Relevant bibliographies by topics / Pèptids / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Pèptids.

Dissertations / Theses on the topic 'Pèptids'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 27 April 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Pèptids.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Torres, Cano Elisabeth. "β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2009. http://hdl.handle.net/10803/3301.

Full text
Abstract:
A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els &#946;-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat &#946;¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. <br/>En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Cerezo, Frias Vanessa. "Síntesi de base sòlida de pèptids biarílics contenint 5-arilhistidines." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2009. http://hdl.handle.net/10803/8054.

Full text
Abstract:
Els aminoàcids biarílics es troben en una àmplia varietat de pèptids naturals amb important activitat biològica. Concretament, les arilhistidines formen part de les aciculitines, pèptids amb activitat citotòxica i antifúngica, La reacció de Suzuki-Miyaura és el mètode més versàtil per obtenir biarils assimètrics, encara que, fins el moment, no s'havia aplicat per a l'arilació de l'imidazole de la histidina. L'objectiu general d'aquesta tesi fou demostrar que es podia arilar l'imidazole de la histidina en fase sòlida mitjançant una reacció de Suzuki-Miyaura. En primer lloc, es sintetitzaren 4(5
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Muixí, Ponsà Laia. "Anàlisi dels pèptids associats a HLA-DR en teixit humà autoimmune." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2009. http://hdl.handle.net/10803/3831.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Vila, Ujaldón Roger. "Caracterització estructural de pèptids dels dominis terminals de la histona H1." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2001. http://hdl.handle.net/10803/3457.

Full text
Abstract:
La histona H1 és una de les proteïnes que participen en la formació de la superestructura de la cromatina. Aquesta proteïna està formada per tres dominis: una regió globular central flanquejada per cues N- i C-terminals hidrofíliques i bàsiques, molt riques en lisina, alanina i prolina. <br/>Mitjançant tècniques de dicroïsme circular (DC), ressonància magnètica nuclear de protó de doble dimensió (RMN-2D) i espectroscòpia d'infraroig (FTIR), s'ha estudiat l'estructura de pèptids dels dominis N- i C-terminals dels subtipus H1º i H1e en diverses condicions: en dissolució aquosa, en presència de 2
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Olivares, Montia José Antonio. "Application of the cyclobutane scaffold to the preparation and study of new foldamers, cell penetrating peptides and MRI contrast agents." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/666764.

Full text
Abstract:
En aquesta tesi, diferents sistemes que contenen una unitat ciclobutànica substituïda en posició  o han estat sintetitzats i estudiats com a foldamers, agents de penetració cel·lular i agents de contrast. Tot i no tenir estructures directament relaciones entre elles, les mateixes estratègies sintètiques i tècniques han estat utilitzades per a preparar els diferents compostos. La present tesi consisteix en una introducció general que inclou alguns precedents dels nostre grup de recerca seguit dels objectius generals (Capítol 2). Els resultats obtinguts durant la elaboració de la tesi estan
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Duran, Corbera Macarena. "Desenvolupament de processos per a la síntesi de pèptids d’interès terapèutic a escala industrial." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/672617.

Full text
Abstract:
Investigacions recents en el camp de la biomedicina han demostrat que les interaccions entre pèptids i macromolècules com ara les proteïnes, modulen i regulen processos biològics importants com la memòria, la resposta a l’estrès, el dolor, la resposta immunitària, entre d’altres. El desenvolupament de pèptids com a possibles candidats farmacològics que tenen com a diana els receptors que regulen aquestes funcions biològiques, és un dels principals objectius en els camps de la biologia i la medicina. El Fexapotide (FT) és un pèptid terapèutic amb propietats apoptòtiques. Actualment, es troba e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Vilà, Roura Sílvia. "Disseny i síntesi de lipopèptids cíclics i de pèptids conjugats derivats de BPC194 amb activitat antimicrobiana." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/275967.

Full text
Abstract:
Les malalties causades per bacteris i fongs són responsables d’importants pèrdues econòmiques en cultius. Es considera que els pèptids antimicrobians, naturals i sintètics, són uns bons candidats per a ser utilitzats com a pesticides. En aquesta tesi doctoral s’ha sintetitzat una col•lecció de ciclolipopèptids derivats del pèptid antimicrobià BPC194 incorporant diverses cadenes hidrofòbiques. S'ha estudiat la introducció de modificacions com D-aminoàcids o un residu d'histidina, per tal de millorar el perfil biològic d'aquestes seqüències. Així mateix, s'han dissenyat i sintetitzat ciclolipope
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Paco, Mercader Sonia. "Mecanismes moleculars implicats en la secreció de pèptids en cèl•lules glials del sistema nerviós central." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/96119.

Full text
Abstract:
En els últims anys, diversos treballs han demostrat que els astròcits participen activament en el desenvolupament i la plasticitat del sistema nerviós central, així com en la modulació de la neurotransmissió. Característicament, la majoria de les accions descrites dels astròcits sobre la fisiologia i la patologia neuronal són mitjançades per secreció vesicular. En el aquest treball s’han identificat les molècules implicades en l’exocitosi de cèl•lules astroglials. Malgrat que alguns components són comuns amb les neurones, altres com sintaxina 4, VAMP3 i SNAP23 s’expressen de forma específic
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Izquierdo, Salado Sandra. "Àcids (+)- i (-)-2-Aminociclobutan-1-Carboxílics i la seva incorporació en ß-Pèptids. Estudi sintètic i estructural." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2005. http://hdl.handle.net/10803/3213.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Lobo, Ruiz Ariadna. "Pushing peptides further: Novel methodologies for the synthesis of backbone-modified peptides." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667017.

Full text
Abstract:
Peptides and proteins are essential substances for living organisms, as they can be found in every cell and tissue and are involved in many biological and physiological processes. Given their intrinsic properties and their attractive pharmacological profile, they have emerged as potential tools for drug discovery. However, in vivo instability due to protease degradation and poor bioavailability are the main drawbacks that have hampered their exploitation as therapeutic agents. Of special interest are peptide-based molecules displaying peptide backbone modifications, since they often result in
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Oliveras, Rovira Àngel. "Síntesi de lipopèptids i de pèptids conjugats derivats de BP100. Caracterització estructural de lipopèptids lineals i cíclics." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2020. http://hdl.handle.net/10803/671194.

Full text
Abstract:
Nowadays, around a third of the agricultural production is lost due to the damage caused by pests, resulting in a significant economic impact. It is estimated that about a third of these losses are provoked by phytopathogens. Currently, the solution to these problems focuses on the use of pesticides, mainly copper derivatives, antibiotics or fungicides. These compounds are effective, but they are highly polluting. In addition, antibiotics are not allowed in many countries, because abusive use causes the rapid appearance of bacterial resistant strains. The lack of non-polluting and effective t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Muntasell, Castellví Aura. "Presentació d'autoantígens per MHC II en cèl·lules endocrines: anàlisi del repertori de pèptids associat a DR4 i de la influència de les chaperones li i HLA-DM." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2002. http://hdl.handle.net/10803/3734.

Full text
Abstract:
Les molècules MHC de classe II uneixen pèptids generats en l'interior de la cèl.lula i els presenten a les cèl.lules T CD4+, que inicien i regulen la resposta immunitària. Les cadenes a i b que formen les MHC de classe II de nova síntesi, interaccionen amb una chaperona, la cadena invariant (Ii), que estabilitza el plegament dels dímers ab i impedeix la seva unió als pèptids presents en el reticle endoplasmàtic (RE). La interacció amb Ii també permet l'arribada dels complexes MHC II-Ii a la via endocítica on la chaperona es degrada fins que només el segment anomenat CLIP roman unit al solc d'u
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Subirós, Funosas Ramon. "Nous reactius d’acoblament per a la síntesi de pèptids basats en 2-ciano-2-hidroxiimino acetat d’etil (Oxyma) com a additiu." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/51298.

Full text
Abstract:
Els pèptids són biopolímers naturals amb una importància cabdal en el cos humà, actuant com a neurotransmissors, endorfines o hormones. Recentment, s’han descobert propietats molt interessants de pèptids amb aplicacions científiques en camps tan diversos, com ara cosmètica, biotecnologia o química terapéutica. En el darrer cas, destaquen especialment certs pèptids d’origen marí amb una considerable activitat antitumoral, alguns dels qual es troben actualmente en avançades fases clíniques. Amb la intenció de millorar les propietats farmacològiques i farmacocinètiques dels pèptids bioactius, es
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Granados, Ramírez Carmen Giovana. "Diseño, síntesis y estructura de dominios helicoidales. Influencia de la introducción de aminoácidos D." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/2813.

Full text
Abstract:
1) "Diseño, síntesis y caracterización de inhibidores de la fusión de VIH-1 análogos del péptido C34 de gp41 con D aminoácido"<br/><br/>En el proceso de fusión del virus del VIH-1 a la célula diana intervienen las proteínas de la cubierta viral gp120 y gp41. La gp120 al interaccionar con el receptor CD4 y co-receptores sufre un cambio conformacional que enseguida causa cambios en la estructura de gp41. Esta proteína sufre una reorganización que conduce al acercamiento entre la región N-terminal y la región C-terminal de gp41 aproximando las membranas celular y viral entre si. El péptido C34 ti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Carrascal, Pérez Montserrat. "Estudio de la vía de presentación de péptidos por moléculas de MHC de clase II mediante estrategias proteómicas." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2005. http://hdl.handle.net/10803/2991.

Full text
Abstract:
En situaciones patológicas, como en el caso de la autoinmunidad, las células epiteliales de tejidos expresan ectopicamente moléculas de MHC de clase II. El estudio de los mecanismos que dan lugar a la formación de los complejos MHC-péptido, su presentación en la superficie de la APC y el reconocimiento de los mismos por parte de las células T es fundamental para poder entender, no sólo la respuesta inmune a infecciones, sino también patologías tan relevantes como el cáncer, la autoinmunidad o el rechazo de y/o mantenimiento de la enfermedad. <br/><br/>En esta tesis se ha abordado el estudio de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Rosés, Subirós Cristina. "Solid-phase synthesis of cell-penetrating γ-peptide/antimicrobial peptide conjugates and of cyclic lipodepsipeptides derived from fengycins". Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/393895.

Full text
Abstract:
This thesis is focused on the development of synthetic approaches to obtain new bioactive peptides. The first part deals with the design of new antimicrobial peptide/cell-penetrating peptide conjugates as anticancer agents. Their conjugation enhanced the activity of the antimicrobial peptides against cancer cells while maintained their low toxicity. These compounds are interesting for the design of new anticancer agents. On the second part, a new versatile methodology for the synthesis of natural fengycin derivatives is described. Our strategy represents the first synthetic approach for the to
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Buzón, Redorta Víctor. "Estudi de la interacció del pèptid de fusió de la proteïna gp41 del VIH amb membranes model." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/3561.

Full text
Abstract:
El Virus de la Immunodeficiència Humana, VIH, és un virus amb envolta de la família Retroviridae. El primer pas en el procés d'infecció del virus és la seva entrada dins de la cèl·lula hoste. En el cas d'infecció de limfòcits T, primer es produeix el reconeixement del receptor CD4 del limfòcit per part de la proteïna gp120 del virus. Aquest proteïna està unida mitjançant interaccions de tipus febles a una altra proteïna de l'envolta lipídica del virus, la proteïna gp41. Aquesta proteïna és la responsable final de la fusió entre la membrana plasmàtica de la cèl·lula hoste i l'envolta lipídica d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Afonso, Afonso Ana. "Pèptids biarílics a partir de 4-iodofenilalanina o 3-iodotirosina per borilació i reacció de Suzuki-Miyaura en fase sòlida. Avaluació de l'activitat antimicrobiana." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/38882.

Full text
Abstract:
En aquesta tesi doctoral es va estudiar la preparació de pèptids biarílics en fase sòlida. En primer lloc, es varen borilar residus de fenilalanina o tirosina presents a la seqüència peptídica a través d’una reacció de Miyaura. A continuació, es varen arilar els boronats resultants a través d’una reacció de Suzuki-Miyaura sota irradiació de microones, utilitzant diversos halurs d’aril i haloaminoàcids. La metodologia trobada es va estendre a la preparació de pèptids biarílics cíclics. Aquesta aproximació presenta l’avantatge d’evitar la síntesi en dissolució i la purificació del boronoaminoàci
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Rico, Santana Naira. "Optimización y estandarización de un protocolo para el estudio de perfiles peptídicos séricos mediante la tecnología Maldi-Tof MS. Aplicación en la búsqueda de nuevos biomarcadores de diagnóstico precoz." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/398946.

Full text
Abstract:
El estudio de perfiles peptídicos mediante la tecnología de espectrometría de masas MALDI-TOF es una metodología útil y prometedora para la búsqueda de nuevos biomarcadores de diagnóstico. Sin embargo, existen muchos factores que pueden influir en la variabilidad de los resultados obtenidos. Un análisis previo de dichos factores, así como el diseño de un protocolo estandarizado que sea óptimo para la búsqueda de los biomarcadores que se buscan, es fundamental si no se quiere fracasar en el estudio de investigación. En el presente trabajo se ha diseñado un protocolo estandarizado y optimizad
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Mendive, Tapia Lorena. "Indole arylation in tryptophan residues: development of new chemical methodologies, synthetic studies and biological evaluation of modified peptides." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/401593.

Full text
Abstract:
In the present thesis we have investigated the development of new methodologies for the selective and straightforward chemical modification of Trp amino acid either alone or in peptides. In the first chapter, we have optimized a method for the chemoselective C-arylation of Trp amino acid in the C-2 position of the free indole ring, based on a C-H activation protocol catalyzed by palladium. To further demonstrate the versatility of the protocol, indoles from tryptamines, indole- carboxylic acids, Trp amino acid and Trp-containing peptides (e.g. Brevianamide F) were selectively arylated. In p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Pérez, Escoda María Teresa. "Diseño y síntesis de péptidos para el diagnóstico de la infección por el virus de la hepatitis G (GBV-C/HGV)." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/1807.

Full text
Abstract:
El virus de la hepatitis G (GBV-C/HGV) es un virus ARN perteneciente a la familia Flaviviridae. Su prevalencia, basada en la positividad del ARN, oscila entre el 1 y el 4% en la población general. Sin embargo este porcentaje aumenta hasta el 20-30% en los individuos expuestos a sangre o sus derivados, en individuos infectados por el virus de la hepatitis C o por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), hecho que indica que se transmite principalmente por vía parenteral. Aunque no está claro su potencial patogénico, los estudios más recientes sugieren que la infección por este virus reduc
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Farrera, Sinfreu Josep Maria. "Noves estructures basades en aminoàcids trifuncionals: foldàmers i quimioteques basades en derivats de prolina." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/2806.

Full text
Abstract:
Les molècules ramificades poden jugar un paper clau en la síntesi en fase sòlida de compostos amb una elevada complexitat estructural. En aquest sentit i concretament en la síntesi de pèptids i peptidomimètics, els aminoàcids trifuncionals hi juguen un paper fonamental. En aquesta tesi s'han utilitzat aquest tipus de molècules per tal d'obtenir estructures complexes com són els pèptids cíclics, els foldàmers i noves quimioteques. Com a plataformes ramificadores s'han utilitzat derivats trifuncionals de prolina, com la cis-gamma-amino-L-prolina i la trans-4-hidroxi-L-prolina. <br/>Així, la pr
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Güell, Costa Imma. "Synthesis of antimicrobial peptides derived from BP100 and BPC194." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/69920.

Full text
Abstract:
In the present PhD thesis we studied the solid-phase peptide synthesis of antimicrobial peptides derived from the lead peptides BP100 and BPC194. First, peptides derived from BP100 containing D-amino acids at different positions of the sequences were prepared. Moreover, peptidotriazoles derived from BP100 were also synthesized containing the triazole ring at the side-chain of different amino acids. Then, we proceeded to perform studies for the synthesis of multivalent peptides derived from BPC194. To achieve this objective, the synthesis of cyclic peptides containig a triazole ring at amino ac
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Forner, Mar 1980. "Multi-epitope peptide platforms for vaccine applications." Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2021. http://hdl.handle.net/10803/671028.

Full text
Abstract:
Vaccination constitutes one of the most efficient and cost-effective methods of promoting global health. Nevertheless, few vaccines are fully effective, for manifold reasons ranging from intrinsic limitations to more contingent shortcomings related, e.g., to cold chain transport, handling and storage. In this context, peptide-based vaccines that consist of a fully synthetic approach mimicking B-and T-cell epitopes have emerged as an attractive alternative to overcome many such issues. Unfortunately, short peptides have generally been related to low immunogenicity and weak protection. In this t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Ferre, Malagon Rafael. "Design and synthesis of short antimicrobial peptides for plant protection. Study of their mode of action." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2010. http://hdl.handle.net/10803/8053.

Full text
Abstract:
Aquesta tesi doctoral està basada en el desenvolupament de nous agents antimicrobians derivats del pèptid híbrid cecropina A-melitina WKLFKKILKVL-NH2 (Pep3) que siguin sostenibles i útils per al control de malalties de plantes. Es van dissenyar i sintetitzar més de 133 anàlegs de Pep3 mitjançant química combinatòria. Es van obtenir anàlegs de Pep3 amb una elevada activitat contra fitopatògens i que presentaven baixa toxicitat. Els millors anàlegs van presentar eficàcies comparables amb pesticides de referència en la prevenció d'infeccions causades per fitopatògens. Es va estudiar el mecanisme
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Isidro, Llobet Albert. "New Protecting Groups for the Synthesis of Complex Peptides." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/2818.

Full text
Abstract:
The increasing importance of peptides as drugs creates the necessity of new methodologies for the synthesis of complex peptides. This PhD thesis has been focused on the development of new protecting groups (including new linkers) for peptide synthesis. The work done has solved several problems in peptide synthesis making it more versatile. These are some of the results obtained:<br/><br/>- The removal conditions of the pNZ group as &#945;-amino and Orn and Lys side chain protector have been optimized. These optimized conditions make pNZ orthogonal to the most used protecting groups in the Fmoc
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Gandioso, Ubieto Albert. "Novel chemical tools for Cancer therapy and imaging: from targeted photoactivatable Pt(IV) complexes to coumarin-based fluorophores and caging groups." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/663799.

Full text
Abstract:
In the present Thesis, it has been carried out the development of new chemical tools for the diagnosis and treatment of cancer through the use of light as an external factor. On the one hand, light can be used to control, with high spatiotemporal precision, the activation of a molecule (either the release of cytotoxic species from an inactive pro-drug or the removal of a photocleavable protecting group from a key functionality), as well as to visualize biological events in vivo by using suitable fluorophores. On the other hand, the conjugation of photoactivatable cytotoxic drugs and/or fluores
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Rivas, Santos Pep. "Design and synthesis of engineered peptides to target undruggable PPIs: from in silico to in vitro studies." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668150.

Full text
Abstract:
Major unsolved diseases such as Cancer, cardiopathies or neurodegenerative disorders are frequently related with the malunction of complex protein networks. These networks are integrated by the interaction of multiple proteins that in case of a misregulation can trigger an undesired effect. Therefore, disruption of protein-protein interactions (PPIs), that are involucrated in a protein signalling cascade which is relevant for a particular diseases, is a hot topic in pharmaceutical industry. Unfortunately, traditional small molecules have been found to not be the most suitable inhibitiors of th
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Palà, Pujadas Judith. "Synthesis of Sonic Hedgehog protein and development of peptide binders using phage display libraries." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/552403.

Full text
Abstract:
Chemical protein synthesis has become a potent tool for the synthesis of proteins, especially those which are not easily accessed by DNA recombinant methods, such as proteins with posttranslational modifications. The key reaction in chemical protein synthesis is Native Chemical Ligation, which implies a chemoselective ligation between two unprotected peptide fragments in aqueous solution. It requires a cysteine residue at the N-terminal of one peptide, and a thioester moiety at the C-terminal of the other fragment. Several strategies have been developed for the synthesis of C-terminal thioeste
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Ariza, Sáenz Martha Rocío. "Sistemas poliméricos nanoestructurados de péptidos inhibidores del HIV-1 derivados del GB virus C (GBV-C)." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/650390.

Full text
Abstract:
El uso de la terapia antiretroviral (ATR), ha sido durante décadas el tratamiento de elección utilizado en la inhibición de la propagación del VIH. La terapia ATR se centra en interrumpir las diferentes etapas del ciclo de replicación del virus en la célula susceptible de infección; sin embargo, el incumplimiento del régimen ATR por parte de los pacientes, ha facilitado la aparición de cepas multiresistentes que hacen que el virus cada vez sea más difícil de erradicar, convirtiéndose en un problema de salud pública. No obstante, nuevas estrategias basadas en el uso de las herramientas actualme
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Díaz, i. Cirac Anna. "Mechanism of action of cyclic antimicrobial peptides." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/38252.

Full text
Abstract:
This PhD thesis is the result of the combination of experimental and computational techniques with the aim of understanding the mechanism of action of de novo cyclic decapeptides with high antimicrobial activity. By experimental techniques the influence of the replacement of the phenylalanine for tryptophan residue in their antimicrobial activity was tested and the stability in human serum was also analyzed, in order to evaluate their potential therapeutic application as antitumor agents. On the other hand, the interaction amongst the peptide BPC194 c(KKLKKFKKLQ), the best candidate from the
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Subirats, Benet Silvia. "Lligands catalítics modulars derivats d'epòxids enantiopurs: aminoalcohols, aminotiols i isòsters peptídics." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2010. http://hdl.handle.net/10803/9044.

Full text
Abstract:
La tesi doctoral amb títol " Lligands catalítics modulars derivats d'epòxids enantiopurs: aminoalcohols, aminotiols i isòsters peptídics" descriu la síntesi enantioselectiva de diferents lligands enantiopurs a partir de diferents epòxids enantiopurs.<br/>Les obertures enantioselectives i regioselectives d'epòxids amb aminoesters generen isòsters de dipèptid enantiopurs. La posterior modificació d'aquestes molècules genera isòsters de tripèptid modulars. <br/>Els isòsters de dipèptid són utilitzats com a catalitzadors en reaccions asimètriques de transferència d'hidrogen i en reaccions asimètr
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Guardiola, Bagán Salvador. "Design, synthesis and biophysical evaluation of peptides targeting pharmacologically relevant proteins." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/462879.

Full text
Abstract:
Protein-protein interactions (PPIs) and protein surfaces are considered challenging targets for drug discovery. In this field, conventional medicinal chemistry (i.e. small molecules) has largely failed to provide effective hits. On the other hand, peptides are endowed with a higher degree of structural flexibility (which allows them to better adapt to irregular targets) and are able to display a variety of tailor-made topologies, emerging as an alternative to target proteins that were considered undruggable. In this thesis, we have explored the potential of designed peptides to modulate the fu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Herraiz, Cobo Jesús. "Mayotlide: synthetic approaches and structural elucidation." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/462881.

Full text
Abstract:
Mayotlide is a marine peptide isolated by PharmaMar S.A. from Spongia sp.. The sequence of the aminoacids were achieved by MS-MS spectrometry, where two of them were tryptophans. The NMR spectroscopy revealed the presence of N1-C3a bond between the tryptophans, which means that one of them was cyclized. On the first structure proposal, the aminoacids were forming two macrocyclic rings: on the ring B, all the aminoacids of molecule were tied by amide bond, remarking the presence of the cyclized tryptophan as a hexahydropyrroloindole unit (HPI). The ring A was established by three aminoacids of
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Mas, Moruno Carlos. "Design and synthesis of peptides that neutralize bacterial endotoxins as therapeutic agents for the treatment of sepsis." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2009. http://hdl.handle.net/10803/670812.

Full text
Abstract:
La sepsis es un síndrome muy complejo de definir, diagnosticar y tratar. La patología de la sepsis se deriva de una respuesta perjudicial del organismo a una infección. La exposición a endotoxinas bacterianas induce una respuesta sistémica inflamatoria que tiene como finalidad luchar contra la infección. Esta respuesta se puede describir con una serie de síntomas clínicos como la fiebre o un aumento en la frecuencia cardiaca y respiratoria, entre otros. Este proceso, necesario para la defensa del organismo, conduce a la destrucción de los patógenos. Pero si todo y activar estos mecanismos, la
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Agramunt, Pi Jordi. "Simple and double conjugates of peptides and oligonucleotides." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667859.

Full text
Abstract:
2,2-Disubstituted cyclopent-4-ene-1,3-diones (CPDs), which have been as non-hydrolysable maleimide analogs, have been found to possess an unexpected reactivity with N-terminal cysteines. Whilst maleimides react in an irreversible manner with all types of thiol nucleophiles, the Michael-type addition between CPDs and N-terminal cysteines, furnish a stable product with a mass 20 Da lower than the expected Michael-type adduct. This newly found reactivity can be applied for different purposes. In first instance, CPD-derivatized peptides can be used to synthesize conjugates by reaction with cystine
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Tapia, Pérez Lucía. "Pseudopeptic cages for biological applications." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/672616.

Full text
Abstract:
This PhD thesis lays on the field of supramolecular chemistry. In this field, there is a huge interest in the development of cage-like compounds able to bind biologically relevant molecules inside their cavity through non-covalent interactions like hydrogen bonds or π- π interactions. The previous experience of the supramolecular chemistry group with the synthesis and study of pseupodeptidic cages lead to this thesis.1–3 This PhD project is centered in the use of pseudopeptidic cages with a defined cavity for a specific biomolecule and the modulation of their properties through chemical change
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Larios, Paterna Cristina. "Péptidos de fusión del virus de la hepatitis G: definición, síntesis y caracterización biofísica." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/1806.

Full text
Abstract:
Un primer paso para conocer la entrada del virus de la hepatitis G en la célula es conocer dónde se encuentra el péptido de fusión. Por esta razón, éste fue el principal objetivo de la presente tesis. Dentro de la familia "Flaviviridae", los péptidos de fusión<br/>descritos hasta el momento, se encuentran en la zona interna de la proteína estructural.<br/>El virus de la hepatitis G se asemeja estructuralmente al virus de la hepatitis C, por ello,la búsqueda del péptido de fusión se centró en la proteína estructural E2 también presente en el virus de la hepatitis C. Las regiones escogidas dentr
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Vázquez, Bigas Guillem. "Oligopeptides as highly versatile agents against copper-mediated oxidative stress and amyloid-β aggregation". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/666586.

Full text
Abstract:
Alzheimer’s disease (AD), for which no cure is known yet, is currently the most prevalent cause of dementia for the elderly population. The aberrant aggregation of β-amyloid peptide (Aβ) is believed to trigger the events leading to the pathology, yet such processes are not fully understood. Although Aβ fibres represent the major components of the senile plaques found in AD brains, oligomeric aggregates are currently considered the most toxic species. Aβ has been found to bind Cu(I/II) ions (which are imbalanced in AD), modulating its aggregation. Copper has been reported to stabilise toxic ol
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Segovia, Laserna Rosario. "Novel antimicrobial peptides for therapeutic applications: design, synthesis, characterization, and evaluation of their biological and biophysical activity." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2022. http://hdl.handle.net/10803/673907.

Full text
Abstract:
After decades of exorbitant antibiotic misuse and overuse in human medicine, agriculture and livestock industry, multidrug resistant bacteria (MDR) have become a major medical concern. In this regard, the design of new, safe, and effective antimicrobials, particularly against Gram-negative bacteria is an urgent need. Polymyxins are antimicrobial lipopeptides, highly active and selective against Gram- negative bacteria which were discovered in 1947, but their use was abandoned in the 1970s due to nephro- and neurotoxicity issues. In the last decades, polymyxins have been rescued as last line t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Martínez, Moliner Verónica. "Papel del lípido A de Klebsiella pneumoniae en el control de la respuesta inmune." Doctoral thesis, Universitat de les Illes Balears, 2014. http://hdl.handle.net/10803/284210.

Full text
Abstract:
Klebsiella pneumoniae és un bacil Gram negatiu que causa infeccions del tracte urinari així com pneumònies adquirides en la comunitat i nosocomials. La membrana externa de les bactèries Gram negatives està formada pel lipopolisacàrid (LPS). El LPS és una molècula formada per un polisacàrid, amb càrrega negativa, ancorat a una regió hidrofòbica, el lípid A, que posseeix característiques d’endotoxina i és, per tant, immunoestimuladora. Els sistemes de transducció de senyals de dos components en bactèries detecten canvies en l’ambient i regulen l’expressió de gens que modifiquen l’estructura del
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Matarín, Morales Joan Antoni. "Syntheses of (S)-Bicalutamide and Somatostatin analogs, and development of Green procedures for Peptide synthesis." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/673027.

Full text
Abstract:
Peptides are defined as compounds that contain between two and fifty amino acids connected together by amide bonds. Inside our body, peptides are natural biological messengers that play critical roles in human physiology as hormones, neurotransmitters, growth factors or antibacterial agents. Since the first efforts on peptide synthesis circa 1900 and the introduction of cleavable protecting groups (PGs), the real breakthrough in the field was the concept of solid-phase peptide synthesis (SPPS) reported by B. Merrifield in 1963. This strategy conceived the use of a polymeric insoluble resin to
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Ortiz, Rodrigo Alba. "Estudios fisicoquímicos de las construcciones tetraméricas de las secuencias peptídicas (11-25) de la proteína VP1 y (110-121) de la proteína VP3 del virus de la hepatitis A con modelos de membrana." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2002. http://hdl.handle.net/10803/673098.

Full text
Abstract:
La hepatitis A es una enfermedad infecciosa aguda extendida a nivel mundial, y que a pesar de no ser grave, conlleva unos elevados gastos sanitarios y afecta anualmente a 1.4 millones de personas. Puesto que las vacunas existentes, basadas en vírus inactivados, son muy caras, existe un elevado interés en el desarrollo de vacunas igualmente efectivas y seguras, pero de coste suficientemente bajo para hacerlas accesibles a los países subdesarrollados, donde la enfermedad se encuentra más extendida. Por otra parte, la mayoría de péptidos y proteínas con actividad biológica, incluyendo los antígen
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Ruiz, Sanchis Pau. "Síntesi total de productes marins amb l’estructura triptòfan-pirroloindole." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/38706.

Full text
Abstract:
L’estudi d’espècies marines (micro- i macroorganismes) és interessant perquè ha conduit a l’aïllament de substàncies amb una estructura química totalment diferent de les trobades en productes naturals aïllats d’organismes terrestres i a més amb una amplia gama de activitat biològica força interessant. La mayotlida és un producte natural d’origen marí aïllat per la empresa Pharmamar d’una mostra de Spongia sp. La mayotlida presenta activitat inhibidora del creixement (GI50) del ordre nanomolar. Des del punt de vista estructural, la mayotlida és un sistema octapeptídic i té la peculiaritat de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Messeguer, Escriche Joaquim. "Estudis sobre la síntesi d'oligòmers d'N-alquilglicines. Noves aportacions a la química combinatòria." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/2808.

Full text
Abstract:
La recerca en el camp del desenvolupament de fàrmacs peptídics i peptidomimètics ha experimentat una evolució important durant els darrers anys. Els fàrmacs peptídics sovint presenten baixa disponibilitat oral, una vida mitjana curta, accions múltiples i àmplies fluctuacions en el seu comportament farmacocinètic. D'aquí la necessitat de desenvolupar pèptids modificats o peptidomimètics amb propietats que millorin aquests inconvenients. Una de les idees més interessants en aquest camp va ser el trasllat de la cadena lateral de l'àtom de carboni de l'aminoàcid a l'àtom de nitrogen de l'enllaç am
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Grandas, Sagarra Anna. "Utilització de 9-fluorenilmetoxicarbonilaminoàcids a la síntesi en fase sòlida de segments peptídics protegits." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 1985. http://hdl.handle.net/10803/665877.

Full text
Abstract:
L'objectiu principal d'aquesta Tesi és posar a punt una metodologia de síntesi en fase sòlida de segments peptídics protegits, la qual cosa comporta l´engalzament successiu dels aminoàcids sobre el suport sòlid, el desencorament del pèptid de la matriu polimèrica, la purificació del cru peptídic i la caracterització final del pèptid protegit. Aquest objectiu s'ha pogut ampliar a la síntesi d'un pèptidper condensació de dos segments peptídics protegits. En el primer capítol d'aquesta Memòria es detalla la síntesi del decapèptid luliberina a partir de dos segments de sis i quatre aminoàcids.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Solé, Sánchez Sònia. "Mecanismes moleculars i efecte terapèutic antiangiogènic del pèptid R3(178-210) en un model ortotòptic de càncer de mama." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/384312.

Full text
Abstract:
La via de Calcineurina (Cn)- Factor Nuclear de Cèl·lules T Activades (NFAT) ha estat descrita clàssicament com a via de senyalització essencial en el funcionament de les cèl·lules T del sistema immunològic i amb els NFATc com a factor de transcripció clau en la resposta immunitària contra els òrgans trasplantats. Actualment s'usen fàrmacs com la Ciclosporina A i el FK506 per a inhibir la calcineurina i la conseqüent activació de NFAT en teràpies immunosupressores per al tractament del rebuig d'òrgans. Aquests fàrmacs, però, inhibeixen la totalitat d'activitat fosfatasa de la calcineurina de ma
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Soriano, Izquierdo Antonio. "Moléculas de adhesión endotelial: nuevas dianas terapéuticas en la enfermedad inflamatoria intestinal." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2004. http://hdl.handle.net/10803/2177.

Full text
Abstract:
INTRODUCCIÓN: El tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal se ha basado en el uso de aminosalicilatos corticoides e inmunosupresores, que ayudan a controlar los brotes de la enfermedad, aunque no consiguen su curación. El bloqueo de las moléculas de adhesión endotelial, que permiten el reclutamiento de leucocitos desde el lecho vascular hacia el área inflamada, podría ser una diana terapéutica útil en esta enfermedad.<br/><br/>OBJETIVOS: 1. Determinar el valor de las moléculas de adhesión endotelial como nuevas dianas terapéuticas en la enfermedad inflamatoria del intestino. 2. Eval
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Mingot, Martí Ares. "Identification and functional characterization of P1N-PISPO, a new gene product present in sweet potato potyviruses." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/396653.

Full text
Abstract:
Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) (Potyvirus genus, Potyviridae family) causes important yield losses in sweet potato crops, in particular in co-infections with the unrelated crinivirus Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV). This thesis addresses the characterization of some novel aspects in the infectious cycle of SPFMV, such as the expression, production and function of a new gene product named P1N-PISPO. A better understanding of SPFMV genome organization and the functions of their gene products might be relevant to improve the control strategies against this virus and the ass
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Ciudad, Fernández Sonia. "Cyclic peptides and small proteins in molecular recognition." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/400830.

Full text
Abstract:
The present thesis is based on the work developed about the use of peptides and small proteins in protein surface molecular recognition. Peptides present several advantages when compared with small molecules and biologics: (i) flexibility, which is translated into adaptability to large surfaces; (ii) easy modularity, which increases structural diversity and consequently allows higher selectivity and potency; (iii) size, which limits accumulation in tissue; and (iv) complete biocompatibility, which means low toxicity in humans. The last two features are highly desirable given the growing int
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography