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Academic literature on the topic 'Peroxydation'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Peroxydation"

1

Guy-Grand, Bernard. "Peroxydation lipidique et anti-oxydants." Oléagineux, Corps gras, Lipides 13, no. 1 (January 2006): 23. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2006.0000.

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2

Guichardant, M., S. Bacot, P. Molière, and M. Lagarde. "Les biomarqueurs de la peroxydation lipidique." Oléagineux, Corps gras, Lipides 13, no. 1 (January 2006): 31–34. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2006.5555.

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3

El Ati, Z., O. O. Sioud, R. R. Choura, N. Ati, S. Mondher, and H. Bouzidi. "Peroxydation lipidique chez les patients hémodialysés." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (September 2017): 325. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.134.

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4

Lukashevich, V. D., and Yu H. Marachovsky. "Lipid peroxydation products (LPP) in human bile." Journal of Hepatology 9 (January 1989): S186. http://dx.doi.org/10.1016/0168-8278(89)90548-5.

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5

Dalmas, E., M. Bertin-Maghit, P. Y. Gueugniaud, R. Stagni, J. Goudable, J. P. Steghens, and P. Petit. "R473 Agents antioxydants, peroxydation lipidique et brulure grave." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 17, no. 8 (January 1998): 1047. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(98)80590-x.

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6

Barberger-gateau, Pascale, Cécile Delcourt, and Claudine Berr. "Peroxydation lipidique et vieillissement cérébral : l’apport des études épidémiologiques." Oléagineux, Corps gras, Lipides 13, no. 1 (January 2006): 54–58. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2006.0054.

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7

Cillard, Josiane, and Pierre Cillard. "Mécanismes de la peroxydation lipidique et des anti-oxydations." Oléagineux, Corps gras, Lipides 13, no. 1 (January 2006): 24–29. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2006.6666.

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8

BAGUET, J. "Lipid peroxydation is not increased in never treated hypertension." American Journal of Hypertension 16, no. 5 (May 2003): A257. http://dx.doi.org/10.1016/s0895-7061(03)00775-1.

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9

Bondarenko, Larysa Borysivna, Tetiana Anatoliyvna Karatzuba, Ganna Mykhaylivna Shayakhmetova, Alla Kostiantynivna Voronina, Anatoliy Vasilievych Matvienko, Ievgen Valentinovych Strelkov, and Valentina Mykolayvna Kovalenko. "Specificity of Metabolic Syndrome Model Reproduction at Pubertal and Adult Male Rats." Romanian Journal of Diabetes Nutrition and Metabolic Diseases 22, no. 3 (September 1, 2015): 251–60. http://dx.doi.org/10.1515/rjdnmd-2015-0031.

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Abstract:
Abstract Background and Aims: Comparative estimation of metabolic syndrome (MS) mediated changes of blood, cardio-vascular system, liver, pancreas and kidneys morphologic structure in adult and pubertal rats. Materials and Methods: Wistar albino male rats of two age categories (young animals of 21 days age (50-70g) and adults (160-180g)) were divided into 4 groups (8 animals in each): 1 - Control 1 (intact young rats); 2 - Control 2 (intact adult rats); 3 - MS3 (young rats with MS) and 4 - MS4 (adult rats with MS). The metabolic syndrome model was induced by full replacement of drinking water with 20% fructose solution (200g/l). After 60 days of MS modeling, determination of rat hematological and serum biochemical parameters, glucose tolerance, blood pressure, liver rates of lipid peroxydation and chromatin DNA fragmentation, as well as morphological macroscopic and microscopic studies were carried out. Results: In pubertal rats, glucose tolerance, hypertension, blood clotting disturbances, DNAfragmentation and lipid peroxydation rates were affected more profoundly, while mature rats showed greater Pseudo Pelger-Huet anomaly development, serum cholesterol and lipoproteins increases, liver and kidney morphology changes. Conclusions: Our current data combined with previous results of other authors allow us to conclude that an animal model (Wistar rats) of MS is quite easily obtained in a full age range, from juvenile to mature rats.
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10

El Ati, Z., O. O. Sioud, H. H. Machfar, N. Ati, H. Bouzidi, and S. Mondher. "Indices d’athérogénicité et peroxydation lipidique chez les patients hémodialysés chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (September 2017): 319. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.119.

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Dissertations / Theses on the topic "Peroxydation"

1

HAUVILLE, CAROLINE. "Modelisation radiolytique de la peroxydation d'acides gras polyinsatures." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05S015.

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Abstract:
Les lipides sont les constituants essentiels des membranes cellulaires et des lipoproteines. La comprehension des mecanismes impliques au cours de l'oxydation des lipides revet une importance capitale puisque la peroxydation lipidique est un processus qui intervient dans de nombreuses pathologies dans lesquelles le stress oxydant est implique. Le but de notre travail etait l'etude de systeme modeles simples constitues par des acides gras purs (acide linoleique 18:2, acide linolenique, 18:3, acide arachidonique, 20:4), en milieu micellaire a ph 10,5, soumis a une oxydation d'origine radiolytique. La radiolyse de l'eau est une methode tout a fait appropriee pour initier la peroxydation des acides gras puisqu'elle permet de generer de facon specifique des radicaux libres oxygenes, et en particulier des radicaux libres _oh, en quantite bien connue. Nous avons donc irradie (rayons de 1 3 7cs) des solutions aqueuses de chacun de ces acides gras, a ph 10,5, et nous avons suivi leur peroxydation par l'analyse des dienes conjugues (spectrophotometrie d'absorption), des substances reagissant avec l'acide thiobarbiturique (srtba) (spectrofluorimetrie) et des hydroperoxydes (chromatographie liquide haute performance couplee a la chimiluminescence). Cette derniere methode d'analyse a ete specialement adaptee a nos systemes modeles. La premiere partie de ce travail, consacree a l'etude de la peroxydation de l'acide linoleique (18:2), a permis de preciser l'influence de la dose d'irradiation, de la concentration initiale en acide gras, de la concentration en oxygene, du debit de dose et du ph. La deuxieme partie a porte sur l'etude comparative des marqueurs de peroxydation de deux autres acides gras, l'acide linolenique (18:3) et l'acide arachidonique (20:4). Les resultats observes ont permis de mettre en evidence la forte influence de l'agregation des molecules d'acides gras sous forme de micelles sur la nature et la quantite des produits de peroxydation. La troisieme partie a porte sur l'etude de la peroxydation des trois acides gras en milieu totalement homogene dans l'ethanol, sans structures micellaires. Enfin, la quatrieme partie du travail a ete consacree a l'etude des melanges d'acides gras, afin de tenter de se rapprocher des milieux biologiques. En particulier l'etude des melanges d'acide linoleique (18:2) et d'acide oleique (18:1) a ete effectuee de maniere a preciser les influences reciproques de ces deux acides gras. Les resultats obtenus montrent la encore que l'agregation des molecules est un facteur determinant pour la formation des produits de peroxydation radioinduits.
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2

Madar, Valérie. "La péroxydation lipidique." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P121.

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3

Deneque, Martine. "Acide gras, lipides, peroxydation dans la sclérose en plaques." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M155.

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4

Ben, Baouali Abdellah. "Intérêt de l'évaluation de peroxydation lipidique en physiopathologie et étude de la protection myocardique (approches expérimentales et cliniques)." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOS003.

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Abstract:
Les attaques radicalaires et la peroxydation lipidique qui en résulte ont été impliquées dans l'étiologie et le développement de nombreux processus physiopathologiques. Dans ce travail, nous nous sommes proposés d'étudier l'intensité de peroxydation lipidique au niveau de différents tissus et liquides de l’organisme par détermination des substances réagissant avec l’acide thiobarbiturique. Après une étude analytique permettant de définir les conditions de validité de la technique, nous l’avons appliquée au niveau du cerveau, du cœur et de l'aorte de rat, ainsi qu'au niveau du plasma humain au cours de situations physiopathologiques. Le cerveau apparait beaucoup plus sensible que le cœur vis-à-vis de la peroxydation lipidique. Chez l'homme, une augmentation des peroxydes lipidiques a été retrouvée chez des patients souffrant d'artériopathie, de diabète, ainsi qu'au cours de situations de réanimations cardiovasculaire et respiratoire. Aucune différence notable n'a été observée au cours du vieillissement. Nous avons montre également que les liquides extra-cellulaires sont dotés d'un pouvoir antioxydant (plasma, sérum, et liquide synovial). Nous nous sommes intéressés par ailleurs à la protection myocardique dans des situations expérimentales et cliniques. Chez le rat, nous avons testé les effets protecteurs de la nitrendipine (antagoniste calcique) au cours de la séquence ischémie-reperfusion en essayant de relier des indices métaboliques à l'évolution de paramètres fonctionnels. La nitrendipine réduit significativement les incidences d'arythmies de reperfusion et améliore la récupération post-ischémique. Cet effet protecteur est associé à des modifications de certains paramètres biochimiques. Quant à la protection myocardique chez l'homme, elle a été abordée au cours de circulations extra-corporelles. Nous avons comparé l'efficacité de protection myocardique de deux types de solutions cardioplégiques (cristalloïde et sanguine). L’efficacité de la protection est objectivée par l'évaluation d'indices fonctionnels de récupération et par l'intensité de libération de la créatine phosphokinase, les purines ou oxypurines au niveau du sinus coronaire à la reperfusion. Les solutions cardioplegiques: cristalloïde et sanguine induisent une bonne protection myocardique; toutefois, il apparait que la solution cardioplegique sanguine facilite la récupération post-ischemique associée a une diminution de la libération dans le sinus coronaire des CPK-MB ainsi que celle des purines et oxypurines.
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5

Pinot, Edith. "Synthèse totale des quatre diastéréoisomères de la 15-E2t-isoprostane." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20014.

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6

Cucurou, Christophe. "Activité péroxydasique des lipoxygénases : caractérisation et conséquences biochimiques." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P602.

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7

Bonnes-Taourel, Dominique. "Evaluation de la peroxydation lipidique d'échantillons biologiques par la mesure des aldehydes formes." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON1T016.

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8

Colas, Séverine. "Alimentation et sensibilité des tumeurs aux traitements anti-cancéreux : influence des acides gras poly-insaturés N-3." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR4014.

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Abstract:
Ce travail de thèse avait pour objectif général, par une approche expérimentale de carcinogenèse mammaire chez le rat, d'observer et de comprendre la relation entre AGPI n-3 et sensibilité des tumeurs à l'action d'agents antitumoraux. Nous avons ainsi mis en évidence : une inhibition de l'effet chimiosensibilisant du DHA lors d'un apport en alphatocophérol ; l'effet sensibilisant du DHA à la radiothérapie (effet inhibé par un apport d'alpha-tocophérol, suggérant une implication de la lipopéroxydation dans ce processus) ; le lien étroit entre vascularisation tumorale, radiothérapie ou chimiothérapie, et réponse tumorale à ces traitement ; la sensibilisation par le DHA de tumeurs mammaires à l'action de l'épirubicine (effet inhibé de manière dose-dépendante par un apport d'alphatocophérol). De plus l'effet chimiosensibilisant du DHA était accompagné d'une diminution de la vascularisation, apparaissant avant même le début de la chimiothérapie
Several studies have shown that n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) increase th eefficacy of anthracyclines. The general purpose of this thesis work was to understand th einteraction between n-3 PUFA and tumor sensitivity to treatment, using an autochthonous rat mammary tumor model. Our study showed that : alpha-tocopherol interferes with the n-3 PUFA induced chemosensitization of mammary tumors to epirubicin ; docosahexaenoic acid (DHA) sensitizes mammary tumors to radiation therapy (effect abolished by an alphatocopherol supply, suggesting that lipoperoxidation may be implied) ; the pivotal role of vascularization in tumor response to antitumoral drugs ; The DHA-induced enhancement of tumor response to epirubicin was accompanied by a decrease in tumor vascularization. Moreover, this chemosensitization was inhibited by alpha-tocopherol supply in a dose dependant manner
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Enoiu, Milica. "Rôle pro-oxydant de la gamma-glutamyltransférase et de la gamma-glutamyltransférase related dans la peroxydation lipidique." Nancy 1, 2001. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2001_0289_ENOIU.pdf.

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Pajean, Muriel. "Stabilisation de liposomes en présence de collagène." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10036.

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Abstract:
Les liposomes sont consideres dans les domaines pharmaceutiques comme de nouvelles formes d'administration permettant un relargage programme ou dirige de principes actifs. Cependant a ce jour, le developpement de produits finis a base de liposomes reste limite face aux problemes poses par la stabilite et la conservation de ces vesicules. La recherche d'une stabilisation optimale in vitro de liposomes places ou non au sein d'une matrice collagenique a donc ete entreprise. Lors de cette etude, nous avons montre un effet stabilisateur du collagene sur la permeabilite liposomiale: la fuite de carboxyfluoresceine encapsulee est reduite de 30% en presence de la proteine 0,8%. Pour expliquer cet effet collagene, deux phenomenes semblent intervenir: d'une part, on observe un effet antioxydant du collagene non specifique responsable de 20% de la baisse de la permeabilite liposomiale observee en presence de la proteine; d'autre part, un autre effet du collagene specifique a ete demontre qui intervient pour 80% dans la diminution de cette permeabilite liposomiale. Il met en jeu vraisemblablement une interaction directe phospholipides-collagene par l'intermediaire des forces electrostatiques qui existent entre cette proteine et les molecules de phospholipides. Nous avons observe un effet protecteur non specifique du collagene contre l'effet destructif des detergents sur les liposomes: la formation d'un complexe detergent proteine pourrait expliquer l'effet protecteur engendre par le collagene et l'albumine. On a aussi observe un effet cryoprotecteur specifique du collagene
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Books on the topic "Peroxydation"

1

Kunio, Yagi, ed. Oxygen radicals. Amsterdam: Excerpta Medica, 1992.

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2

1940-, Chow Ching Kuang, ed. Cellular antioxidant defense mechanisms. Boca Raton, Florida: C.R.C. Press, 1988.

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3

NATO Advanced Research Workshop on Action of Free Radicals and Active Forms of Oxygen on Lipoproteins and Membrane Lipids: Cellular Interactions and Atherogenesis (1988 Bandol, France). Free radicals, lipoproteins, and membrane lipids. New York: Plenum Press, 1990.

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4

A. Crastes de Paulet (Editor), L. Douste-Blazy (Editor), and Rodolfo Paoletti (Editor), eds. Free Radicals (Nato Science Series: A:). Springer, 1990.

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