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Academic literature on the topic 'Perméabilité et fluidité membranaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Perméabilité et fluidité membranaire"

1

ROCQUELIN, G., N. YOYO, J. M. DUCRUET, and L. GUENOT. "Influence des acides linoléique (18:2 n-6) et α-linolénique (18:3 n-3) sur la composition, la perméabilité et la fluidité des phospholipides cardiaques du rat : étude à l'aide de modèles membranaires (liposomes)." Reproduction Nutrition Développement 26, no. 1A (1986): 97–112. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19860109.

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2

Barron, Denis, Christine Balland, Françoise Possety, Patrick Ravanel, and Aline Desfougères. "Flavonoïdes prénylés et perméabilité membranaire." Acta Botanica Gallica 143, no. 6 (January 1996): 509–20. http://dx.doi.org/10.1080/12538078.1996.10515348.

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3

Le Grimellec, Ch, El Hossain El Yandouzi, Ph Zlatkine, G. Moll, Z. Mamdouh, and M. C. Giocondi. "Fluidité membranaire et physiopathologie des cellules épithéliales." La Revue de Médecine Interne 14, no. 6 (June 1993): 365–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80323-6.

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4

Pagés, Jean-Marie, and Eric Garnotel. "Perméabilité membranaire et résistance aux antibiotiques chez les bactéries à gram négatif." Revue Française des Laboratoires 2003, no. 352 (April 2003): 57–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(03)80502-4.

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5

Grare, M., S. Fontanay, H. Massimba Dibama, M. Mourer, J. B. Regnouf-de-Vains, C. Finance, and R. E. Duval. "Cinétique d’action du para-guanidinoéthylcalix[4]arène, et évolution de la perméabilité membranaire." Pathologie Biologie 58, no. 1 (February 2010): 46–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.07.015.

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6

Pagès, Jean-Marie. "Transports des antibiotiques et perméabilité membranaire : nouvelles perspectives afin de combattre la résistance bactérienne." Biologie Aujourd'hui 211, no. 2 (2017): 149–54. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2017020.

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7

Vaille-Perret, E., C. Motta, and I. Jalenques. "Étude de l’évolution clinique et des modifications de fluidité membranaire chez des patients schizophrènes traités par neuroleptiques." Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 160, no. 1 (February 2002): 58–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4487(01)00131-7.

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8

Scislowski, V., D. Durand, D. Gruffat, C. Motta, and D. Bauchart. "Apport alimentaire en AGPI n-6 ou n-3 et fluidité membranaire des lymphocytes chez le bouvillon." Cahiers de Nutrition et de Diététique 39, no. 1 (February 2004): 71. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(04)94395-7.

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9

Cotton, G., C. Feliers, K. Kecili, and A. L. Colon. "Performance du traitement membranaire (NF et OIBP) : rétention des micropolluants et enjeux énergétiques." Techniques Sciences Méthodes, no. 4 (April 2019): 29–36. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201904029.

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Abstract:

Pour s’adapter aux évolutions de la qualité de ses ressources en eau et aux renforcements de la réglementation relative aux eaux destinées à la consommation humaine, le Syndicat des eaux d’Île-de-France (Sedif) s’est engagé dans une réflexion sur l’évolution à long terme des filières de ses usines de production d’eau potable. Les études d’évolutions des usines de potabilisation proposent d’insérer, au sein des filières existantes, une étape de filtration sur membranes d’affinage, à l’horizon 2030. Les procédés membranaires, et plus particulièrement les membranes d’osmose inverse basse pression (OIBP), sont considérés comme un affinage de pointe pour la potabilisation de l’eau de surface, permettant notamment d’appréhender la problématique des micropolluants émergents. Dans ce contexte, il a été choisi de tester des membranes d’OIBP afin de caractériser, d’une part, leurs efficacités en matière de rétention (de micropolluants, de la dureté…) et, d’autre part, leurs performances hydrauliques et énergétiques. Cet article présente les résultats des essais des campagnes de caractérisation des membranes d’OIBP sur un pilote de filtration sur membrane plane installé au centre d’essais de Choisy-le-Roi. Quatorze membranes couvrant l’ensemble du domaine recherché en matière de perméabilité à l’eau et de rétention en sels ont été étudiées. Parmi celles-ci, quelques-unes sont particulièrement adaptées aux besoins du Sedif, car elles présentent un bon compromis entre rétention en micropolluants et consommation énergétique. Les conclusions de ces essais de caractérisation sur coupons ont permis de sélectionner deux modèles de membranes afin de les tester, lors d’une étude actuellement en cours, à l’échelle 4 pouces sur le pilote membranaire trois étages de Choisy-le-Roi. En effet, les résultats obtenus sur ces deux membranes prometteuses doivent être validés à échelle semi-industrielle. Cette étude permet d’aborder également d’autres enjeux relatifs aux membranes d’OIBP tels que le colmatage, la reminéralisation, l’optimisation du fonctionnement à trois étages…

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10

Dabadie, H., E. Peuchant, C. Motta, D. Ribaud, C. Lopez, and F. Mendy. "P078 Une crème alimentaire enrichie en acide myristique améliore le syndrome métabolique et augmente la fluidité membranaire : l’étude Semyramis." Cahiers de Nutrition et de Diététique 46 (December 2011): S90. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(11)70162-6.

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Dissertations / Theses on the topic "Perméabilité et fluidité membranaire"

1

Vo-Van, Quoc-Bao. "Exploration fonctionnelle de la réponse au stress chez des micro-organismes d'intérêt technologique : dynamique de la réponse membranaire suite au stress éthanolique chez Saccharomyces cerevisiae." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS057/document.

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Abstract:

L’étude de la réponse membranaire suite au stress éthanolique chez Saccharomyces cerevisiae vise à comprendre les mécanismes impliqués dans la survie des eucaryotes aux concentrations en éthanol élevées. La membrane cellulaire, par sa position entre l’environnement intra et extracellulaire, est la première cible des perturbations éthanoliques. Les expérimentations effectuées dans cette étude visent à caractériser le maintien de l’intégrité fonctionnelle en relation avec la composition en stérols membranaires chez la levure S. cerevisiae soumise à différents types de perturbations éthanoliques (augmentation de la concentrations en éthanol dans le milieu de croissance, chocs éthanoliques d’amplitude croissante et suivi au cours du temps ; choc à 20% pendant 15 minutes puis suivi au cours du temps après retour dans un milieu sans éthanol (« pulse » 20% d’éthanol)). Les résultats obtenus démontrent l’importance de l’ergostérol dans le maintien de l’intégrité membranaire et supportent également l’hypothèse du rôle « vecteur » de l’éthanol vis à vis d’une oxydation, dont l’efficacité serait dépendante de la nature des stérols présents au niveau membranaire. Les premiers résultats analysant la cinétique de transcription de gènes impliqués dans la réponse au stress oxydatif suggèrent une formation plus importante de formes réactives de l’oxygène (ROS), induite par le choc éthanol chez un mutant Δerg6, affecté dans la voie de biosynthèse de l’ergostérol
The study of membrane response induced by ethanol stress in Saccharomyces cerevisiae aims to understand mechanisms involved in the survival of eukaryotic cells submitted to high ethanol concentrations. The cell membrane by its position between the intra- and extracellular environment is the first target of ethanolic perturbations. Experiments performed in this study aimed to characterize the maintain of the functional integrity of the membrane in relation to the sterol composition in the yeast S. cerevisiae submitted to different types of ethanolic disturbances: increasing concentrations of ethanol in the growth medium; ethanolic shocks of increasing magnitude; shock 20% ethanol for 15 minutes and then return in a medium without ethanol ("pulse" 20% ethanol)). Our results demonstrate the importance of ergosterol in maintaining membrane integrity and also support the hypothesis of the vector role of ethanol in cell oxidation, whose effectiveness is dependent on the nature of sterols at the membrane level. In addition, our results analyzing the kinetics of transcription of genes involved in oxidative stress response suggest an increased formation of reactive oxygen species (ROS) induced by ethanol in the Δerg6 mutant, affected in the biosynthetic pathway of ergosterol

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2

Force, André. "Fluidité membranaire et activité énolase dans différentes populations de spermatozoïdes humains." Clermont-Ferrand 1, 2002. http://www.theses.fr/2002CLF1MM05.

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3

Winckler, Pascale. "Spectroscopie de corrélation de fluorescence : fluidité membranaire et détection de molécule unique en solution concentrée." Troyes, 2011. http://www.theses.fr/2011TROY0009.

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Abstract:

La Spectroscopie de Corrélation de Fluorescence (FCS) est une technique de molécules uniques particulièrement bien adaptée aux études en milieu biologique. Elle est ici mise en œuvre pour analyser localement la membrane plasmique de cellules vivantes. Dans un premier temps, la distribution de la microfluidité membranaire de cellules vivantes a été caractérisée grâce à des mesures de temps de diffusion par FCS. Nous avons ainsi pu établir la loi de distribution de la fluidité membranaire à l’échelle de la cellule unique pour différentes lignées cellulaires (LR73, MCF7, KB3. 1, MESSA et MDCKII). Une simulation Monte-Carlo montre qu’un modèle simple de diffusion à deux dimensions dans une matrice contenant des microdomaines visqueux peut rendre compte de l’allure asymétrique typique des distributions obtenues. Ce résultat a été utilisé pour évaluer les modifications membranaires liées à la surexpression de la P-glycoprotéine, protéine responsable d'un phénomène de résistance à la chimiothérapie. Nous avons également comparé la structuration membranaire de diverses lignées cancéreuses, chacune se déclinant en une version sensible et une version résistante à un médicament : la Doxorubicine. Dans un second temps, nous proposons une nouvelle méthode d’illumination locale basée sur un transfert d’énergie non radiatif. Cette méthode permet de réduire la profondeur de champ du microscope à l’échelle nanométrique. Nous en démontrons ici le potentiel pour l'utilisation de la FCS dans des solutions micromolaires ainsi que pour l'imagerie de l'adhésion cellulaire
Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is a single molecule technique very well suited for in vivo studies. We have used FCS to explore plasma membrane microfluidity of living cells. Measurements were conducted at the single cell level, which enabled us to get a detailed over-view of the typical plasma membrane microviscosity distribution of each cell line studied (LR73, MCF7, KB3. 1, MESSA and MDCKII). A Monte Carlo simulation based on a 2D diffusion model enables us to link the asymetric fluidity distribution profile with the plasma membrane micro-organization. This result was used to determine the membrane organisation related to the surexpression of the P-glycoprotein (Pgp), a protein implicated in multidrug resistance. We also compare the membrane structuration of various cancer cell lines, each comes in two versions, a sensitive one and a resistant one to a chemotherapeutic drug: the Doxorubicin. Secondly, we propose a new excitation scheme based on a nonradiative energy transfert. This approach allow us to reduce the illumination depth of the microscope at the nanometric scale. We demonstrate its potential through two applications: FCS in micromolar solutions and fluorescence imaging on cells adhesion areas

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4

Beck, Alain. "Synthèse et étude de sondes phospholipidiques fluorescentes destinées à des mesures de fluidité membranaire localisée." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13074.

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Abstract:

La synthèse de trois sondes fluorescentes dont deux phospholipidiques portant comme fluorophore un motif diphenylhexatriène (DHP) est décrite. L'une s'apparente à une palmitoylphosphatidylethanolamine acylée en 2 et une seconde à une palmitoylphosphatidyllcholine acylée également en 2. Cette acylation à été mise au point en utilisant le sulfinyl-1,1 bis-imizadole comme agent activant. L'étude biophysique de la première sonde à été réalisée dans une seconde partie.

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5

Bornet, Charléric. "Perméabilité membranaire et mécanismes de résistance aux antibiotiques chez Enterobacter aerogenes." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX20654.

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6

Moulin, Maryline. "TRAIL et choc thermique : synergie d'induction de l'apoptose des cellules leucémiques." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10008.

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Abstract:

Cette étude montre que la combinaison de traitement par TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) et choc thermique stimule fortement l'apoptose de cellules leucémiques, dont celles de patients atteints de LLC. De plus, ce co-traitement n'est pas toxique pour des lymphocytes normaux, ouvrant donc de nouvelles perspectives dans la recherche d'alternatives aux traitements anti-cancéreux classiques. La stimulation d'apoptose observée dépend de l'activation des caspases, de la formation du DISC mais non d'une néo-synthèse protéique. Elle résulte d'une meilleure fixation de TRAIL aux récepteurs DR4 et DR5 à la surface cellulaire. De plus, les alcools, qui comme le choc thermique fluidifient les membranes, stimulent aussi l'apoptose induite par TRAIL. Ces synergies sont corrélées à une forte production de céramides, totalement inhibée par la drogue D609. La fluidité membranaire et les céramides sont donc 2 paramètres importants lors de la stimulation de l'apoptose induite par TRAIL lors de différents type de stress
This study reveals that TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) and heat shock combined treatment strongly stimulates apoptosis of leukaemia cells including cells from CLL patients. Moreover, this co-treatment is not toxic for normal T-lymphocytes, thus opening new prospects in search for alternatives to traditional anti-cancer therapies. The apoptosis stimulation is caspase- and DISC formation-dependent, but protein neo-synthesis-independent. The phenomenon is correlated with an enhanced recognition of TRAIL death receptors DR4 and DR5 by this cytokine. Moreover, alcohol, which like heat shock induces membranes fluidity, also enhances TRAIL-mediated apoptosis. These synergies correlate with drastic ceramide production, a phenomenon that is completely inhibited by the D609 drug. Membrane fluidity and ceramide are therfore two key parameters of the mechanism involved in stress-induced stimulation of TRAIL apoptosis

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7

Aloui, Rachid. "Modifications de la fluidité membranaire et de l'activité phosphodiestérase des nucléotides cycliques des leucocytes sanguins au cours des maladies allergiques." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T089.

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8

Aliche-Djoudi, Fatiha. "Implication du remodelage membranaire induit par les acides gras polyinsaturés de la série oméga 3 dans la toxicité hépatique de l'éthanol : rôle de la fluidité membranaire et des radeaux lipidiques." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1B084.

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Abstract:

L’implication du remodelage membranaire dans la toxicité hépatique de l’éthanol a été mise en évidence par les travaux antérieurs de notre équipe. Ainsi, l’augmentation de la fluidité et l’agrégation des radeaux lipidiques participent à la toxicité de l’éthanol via l’activation d’une voie de signalisation radeaux dépendante mettant en jeu la phospholipase C (PLC). Or, les AGPI n-3 ont été décrits comme capables d’altérer la fluidité membranaire et l’organisation des radeaux lipidiques influençant ainsi la signalisation en dépendant. Cependant, l’effet des acides gras polyinsaturés de la série oméga 3 (AGPI n-3), via un remodelage membranaire, sur la toxicité de l’éthanol n’a jamais été étudié. C’est pourquoi l’effet de deux AGPI n-3, l’acide eicosapentaénoïque (EPA, C20 : 5 n-3) et l’acide docosahexaénoïque (DHA, C22 : 6 n-3) a été étudié sur la toxicité (stress oxydant et mort cellulaire) de l’éthanol induite dans les hépatocytes de rat en culture primaire, en s’intéressant particulièrement à l’implication des radeaux lipidiques. Nous avons montré que l’EPA amplifie la toxicité de l’éthanol alors que le DHA protège de celle-ci. Cette différence d’effet entre l’EPA et le DHA est due essentiellement à leur comportement au sein de la membrane. L’EPA, en s’incorporant préférentiellement dans les régions non radeaux favorise l’agrégation des radeaux lipidiques entraînant ainsi l’activation de la voie PLC, impliquée dans la toxicité de l’éthanol. En revanche, le DHA inhibe la signalisation PLC en empêchant l’agrégation des radeaux grâce à son incorporation préférentielle dans ces microdomaines membranaires
The involvement of membrane remodeling in ethanol-induced liver toxicity was previously described by our team. Thus, an increase in membrane fluidity and lipid raft clustering were responsible for ethanol toxicity via the activation of a raft-dependent signaling pathway, implicating phospholipase C (PLC). Omega 3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) have been described as capable of altering membrane fluidity and lipid rafts organization leading to modification of cell signaling. However, the impact of n-3 PUFA induced membrane remodeling on ethanol liver toxicity had never been described. For these reasons, the effect of some n-3 PUFAs, namely eicosapentaenoic acid (EPA, C20: 5 n-3) and docosahexaenoic acid (DHA, C22:6 n-3), on ethanol-induced toxicity (oxidative stress and cell death) has been studied in rat primary hepatocytes, with particular attention to the involvement of lipid rafts. We have shown that EPA enhanced ethanol toxicity while DHA protected from it. This differential effect between EPA and DHA was mainly due to their membrane behavior. EPA, by incorporating preferentially in non-raft domains, promoted lipid raft clustering and consequently, activation of the PLC pathway. In contrast, DHA inhibited PLC signaling by preventing lipid raft aggregation, due to its preferential incorporation in these membrane micro-domains

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9

Dupont, Myrielle. "Régulation de la perméabilité membranaire et de la sensibilité aux antibiotiques chez les bactéries à gram négatif." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20693.

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Abstract:

L'émergence de bactéries résistantes à plusieurs drogues pose un réel problème thérapeutique. Parmi ces bactéries, Enterobacter aerogenes et Acinetobacter baumannii sont devenues en l'espace de 10 ans des pathogènes incontournables en milieu hospitalier. Ces bactéries possèdent une grande capacité à coloniser de nouveaux territoires et à acquérir de nouveaux mécanismes de résistance. Ainsi à des mécanismes d’inactivation enzymatiques efficaces, sont associés des processus générant une imperméabilité membranaire et un efflux actif. De telles souches bactériennes sont considérées comme présentant un phénotype de " Multidrug-Resistance " (MDR). Face à cette situation inquiétante, il est devenu indispensable de connaître les éléments à l’origine de cette évolution. Le laboratoire UMR-MD-1 (EA2197) se consacre à l'étude de la perméabilité membranaire bactérienne et à la résistance aux antibiotiques par imperméabilité chez ces pathogènes. Tout d'abord nous avons identifié et caractérisé des protéines de membrane externe : une protéine de type OprD (favorisant le passage des carbapénèmes) chez A. Baumannii et la porine Omp35 chez E. Aerogenes. Par la suite, l'observation chez des isolats cliniques d' E. Aerogenes MDR d'une diminution de l'expression des porines corrélée à une augmentation de l'expression de la protéine OmpX, nous a incité à étudier cette protéine. OmpX, protéine monomérique qui forme un petit canal dans la membrane externe, agirait comme senseur de stress de l'environnement pour la bactérie. L'expression d'OmpX, sous le contrôle de l'opéron mar (multiple antibiotic resistance), est dépendante de la présence dans le milieu extérieur d'antibiotiques, de molécules activatrices du contrôle génétique de la MDR, ainsi que de la pression osmotique. OmpX aurait ainsi un rôle à jouer dans la mise en place de la résistance par imperméabilité membranaire.

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Gaillard, Patrick. "Evaluation des performances de quatre hémodialyseurs de haute perméabilité membranaire. Etude in vivo et ex vivo en hémodialyse et hémodiafiltration." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11130.

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