Academic literature on the topic 'Peau pathologie'

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Journal articles on the topic "Peau pathologie"

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Fitoussi, C. "Pathologie d’adaptation de la peau noire en France métropolitaine." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, no. 11 (November 2006): 871–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)71064-x.

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Sans, N., C. Lalande, M. N. Assouère, O. Loustau, M. L. Despeyroux-Ewers, and J. J. Railhac. "A3 Anatomie de la peau en IRM : aspects normaux et premieres applications en pathologie." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1473. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77537-x.

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3

Häusermann. "Hauterscheinungen bei Nierenkrankheiten." Praxis 91, no. 24 (June 1, 2002): 1063–70. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.24.1063.

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Abstract:
Les manifestations cutanées en cas de maladies des reins sont souvent spécifiques et peuvent ainsi, lors d'une analyse approfondie du tégument, signaler une pathologie des organes internes. A part un certain nombre de syndromes héréditaires et de maladies liées à des symptômes cutanés et rénaux, des anomalies de la peau spécifiques et non spécifiques sont principalement mentionnées en cas d'une insuffisance rénale chronique. Par rapport à une représentation détaillée des possibilités thérapeutiques, la priorité est accordée à la description macroscopique et microscopique des anomalies de la peau et aux mécanismes pathophysiologiques.
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4

Faye, Bernard, M. Ratovonanahary, and Renaud Cherrier. "Effet d'un facteur alimentaire sur la pathologie néonatale : Résultats d'une enquête rétrospective sur la distribution de mangrove aux chamelons en République de Djibouti." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 3 (March 1, 1993): 471–78. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9449.

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Abstract:
Une enquête rétrospective réalisée dans 23 campements de nomades afars de la région d'Obock (Djibouti) a porté sur les modes d'utilisation traditionnelle de la végétation lagunaire (mangrove à palétuviers) et leur relation avec la pathologie observée, notamment chez les chamelons. Quatre types d'exploitation de la mangrove peuvent être décrits : distribution de branches de palétuvier aux chamelons âgés de moins d'un an dans les campements et pâturage des adultes dans la mangrove; utilisation permanente de la mangrove associée à une complémentation; exploitation occasionnelle par émondage; utilisation permanente sans complémentation. Le risque d'observer des troubles sanitaires (pertes d'appétit, boiterie, paralysie, maladies de peau) est 4,28 fois plus élevé en l'absence de complémentation de la ration de base de mangrove.
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5

Epelboin, A. "Journée scientifique de la Société de pathologie exotique, Peau et maladies tropicales 21 novembre 2019, école du Val-de-Grâce, Paris." Bulletin de la société de pathologie exotique 112, no. 4 (October 28, 2019): 246–50. http://dx.doi.org/10.3166/bspe-2019-0100.

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Tan, Stephen, Kucy Pon, Joanne Bargman, and Danny Ghazarian. "Generalized Cutis Laxa Associated with Heavy Chain Deposition Disease." Journal of Cutaneous Medicine and Surgery 7, no. 5 (September 2003): 390–94. http://dx.doi.org/10.1177/120347540300700505.

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Abstract:
Background: Cutis laxa is a heterogeneous group of inherited and acquired disorders characterized clinically by loose skin and histologically by altered elastic tissue. Heavy chain deposition disease is a very rare monoclonal immunoglobulin disorder, distinct from multiple myeloma, in which there is production and deposition of defective immunoglobulin heavy chains without light chain deposition. Objective: We describe a case of acquired cutis laxa associated with heavy chain deposition disease. Results: A 50-year-old male presented with acute renal failure, IgG4 heavy chain deposition in the kidneys, and no evidence of multiple myeloma. Four years later, he developed generalized acquired cutis laxa, emphysema, and a peripheral polyneuropathy. On pathology, there was destruction of elastic fibers within the dermis. Conclusion: This case describes a previously unreported association between acquired cutis laxa and heavy chain deposition disease. Antécédents: Cutis laxa est un groupe hétérogène de troubles héréditaires et acquis qui se caractérise cliniquement par un relâchement de la peau et histologiquement par l'altération du tissu élastique. La maladie des chaînes lourdes est un trouble très rare de l'immunoglobuline monoclonale, différent du myélome multiple où il y a production et dépôt de chaînes lourdes, sans chaînes légères, de l'immunoglobuline déficiente. Objectif: Description d'un cas non conventionnel de cutis laxa acquise associée à une maladie des chaînes légères. Méthodes: Description du cas et aperçu de cutis laxa. Observation: Un homme de 50 ans présente une insuffisance rénale, des dépêts dans les reins de chaînes lourdes IgG4 et aucune preuve de myélome multiple. Quatre ans plus tard, il développe une cutis laxa généralisée acquise, un emphysème et une Polyneuropathie périphérique. La pathologie a montré une destruction des fibres élastiques du derme. Conclusion: Ce cas décrit une association jamais établie auparavant entre cutis laxa et une maladie des chaînes lourdes.
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Pippione, M. "EPU6 - Les lésions élémentaires de la peau et corrélation clinico-pathologique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 134, no. 1 (January 2007): 101–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(07)89173-3.

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Debroas, Guilhaume, Guillaume Hoeffel, Ana Reynders, and Sophie Ugolini. "Interactions neuro-immunes dans la peau." médecine/sciences 34, no. 5 (May 2018): 432–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183405016.

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Abstract:
Lors d’une infection, notre capacité à éliminer les pathogènes dépend essentiellement de notre système immunitaire. Des études récentes révèlent cependant un rôle du système nerveux dans la régulation des processus infectieux et inflammatoires. Des interactions fonctionnelles bidirectionnelles s’établissent entre systèmes nerveux et immunitaire pour préserver l’intégrité des tissus. La peau constitue l’une des premières lignes de défense contre les menaces extérieures et présente un système neuro-immun particulièrement développé. En cas de lésion cutanée, des neurones impliqués dans la perception douloureuse sont activés et modulent la fonction et le recrutement des cellules immunitaires au sein du tissu. Nous illustrons ici l’importance de ces régulations neuro-immunes à travers différents exemples de pathologies cutanées.
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Mol, Merel O., Jeroen G. J. van Rooij, Esther Brusse, Annemieke J. M. H. Verkerk, Shamiram Melhem, Wilfred F. A. den Dunnen, Patrizia Rizzu, Chiara Cupidi, John C. van Swieten, and Laura Donker Kaat. "Clinical and pathologic phenotype of a large family with heterozygous STUB1 mutation." Neurology Genetics 6, no. 3 (March 23, 2020): e417. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000417.

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Abstract:
ObjectiveTo describe the clinical and pathologic features of a novel pedigree with heterozygous STUB1 mutation causing SCA48.MethodsWe report a large pedigree of Dutch decent. Clinical and pathologic data were reviewed, and genetic analyses (whole-exome sequencing, whole-genome sequencing, and linkage analysis) were performed on multiple family members.ResultsPatients presented with adult-onset gait disturbance (ataxia or parkinsonism), combined with prominent cognitive decline and behavioral changes. Whole-exome sequencing identified a novel heterozygous frameshift variant c.731_732delGC (p.C244Yfs*24) in STUB1 segregating with the disease. This variant was present in a linkage peak on chromosome 16p13.3. Neuropathologic examination of 3 cases revealed a consistent pattern of ubiquitin/p62-positive neuronal inclusions in the cerebellum, neocortex, and brainstem. In addition, tau pathology was present in 1 case.ConclusionsThis study confirms previous findings of heterozygous STUB1 mutations as the cause of SCA48 and highlights its prominent cognitive involvement, besides cerebellar ataxia and movement disorders as cardinal features. The presence of intranuclear inclusions is a pathologic hallmark of the disease. Future studies will provide more insight into its pathologic heterogeneity.
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Branthwaite, Helen, Gemma Grabtree, Nachiappan Chockalingam, and Andrew Greenhalgh. "The Effect of Toe Flexion Exercises on Grip." Journal of the American Podiatric Medical Association 108, no. 5 (September 1, 2018): 355–61. http://dx.doi.org/10.7547/16-167.

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Abstract:
Background: Weakness of the toe flexor muscles has been attributed to the development of toe pathologies, and it responds well in the clinic to toe grip exercises. However, it is unknown whether exercising the toe flexor muscles improves the ability to grip and alter function. The aim of this study was to assess the effect of toe flexor exercises on apical plantar pressure, as a measure of grip, while seated and during gait. Methods: Twenty-three individuals with no known toe pathologies were recruited. Static peak pressure, time spent at peak pressure, and pressure-time integral while seated, as well as dynamic forefoot maximal force, contact area, and percentage contact time, were recorded before and after exercise. Toe grip exercises with a therapy ball were completed daily for 6 weeks. Results: Static peak pressure significantly increased after exercise on the apex of the second and third digits, as did the pressure-time integral. Dynamic peak force and contact area did not alter after exercise around the metatarsals and toes, yet percentage contact time significantly increased for each metatarsal after completing daily toe grip exercises. Conclusions: Exercises to improve the grip ability of the toes increased the static peak pressure on the apex of the second and third digits as well as the percentage contact time of the metatarsals during gait. The ability to increase apical peak pressure and contact time after exercises could assist in improving forefoot stability and gait efficiency and in reducing toe pathology progression.
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Dissertations / Theses on the topic "Peau pathologie"

1

Rolland, Marie-Claire. "La peau humaine dans la litterature romaine : physiologie, pathologie, thérapeutique, esthétique, sémiologie." Thesis, Rennes 2, 2018. http://www.theses.fr/2018REN20022.

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Abstract:
Cette étude s’attache à l’observation et l’analyse des représentations de la peau humaine dans les textes latins des débuts de la littérature romaine (IIème s. av. J.-C.) à l’apogée de l’Empire romain (IIème s. apr. J.-C.). A la suite d’une recherche lexicale et sémantique approfondie sur le vocabulaire explicite de la peau, le thème de la peau est étudié à travers plusieurs champs disciplinaires permettant d’aborder les évocations implicites de la peau, son vocabulaire, ses images et ses significations. L’étude de la physiologie de la peau, appuyée sur l’héritage grec, permet d’en poser une définition chez les Romains, par sa nature, ses fonctions, ses transformations. Peu représentée à l’état normal et sain, la peau est soumise à de multiples violences et maux. L’analyse de la traumatologie de la peau, à travers les poèmes épiques, et de ses pathologies, évoquées dans le Traité de la médecine de Celse, donnent à voir une peau maltraitée, aux blessures fatales, mais d’une importance capitale dans le diagnostic clinique, permettant de jauger la santé – et surtout la maladie – du corps dans son ensemble. Les soins de la peau, thérapeutiques – pour la guérir, chez Celse –, cosmétiques ou commotiques – pour l’entretenir ou la masquer, chez Pline l’Ancien –, s’imposent à la peau, la malmènent eux aussi bien souvent. À côté de cette peau dégradée, coexiste la peau idéale de la poésie amoureuse, à voir et à toucher, entre esthétique et érotique. Enfin, la peau apparaît comme une interface qui transmet à la société romaine des signes selon des critères géographique, sociaux, biographiques, moraux et psychologiques. Elle signale l’appartenance de l’individu à un groupe et définit son identité dans ce groupe
The aim of this thesis is to observe and analyse representations of human skin in Latin literature from the 2nd century B.C. to the 2nd century A.D. Starting with a detailed lexical and semantic study of the vocabulary pertaining to the skin, the notion of skin is examined in various fields, allowing us to address implicit allusions to skin along with the associated vocabulary, images and meanings. A physiological approach, based on anatomical knowledge inherited from Greek philosophers, brings us to a definition of normal skin in terms of its nature, functions and changes. Rarely represented in its normal, healthy state, skin is subject to assaults and ill health in various ways. Analysing skin trauma in epic poems and skin pathology, which is referred to in Celsus’ De Medicina, reveals a prevailing representation of damaged and even fatally wounded skin, this being of utmost importance in clinical diagnosis, a means of measuring the health - and particularly illness - of the body as a whole. Therapeutics and cosmetics, in Celsus’ texts, aim to heal whereas in Pliny’s Naturalis Historia, the aim is to care for and mask imperfections. These often cause as much harm to the skin as good. This damaged skin coexists with ideal skin, mainly in elegiac poetry, a skin meant to be seen and touched, from an aesthetical and erotic perspective. Finally, human skin in Roman society acts as an interface, indicating to which social group anindividual may belong as much as one’s identity within that group, according to ethnical, social, biographical, moral and psychological criteria
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Billon, Corinne. "Pathologie cutanée du mamelon et de l'aréole." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23073.

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Le, Moine Alain. "Rôles de l'IL-4, de l'IL-5 et des éosinophiles dans les rejets de greffes de peau chez la souris." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2000. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211703.

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El, Jamal Noura. "Homéostasie de l'intestin et de la peau : cibles et modèles pour étudier l'inflammation et la carcinogenèse." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00790621.

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Abstract:
L'homéostasie des muqueuses intestinale et cutanée dépend des interactions complexes entre le microbiote, l'épithélium et le système immunitaire de l'hôte. Des mécanismes régulateurs divers coopèrent afin de maintenir l'équilibre physiologique, et un défaut dans ces mécanismes entrainent des situations pathologiques. Le glucagon like peptide 2 (GLP-2) est un neuropeptide caractérisé par des propriétés prolifératives et anti-inflammatoires. Le potentiel thérapeutique des analogues de GLP-2 est actuellement évalué dans des essais cliniques pour des maladies digestives. Les effets du GLP-2 dans l'intestin sont médiés par son récepteur GLP-2 receptor (GLP-2R). Malgré la présence des nombreuses études évaluant l'expression cellulaire et la distribution tissulaire du GLP-2R, celles-ci restent controversées, que ca soit chez l'homme ou les rongeurs. Il est admis que l'expression du GLP-2R était confinée au tube digestif, principalement à l'intestin proximal, malgré des études évoquant une expression extra-intestinale. Une meilleure compréhension de l'expression et de la distribution de GLP-2R est nécessaire pour élucider les fonctions biologiques de GLP-2. Nous avons réalisé une cartographie de l'expression de GLP-2R dans différents organes murins ainsi que dans des lignées immortalisées humaines et murines. Nous avons également évalué l'expression intestinale du GLP-2R dans 2 modèles de colites induites chez la souris et dans des biopsies intestinales des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Nous avons démontré que GLP-2R était exprimé en dehors du tube digestif notamment dans la vessie, le système nerveux central, le mésentère, les ganglions mésentériques, la rate et le foie. Nous avons également montré que la plus forte expression de GLP-2R dans le tube digestif était détectée dans le colon proximal et le rectum. Dans les modèles murins de colites et chez les patients atteints de MICI, l'expression du GLP-2R était diminuée, notamment dans les zones inflammatoires. Ceci pose la question le rôle physiopathologique des analogues de GLP-2 dans les maladies inflammatoires digestives. En conclusion, les hypothèses précédentes considérant une expression du GLP-2R majoritaire dans le tube proximal doivent être reconsidérées. Les fonctions physiologiques extra-intestinales du GLP-2 doivent être explorés afin d'anticiper des effets indésirables extra-digestifs des analogues de GLP2.
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Thévenet, Annick. "Modalités de la cicatrisation de plaies expérimentales et spontanées de la peau embryonnaire de poulet." Grenoble 1, 1986. http://www.theses.fr/1986GRE10039.

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Luquet-Rouvière, Catherine. "Evaluation clinique des eaux de Fontcaude (Juvignac) en pathologie digestive et dermatologique." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11299.

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Mottier, Lorène. "Étude de l’influence des neurones sensoriels dans deux mécanismes de l’inflammation neurogène : l’angiogenèse et la réépithélialisation en condition glyquée." Master's thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25505.

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Abstract:
L’inflammation neurogène est un processus inflammatoire induisant la libération de neuropeptides, en particulier la Substance P et le Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), par les neurones sensoriels. Lors de ce processus, l’angiogenèse et la réépithélialisation, sont essentielles pour que l’inflammation diminue suite à une lésion. Dans le cadre de pathologies telle que le diabète, les patients sont souvent atteints de neuropathies en plus de souffrir d’une mauvaise guérison des plaies où l’angiogenèse est diminuée. Pour mieux comprendre ses phénomènes, deux modèles ont été reconstruits par génie tissulaire à partir d’éponge de collagène et de chitosane : l’un permettant de mimer un derme endothélialisé innervé reconstruit, et le second est un modèle permettant de suivre la réépithélialisation dans un modèle glyqué par du glyoxal, au cours du temps. À la vue de nos résultats, la Substance P semble être un neuropeptide jouant un rôle majeur dans l’angiogenèse et la réépithélialisation.
Neurogenic inflammation is an inflammatory process, characterized by the release of neuropeptides, particularly substance P and Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), in sensory neurons. During this process, angiogenesis and reepithelialization following an injury are essential to reduce inflammation. Within certain diseases, such as diabetes, angiogenesis is diminished, and patients are often suffering of diabetic neuropathies and poor wound healing. To understand that process, two models were reconstructed using tissue engineering with a collagen and chitosan sponge: one model mimics a reconstructed endothelialized and innervated dermis, and the second one follows over time re-epithelialization in a glycated model using glyoxal. Based on our results, substance P seems to be a neuropeptide playing a major role in both mechanisms.
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Vassal, Jean-Michel. "Biologie, écologie et pathologie d'Hylesia metabus (Cramer 1775) (Lépidoptères:Saturniidae), agent de la "papillonite" en Guyane française : mise en place d'une structure de lutte intégrée." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20046.

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9

Farez, Tarik. "Impact de l'interféron gamma sur la production de la kératine 15 dans les kératinocytes isolés de la peau de patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex." Thèse, Université Laval, 2013. http://constellation.uqac.ca/2646/1/030585499.pdf.

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Abstract:
L'épidermolyse bulleuse simplex (EBS) est caractérisée par un décollement intra-épidermique au niveau de la couche basale de Pépiderme aboutissant à la formation de bulles et de cloques cutanées. L'EBS est causée par des mutations au niveau des gènes qui codent pour la kératine 5 (K5) ou la kératine (K14), qui sont transmises majoritairement selon un mode autosomique dominant. L'EBS affecte environ 1/50 000 à 1/30 000 personnes dans le monde et elle est considérée comme une maladie orpheline. Dans cette étude, les kératinocytes ont été isolés de biopsies de la peau de patients atteints d'EBS ayant des mutations dans le gène KRT14 et de témoins non atteints. Des essais thérapeutiques utilisant l'interféron gamma (IFN-y) ont été réalisés afin de stimuler la production de la Kl5. Les résultats ont révélé que l'IFN-y réduit l'expression et la production de la Kl5 contrairement à ce que suggérait la littérature. Cette discordance pourrait s'expliquer par un effet « régulateur » de l'IFNy sur la Kl 5 lorsque les cellules seraient activées. Cette hypothèse a été validée par l'augmentation de l'expression de la KRT16 qui est considérée comme un marqueur de préactivation des kératinocytes. Ainsi, l'IFN-y ne semble pas être une cible thérapeutique potentielle pour l'EBS causée par une mutation de KTR14 (R125S).
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Djeldjellani, Mohamed. "Étude d'un applicateur destiné à la mesure des propriétés diélectriques de la peau par réflectométrie temporelle." Besançon, 1989. http://www.theses.fr/1989BESA2019.

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Abstract:
Appareil de mesure de la permittivite de la peau "in vivo" en haute frequence (0,1 a 10 ghz). Variations de la dispersion dielectrique dues a l'hydratation, la vascularisation, a l'epaisseur du tissu sous-cutane
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Books on the topic "Peau pathologie"

1

A concise atlas of dermatopathology. London: Gower Medical Pub., 1993.

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2

Mooi, W. J. Biopsy pathology of melanocytic disorders. London: Chapman & Hall Medical, 1992.

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3

Smoller, Bruce R. Dermal Tumors: The Basics. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2011.

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4

Colver, Graham. Outcomes of skin surgery. London: Informa Healthcare, 2008.

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5

Ackerman, A. Bernard. Clues to diagnosis in dermatopathology. Chicago: American Society of Clinical Pathologists Press, 1991.

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6

1942-, Schaumburg-Lever Gundula, ed. Histopathology of the skin. 7th ed. Philadelphia: Lippincott, 1990.

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7

Requena, Luis. Neoplasms with apocrine differentiation. Philadelphia: Lippincott Raven, 1998.

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8

McKee, Philip H., and R. Allan Marsden. A Concise Atlas of Dermatopathology. Gower Medical Pub, 1992.

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9

Singh, Manoj. Tropical Dermatopathology. McGraw-Hill Professional, 2004.

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10

H, Mehregan Amir, and Pinkus Hermann, eds. Pinkus' guide to dermatohistopathology. 6th ed. Norwalk, Conn: Appleton & Lange, 1995.

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Book chapters on the topic "Peau pathologie"

1

Prokinová, E. "Isolation of Micromycetes from Pea Seeds." In Developments in Plant Pathology, 333–36. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0043-1_71.

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2

Bröther, Helmut. "Bacterial Canker on Apple, Pear and Cherry During Recent Years in Germany." In Developments in Plant Pathology, 93–96. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5472-7_18.

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3

Heiberg, Nina, Helge Green, and Dan Funck Jensen. "Population Growths and Survival of Trichoderma Harzianum and Trichoderma Virens in Sphagnum Peat." In Developments in Plant Pathology, 25–31. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1698-2_4.

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Bødker, L. "The Prevalence of Fusarium Solani in Wrinkled and Round-Seeded Pea Genotypes." In Developments in Plant Pathology, 57–61. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1698-2_8.

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5

Fucikovsky, Leopold, and Miguel Santos. "Bacteria from Sweet Pea (Pisum sativum L.) in the State of Mexico, Mexico." In Developments in Plant Pathology, 26–28. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5472-7_5.

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6

Roberts, Steven J. "Modelling Transmission of Pea Bacterial Blight (Pseudomonas syringae pv pisi) from Seed to Seedling." In Developments in Plant Pathology, 16–21. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5472-7_3.

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7

Oku, H., T. Shiraishi, T. Kato, H. M. Kim, K. Saitoh, and M. Tahara. "Structure and Mode of Action of Suppressors, Pathogenicity Factors of Pea Pathogen, Mycosphaerella Pinodes." In Developments in Plant Pathology, 87. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1737-1_23.

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Durant, Claire B., and Simon A. Archer. "Changes in the Enzyme Activities of Pisum sativum (Garden Pea) when Infected with Pseudomonas syringae pv. pisi." In Developments in Plant Pathology, 155–60. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5472-7_28.

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9

Jindal, Krishan K., and Nandita Pathania. "Effect of Soil Moisture on the Transmission of Pseudomonas syringae pv. syringae From Seed to Seedling in Pea." In Developments in Plant Pathology, 11–15. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5472-7_2.

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10

Pélisson, Isabelle. "La peau : exemples de pathologies et solutions thérapeutiques." In Chimie, dermo-cosmétique et beauté, 211–28. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2078-8-013.

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Conference papers on the topic "Peau pathologie"

1

Fricain, M., P. Weidmann, Y. Roche, and J. C. Fricain. "Vitiligo labial associé à une pathomimie." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603003.

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Abstract:
Le vitiligo est une leucodermie affectant 0,5 à 1% de la population mondiale. Il n’y a pas de différence de prévalence concernant l’âge, le sexe ou le type de peau. La disparition des mélanocytes entraine une hypopigmentation localisée en plaques symétriques blanches ivoire, à bords nets souvent hyperpigmentés. Les lésions sont le plus souvent retrouvées au niveau des zones découvertes, de frottement et des extrémités. L’évolution des lésions est imprévisible, alternant des phases de développement et de quiescence. Le mécanisme physiopathologique est mal connu, il s’agirait d’une pathologie auto immune avec une prédisposition héréditaire sur un terrain psychologique affaibli. On le retrouve associé dans d’autres affections auto immunes : l’insuffisance surrénalienne, les pathologies thyroïdiennes et la maladie de Biermer (Nagarajan et al (2015)). Le cas clinique rapporté est celui d’une jeune femme de 17 ans, qui présentait une dépigmentation de la lèvre supérieure apparue en octobre 2016. Initialement, la lésion affectait l’hémi lèvre supérieure gauche. Le dermatologue avait posé le diagnostic de vitiligo et instauré un traitement par vitamine C et acide folique, suivi pendant un mois, sans résultat. En juillet 2017 la patiente a consulté en pathologie de la muqueuse buccale car la lésion s’était étendue à l’ensemble de la lèvre supérieure avec atteintes de la commissure labiale gauche et cutanée en regard. L’interrogatoire a révélé un mordillement chronique des lèvres. L’examen de la muqueuse buccale a mis en évidence une dépigmentation linéaire de du bord vermillon de la lèvre supérieure avec renforcement pigmentaire périphérique. L’examen cutané a révélé une plage dépigmentée centimétrique de l’auriculaire de la main droite. Un bilan biologique incluant thyréostimuline, anticorps anti thyroglobuline et anticorps antithyroperoxydase a été prescrit de façon systématique. Il n’a pas révélé d’anomalie. Le traitement prescrit était : tacrolimus à 0,1% en application locale biquotidienne et arrêt de la pathomimie. Le vitiligo des muqueuses buccales est rare. Il a essentiellement été décrit en Inde où la maladie est endémique (Nagarajan et al (2015)). L’atteinte des muqueuses orales concernerait 55% des patients et la lèvre serait touchée dans près d’un cas sur 2 dans cette population. Le cas présenté concernait une patiente originaire d’Afrique du nord. Les études concernant le traitement du vitiligo labial ont été menées uniquement sur le traitement chirurgical : micropigmentation et greffes de mélanocytes semblent avoir le plus fort taux de succès (Gupta et al (2006)). Rodrigues et al (2017) ont conseillé une application locale biquotidienne de tacrolimus 0,1% pour les affections de la face et des zones intertrigineuses. De par son mode d’action, le tacrolimus a une activité immunosuppressive et pourrait favoriser la pigmentation de la muqueuse orale (Fricain et al 2005). Dans le cas présenté, un traitement par tacrolimus a été instauré dans un premier temps. Un traitement chirurgical par greffe de mélanocytes ou un traitement cosmétique sera proposé en cas d’échec du traitement local. Bien que rare, le vitiligo de la muqueuse buccale ne doit pas être ignoré du chirurgien oral qui devra collaborer avec le dermatologue pour définir le traitement adapté.
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Sulukdjian, Arek, Diane Nguyen, Vanina Luciani, Audrey Chanlon, and Nathan Moreau. "Intérêt de l'indométacine comme traitement d'épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602016.

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Abstract:
La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d'origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement facial. L'hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisé e par de multiples crises douloureuses unilaté rales associé es à des troubles autonomiques cránio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son áge moyen d'apparition est en moyenne à 40 ans et touche une population de 5 à 68 ans. La grande particularité de cette pathologie est que son traitement de référence est aussi son principal outil de confirmation diagnostiqué En effet, l'HP présente une réponse complète à l'indométacine, ce qui pourrait permettre ainsi d'écarter les autres pathologies douloureuses faciales. Cet AINS a pour particularité d'être le seul à avoir une action spécifique au niveau hypothalamique, dont l'activation serait responsable du tableau céphalalgique dans l'hémicrànie paroxystiqué A ce titre, il peut s'avérer un test diagnostique intéressant en cas de douleurs hémifaciales inexpliquées, en particulier si des signes autonomiques sont présents. Il est rapporté trois cas de patients ayant consulté dans la consultation douleurs chroniques oro- faciales du service de médecine buccodentaire de l'hôpital Bretonneau pour des douleurs oro-faciales inexpliquées associées à de discrets signes dysautonomiques (sudation, obstruction nasale, rhinorhée, larmoiement). Alors que leurs précédents traitements étaient peu ou pas du tout efficaces (antalgiques de pallier 2, carbamazépine ou gabapentine), un traitement d'épreuve par indométacine a permis une disparition immédiate de leurs douleurs faciales. La présentation clinique et la réponse absolue à l'indométacine ont ainsi permis de poser le diagnostic d'hémicránie paroxystique chez ces trois patients. Les contre-indications de la molécule étant réduites à celles de sa famille pharmacologique, cette série de cas suggère l'intérêt de l'utilisation l'indométacine comme test diagnostique chez tout patient souffrant de céphalées hémifaciales strictes, surtout en présence de signes autonomiques.
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Sicard, L., A. B. Kaddour, D. O'Hana, and R. Khonsari. "Luxation bilatérale de l’articulation temporo-mandibulaire chez l’enfant." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602015.

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Abstract:
La luxation bilatérale non-traumatique de l’articulation temporo-mandibulaire est une pathologie aiguë qui peut évoluer vers la chronicité ou la récurrence. Chez l’enfant, peu de cas ont été rapportés dans la littérature et aucun protocole de prise en charge globale n’a été proposé à ce jour. 2 cas de luxation chronique de l’articulation temporo-mandibulaire chez le jeune enfant sont décrits et leur prise en charge discutée au vue des données issues de la littérature. Lors de la prise en charge de la phase aiguë, le protocole de sédation doit être particulièrement adapté au degré de coopération de l’enfant. La technique de réduction la plus utilisée reste celle de Nelaton. Le type de contention doit être également choisi au mieux pour permettre les fonctions de nutrition et la stabilité du dispositif. L’existence d’une chronicité doit orienter, selon les antécédents du patient, vers la recherche d’une pathologie neurologique, comportementale ou génétique. Les cas présentés sont associés pour l’un à une réponse comportementale d’opposition lors de l’alimentation, pour l’autre à des mouvements spastiques dans un contexte de dystonie. La prise en charge des récurrences sera celle de la pathologie sous-jacente, de manière médicamenteuse ou comportementale, le potentiel de croissance chez l’enfant limitant l’indication chirurgicale. Selon le contexte, l’usage d’injection de toxine botulique peut également être envisagée.
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Vo Quang Costantini, S., S. Petit, A. Nassif, F. Ferre, and B. Fournier. "Perspectives thérapeutiques du matrisome gingival dans la cicatrisation pathologique." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602013.

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Abstract:
Introduction : La muqueuse gingivale présente un potentiel de cicatrisation parmi les plus efficaces des tissus humains adultes. Le fibroblaste gingival joue un rôle primordial dans ces phénomènes de cicatrisation par ses interactions avec les éléments de la matrice extra-cellulaire (MEC). La peau, dont les capacités de cicatrisation sont moindres que la gencive, constitue un tissu de comparaison idéal pour étudier les phénomènes de cicatrisation. Ce travail propose de caractériser les différences entre gencive et peau à l’aide d’une cartographie des protéines de leur matrice extra-cellulaire respective et de leurs profils transcriptomiques. Matériels et méthodes : Les matrisomes et les profils d’expression génique (transcriptome) des fibroblastes gingivaux et dermiques ont été comparés après 14 jours de culture à confluence. Ces résultats ont été confirmés par l’analyse des bases de données publiques à l’aide d’outils bioinformatiques (GenePattern et GEO2R). Ils seront complétés par des modèles in vivo : deux prélèvements cutanés et gingivaux appariés chez trois souris saines (C57-Black 6) seront analysés comme précédemment. Résultats : Les résultats préliminaires montrent une surexpression des glycoprotéines dans la MEC des fibroblastes gingivaux. Ces dernières sont associées à la régulation de la synthèse collagéniques et élastiques. Ces résultats, confirmés par transcriptome, mettent en évidence une différence qualitative de la MEC synthétisée par ces deux types cellulaires. Discussion : Ces résultats montrent l’hétérogénéité du fibroblaste qui synthétise des MEC différentes en fonction de son origine tissulaire. Cette cartographie souligne la spécificité du tissu muqueux oral. Ces données préliminaires permettront d’identifier des protéines liées à la cicatrisation ad integrum de la muqueuse orale. Ces résultats pourraient ainsi orienter la fabrication de nouveaux supports en ingénierie tissulaire et présenter de nouvelles pistes thérapeutiques pour la cicatrisation cutanée pathologique
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Sulukdjian, A., D. Nguyen, V. Luciani, A. Chanlon, and N. Moreau. "Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603015.

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Abstract:
Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques Arek SULUKDJIAN1, Diane NGUYEN2, Vanina LUCIANI3, Audrey CHANLON2, Nathan MOREAU4,5 1- Etudiant en 5ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 2 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques orofaciales, service de médecine bucco- dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 3 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 4 - Responsable de la consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 5 MCU-PH en médecine et chirurgie orale, Faculté de Chirurgie Dentaire, Université Paris Descartes & Service de Médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris & Laboratoire de Neurobiologie Oro-Faciale, Université Paris Diderot La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d’origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement faciale. L’hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisée par de multiples crises douloureuses unilatérales associées à des troubles autonomiques crânio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son âge moyen d’apparition est en moyenne à 40 ans et touche une population de 5 à 68 ans. La grande particularité de cette pathologie est que son traitement de référence est aussi son principal outil de confirmation diagnostique. En effet, l’HP présente une réponse complète à l’indométacine, ce qui pourrait permettre ainsi d’écarter les autres pathologies douloureuses faciales. Cet AINS a pour particularité d’être le seul à avoir une action spécifique au niveau hypothalamique, dont l’activation serait responsable du tableau céphalalgique dans l’hémicrânie paroxystique. A ce titre, il peut s’avérer un test diagnostique intéressant en cas de douleurs hémifaciales inexpliquées, en particulier si des signes autonomiques sont présents. Il est rapporté trois cas de patients ayant consulté dans la consultation douleurs chroniques orofaciales du service de médecine bucco-dentaire de l’hôpital Bretonneau pour des douleurs oro-faciales inexpliquées associées à de discrets signes dysautonomiques (sudation, obstruction nasale, rhinorhée, larmoiement ). Alors que leurs précédents traitements étaient peu ou pas du tout efficaces (antalgiques de pallier 2, carbamazépine ou gabapentine), un traitement d’épreuve par indométacine a permis une disparition immédiate de leurs douleurs faciales. La présentation clinique et la réponse absolue à l’indométacine ont ainsi permis de poser le diagnostic d’hémicrânie paroxystique chez ces trois patients. Les contre-indications de la molécule étant réduites à celles de sa famille pharmacologique, cette série de cas suggère l’intérêt de l’utilisation l’indométacine comme test diagnostique chez tout patient souffrant de céphalées hémifaciales strictes, surtout en présence de signes autonomiques.
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Nayl, C., M. Fenelon, S. Catros, and J. C. Fricain. "Hémangioendothéliome intravasculaire végétant lingual : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603004.

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L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant ou tumeur de Masson est une pathologie tumorale bénigne secondaire à la prolifération réactive de cellules endothéliales papillomateuses liées à un thrombus (Masson P., 1923). Il s’agit d’une tumeur vasculaire relativement rare qui représente 2% des tumeurs vasculaires des tissus cutanés et sous cutanés. Peu d’études rapportent sa localisation endobuccale, cependant il existe de nombreux cas dans la littérature décrivant sa prédilection pour la région cervicocranio- faciale (Lancaster et al, 1998). Un patient âgé de 71 ans, sans antécédents médico-chirurgicaux notables, était adressé à la consultation spécialisée de pathologie de la muqueuse buccale pour une tuméfaction de la face dorsale de la langue de découverte fortuite. Il s’agissait d’une lésion nodulaire d’un centimètre de grand axe, de coloration violacé et indolore. AU la palpation on ne retrouvait pas de battement. Une exérèse chirurgicale au laser diode a été réalisée sous anesthésie locale. Une incision jusqu’aux plans musculaires au niveau desquels s’insinuait la tumeur a été réalisée. Les suites opératoires ont été simples. Le patient a été revu à 3 mois sans signe de récidive. L’analyse anatomopathologique mettait en évidence un hémangioendothéliome intravasculaire végétant. La cicatrisation à 1 mois post-opératoire était satisfaisante. L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une tumeur vasculaire bénigne dont l’étiopathogénie reste encore discutée. Trois formes sont décrites ; la forme primaire apparaissant dans des vaisseaux distendus, la forme secondaire à des lésions vasculaire préexistantes, et la forme extravasculaire (Bologna-Molina et al, 2010). Cependant, il a été observé que la majorité des cas d’hémangioendothéliome intravasculaire végétant, quel que soit leur type, sont associés à un thrombus (Korkolis et al, 2005). L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une pathologie rare souvent confondue avec une malformation vasculaire ou une lésion maligne telle que l’angiosarcome. L’établissement d’un diagnostic positif est essentiel pour écarter le diagnostic différentiel d’angiosarcome et éviter toute chirurgie inutilement invasive pour le patient. La prise en charge de l’hémangioendothéliome intravasculaire végétant repose sur son exérèse.
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Dalton, CE, GM Wagner, HA Al-Ghaib, and TE Doyle. "Abstract P2-03-13: Pathology differentiation during breast conservation surgery using high-frequency ultrasound and peak frequency distribution." In Abstracts: 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 5-9, 2017; San Antonio, Texas. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs17-p2-03-13.

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Manal, Kurt, Bernardo Innocenti, Luc Labey, and Thomas S. Buchanan. "Condylar Contact During Normal Walking and Lateral Trunk Sway Gait: an EMG-Driven Modeling Approach to Estimate Articular Loading." In ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19261.

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Abstract:
The knee adduction moment has a characteristic double hump pattern with the first peak generally larger than the second. Recently, Mundermann showed that walking with a lateral trunk sway can reduce the 1st peak moment [1]. One might expect from this finding that there would be a decrease in medial compartment loading. This however may be too simplistic a view. Fregly et al. showed that a decrease in knee adduction moment does not guarantee a decrease in medial contact [2]. Moreover, the relationship between net joint moments and loading is not straightforward, especially when agonist/antagonist muscles are co-activated as occurs in patients with pathology. Computational methods can benefit by accounting for subject specific neuromuscular activation patterns while taking into account subject specific dynamics when predicting articular loading. In this paper we outline our EMG-driven modeling approach to predict articular loading during trunk sway for a patient with a force measuring instrumented knee implant. We hypothesized that walking with a lateral trunk sway would: (a) decrease medial contact force, and (b) increase contact force in the lateral compartment.
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Mouraret, A., E. Gerard, J. Le Gall, and R. Curien. "Ostéonécrose du prémaxillaire consécutive à une coagulation intravasculaire disséminée : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603011.

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Abstract:
La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est une pathologie rare correspondant à l’activation systémique de la cascade de coagulation. Les thrombi fibrineux formés, auxquels s’ajoute un éventuel vasospasme, conduisent à l’ischémie et à la nécrose des tissus. La CIVD est fréquemment associée à un traumatisme, une blessure, une complication obstétrique ou à un choc septique. De nombreux cas d’ostéonécrose dus à une CIVD ont été décrits dans la littérature orthopédique (principalement concernant la tête fémorale), mais très peu de cas sont retrouvés concernant la région maxillo-mandibulaire. Une patiente de 83 ans se présente en consultation pour l’apparition récente de mobilités au niveau du bloc incisivo-canin maxillaire. L’interrogatoire révèle le diagnostic deux mois auparavant d’une leucémie myéloïde aigue, découverte de manière fortuite suite à un choc septique à E. Coli. Les bilans biologiques réalisés au moment du sepsis étaient en faveur d’une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Quelques jours après, la patiente se plaignait de douleurs et de mobilités anormales localisées sur les dents antérieures maxillaires. Les examens cliniques et radiographiques (orthopantomogramme et cone beam) objectivent une nécrose osseuse du prémaxillaire limitée par les canines, avec un séquestre indépendant du reste du maxillaire. L’étude d’imputabilité conclut à la responsabilité de la CIVD en l’absence d’autres facteurs déclenchants et en raison d’une chronologie concordante. Le diagnostic de nécrose consécutive à une CIVD est alors posé. La prise en charge consiste en une séquestrotomie sous anesthésie générale et fermeture muqueuse. Un suivi régulier est mis en place avec une évolution favorable. Le prémaxillaire possède une vascularisation très riche assurée par les branches terminales de l’artère carotide externe, et par l’artère maxillaire. Les nécroses avasculaires sont par conséquent rares dans cette région. Cette vascularisation abondante explique le peu de cas décrits dans la littérature. On retrouve deux cas de nécrose consécutive à une CIVD au niveau de la mandibule et deux cas pour le prémaxillaire.
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Johnson, Joshua E., Phil Lee, Terence E. McIff, E. Bruce Toby, and Kenneth J. Fischer. "Finite Element Analysis of In Vivo Radiocarpal Contact Mechanics Resulting From Scapholunate Ligament Injury." In ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80279.

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Abstract:
Secondary osteoarthritis (OA) as a result of joint injury is a significant problem. For the wrist in particular, scapholunate dissociation, resulting from injury to the scapholunate interosseous ligament (SLIL), is a commonly occurring pathology. SLIL tears can lead to scapholunate joint instability due to abnormal motion and load transfer through multiple carpal joints. If left untreated, SLIL injury has been known to progress to scapholunate advanced collapse (or SLAC wrist) with radiocarpal OA [1]. While the pathomechanics leading to the onset of OA are not clearly understood, changes in kinematics and contact mechanics with injury are believed to be causative factors. Of particular importance are joint contact pressures and pressure distributions, which are considered to be important mechanical factors. Comparing changes in joint mechanics between normal and injured wrists may help us better understand the progression of OA and improve the efficacy of corrective measures. Several techniques exist to evaluate joint mechanics. Of these, 3D image-based computational modeling is very useful to determine in vivo joint mechanics. Finite element modeling (FEM) is the most common and widely used computational method because of the ability to obtain 3D stresses and strains, and due to software availability. Therefore the objective of this study was to compare radiocarpal joint mechanics (contact forces, contact areas, contact locations, peak and average contact pressures) from FEM between normal and injured wrists. We hypothesized that peak contact pressures and average contact pressures would be higher in the injured wrists.
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