Relevant bibliographies by topics / Perovskitas

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Perovskitas'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Perovskitas"

1

Cota Leal, Marcos Alan, Merida Sotelo Lerma, and Manuel Quevedo López. "FABRICACIÓN DE PELÍCULAS DE PEROVSKITA (CH3NH3PbI3-XClX) POR DROP CASTING." Biotecnia 19 (September 21, 2017): 34–37. http://dx.doi.org/10.18633/biotecnia.v19i0.408.

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Abstract:
Las perovskitas de haluro de alquilamonio híbridas, han sido estudiadas en los últimos años. Principalmente, los plumbatos de trihalogenuro de alquilamonio (por ejemplo, CH3NH3PbI3), por sus excelentes propiedades como un semiconductor con el transporte de carga ambipolar, la absorción del espectro a (400-800 nm) intervalo de banda ajustable y gran longitud de difusión. Las Perovskitas han tenido un gran éxito en el campo de las celdas solares, donde han alcanzado un alto grado de eficiencia (20.1%) y dispositivo de bajo costo. Sin embargo, la perovskita es muy sensible a la humedad que provoca la degradación. En este trabajo se presenta una ruta para la síntesis de películas de perovskita (CH3NH3PbI3-xClx) enfocada en un proceso de bajo costo. Para la fabricación de las películas se utiliza el método de drop casting, partiendo de una solución de yoduro de plomo (PbI2) y cloruro de metilamonio (CH3NH3Cl), el depósito de las películas se lleva acabo a 160°C y adicionalmente se da un tratamiento térmico a las mismas. Las películas de perovskita obtenidas se caracterizaron por microscopía electrónica de barrido, difracción de rayos X, UV Vis.
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2

Paiva, A. K. O., J. J. S. Batista, J. B. M. Wanderley, F. M. M. Borges, and D. M. A. Melo. "Estudo comparativo de perovskitas La0,6Ca0,4(Co,Mn)O3 obtidas pelo método dos precursores poliméricos para utilização em catálise de combustão." Cerâmica 60, no. 353 (March 2014): 144–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132014000100019.

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Abstract:
Materiais com estrutura perovskita são catalisadores em potencial para reduzir as emissões de componentes poluentes no meio ambiente. Na síntese das perovskitas, vários métodos têm sido propostos. Neste trabalho, os sistemas manganato de lantânio e cobaltato de lantânio com substituição parcial de cálcio (La0,6Ca0,4MnO3 e La0,6Ca0,4CoO3, respectivamente), foram sintetizados pelo método dos precursores poliméricos. Os pós obtidos após 4 h a 300 ºC foram calcinados a 700 e 900 ºC por 4 h, e caracterizados pelas técnicas de análise termogravimétrica, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. Comparando os difratogramas das composições de manganato e cobaltato de lantânio, à medida que a temperatura aumenta ocorre um aumento da cristalinidade, mais evidenciada no manganato. As curvas de análise termogravimétrica apresentaram estabilidades térmicas semelhantes, com maior perda de massa para o material com cobalto. As perovskitas obtidas foram monofásicas e apresentaram boa porosidade, o que torna estes pós potenciais catalisadores para reações de combustão.
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3

Hueso, L. E., A. Fondado, J. Rivas, F. Rivadulla, and M. A. López-Quintela. "Efectos intergranulares en perovskitas de manganeso nanocristalinas." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 39, no. 3 (June 30, 2000): 259–62. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.2000.v39.i3.837.

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4

Wanderley, J. B. M., F. M. M. Borges, J. P. Ribeiro, P. M. Pimentel, and D. M. A. Melo. "Síntese e estudo microestrutural de perovskita do tipo La0,8Ca0,2MO3 (M = Co ou Mn) com gelatina como precursor orgânico para aplicação em catálise automotiva." Cerâmica 59, no. 349 (March 2013): 156–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132013000100018.

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Abstract:
Materiais com estrutura perovskita são potenciais catalisadores para prevenir a emissão de componentes poluentes no meio ambiente. Vários métodos têm sido propostos para a síntese desses materiais visando produzir materiais homogêneos com tamanho de partícula nanométrico. Neste trabalho os compostos manganato de lantânio e cobaltato de lantânio com substituição parcial de cálcio foram sintetizados com gelatina como agente de polimerização, visando sua utilização como catalisadores automotivos. Esse método de síntese foi utilizado porque permite a obtenção de fases cristalinas com pós homogêneos e porosos. Os pós obtidos a 300 ºC/4 h foram calcinados a 700 e 900 ºC/4 h e caracterizados pelas técnicas de análise termogravimétrica, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. As perovskitas obtidas foram monofásicas, manométricas, porosas e com propriedades adequadas para aplicação em catálise automotiva.
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5

Deluque Toro, C. E., D. A. Landínez Téllez, Jairo Arbey Rodríguez, J. Roa-Rojas, and A. Mosquera. "Propiedades estructurales, electrónicas y magnéticas de la perovskita BiRO3." Respuestas 16, no. 2 (December 15, 2011): 14–19. http://dx.doi.org/10.22463/0122820x.367.

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Abstract:
Presentamos un estudio detallado de las propiedades estructurales, los estados, electrónicos y magnéticos de las perovskitas del tipo BiRO3, con R=Fe, Co, Ni, en su estructura cúbica, con grupo de simetría Pm-3m. En la obtención de los resultados se utilizó el método de Spin Polarizado de Ondas Planas Aumentadas y Linealizadas (SP-FP-LAPW) dentro del marco de la teoría DFT. El estudio estructural consistió en calcular las energías de cohesión en función del volumen y mediante su ajuste a la ecuación de estado de Murnaghan se determinaron el módulo de volumen, el volumen de equilibrio y de éste el valor de constante de red. En el estudio de las características electrónicas se han determinado curvas de energía en contra del número de onda (k) y la densidad de estado (DOS) para cada polarización de spin.Palabras clave: perovskitas BiRO3 , DFT, propiedades electrónicas.
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6

Kozhukharov, V. S., M. S. Machkova, and N. V. Brashkova. "Evolución térmica de precursores de nitratos para el procesado de perovskitas de lantánidos." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 37, no. 6 (December 30, 1998): 461–66. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.1998.v37.i6.989.

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7

López-Ortega, Leonardo, Brayann Aldair Gutiérrez-García, Miguel Arteaga-Varela, Alejandro de Jesús Herrera-Carbajal, Eleazar Salinas-Rodríguez, and Ventura Rodríguez-Lugo. "Estudio teórico de las propiedades estructurales y electrónicas en sistemas BaTiO3 y BaZrO3." Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI 8, Especial (December 12, 2020): 54–59. http://dx.doi.org/10.29057/icbi.v8iespecial.6322.

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Abstract:
Se realizó un estudio teórico relativo dos perovskita de tipo ABO3, Titanato de Bario (BaTiO3) y Zirconato de Bario (BaZrO3), optimizando los parámetros para un pseudopotencial Perdew-Burke-Erszerhof (PBE) de tipo ultrasuave, mediante el uso del código SIESTA el cual está sustentado en la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT). Así mismo se optimizaron las estructuras, alterando el parámetro de red de ambas perovskitas permitiendo determinar la más estable. Para las estructuras de mínima energía del BaTiO3 y BaZrO3 se obtuvieron parámetros de red correspondientes a 4.104 Å y 4.276 Å respectivamente, que difieren en poca cantidad a los reportados experimentalmente cuyos valores son de 4.004 Å y 4.256 Å mostrando que SIESTA permite obtener aproximaciones superiores al 97%, asimismo la estructura de bandas mostro el comportamiento indirecto en la transición de la banda de valencia a la de conducción para ambos materiales con características de semiconductores al poseer valores de 1.64 y 2.77 eV respectivamente.
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8

Pedroza-Rojas, Brandon, Brayan Javier Lorenzano-Hernández, Alejandro de Jesús Herrera-Carbajal, Miguel Arteaga-Varela, Mónica Araceli Camacho-González, María Isabel Reyes-Valderrama, and Ventura Rodríguez-Lugo. "Estudio teórico fundamental comparativo de perovskitas: NaNbO3 y SrTiO3." Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI 8, Especial (December 12, 2020): 60–67. http://dx.doi.org/10.29057/icbi.v8iespecial.6324.

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Abstract:
En el presente estudio teórico ab initio comparativo se utiliza el código SIESTA®, mediante la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) para comprender las propiedades estructurales y electrónicas de la fase cúbica en el equilibrio de la geometría de dos perovskitas complejas: NaNbO3 y SrTiO3. Se emplean dos pseudopotenciales base: Aproximación de Gradiente Generalizado (GGA) por los autores Perdew-Burke-Ernzerhof, y Aproximación de Densidad Local (LDA) por Ceperley-Alder. Los parámetros de red obtenidos para el NaNbO3 son a0= 3.900 y 4.040 Å con una precisión del 98.86 y 97.6%. Para el SrTiO3 se obtuvieron parámetros de red de a0= 3.969 y 3.811 Å con una precisión de 92.8 y 97.6% respectivamente de cada pseudopotencial. Se demuestra que el comportamiento de ambas estructuras de bandas tiene una transición electrónica indirecta particular con spin no polarizado, con un ancho de banda prohibida de ∼1.28 eV para el NaNbO3 y ∼2.0 eV para el SrTiO3 con el potencial de intercambio-correlación LDA y una estructura de bandas argumentativa de la fiable aplicación de estos materiales en fase cúbica para dispositivos opto-electrónicos.
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9

Kharton, V. V., A. P. Viskup, G. C. Mather, A. A. Yaremchenko, E. N. Naumovich, and F. M. B. Marques. "Conductividad mixta en perovskitas de La(Ga,Mg,Nb)O3-δ." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 38, no. 6 (December 30, 1999): 647–52. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.1999.v38.i6.912.

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10

Villanueva-Ibáñez, M., M. A. Hernández-Pérez, P. N. Rivera Arzola, and M. A. Flores-González. "Síntesis en medio poli-alcohólico y caracterización de Perovskitas BaHfO3 y BaZrO3." Matéria (Rio de Janeiro) 18, no. 4 (December 2013): 1501–9. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762013000400011.

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Abstract:
Los materiales tipo perovskita (ABO3) presentan considerable interés tecnológico, sus propiedades dependen de los elementos A y B que los sustituyan. Para la elaboración de materiales tipo perovskita se han empleado diversos métodos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos para el BaHfO3 y BaZrO3 utilizando la síntesis poliol. Se usaron sales inorgánicas disueltas en dietilenglicol y los materiales recuperados han sido tratados térmicamente a 700 °C y 900 °C. El análisis por difracción de rayos X reveló la estructura cúbica tipo perovskita y se observaron adicionalmente picos correspondientes a las fases secundarias de BaCO3 y MO2 (M=Hf o Zr) en ambos materiales. Los espectros obtenidos por FTIR pusieron en evidencia la presencia de BaCO3. Las observaciones por microscopía electrónica de barrido revelaron para ambos casos, materiales muy compactos conformados por sub-estructuras más pequeñas en forma de alambre de diámetro aproximado a 900 nm. Para temperaturas de calcinado entre 700ºC y 900ºC se observó un cambio remarcable en la morfología con materiales disgregados conformados por partículas más pequeñas. Los análisis en microscopía electrónica en transmisión revelaron que los materiales tratados a la mayor temperatura están constituidos por pequeños cristales inferiores a 15 nm.
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Dissertations / Theses on the topic "Perovskitas"

1

Barbosa, Rafael de Lima. "Propriedades dielétricas intrínsecas de perovskitas duplas RE2CoMnO6 (RE = íon terra-rara)." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2017. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/25008.

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Abstract:
BARBOSA, R. de L. Propriedades dielétricas intrínsecas de perovskitas duplas RE2CoMnO6 (RE = íon terra-rara). 2017. 69 f. Dissertação (Mestrado em Física) – Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017.
Submitted by Pós-Graduação em Física (posgrad@fisica.ufc.br) on 2017-08-23T16:49:17Z No. of bitstreams: 1 2017_dis_rlbarbosa.pdf: 2986314 bytes, checksum: fa8e3135695dd91e18a33451cfe520b7 (MD5)
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Dielectric ceramics with ordered double perovskite structure and RE2CoMnO6 stoichiometry, in which RE is a rare-earth ion, are usually multiferroic with critical magnetic and electrical transition temperatures depending on the RE ion. This family of materials crystallizes in the P21/n symmetry when there is ordering of the Mn and Co ions. This monoclinic structure has a distortion directly dependent on the RE ionic size, influencing directly the properties of these materials. In this work, we investigate the intrinsic dielectric properties of these samples for RE = Tb, Dy, Ho, Yb and Tm. These properties were investigated by infrared reflection spectroscopy, allowing to estimate both the intrinsic static dielectric constant and the dielectric losses due to the polar phonons, which allows estimating the maximum microwave quality factor obtained when a resonator is formed with the respective materials. Our results show that, as obtained for La2CoMnO6 (LaCMO), the main compound of this family, the intrinsic static dielectric constant is reduced. In the case of LaCMO, dielectric measurements performed by other authors showed a colossal effect, whose origin was extrinsic effects. Therefore, our result allows to predict that any effect that leads to very high dielectric constants is extrinsic in this family of materials. In addition, the analysis of the quality factor showed that such ceramics have a quality factor compatible with those employed in microwave dielectric resonators since the low dielectric constant is not a problem.
As cerâmicas dielétricas com estrutura perovskita dupla ordenada com estequiometria RE2CoMnO6, na qual RE é um íon terra-rara, são usualmente multiferróicas com temperaturas críticas de transição magnética e elétrica dependendo do íon RE. Esta família de materiais cristaliza-se na simetria P21/n quando há o ordenamento dos íons Mn e Co. Esta estrutura monoclínica, tem um distorção diretamente ligada ao tamanho do íon RE, o que influencia diretamente suas propriedades. Neste trabalho investigamos as propriedades dielétricas intrínsecas destas amostras para RE = Tb, Dy, Ho, Yb e Tm. Tais propriedades foram investigadas por espectroscopia de reflexão especular no infravermelho, permitindo estimar tanto a constante dielétrica estática intrínseca devido aos fônons polares, como as perdas dielétricas devido a estes fônons, o que permite estimar o fator de qualidade em micro-ondas máximo obtido quando se conforma um ressonador dielétrico com o respectivo material. Nossos resultados mostram que, assim como obtido para o La2CoMnO6 (LaCMO), principal composto desta família, a constante dielétrica estática intrínseca é reduzida. No caso do LaCMO , medidas dielétricas realizadas por outros pesquisadores mostraram efeito colossal, cuja origem eram efeitos extrínsecos. Portanto, nosso resultado permite prever que qualquer efeito que leve a obter constantes dielétricas muito altas tem natureza extrínseca nesta família de materiais. Além disso, a análise do fator de qualidade mostrou que tais cerâmicas tem fator de qualidade compatível com aqueles empregados em ressonadores dielétricos para micro-ondas desde que a constante dielétrica baixa não seja um problema.
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2

Moreira, Alessandro Ferreira Lisboa. "Espalhamento Raman em perovskitas duplas." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/277693.

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Abstract:
Orientador: Eduardo Granado Monteiro da Silva
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin
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Resumo: Nesse trabalho foram realizados estudos em duas famílias de compostos de perovskitas duplas Ba2FeReO6 e S r2UO6 (B'= Co, Ni) por espectroscopia Raman e difração de raios-X com luz síncrotron. No primeiro composto há uma transição de uma estrutura cúbica Fm3m paramagnética para uma tetragonal I4/mmm ferrimagnética abaixo de TC~305 K. O mecanismo de acoplamento magnético neste material ainda permanece uma incógnita. Dois grupos de medidas de espalhamento Raman foram realizados em regiões distintas da amostra à base de FeRe. Foi verificado que o fônon associado às vibrações de estiramento dos oxigênios nos octaedros sofre um desvio na freqüência em relação ao comportamento convencional abaixo de TC nos dois grupos de medidas. Isso pode ser associado a dois possíveis mecanismos: acoplamento spin-fônon gigante e acoplamento órbita-spin-fônon. Na segunda família de compostos contendo urânio, os compostos estudados apresentam uma estrutura cristalina monoclínica com grupo espacial P 21/n e um ordenamento antiferromagnético abaixo de TN~21 K para B" = Ni e TN~10 K para B" = Co. A partir dos espectros Raman desses compostos observa-se que a área integrada do modo de estiramento do oxigênio sofre um decréscimo anômalo sob aquecimento até T*~300 K. Além disso, este modo sofre um endurecimento anômalo de ~1 cm -1 sob aquecimento até T*. Para verificar a hipótese de que T* poderia estar associada a uma transição estrutural nesta família, medidas de difração de raios-X de pó com luz síncrotron foram realizadas no LNLS. A análise estrutural de ambos os compostos não mostraram nenhum grau observável de desordem de antisítios entre B' e U e tampouco uma transição de fase ou comportamento anômalo dos parâmetros de rede foi encontrada em torno de T*. Portanto, as anomalias encontradas em espectroscopia Raman nestes materiais são de origem eletrônica
Abstract: In this work, studies on two families of double perovskite compounds Ba2FeReO6and Sr2B'U O6(B' = Ni, Co) were carried out by Raman spectroscopy and synchrotron X-ray diffraction. In the first compound, a transition from a cubic Fm3m paramagnetic to a tetragonal ferromagnetic structure takes place below TC ~305 K. The magnetic coupling mechanism in this material remains unknown. Two groups of Raman scattering measurements were performed in distinct regions of the FeRe-based sample. It was verified that the phonon associated to stretching vibrations of oxygen octahedra shows a frequency shift with respect to the conventional behavior below TC, in both groups of measurements. This may be associated with two possible mechanisms: giant spin-phonon coupling and orbit-spin-phonon coupling. In the second family of compounds with uranium, the studied compounds present a monoclinic crystal structure with space group P21/n and an antiferromagnetic ordering below TN~21 K for B'' = Ni and TN ~10 K for B'' = Co. From the Raman spectra of these compounds, an anomalous decrease of the integrated area of the oxygen stretching mode was observed upon heating up to T*~300 K. Also, this mode shows an anomalous hardening of ~1 cm -1 under heating up to T*. In order to verify the hypothesis that T* could be associated to a structural transition in this family, powder x-ray diffraction measurements with synchrotron light were perfomed at LNLS. The structural analysis of both compounds did not show any observable degree of antisite disorder between B' and U, and no phase transition or anomalous behavior of lattice parameters was found close to T*. Therefore, the anomalies found by Raman spectroscopy in these materials are electronic in origin
Mestrado
Física da Matéria Condensada
Mestre em Física
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3

Junior, Manoel Carvalho Castro. "TransiÃÃes de fase em perovskitas politÃpicas." Universidade Federal do CearÃ, 2013. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10160.

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Abstract:
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico
Nesta tese a espectroscopia vibracional foi empregada para investigar as transiÃÃes estruturais de perovskitas politÃpicas. Compostos representativos de dois polÃtipos foram estudados: a perovskita multiferrÃica tipo 3C Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 (PFN) e as perovskitas tipo 6H Ba3B2+Sb2O9 (B = Mg, Ca e Sr). A partir de anomalias ou desvios do comportamento normal dos parÃmetros ajustÃveis com a temperatura do espectro de fÃnons destes compostos foram identificadas transformaÃÃes estruturais. No PFN foram observados indÃcios de duas transiÃÃes entre fases ferroelÃtricas, alÃm de uma transiÃÃo entre diferentes fases de ordenamento magnÃtico (estado paramagnÃtico → estado antiferromagnÃtico) e uma transiÃÃo entre um estado paraelÃtrico e um ferroelÃtrico. Estes resultados sÃo expostos de forma bem mais clara do que em trabalhos de espectroscopia Raman anteriormente informados na literatura, devido a melhor resoluÃÃo obtida, o que propiciou atà a observaÃÃo da origem de um novo modo no entorno da temperatura de NÃel. Nas perovskitas 6H, alÃm da observaÃÃo usual do comportamento dos fÃnons em funÃÃo da temperatura, o que rendeu a observaÃÃo da transiÃÃo de uma fase hexagonal para uma fase monoclÃnica em 140K no Ba3MgSb2O9 (BMS) e de uma fase monoclÃnica para uma fase triclÃnica em 240 K no Ba3MgSb2O9 (BCS), procurou-se classificar os fÃnons dos trÃs compostos utilizando dois mÃtodos computacionais. Primeiramente utilizou- se o mÃtodo ab initio de Hartree-Fock para calcular os modos normais do dÃmero Sb2O9; e assumindo que a cÃlula unitÃria do BMS à formada de dÃmeros Sb2O9 e Ãons isolados de Ba e Mg, conseguiu-se correlacionar, utilizando teoria de grupos, os modos calculados do Sb2O9 com os modos internos do BMS. Posteriormente utilizou- se o mÃtodo FG de Wilson para corroborar os resultados anteriormente obtidos, sendo observado um bom acordo entre ambos mÃtodos.
In this thesis, vibrational spectroscopy was used to investigate the structural transitions of polytypic perovskites. Representative compounds of two polytypes were studied: the multiferroic 3C-type perovskite Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 (PFN) and the 6H-type perovskites Ba3B2+Sb2O9 (B = Mg, Ca e Sr). Based on anomalies or deviations from normal behavior of the adjustable parameters of the temperature dependence of the phonon spectra of these compounds, it was possible to identify structural transformations. In PFN, it was observed, evidences of two transitions between ferroelectric phases, in addition to a transition between different magnetic ordering states (paramagnetic → antiferromagnetic) and different polar states (paraelectric → ferroelectric). These results provide stronger evidences than previous Raman Spectroscopy reports in literature due to a better resolution, which allowed us to observe, for example, a new phonon at the NÃel temperature. In the case of the 6H perovskites, besides to the usual observation of temperature dependence of the phonon spectra, which provides evidences of the transition of a hexagonal to monoclinic phase at 140 K in the Ba3MgSb2O9 (BMS) and of a monoclinic to triclinic phase at 240 K in the Ba3MgSb2O9 (BCS), we classify the phonons of the three compounds using two methods. First we applied the Hartree-Fock ab-initio method to calculate the normal modes of the Sb2O9 dimer; and assuming that the unit cell of BMS is constituted of Sb2O9 dimers and isolated ions of Ba and Mg, we correlate, using group theory methods, the calculated modes of Sb2O9 with the internal modes of BMS. Later we used the FG Wilson method to confirm the previous results, being obtained a good agreement between the two methods.
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Silva, Eder Nascimento. "Propriedades Vibracionais de Perovskitas Complexas Ordenadas." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2008. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/11929.

Full text
Abstract:
SILVA, Eder Nascimento. Propriedades Vibracionais de Perovskitas Complexas Ordenadas. 2008. 181 f. Tese (Doutorado em Física) - Programa de Pós-Graduação em Física, Departamento de Física, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2008.
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The A2B0B00O6 double perovskites can crystallize in at least 12 different space groups, where the B0O6 and B00O6 octahedra (1:1 order) alternate along the three crystallographic axis. Four perovskites with this order are studied in this work, to know: Sr2CoWO6 (I4/m), Ca2CoWO6, Ca2CoTeO6 and Sr2CoTeO6 (P21/n). In many cases, total or partial disorder due to the random distribution of the B0 and B00 cations in the B sites of the ABO3 perovskites can be observed. An example of compound with total disorder is Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 (Cm), where the Fe3+ and Nb5+ cations possess an occupation factor 1/2 in the octahedral sites of the perovskite structure. The compounds: (i) Ba2In(In1/3U2/3)O6, Ba2In(In1/3W2/3)O6 (Fm¯ 3m), Sr2In(In1/3U2/3)O6, Sr2(In0,87W0,13)(In0,46W0,54)O6 (P21/n) and (ii) a2(Fe0,73W0,27)(Fe0,60W0,40)O6 (P21/n) and Sr2(Fe0,79W0,21)(Fe0,54W0,46)O6, Sr2(Fe0.90Te0.10)(Fe0.57Te0.43)O6 (I4/m) possess partial disorder in the sites of the B0 and/or B00 cations, but nevertheless they exhibit 1: 1 order. In the present work, the phonon spectra of the above-mentioned perovskites are studied through the Raman scattering and infrared transmittance and/or diffuse reflectance. To analyze the phonon spectra of these compounds, theory group methods are used based on three ion sub-lattices, to know: A, B0 and B00O6. The vibrational freedom degrees of the 12 ordered perovskites are described in terms of the internal vibrations of the B00O6 octahedron and of the translational modes of the A and B0 cations. This model is valid when the vibrations of the B0O6 octahedron are negligible compared with the one of the B00O6 octahedron. We used crystallographic information to discuss the processes behind the changes in the phonon energies based on the internal modes of the octahedra. Besides, our results of Raman scattering of low temperature in Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 ceramic, reveal pronounced anomalies in the phonon spectra around N´eel temperature TN∼150 K. We attributed these anomalies to the magnetoelectric effect in this compound.
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Castro, Junior Manoel Carvalho. "Transições de fase em perovskitas politípicas." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2013. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/13878.

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Abstract:
CASTRO JUNIOR, Manoel Carvalho. Transições de fase em perovskitas politípicas. 2013. 153 f. Tese (Doutorado em Física) - Programa de Pós-Graduação em Física, Departamento de Física, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013.
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In this thesis, vibrational spectroscopy was used to investigate the structural transitions of polytypic perovskites. Representative compounds of two polytypes were studied: the multiferroic 3C-type perovskite Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 (PFN) and the 6H-type perovskites Ba3B2+Sb2O9 (B = Mg, Ca e Sr). Based on anomalies or deviations from normal behavior of the adjustable parameters of the temperature dependence of the phonon spectra of these compounds, it was possible to identify structural transformations. In PFN, it was observed, evidences of two transitions between ferroelectric phases, in addition to a transition between different magnetic ordering states (paramagnetic → antiferromagnetic) and different polar states (paraelectric → ferroelectric). These results provide stronger evidences than previous Raman Spectroscopy reports in literature due to a better resolution, which allowed us to observe, for example, a new phonon at the Néel temperature. In the case of the 6H perovskites, besides to the usual observation of temperature dependence of the phonon spectra, which provides evidences of the transition of a hexagonal to monoclinic phase at 140 K in the Ba3MgSb2O9 (BMS) and of a monoclinic to triclinic phase at 240 K in the Ba3MgSb2O9 (BCS), we classify the phonons of the three compounds using two methods. First we applied the Hartree-Fock ab-initio method to calculate the normal modes of the Sb2O9 dimer; and assuming that the unit cell of BMS is constituted of Sb2O9 dimers and isolated ions of Ba and Mg, we correlate, using group theory methods, the calculated modes of Sb2O9 with the internal modes of BMS. Later we used the FG Wilson method to confirm the previous results, being obtained a good agreement between the two methods.
Nesta tese a espectroscopia vibracional foi empregada para investigar as transições estruturais de perovskitas politípicas. Compostos representativos de dois polítipos foram estudados: a perovskita multiferróica tipo 3C Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 (PFN) e as perovskitas tipo 6H Ba3B2+Sb2O9 (B = Mg, Ca e Sr). A partir de anomalias ou desvios do comportamento normal dos parâmetros ajustáveis com a temperatura do espectro de fônons destes compostos foram identificadas transformações estruturais. No PFN foram observados indícios de duas transições entre fases ferroelétricas, além de uma transição entre diferentes fases de ordenamento magnético (estado paramagnético → estado antiferromagnético) e uma transição entre um estado paraelétrico e um ferroelétrico. Estes resultados são expostos de forma bem mais clara do que em trabalhos de espectroscopia Raman anteriormente informados na literatura, devido a melhor resolução obtida, o que propiciou até a observação da origem de um novo modo no entorno da temperatura de Néel. Nas perovskitas 6H, além da observação usual do comportamento dos fônons em função da temperatura, o que rendeu a observação da transição de uma fase hexagonal para uma fase monoclínica em 140K no Ba3MgSb2O9 (BMS) e de uma fase monoclínica para uma fase triclínica em 240 K no Ba3MgSb2O9 (BCS), procurou-se classificar os fônons dos três compostos utilizando dois métodos computacionais. Primeiramente utilizou- se o método ab initio de Hartree-Fock para calcular os modos normais do dímero Sb2O9; e assumindo que a célula unitária do BMS é formada de dímeros Sb2O9 e íons isolados de Ba e Mg, conseguiu-se correlacionar, utilizando teoria de grupos, os modos calculados do Sb2O9 com os modos internos do BMS. Posteriormente utilizou-se o método FG de Wilson para corroborar os resultados anteriormente obtidos, sendo observado um bom acordo entre ambos métodos.
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Tanabe, Eurico Yuji. "\"Óxidos do tipo Perovskitas para reações de decomposição direta de NO e redução de NO com CO\"." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-16042007-111408/.

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Abstract:
Uma tecnologia importante para reduzir a quantidade de poluentes atmosféricos lançados na atmosfera, é a utilização de catalisadores, que convertem os gases altamente poluentes como o NO, para outros gases inofensivos ao meio ambiente. Neste trabalho, os óxidos do tipo perovskitas La2CuO4, LaNiO3, LaMnO3, La1,4Sr0,6CuO4, La0,7Sr0,3NiO3 e La0,7Sr0,3MnO3 foram preparados através do método da co-precipitação, caracterizados por difração de raios-X, redução a temperatura programada, fisissorção de nitrogênio e análise química, e, posteriormente avaliados frente as reações de redução de NO com CO, e decomposição direta de NO. Ambas as reações foram testadas nas temperaturas de 400oC e 500oC e o tempo de reação foi de 7 à 10 horas. Através dos ensaios catalíticos verificou-se que o catalisador La2CuO4 apresentou a maior atividade para a reação de redução, e quando substituiu-se parcialmente o lantânio pelo estrôncio, houve uma melhora significativa para todos os catalisadores. As análises de DRX indicaram que, mesmo após os ensaios catalíticos, a estrutura cristalina dos catalisadores foi preservada.
A important technology to reduce the atmospheric pollution is the use of catalysts, to transform high pollutant as NO in other inoffensive gases to the environment. In this work, the perovskite oxides La2CuO4, LaNiO3, LaMnO3, La1,4Sr0,6CuO4, La0,7Sr0,3NiO3 e La0,7Sr0,3MnO3 were prepared through co-precipitation method and characterized by X-ray diffraction and temperature programmed reduction, nitrogen physsisorption and subsequent valued on the reduction of NO by CO and the direct decomposition of NO. These reaction were tested at 400oC and 500oC temperatures and times of reaction between 7 and 10 hours. Through the catalytic tests the La2CuO4 catalyst shown the best activity to the reduce reaction, and when the La is partially substituted by strontium all the catalyst showed a better significant for all the catalysts. The XRD analysis shown that the catalytic structure of the catalysts were preserved after the catalytic test yet.
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Bufaiçal, Leandro Félix de Sousa. "Investigação das propriedades estruturais, eletrônicas e magnéticas dos óxidos com estrutura perovskita dupla Ca2-xLaxFeIrO6." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/278507.

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Abstract:
Orientador: Pascoal Jose Giglio Pagliuso
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin
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Resumo: Um grande número de óxidos de metais de transição se forma em estrutura perovskita simples ou em uma de suas variantes, e muitos deles apresentam propriedades físicas interessantes, como supercondutividade, magneto-resistência colossal e ferroeletricidade. Uma das variantes da estrutura perovskita simples, a perovskita dupla ordenada (PDO), pode se cristalizar em simetria cúbica ou em variantes distorcidas, e possui fórmula geral A2B¿B" O6, em que o íon A ocupa os vértices do cubo enquanto os cátions B¿ e B¿¿ se alternam nos centros dos octaedros de oxigênio. Dentre os compostos com estrutura perovskita dupla já reportados na literatura, Sr2FeRe O6e Sr2FeMoO6são particularmente interessantes devido à suas interessantes propriedades físicas e à sua potencialidade como dispositivos magneto-eletrônicos. As propriedades estruturais, de transporte e magnéticas desses materiais estão altamente conectadas, e acredita-se que essas propriedades das PDO sejam fortemente dependentes do grau de hibridização dos orbitais d dos cátions B" (ex.: Re e Mo). Portanto, para se comprovar a potencialidade dos compostos PDO como dispositivos magnetoeletrônicos, além entender os mecanismos microscópicos responsáveis por suas propriedades magnéticas e eletrônicas, é essencial que se investigue em detalhes outros exemplos de PDOs que possam confirmar as idéias correntes propostas na literatura. Nesse trabalho descrevemos o processo de síntese e as propriedades físicas da série inédita Ca2-xL axFeIrO6, onde o Ir, assim como o Re e o Mo, é metal de transição, no caso com caráter 5d, e pode possuir diferentes estados de valência. Espectros de difração de raios-x e Refinamento Rietveld mostraram que os compostos da série se cristalizam em uma estrutura monoclínica, com grupo espacial P21/n, com uma grande presença de desordem catiônica nos sítios Fe/Ir. Medidas de magnetização indicaram que, aparentemente, os compostos tendem a evoluir de antiferromagnéticos nas extremidades da série, x = 0 e x = 2, para ferromagnéticos em regiões intermediárias da série. Medidas de espectroscopia Mössbauer mostraram que a valência do ferro é +3 ao longo da toda série, de modo que, possivelmente, a mudança na natureza das interações magnéticas estaria sendo causada pela alteração da valência do Ir devido a dopagem com La. Medidas de calor específico revelaram uma anomalia característica de uma transição magnética somente para a mostra de x = 0. Foram feitas medidas de resistividade em função da temperatura, em que se observou que os materiais apresentam comportamento isolante e praticamente nenhum efeito magneto-resistivo. Para as amostras no centro da série (em torno de x = 1,0) a presença de loops de histerese nas curvas MxH e um comportamento irreversível nas curvas de MxT sugerem uma competição entre fases ferrimagnéticas e antiferromagnética para esta região de concentração. Qualitativamente, nossos resultados podem ser interpretados considerando-se a mudança de valência do Ir, as regras de Goodenough-Kanamori-Anderson e a presença de desordem catiônica
Abstract: Perovskite structure and its variants host a great number of transition metals oxides that present a variety of interesting physical properties such as superconductivity, ferroelectricity and colossal magneto-resistance. A variant of the simple perovskite structure, the ordered double perovskite (ODP), also can grow in cubic (or lower) symmetry, with a general formula A2B¿B" O6, where the cation A occupies the vertices of the cube while B¿ and B" sits alternately at the center of the oxygen-octahedron. Among the compounds with ordered double-perovskite structure, Sr2FeReO6 and Sr2FeMoO6 are particularly interesting due to their interesting physical properties and their potentiality as magneto-electronic devices, having highly connected structural, transport and magnetic properties. It has been proposed that the magnetic and conducting ground states of ODP systems are strongly dependent on the delocalization level of the cation B" 5d electrons (ex: Re, Mo). However in order to prove the potentiality of composites ODP as magnetoeletronics devices, and to understand the microscopical mechanisms responsible for its magnetic and electronic properties, it is necessary to further investigate other examples of ODP that can confirm the current ideas proposed in literature. In this work we have synthesized and studied the Ca2-xLaxFeIrO6 series, where Ir, as well as Re and Mo, is transition metal with a 5d character which can possess different valence states. X-rays diffraction spectra and Rietveld Refinement analyses have shown that the Ca2-xLaxFeIrO6 compounds series crystallized in a monoclinic structure, space group P21/n, with an unavoidable cationic Fe/Ir site disorder. Measurements of temperature/field dependent magnetization have indicated that the magnetic interactions in these compounds evolves from antiferromagnetic in the extremities of the series, x = 0 and x = 2, for ferromagnetics in intermediate regions of the series. Mössbauer spectroscopy measurements revealed that the valence of the Fe is +3 in the whole series, in a way that the change in the nature of the magnetic interactions can be possibly caused by the variation of Ir valence due the La doping. Specific heat measurements have revealed an anomaly associated to a magnetic phase transition only for the x = 0 compound while measurements of electrical resistivity as a function of the temperature have shown insulating behavior and absence of magneto resistance for all studied samples. For the samples with x ~ 1.0, the presence of ferromagnetic loops and ZFC and FC hysteresys in the MxT curves indicates the competition between ferrimagnetic and antiferromagnetic phases in a disordered system. Qualitatively, all our results can be understood in terms of a valence changes in the Ir ions, the Goodenough-Kanamori-Anderson rules and the role of cationic disorder
Mestrado
Física da Matéria Condensada
Mestre em Física
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Prado, Rodolpho Mouta Monte. "MODELAGEM DE ANTI-PEROVSKITAS DE LÍTIO SUPERIÔNICAS." Universidade Federal do Maranhão, 2013. http://tedebc.ufma.br:8080/jspui/handle/tede/744.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-08-18T18:19:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Rodolfo.pdf: 3035327 bytes, checksum: 28c097fd866c13df0338e35be81b42bc (MD5) Previous issue date: 2013-09-26
FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA E AO DESENVOLVIMENTO CIENTIFICO E TECNOLÓGICO DO MARANHÃO
In this work we investigated the temperature dependence of point defects in Li₃OCl anti-perovskites using static atomistic simulations. The interionic interactions were modeled by pairwise Buckingham-type pairwise potentials, while the shell model was employed to describe the ions, except the lithium ions that was assumed as a spherical rigid ion. The defects were calculated according to the Mott-Littleton approach for several temperatures between 0 and 600 K. The main intrinsic defects investigated were Schottky, pseudo-Schottky LiCl and Li₂O and Frenkel defects. Results show the most likely defect is the LiCl pseudo-Schottky one, which formation enthalpy is 0,98 eV about at 300 K . The calculated lithium vacancies concentration did not reach values above 10ˉ7, indicating that most of vacancies might be generated by aliovalent extrinsic impurities. The calculated vacancy migration energy agrees very well with that obtained experimentally (0,26 eV ) and it shows that the main ionic conductivity mechanism in is due to the lithium vacancies, occurring along the octahedron vertices.
Neste trabalho empregamos simulações atomísticas estáticas para investigar os defeitos pontuais em anti-perovskitas Li₃OCl de em função da temperatura. Para tanto assumimos um modelo de potencial interiônico de Buckingham para as interações entre os íons e o modelo de casca esférica para tratar as polarizações dos íons, com exceção do lítio que foi descrito pelo modelo de íon rígido. Os defeitos foram calculados seguindo a metodologia de Mott-Littletlon. Os principais defeitos intrínsecos investigados foram os defeitos de Schottky, pseudo-Schottky de LiCl e Li₂O , e Frenkel. Os resultados mostram que o defeito mais provável é o de pseudo-Schottky de LiCl, cuja entalpia de formação é de 0,98 eV cerca de a 300 K. A concentração de vacâncias de lítio calculada assumiu valores inferiores a 10ˉ7, indicando que a maioria das vacâncias deve ser gerada por impurezas aliovalentes extrínsecas. A energia de migração de vacâncias de lítio calculada concorda com as medidas experimentais ( 0,26 eV) e mostra que este é o principal mecanismo de condução iônica neste material, ocorrendo ao longo dos vértices dos octaedros de OLi₆.
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Silva, Ana Regina de Queiroz. "Síntese e caracterização das perovskitas CaTiO3 e Ca1-x-yErxYbyTiO3." Universidade Federal do Maranhão, 2016. http://tedebc.ufma.br:8080/jspui/handle/tede/1342.

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Abstract:
Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-05-05T19:36:02Z No. of bitstreams: 1 AnaQueirozSilva.pdf: 6863169 bytes, checksum: e47ae4d9bb4d9f8cffde413e5eecd620 (MD5)
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In recent years, research has increased in order to develop new materials processing methods have more advantages over conventional methods currently used which are quicker and cheaper. It has become common to use ceramics to obtain electronic devices, dielectric or piezoelectric. The CaTiO3 ceramic material has been widely used in electronic devices. The objective of this study was to synthesize and characterize perovskite ceramic-based CaTiO3 (Titanate Calcium) replaced with rare earths. The synthesis and replacement of perovskite were made from the starting materials Ca(OH)2, TiO2, Er2O3 and Yb2O3 by mechanical milling in a ball mill for 30 min at 250 rpm to homogenization and then was taken calcination in a muffle furnace. The obtained material powder showed perovskite phase to the orthorhombic space group Pbnm 62. The unit cell of the crystal lattice parameters showed a = 5.378 Å, b = 5.441 Å and c = 7.640 Å for the CaTiO3, which has four per unit cell formula. The number and type of modes provided for each frame can be given by the factor groups having a total of 24 vibrational modes Raman for CaTiO3 with said structure. The morphological characteristics were observed for the samples CTO (calcium titanate) prepared by solid state reaction, demonstrating the formation of small, round grain vacancies, which may be caused by distortions in the crystal lattice. The CTO replaced with Er2O3 and Yb2O3 showed typical bands of green light at 525 and 547 nm corresponding to the transition 4H11/2 → 4I15/2. The two smaller emission bands in the red, correspond to transition 4F9/2 to the ground state 4I15/2. The results obtained for the ceramic systems were satisfactory as the method used for synthesis, who presented with lower cost compared to existing processes.
Nos últimos anos, as pesquisas têm aumentado com o propósito de desenvolver novos métodos de processamento de materiais que apresentem mais vantagens em relação aos processos convencionais utilizados atualmente e que sejam mais rápidos e baratos. Tem se tornado comum utilizar cerâmicas para a obtenção de dispositivos eletrônicos, dielétricos ou piezoelétricos. O material cerâmico CaTiO3 tem sido amplamente utilizado em dispositivos eletrônicos. O objetivo deste trabalho foi sintetizar e caracterizar cerâmicas perovskitas à base de CaTiO3 (Titanato de Cálcio) substituída com terras raras. A síntese e a substituição da perovskita foram feitas à partir dos materiais de partida Ca(OH)2, TiO2, Er2O3 e Yb2O3 por moagem mecânica em um moinho de bolas por 30 min, a 250 rpm para homogeneização e em seguida, foi feita calcinação em um forno tipo mufla. O pó obtido do material apresentou fase de perovskita com grupo espacial ortorrômbica Pbnm 62. A célula unitária da rede cristalina apresentou os parâmetros a=5,378 Å, b=5,441 Å e c=7,640 Å para o CaTiO3, a qual possui quatro fórmulas por célula unitária. O número e tipo de modos previstos para cada estrutura pode ser dado pelo fator de grupos, havendo um total de 24 modos vibracionais Raman para o CaTiO3 com a estrutura citada. Foram observadas as características morfológicas para as amostras de CTO (Titanato de Cálcio), preparadas por reação no estado sólido, demonstrando a formação de grãos pequenos e redondos com vacâncias, que podem ser causadas por distorções na rede cristalina. O CTO substituído com Er2O3 e Yb2O3 apresentou bandas típicas da luz verde em 525 e 547 nm que correspondem à transição 4H11/2→4I15/2. As duas bandas menores de emissão no vermelho, correspondem à transição 4F9/2 para o estado fundamental 4I15/2. Os resultados obtidos para os sistemas cerâmicos mostraram-se satisfatórios quanto ao método utilizado para síntese, que, apresentou-se com menor custo comparado aos processos existentes.
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Kaneko, Ulisses Ferreira 1984. "Sondando estruturas cristalinas e interações magnéticas em perovskitas com espectroscopia Raman." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/277669.

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Abstract:
Orientador: Eduardo Granado Monteiro da Silva
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin
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Resumo: Essa dissertação de Mestrado descreve medidas de Espectroscopia Raman realizadas em dois sistemas de perovskitas, Sr2CrReO6 e Ba1-xLaxTi0,5Mn0,5O3. Na perovskita Sr2CrReO6 dupla foram feitas medidas em um intervalo de temperaturas entre 30 K e 700 K. Foi observado um endurecimento anômalo e recorde do modo de respiração dos octaedros de oxigênio sobre os metais de transição abaixo da temperatura de ordenamento ferrimagnético dos spins de Cr e Re, Tc~600K. Tal fenômeno é explicado em termos de uma nova excitação coletiva à qual atribuímos o nome de ¿spin-elétron-fônon¿. No sistema Ba1-xLaxTi0,5Mn0,5O3 é feita uma série de medidas para x=0.0, 0.2, 0.3, 0.4 e 0.5. Para cada valor de x foi variada a temperatura de 30 K até 300 K e o mostramos que a mudança de temperatura não induz nenhuma transição de fase estrutural. No entanto, o espectro Raman mostra uma evolução em função de x que é interpretada como uma transição de fase causada por um aumento da desordem ocupacional nos sítios de Ti e Mn induzida pela dopagem de La
Abstract: This Master¿s thesis describes Raman spectroscopy measurements performed on two perovskitas systems, Sr2CrReO6 and Ba1-xLaxTi0,5Mn0,5O3. In the double perovskite Sr2CrReO6 Raman spectra were measured as a function of temperature in the range from 30 K to 700 K. A record-high anomalous hardening at the frequency of breathing mode of the oxygen octaedra over the transition-metals ions was observed below the ferrimagnetic ordering temperature of the Cr and Re spins. This phenomenon is explained in terms of a new collective excitation which we term \\\"spin-electronphonon\\\". In the system Ba1-xLaxTi0,5Mn0,5O3 a series of Raman spectra was measured for x = 0.0; 0.2; 0.3; 0.4 and 0.5. For each composition the temperature was varied from 30 K to 300 K and we showed that, at least in the studied range temperature variation does not induce any structural transition. However, the Raman spectrum shows an evolution with x which is interpreted as a phase transition caused by increase in occupational disorder in the Ti and Mn sites induced by La dopping
Mestrado
Física
Mestre em Física
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Books on the topic "Perovskitas"

1

Tilley, Richard J. D. Perovskites. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118935651.

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2

Sum, Tze-Chien, and Nripan Mathews, eds. Halide Perovskites. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.

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3

Kundu, Asish K. Magnetic Perovskites. New Delhi: Springer India, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-2761-8.

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4

Wijn, H. P. J., ed. Perovskites I (Part a). Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/b42332.

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5

Wijn, H. P. J., ed. Perovskites I (Part b). Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/b59027.

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6

Galasso, Francis S. Perovskites and high Tc superconductors. New York: Gordon and Breach Science Publishers, 1990.

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7

Granger, Pascal, Vasile I. Parvulescu, Vasile I. Parvulescu, and Wilfrid Prellier, eds. Perovskites and Related Mixed Oxides. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527686605.

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8

Zhou, Ye, and Yan Wang, eds. Perovskite Quantum Dots. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-6637-0.

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9

Arul, Narayanasamy Sabari, and Vellalapalayam Devaraj Nithya, eds. Revolution of Perovskite. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1267-4.

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10

Prokopalo, O. I. Ėlektrofizicheskie svoĭstva oksidov semeĭstva perovskita. Rostov-na-Donu: Izd-vo Rostovskogo universiteta, 1985.

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Book chapters on the topic "Perovskitas"

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Tiwari, Udit, and Sahab Dass. "Moisture Stable Soot Coated Methylammonium Lead Iodide Perovskite Photoelectrodes for Hydrogen Production in Water." In Springer Proceedings in Energy, 141–48. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-63916-7_18.

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Abstract:
AbstractMetal halide perovskites have triggered a quantum leap in the photovoltaic technology marked by a humongous improvement in the device performance in a matter of just a few years. Despite their promising optoelectronic properties, their use in the photovoltaic sector remains restricted due to their inherent instability towards moisture. Here, we report a simple, cost-effective and highly efficient protection strategy that enables their use as photoelectrodes for photoelectrochemical hydrogen production while being immersed in water. A uniform coating of candle soot and silica is developed as an efficient hydrophobic coating that protects the perovskite from water while allowing the photogenerated electrons to reach the counter electrode. We achieve remarkable stability with photocurrent density above 1.5 mA cm−2 at 1 V versus saturated calomel electrode (SCE) for ~1 h under constant illumination. These results indicate an efficient route for the development of stable perovskite photoelectrodes for solar water splitting.
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Surendran, K. P., and Rick Ubic. "Perovskites." In Microwave Materials and Applications 2V Set, 81–148. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9781119208549.ch3.

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3

Fedorov, Vladimir. "Perovskites." In Ceramics Science and Technology, 257–97. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2010. http://dx.doi.org/10.1002/9783527631735.ch6.

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Fedorov, Vladimir. "Perovskites." In Ceramics Science and Technology, 257–97. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527631940.ch18.

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5

Papavassiliou, George C., George A. Mousdis, and Ioannis Koutselas. "Structural, Optical, and Related Properties of Some Perovskites Based on Lead and Tin Halides: The Effects on Going from Bulk to Small Particles." In Halide Perovskites, 1–24. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch1_01.

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6

Even, Jacky, and Claudine Katan. "Ab Initio and First Principles Studies of Halide Perovskites." In Halide Perovskites, 25–53. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch1_02.

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7

Chong, Wee Kiang, David Giovanni, and Tze-Chien Sum. "Excitonics in 2D Perovskites." In Halide Perovskites, 55–79. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch1_03.

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8

Boix, Pablo P., Sonia R. Raga, and Nripan Mathews. "Working Principles of Perovskite Solar Cells." In Halide Perovskites, 81–99. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch2_01.

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9

Li, Mingjie, Bo Wu, and Tze-Chien Sum. "The Photophysics of Halide Perovskite Solar Cells." In Halide Perovskites, 101–30. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch2_02.

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10

Gao, Peng, and Mohammad Khaja Nazeeruddin. "Charge-Selective Contact Materials for Perovskite Solar Cells (PSCs)." In Halide Perovskites, 131–53. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527800766.ch2_03.

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Conference papers on the topic "Perovskitas"

1

BROLEZI NUNCIARONI, HENRIQUE, and Lazaro Aurelio Padilha Junior. "DINÂMICA ULTRARRÁPIDA DE ELÉTRONS EM PEROVSKITAS ORGANOMETÁLICAS." In XXV Congresso de Iniciação Cientifica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2017-78507.

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2

SILVA, D. C., H. N. A. MOURA, D. M. MORAES, and E. N. SILVA. "CARACTERIZAÇÃO VIBRACIONAL E ELÉTRICA DE PEROVSKITAS Ca3Mn2B’’O6 (COM B’’ = Nb, Ta E W)." In Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Editora Blucher, 2017. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeqic2017-006.

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3

GONÇALVES, J. F., and M. M. V. M. SOUZA. "PEROVSKITAS A BASE DE NÍQUEL E NIÓBIO COMO CATALISADORES PARA REFORMA A VAPOR DE METANO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1934-16802-142217.

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4

Cai, Zhuangli, Zuolin Liu, Bin Yang, Min Yang, and Shangchao Lin. "Diffusion-Mediated Anharmonic Phonon Transport and Thermal Conductivity Reduction in Defective Hybrid Perovskites." In ASME 2021 Heat Transfer Summer Conference collocated with the ASME 2021 15th International Conference on Energy Sustainability. American Society of Mechanical Engineers, 2021. http://dx.doi.org/10.1115/ht2021-62601.

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Abstract:
Abstract Hybrid metal halide perovskite is a promising material for efficient photovoltaic cells and potential thermoelectric energy conversion. This paper investigates phonon thermal transport in iodine-vacancy-defect methylammonium lead iodide (MAPbI3) perovskite using molecular dynamics simulations. The results show that the iodine vacancy defects suppress the thermal conductivity of defective MAPbI3. This effect is enhanced with increasing the defect concentration. The reduction of thermal conductivity of MAPbI3 with iodine vacancy defects compared with the pristine counterpart is mainly attributed to the enhanced phonon anharmonicity and shorter phonon relaxation time due to the phonon-defect scattering. Although iodine diffusion is observed in MAPbI3 with iodine vacancy defects, defect migration has a limited impact on mass-transfer induced convective phonon transport, while it is a source of phonon anharmonicity. This study may provide guidance for theoretical research and industrial application of as-synthesized metal halide perovskites with intrinsic defects.
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Jena, Hrudananda, and B. Rambabu. "Effect of Sonochemical, Regenerative Sol Gel and Microwave Assisted Synthesis Techniques on the Formation of Dense Electrolytes and Porus Electrodes for All Perovskite IT-SOFCs." In ASME 2006 4th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2006-97262.

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Abstract:
The influence of preparation techniques on the microstructure, grain-size and consequently on the electrical transport properties of the ABO3 structured materials used as electrode and electrolytes in all perovskite IT-SOFC were investigated. Nano-crystalline powders of La1-xMxGa1-yNyO3±δ (M = Sr,; x = −0.10 to 0.15; N = Mg; y = −0.10 to 0.15) (LSGM) as electrolyte, porous La0.8Sr0.2Co0.8Fe0.2O3±δ (LSCF) or LaNi1-xFexO3±δ (x = 0–0.5) (LNF) as cathode, La0.8Sr0.2Cr0.7Mn0.3O3±δ (LSCM) as anode and LaCrO3 or substituted LaCrO 3 as interconnect were synthesized by various wet chemical methods. The wet chemical methods like metal-carboxylate gel decomposition, hydroxide co-precipitation, sonochemical and regenerative sol-gel process followed by microwave sintering of the powders have been used. Microwave sintering parameters were optimized by varying sintering time, and temperature to achieve higher density of LSGM pellets. The phase pure systems were obtained at sintering duration of 30 min at 1200 °C. The XRD, HR-TEM, and SEM measurements revealed the average grain size of these perovskites was ∼ 22 nm range. The electrical conductivities of the compositions were measured by ac (5Hz–13MHz) and dc techniques. The conductivity of the sintered pellets was found to be ∼0.01–0.21 S/cm at 550–1000°C range for electrolyte and 1.5–100 S/cm at 25–1000°C for electrodes respectively. The effect of sonochemical, and regenerative sol-gel methods in processing large quantities of nano-crystalline perovskites with multi-element substitutions at A- and B-sites to achieve physico-chemical compatibility for fabricating zero emission all perovskite IT-SOFCs are reported in this paper.
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SALES, H. B. E., R. C. R. NETO, F. B. NORONHA, and L. V. MATTOS. "Produção de hidrogênio a partir da reforma seca do metano, usando catalisadores a base de perovskitas LaNiO3 suportadas em Al2O3 e CeSiO2." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1298-20027-144548.

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Hameed, Areeba, Khulood Logade, Naba Ali, Priya Ghosh, Sadiya Shafath, Sumaiya Salim, Anchu Ashok, Anand Kumar, and Mohd Ali H. Saleh Saad. "Highly active Bifunctional Lamo3 (M=Cr, Mn, Fe, Co, Ni) Perovskites for Oxygen Reduction and Oxygen Evolution Reaction in Alkaline Media." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0106.

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Abstract:
Lanthanum based electrocatalytically active perovskites, LaMO3 (M=Cr, Mn, Fe, Co, Ni), were synthesized using a single step solution combustion synthesis technique. The perovskites showed exceptional performance for oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reaction (OER) in alkaline medium. Based on the experimental results and literature survey, it is suggested that the exceptional activity of Mn and Co based lanthanum perovskite catalyst could be due to the optimum stabilization of reaction intermediates involved in the rate-determining step (RDS) of ORR/OER. According to crystal field theory (CFT), the d-orbital of transition metals are affected by the octahedral arrangement of six negative charges around it. The d orbital degenerates by splitting into two high energy (eg) and three lower energy orbitals (t2g) while maintaining the same average energy level. The rate-determining step in the ORR/OER reaction that based on the eg orbital filling of B site transition metal cations If the d-electrons are less, the valence state goes up and lowering the eg orbital filling that results in strong adsorption of oxygenated species on the B site (strong B-OH bond). This strong bonding limits the overall reaction rate by the slow desorption of OH and its derivatives during ORR/OER. Similarly, too high eg filling causes weak adsorption of oxygenated species that limits the reaction through the slow adsorption of reactants. Therefore, to enhance the activity of ORR/OER reaction it is required to balance the adsorption and desorption of the reactants and the intermediate respectively. The better way is to optimize the eg orbital filling to be nearly 1 (eg = 1).Based on the experimental results and literature survey, it is suggested that the exceptional activity of Mn and Co based lanthanum perovskite catalyst could be due to the optimum stabilization of reaction intermediates involved in the rate-determining step (RDS) of ORR and OER.
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Pedesseau, L., M. Kepenekian, D. Sapori, Y. Huang, A. Rolland, A. Beck, C. Cornet, et al. "Dielectric properties of hybrid perovskites and drift-diffusion modeling of perovskite cells." In SPIE OPTO, edited by Alexandre Freundlich, Laurent Lombez, and Masakazu Sugiyama. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2214007.

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Yu, Zhengshan J., Bo Chen, Jinsong Huang, and Zachary C. Holman. "Manufacturable Perovskite/Silicon Tandems with Solution-Processed Perovskites on Textured Silicon Bottom Cells." In 2020 IEEE 47th Photovoltaic Specialists Conference (PVSC). IEEE, 2020. http://dx.doi.org/10.1109/pvsc45281.2020.9300605.

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Zhang, Jingyi, Xianfeng Gao, Yelin Deng, Yuanchun Zha, and Chris Yuan. "Cradle-to-Grave Life Cycle Assessment of Solid-State Perovskite Solar Cells." In ASME 2017 12th International Manufacturing Science and Engineering Conference collocated with the JSME/ASME 2017 6th International Conference on Materials and Processing. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/msec2017-2970.

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Abstract:
With the advantages of low cost and high conversion efficiency, perovskite solar cell attracts enormous attention in recent years for research and development. However, the toxicity potential of lead used in perovskite solar cell manufacturing causes grave concern for its environmental performance. To understand and facilitate the sustainable development of perovskite solar cell, a comprehensive life cycle assessment has been conducted by using attributional life cycle assessment approach from cradle to grave, with manufacturing data from our lab experiments and literature. The results indicate that the major environmental problem is associated with system manufacturing, including gold cathode, organic solvent usage and recycling, and electricity utilization in component manufacturing process. Lead only contributes less than 1% of human toxicity and ecotoxicity potentials in the whole life cycle, which can be explained by the small amount usage of lead in perovskite dye preparation. More importantly, the uncertainties caused by life cycle inventory have been investigated in this study to show the importance of primary data source. In addition, a comparison of perovskite solar cell with conventional solar cells and other dye sensitized solar cells shows that perovskite solar cell could be a promising alternative technology for future clean power generations.
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Reports on the topic "Perovskitas"

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Vanderbilt, David. Structural Properties of Ferroelectric Perovskites. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 1998. http://dx.doi.org/10.21236/ada337843.

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2

Gur, Ilan. Wide Band-Gap Perovskites for Tandem Photovoltaics. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1607930.

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3

O'Handley, R. C., and G. Kalonji. Superconductivity and magnetism in rapidly solidified perovskites. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1991. http://dx.doi.org/10.2172/5274628.

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Men, Long. Synthetic Exploration of Halide Perovskites and Germanium Semiconductors. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1593319.

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5

Hillhouse, Hugh W. Rapid Development of Hybrid Perovskites and Novel Tandem Architectures. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1494825.

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6

Brosha, E. L., B. W. Chung, and F. H. Garzon. Electrochemical studies of perovskite mixed conductors. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10103797.

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7

Nowicki, Suzanne Florence, Charles Olson Leak, Jeremy Tyler Tisdale, Duc Ta Vo, and Michael Duncan Yoho. Performance Characterization of Halide Perovskite Detectors. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1599027.

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8

Huang, Jinsong. Developing Efficient Perovskite/Silicon Tandem Devices. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1583171.

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9

Mitzi, David, and Yanfa Yan. High Performance Perovskite-Based Solar Cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1582433.

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10

McGehee, Michael, and Tonio Buonassisi. Perovskite Solar Cells for High-Efficiency Tandems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1420976.

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