. "Pancitopenia excepcional secundaria al tratamiento con interferón pegilado y ribavirina." Gastroenterología y Hepatología 30, no. 4 (2007): 253–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-5705(07)72300-2.

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Aomar-Millán, I. F., L. Pérez-Fernández, I. Portales-Fernández, and J. A. Giménez-Esparza Vich. "Fiebre, lesiones cutáneas y pancitopenia en paciente de 88 años." SEMERGEN - Medicina de Familia 36, no. 1 (2010): 56–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2009.09.001.

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Martín Pozuelo Ruiz de Pascual, Raquel, Patricia López Pardo, and Pedro López-Dóriga Bonnardeaux. "Pancitopenia en el curso de infección por SARS-CoV-2." Medicina Clínica 155, no. 8 (2020): 364–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2020.06.016.

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Mosquera Klinger, Gabriel Alonso, Fredy Orlando Guevara Pulido, and Carlos Álvarez Moreno. "Citomegalovirus diseminado: a propósito de un caso." Universitas Médica 55, no. 1 (2013): 71–75. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed55-1.cdpc.

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Abstract:

El artículo presenta el caso de un hombre sin antecedentes previos de enfermedad, que consultó inicialmente por dolor abdominal. Se documentó colecistitis aguda, en la patología con hallazgos de citomegalovirus; adicionalmente, presentaba múltiples manifestaciones: síntomas respiratorios, sangrado gastrointestinal y pancitopenia. Se documentó infección por VIH y muestras serológicas e histológicas de citomegalovirus. Se hace diagnóstico de citomegalovirus diseminado en el contexto de infección por VIH.

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Quincha Freire, Vanessa del Rocio, Elizabeth Alexandra Jiménez Solano, Bryan Steven Lúa Proaño, and Brian Aaron Cobos Rivera. "Características clínicas y fenotípicas de la anemia de Fanconi." RECIAMUC 6, no. 2 (2022): 79–89. http://dx.doi.org/10.26820/reciamuc/6.(2).mayo.2022.79-89.

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Abstract:

La anemia de Fanconi, se trata de un trastorno multisistémico de base genética y de una patología autosómica recesiva de poca frecuencia, relacionada con un defecto en la función reparadora del ADN por la mutación de por lo menos uno de los 22 genes que, hasta el momento, se han identificado como influyentes en dicho proceso restaurador, y que en consecuencia también se asocia a una pancitopenia progresiva, aplasia medular, malformaciones congénitas variables y una significativa tendencia a las hematopatías y tumores sólidos. El objetivo del presente estudio es efectuar una investigación docum

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Sanmartin Matute, Nube Beatríz. "Anemia de Fanconi. Características clínicas." RECIMUNDO 7, no. 3 (2023): 113–23. http://dx.doi.org/10.26820/recimundo/7.(3).sep.2023.113-123.

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Abstract:

La anemia de Fanconi es un trastorno multisistémico determinado genéticamente, una rara patología autosómica recesiva asociada con defectos en la función de reparación del ADN debido a 22 factores que se han identificado hasta la fecha como que tienen un impacto en el proceso de reparación. Es causada por mutaciones en al menos uno de los genes y se asocia con pancitopenia progresiva, aplasia de la médula ósea, diversas malformaciones congénitas y una importante predisposición a enfermedades hematológicas y tumores sólidos. El propósito de este estudio fue realizar una búsqueda bibliográfica u

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Pedrosa, MSP, VBDS Sales, HA Castralli, et al. "ANEMIA DE FANCONI COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL PARA PANCITOPENIA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (October 2022): S58—S59. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.097.

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Oliveira, JP, AS Emilhano, JSC Papi, et al. "PANCITOPENIA GRAVE SECUNDÁRIA A DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (October 2022): S626—S627. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.1076.

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Souza, Danielle Leão C. F., and Eduardo Magalhães Rego. "TRATAMENTO DAS INFECÇÕES EM PACIENTES COM PANCITOPENIA SECUNDÁRIA A TRATAMENTO CITORREDUTOR." Medicina (Ribeirao Preto. Online) 36, no. 2/4 (2003): 446. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v36i2/4p446-452.

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Pires, BCFV, MTB Alves, ESS Serafim, et al. "PANCITOPENIA SEVERA SECUNDÁRIA A TRATAMENTO PARA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 46 (October 2024): S698. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.1172.

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Escutia Muñoz, B., J. I. Marí Ruiz, J. M. Sánchez Motilla, J. L. Sánchez Carazo, A. Aliaga Boniche, and A. Esparcia Navarro. "Alteraciones cutáneas, atresia de conductos lacrimales y pancitopenia en hombre joven." Revista Clínica Española 201, no. 9 (2001): 545–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(01)70907-1.

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López Melero, Eva, Gloria Ruíz-Roso, Ignacio Botella, Sofía Ortego Pérez, María Delgado, and Milagros Fernández Lucas. "Pancitopenia secundaria a déficit de cobre en un paciente en hemodiálisis." Nefrología 39, no. 4 (2019): 451–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2018.10.011.

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del Mar López-Perezagua, María, Carmen Martínez-Peinado, Francisco José Arjona-Zaragozí, and Francisco Pasquau-Liaño. "Linfadenitis cervical, pancitopenia y fiebre en paciente con infección por VIH." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 25, no. 2 (2007): 157–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0213-005x(07)74246-5.

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Cavalcanti, G. D., L. P. Leite, L. R. P. S. Assunção, A. M. E. S. S. Santos, P. K. B. Bezerra, and A. F. C. Junior. "PANCITOPENIA COMO QUADRO CLÍNICO DA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 172–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.290.

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