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  1. Journal articles
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Pathologies associees'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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Journal articles on the topic "Pathologies associees"

1

Benayada, B., and R. Dafiri. "RP-WS-26 La maladie cœliaque et pathologies associees : a propos de 5 cas pediatriques." Journal de Radiologie 90, no. 10 (2009): 1597. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)76277-8.

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2

Bolko, Loïs, Cyril Gitiaux, and Yves Allenbach. "Dermatomyosites Nouveaux anticorps, nouvelle classification." médecine/sciences 35 (November 2019): 18–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019178.

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Abstract:
Les dermatomyosites (DM) sont des maladies auto-immunes rares du groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques, définies par une atteinte cutanée caractéristique. Elles peuvent survenir dans l’enfance, ou chez l’adulte. Il existe des variations phénotypiques entre les DM concernant la présentation cutanéomusculaire (ex: amyopathique) mais aussi la présentation extra-cutanéomusculaire (ex: atteinte pulmonaire ou articulaire associée). Le caractère auto-immun de ces pathologies est souligné dans 60 % des cas par la présence d’anticorps spécifique de myosite. Ces derniers sont associés à la
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3

Mauras, T. "Redécouvrir la catatonie." European Psychiatry 30, S2 (2015): S2. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.017.

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Abstract:
La catatonie est une pathologie motrice et de l’affect associant immobilisme et décharge motrice, comportements stéréotypés et sidération. La description historique s’autonomise sous la plume de Kahlbaum à la fin du xixe. Longtemps rattachée à la schizophrénie, l’étude systématique des patients des urgences et en population psychiatrique générale a permis d’infirmer que la catatonie était un sous-type de schizophrénie. Plus d’un tiers des états catatoniques sont associés à des causes somatiques diverses qui modifient la prise en charge et interrogent sur la physiopathologie. Par ailleurs, les
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4

Azzoug, Said. "Riedel’s thyroiditis associated with mediastinal and retroperitoneal fibrosis." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (2012): 200–202. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2223.

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Abstract:
Résumé : La thyroïdite de Riedel est une pathologie fibrosante rare qui s’associe parfois à d’autres pathologies fibrosantes comme rapporté dans l’observation qui suit. Observation : Mme B.F consulte à l’âge de 44 ans pour un goitre de consistance dure pierreuse suspecte ; l’échographie cervicale retrouve un goitre nodulaire calcifié suspect avec des adénopathies satellites, la cytoponction retrouva une hyperplasie lymphoréticulaire non spécifique. La patiente a été opérée retrouvant une thyroïde infiltrant les muscles préthyroïdiens ; les biopsies avec l’étude histologique étaient en faveur d
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5

Bonnot, O. "Formes organiques des pathologies psychiatriques : l’exemple des maladies neurométaboliques." European Psychiatry 28, S2 (2013): 14. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.033.

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Abstract:
La pratique clinique quotidienne est loin d’être toujours en accord avec l’adage qui postule qu’il faut avant tout éliminer une pathologie organique avant de prendre en charge un patient psychiatrique. Les rapports entre la psychiatrie et l’organicité ne sont historiquement pas simples mais aujourd’hui, l’étude des pathologies organiques rares associées aux troubles psychiatriques doit intéresser les psychiatres pour trois raisons principales que nous essayerons de mettre en évidence : 1 : il existe des pathologies traitables que des signes psychiatriques atypiques peuvent permettre de mettre
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6

Leynadier, F. "Rhinite allergique et pathologies associées." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 38, no. 5 (1998): 511–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(98)80032-4.

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7

Diebold, Jacques, and Jean-Claude Nicolas. "Virus epstein-barr et pathologies associées." Revue Française des Laboratoires 2001, no. 337 (2001): 23–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(01)80419-4.

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8

Alnot, J. Y., R. Rossarie, and F. Welby. "Syringomyélie et pathologies ostéo-articulaires associées." Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Appareil Moteur 93, no. 3 (2007): 269–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1040(07)90249-4.

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9

Saba, G. "Comorbidités somatiques et résistance thérapeutique." European Psychiatry 29, S3 (2014): 664. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.053.

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Abstract:
RésuméParmi les facteurs de résistance thérapeutique d’un épisode dépressif majeur (EDM), on peut évoquer d’emblée l’association aux pathologies somatiques, au premier rang desquelles figurent les affections endocriniennes, cardiovasculaires et métaboliques. Plusieurs d’entre elles sont d’ailleurs susceptibles d’engendrer la survenue d’un EDM, en pérenniser les manifestations cliniques, et conduire à la résistance aux traitements classiquement proposés dans cette indication. La co-occurrence d’une pathologie somatique et d’un EDM n’est pas une situation rare en pratique clinique quotidienne da
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10

Brion, A. "SFRMS – Bien traiter le sommeil pour améliorer le patient psychiatrique." European Psychiatry 30, S2 (2015): S81—S82. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.363.

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Abstract:
La maladie psychiatrique et les troubles du sommeil sont associés de façon significative ; tout particulièrement l’insomnie dont le concept a évolué (DSM 5, 2013 ; ICSD 3, 2014 [1]) au regard des études récentes qui ont amené à considérer l’insomnie associée aux pathologies psychiatriques comme un trouble comorbide en relation bidirectionnelle et en interaction [2]. Si on considère désormais le rôle fondamental du sommeil sur l’évolution des troubles psychiatrique, on comprend l’enjeu pour les patients psychiatriques d’une prise en charge adéquate de leurs troubles du sommeil. Nous allons inte
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Dissertations / Theses on the topic "Pathologies associees"

1

RAVEL, CHRISTOPHE. "Myasthenie et pathologies auto-immunes associees." Clermont-Ferrand 1, 1992. http://www.theses.fr/1992CLF13029.

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2

Delmond, Christine Liquière. "La colite collagène et les pathologies associées." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11225.

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3

KAFE, HELENE. "Pathologies associees au virus d'epstein-barr : revue de la litterature." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M249.

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4

Marsaudon, Éric. "Démence sénile et pathologies associées : à propos de 310 cas." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR1M194.

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5

Dooghe, Catherine. "Recepteurs erythrocytaires d'insuline et d'igf-i dans la mucoviscidose et les pathologies associees." Clermont-Ferrand 1, 1992. http://www.theses.fr/1992CLF13907.

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6

DESMAZE, CHANTAL. "Contribution cytogenetique dans l'approche par genetique inverse de trois pathologies associees au chromosome 22." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066540.

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Abstract:
Le chromosome 22 est implique dans plusieurs remaniements associes a des pathologies constitutionnelles ou acquises. La translocation t(11 ;22)(q24 ;q12) est specifique du sarcome d'ewing et du neuroepitheliome. Nous avons realise une carte physique de la region q12 du chromosome 22 par des techniques de biologie et de cytogenetique moleculaires et le point de cassure de ce remaniement a pu etre clone dans le laboratoire. Le gene ews a ete localise au niveau de ce point de cassure. Ce gene est remanie de facon constante dans les sarcomes d'ewing et les neuroepitheliomes ainsi que dans d'autres
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7

RICHE, OLIVIER. "Polychondrite chronique atrophiante : manifestations dermatologiques et pathologies associees ; 2 observations et revue de la litterature." Reims, 1989. http://www.theses.fr/1989REIMM097.

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8

ROMANA, MARC. "Etude de l'expression du gene humain codant pour l'uroporphyrinogene decarboxylase et caracterisation des bases moleculaires des pathologies humaines associees au deficit d'activite en uroporphyrinogene decarboxylase." Paris 7, 1990. http://www.theses.fr/1990PA077085.

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Abstract:
Notre modele d'etude est la regulation, au cours de l'erythropoiese, du gene humain qui code l'uroporphyrinogene decarboxylase (uro-d), la cinquieme enzyme de la voie de biosynthese de l'heme. Ce memoire traite tout d'abord de l'organisation intron-exon du gene de l'uro-d. Ce gene s'etend sur 3 kb et est constitue de dix exons. Nous avons montre que ce gene possede un seul promoteur actif dans tous les types cellulaires et dont l'activite est modulee au cours de l'erythropoiese. L'analyse des sites d'hypersensibilite a la dnase i ne nous a pas permis de determiner l'element regulateur responsa
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9

Bonne, Gisèle. "Le complexe cytochrome c oxydase humain : etude de son expression chez le ftus et l'adulte et dans des pathologies associees a des alterations du genome mitochondrial." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077011.

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Abstract:
Le complexe mitochondrial cytochrome c oxydase (cox) catalyse l'etape finale de transfert d'electrons vers l'oxygene moleculaire au cours de la phosphorylation oxydative. Ce complexe est constitue de 10 sous-unites codees par le genome nucleaire et 3 sous-unites codees par l'adn mitochondrial. L'analyse par northern-blot des arn messagers de ces differentes sous-unites au stade ftal et a l'age adulte dans divers tissus (foie, muscle, cur et intestin) revele une augmentation coordonnee de l'expression des sous-unites mitochondriales et nucleaires concomitante a celle de l'activite cox. Dans le
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10

VEDRENNE, JOCELYN. "Etude des alterations de ciita et rfxank dans des lignees tumorales et dans des pathologies associees a un deficit d'expression du complexe majeur d'histocompatibilite de classe ii." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA077230.

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Abstract:
Les molecules du cmh de classe ii, exprimees constitutivement par les cpa ou induites par l'environnement cytokinique (ifn-) sur la majorite des autres cellules, sont responsables de la presentation antigenique aux lth et sont donc un element central dans la regulation de la reponse immunitaire. Differentes etudes accordent une importance grandissante a l'expression des molecules du cmh de classe ii par les cellules tumorales, induisant notamment des phenomenes d'echappement immunitaire. La pathologie bls, due a une absence d'expression des genes hla-d, a permis de caracteriser quatre facteurs
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Books on the topic "Pathologies associees"

1

Guide photographique de portions alimentaires pour l’estimation des quantités consommées au Cameroun. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2456-4.

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Abstract:
Le phénomène de transition nutritionnelle que connaissent les populations du continent africain comprend notamment la densification calorique de l’alimentation associée à l’augmentation de la prévalence de l’obésité et des maladies chroniques et dégénératives. Il est impératif de comprendre ces changements alimentaires en conjonction avec la transition épidémiologique en cours pour mieux prévenir les pathologies associées à la surcharge pondérale, comme l’hypertension et le diabète de type 2, en augmentation particulièrement rapide en Afrique centrale. Cependant, les outils méthodologiques sim
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2

E, Creppy E., Castegnaro M. 1944-, Dirheimer Guy 1931-, and Institut national de la santé et de la recherche médicale (France), eds. Human ochratoxicosis and its pathologies: Proceedings of the international symposium: human ochratoxicosis and associated pathologies in Africa and developing countries, held in Bordeaux (France) on July 4-6, 1993 = Ochratoxicose humaine et ses pathologies : actes du symposium international: ochratoxicose humaine et pathologies associées en Afrique et dans les pays en voie de développement, tenu à Bordeaux du 4 au 6 juillet 1993. INSERM, 1993.

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Book chapters on the topic "Pathologies associees"

1

Tarrerias, Anne-Laure. "Lésions associées." In Pathologie hémorroïdaire. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99158-5_6.

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2

Spano, J. P., R. Mouawad, and S. Vignot. "Pathologies malignes directement associées ou non à l’infection à VIH : interactions médicamenteuses entre les antirétroviraux et les agents cytotoxiques." In Thérapeutique du cancer. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0021-9_41.

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3

"Pathologies associées à la grossesse." In 120 Questions en Gynécologie–Obstétrique. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-72491-6.00003-x.

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4

Van Hout, A., and H. Bijleveld. "Bégaiements et pathologies associées chez l’enfant." In Les bégaiements. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74491-4.00004-7.

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5

"Pathologies cérébrales et séquelles." In Comprendre la Paralysie Cérébrale et les Troubles Associés. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74530-0.00001-3.

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Spas-Defasque, E., G. Lefebvre, P. Herbinet, and A. Cotten. "Troubles minéraux et osseux associés à la maladie rénale chronique." In Imagerie Musculosquelettique : Pathologies Générales. Elsevier, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71924-0.00014-0.

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7

Ebel, Anne. "Rappels sur les Principaux Autoanticorps Pouvant Être Impliqués dans les Pathologies Thrombotiques Associées à L'auto-Immunité." In Hémorragies et thromboses. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70481-9.50016-6.

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Conference papers on the topic "Pathologies associees"

1

Ordioni, U., G. Labrosse, F. Campana, R. Lan, J. H. Catherine, and A. F. Albertini. "Granulomatose oro-faciale révélatrice d’une maladie de Crohn : présentation d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603017.

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Abstract:
La granulomatoses oro-faciale (GOF) est une entité rare regroupant toutes les pathologies caractérisées par une inflammation granulomateuse non caséeuse de la région oro-faciale. Le diagnostic est histologique. L’étiologie n’est pas connue. L’oedème labial d’abord intermittent, pouvant s’installer de manière permanente, est un symptôme classique de la GOF. D’autres signes cliniques, extra-oraux, peuvent être associées lorsque la GOF s’inscrit dans le cadre d’une pathologie systémique : maladie de Crohn, Sarcoïdose, maladie de Wegener. Nous présentons le cas d’un patient pour qui l’exploration
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2

Sulukdjian, Arek, Diane Nguyen, Vanina Luciani, Audrey Chanlon, and Nathan Moreau. "Intérêt de l'indométacine comme traitement d'épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602016.

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Abstract:
La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d'origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement facial. L'hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisé e par de multiples crises douloureuses unilaté rales associé es à des troubles autonomiques cránio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son áge moyen d'apparition est en moyenne à 40 ans
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Sulukdjian, A., D. Nguyen, V. Luciani, A. Chanlon, and N. Moreau. "Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603015.

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Abstract:
Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques Arek SULUKDJIAN1, Diane NGUYEN2, Vanina LUCIANI3, Audrey CHANLON2, Nathan MOREAU4,5 1- Etudiant en 5ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 2 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques orofaciales, service de médecine bucco- dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 3 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 4 - Resp
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Le Choismier, H. "Un transporteur d’oxygène universel d’origine marine au service de la santé." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601009.

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Abstract:
HEMARINA est une société de biotechnologie créée en 2007, qui développe un transporteur doxygène universel à partir de lhémoglobine M101 issue d’un annélide marin, Arenicola marina. Les caractéristiques de M101 sont déjà exploitées ou évaluées à des fins médicales par la société HEMARINA pour la préservation des organes dans les cas de transplantation (HEMO2life®, Thuillier et al, 2011, Teh et al, 2017 ; Mallet et al., 2014), en tant que pansement actif favorisant la cicatrisation et loxygénation de plaies hypoxiques (HEMHealing®, brevet international Ref. WO2009/007532, intitulé « Utilisation
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Sicard, L., A. B. Kaddour, D. O'Hana, and R. Khonsari. "Luxation bilatérale de l’articulation temporo-mandibulaire chez l’enfant." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602015.

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Abstract:
La luxation bilatérale non-traumatique de l’articulation temporo-mandibulaire est une pathologie aiguë qui peut évoluer vers la chronicité ou la récurrence. Chez l’enfant, peu de cas ont été rapportés dans la littérature et aucun protocole de prise en charge globale n’a été proposé à ce jour. 2 cas de luxation chronique de l’articulation temporo-mandibulaire chez le jeune enfant sont décrits et leur prise en charge discutée au vue des données issues de la littérature. Lors de la prise en charge de la phase aiguë, le protocole de sédation doit être particulièrement adapté au degré de coopératio
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6

Nayl, C., M. Fenelon, S. Catros, and J. C. Fricain. "Hémangioendothéliome intravasculaire végétant lingual : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603004.

Full text
Abstract:
L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant ou tumeur de Masson est une pathologie tumorale bénigne secondaire à la prolifération réactive de cellules endothéliales papillomateuses liées à un thrombus (Masson P., 1923). Il s’agit d’une tumeur vasculaire relativement rare qui représente 2% des tumeurs vasculaires des tissus cutanés et sous cutanés. Peu d’études rapportent sa localisation endobuccale, cependant il existe de nombreux cas dans la littérature décrivant sa prédilection pour la région cervicocranio- faciale (Lancaster et al, 1998). Un patient âgé de 71 ans, sans antécédents médic
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Lafont, J., J. H. Catherine, M. Lejeune, U. Ordioni, R. Lan, and F. Campana. "Manifestations buccales de la sclérose tubéreuse de Bourneville." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603014.

Full text
Abstract:
L’objectif de ce travail est de faire le point sur les manifestations buccales de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) à travers le cas d’un jeune patient. Un jeune homme de 15 ans était adressée pour la mise en place de minivis orthodontique afin de fermer des espaces d’agénésies de 35 et 45. L’interrogatoire retrouvait une STB dont les manifestations épileptiques étaient traitées par de la lamotrigine 75mg/j et de la carbamazépine LP 200mg/j. L’examen clinique exo-buccal retrouvait des macules hypochromiques sur le membre inférieur droit, des angiofibromes faciaux et une malformation v
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Mouraret, A., E. Gerard, J. Le Gall, and R. Curien. "Ostéonécrose du prémaxillaire consécutive à une coagulation intravasculaire disséminée : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603011.

Full text
Abstract:
La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est une pathologie rare correspondant à l’activation systémique de la cascade de coagulation. Les thrombi fibrineux formés, auxquels s’ajoute un éventuel vasospasme, conduisent à l’ischémie et à la nécrose des tissus. La CIVD est fréquemment associée à un traumatisme, une blessure, une complication obstétrique ou à un choc septique. De nombreux cas d’ostéonécrose dus à une CIVD ont été décrits dans la littérature orthopédique (principalement concernant la tête fémorale), mais très peu de cas sont retrouvés concernant la région maxillo-mandibulai
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Bouhoute, M., K. El Harti, and W. El Wady. "Gestion des dysplasies osseuses florides symptomatiques : série de cas et revue de littérature." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603019.

Full text
Abstract:
Introduction : Les dysplasies osseuses sont définis (WHO histological classification of odontogenic tumours 2005) comme des processus idiopathiques localisés au niveau de la région périapicale des dents, caractérisées par le remplacement de l’os normal par un tissu fibreux avec un os métaplasique. Ces conditions regroupent différentes formes cliniques : dysplasie osseuse périapicale, localisée au niveau des apex des dents antérieures, dysplasie osseuse focale, localisée aux dents postérieures, dysplasie osseuse floride (DOF) touchant 2 à 4 quadrants et cemontome gigantoforme familial, présent
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