Relevant bibliographies by topics / Pharmacologie clinique

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Pharmacologie clinique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2024

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Journal articles on the topic "Pharmacologie clinique"

1

Victorri-Vigneau, C., S. Bulteau, C. Pasquier, A. Pichot, P. Valriviere, C. Duval, J. M. Vanelle, P. Jolliet, and A. Sauvaget. "Expertise pharmacologique en psychiatrie : un regard spécialisé pour optimiser la prise en charge médicamenteuse." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 652. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.024.

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Abstract:
ContexteLes patients reçus au centre d’évaluation et de traitement des troubles de l’humeur complexes (CETTHC) sont adressés par leur médecin, souvent en échec thérapeutique après plusieurs lignes de traitement. Compte tenu de la polymédication et de la fréquente consommation de substances psychoactives, il est fondamental de réaliser une expertise pharmacologique. Le CETTHC et le service de pharmacologie du CHU de Nantes ont rendu possible les « consultations pharmacologiques » afin de compléter l’évaluation clinique des patients. À travers deux exemples, nous soulignons l’importance de l’expertise pharmacologique pour l’optimisation du traitement des patients.Matériel et méthodeLes patients pris en charge au CETTHC sont reçu en consultation par un pharmacologue. Celui-ci réalise une expertise basée sur un historique médicamenteux précis, une évaluation de l’observance, de la tolérance, de l’adhésion du patient, ainsi que des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Nous présentons deux expertises pharmacologiques réalisées au cours du premier semestre 2014.RésultatsLe premier exemple souligne l’importance de l’analyse des interactions pharmacocinétiques médicamenteuses. Le deuxième souligne la nécessité d’évaluer précisément les consommations (tabac, alcool et autres substances). Dans les deux cas, l’efficacité du traitement était diminuée. L’expertise pharmacologique a conduit à des propositions d’adaptations thérapeutiques précises et pertinentes.ConclusionsLa pharmacologie est une discipline transversale. Les pharmacologues ont une place privilégiée à saisir dans les services cliniques, en particulier ceux accueillant des patients en échec thérapeutique. À l’époque de la médecine personnalisée, disposer d’un regard centré sur le traitement en complément de l’évaluation psychiatrique représente un enjeu majeur.
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2

Chevalier, Xavier. "Pharmacologie clinique dans l’arthrose." Therapies 66, no. 5 (September 2011): 391–95. http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2011059.

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3

Lafuente-Lafuente, Carmelo, Élodie Baudry, Elena Paillaud, and François Piette. "Pharmacologie clinique et vieillissement." La Presse Médicale 42, no. 2 (February 2013): 171–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2012.06.023.

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4

Bourin, Michel, Jean-Michel Le Melledo, and Myriam Malinge. "Pharmacologie Expérimentale et Clinique des Psychostimulants." Canadian Journal of Psychiatry 40, no. 7 (September 1995): 401–10. http://dx.doi.org/10.1177/070674379504000707.

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Abstract:
Objectif Expliquer à l'aide d'études animales le mode d'action des psychostimulants. Méthode Une revue de la littérature psychiatrique sur l'usage des psychostimulants chez l'enfant et l'adulte. Résultats En étudiant la littérature psychiatrique, il s'avère que 50 ans après l'introduction de l'amphétamine en clinique, les psychostimulants sont des médicaments utilisés, notamment le méthylphénidate, dans le traitement de l'hyperactivité de l'enfant avec ou sans déficit de l'attention. En revanche, chez l'adulte les psychostimulants cherchent encore leur voie, malgré des études dans le traitement de la dépression et d'autres maladies mentales. Seule la narcolepsie semble être justifiable de tels produits. Conclusion La preuve est largement faite de l'utilité des psychostimulants chez l'enfant. Chez l'adulte, ils pourraient être utiles à condition de mieux étudier les symptômes cibles.
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5

Guérit, J. M. "Pharmacologie des démences et neurophysiologie clinique." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 29, no. 4 (September 1999): 356. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(99)90060-6.

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6

Ehrlich, George E. "Pharmacologie Clinique: Bases de la Thérapeutique." JAMA: The Journal of the American Medical Association 262, no. 12 (September 22, 1989): 1700. http://dx.doi.org/10.1001/jama.1989.03430120154042.

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7

de Percin, Sixtine, Marine Fidelle, Edith Carton, and François Goldwasser. "Pharmacologie clinique et immunothérapie, 4 e journée de pharmacologie des antitumoraux." Bulletin du Cancer 104, no. 9 (September 2017): 807–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.06.005.

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8

Duroux, P. "Perspectives d'avenir concernant la clinique et la pharmacologie clinique du bismésilate d'almitrine." La Revue de Médecine Interne 6 (January 1985): 59–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(85)80147-8.

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9

Vazquez, V., C. Gury, and X. Laqueille. "Méthadone : de la pharmacocinétique à la pharmacologie clinique." L'Encéphale 32, no. 4 (August 2006): 478–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(06)76190-5.

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10

Pathak, Atul, Alain Berdeaux, Paul Mulder, and Christian Thuillez. "Ivabradine dans la maladie coronaire : pharmacologie expérimentale et clinique." Therapies 65, no. 5 (September 2010): 483–89. http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2010062.

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Dissertations / Theses on the topic "Pharmacologie clinique"

1

Chevallier, Thierry. "Pharmacologie clinique du paracetamol en collyre." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE6556.

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2

Dantier, Agnès. "Essais cliniques : méthodologie, réglementation et respect des bonnes pratiques cliniques." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P080.

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3

Laviolle, Bruno. "Pharmacologie de la fludrocortisone dans le choc septique." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1B144.

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Abstract:
L’intérêt des faibles doses d’hydrocortisone (HC) et de fludrocortisone (FC) dans le traitement du choc septique est aujourd’hui débattu. Nous avons évalué les effets biologiques de l’association HC+FC dans le choc septique, et les effets biologiques et hémodynamiques des deux molécules, administrées seules ou en association, chez le volontaire sain et chez le rat normal et en choc endotoxinique. Chez les malades en choc septique, l’association HC+FC a exercé les effets biologiques gluco- et minéralo-corticoïdes attendus parallèlement à leur effet bénéfique sur la mortalité. Chez le volontaire sain, en administration unique et aux doses utilisées dans le choc septique, l’HC a entraîné un effet minéralo-corticoïde plus marqué et plus précoce que la FC et a induit des effets hémodynamiques transitoires non retrouvés avec la FC, et l’HC et la FC ont diminué la réponse pressive à la phényléphrine avec un effet additif. Chez le rat, la FC et l’HC ont augmenté la pression artérielle, cet effet étant plus marqué chez les rats en choc endotoxinique que chez les rats normaux, et ont modifié la réactivité vasculaire d’anneaux d’artère mésentérique à la phényléphrine, le sens et l’amplitude de ces effets dépendant de la dose et des conditions expérimentales (animaux normaux ou en choc). La FC a montré qu’elle pouvait induire des effets biologiques et sur la réactivité vasculaire, chez le volontaire sain et le rat normal ou en choc endotoxinique, similaires à ceux de l’HC. Ces effets dépendent de la dose utilisée et des conditions expérimentales. Une recherche de la dose optimale à utiliser dans le choc septique semble aujourd’hui nécessaire avant de réévaluer son efficacité
The interest of low doses of hydrocortisone (HC) and fludrocortisone (FC) in the treatment of septic shock is controversial. We investigated the biological effects of the combination of HC+FC in septic shock, and the biological and hemodynamic effects of the two drugs, given alone or in combination, in healthy volunteers and in normal and endotoxemic rats. In septic shock patients, HC+FC induced the expected gluco- and mineralo-corticoid effects and these effects were observed simultaneously to the improvement of patient’s outcome. In healthy volunteers, using the same single doses than those used in septic shock, HC induced a more marked and earlier mineralo-corticoid effect than FC and induced transient hemodynamic effects whereas FC did not, and HC and FC decreased the pressor response to phenylephrine with additive effects. In rats, FC and HC increased blood pressure, this effect being more marked in endotoxemic than in normal rats, and modified the contractile response of mesenteric artery rings to phenylephrine, the direction and magnitude of these effects depending on the dose and experimental conditions (normal or endotoxemic animals). Our studies showed that FC could induce biological effects and modify vascular reactivity, in healthy volunteers and in normal and endotoxemic rats, in a similar way than HC. These effects depend on the dose and experimental conditions studied. Defining the optimal dose to be used in septic shock patients seems necessary before re-assessing its efficacy
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4

Demolis, Pierre. "Application du doppler transcranien aux études de pharmacologie clinique." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA11T015.

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5

Mallo, Charles. "Pharmacologie clinique de la mélatonine : aspects cinétiques et neuroendocriniens." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1W127.

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6

Mallo, Charles. "Pharmacologie clinique de la mélatonine aspects cinétiques et neuroendocriniens /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615636f.

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7

Depres-Brummer, Petra. "Suppression du systeme circadien chez le rat : caracterisation et traitement pharmacologique (doctorat : pharmacologie experimentale et clinique)." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA11T031.

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8

Etchenausia, Isabelle. "Aspects méthodologiques pour la conception d'un essai clinique et sa réalisation pharmaceutique." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P013.

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9

PISANO, CREVAT PASCALE. "Apport du radiorecepteur-essai a la pharmacologie clinique des benzodiazepines." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX22957.

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10

Arnaud-Finielz, Diane. "Difficultés de méthodologie et de réalisation d'un essai clinique en homéopathie." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11315.

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Books on the topic "Pharmacologie clinique"

1

Neal, M. J. Pharmacologie médicale. 2nd ed. Paris: De Boeck, 2003.

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2

G, Katzung Bertram, ed. Pharmacologie fondamentale et clinique. 9th ed. Padoue: Piccin, 2006.

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3

Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (France). Pharmacie clinique et thérapeutique. 2nd ed. Paris: Masson, 2002.

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4

Rencontres nationales de pharmacologie clinique (6th 1989 Giens, France). Pharmacologie clinique: actualités et perspectives: 6èmes Rencontres nationales de pharmacologie clinique, Giens, 27-30 septembre 1989. Paris: Éditions INSERM, 1990.

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5

Rencontres nationales de pharmacologie clinique (3rd 1986 Giens, France). Pharmacologie clinique, actualités et perspectives =: Recent trends in clinical pharmacology : 3èmes Rencontres nationales de pharmacologie clinique, Giens, 1-3 octobre 1986. Paris: Éditions INSERM, 1987.

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6

Rencontres nationales de pharmacologie clinique (5th 1988 Giens, France). Pharmacologie clinique, actualités et perspectives III : 5èmes Rencontres nationales de pharmacologie clinique, Giens, 28-30 september 1988. Edited by Husson Jean-Marc, Strauch Georges, and Institut national de la santé et de la recherche médicale (France). Paris: Éditions INSERM, 1989.

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7

Calop, Jean, Samuel Limat, and Christine Fernandez. Pharmacie clinique et thérapeutique. 3rd ed. Issy-les-Moulineaux: Elsevier Masson, 2008.

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8

Rencontres nationales de pharmacologie clinique (4th 1987 Giens, France). Pharmacologie clinique, actualités et perspectives II =: Recent trends in clinical pharmacology : 4èmes Rencontres nationales de pharmacologie clinique, Giens, 7-9 octobre 1987. Paris: Éditions INSERM, 1988.

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Pierre, Péronneau, ed. Vélocimétrie Doppler: Applications en pharmacologie cardiovasculaire animale et clinique. Paris: Editions INSERM, 1991.

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10

D, Lewis Lionel, Mant Timothy G. K, and Ritter James, eds. A textbook of clinical pharmacology. 4th ed. London: Arnold, 1999.

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Book chapters on the topic "Pharmacologie clinique"

1

Touitou, Yvan. "Création d'un Médicament Essais Précliniques Chez L'animal et Cliniques Chez L'homme." In Pharmacologie, 53–57. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70054-5.50008-9.

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2

"Textes qui Portent sur l’Anatomie, la Physiologie, la Pathologie, les Analyses de Laboratoire, la Pharmacologie, les Études Cliniques." In La traduction médicale, 278–93. Les Presses de l’Université de Montréal, 2011. http://dx.doi.org/10.1515/9782920342644-011.

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Conference papers on the topic "Pharmacologie clinique"

1

Sulukdjian, A., D. Nguyen, V. Luciani, A. Chanlon, and N. Moreau. "Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603015.

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Abstract:
Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques Arek SULUKDJIAN1, Diane NGUYEN2, Vanina LUCIANI3, Audrey CHANLON2, Nathan MOREAU4,5 1- Etudiant en 5ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 2 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques orofaciales, service de médecine bucco- dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 3 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 4 - Responsable de la consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 5 MCU-PH en médecine et chirurgie orale, Faculté de Chirurgie Dentaire, Université Paris Descartes & Service de Médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris & Laboratoire de Neurobiologie Oro-Faciale, Université Paris Diderot La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d’origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement faciale. L’hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisée par de multiples crises douloureuses unilatérales associées à des troubles autonomiques crânio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son âge moyen d’apparition est en moyenne à 40 ans et touche une population de 5 à 68 ans. La grande particularité de cette pathologie est que son traitement de référence est aussi son principal outil de confirmation diagnostique. En effet, l’HP présente une réponse complète à l’indométacine, ce qui pourrait permettre ainsi d’écarter les autres pathologies douloureuses faciales. Cet AINS a pour particularité d’être le seul à avoir une action spécifique au niveau hypothalamique, dont l’activation serait responsable du tableau céphalalgique dans l’hémicrânie paroxystique. A ce titre, il peut s’avérer un test diagnostique intéressant en cas de douleurs hémifaciales inexpliquées, en particulier si des signes autonomiques sont présents. Il est rapporté trois cas de patients ayant consulté dans la consultation douleurs chroniques orofaciales du service de médecine bucco-dentaire de l’hôpital Bretonneau pour des douleurs oro-faciales inexpliquées associées à de discrets signes dysautonomiques (sudation, obstruction nasale, rhinorhée, larmoiement ). Alors que leurs précédents traitements étaient peu ou pas du tout efficaces (antalgiques de pallier 2, carbamazépine ou gabapentine), un traitement d’épreuve par indométacine a permis une disparition immédiate de leurs douleurs faciales. La présentation clinique et la réponse absolue à l’indométacine ont ainsi permis de poser le diagnostic d’hémicrânie paroxystique chez ces trois patients. Les contre-indications de la molécule étant réduites à celles de sa famille pharmacologique, cette série de cas suggère l’intérêt de l’utilisation l’indométacine comme test diagnostique chez tout patient souffrant de céphalées hémifaciales strictes, surtout en présence de signes autonomiques.
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2

Sulukdjian, Arek, Diane Nguyen, Vanina Luciani, Audrey Chanlon, and Nathan Moreau. "Intérêt de l'indométacine comme traitement d'épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602016.

Full text
Abstract:
La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d'origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement facial. L'hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisé e par de multiples crises douloureuses unilaté rales associé es à des troubles autonomiques cránio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son áge moyen d'apparition est en moyenne à 40 ans et touche une population de 5 à 68 ans. La grande particularité de cette pathologie est que son traitement de référence est aussi son principal outil de confirmation diagnostiqué En effet, l'HP présente une réponse complète à l'indométacine, ce qui pourrait permettre ainsi d'écarter les autres pathologies douloureuses faciales. Cet AINS a pour particularité d'être le seul à avoir une action spécifique au niveau hypothalamique, dont l'activation serait responsable du tableau céphalalgique dans l'hémicrànie paroxystiqué A ce titre, il peut s'avérer un test diagnostique intéressant en cas de douleurs hémifaciales inexpliquées, en particulier si des signes autonomiques sont présents. Il est rapporté trois cas de patients ayant consulté dans la consultation douleurs chroniques oro- faciales du service de médecine buccodentaire de l'hôpital Bretonneau pour des douleurs oro-faciales inexpliquées associées à de discrets signes dysautonomiques (sudation, obstruction nasale, rhinorhée, larmoiement). Alors que leurs précédents traitements étaient peu ou pas du tout efficaces (antalgiques de pallier 2, carbamazépine ou gabapentine), un traitement d'épreuve par indométacine a permis une disparition immédiate de leurs douleurs faciales. La présentation clinique et la réponse absolue à l'indométacine ont ainsi permis de poser le diagnostic d'hémicránie paroxystique chez ces trois patients. Les contre-indications de la molécule étant réduites à celles de sa famille pharmacologique, cette série de cas suggère l'intérêt de l'utilisation l'indométacine comme test diagnostique chez tout patient souffrant de céphalées hémifaciales strictes, surtout en présence de signes autonomiques.
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