Academic literature on the topic 'Passerini-Smiles'

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Journal articles on the topic "Passerini-Smiles"

1

Martinand-Lurin, Elodie, Laurent El Kaïm, and Laurence Grimaud. "Benzoxazinone synthesis via Passerini–Smiles couplings." Tetrahedron Letters 55, no. 37 (2014): 5144–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.088.

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2

Barthelon, Anaëlle, Laurent El Kaïm, Marie Gizolme, and Laurence Grimaud. "Thiols in Ugi- and Passerini-Smiles-Type Couplings." European Journal of Organic Chemistry 2008, no. 35 (2008): 5974–87. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200800859.

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3

Martinand-Lurin, Elodie, Laurent El Kaim, and Laurence Grimaud. "ChemInform Abstract: Benzoxazinone Synthesis via Passerini-Smiles Couplings." ChemInform 46, no. 8 (2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201508246.

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4

Martinand-Lurin, E., A. Dos Santos, L. El Kaim, L. Grimaud, and P. Retailleau. "Double Smiles rearrangement of Passerini adducts towards benzoxazinones." Chem. Commun. 50, no. 17 (2014): 2214–17. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc49022j.

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5

Radha Krishna, Palakodety, Gandrath Dayaker, D. Venkata Ramana, and Ramesh Kunde. "ChemInform Abstract: First Diastereoselective Passerini-Smiles and Ugi-Smiles Reactions Using Chiral Aldehydes." ChemInform 46, no. 8 (2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201508032.

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6

Martinand-Lurin, E., A. Dos Santos, L. El Kaim, L. Grimaud, and P. Retailleau. "ChemInform Abstract: Double Smiles Rearrangement of Passerini Adducts Towards Benzoxazinones." ChemInform 45, no. 21 (2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201421190.

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7

El Kaïm, Laurent, and Laurence Grimaud. "The Ugi-Smiles and Passerini-Smiles Couplings: A Story About Phenols in Isocyanide-Based Multicomponent Reactions." European Journal of Organic Chemistry 2014, no. 35 (2014): 7749–62. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201402783.

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8

Martinand-Lurin, Elodie, Aurélie Dos Santos, Emmanuelle Robineau, et al. "Optimized Conditions for Passerini-Smiles Reactions and Applications to Benzoxazinone Syntheses." Molecules 21, no. 9 (2016): 1257. http://dx.doi.org/10.3390/molecules21091257.

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9

El Kaim, Laurent, and Laurence Grimaud. "ChemInform Abstract: The Ugi-Smiles and Passerini-Smiles Couplings: A Story About Phenols in Isocyanide-Based Multicomponent Reactions." ChemInform 46, no. 9 (2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201509306.

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10

El Kaïm, Laurent, Marie Gizolme, Laurence Grimaud, and Julie Oble. "Smiles Rearrangements in Ugi- and Passerini-Type Couplings: New Multicomponent Access toO- andN-Arylamides." Journal of Organic Chemistry 72, no. 11 (2007): 4169–80. http://dx.doi.org/10.1021/jo070202e.

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Dissertations / Theses on the topic "Passerini-Smiles"

1

Ben, Abdessalem Abdelbari. "Réactions multicomposant à base des isonitriles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLY024/document.

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Abstract:
Les réactions multicomposant à base d'isonitrile (I-MCR) combinées à des transformations de post-condensation constituent des outils de synthèse extrêmement puissants pour la préparation de structures moléculaires complexes et diverses avec de nouvelles propriétés pharmacologiques.Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l'extension du couplage de Ugi-Smiles aux dérivés de purines, en utilisant la 6-mercaptopurine comme partenaire de couplage. Cette méthodologie permet un accès direct et rapide aux dérivés d'adénine avec des rendements modérés à bons à partir de précurseurs simples
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2

Martinand-Lurin, Élodie. "Hétérocycles et réactions pallado-catalysées : développements méthodologiques, études mécanistiques et application en synthèse totale." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112018/document.

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Abstract:
Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse toujours plus efficaces, sélectives et éco-compatibles apparaît comme un défi permanent tant l’intérêt suscité pour les composés hétérocycliques est important. Ce projet de thèse s’articule autour de plusieurs axes dans ce domaine.Tout d’abord, nous avons exploité la réactivité des N-(sulfonyl) et N-(sulfamoyl)aziridines en tant que précurseurs de dipôles 1,3 en vue de préparer divers 1-azaspiro[5.n]alcanes. L’étude mécanistique de cette réaction de cycloaddition [3+2] réalisée par calculs DFT permet de montrer que l’étape cinétiquement d
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3

Gizolme, Marie. "Réactions multicomposants et isonitriles." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2007. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00003258.

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Abstract:
Les couplages de Passerini et de Ugi, réactions multicomposants impliquant des isonitriles, ont suscité un grand intérêt ces dernières années. En effet elles permettent d'obtenir en une étape, avec de bons rendements globaux, des produits complexes et diversifiés. Tout d'abord, une nouvelle méthode de synthèse d'indolizines a été développée à partir d'un couplage entre réaction d'Ugi et cycloaddition [3+2] de sel de pyridinium. Cette étape-clé s'insère dans une cascade Sonogashira/cycloaddition/oxydation qui permet d'accéder de manière rapide à des systèmes hétérocycliques d'une grande complex
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Book chapters on the topic "Passerini-Smiles"

1

Kaïm, Laurent El, and Laurence Grimaud. "Ugi-Smiles and Passerini-Smiles Couplings." In Multicomponent Reactions in Organic Synthesis. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527678174.ch04.

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