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Dissertations / Theses on the topic 'Pentanone'
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Bellotti, Luca. "Studio della reazione di chetonizzazione di acidi carbossilici in fase gas." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/14449/.
Full textAbstract:
Negli ultimi anni la ricerca di materie prime alternative a quelle di origine fossile ha assunto primaria importanza per l’industria chimica. Una classe di composti ottenibili da fonti rinnovabili sono gli acidi organici, per fermentazione di zuccheri o mediante fast pyrolisis di biomasse ligno-cellulosiche. Il bio-olio derivante da quest’ultimo processo, a causa della presenza degli acidi, richiede ulteriori lavorazioni per ridurne la corrosività ed aumentarne il potere calorifico. La chetonizzazione, reazione di condensazione di due molecole di acido a dare un chetone, una molecola di anidride carbonica e una di acqua, può consentire di rimuovere gli acidi carbossilici dal bio-olio trasformandoli in molecole, i chetoni, più adatte all’utilizzo come carburanti. Tale reazione è già impiegata commercialmente per la sintesi del 3-pentanone in fase gas e con catalisi eterogenea. In questo lavoro di tesi la chetonizzazione dell’acido propionico è stata studiata in fase gas su ossidi di alluminio, lantanio, zirconio e silicio e fosfati di alluminio, lantanio e zirconio. In questo modo è stato possibile valutare l’effetto dell’introduzione del fosforo in tali materiali. È stato dimostrato che i catalizzatori più attivi e selettivi sono gli ossidi metallici con caratteristiche anfotere. La reazione sui fosfati è stata studiata al variare della temperatura. Sul fosfato di alluminio si è eseguito uno studio di chetonizzazione incrociata con acido acetico e acido propionico: i risultati mostrano che il prodotto maggioritario è quello derivante dalla chetonizzazione incrociata (2-butanone).
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Modica, Vincent. "Développement d'une mesure quantitative de concentration d'espèces dopées par fluorescence induite par laser : application aux conditions moteur." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066068.
Full text
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Rossow, Björn. "Processus photophysiques de molécules organiques fluorescentes et du kérosène applications aux foyers de combustion : applications aux foyers de combustion." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00980569.
Full textAbstract:
La métrologie laser basée sur l'analyse de la fluorescence de traceurs moléculaires est devenue l'un des outils clefs pour l'étude expérimentale de la dynamique des fluides réactifs. Une étude spectroscopique des propriétés photophysiques de fluorescence dans le domaine spectral UV-visible de plusieurs molécules fluorescentes appartenant aux cétones aliphatiques et aux aromatiques mono- et bicycliques a permis d'approfondir la compréhension de l'influence de la température, de la pression et de la concentration d'oxygène sur leur fluorescence. Les résultats expérimentaux obtenus ont ensuite permis le développement d'un modèle de simulation du rendement de fluorescence pour les espèces aromatiques (naphtalène et toluène), qui fournit des résultats très proches de ceux mesurés.De ces résultats, le développement de la technique d'imagerie de fluorescence (PLIF) sur la phase vapeur d'un carburant multi-composant a conduit à étendre cette analyse spectrale de fluorescence au cas du kérosène (Jet A-1). La comparaison entre les propriétés de fluorescence du kérosène et des traceurs aromatiques étudiés a notamment permis d'établir une stratégie de mesure de la concentration de la phase vapeur du kérosène dans des environnements où la teneur en oxygène est variable. Les signaux de fluorescence provenant des espèces mono- et di-aromatiques contenues dans le kérosène soulignent des évolutions différentes avec les conditions de température et teneur en oxygène. L'utilisation de filtres optiques appropriés associés à deux caméras ICCD permet alors une mesure bidimensionnelle de la température et de la concentration de kérosène en phase vapeur. La thèse débouche finalement sur l'application de cette technique PLIF-kérosène en combinaison avec la technique PLIF du radical OH en sortie d'un système d'injection industriel multi-point de nouvelle génération intégré dans une chambre de combustion haute pression.
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Schütte, Maya. "Chirale Organoarsenverbindungen für die Oxidationskatalyse." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961931027.
Full text
5
Tseng, Hsien-Chung Ph D. Massachusetts Institute of Technology. "Production of pentanol in metabolically engineered Escherichia coli." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1721.1/65767.
Full textAbstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemical Engineering, 2011.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references (p. 149-160).<br>Public concerns about global warming and energy security contribute to an ever-increasing focus on biologically-derived fuels, leading to significant interest in several candidate molecules capable of complementing petroleum-derived fuel resources. Ethanol, one of the most developed biofuels, is used extensively as a gasoline additive. However, the high water miscibility of ethanol creates corrosion problems when transporting the fuel by pipelines. Furthermore, the low energy density of ethanol limits its fuel efficiency. Thus, it is important to explore alternative biofuels with properties that are more similar to conventional gasoline. With a higher energy density, enhanced physical properties that would allow better integration with current infrastructure, pentanol represents an excellent alternative, and has the potential to be a replacement for gasoline. The primary objective of my thesis work is to construct pentanol biosynthetic pathways in Escherichia coli, offering the possibility of producing pentanol from renewable carbon sources through microbial fermentations. We used butanol synthesis as a platform from which microbial synthesis of pentanol can be obtained. To explore the possibility of employing the butanol pathway enzymes for pentanol biosynthesis, we implemented a bypass/feeding strategy to thoroughly evaluate the ability of those enzymes to act on five-carbon substrates. Additionally, by boosting the intracellular NADH availability, we achieved up to 85 mg/L pentanol from glucose and propionate, providing an initial proof-of-concept of a functional and feasible pentanol biosynthetic pathway in E. coli. Furthermore, a platform pathway was established for synthesis of value-added chiral 3-hydroxyalkanoic acids with applications ranging from chiral building blocks to high-value pharmaceuticals. Of significance, such pathway was constructed as one portion of the pentanol pathway, illustrating versatility of our pentanol pathway as it can be modularized for synthesis of various valuable chemicals. Altogether, our results suggest that direct microbial synthesis of pentanol solely from glucose or glycerol can be realized once an efficient redox balancing within the recombinant strains is ensured. As construction of desired biosynthetic pathways is just the first step toward economically viable pentanol production, increasing the titer, yield, and productivity will ultimately determine the feasibility of such pathways.<br>by Hsien-Chung Tseng.<br>Ph.D.
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Saengsawang, Oraphan, Andreas Schüring, Ton Dammers, David Newsome, Marc-Olivier Coppens, and Siegfried Fritzsche. "Diffusion of n-pentane in zeolite ZK5." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-193574.
Full text
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Saengsawang, Oraphan, Andreas Schüring, Ton Dammers, David Newsome, Marc-Olivier Coppens, and Siegfried Fritzsche. "Diffusion of n-pentane in zeolite ZK5." Diffusion fundamentals 6 (2007) 31, S. 1-2, 2007. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A14206.
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Saengsawang, Oraphan, Pieter C. M. M. Magusin, Tawun Remsungnen, et al. "Rotational motion of n-Pentane in H-ZK5." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-195613.
Full text
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Saengsawang, Oraphan, Pieter C. M. M. Magusin, Tawun Remsungnen, et al. "Rotational motion of n-Pentane in H-ZK5." Diffusion fundamentals 2 (2005) 34, S. 1-2, 2005. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A14364.
Full text
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Dário, Evandro Rodrigo. "Ebulição convectiva do n-pentano em um mini-canal anular." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/91730.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecânica, Florianópolis, 2008.<br>Made available in DSpace on 2012-10-24T01:56:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1
274600.pdf: 2552864 bytes, checksum: b6d93b17b5b310d86ebd435b05b602dc (MD5)<br>No presente trabalho, é apresentado um estudo experimental sobre a transferência de calor e a queda de pressão no processo de ebulição convectiva em um mini-canal anular, utilizando como fluido refrigerante o n-Pentano, para pressões e temperaturas de entrada na seção de teste de 150,0 e 200,0 kPa, e 27,0 e 40,0 oC, respectivamente. Foram empregadas velocidades mássicas de até 337,8 kg/m2s, para fluxos de calor q < ou = 60,0 kW/m2. A seção de teste é formada por dois tubos, um interno de cobre onde é realizado o aquecimento, e outro externo de acrílico, montados concentricamente, com uma folga entre eles de 0,25 mm, formando assim um mini-canal anular de diâmetro hidráulico de 0,5 mm. O projeto e a construção de um circuito de ebulição convectiva e da seção de teste foram inteiramente desenvolvidos durante o presente trabalho de mestrado. São analisados os efeitos de velocidade mássica, de pressão, e da temperatura de entrada, e do fluxo de calor sobre o coeficiente de transferência de calor para a ebulição. Os dados experimentais para o coeficiente de transferência de calor foram comparados com as correlações de Kandlikar (1990), Liu e Winterton (1991), Warrier (2002), Lazarek e
Black (1982) e Steiner e Taborek (1992). Os dados referentes à queda
de pressão bifásica foram comparados com o modelo de fases separadas
para três diferentes valores do parâmetro de Chisholm (C). Imagens
fotográficas relativas ao processo de ebulição convectiva em um minicanal anular também são apresentadas e analisadas.<br>In this work, it is presented an experimental study of heat transfer of and the pressure drop in the process of convective boiling in an annular mini-channel, using as fluid refrigerant the n-Pentane, to pressures and temperatures of entry in the test section were 150,0 and 200,0 kPa, and 27,0 and 40,0 ° C, respectively. They were employed flux mass of up to 337,8 kg/m2s for heat flux q < ou = 60.0 kW/m2. The test section is composed of two tubes, one internal copper, where the heating is performed, and other external acrylic, mounted concentric, with a gap between them of 0,25 mm, thus forming an annular mini-channel of diameter hydraulic of 0,5 mm. The design and construction of a circuit of convective boiling in the test section were fully developed during the present work the Masters. We will be analyzed the effects of mass flux, pressure, and temperature input, and the heat flux on the heat transfer coefficients for boiling. Experimental data for the heat transfer coefficients were compared with the correlations of Kandlikar (1990), Liu and Winterton (1991), Warrier (2002), Lazarek and Black (1982) and Steiner and Taborek (1992). The data relating to the collapse of pressure two-phase flow are compared with the model of separate phases for three different parameter values of Chisholm (C). Photographic images relating to the process of convective boiling in a mini-channel annular are also presented and analyzed.
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Morita, Takeshi [Verfasser]. "Triggered Fragmentalion Experiment with Sodium, Silicone Oil, and Pentane / T. Morita." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1990. http://d-nb.info/1151938602/34.
Full text
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Loisruangsin, Arthorn, Siegfried Fritzsche, and Supot Hannongbua. "Potential calculations and MD simulations of n-pentane in silicalite-1." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-195428.
Full text
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Loisruangsin, Arthorn, Siegfried Fritzsche, and Supot Hannongbua. "Potential calculations and MD simulations of n-pentane in silicalite-1." Diffusion fundamentals 2 (2005) 29, S. 1-2, 2005. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A14359.
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Ni, Zhenjie. "Synthesis of Cyclobutenes and Bicyclo (2.1.0) pentanes Through Platinum and Ruthenium- catalyzed Reactions." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0004/document.
Full textAbstract:
Dans ce manuscrit, nous avons décrit l'accès aux dérivés bicyclo[2.1.0]pentanes via deux réactions métalo-Catalysées, à savoir une cycloisomérisation d’énynes-1,6 catalysée par le platine et la cyclopropanation de cyclobutènes catalysée par le ruthénium à l’aide carboxylates propargyliques tertiaires. Tout d'abord, nous avons développé la formation, catalysée par Pt(II), de cyclobutènes à partir d’énynes-1,6 reliés par un hétéroatome (azote ou oxygène) pour former les aza- et oxa-Bicyclo[3.2.0]hept-6-Ènes respectivement. Il est montré que la présence de substituant(s) alkyle(s) en position propargylique et l'utilisation de solvants faiblement coordonnés, tels que le DMA sont les caractéristiques principales favorisant la formation de cyclobutènes. Ensuite, la disponibilité de cyclobutènes issus de la cycloisomérisation des 1,6-Énynes a permis leur utilisation pour la construction de systèmes bicyclo[2.1.0]pentanes par la mise en œuvre d’une cyclopropanation catalysée par le ruthénium utilisant les carboxylates propargyliques tertiaires. Ces composés sont obtenus sous la forme d’un diastéréomère unique avec des rendements bons à excellents. Cette réaction fournit une alternative sûre aux méthodes utilisant les dangereux composés diazo précurseurs de carbène pour générer les bicyclo[2.1.0]pentanes fonctionnalisés dans des conditions douces et avec des rendements élevés<br>In this manuscript, we have described an access to bicyclo[2.1.0]pentanes via two metal-Catalyzed reactions, namely a platinum-Catalyzed cycloisomerization of heteroatom-Tethered 1,6-Enynes and the subsequent ruthenium-Catalyzed cyclopropanation of cyclobutenes with tertiary propargyl carboxylates.First, we have developed the Pt(II)-Catalyzed formation of cyclobutenes from nitrogen and oxygen-Tethered 1,6-Enynes to form aza- and oxabicyclo[3.2.0]hept-6-Enes respectively. It is shown that the presence of alkyl substituent(s) at propargyl position and the use of weakly coordinating solvents such as DMA are the key elements favoring the formation of cyclobutenes.Second, the availability of cyclobutenes from the cycloisomerization of 1,6-Enynes has allowed their utilization for the construction of strained bicyclo[2.1.0]pentane structures as single diastereomers in good to excellent yield through a ruthenium-Catalyzed cyclopropanation. It provides a safe method which avoid the use of the hazardous diazo compounds precursors of carbenes to generate functionalized bicyclo[2.1.0]pentane frameworks in high yields under mild conditions
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Gauthier-Fournier, François. "Structures d'un système ternaire tensioactif zwitterionique/pentanol/eau cas de la N-dodécyl-bétaine." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375978855.
Full text
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Ebadzadeh, T., A. A. Sadeghi, B. Raissi, and M. Fateminia. "Electrophoretic deposition of Ti02 nano-particles: a comparisonbetween the patterns obtained in methanol and pentanol." Thesis, Видавництво СумДУ, 2011. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/20552.
Full text
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Van, Gossum André. "Evaluation de la peroxydation lipidique chez l'homme par la mesure du n-pentane expire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1991. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213086.
Full text
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Ni, Zhenjie. "Synthesis of Cyclobutenes and Bicyclo (2.1.0) pentanes Through Platinum and Ruthenium- catalyzed Reactions." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0004.
Full textAbstract:
Dans ce manuscrit, nous avons décrit l'accès aux dérivés bicyclo[2.1.0]pentanes via deux réactions métalo-Catalysées, à savoir une cycloisomérisation d’énynes-1,6 catalysée par le platine et la cyclopropanation de cyclobutènes catalysée par le ruthénium à l’aide carboxylates propargyliques tertiaires. Tout d'abord, nous avons développé la formation, catalysée par Pt(II), de cyclobutènes à partir d’énynes-1,6 reliés par un hétéroatome (azote ou oxygène) pour former les aza- et oxa-Bicyclo[3.2.0]hept-6-Ènes respectivement. Il est montré que la présence de substituant(s) alkyle(s) en position propargylique et l'utilisation de solvants faiblement coordonnés, tels que le DMA sont les caractéristiques principales favorisant la formation de cyclobutènes. Ensuite, la disponibilité de cyclobutènes issus de la cycloisomérisation des 1,6-Énynes a permis leur utilisation pour la construction de systèmes bicyclo[2.1.0]pentanes par la mise en œuvre d’une cyclopropanation catalysée par le ruthénium utilisant les carboxylates propargyliques tertiaires. Ces composés sont obtenus sous la forme d’un diastéréomère unique avec des rendements bons à excellents. Cette réaction fournit une alternative sûre aux méthodes utilisant les dangereux composés diazo précurseurs de carbène pour générer les bicyclo[2.1.0]pentanes fonctionnalisés dans des conditions douces et avec des rendements élevés<br>In this manuscript, we have described an access to bicyclo[2.1.0]pentanes via two metal-Catalyzed reactions, namely a platinum-Catalyzed cycloisomerization of heteroatom-Tethered 1,6-Enynes and the subsequent ruthenium-Catalyzed cyclopropanation of cyclobutenes with tertiary propargyl carboxylates.First, we have developed the Pt(II)-Catalyzed formation of cyclobutenes from nitrogen and oxygen-Tethered 1,6-Enynes to form aza- and oxabicyclo[3.2.0]hept-6-Enes respectively. It is shown that the presence of alkyl substituent(s) at propargyl position and the use of weakly coordinating solvents such as DMA are the key elements favoring the formation of cyclobutenes.Second, the availability of cyclobutenes from the cycloisomerization of 1,6-Enynes has allowed their utilization for the construction of strained bicyclo[2.1.0]pentane structures as single diastereomers in good to excellent yield through a ruthenium-Catalyzed cyclopropanation. It provides a safe method which avoid the use of the hazardous diazo compounds precursors of carbenes to generate functionalized bicyclo[2.1.0]pentane frameworks in high yields under mild conditions
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Mabiala, Bernard. "Transfert de masse entre phases d'un mélange binaire méthane-pentane étude des phénomènes capillaires transitoires." Grenoble : ANRT, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37594930f.
Full text
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Ogunronbi, Kehinde Emeka. "Investigating the Phase Transitions of lower n-alkanes – pentane, hexane, and heptane - in a supersonic nozzle." The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1562608990281475.
Full text
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Al, Maskari Nasser Saleh 'Amur. "Oil-Water-Rock Interactions and Their Implications for Waterand 1-Pentanol-Assisted Enhanced Oil Recovery in Carbonate Reservoirs." Thesis, Curtin University, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11937/82988.
Full textAbstract:
Low-salinity waterflooding appears to be a cost-effective and environmentally friendly means to enhanced oil recovery in carbonate reservoirs. Wettability alteration has been identified as an important process during low salinity waterflooding. This research aims to understand the wettability alteration at nano- and sub-pore scale. In addition, this research explores the potential of 1-pentanol to shift wettability with implications for EOR in high temperature and high salinity carbonate reservoirs where low salinity water is not available.
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Duée, Isabelle. "Génération et alkylation in situ d'organosodiques sous ultrasons : application à la synthèse du 2-propyl pentane nitrile." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT022G.
Full textAbstract:
Le 2-propyl pentane nitrile donne par hydrolyse l'acide 2-propyl pentanoique qui est un intermediaire dans la synthese d'un medicament produit par sanofi. Le procede actuel repose sur la metallation du valeronitrile par l'amidure de sodium, suivie d'une alkylation par le bromopropane. La sonication est particulierement efficace dans le domaine de la chimie des organo-metalliques. Cette etude a porte sur la metallation directe du valeronitrile par du sodium metallique (moins cher que l'amidure), l'alkylation in situ de l'organosodique et l'optimisation des conditions operatoires pour aboutir a la conception d'un procede industriel. Les resultats obtenus sous ultrasons ont ete compares a ceux obtenus dans des conditions classiques, et l'influence de nombreux parametres a ete etudiee. L'influence du solvant et d'additifs, l'etude de la cinetique des reactions mises en jeu ont permis de preciser le schema reactionnel. Puis, une etude des conditions de temperature, de granulometrie du sodium et des parametres ultrasonores ont permis d'optimiser la reaction. Cette premiere partie a montre la faisabilite d'une metallation directe en alpha de la fonction nitrile par un metal alcalin et la possibilite de coupler dans le meme reacteur metallation et alkylation. Cette etude a ete etendue a la metallation et l'alkylation d'autres composes en serie nitrile aliphatique et une autre voie de synthese pour l'acide 2-propyl pentanoique a partir du malonate d'ethyle a ete exploree
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Medugno, Cláudia Conti. "Fases de membranas fluidas -L3 a partir de lipídio sintético e pentanol na região diluída - e o respectivo dialisado." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/266692.
Full textAbstract:
Orientador: Elias Basile Tambourgi<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T02:38:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Medugno_ClaudiaConti_D.pdf: 3413427 bytes, checksum: 721bb3035fab10b9b0a1619381a0b4e0 (MD5)
Previous issue date: 2012<br>Resumo: A fase L3 (esponja) foi observada no final dos anos 80 e representa uma nova classe de auto moldagem para sistemas surfactantes em água. Esse trabalho descreve a descoberta e a posterior caracterização de uma fase ternária composta do lipídio sintético catiônico brometo de dioctadecildimetil amônio (DODAB), pentanol e água, em uma região diluída. Esta é a primeira descrição de uma fase L3 preparada com um lipídio com uma cabeça polar relativamente pequena e duas cadeias de hidrocarboneto com 18 carbonos cada. A região no diagrama triangular pentanol/água/DODAB na qual a fase existe foi caracterizada utilizando as técnicas de isotropia óptica e anisotropia em relação a uma sonda de espectroscopia de ressonância paramagnética do elétron. A proposta de uma fase L3 foi feita por comparação com um sistema similar relatado pelo grupo de Monpellier. A descrição aceita é que, em uma relação estreita de concentração surfactante e cosurfactante, ocorre fusão de membrana com a formação de uma rede de bicamadas altamente interligadas e distribuídas aleatoriamente no espaço. A hipótese de formação da fase L3 é que o grupo hidroxila do pentanol se pareie com as cabeças de lipídios e esse fato é capaz de alterar a curvatura das bicamadas. As várias preparações de DODAB e pentanol mantiveram-se inalteradas durante pelo menos cinco anos apenas até 3 mM, a concentração máxima que pode ser chamada de L3, que é termodinamicamente estável. Para tornar o sistema mais atraente para muitos usos potenciais, é necessário aumentar a concentração do lipídio. Concentrações até 10 mM decompõem-se após algumas horas em pequenas gotas e cristais, a chamada multifase. O passo seguinte foi remover completamente o álcool por diálise contínua. O resultado foi o aparecimento de uma fase semelhante à água, que não pode ser obtida de outro modo. Uma sequência de medidas espectroscópicas e cromatográficas demonstrou que o álcool foi eliminado totalmente por diálise e o lipídio permanece retido. Há uma notável diferença com outros sistemas binários água/DODAB. Na mesma concentração, todos têm acentuada turbidez. A hipótese é que a presença de álcool na bicamada promove uma reorganização capaz de transformar um sistema particulado em bicontínuo. Está agora bem aceito que a força motriz dessas transformações são as mudanças de curvatura na bicamada. Os esforços para caracterizar esses sistemas são justificados, uma vez que são fáceis de preparar e têm utilizações potenciais como a síntese de compostos com poros mesoestruturados, transporte de drogas e cristalização de proteínas<br>Abstract: The amphiphilic L3 (sponge) phase was observed in the late 80's and represents a new class of self-assembly for surfactant-water systems. This work describes the discovery and subsequent characterization of a ternary phase composed of synthetic cationic lipid dioctadecildimetil ammonium bromide (DODAB), pentanol and water in a diluted region. This is the first description of a L3 phase prepared from a lipid with a relatively small polar head and two hydrocarbon chains with 18 carbons each one. The region of the triangle diagram in which there is L3 phase was characterized using optical isotropy and anisotropy to a probe with electron paramagnetic resonance spectroscopy technique. The proposal of an L3 phase was made by comparison with a similar system reported by the group of Montpellier. The description accepted is that in a narrow close ratio of surfactant/cosolvent concentrations, membrane fusion occurs with the formation of a highly interconnected and randomly distributed network of bilayers in space. The assumption of formation of the L3 phase is that the hydroxyl group of pentanol pairs with the lipid heads and this fact is able to change the bilayer curvature. The various DODAB/pentanol preparations remained unchanged and stable for five years only up to the concentration of 3 mM of lipid, the maximum concentration that can be called L3 phase, which is thermodynamically stable. To make the system more attractive for many potential uses it was necessary to increase the weight of the lipid. Concentrations up to 10 millimolar, after a few hours, break down into tiny droplets and small crystals, so-called multiphase. The next step was to completely remove the alcohol by continuous dialysis. The result was the appearance of a phase similar to water, which cannot be obtained otherwise. A sequence of spectroscopic and chromatography measurements showed that the alcohol was entirely eliminated by dialysis as the lipid was retained. There is a notable change when compared with other DODAB/water binary preparations. In the same concentration, all of them have pronounced turbidity. The hypothesis is that the presence of alcohol in the bilayer promotes reorganization, transforming a particulate into a bicontinuum system. Efforts to characterize these systems are justified because they are easy to prepare and have potential uses in the synthesis of inorganic solid new materials with nanostructured pores, and as drug carriers and vehicles for the crystallization of proteins<br>Doutorado<br>Sistemas de Processos Quimicos e Informatica<br>Doutora em Engenharia Quimica
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Al, Bayati Yashar. "Synthèse formelle de la L-Bioptérine à partir de l'acide tartrique." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES048.
Full textAbstract:
La L-Bioptérine est un composé important qui intervient comme cofacteur d'enzymes dans de nombreuses réactions biologiques. Elle est généralement obtenue par condensation d'un sucre rare: le désoxy-5 L-arabinose avec la triamino-2,4,5 hydroxy-6 pyrimidine. Une nouvelle synthèse formelle de la L-Bioptérine est proposée à partir de l'acide tartrique. L'étape clef consiste en la préparation du diacétoxy-2r,3r ceto-4 pentanoate de méthyle ou de l'acide diacétoxy-2r,3r ceto-4 pentanoïque. Les composés sont obtenus par condensation d'organométalliques sur l'anhydride, le chlorure d'acide ou le thioester correspondant. La réduction en diacétoxy-2r,3s hydroxy-4 pentanoate de méthyle est réalisée sélectivement par NaBH4 ou mieux par Zn(BH4). Après lactomisation, la structure est déterminée par RMN 1H haut champ. L'accès au triacétyl-2,3,4 désoxy-5 arabinose est réalisé par application des méthodes décrites
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Bringué, Tomás Roger. "Thermally stable ion-exchange resins as catalysts for the liquid-phase dehydration of 1-pentanol to di-n-pentyl ether." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/670248.
Full textAbstract:
En este trabajo, se propone di-n-peintil éter (DNP) como un buen producto para la reformulación delos combustibles diesel por sus buenas propiedades, en especial un elevado número de cetano y buen comportamiento en frío. El DNPE se podría obtener mediante deshidratación de 1-pentanol en fase líquida utilizando resinas de intercambio iónico como catalizadores, en especial las resinas termoestables. Los experimentos se realizaron en un autoclave de 70 mL de volumen útil operado en discontinuo. El intervalo de temperaturas estudiado fue de 120 a 190ºC, y la presión se fijo en 16bar para trabajar en fase flíquida.
Primero se estudiaron las variables de operación (masa de catalizador, velocidad de agitación, efecto del diámetro de partícula) para encontrar las condiciones en las cuales no hay influencia del a transferencia de materia. Posteriormente se probaron 7 catalizadores comerciales con el objetivo de encontrar el apropiado para realizar un estudio cinético y evaluar el equilibrio termodinámico de la reacción.
De todos los catalizadores ensayados, la mayor conversión se consiguió con Amberlyst 70 (68%) a 190ºC, con una selectividad aceptable a esa temperatura. Se observó que la capacidad ácida jugaba un papel importante puesto que a una temperatura constante, a mayor capacidad ácida, mayor conversión y velocidad de reacción. Se utilizó la resina Amberlyst 70 para los estudios cinéticos y de equilibrio.
Se estudió el equilibrio termodinámico de la deshidratación de 1-pentanol a DNPE y agua en el intervalo de temperaturas de 150 a 190ºC. Se vio que esta reacción es ligeramente exotérmica, con una entalpía de reacción de -6.5 Kj/mol si esta se considera constate en el intervalo de temperatura (-3.8 Kj/mol si no se considera constante). A partir de este valor se propone una entalpía de formación del DNPE de -423.9 Kj/mol (-421.1 Kj/mol si no se considera constante), y una entropía para el DNPE de 464.9 J(K mol) (476.
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Shehu, Diso Ibraheem. "Realisation, etude et modelisation d'un evaporateur a contact direct." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11044.
Full textAbstract:
Etude experimentale et theorique de la vaporisation par contact direct du refrigerant 113 et du n pentane injecte au sein d'une colonne d'eau en ecoulement a contre courant. La mise en evidence de zone de recirculation tout le long de la colonne permet d'expliquer les performances du systeme. La phase continue est essentiellement entrainee sous forme vapeur. Un modele base sur les temps caracteristiques permet de dimensionner ces evaporateurs. L'etude de la vaporisation d'une goutte mobile dans un autre liquide immiscible a permis de proposer un modele d'echange entre celui-ci et la phase continue
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Bellimam, Moulay Ahmed. "Etude expérimentale et modélisation de l'oxydation des hydrocarbures supérieurs : le N-pentane, le N-heptane, le néopentane et l'isooctane." Orléans, 1992. http://www.theses.fr/1992ORLE2147.
Full textAbstract:
Afin de comparer la réactivité des alcanes à chaîne droite et ramifiée et d'établir une corrélation entre structure des hydrocarbures et indice d'octane, nous avons entrepris une étude expérimentale de l'oxydation du N-heptane, de l'heptane, du néopentane et de l'isooctane dans un domaine étendu de température (900 à 1200 K) et de richesse (0,2 à 2) au moyen d'un réacteur auto-agité par jets gazeux. Nous avons ensuite développé un modèle cinétique détaillé de l'oxydation de ces hydrocarbures. Ce modèle reproduit correctement nos résultats expérimentaux et les délais d'auto-inflammation (tube à choc) mesurés par d'autres auteurs dans le cas des alcanes linéaires (le N-pentane et le N-heptane).
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Wu, Yue. "High-Pressure and High-Temperature Density Measurements of n-Pentane, n-Octane, 2,2,4-Trimethylpentane, Cyclooctane, n-Decane, and Toluene." VCU Scholars Compass, 2010. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/2286.
Full textAbstract:
Information on the density of hydrocarbons at high pressures and temperatures is of great importance in many fields, such as the study of ultra-deep reservoirs up to ~240 MPa and 250°C. However, density data at such high pressures and temperatures are often not available in the literature. In this study, experimental densities are reported for n-pentane, n-octane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclooctane, n-decane, and toluene to ~280 MPa and ~250°C. These experimental densities are in good agreement with available literature data, although the literature data for many of these fluids do not extend to the pressures and temperatures utilized in this study.
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Oseen-Senda, Kathryn. "ETUDE DE L'ÉBULLITION DU PENTANE EN MONOCANAL EN VUE DE SON UTILISATION POUR LE REFROIDISSEMENT DES PILES À COMBUSTIBLE PEMFC." Phd thesis, Université Henri Poincaré - Nancy I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00122792.
Full textAbstract:
Les piles à combustible sont une technologie prometteuse pour la génération d'énergie écologique dans diverses applications. Les piles à combustibles dans les applications de transport ont besoin de systèmes de refroidissement qui soient à la fois compacts, durables, non-conducteurs des électrons et qui travaillent à basse température. On choisit le pentane en<br />ébullition en débit forcé comme étant la méthode la plus prometteuse. Les écoulements sont en minicanal de 0.8 × 0.8 mm en laminaire et à faible flux thermique. Pour étudier les instabilités, on a fait varier la compressibilité du système en amont de l'évaporateur. Les écoulements ont été visualisés de manière directe en radiographie neutronique à l'ILL avec un petit canal non-isolé puis avec un autre canal plus massif dans des conditions thermiques<br />isolées. La visualisation neutronique montre deux régimes métastables : surchauffe liquide et ébullition. Les instabilités fortes de température des deux régimes sont corrélées avec le régime d'écoulement observé dans la visualisation. La boucle finale, ILULIAQ, a été conçue pour des tests en monocanal et en plaque. Les fuites thermiques ont été soigneusement<br />réduites et l'incertitude sur le flux total est moins de 0.1 W comparé au nominal de 1.9W de puissance utile au nominal. Les résultats montrent une surchauffe liquide, suivie d'ébullition stationnaire. Les éventuelles instabilités sont faibles et ne sont pas corrélées à la compressibilité en amont. La perte de pression et le coefficient de transfert de chaleur étaient suffisant pour le refroidissement d'une pile. L'ensemble des études menées montre que le refroidissement en pentane diphasique pourrait être adapté aux besoins spécifiques des piles à combustibles et donc de résoudre les problèmes actuels de refroidissement.
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Bouhatmi, Marième. "Dépollution de l'habitacle automobile par photocatalyse et catalyse d'oxydation à froid." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1036.
Full textAbstract:
L’automobile étant le premier moyen de déplacement en France, la présence de Composés Organiques Volatils (COVs) et de monoxyde de carbone à l’intérieur de l’habitacle, constitue un problème de santé publique. Plusieurs systèmes de dépollution, basés sur des méthodes d'adsorption, existent sur le marché, mais ne permettent qu'une simple rétention des COVs en surface. Parallèlement, des méthodes moins conventionnelles telle que la photocatalyse utilisant le dioxyde de titane, permettent d'oxyder les COVs sous irradiation, en présence d'humidité et à température ambiante. Cependant, la photocatalyse ne permet pas l’oxydation de certains polluants comme le monoxyde de carbone sans ajout de co-catalyseur. Pour éliminer le CO, la catalyse d’oxydation à froid sur dioxyde de manganèse a été étudiée.L’objectif de cette thèse est de développer une solution économique permettant la dépollution de l’habitacle automobile. Ce projet vise à allier à terme l’oxydation photocatalytique d’un COV modèle le n-pentane sur TiO2 P25 et l’oxydation catalytique du monoxyde de carbone à température ambiante sur des MnO2 synthétisés. En photocatalyse, les résultats mettent en évidence que la vitesse de dégradation diminue avec le taux d’humidité relative et augmente avec la puissance lumineuse et la concentration en n-pentane. Les concentrations des intermédiaires réactionnels sont de l’ordre du ppbv pour des ppmv de n-pentane injectés. L’operando DRIFTS a mis en évidence la présence de carbonates à la surface du photocatalyseur. Parallèlement, les expériences de PTR-MS-TOF-SRI et GC-MS ont permis d’identifier la présence de composés carbonylés parmi lesquels du formaldéhyde et la pentan-2-one. Ces intermédiaires ont permis de proposer un mécanisme de la dégradation du n-pentane sur TiO2 P25. Il a également été démontré que l’oxydation photocatalytique du n-pentane par TiO2 P25 permet une minéralisation pratiquement complète quelles que soient les conditions de travail. Pour le système catalytique, des oxydes de manganèse ont été synthétisés par co-précipitation puis calcinés sous oxygène à trois différentes températures : 100°C, 200°C et 300°C. Les performances catalytiques pour l’oxydation du CO ont été évaluées à température ambiante en l’absence d’humidité relative. Des méthodes en température programmée (TPD, TPO, TPR) ont permis de caractériser l’impact de la température de calcination sur la surface du dioxyde de manganèse. Les caractérisations DRX et BET ont mis en évidence la formation de la phase γ-MnO2 stable de 100°C à 300°C et de grande surface spécifique (178-197 m²/g). Les résultats montrent que les catalyseurs permettent une oxydation du monoxyde de carbone à température ambiante. Le catalyseur calciné à 100°C (MnO2-100) présente les meilleures performances avec un taux de conversion initiale de 60% à température ambiante pour 500 ppmv de CO à 10 L/h, 20%O2, (VVH = 25 000 h-1). Les catalyseurs, notamment MnO2-100, se désactivent au cours du temps à température ambiante. Cette désactivation pourrait être due à la capacité du catalyseur à renouveler ses oxygènes du réseau, impliquer dans le processus catalytique<br>The presence of Volatile Organic Compounds (VOCs) and carbon monoxide in indoor air is a major health issue. The vehicle cabin air is also affected by this problem, being the first mode of transportation. Most of the current depollution systems are based on trapping using adsorption methods, while photocatalytic processes offer the potential to fully degrade VOCs at room temperature in presence of relative humidity. However, carbon monoxide cannot be degraded by photocatalysis without a co-catalyst. Consequently, the room temperature oxidation catalysis of carbon monoxide has been studied. This thesis aims to develop an economical solution for cleaning the vehicle cabin air. This solution is based on crossing the photocatalytic oxidation of a target molecule the n-pentane over by TiO2 P25 and the room temperature oxidation of CO over synthesized MnO2. Results show that the n-pentane degradation rate decreases with the humidity level, and linearly increases with the irradiance power and the VOC concentration. Intermediates species are lowed concentrates (ppbv order) for ppmv of n-pentane used. Operando DRIFTS experiments highlighted the presence of formates surface species during the photocatalytic degradation of n-pentane. PTR-MS-TOF-SRI and GC-MS experiments highlighted the presence of carbonyl compounds as formaldehyde and pentan-2-one in gas phase during the degradation. Those intermediates species allowed us to propose a mechanism for the photocatalytic oxidation of n-pentane over TiO2 P25. Moreover, the efficiency of the photocatalytic degradation of n-pentane over TiO2 has been proved given that an almost complete mineralization is obtained whatever the working conditions. In catalysis, manganese oxides were synthesized by a co-precipitation method then calcined under oxygen at three different temperature: 100°C, 200°C and 300°C. The catalyst performances were evaluated for CO oxidation at room temperature in dry conditions. Temperature programmed methods were used for probing the impact of the calcination temperature on the catalyst surface. DRX and BET characterizations confirmed the formation of the phase γ-MnO2 stable between 100°C and 300°C, and a large surface area (178-197 m²/g). Results highlighted that the synthesized catalysts can oxide the CO at room temperature. The catalyst calcined at 100°C (MnO2-100) show the best performances with an initial conversion rate of 60% for 500 ppmv CO, at 10 L/h at 20% O2 (VVH = 25 000 h-1). However, a deactivation over the time of all the catalysts was observed, especially for MnO2-100. This deactivation could be related to the capacity of the catalyst to renew the oxygen bulk implied in the catalytic process
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Mecheri, Boubakeur. "Refroidissement d'une armoire de Télécommunication avec Bouche Diphasique Thermosyphon." Phd thesis, Université de Technologie de Belfort-Montbeliard, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00720653.
Full textAbstract:
France Télécom possède des armoires de télécommunication dont la puissance est limitée à cause de la dissipation thermique des équipements actifs qui entraîne une augmentation de leur température interne. La puissance des équipements limite le nombre de clients qu'il est possible de connecter aux services des réseaux à hauts débits. En plus de cette contrainte, les armoires sont soumises à des effets liés au climat (ensoleillement) qui peuvent être sévères et difficiles à maîtriser. Ceci nécessite l'intégration de systèmes de refroidissement permettant de maintenir la température des composants en dessous de la limite imposée (55°C). C'est dans cet objectif que ce travail de thèse a été mené au sein du laboratoire FEMTO-ST en collaboration avec le service R&D de France Télécom à Lannion. Le refroidissement par changement de phase est favorisé pour maintenir la température de fonctionnement du système stable et pour être utilisé dans les systèmes à haute densité de puissance. Les boucles diphasiques sont des systèmes de refroidissement pour le contrôle thermique et fonctionnent passivement sans pompage mécanique du fluide caloporteur. Après une étude bibliographique sur les boucles de refroidissement diphasiques et leurs applications, on a constaté que les boucles thermosiphons sont particulièrement adaptées aux applications où le faible coût, l'efficacité énergétique et la fiabilité d'entretien sont souhaités. Cette étude a été conduite en suivant un cahier de charge proposé par France Télécom qui consiste à : (i) développer un modèle numérique permettant de modéliser les transferts échangés entre l'armoire de télécommunication et le milieu ambiant, (ii) mener une étude expérimentale en vue de concevoir une boucle thermosiphon pour le refroidissement d'armoires de télécommunication.Le mémoire de cette thèse montre la limitation des systèmes de refroidissement classiques utilisant des écoulements d'air en convection forcée ou autre fluides sans changement de phase. Un modèle numérique est développé afin de permettre la prédiction des températures à l'entrée des boitiers chauffants pour différentes conditions climatiques. Le choix est porté sur l'utilisation d'une modélisation par réseau nodal. La modélisation est effectuée en tridimensionnel et en régime transitoire. Nous avons également modélisé le rayonnement solaire auquel est soumise l'armoire de télécommunication. Le modèle développé a été validé en effectuant une comparaison entre les résultats issus de la modélisation et ceux obtenus à partir des expériences menées au laboratoire et à la plateforme CLIMA chez France Télécom. Les essais sont effectués en régime transitoire en imposant une puissance électrique et en faisant varier la température ambiante ou la densité de flux thermique solaire. L'ensemble des résultats obtenus ont permis de constituer une base de données. Le deuxième objectif fixé dans le cadre de ce travail de thèse est la conception d'un système de refroidissement sous forme d'une boucle thermosiphon. La contrainte principale qui a guidée cette conception était le fait que la boucle doit refroidir l'armoire et assurer une température d'air à l'entrée des équipements inférieure à la limite imposée par la norme ETSI. Ceci nous a mené à concevoir un prototype de boucle thermosiphon dont la puissance thermique qu'il doit dissiper est imposée. On a montré que ce prototype permet de dissiper des puissances thermiques allant jusqu'à 470 W en utilisant une petite charge de npentane. Nous avons effectué des essais sur le refroidissement du prototype d'armoire de télécommunication en utilisant la boucle thermosiphon légèrement modifiée. On montre que les performances thermiques obtenues en utilisant un mode de refroidissement en boucle thermosiphon sont meilleures. Les boucles thermosiphons semblent intéressantes pour un refroidissement passif de matériels déployés dans un réseau de télécommunication...
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Su, Yi-chuan. "Theoretical and experimental characterisation of energy in an electrostatic discharge." Thesis, Queensland University of Technology, 2013. https://eprints.qut.edu.au/63476/1/Yi-chuan_Su_Thesis.pdf.
Full textAbstract:
Electrostatic discharges have been identified as the most likely cause in a number of incidents of fire and explosion with unexplained ignitions. The lack of data and suitable models for this ignition mechanism creates a void in the analysis to quantify the importance of static electricity as a credible ignition mechanism. Quantifiable hazard analysis of the risk of ignition by static discharge cannot, therefore, be entirely carried out with our current understanding of this phenomenon.
The study of electrostatics has been ongoing for a long time. However, it was not until the wide spread use of electronics that research was developed for the protection of electronics from electrostatic discharges. Current experimental models for electrostatic discharge developed for intrinsic safety with electronics are inadequate for ignition analysis and typically are not supported by theoretical analysis.
A preliminary simulation and experiment with low voltage was designed to investigate the characteristics of energy dissipation and provided a basis for a high voltage investigation. It was seen that for a low voltage the discharge energy represents about 10% of the initial capacitive energy available and that the energy dissipation was within 10 ns of the initial discharge. The potential difference is greatest at the initial break down when the largest amount of the energy is dissipated. The discharge pathway is then established and minimal energy is dissipated as energy dissipation becomes greatly influenced by other components and stray resistance in the discharge circuit. From the initial low voltage simulation work, the importance of the energy dissipation and the characteristic of the discharge were determined.
After the preliminary low voltage work was completed, a high voltage discharge experiment was designed and fabricated. Voltage and current measurement were recorded on the discharge circuit allowing the discharge characteristic to be recorded and energy dissipation in the discharge circuit calculated. Discharge energy calculations show consistency with the low voltage work relating to discharge energy with about 30-40% of the total initial capacitive energy being discharged in the resulting high voltage arc.
After the system was characterised and operation validated, high voltage ignition energy measurements were conducted on a solution of n-Pentane evaporating in a 250 cm3 chamber.
A series of ignition experiments were conducted to determine the minimum ignition energy of n-Pentane. The data from the ignition work was analysed with standard statistical regression methods for tests that return binary (yes/no) data and found to be in agreement with recent publications.
The research demonstrates that energy dissipation is heavily dependent on the circuit configuration and most especially by the discharge circuit's capacitance and resistance. The analysis established a discharge profile for the discharges studied and validates the application of this methodology for further research into different materials and atmospheres; by systematically looking at discharge profiles of test materials with various parameters (e.g., capacitance, inductance, and resistance). Systematic experiments looking at the discharge characteristics of the spark will also help understand the way energy is dissipated in an electrostatic discharge enabling a better understanding of the ignition characteristics of materials in terms of energy and the dissipation of that energy in an electrostatic discharge.
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Fekkar-Nemmiche, Nadia. "Caractérisations physicochimiques de silices mésoporeuses fonctionnalisées du type SBA-15 : étude thermodynamique et dynamique du confinement de l’eau, du 1-pentanol et du n-heptane dans ces silices." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20077.
Full textAbstract:
Ce travail est consacré à l'étude des propriétés physico-chimiques de silices mésoporeuses fonctionnalisées du type SBA-15. Il a consisté à caractériser i) la structure mésoporeuse par DRX et par isothermes d'adsorption d'azote, ii) les états de surface de la silice par RMN lorsqu'on passe d'une fonction propyle à une chaîne -CH2-CH2-CH2-PO(OX)2 où X=Et, H, Li, Na et K, iii) les propriétés de confinement de trois adsorbats (eau, 1-pentanol et n-heptane) par analyses thermiques et iv) les propriétés de conduction ionique par spectroscopie d'impédance complexe. L'examen de la microstructure par RMN du solide a permis de mettre en évidence que la substitution des silanols de surface des pores des silices étudiées par des groupements tétraméthylsilyles (-Si(CH3)3) n'était pas totale. Les analyses par DSC des silices exposées la vapeur saturante d'eau, de 1-pentanol ou de n-heptane ont révélé que les températures de transitions de phase du fluide confiné dans les pores sont modifiées par rapport à celles du fluide en volume étendu. Ceci est dû à l'effet combiné d'une dimension réduite et de l'interface fluide–mur, siège d'interactions spécifiques liées à la nature (polaire ou apolaire) des groupements introduits à la surface des pores. En présence d'eau confinée, les analyses RMN ont montré que celle-ci conserve sa coordination tétraédrique et que la mobilité des chaînes à la surface des pores augmente. L'étude de la conductivité par SIC des silices soumises à la vapeur saturante d'eau, de 1-pentanol ou de n-heptane indique que tous les solides étudiés sont des isolants tant qu'il n'y a pas de phase adsorbée. Lorsqu'une conductivité apparait, elle est de type ionique<br>This work is devoted to the study of physico-chemical properties of mesoporous functionalized silica SBA-15. It has particularly been axed to the characterization of i) the mesoporous structure by XRD and N2 adsorption- desorption isotherms, ii) the analysis by solid NMR of the surface states, iii) the properties of confinement of three adsorbates (water, 1-pentanol, n-heptane) by thermal analysis and iv) the properties of ionic conduction by complex impedance spectroscopy. The microstructure examination by solid NMR has revealed that the substitution of the silanols of nanopores surface by tetramethylsilyle -Si(CH3)3 groups was not complete. This work explored the surface functionalization when moving gradually from a -CH2-CH2-CH3 groups to -CH2-CH2-CH2-PO(OX)2 or X = Et, H, Li, Na and K groups. The DSC analysis of silica exposed vapour pressure of water, 1-pentanol or n-heptane showed that temperatures of phase transitions of the fluids are modified by confinement compared to those of the bulk state. These changes are related to a combination of small size and the fluid-wall interactions which depend on the nature (polar or apolar) of functional groups introduced on the surface pores. In the presence of confined water the NMR analysis indicates that the mobility of the functional chains on the surface of pores increases. The confined water retains its tetrahedral coordination. The study of conductivity by CIS of the silica samples previously dried and then exposed to vapour pressure of water, 1-pentanol and n-heptane indicates that all samples studied are insulators if there is no adsorbed phase. When a conductivity appears suggests that it is of ionic type
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Kamal, Mustapha. "Étude de la préparation de l'activation et des propriétés catalytiques dans les réactions du méthyl-2 pentane avec l'hydrogène des carbures des métaux du groupe IV-B." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10085.
Full textAbstract:
Dans le cadre d'un contrat européen de stimulation, nous avons entrepris une étude sur la préparation, l'activation et les propriétés catalytiques des carbures de métaux du groupe VI-B. Par action du mélange CH4(20%)-H2 à partir de divers précurseurs (oxydes ou métaux), la carburation de W, Mo et Cr a lieu uniquement à partir du métal réduit. La carburation de W a lieu en 2 étapes successives qui donne d'abord W2C à partir de 600°C, puis WC à partir de 700°C environ, celle de Mo commence vers 500°C et conduit à Mo2C quelle que soit la température finale. Pour la préparation de Cr3C2 au départ de Cr2O3, la réduction de l'oxyde se fait par le méthane à partir de 850°C ce qui entraîne une carburation à des températures élevées. L'analyse chimique, la diffraction de rayons X et la spectroscopie de photoélectrons, ont mis en évidence la formation d'un dépôt de carbone libre d'autant plus important que la température de carburation est élevée, de même que la formation de couches d'oxydes superficiels au cours de l'étape de passivation. Nous avons donc étudié l'effet de traitement sous hydrogène sur l'élimination de ces éléments pour essayer de préciser les conditions de traitements nécessaires à l'utilisation de ces carbures en catalyse. Enfin, WC, W2C, Mo2C et Cr3Cr ont été testés dans les réactions entre l'hydrogène et le méthyl-2 pentane caractéristiques des métaux précieux du groupe VIII. Les sélectivités de transformation sont très variées et dépendent à la fois du métal et de la stœchiométrie du carbone et sont complémentaires de celles obtenues sur les métaux du groupe VIII
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El, Achkar Georges. "Étude expérimentale de la condensation convective à faible débit en micro-canaux." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2226/.
Full textAbstract:
Les puissances thermiques dissipées par les systèmes électroniques dans les satellites sont en constante augmentation au fil des années. Les surfaces émissives des satellites deviennent ainsi insuffisantes pour évacuer ces flux thermiques. Une solution à ce problème consiste à développer une machine thermique à compression couplée aux classiques caloducs pour élever la température des panneaux radiatifs sans dégrader celle des équipements. Le travail réalisé s'inscrit dans cette problématique en se focalisant sur la zone de condensation en microgravité. Pour cela, une étude expérimentale a été menée sur les comportements hydrodynamique et thermique des écoulements en condensation à faibles vitesses massiques à l'intérieur de tubes ayant des diamètres hydrauliques inférieurs au millimètre. Cette étude a mis en évidence trois zones d'écoulement principales : annulaire, intermittente et à bulles sphériques. Les transitions entre les structures d'écoulement ont été analysées et les paramètres hydrauliques et thermiques ont été déterminés pour chacune des zones. Enfin, l'impact du couplage hydrodynamique entre plusieurs micro-tubes montés en parallèle sur les lois d'écoulement et de transferts thermiques a été mis en évidence et étudié. Parallèlement à cette étude expérimentale, une machine thermique à compression (à l'échelle 1) a été dimensionnée et réalisée avec les différents partenaires du projet dans lequel s'est inscrite cette thèse<br>The heat powers dissipated by the electronic systems in the satellites are in continuous increase over the years. The emissive areas of the satellites become thus insufficient to evacuate these heat fluxes. One solution to this problem is to develop a heat pump coupled with the classical heat pipes in order to increase the temperature of the radiative panels without degrading that of the equipments. The present work is carried out in this issue with a focus on the condensation zone in microgravity. For this purpose, an experimental study was conducted on the hydrodynamic and thermal behaviors of the condensation flows at low mass velocities inside channels having hydraulic diameters less than one millimeter. This study highlighted three main flow zones: annular, intermittent and spherical bubbles. The transitions between the flow patterns were analyzed and the hydraulic and thermal parameters were determined for each zone. Finally, the impact of the hydrodynamic coupling between several micro-channels mounted in parallel on the flow and heat transfer laws was highlighted and studied. In parallel to this experimental study, a heat pump (at scale 1) was dimensioned and realized with the different partners of the project in which this thesis is positioned
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Zhang, Yiqun. "Stereochemistry of small molecules: Configurational and conformational control." Diss., Virginia Tech, 2007. http://hdl.handle.net/10919/26535.
Full textAbstract:
Stereochemistry is important aspect of chemistry that customarily includes the study of the relative spatial arrangement of atoms within molecules (static stereochemistry), and the study of the stereochemical requirements and outcomes of chemical reactions (dynamic stereochemistry). These two branches complement each other in modern stereochemistry.
Chiral organometallics feature prominently in organic synthesis as reactive intermediates. The possibility of exploring their stereochemistry in synthesis is associated with the configurational stability of the metal-bearing stereogenic center. We were interested in the configurational stability of lithiated and magnesiated nitriles. We developed a new series of lithio-cyclopropylnitriles bearing chelating groups for intramolecular coordination, as a possible strategy to impart configurational stability. Although this strategy has not yet been successful, using density functional theory (DFT) method, we addressed the effect of chelating groups on racemization via the â conducted tourâ mechanism. We then explored metal-bromine exchange on enantiopure bromonitrile as alternative route to metalated nitriles. In this way, we demonstrated that magnesiated 2,2-diphenyl cyclopropylnitrile is configurationally stable on the macroscopic timescale. No other metallated nitrile has ever demonstrated configurational stability on this timescale. In contrast, bromine-lithium exchange of 1-bromo-2,2-diphenyl-cyclopropylnitrile demonstrated fast racemization under the same conditions.
Another major project focused on conformational control of acyclic molecules. Using X-ray crystallography and NMR spectroscopy, we found that the 2,6-disubstituted aryl group eclipses its geminal hydrogen, and induces an antiperiplanar relationship of the geminal and vicinal hydrogens. Interestingly, anti-nitrile aldols or syn-ketone aldols bearing 2,6-disubstituted aryl groups demonstrate unanticipated remote effects on acyclic conformation: the 2,6-disubstituted aryl group prefers to be in a gauche position to the largest vicinal group. The minimization of allylic 1,3-strain and syn-pentane-like interaction works together in establishing this conformational preference.<br>Ph. D.
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Galvão, Alessandro Cazonatto. "Estudo experimental da entalpia molar em excesso de soluções liquidas binarias contendo 1-pentanol ou 1-hexanol e acetonitrila a diferentes temperaturas e pressão atmosferica e correlação atraves dos modelos PFP e ERAS." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/267152.
Full textAbstract:
Orientador: Artur Zaghini Francesconi<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T22:34:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Galvao_AlessandroCazonatto_M.pdf: 4286598 bytes, checksum: 5343225ecef9d45c563d1805d234599e (MD5)
Previous issue date: 2005<br>Resumo: Resumo: Este trabalho compreende o estudo experimetal da entalpia molar em excesso em função da composição de soluções líquidas binárias contendo 1-pentanol + acetonitrila e 1- hexanol + acctonitrila às temperaturas de 288,15, 298,15, 313,15 e 323,15K e pressão atmosférica. O método experimental utilizado para determinação da entalpia molar em excesso foi a calorimetria. O ponto de partida foi a determinação experimental do efeito térmico provocado na solução pela mistura de dois reagentes puros. Os modelos ERAS e PFP foram ampliados na tentativa de correlacionar os dados experimentais. Todas as soluções estudadas apresentaram curvas com formato aproximadamente parabólico e valores positivos para entalpia molar em excesso em função da fração molar. Os resultados de entalpia molar em excesso aumentam com o aumento da temperatura e com o aumento da cadeia carbônica do álcool. Os modelos PFP e ERAS foram capazes de correlacionar satisfatoriamente os dados experimentais de entalpia molar em excesso. Utilizou-se alguns conceitos da teoria de forças intermoleculares na tentativa de analisar o comportamento dos dados experimentais e dos modelos matemáticos<br>Abstract: Abstract: This work is focused on the experimental study of the excess molar enthalpy as a functions of composition of binary liquid solutions containing 1-pentanol + acetonitrile and 1- hexanol + acetonitrile for 288,15, 298,15, 313,15 and 323,15K and atmospheric pressure. The excess molar enthalpy was calculated using colorimetric method. To accomplish this purpose the starting point was calculated using calorimetric method. To accomplish this purpose, the starting point was the experimental measure of the thermal effect that arises when a mixture of two pure components take place. This solution models PFP and ERAS were applied with the attempt of correlating the experimental data. All the studied system showed values of excess molar enthalpy increase with the temperature and with the number of carbons in the alkanol chain. Both models, ERAS and PFP, were able to describe the main features of the solutions and to correlate the experimental data of the excess molar enthalpy. Some concepts of molecular forces were applied as an attempt of analyzing the behaviour of the experimental data and the mathematical models<br>Mestrado<br>Sistemas de Processos Quimicos e Informatica<br>Mestre em Engenharia Química
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Taconnet, Solange. "Étude des réactions d'oxydation de l'isopentane et du néopentane en réacteur continu agité." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1996. http://www.theses.fr/1996INPL100N.
Full textAbstract:
Le présent travail est une contribution à l'étude de l'auto-inflammation des hydrocarbures, responsable du cliquetis dans les moteurs à allumage commande. Une comparaison des mécanismes d'oxydation du néopentane et de l'isopentane, élargie aux autres pentanes puis à certains alcanes doit permettre d'expliquer l'évolution des indices d'octane dans la famille des pentanes. L’étude expérimentale des réactions d'oxydation du néopentane et de l'isopentane est conduite en réacteur continu auto-agité par jets gazeux, à une température de 600°C et pour des temps de passage variant entre 0,37 et 1,18 seconde. Pour chacun des deux réactifs, un mécanisme radicalaire en chaines est écrit de façon systématique et permet de simuler les courbes de formation des produits de l'oxydation, grâce au logiciel CHEMKIN II. Le mécanisme est simplifié, puis les constantes de vitesse (estimées initialement par les méthodes de la cinétique thermochimique ou à l'aide de corrélations) sont optimisées pour adapter au mieux les resultats des simulations aux resultats expérimentaux. Il ressort de cette étude que les différences entre les mécanismes d'oxydation du néopentane et de l'isopentane à 600°C ne permettent pas d'expliquer de façon certaine la valeur relativement basse de l'indice d'octane du néopentane. Il semble que l'indice d'octane soit lié à la compétition entre l'effet inhibiteur de certains alcènes produits dans le mécanisme primaire et les réactions de branchements liées aux petits radicaux issus des processus de décomposition du réactif. Il est à ce jour impossible de relier de façon simple ces effets complexes à la structure des hydrocarbures
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Abraham, Sascha. "Schwingungsspektroskopie nah- und überkritischer Lösungsmittel." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0001-BAE8-3.
Full textAbstract:
Expansionen komprimierter Fluide finden breite Anwendung und werden hier mit Hilfe der Schwingungsspektroskopie untersucht. Dabei ist der Aggregatzustand der bei der Zerstäubung entstehenden Partikel von besonderem Interesse. In Abhängigkeit von Stagnationsdruck, Düsentemperatur, und Düsenabstand werden neben Lachgas tert-Butylalkohol und n-Pentan hinsichtlich ihrer Partikelbildung charakterisiert. Die Ergebnisse bilden eine Grundlage für die Expansion nahkritischer Lösungen.
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Binkley, Maddison R. "Beyond the Beheading Game: Gender Fluidity and its Functions in Sir Gawain and the Green Knight." University of Toledo Honors Theses / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=uthonors1544716765807434.
Full text
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Milkie, Jeffrey A. "Condensation of hydrocarbon and zeotropic hydrocarbon/refrigerant mixtures in horizontal tubes." Diss., Georgia Institute of Technology, 2014. http://hdl.handle.net/1853/51825.
Full textAbstract:
An experimental investigation of condensation of hydrocarbons and hydrocarbon/refrigerant mixtures in horizontal tubes was conducted. Heat transfer coefficients and frictional pressure drops during condensation of a zeotropic binary mixture of R245fa and n-pentane in a 7.75 mm internal diameter round tube were measured across the entire vapor-liquid dome, for mass fluxes ranging from 150 to 600 kg m-2 s-1, and reduced pressures ranging from 0.06 to 0.23. Condensation experiments were conducted for the mixture, as well as its pure constituents over a similar range of conditions. In addition, condensing flow of the hydrocarbon propane was documented visually using high-speed video recordings. Results from these experiments were used to establish the two-phase flow regimes, void fractions, and liquid film thicknesses during condensation of propane flowing through horizontal tubes with internal diameters of 7 and 15 mm. These measurements were made over mass fluxes ranging from 75 to 450 kg m-2 s-1, operating pressures ranging from 952 to 1218 kPa, and vapor qualities ranging from 0.05 to 0.95. Liquid film thickness and void fraction data were subsequently be used to assist the development of heat transfer and pressure drop models. In particular, the heat transfer coefficients and pressure drops observed in the mixture were compared with the corresponding values for the pure constituents. Models for heat transfer and pressure drop in the pure components as well as the mixtures were developed based on the data from the present study. This work extends the available literature on two-phase flow regimes for air-water mixtures, steam, and refrigerants to include hydrocarbons. Additionally, the limited information on condensation in multi-constituent hydrocarbon-hydrocarbon and refrigerant-refrigerant mixtures was extended to include hydrocarbon-refrigerant mixtures. The findings of this study are expected to benefit applications such as refrigeration, low-grade heat-driven power generation, and the development of heat exchangers for the chemical and process industries.
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Bejarano, Roberto Villa. "An Investigation Into| I) Active Flow Control for Cold-Start Performance Enhancement of a Pump-Assisted, Capillary-Driven, Two-Phase Cooling Loop II) Surface Tension of n-Pentanol + Water, a Self-Rewetting Working Fluid, From 25 ?C to 85 ?C." Thesis, University of Nevada, Reno, 2014. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=1565813.
Full textAbstract:
<p> Cold-start performance enhancement of a pump-assisted, capillary-driven, two-phase cooling loop was attained using proportional integral and fuzzy logic controls to manage the boiling condition inside the evaporator. The surface tension of aqueous solutions of n-Pentanol, a self-rewetting fluid, was also investigated for enhancing heat transfer performance of capillary driven (passive) thermal devices was also studied. A proportional-integral control algorithm was used to regulate the boiling condition (from pool boiling to thin-film boiling) and backpressure in the evaporator during cold-start and low heat input conditions. Active flow control improved the thermal resistance at low heat inputs by 50% compared to the baseline (constant flow rate) case, while realizing a total pumping power savings of 56%. Temperature overshoot at start-up was mitigated combining fuzzy-logic with a proportional-integral controller. A constant evaporator surface temperature of 60°C with a variation of ±8°C during start-up was attained with evaporator thermal resistances as low as 0.10 cm<i>2</i>–K/W. The surface tension of aqueous solutions of n-Pentanol, a self-rewetting working fluid, as a function of concentration and temperature were also investigated. Self-rewetting working fluids are promising in two-phase heat transfer applications because they have the ability to passively drive additional working fluid towards the heated surface; thereby increasing the dryout limitations of the thermal device. Very little data is available in literature regarding the surface tension of these fluids due to the complexity involved in fluid handling, heating, and experimentation. Careful experiments were performed to investigate the surface tension of n-Pentanol + water. The concentration and temperature range investigated were from 0.25%wt. to1.8%wt and 25°C to 85°C, respectively. </p>
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Fen-Chong, Teddy. "Analyse micromécanique des variations dimensionnelles de matériaux alvéolaires — Application au polystyrène expansé." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00282617.
Full textAbstract:
Ce travail vise à aider à l'optimisation du procédé d'élaboration de plaques de polystyrène expansé (PSE) produites par Lafarge-Plâtre en vue d'une meilleure maîtrise de leur post-retrait, défini comme le retrait dimensionnel différé dans le temps à partir de la stabilisation de la température à 20 °C, source du gauchissement, voire de la rupture, de complexes de doublage PSE/plâtre.<br />À cette fin, mon travail a essentiellement consisté à comprendre l'origine physico-mécanique d'un tel phénomène, en la validant expérimentalement. C'est ainsi que, grâce à la <br />collaboration de Jean-Louis Halary et d'André Dubault du Laboratoire de Physico-Chimie Structurale et Macromoléculaire de l'ESPCI, j'ai pu expliquer comment le post-retrait du PSE peut provenir d'une mobilité moléculaire de transition secondaire, dite β, en combinant : <br />— la mise en évidence, par un essai de flexion 3 points à 20 °C, d'une flèche viscoélastique du polystyrène constitutif du PSE d'amplitude équivalente à celle du post-retrait (entre 0,3% et 1% sur 6 semaines), <br />— la détermination de la nature physique des mouvements de transition impliqués dans la mobilité moléculaire du polystyrène plastifié par du pentane (agent porogène dont la vaporisation conduit à la microstructure alvéolaire du PSE) par la mise au point d'un dispositif de suivi d'expansion de billes servant à fabriquer le PSE, <br />— une méthode de changement d'échelles par champs moyens dans un cadre thermoviscoélastique linéaire, isotrope, non-vieillissant, et anisotherme pour prendre en compte la nature du milieu poreux à porosité fermée dont la phase connexe solide est constituée par du polystyrène amorphe sur laquelle s'exerce une pression représentant l'action des pores au cours de toute l'histoire thermique suivant la fin du moulage du PSE.
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Amar, Khodja Ahcène. "Interactions entre molecules hydrophobes et micelles mixtes ioniques formees par des melanges binaires de surfactifs : influence des caracteristiques physico-chimiques des melanges." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066235.
Full textAbstract:
Etude de la solubilisation du pentanol-1 dans des micelles mixtes d'agents de surface anioniques, cationiques, non ioniques, hydrogenes et perfluores, et de la perturbation de la condensation ionique a la surface micellaire
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Habimana, Jean de la Croix. "Fonctionnalisation directe en polymérisation cationique : synthèse d'oligoisobutène azido-téléchélique." Grenoble INPG, 1989. http://www.theses.fr/1989INPG0016.
Full text
46
Zhou, Jian Sheng. "Correlation entre tension interfaciale et composition de la couche adsorbee de systemes diphasiques capable de donner des microemulsions : influence de l'alcool comme cotensioactif." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066674.
Full textAbstract:
La composition de la couche adsorbee a l'interface de systemes diphasiques : eau+nacl; dodecane, dodecylsulfate de sodium ou dodecylbenzenesulfonate comme agent de surface et butanol, pentanol ou alcool benzylique comme coagent de surface, est determinee par application de la loi de gibbs
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Mignard, Samuel. "Mode de désactivation des zéolithes : caractérisation des zéolithes cokées par adsorption de diverses molécules." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2297.
Full text
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Faria, Sofia Neto. "Measurement and modelling of diffusion coefficients of ketones in ethanol." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10773/33595.
Full textAbstract:
The interest in supercritical fluid extraction (SFE) to obtain bioactive
compounds has risen over the years. This interest derives from a lower
environmental impact of supercritical fluids (SFC), compared to the
conventional solvents, and due to the quality and purity of the final
products, which in turn, leads to the need of knowledge about the
compounds transport properties for the accurate design of industrial
processes.
The initial objective of this dissertation was the measurement and
modelling of binary diffusion coefficients (𝐷12) of bioactive compounds in
supercritical mixtures of CO2 (SC-CO2) and ethanol. However, due to
problems in the experimental installation, it was not possible to operate
with SC-CO2 so 𝐷12 was measured in ethanol. These data will be
important for modelling the properties of CO2 and ethanol mixtures.
The 𝐷12 of five ketones (acetone, 2-butanone, 2-pentanone, 2-hexanone
and 3-hexanone) were measured in ethanol, in the range of 1 − 150 𝑏𝑎𝑟
and 303.15 −333.15 𝐾, using the Chromatographic Peak Broadening
(CPB) method. The obtained results were in the range of [1.77− 2.89]∙
10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) for acetone, [1.53 − 2.63]∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) for 2-butanone,
[1.39 − 2.41]∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) for 2-pentanone, [1.29 − 2.18]∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
)
for 2-hexanone and [1.28 − 2.17]∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) for 3-hexanone.
Experimental data were analysed using models based on the free volume
theory (e.g. Dymond-Hildebrand-Batschinski, DHB), on the
hydrodynamic theory, hybrid models (e.g. Tracer Liu-Silva-Macedo,
TLSM) and empirical correlations. The models were assessed in terms of
the mean absolute relative deviation (𝐴𝐴𝑅𝐷). The most suitable models
to represent 𝐷12 were: DHB for acetone, 2-butanone, 2-pentanone,
2- hexanone and 3-hexanone (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 2.22 %, 2.43 %, 2.37 %, 2.33 %
and 3.65 %, respectively), TLSMd for acetone, 2-butanone, 2-pentanone,
2-hexanone and 3-hexanone (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 0.90 %, 1.82 %, 1.91 %, 1.56 %
and 2.63 %, respectively) and Magalhães et al. correlation for acetone,
2-butanone, 2-pentanone, 2-hexanone and 3-hexanone (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 0.42 %,
0.89 %, 0.45 %, 0.49 % and 1.13 %, respectively).<br>O interesse em extração de fluídos supercríticos (SFE), para obter
compostos bioativos, tem vindo a aumentar ao longo dos anos. Este
interesse deve-se ao menor impacto ambiental dos fluídos supercríticos
(SCF), em relação aos solventes convencionais, e ao facto de
proporcionarem produtos finais de elevada pureza. o que por sua vez,
leva à necessidade do conhecimento sobre as propriedades de
transporte nos solventes supercríticos para o dimensionamento preciso
dos processos industriais.
O objetivo inicial desta dissertação era a medição e modelação de
coeficientes de difusão binários (𝐷12) de componentes bioativos em
misturas supercríticas de CO2 e etanol. No entanto, devido a problemas
na instalação experimental não foi possível operar com o CO2
supercrítico pelo que se mediram 𝐷12 em etanol. Estes dados serão
importantes para a modelação das propriedades em misturas de CO2 e
etanol.
Mediram-se os coeficientes de difusão de cinco cetonas (acetona,
2- butanona, 2-pentanona, 2-hexanona e 3-hexanona) em etanol, no
intervalo de 1 −150 𝑏𝑎𝑟 e 303.15 − 333.15 𝐾, usando o método
cromatográfico de abertura de pico (CPB). Os resultados obtidos
encontram-se no intervalo de [1.77 − 2.89] ⋅ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) para
acetona, [1.53 − 2.63] ⋅ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) para 2-butanona,
[1.39 − 2.41] ∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) para 2-pentanona, [1.29 − 2.18] ∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) para 2-hexanona e [1.28 − 2.17] ∙ 10−5
(𝑐𝑚2
𝑠
−1
) para
3- hexanona.
Os dados experimentais foram analisados usando modelos baseados na
teoria de volume livre (p.e. Dymond-Hildebrand-Batschinski, DHB), na
teoria hidrodinâmica, nos modelos híbridos (p.e. Tracer Liu-Silva Macedo, TLSM) e em correlações empíricas. Os modelos foram
avaliados em termos de desvios relativos absolutos médios (𝐴𝐴𝑅𝐷)
concluindo-se que os modelos mais adequados para representar 𝐷12
são: DHB para acetona, 2-butanona, 2-pentanona, 2-hexanona e
3- hexanona (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 2.22 %, 2.43 %, 2.37 %, 2.33 % e 3.65 %,
respetivamente), TLSMd para acetona, 2-butanona, 2-pentanona,
2- hexanona e 3-hexanona (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 0.90 %, 1.82 %, 1.91 %, 1.56 % e
2.63 %, respetivamente) e correlação de Magalhães et al. Para acetona,
2-butanona, 2-pentanona, 2-hexanona e 3-hexanona (𝐴𝐴𝑅𝐷 = 0.42 %,
0.89 %, 0.45 %, 0.49 % e 1.13 %, respetivamente).<br>Mestrado em Engenharia Química
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Koban, Wieland [Verfasser]. "Photophysical characterization of toluene and 3-pentanone for quantitative imaging of fuel-air ratio and temperature in combustion systems / presented by Wieland Koban." 2005. http://d-nb.info/976895374/34.
Full text
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Juan, Yu-Wan, and 阮郁雯. "Measurements for the Dissociation Conditions and Formation Kinetics of Methane Hydrate in the Presence of Cyclopentanone and 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/78832706346359506724.
Full textAbstract:
碩士<br>國立臺灣大學<br>化學工程學研究所<br>101<br>In this study, an apparatus which can be operated at low temperature and high pressure conditions was set up to measure the hydrate-liquid water-vapor (H-Lw-V) three-phase dissociation conditions of methane hydrate in the presence of additives by employing the isochoric method. The certain additives to system of methane + water were investigated for their effects on the phase boundary of methane hydrate. Also, the kinetic behavior of methane hydrate was investigated in an isochoric system to see how factors (e.g. sub-cooling temperature, experimental pressure) would affect the formation kinetics of methane hydrate.
In this work, Cyclopentanone and 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone were chosen as additives. The addition of Cyclopentanone in methane hydrate system shifted hydrate phase boundaries to lower pressure and higher temperature and thus the hydrate stability region was broadened, therefore it had a promotion effect on the formation of methane hydrate. Furthermore, the promotion effect increased when the concentration of Cyclopentanone in hydrate system increased. With 15 wt% Cyclopentanone, the equilibrium temperature increaseed about 11 K at given pressure in comparison to that of pure water system. On the other hand, the results of adding 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone showed the inhibition effect on the formation of methane hydrate. Similarly, the inhibition effect increased when the concentration of 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone in hydrate system increased. With 30 wt% 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone, the equilibrium temperature decreases about 4 K at given pressure in comparison to that of pure water system. In addition, 3.5 wt% NaCl(aq) was used as brine solution to simulate the salinity of the seawater environment. The dissociation conditions of methane hydrate in brine were also measured in this study with the addition of Cyclopentanone and 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone.
In the formation kinetics of methane hydrate, Cyclopentanone seems that it could shorten the induction time needed for hydrate formation so Cyclopentanone was chosen as additive. The results showed that Cyclopentanone could reduce the induction time in comparison to that of pure water system, and the initial rate of hydrate formation was effectively increased by adding Cyclopentanone. In conclusion, Cyclopentanone was an effective kinetic promoter to form methane hydrate in this work.