Relevant bibliographies by topics / Peptide mimétique

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Academic literature on the topic 'Peptide mimétique'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Peptide mimétique"

1

Jandrot-Perrus, M., L. Sarda, J. Muzard, et al. "A031 Développement d’un peptido-mimétique de la glycorpotein VI plaquettaire comme outil d’imagerie de la fibrose." Archives of Cardiovascular Diseases 102 (March 2009): S17—S18. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-2136(09)72164-3.

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2

Jacotot, Étienne. "Inhibition des caspases." médecine/sciences 36, no. 12 (2020): 1143–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020222.

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Abstract:
Les caspases sont une famille de cystéines protéases bien connues pour leurs rôles centraux au cours de l’apoptose et de l’inflammation. Elles interviennent aussi dans des voies de mort cellulaire régulées non-apoptotiques, et contribuent à de très nombreux mécanismes physiologiques. Le développement d’approches thérapeutiques ciblant les caspases a engendré un fort intérêt industriel dès les années 1990, suscitant d’intenses recherches sur les mécanismes biologiques, et conduisant à la mise au point de nombreux inhibiteurs synthétiques. La plupart de ces inhibiteurs sont des dérivés de peptid
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3

Ravel, Jean-Marie, and Emmanuel J. M. Mignot. "Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.

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Abstract:
La narcolepsie et la cataplexie sont décrites pour la première fois à la fin du XIXe siècle en Allemagne et en France. La prévalence de la maladie est établie à 0,05 % et un modèle canin est découvert dans les années 1970. En 1983, une étude japonaise révèle que les patients narcoleptiques sont porteurs d’un marqueur génétique unique, l’antigène leucocytaire HLA-DR2, suggérant l’auto-immunité comme cause de la maladie. Il faudra attendre 1992 pour qu’il soit montré, grâce à une étude chez des patients afro-américains, que DQ0602, un autre gène HLA, est la véritable cause de cette association.
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Dissertations / Theses on the topic "Peptide mimétique"

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Medali, Tania. "Effet bénéfique de la thiorédoxine et de son peptide mimétique dans l'insuffisance cardiaque." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS198v2.pdf.

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Abstract:
L’insuffisance cardiaque est une des premières causes de mortalité dans le monde et constitue donc un enjeu important en termes de santé publique. Elle est principalement causée par l’infarctus du myocarde (IDM) qui induit l’obstruction de l’artère coronaire et la perte des cardiomyocytes qui composent le myocarde. Au stade adulte, le renouvellement des cardiomyocytes est limité et le cœur n’est pas capable de restaurer la fonction contractile. En revanche, au stade post-natal, il a été montré que le cœur est capable de se régénérer après une lésion durant 7 jours grâce à la prolifération des
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Rolland, Amandine. "Migration cellulaire : conception, synthèse et évaluation d'analogues synthétiques du peptide PR-21, mimétique de PSA." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22049.

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Abstract:
La migration cellulaire est un processus complexe. Lors du développement, elle permet aux cellules de rejoindre leur destination finale, puis à l'âge adulte elle intervient dans de nombreux processus tels la réponse immunitaire ou le développement de pathologies.La migration est modulée par l'action de molécules d'adhérence. Nous nous sommes intéressés à la molécule NCAM (Neural Cellular Adhesion Molecule) dont les effets sont modulés par l'acide polysalique (PSA). Lors de précédentes études, il a été montré que le peptide mimétique de PSA-NCAM, PR-21 stimulait la migration issus de la zone so
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Rolland, Amandine. "Migration cellulaire : conception, synthèse et évaluation d'analogues synthétiques du peptide PR-21, mimétique de PSA." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22049.

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Abstract:
La migration cellulaire est un processus complexe. Lors du développement, elle permet aux cellules de rejoindre leur destination finale, puis à l'âge adulte elle intervient dans de nombreux processus tels la réponse immunitaire ou le développement de pathologies.La migration est modulée par l'action de molécules d'adhérence. Nous nous sommes intéressés à la molécule NCAM (Neural Cellular Adhesion Molecule) dont les effets sont modulés par l'acide polysalique (PSA). Lors de précédentes études, il a été montré que le peptide mimétique de PSA-NCAM, PR-21 stimulait la migration issus de la zone so
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Smith, Rémy. "Caractérisation d'un nouveau modèle de vieillissement de macrophages in vitro et évaluation de l'efficacité thérapeutique d'un peptide mimétique de la thiorédoxine-1." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS727.

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Abstract:
Au cours du vieillissement, une inflammation chronique de bas grade, appelée inflamm’aging, se développe au niveau cellulaire, tissulaire et circulant. Elle est définie comme un déséquilibre entre les processus pro- et anti-inflammatoires, et serait le mécanisme étiologique commun des pathologies liées à l’âge. L’inflamm’aging est notamment dû à l’altération des réponses immunitaires (immunosénescence) et à l’accumulation de cellules sénescentes (CS) dans les tissus âgés. Les CS se caractérisent par un arrêt du cycle cellulaire (induction de p16INK4a, p21CIP) et l’expression de marqueurs de la
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5

Canesi, Fanny. "Les peptides mimétiques de la Thiorédoxine-1 : nouvelle stratégie thérapeutique pour les maladies cardiovasculaires." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS500.

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Abstract:
Le stress oxydatif et l'inflammation jouent un rôle pathogène dans l'athérosclérose. La Thiorédoxine-1 (Trx-1) est une protéine anti-oxydante et anti-inflammatoire ayant des effets athéroprotecteurs. Cependant, le clivage in vivo de la Trx-1 génère une protéine tronquée pro-inflammatoire, la Trx-80, qui compromet l'utilisation thérapeutique de la Trx-1. L'objectif de ma thèse est de caractériser une nouvelle stratégie thérapeutique basée sur l’utilisation des peptides mimétiques de la Trx-1 (TxMP) pour le traitement de l'athérosclérose. Nous avons synthétisé un petit peptide basé sur le site a
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Peter, Jean-Christophe. "Des peptides et peptido-mimétiques ligands de récepteurs cardio-vasculaires." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13093.

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Abstract:
Les récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPG) représentent une grande famille de récepteurs ubiquitaires impliqués dans de nombreux processus métaboliques. Leur grande diversité d'action en fait des cibles pharmacologiques privilégiées pour le développement de médicaments avec des applications dans tous les champs d'activité clinique en particulier au niveau cardio-vasculaire. Les récepteurs 2-adrénergique (2AR) et M2 muscariniques (M2Ach-R) appartiennent à la famille des RCPG et sont impliqués dans la régulation du système cardiovasculaire. De nombreuses ét
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7

Ma, Xin. "Synthèse de mimétiques de gamma-"turns"." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20029.

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Abstract:
Ce travail avait pour but la synthese d'un mimetique de gamma-turn en vue de son incorporation dans des peptides bioactifs. Dans une premiere partie bibliographique, nous avons montre l'interet d'elaborer des peptidomimetiques qui, compares aux peptides natifs, presentent une meilleure stabilite, une biodisponibilite accrue et une plus longue duree d'action. Dans la seconde partie, nous avons decrit les differentes voies de synthese explorees pour atteindre la cible fixee. Ce mimetique de gamma-turn (compose des residus isoleucine, alanine et glycine), versatile quant a ses groupes protecteurs
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8

Muzard, Julien. "Glycoprotéine VI plaquettaire : développement d'un fragment d'anticorps recombinant anti-thrombotique et d'un peptido-mimétique." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077174.

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Abstract:
La glycoprotéine VI (GPVT), récepteur d'activation précoce des plaquettes par les collagènes, joue un rôle clé dans la thrombose artérielle, processus pathologique commun aux maladies cardiovasculaires. L'inhibition des interactions GPVI-collagène pourrait être une approche efficace pour le développement de nouvelles molécules antithrombotiques. Pour y parvenir, deux stratégies ont été envisagées lors de cette étude : 1) bloquer GPVI par un fragment d'anticorps recombinant, et 2) utiliser un mime peptidique soluble, compétiteur de GPVI. Voie 1 : A partir de l'hybridome 9O12. 2 sécréteur d'une
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Andriuzzi, Olivia. "Vers de nouveaux inhibiteurs de glycosidases de type glyco- ou peptido- mimétique : synthèse et évaluation biologique." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P630.

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Abstract:
La recherche d'inhibiteurs de glycosidases est un enjeu majeur en chimie thérapeutique. Cette thèse a consisté en la synthèse et l'évaluation biologique d'inhibiteurs potentiels : De type glycomimétique, mimes du substrat ou de son état de transition au sein du site actif. L'accès à des carbosucres et aminocyclitols de structure cyclooctanique a été réalisé à partir de bis-époxydes issus du D-mannitol, mettant en jeu des étapes clés de cyclisation par métathèse ou par couplage réducteur pinacolique. De type peptidomimétique, mimes du coude b du tendamistat, puissant inhibiteur d'a-amylase. La
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Granier, Sébastien. "Interaction des récepteurs de la vasopressine avec leurs partenaires intracellulaires : Approche peptido-mimétique, pharmacologique et protéomique." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20152.

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