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Dissertations / Theses on the topic 'Phasal structure'
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Aleksandrova, Angelina. "Noms humains de phase : problèmes de classifications ontologiques et linguistiques." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00842220.
Full textAbstract:
Le travail de cette thèse se situe dans le domaine de la sémantique nominale et porte sur un échantillon de noms dénotant les humains (NH) pendant les différentes phases de vie : bébé, enfant, adolescent, adulte, vieillard (N-[âge]). Elle poursuit un triple objectif. D'abord, il s'agit d'offrir une description linguistique fine d'un ensemble de N-[âge] dont le fonctionnement est resté méconnu jusqu'à présent. En démontrant leur caractère hybride - les N-[âge] dénotent à la fois des propriétés référentiellement essentielles et intrinsèquement transitoires - nous mettons en évidence des paramètres inédits pour la description des NH en général. Enfin, notre thèse explore la possibilité d'un élargissement notionnel du domaine aspectuel vers la sémantique nominale en interrogeant la notion de phase et en démontrant que l'ensemble des N-[âge] bénéficie d'une structure phasale.
2
Auguste, Frédéric. "Flexibilité et structure de deux phases lyotropes : phase lamellaire et phase de vésicules." Bordeaux 1, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR10587.
Full text
3
Edling, Hans Eliot. "Synthesis and Structure-Property Relationships of Polyesters Containing Rigid Aromatic Structures." Diss., Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/95029.
Full textAbstract:
Polyesters are an attractive class of polymer that can be readily modified with a wide range of different comonomers, during polymerization or with melt blending, to achieve a wide variety of physical properties. This research primarily focuses on polyesters that incorporate rigid aromatic structures that have excellent potential to enhance thermal and mechanical properties. Copolyesters were prepared through melt polycondensation of diesters and diols in the presence of an exchange catalyst. Monomer incorporation was verified with nuclear magnetic resonance (NMR) and molecular weights were obtained by measuring inherent viscosity (ninh). Physical properties were assessed with thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA) and rheology. Mechanical properties were assessed with tensile and impact testing.
Copolyesters of poly(ethylene terephthalate) (PET) were synthesized by substituting dimethyl terephthalate (DMT) with dimethyl 4,4'-biphenyldicarboxylate (4,4'BB) resulting in enhanced glass transition (Tg) temperatures relative to PET while affording melting temperatures (Tm) low enough to allow facile melt processing. Further modification with dimethyl isophthalate (DMI) or dimethyl 3,4'-biphenyldicarboxylate (3,4'BB) slowed crystallization sufficiently to allow biaxial orientation, leading to further studies assessing the permeability of oriented films.
Novel amorphous polyesters were synthesized with 3,4'BB or 4,4'BB in combination with neopentyl glycol (NPG), 1,4-cyclohexandimethanol (CHDM) and ethylene glycol (EG). Use of multiple diols produced clear, amorphous copolyesters with Tgs as high at 129 C.
A series of novel high temperature(Tm) copolyesters were synthesized from dimethyl 2,6-naphthalenedicarboxylate (DMN) and 4,4'BB combined with CHDM. Studies were performed with standard DSC and thin film calorimetry to show the convergence of multiples melting endotherms in an effort to determine their origin. Preliminary work was performed on the modification of poly(1,4-cyclohexylenedimethylene terephthalate) (PCT), poly(1,4-cyclohexylenedimethylene 2,6-naphthalate) (PCN) and poly(1,4-cyclohexylenedimethylene 4,4'-bibenzoate) (PCB) with dimethyl p-terphenyl-4,4''-dicarboxylate.PHD
4
Butler, Jonny. "Phase structure, phrase structure, and quantification." Thesis, University of York, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.415175.
Full text
5
Shi, Jingming. "Ab initio prediction of crystalline phases and their electronic properties : from ambient to extreme pressures." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1110/document.
Full textAbstract:
Dans cette thèse nous utilisons des méthodes globaux de prédiction des structures cristallographiques combinés à des techniques de grande capacité de traitement de données afin de prédire la structure cristalline de différents systèmes et dans des conditions thermodynamiques variées. Nous avons réalisé des prédictions structurales utilisant l'analyse cristalline par optimisation par essaims particuliers (CALYPSO) combinés avec la Théorie Fonctionnel de la Densité (DFT) ce qui a permis de mettre en évidence la stabilité de plusieurs composés jusqu'à la inconnus dans le digramme de phases du système Ba-Si et dans le système N-H-O. Nous avons également réalisé une étude à haute capacité de traitement de données sur un système ternaire de composition ABX2. Nous avons utilisé la Théorie Fonctionnel de la Densité combinant calculs de prototypes structuraux à partir des prédictions structurelles avec la méthode. Dans les paragraphes suivants nous résumons le contenu de différents chapitres de cette thèse. Le premier chapitre qui constitue une brève introduction au travail de cette thèse est suivi du chapitre 2 présentant les aspects théoriques utilisés dans ce travail. D'abord il est fait une brève introduction à la Théorie Fonctionnel de la Densité. A continuation nous décrivons quelques fonctions d'échange-corrélation choisies qui constituent des approximations rendant l'utilisation de la DFT efficace. Ensuite nous présentons différents procédés de prédiction structurale, et en particulier les algorithmes d'optimisation par essaims particuliers et de « Minima Hopping » qeu nous avons utilisés dans cette thèse. Finalement il est discuté comment doit-on se prendre pour évaluer la stabilité thermodynamique des nouvelles phases identifiées. Dans le chapitre 3, nous considérons le système Ba-Si. A travers l'utilisation d'une recherche structurale non-biaisée basée sur l'algorithme d'optimisation par essaims particuliers combinée avec des calculs DFT, nous faisons une étude systématique de la stabilité des phases et de la diversité structurale du système binaire Ba-Si sous haute pression. Le diagramme de phases résultant est assez complexe avec plusieurs compositions se stabilisant et se déstabilisant en fonction de la pression. En particulier, nous avons identifié des nouvelles phases de stœchiométrie BaSi, BaSi2, BaSi3 et BaSi5 qui devraient pouvoir être synthétisées expérimentalement dans un domaine de pressions étendu. Dans le chapitre 4 est présentée notre étude du diagramme de phases du système N-H-O. S'appuyant sur une recherche structural «évolutive » de type ab initio, nous prédisons deux nouvelles phases du système ternaire N-H-O qui sont NOH4 et HNO3 à de pressions allant jusqu'à 150 GPa. La nouvelle phase de NOH4 est stable entre 71 et 150 GPa, tandis que HNO3 est stable entre 39 et 150 GPa (la pression maximum de cette étude). Ces deux nouvelles phases sont lamellaires. Nous confirmons également que la composition NOH5 perd son stabilité pour des pressions supérieures à 122 GPa se décomposant en NH3 et H2O à cette pression. Le chapitre 5 se focalise sur les électrodes transparentes de type-p à base des chalcogénures ternaires. Nous utilisons une approche à grande capacité de traitement de données basée sur la DFT pour obtenir la delafossite et d'autres phases voisines de composition ABX2. Nous trouvons 79 systèmes qui sont absents de la base de données « Materials project database », qui sont stables du point de vue thermodynamique et qui cristallisent soit dans la structure delafossite, soit dans des structures très proches. Cette caractérisation révèle une grande diversité de propriétés allant depuis les métaux ordinaires aux métaux magnétiques et permettant d'identifier quelques candidats pour des électrodes transparents de type-p. Nous présentons enfin à la fin du manuscrit nos conclusions générales et les perspectives de ce travailIn this thesis we use global structural prediction methods (Particle Swarm Optimization and Minima Hopping Method) and high-throughput techniques to predict crystal structures of different systems under different conditions. We performed structural prediction by using the Crystal structure Analysis by Particle Swarm Optimization (CALYPSO) combined with Density Functional Theory (DFT) that made possible to unveil several stable compounds, so far unknown, on the phase diagrams of Ba-Si systerm and N-H-O system. Afterwards, we performed a high-throughput investigation on ternary compounds of composition ABX2, where A and B are elements of the periodic table up to Bi, and X is a chalcogen (O, S, Se, and Te) by using density functional theory and combining calculations of crystal prototypes with structural prediction (Minima Hopping Method). The following paragraphs summarize the content by chapter of this document. Chapter 1 is a short introduction of this thesis. Chapter 2 consists of the basic theory used in this thesis. Firstly, a short introduction of Density Function Theory (DFT) is presented. Then, we describe some approximate exchange- correlation functions that make DFT practical. Next, we introduce different structural prediction algorithms, especially Particle Swarm Optimization and Minima Hopping Method which we used in this thesis. Finally, we discuss the thermodynamic stablility criteria for a new a new structure. In Chapter 3, we first consider Ba–Si system. Using an unbiased structural search based on a particle-swarm optimization algorithm combined with DFT calculations, we investigate systematically the ground-state phase stability and structural diversity of Ba–Si binaries under high pressure. The phase diagram turns out to be quite intricate, with several compositions stabilizing/destabilizing as a function of pressure. In particular, we identify novel phases of BaSi, BaSi2, BaSi3, and BaSi5 that might be synthesizable experimentally over a wide range of pressures. Chapter 4 contains the investigation of the phases diagram of the N–H–O system. By using ab initio evolutionary structural search, we report the prediction of two novel phases of the N–H–O ternary system, namely NOH4 and HNO3 (nitric acid) at pressure up to 150 GPa. Our calculations show that the new C2/m phase of NOH4 is stable under a large range of pressure from 71 GPa to 150 GPa while the P21/m phase of HNO3 (nitric acid) is stable from 39 GPa to 150 GPa (the maximum pressure which we have studied). We also confirmed that the composition NOH5 (NH3H2O) becomes unstable for pressures above 122 GPa. It decomposes into NH3 and H2O at this pressure. Chapter 5 focuses on p-type transparent electrodes of ternary chalcogenides. We use a high-throughput approach based on DFT to find delafossite and related layered phases of composition ABX2, where A and B are elements of the periodic table, and X is a chalcogen (O, S, Se, and Te). From the 15 624 compounds studied in the trigonal delafossite prototype structure, 285 are within 50 meV/atom from the convex hull of stability. These compounds are further investigated using global structural prediction methods to obtain their lowest- energy crystal structure. We find 79 systems not present in the "Materials project database" that are thermodynamically stable and crystallize in the delafossite or in closely related structures. These novel phases are then characterized by calculating their band gaps and hole effective masses. This characterization unveils a large diversity of properties, ranging from normal metals, magnetic metals, and some candidate compounds for p-type transparent electrodes. At the end of the thesis, we give our general conclusion and an outlook
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Dottavio, Giannina. "Existence d'une lacune de miscibilité dans le ternaire U-Nd-O et son lien avec la structure HBS du combustible nucléaire irradié." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4053/document.
Full textAbstract:
L'énergie nucléaire constitue aujourd'hui une partie importante de la production d'électricité dans le monde, notamment en France. Dans les réacteurs nucléaires, le combustible le plus utilisé est le dioxyde d'uranium. Dans cette thèse, nous nous intéressons plus particulièrement aux modifications de la structure cristalline du combustible irradié liées à l'augmentation de son taux de combustion. Nous avons confirmé que, pour des conditions proches du combustible irradié, une lacune de miscibilité existe dans le ternaire U-Nd-O. Comme (U,Nd)O2 est un matériau modèle du combustible, nous avons recherché l'existence d'une lacune de miscibilité pour le combustible irradié, qui serait alors considéré comme un point dans un pseudo diagramme de phases. Des mesures par diffraction des rayons X sur combustible irradié ont donné des résultats cohérents avec cette hypothèse. Fort de ce résultat nous proposons une nouvelle interprétation de l'évolution de la microstructure du combustible irradié en fonction du taux de combustion qui s'appuie sur l'existence de cette lacune de miscibilitéThe nuclear energy represents today an important fraction of electricity production in the world and especially in France. The most used nuclear fuel today is the uranium dioxide UO2. In this thesis, we have studied the crystallographic structure evolution of this material related to the increase of its burn-up.We have confirmed that, under conditions similar of those of irradiated nuclear fuel, a miscibility gap exists in the (U1-yNdy)O2 system. As (U1-yNdy)O2 system can be considered as a model of the fuel, we have search for the existence of a miscibility gap in the irradiated fuel, which would be considered as a ternary pseudo diagram de phases. XRD measurements of theses system give us results consistent with this hypothesis.Based on this evidence, we propose a new interpretation of the microstructure evolution of the irradiated fuel as a function of the burn-up
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Porcar, Lionel. "Incorporation de polymères organiques dans une phase lamellaire lyotrope : structures et comportements de phases." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20248.
Full textAbstract:
Nous etudions le comportement d'une phase lamellaire a solvant mixte composee de tritons x, de cpci, d'eau et de decane en presence de polymeres organique ou inorganique. Le confinement de polymere organique non adsorbant entre deux membranes est a la base d'une interaction attractive de depletion qui tend a destabiliser le smectique. Dans cette etude, nous montrons par dcrx, l'existence de separations de phases et de trois points critiques de separation de phases l/l, en presence de polymere uniquement. Un modele a plusieurs composants permettant de calculer le module de compressibilite smectique b de la phase lamellaire est presente. A l'aide de ce dernier, nous expliquons quantitativement deux des trois points critiques de separation de phase lamellaire/lamellaire. La phase lamellaire est egalement utilisee comme matrice bidimensionnelle afin d'orienter la croissance de polymeres inorganiques. Nous avons determine les conditions experimentales pour lesquelles la polymerisation de precurseurs de silice a lieu sans detruire la structure smectique de la matrice. Cette etude a permis de montrer que la silice est localisee dans la couche d'eau et que la topologie de la phase lamellaire n'est pas affectee par les reactions de polymerisation.
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Bodet, Jean-François. "Structure et dynamique de phases microémulsion." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10537.
Full textAbstract:
La structure des microemulsions eau/dodecane/dodecylsulfate de sodium/hexanol est etudiee a l'aide de techniques de resonance magnetique nucleaire a gradient de champ pulse, de diffusion de lumiere, de microscopie electronique et de chromatographie. Un effet considerable de la temperature sur la courbure du film de tensioactif non ionique est mis en evidence
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Delivorias, Nikitas Alex. "Cosmic structure from phase transitions." Thesis, Durham University, 1997. http://etheses.dur.ac.uk/4702/.
Full textAbstract:
Motivated by recent observations suggesting that structures in the Universe appear to be concentrated on the walls of bubbles that surround giant voids, we examine the possibility that the observed structure may have resulted from a first order phase transition that occured after inflation and which proceeded by quantum tunnelling and the formation of bubbles of true vacuum. Since we lack a fundamental theory of particle physics that would define the scalar field responsible for the second phase change and predict the scale of the resulting structures, we instead examine two similar parametrised forms for the potential motivated by the standard Higgs model, and attempt to determine values of the parameters that can reproduce the kind of structures that are observed through bubble wall collisions. The method deployed is quite general and can be applied to any phase transition that occured after inflation. It is found that although the shape of the required potential and its coupling can be determined, the epoch of the proposed second phase transition is in general not specified by the observed structures. The full verification or otherwise of our proposal will require not only a more detailed consideration of its predictions for the large scale structure of the Universe and its compatibility with the cosmic microwave background radiation but also the embedding of our ideas in a credible theory of particle physics beyond the Standard Model.
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Song, Xiaowei, Matias R. Fagiani, Sandy Gewinner, Wieland Schöllkopf, Knut Roger Asmis, Florian A. Bischoff, Fabian Berger, and Joachim Sauer. "Gas phase structures and charge localization in small aluminum oxide anions: Infrared photodissociation spectroscopy and electronic structure calculations." AIP Publishing, 2016. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A21256.
Full textAbstract:
We use cryogenic ion trap vibrational spectroscopy in combination with quantum chemical calculations to study the structure of mono- and dialuminum oxide anions. The infrared photodissociation spectra of D2-tagged AlO1-4 − and Al2O3-6 − are measured in the region from 400 to 1200 cm−1. Structures are assigned based on a comparison to simulated harmonic and anharmonic IR spectra derived from electronic structure calculations. The monoaluminum anions contain an even number of electrons and exhibit an electronic closed-shell ground state. The Al2O3-6 − anions are oxygen-centered radicals. As a result of a delicate balance between localization and delocalization of the unpaired electron, only the BHLYP functional is able to qualitatively describe the observed IR spectra of all species with the exception of AlO3 −. Terminal Al–O stretching modes are found between 1140 and 960 cm−1. Superoxo and peroxo stretching modes are found at higher (1120-1010 cm−1) and lower energies (850-570 cm−1), respectively. Four modes in-between 910 and 530 cm−1 represent the IR fingerprint of the common structural motif of dialuminum oxide anions, an asymmetric four-member Al–(O)2–Al ring.
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Terescenco, Daria. "Evaluation et compréhension de la structure de l’émulsifiant et son impact sur les propriétés physiques, physico-chimiques et sensorielles d’émulsions cosmétiques." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMLH05/document.
Full textAbstract:
L’émulsifiant est une matière première largement utilisée dans les systèmes formulés de type émulsion. Grâce à sa structure chimique amphiphile, cette molécule diminue la tension interfaciale entre les deux liquides non miscibles qui composent une émulsion, ce qui augmente la stabilité du système dans le temps. En plus, à cause de sa structure, il peut former des cristaux liquides dans les systèmes formulés, ce qui impacte considérablement les propriétés physico-chimiques et applicatives des émulsions. Ce projet vise l’étude d’un tensioactif mixte naturel alkyl polyglucoside/alcool gras. Les propriétés de celui-ci ont été d’abord investiguées via la construction du diagramme de phase. Ainsi, il a été démontré que la variation de la concentration et du ratio alkyl polyglucoside/alcool gras dans l’émulsifiant mixte favorise le passage de solutions micellaires vers les cristaux liquides de types lamellaire ou hexagonale dans les systèmes étudiés. La maitrise des propriétés des systèmes binaires a permis, par la suite, de comprendre les métamorphoses subies par le système lorsqu’une phase grasse est incorporée. La structure chimique des émollients (présence des hétéroatomes) affecte l’organisation des cristaux liquides formés par les molécules amphiphiles. Par conséquent, en fonction de l’émollient utilisé, les propriétés microscopiques et macroscopiques des systèmes changent (taille et distribution des gouttelettes, profil rhéologique, thermique et de texture). Finalement, les propriétés applicatives des émulsions sont aussi affectées, comme cela a été montré via l’analyse sensorielle et les mesures biométriques in-vivoEmulsifier is a raw material widely used in formulated systems of emulsion type. Due to its amphiphilic chemical structure, this molecule decreases the interfacial tension between two immiscible liquids that form an emulsion, which increases the stability of the system over time. In addition, it can form liquid crystals in the formulated systems because of its structure and this has a considerable impact on the physicochemical and applicative properties of emulsions. The objective of this project is to study a natural alkyl polyglucoside/fatty alcohol mixed surfactant. Its properties were first investigated via the construction of the phase diagram. Thus, it has been shown that the variation of the concentration and of the ratio of alkyl polyglucoside/fatty alcohol in the mixed emulsifier favors the transition between the micellar solutions towards liquid crystals of lamellar or hexagonal type in the studied systems. Next, the mastering of the binary systems properties allowed understanding the metamorphoses undergone by the system when an oil phase is incorporated into it. The chemical structure of emollients (presence of heteroatoms) affects the organization of liquid crystals formed by the amphiphilic molecules. Therefore, depending on the emollient type, the microscopic and macroscopic properties of the systems change (droplet sizes and distribution, rheological, thermal and texture profile). Finally, the applicative properties of emulsions are also affected, as shown by sensory analysis and in-vivo biometric measurements
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Meziane, Rachid. "Structure, dynamique et transition de phases d'un cristal liquide smectique en milieu polymère." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10141/document.
Full textAbstract:
Le discernement du comportement du cristal liquide au sein d'une matrice rigide est d'une grande importance afin de rendre plus performant les composites de ce type qui peuvent être intéressant pour leurs nombreuses applications notamment dans les vitrages électroactifs et les dispositifs d'affichages. La compréhension de sa réponse à un signal électrique ou à un effet thermique est primordiale. Le volume, dans lequel le cristal liquide se situe, contribue fortement à la qualité de cette réaction. Ce travail est une étude portant sur l'évolution structural de l'ensemble 4-cyano-4'-n-octyl-biphényl (8CB)/polystyrène depuis la phase homogène jusqu'à la phase cristalline du 8CB. L'analyse morphologique établit qu'une formation des objets selon le modèle d'Ostwald-Ripening soit à l'origine de la morphologie, on note également une forte dépendance de la concentration en mésogènes sur la dimension des domaines ségrégués. Ainsi, l'étude menée par calorimétrie indique que les plus petits domaines observés ont une taille suffisante pour engendrer des phases métastables du 8CB. On montre par spectroscopie infrarouge que les molécules de mésogène ne forment pas de liaisons p aromatiques avec le groupement phényle du polystyrène, cependant différents groupements chimiques des deux constituants sont en interaction. L'ordre smectique du cristal liquide est étudié par diffusion de neutrons aux petits angles. La structure smectique subit des déformations élastiques différentes selon les dimensions de confinements. En dernier lieu, nous discutons de l'influence du cristal liquide dans la polymérisation radicalaire. La cinétique de polymérisation est fortement perturbée dans des conditions riches en mésogène soulignant le caractère important du comportement du radical sur la polydispersité finale du polymèreThe understanding of the behavior of a low molecular weight liquid crystal within a rigid matrix is of great importance in order to make powerful composite materials of this type which can be interesting for many applications in particular in the display devices. The understanding of their response to an electric signal or a heating effect is of primary importance. The volume, in which the liquid crystal is located, strongly contributes to these effects. This work is a study relating to the structural evolution of the 4-cyano-4'-n-octyl-biphenyl (8CB)/polystyrene system from the homogeneous phase to the crystal line phase of the 8CB. The morphological analysis reveals that a formation of the objects according to the model of Ostwald-Ripening is at the origin of morphology, one also notes a strong dependence of the mesogene concentration on the segregated size domains. Thus, the study undertaken by calorimetry indicates that the smallest domains observed have a sufficient size to generate metastable phases of the 8CB. One shows by infra-red spectroscopy that the molecules of mesogene do not form aromatic p connections with the phenyl group of polystyrene, however various chemical groups of the two components are in interaction. The smectic order of the liquid crystal is studied by small angle neutron scattering. The smectic structure undergoes many perturbations according to the confinement.he influence of the liquid crystal in a radical polymerization process will be discussed as weIl. The kinetics of polymerization is strongly disturbed by the presence of mesogen underlining the significant character of the behavior of the growing radicals on the final polydispersity of polymer
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Xu, Hui. "Phase structure and phase transitions in semicrystalline isotactic polystyrene /." Thesis, Connect to Dissertations & Theses @ Tufts University, 2005.
Find full textAbstract:
Thesis (Ph.D.)--Tufts University, 2005.Adviser: Peggy Cebe. Submitted to the Dept. of Physics. Includes bibliographical references. Access restricted to members of the Tufts University community. Also available via the World Wide Web;
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Bodet, Jean-François. "Structure et dynamique de phases "micro-émulsion"." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376120122.
Full text
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Zierenberg, Johannes. "From Particle Condensation to Polymer Aggregation: Phase Transitions and Structural Phases in Mesoscopic Systems." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-197255.
Full textAbstract:
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit den Gleichgewichtseigenschaften und Phasenübergängen in verdünnten Teilchen- und Polymersystemen, mit einem Fokus auf Teilchenkondensation und Polymeraggregation. Dazu werden sowohl analytische Argumente als auch hochentwickelte Monte Carlo Simulationen verwendet. Um die in dieser Arbeit erreichten Systemgrößen zu simulieren, wurde eine parallele Version der multikanonischen Methode entwickelt. Die Leistungsfähigkeit dieser Erweiterung wird an mehreren relevanten Beispielen demonstriert.
Um Teilchenkondensation und Polymeraggregation in finiten Systemen und in geometrisch beschränkten Strukturen besser zu verstehen, wird der Einfluss von verschiedenen Parametern auf die jeweiligen Übergange untersucht. Dies beinhaltet unter anderem die Systemgröße und Dichte, sowie im Speziellen für semiflexible Polymere deren Steifigkeit. Betrachtet werden sowohl kanonische Observablen (Energie, Tropfen- bzw. Aggregatgröße, etc.) mit der dazugehörigen Übergangstemperatur und -breite, als auch eine mikrokanonische Analyse sowie die Barrieren der Freien Energie. Für semiflexible Polymere wird insbesondere der Einfluss von Steifigkeit auf die resultierende Struktur der Aggregate untersucht, die von amorphen Kugeln für flexible Polymere bis hin zu verdrehten Bündeln für steifere Polymere reichen.
Ein weiterer Fokus liegt auf der Untersuchung von Übereinstimmungen zwischen den generischen Mechanismen in Kondensation und Aggregation: dem Übergang zwischen einer homogenen Phase und einer inhomogenen (gemischten) Phase. Auf diesem Niveau kann man Polymeraggregation als Kondensation von ausgedehnten Objekten verstehen. Dies zeigt sich vor allem in dem Skalierungsverhalten von kanonischen und mikrokanonischen Observablen, insbesondere an einem unerwarteten aber konsistenten Bereich für mittelgroße (mesoskopische) Systemgrößen.
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Billman, John Frederick. "Structure and phase behavior in microemulsions /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1990. http://hdl.handle.net/1773/9825.
Full text
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Magyari-Köpe, Blanka. "Structural stability of solids from first principles theory." Doctoral thesis, KTH, Physics, 2002. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-3366.
Full text
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Maciejewski, Michal. "Structures de l'espace des phases des halos de matière noire." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066476.
Full textAbstract:
Durant les trois dernières décennies, la cosmologie et le paradigme de la matière noire ont été étudiés grâce au développement des simulations cosmologiques à N-corps et, parallèlement, à l'acquisition de nouvelles données observationnelles impressionnantes (WMAP, SDSS, HST). Durant mon travail de thèse, j'ai étudié les structures internes des halos de matière noire des galaxies provenant des simulations numériques par une nouvelle méthode appliquée à l'espace des phases à six dimensions. Dans un premier temps, j'ai évalué différentes méthodes utilisées pour l'estimation de la densité de l'espace des phases comme la tessellation de Delaunay, les méthodes SPH et d'autres encore. En particulier, j'ai montré les avantages des analyses de la densité de l'espace des phases par rapport aux estimations de densité 3D habituelles. J'ai étudié différentes méthodes pour résoudre le problème de mise à l'echelle entre l'espace des vitesses et celui des positions comme l'emploi du critère d'entropie locale. Dans un deuxième temps, j'ai implémenté un nouveau chercheur hiérarchique de structures (HSF en anglais) multi-dimensionnel en introduisant des critères de coupe et de croissance originaux pour séparer efficacement les différentes structures dans l'espace des phases. J'ai passé en revue ses avantages et inconvénients par rapport aux algorithmes actuellement utilisés en analysant un large halo dans la Simulation Millenium. J'ai ensuite étudié les propriétés dynamiques et physiques des structures trouvées par mon algorithme. J'ai trouvé de nouvelles classes de structures tels que les queues de marée et les courants locaux, ce qui est très important dans le contexte cosmologique.
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Pasquier, Sylvain. "Modeling two-phase flows in columns equipped with structured packings : a multiscale porous medium approach." Thesis, Toulouse, INPT, 2017. http://www.theses.fr/2017INPT0070/document.
Full textAbstract:
La technologie la plus utilisée pour séparer les principaux composants de l'air est aujourd'hui ladistillation en colonne à garnissage structuré. Ce procédé se caractérise par un écoulement gazliquide contre-courant au sein d'une structure constituée de plaques corruguées placées parallèlement et agencées en packs. La description d'un tel procédé est rendue difficile par les très grandes dimensions du système et par la complexité des phénomènes à la petite échelle. La méthode de la prise de moyenne volumique, utilisée pour les problèmes de changement d'échelleen milieu poreux, est utilisée pour décrire le système à une échelle qui permet une résolution. Le travail est organisé en trois étapes. Dans un premier temps, pour les débits modérés, une méthode est proposée pour évaluer la perte de charge au sein de la structure en prenant en compte des rugosités de structure ou créées par des instabilités du film liquide. A ce stade, l'effet de la surface rugueuse est caractérisé par une condition limite effective. Le problème aux limites effectif pour la phase gaz est ensuite moyenné en volume pour obtenir un système d'équations à grande échelle. Le bilan de quantité de mouvement à grande échelle est une loi de Darcy généralisée aux écoulements inertiels, dans laquelle les paramètres effectifs contiennent les effets des instabilités de surfaces de la petite échelle. La seconde étape est dédiée à l'interaction entre les deux phases à plus hauts débits. On montre que des modèles qui incluent explicitement des termes croisés à grande échelle permettent de décrire l'écoulement au sein du garnissage à grands nombres de Reynolds. Plus généralement, ces modèles, peu utilisés dans la littérature sur les milieux poreux, s'avèrent adaptés pour les écoulements dans les milieux très perméables, pour lesquels des variations importantes de la perte de charge et des saturations sont observées. Enfin, on s'intéresse à la description de la distribution de la phase liquide au sein de la structurede garnissage. Une approche multiphasique, où la phase liquide est séparée en plusieurs pseudophases, est adaptée pour modéliser l'anisotropie de l'écoulement. Deux méthodes impliquant une approche à deux pseudo-phases et une approche à quatre pseudo-phases pour la phase liquide sont comparées. Cette dernière méthode est notamment utile pour décrire des régimes d'écoulement très différents, et permet de capturer à grande échelle les chemins préférentielssuivis par le film liquide au sein du garnissageDistillation in columns equipped with structured packings is today the most used technology for separating air in its primary components. This process is characterized by a counter-current gasliquid flow in a structure made of parallel corrugated sheets arranged in packs. The description of such system is constrained by the large dimensions of the columns and by the complexity of the local-scale phenomena. This leads to consider a strategy of upscaling, based on the volume averaging method, to describe the system at a scale at which a resolution is possible. The work is organized in three steps. As a first step, considering moderate flow rates, a methodology ofupscaling is developed to predict the pressure drop in the flow of the gas phase taking into account small scale roughnesses due to the structure itself or perturbations of the liquid film. At this stage, the effect of this rough surface is characterized by an effective boundary condition. The boundary value problem for the flow of the gas phase is volume averaged in order to derive a system of equations at large scale. The resulting momentum balance is a generalized Darcy's law for inertial flows, involving effective parameters accounting for the roughness at the microscale. The second step of this work focuses on the interaction between the two phases at higher flow rates. It is shown that models involving non-standard macroscopic cross-terms are more prone to describe the flow in packings at high Reynolds numbers than the models usually used in porousmedia sciences. More generally, these models are shown to characterize accurately processes in highly permeable media, where drastic changes of pressure drop and retention are observed. We finally study the distribution of the liquid phase in the structured packing. It is shown that a specific approach involving a multiphase model with liquid decomposition is required to capture the anisotropy generated in the flow of the liquid phase. Two methods involving two pseudo-phases and four pseudo-phases for the liquid phase are compared. This last method captures a number of very different distribution regimes in the column and offers additional flexibility to describepreferential paths of the liquid
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Brisset, Nicolas. "Etude physico-chimique et des propriétés électroniques de composés uranifères binaires et ternaires dans les systèmes U-Si-B et U-Pt-Si." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1S135/document.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse repose sur deux axes d'étude : (i) l'influence des éléments légers solides, B et C sur la stabilité des phases binaires U-Si, et (ii) la recherche de nouvelles phases et leurs caractérisations physiques dans le système ternaire U-Pt-Si. Des ajouts mineurs de carbone ou de bore au sein d'échantillons U-Si ont montré que la formation de la phase de composition U₅Si₄ était corrélée à la présence de ces éléments légers, conduisant à mettre en doute son existence au sein du système binaire U-Si. Afin d'étudier le potentiel du bore comme simulant des non-métaux de la seconde période (C, N, O), la section isotherme à 927 °C du diagramme de phases ternaire U-Si-B a été tracée, révélant des équilibres entre les axes U-B et U-Si majoritairement et l'existence d'une nouvelle phase U₂₀Si₁₆B₃ isotype du composé ternaire au carbone. Ces résultats tendent à montrer les spécificités physico-chimiques de chacun de ces éléments légers sur le diagramme de phase U-Si. L'étude du diagramme de phases ternaire U-Pt-Si a été effectuée pour la section isotherme à 900 °C. Elle a abouti à la découverte de 14 nouvelles phases, dont U₃Pt₆Si₄ et U₃Pt7Si, présentant des arrangements structuraux inédits. Au préalable de cette étude, un examen du système U-Pt a été entrepris pour la zone de composition 30-70 at.% Pt, conduisant à une nouvelle évaluation du diagramme de phases binaire, intégrant le nouveau composé U₃Pt₄. La température des transformations a été mesurée par ATD. Nos résultats couplés aux données de la littérature ont permis une modélisation par la méthode Calphad. Les caractérisations physiques du nouveau composé binaire U₃Pt₄, indique un comportement de fermion lourd ordonné ferromagnétiquement en dessous de Tc = 7(1)K. En parallèle de ces travaux, l'étude de la famille U₃TGe₅ de type structural anti-Hf₅CuSn₃ a permis la découverte de neuf nouveaux composés pour T = V, Cr, Mn, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta et W en plus du composé U₃TiGe₅ déjà répertorié. Leurs propriétés magnétiques et électroniques ont été évaluées, révélant des composés aux corrélations électroniques modérés avec des comportements évoluant en fonction du nombre d'électrons de valence du métal de transition d. Pour les composés avec T = Ti et V des corrélations entre ondes de densités de spin et de charge sont suspectées en dessous de la température d'ordre magnétiqueTwo main research axes were defined for this Ph-D work : (i) studying the effect of light elements (B, C) on the stability of U-Si compounds, and (ii) identifying and physically characterizing new phases in the U-Pt-Si system. Minor additions of carbon and boron in U-Si samples revealed that the formation of U₅Si₄ would be correlated to the presence of these light elements, questioning its existence in the U-Si system. To evaluate the boron potential as a stimulant for non-metallic light elements of the second period (C, N, O), the isothermal section of the ternary phase diagram U-Si-B has been drawn at 927 °C, disclosing solid equilibrium mainly between the U-B and U-Si binary axes and the existence of the novel compound U₂₀Si₁₆B₃, isostructural to the carbon equivalent one. These results suggest a specific behavior for a given light element on the U-Si phase relations. The isothermal section at 900 °C of the U-Pt-Si ternary system was experimentally determined, leading to the discovery of 14 new phases, among which U₃Pt₄Si₆, U₃Pt₆Si₄ and U₃Pt7Si crystallized in their own structural type. As a prerequisite for this study, the phase relations in the U-Pt binary phase diagram were re-examined for the composition range 30 at.% and 70 at.% Pt, leading to a new assessment of the phase diagram which comprises the new U₃Pt₄ compound . The temperature of the transformations has been measured by DTA. By coupling our experimental results to the literature data, a modeling of the phase diagram by the Calphad method was performed. Physical characterizations of the new U₃Pt₄ compound revealed a moderate heavy fermion behavior, with ferromagnetic ordering below Tc = 7(1) K. As a side project, a study of the U₃TGe₅ family with the anti-Hf₅CuSn₃ structural type lead to the discovery of nine new compounds for T = V, Cr, Mn, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta and W in addition to the previously reported U₃TiGe₅. Their magnetic and electronic properties were evaluated, disclosing moderate heavy-fermion compounds, with behavior evolving with valence electron count of the transition metal. For T = Ti, V compounds, correlation between spin and charge density waves are suspected below the magnetic ordering temperature
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Nascimento, Barreto Maria do. "Modulated structures." Thesis, University of Oxford, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.670400.
Full text
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Matsubara, Nami. "Trirutiles and multiferroic properties : exploring tellurates." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC223/document.
Full textAbstract:
Les matériaux multiferroïques magnétoélectriques (ME) présentant simultanément des propriétés couplées de ferromagnétisme et de ferroélectricité suscitent beaucoup d’attention, non seulement pour leurs applications (comme la RAM magnétique de nouvelle génération), mais aussi pour la compréhension de la physique relative à ce couplage. Le but de cette thèse était de découvrir et de caractériser de nouveaux composés potentiellement multiferroïques, d’où le choix des trirutiles inverses. Ce manuscrit présente l'étude détaillée du trirutile inverse Mn2TeO6 et quelques résultats sur la série substituée au chrome Mn2-xCrxTeO6. Les composés Mn2TeO6 et substitués sont préparés par réaction à l'état solide à relativement basse température (<700°C). De nombreuses expériences de diffraction de neutrons et de rayons-X ont été réalisées pour étudier les structures cristallines et magnétiques en fonction de la température (de 700°C à 1.5K), ces données ont été analysées en lien avec les caractérisations des propriétés magnétiques et électriques. Mn2TeO6 s’est révélé un matériau complexe et riche en transitions en fonction de la température. En température décroissante, Mn2TeO6 présente d’abord une transition d’une structure tétragonale (P42/mnm) à une double maille monoclinique (P21/c) vers 400°C due à l'effet Jahn-Teller. Une seconde transition très hystérétique apparait à plus basse température, avec la coexistence de deux phases monocliniques entre 45 et 100K. Des transitions magnétiques sont également observées par des mesures de susceptibilité magnétique et de diffraction neutronique. La structure cristalline à température ambiante met en évidence un ordre orbitalaire, dû au manganèse trivalent, complexe et inédit avec une alternance d’octaèdres MnO6 allongés et aplatis décrivant des chevrons. L’impact de l’effet Jahn-Teller induit par le manganèse trivalent est confirmé dans les composés substitués au Cr (avec x ≥ 0,15) qui conservent la structure quadratique sur toute la gamme de températureMagnetoelectric (ME) multiferroic materials, which present simultaneously two coupled properties between ferromagnetism and ferroelectricity, have attracted much attention recently, not only owing to their application perspectives, e.g., next-generation magnetic RAM, but also for the rich physics associated with the understanding of this coupling. Inverse trirutiles are of particular interest here since ME properties have been reported in this family of compounds. This manuscript presents the study of inverse trirutile Mn2TeO6 and its Cr-substitution series Mn2-xCrxTeO6. Mn2TeO6 and Cr-substituted series were prepared by solid state reaction at relatively low-temperature (< 700°C). Thanks to an extensive use of different techniques performed in a large temperature range (1.5K to 700°C), encompassing synchrotron, neutron and electron diffraction experiments combined with physical properties measurements, the very complex behaviour of Mn2TeO6 was revealed. A structural transition at 400°C from tetragonal (P42/mnm) to monoclinic (P21/c) is observed first, and related to a cooperative Jahn-Teller effect. Further cooling the sample, a hysteretic structural transition is observed spanning more than 50K, which leads to the coexistence of two monoclinic phases. A series of magnetic transitions are also observed between 48K and 22K, with magnetization, heat capacity measurement and neutron diffraction. Cr-substituted (x ≥ 0.15) samples crystallize in the tetragonal phase, implying the suppression of the cooperative Jahn-Teller effect, and involving a simpler, though short–range, magnetic order
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Lebbad, Hocine. "Modélisation de la croissance des structures de Widmanstätten par la méthode des champs de phase." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS573.
Full textAbstract:
L'arrangement complexe des phases d'un alliage métallique, appelé microstructure, conditionne fortement ses propriétés mécaniques. Pour les optimiser, il est essentiel de comprendre comment les microstructures apparaissent et évoluent. Nous nous intéressons ici à une microstructure en particulier, appelée Widmanstätten. Ces structures de morphologie aciculaire sont observées dans plusieurs alliages métalliques (FeC, CuZn ...). Leur croissance, pilotée par la diffusion des éléments d'alliage, a lieu à vitesse constante en conditions isothermes. Plusieurs aspects de cette croissance restent cependant mal compris, ce qui justifie cette étude. Grâce à la méthode des champs de phase, nous montrons tout d'abord que l'anisotropie de l'énergie élastique joue un rôle clé sur cette croissance, en 2D et en 3D. Nous observons que le rayon de courbure de la pointe ne dépend pas de la dynamique mais résulte plutôt de la compétition entre énergie élastique et énergie d'interface. Puis, pour des alliages de titane, nous avons montré que notre modèle rend bien compte de la taille de la pointe. Nous avons ensuite développé deux modèles pour étudier le rôle joué par deux mécanismes de relaxation par déformation plastique: dislocations d'accommodation et activité plastique dans la matrice. Nous avons observé que la plasticité ne modifiait pas le caractère stationnaire de la croissance mais modifiait la vitesse et la taille de la pointe. Enfin, nous avons développé un formalisme à une échelle plus fine capable de décrire la nucléation et la croissance de marches, souvent observées dans les structures de Widmanstätten. Les premiers résultats pour un champ non-conservé sont présentés iciHe complex rearrangement of the phase domains in a metallic alloy, called microstructure, strongly impacts its mechanical properties. To optimize them, it is therefore important to understand the formation and evolution of the microstructures. The present work is devoted to a specific type of microstructures, called Widmanstätten. These acicular structures are observed in many metallic alloys (FeC, CuZn ...). Their growth, driven by the diffusion of alloying elements, occurs at constant velocity, in isothermal conditions. Yet, several aspects of this growth remain poorly understood, which justifies this study. Using phase-field models, we first show that the anisotropy of the elastic energy plays a key role on the growth, in both 2D and 3D. We observe that the tip radius of curvature does not depend on a dynamical process but relies on the competition between interfacial and elastic energy. Then, we illustrate the ability of our model to correctly describe the size of the tip. We have then developed two models to take into account two different mechanisms of relaxation by plastic deformation: misfit dislocations and plastic activity in the matrix. We have observed that plasticity does not change the singular growth at constant velocity but yet modifies the value of the growth velocity and the tip radius of curvature. Finally, we have developed a formalism at a thinner scale which is able to describe step nucleation and growth, which are often observed in Widmanstätten structures. Preliminary results, for a non-conserved field, are presented here
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Ludl, Adriaan-Alexander. "Etude du diagramme de phases des solutions d'électrolytes sous conditions extrêmes." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066303/document.
Full textAbstract:
L’étude des phases amorphes et cristallines de solutions permet est d'un fort intérêt pour la biologie et la planétologie. Le but de cette thèse est l’exploration du diagramme de phase des solutions d’électrolytes (LiCl et NaCl dans l’eau) sous des conditions de pression et température typiques des corps glacés tels Europe et Ganymède (de 77 à 300 K et jusqu’à 5 GPa). Nous avons étudié des phases de glaces amorphes et cristallines pouvant incorporer des quantités considérables de sel (jusqu’à 10 % de masse de sel). En outre de la mise en évidence de phases de glace salées, nous avons caractérisé deux propriétés exotiques induites sous pression, à savoir le polyamorphisme et l’inclusion des ions dans le réseau de la glace. Nous avons produit des échantillons de phase amorphe de solutions de NaCl dans l’eau par trempe rapide à 77 Kelvin. Nos expériences de diffraction de neutron et de rayons X montrent que la structure locale de cette phase amorphe est très similaire de celle de la phase haute densité de l’eau pure. Nos expériences haute pression avec la presse Paris-Edinbourg et nos calculs de dynamique moléculaire montrent que la densité et la structure évoluent de manière continue en compression jusqu’à 4 GPa. La possibilité d’inclusion du sel (NaCl) dans le réseau de la glace VII sous pression dans nos expériences est analysée en comparaison avec des simulations utilisant la théorie de la densité fonctionnelle. La glace VII qui cristallise dans nos expériences est soit pure, soit elle contient une fraction faible des ions de la solution mère. Il est possible que des quantités de sel plus grandes puissent être incorporées à des pressions plus élevéesThe study of amorphous and crystalline phases of solutions gives essential insight on the behaviour of water under conditions relevant for biology and planetary science. The aim of this work is the exploration of the phase diagram of common electrolyte solutions (LiCl-water, NaCl-water) under pressure and temperature conditions (from 77 K to 330 K and up to 5 GPa) relevant for icy bodies such as Europe and Ganymede. In experiments and simulations we search for crystalline phases of ice at high-pressure, which can contain considerable amounts of salt in their lattice (up to 10 % of by weight). We probe the existence of these salty ices, and characterize two exotic, pressure induced properties, polyamorphism and ionic inclusions in the ice lattice. We have produced highly concentrated amorphous solutions of NaCl in water by fast quenching to liquid nitrogen temperature. Our neutron and X-ray diffraction experiments show that the local structure of this amorphous solution at ambient pressure is very similar to the high density amorphous structure of pure water. Our high-pressure experiments with the Paris-Edinburgh cell and our classical Molecular Dynamics calculations show only smooth structure and density changes during compression up to 4 GPa. We discuss the possibility of salt (NaCl) inclusions in the ice VII lattice at high pressure in our experiments by complementary calculations based on Density Functional Theory. The ice VII which crystallized in our experiments is either pure ice, or it contains only a small fraction of the ions from the solution. It may be possible that ions can be included in larger quantities at higher pressures
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Sharits, Andrew R. "Structure-Property Relationships in Noncentrosymmetric Layered Perovskites." The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1480524956906735.
Full text
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Sandoval, Donaji Yvette Suarez. "Structure-property relations in bismuth-based Aurivillius phases." Thesis, University of Sheffield, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.392726.
Full text
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Robert, Rosa. "Synthesis, structure and thermoelectric properties of cobaltate phases." Berlin dissertation.de, 2007. http://d-nb.info/989762521/04.
Full text
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Delhorme, Maxime. "Thermodynamics and Structure of Plate-Like Particle Dispersions." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00818964.
Full textAbstract:
A considerable amount of mineral particles are found to have a plate-like shape. The work in this thesis concerns theoretical investigations, using a Monte Carlo method, of the properties of such particles in aqueous solutions. The objectives were first to create a model that could capture the essential physics of clay suspensions and also to understand the role of thermodynamics in certain chemical processes. For all investigations, the results are related to experimental studies. The acid-base behavior of clays have been studied, using the primitive model, and an excellent agreement between simulated and experimental results was found. The formation of gel phases as a function of the charge anisotropy have also been investigated. Liquid-gel and sol-gel transitions are found to occur for high and moderate charge anisotropy, respectively. These transitions were also found to be size and salt dependent. In absence of charge anisotropy, a liquid-glass transition is reported. The formation of smectic and columnar liquid crystals phases with plate-like particles has been found to be favored by a strong charge anisotropy, in opposition to what was observed for nematic phases. New liquid-crystal phases were also reported. The stability and growth of nanoplatelets is discussed. It was found that the internal Coulombic repulsion could be the cause of the limited growth of C-S-H platelets. The influence of thermodynamics on the agregation mode of such platelets was also investigated
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Morellet, Nelly. "Etudes d'interactions et de structures moléculaires par RMN : structure d'un antibiotique ionophore, structure de protéines, interaction chloroquine-anticorps, interaction sel-lysozyme lors de la phase préliminaire de la cristallisation." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112390.
Full textAbstract:
Ce travail concerne l'étude de l'applicabilité d'expériences de RMN à deux dimensions (COSY, NOESY, ROESY, TOCSY), à la détermination de la structure spatiale de molécules de taille intermédiaire et de macromolécules biologiques, ainsi qu'à la mise en évidence de processus d'interaction. Dans le cas de l'antibiotique ionophore "nigéricine", l'effet Overhauser nucléaire (NOE) dans le repère du laboratoire est très faible interdisant toute étude classique. Nous avons contourné la difficulté en utilisant l'effet Overhauser dans le repère tournant, qui nous a permis d'accéder à la conformation en solution des sels de sodium et de potassium de cette molécule. La position de l’hème dans la forme paramagnétique du cytochrome b₂ extrait de la levure hansenula anomala a été déterminée. Dans le cadre d'une étude de l'interaction de la ribonucléase (barnase) provenant d’amyloliquefaciens, avec son inhibiteur (barstar), nous avons mis en évidence des éléments de structure secondaire de la barstar (90 acides aminés). Nous avons montré que le type d'interaction entre la chloroquine (petite molécule) et son anticorps spécifique (grosse protéine) est du type aromatique-aromatique. Une application nouvelle de la RMN a été développée : l'étude de l'interaction cationprotéine lors de la phase préliminaire de la cristallisation de celle-ci.
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Vannier, Rose-Noëlle. "Nouvelles phases d'Aurivillius, conductrices bidimensionnelles par ions oxydes." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10002.
Full textAbstract:
Bi4B2O11, composé à couches Bi2O22+ récemment mis en évidence au laboratoire, fait partie de la famille des phases d'Aurivillius. Il présente en fonction de la température trois formes cristallines: alpha stable à température ambiante, béta stable au-dessus de 450°C et gamma stable de 580°C jusqu'à la fusion, pour laquelle la symétrie cristalline est la plus élevée. La forme gamma constitue le premier exemple d'électrolyte solide de haute performance adoptant ce type structural. Des essais de stabilisation de cette forme à température ambiante par substitution chimique ont été réalisés. L'introduction de molybdène en site (V) permet de stabiliser une phase de type béta incommensurable. La substitution partielle de Bi et/ou V par du plomb conduit à des solutions solides de formules Bi2−yPbyVOz, Bi2V1−xPbxVOz et Bi2−yPbyV1−xPbxOz. La possibilité de substitution sur les deux sites simultanément est confirmée par l'étude structurale par diffraction X d'un monocristal de formule Bi1,9Pb0,2V0,9Oz. Seule la substitution en site (V) conduit toutefois à la stabilisation de la phase gamma. Les propriétés de conduction par ion oxyde sont équivalentes à celles obtenues pour les phases BIMEVOX (Me=Ni, Cu, Zn. . . ). Au cours de ce travail nous avons également étudié de façon détaillée (par analyses thermiques: DSC, diffraction X à haute température sur poudre et monocristal, mesure d'impédance. . . ) la transition alpha→béta de Bi4V2O11 et mis en évidence son caractère ferroélastique. Une transition de phase pour BiPbVO5, composé de ternaire Bi2O3-PbO-V2O5 a également été mise en évidence lors de cette étude
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Collinson, S. J. M. "Structure and dynamics of the adsorbed phase." Thesis, University of Oxford, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.354821.
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McDonald, J. A. "Phase behaviour and structure in microemulsion dispersions." Thesis, University of Kent, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375055.
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Dondl, Patrick Werner Bhattacharya Kaushik Bhattacharya Kaushik. "Structure and evolution of martensitic phase boundaries /." Diss., Pasadena, Calif. : California Institute of Technology, 2007. http://resolver.caltech.edu/CaltechETD:etd-05292007-211950.
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Lacroix-Orio, Laurence. "Phases de Zintl ternaires LixMyM'z(M = Al, Ag, Zn et M' = Al, Ge, Si) : élaboration, analyses structurales et électrochimiques." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20178.
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Artigas, Alava Miguel José. "Contribution à l'étude du polymorphisme des phases MM'X (M,M' = métaux de transition, X=P, As)." Grenoble 1, 1992. http://www.theses.fr/1992GRE10133.
Full textAbstract:
L'existence de nouvelles varietes polymorphiques a structures cristallines plus complexes que celles des types fondamentaux fe#2as,fe#2p et co#2p nous a conduit a proposer une vue cristallochimique generalisee des phases mm'x. Leurs structures sont decrites en terme de polytypes qui peuvent etre engendres par differentes combinaisons d'une unite structurale pseudo-rhomboedrique, ce qui a permis d'envisager des modeles idealises pour les nouveaux polytypes. L'etude cristallographique des nouveaux polytypes de fepdp,ferhp et co#2as permet alors, par comparaison avec le modele idealise, d'analyser les ecarts a l'idealite. On met ainsi en relief la formation d'amas d'atomes caracterises par une surconcentration locale de palladium ou de rhodium autour d'un atome de phosphore (ou une contraction des atomes de cobalt autour d'un atome d'arsenic dans co#2as). Ces amas observes egalement dans d'autres polytypes superieurs permettent de penser que leurs formations et leurs structures associees sont le resultat de la forte cohesion apportee par le remplissage des etats d avec l'appoint d'un renforcement de l'hybridation d-p. Un deuxieme type de polymorphisme est le resultat de la deformation de la structure de fe#2p. Il apparait sous deux formes: l'une de type tifesi, l'autre de type cr#2p. Nous avons precise cette derniere par une etude cristallographique et effectue leur comparaison sur la base de nos modeles structuraux. Dans l'evolution structurale systematique en fonction du renforcement des interactions metalliques, fe#2p apparait de nouveau comme une structure intermediaire entre les types fe#2as et co#2p. La deformation de cr#2p constitue un premier pas en direction de fe#2as, la deformation de tifesi, en direction de co#2p
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Gonzalez, Vallejo Isabel. "Study of the structural dynamics of phase transitions using time resolved electron and X-ray diffraction." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS496.
Full textAbstract:
L'application d'une perturbation externe à certains matériaux (tels que la température, la pression ou la lumière) provoque souvent l'émergence de nouvelles propriétés macroscopiques dont l'origine se situe au niveau atomique. Par conséquent, une étude détaillée de la dynamique atomique devient essentielle pour la compréhension de processus tels que les transformations chimiques ou les transitions de phase. Dans le cas particulier des transitions de phase structurales, la symétrie du cristal est soumise à une transformation entre deux états différents à une valeur critique. Les échelles de temps typiques de la dynamique structurale sont de l'ordre de quelques centaines de femtosecondes à plusieurs picosecondes. Le développement des impulsions laser femtosecondes a permis aux chercheurs d'accéder aux échelles de temps nécessaires pour explorer la dynamique structurale ultra-rapide. Plus précisément, la diffraction résolue en temps s'est révélée être une technique idéale pour suivre et dévoiler les voies hors équilibre suivies par le réseau après une courte impulsion laser. Cette thèse présente des études expérimentales réalisées par des techniques de diffraction d'électrons et de rayons X résolue en temps sur deux transitions de phase structurelles différentes. Dans une première partie, nous démontrons les capacités du montage expérimental de diffraction d'électrons ultra-rapide (UED) développé au Laboratoire d'Optique Appliquée. Nos résultats expérimentaux réalisés sur des échantillons monocristallins de haute qualité sont présentés ainsi qu'une étude quantitative des implications des effets de diffraction dynamique dans les expériences UED. Dans une deuxième partie, nous présentons un ensemble d'expériences de diffraction d'électrons pompe-sonde réalisée sur GdTe₃, un composé appartenant à la famille des Tritellurides de terres rares qui présente un état d'onde de densité de charge. L'arrivée d'une excitation optique déclenche la transition de phase de manière non thermique. La dynamique de relaxation est caractérisée par un ralentissement qui augmente avec la fluence incidente ainsi qu'avec la température initiale de l'échantillon. Ces résultats éclairent les interprétations controversées actuelles concernant l’ émergence de défauts topologiques photo-induits.Dans une troisième partie, nous présentons des expériences de diffraction des rayons X en temps résolu réalisées à la ligne CRISTAL du synchrotron SOLEIL. Dans ce cas, nous avons étudié le composé A15 Nb₃Sn, qui présente une transition de phase d'une symétrie cubique à une symétrie tétragonale à l'équilibre thermique. Les résultats de notre expérience pompe-sonde mettent en évidence une réponse différente du réseau par rapport à la transition d’ équilibre thermique, ce qui encourage les futures recherches sur la dynamique structural de ce matériauThe application of an external perturbation in certain materials (such as temperature, pressure or light) often gives rise to the emergence of new macroscopic properties with their origin at the atomic level. Therefore, a detailed study of the atomic dynamics becomes essential to the understanding of processes such as chemical transformations or phase transitions. In the particular case of structural phase transitions, the symmetry of the crystal undergoes a transformation between two different states at a given critical value. The typical time scales of the structural dynamics occur on the order of few hundreds of femtoseconds to several picoseconds. The development of femtosecond laser pulses has enabled scientists to access the required time scales to explore the ultrafast dynamics of the lattice structure in the relevant time scales. More precisely, time-resolved diffraction has proven to be an ideal technique to track and unveil the out-of-equilibrium pathways followed by the lattice after a short laser pulse.This thesis presents experimental studies performed by time-resolved electron and X-ray diffraction techniques on two different structural phase transitions. In a first part, we demonstrate the capabilities of the ultrafast electron diffraction (UED) experimental setup developed at Laboratoire d’Optique Apliquée. Our UED experimental results performed on high quality single crystal samples are presented along with a quantitative study of the implications of dynamical diffraction effects in UED experiments. In a second part, we present a set of pump-probe electron diffraction experiments performed on GdTe₃, a compound belonging to the rare-earth Tritellurides family which presents a charge density wave state. The arrival of an optical excitation triggers the phase transition non-thermally with the out-of-equilibrium relaxation dynamics of the charge density wave state characterized by slowing down that increases with incident fluence as well as with initial sample temperature. These results shed more light on current controversial interpretations involving the emergence of photoinduced topological defects. In a third part, we present time resolved X-ray diffraction experiments performed at CRISTAL beamline at SOLEIL synchrotron. In this case we have studied the A15 compound Nb₃Sn, which displays a displacive phase transition evolving from cubic to tetragonal symmetry at thermal equilibrium. Our pump-probe results present evidence of a different lattice response with respect to the thermal equilibrium transition, encouragingf uture investigations on the dynamics of this material
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Shakhovoy, Roman. "Structural properties and dynamics of alkali sulfates." Thesis, Orléans, 2015. http://www.theses.fr/2015ORLE2029/document.
Full textAbstract:
Le sujet de cette thèse est principalement ciblé sur l’étude du transport ionique dans les sulfates d’alcalins de la famille LIMSO₄, où M=Na, K, Rb, Cs. Une attention particulière est portée sur l’étude du système LiNaSO₄, le plus intéressant en termes de dynamique ionique, par RMN en fonction de la température. Dans le cadre de cette étude, nous avons effectué des mesures de temps de relaxation et de largeurs de raie pour toute la série de composés. Des mesures de coefficients d’autodiffusion du ₇li et du ²³Na, ont été menées depuis l’ambiante jusqu’à la température de fusion. Pour la première fois, nous avons pu mesurer la cinétique de transition de phase dans LiNaSO₄, à partir d’une nouvelle méthode basée sur la différence de temps de relaxation dans les deux phases de part et d’autre d e la transition, mais sans mesurer forcément le T₁. Cette technique élaborée dans le cadre de ce travail permet de mesurer l’évolution au cours du temps du volume de la phase qui apparait pour des vitesses de refroidissement contrôlées. Nous avons aussi mené une étude par RMN des réorientations des groupements sulfates dans la phase basse température. L’influence des réorientations des SO ₄² sur les couplages quadripolaires au noyau 7li, a été étudiée par un modèle de réorientation par sauts, qui n’avait encore jamais été utilisé pour les sulfates. La méthode proposée est une méthode à « bas couts » car elle permet d’atteindre l’information sur la dynamique des groupements sulfates sans enrichir l’échantillon en ¹⁷O ou de mener des expériences très longues pour le ³³S, ou sans passer par les mesures de temps de relaxation. Afin d’analyser le rétrécissement par le mouvement (motional narrowing) en fonction de la température dans les solides avec deux sous réseaux cationiques diffusant comme dans le cas du LiNaSO₄ , nous avons élaboré un modèle permettant de fitter l’évolution observée à deux marches de la largeur de raie RMN avec la température. La fonction analytique obtenue a été étendue au cas de distributions de temps de corrélationThe main goal of a present research is a detailed study of ionic transfer in double sulfates belonging to the LIMSO₄ family, where M = Na, K, Rb, Cs. The most attention has been paid to LiNaSO₄ as to the most interesting (in terms of the ion dynamics) compound among other double sulfates. We have carried out magnetic relaxation measurements and line width analysis for all compounds under consideration. Moreover, PGF NMR measurements of ₇li and ²³Na self-diffusion coefficients in LiNaSO4 have been carried out. For the first time, we have measured the phase transition kinetics in LiNaSO₄. For this purpose, we developed a new technique, which is based on the difference of spin-lattice relaxation times in the two phases, but which does not involve the direct measurement of T₁. Elaborated technique allows measuring time evolution of the volume of the appearing phase at controlled cooling rates. We have carried out NMR study of the sulfate ion reorientations in the low-temperature modification of LiNaSO₄. The influence of the SO ₄² reorientational jumps on the quadrupolar interactions of 7Li nuclei was investigated b y a j ump reorientational model, which has not previously been app lied to sulfates. The proposed method is a “low-cost” technique, since it does not require an ¹⁷O enriched sample and dispenses with time-consuming ³³S NMR. Other advantage of a given method is a possibility to probe reorientational motions without NMR relaxation measurements. To analyze motional narrowing in solids with two diffusing spin sublattices (such case occurs, e.g., in LiNaSO₄) we deduced a formula, which can be used for fitting of the two-step temperature dependencies of the NMR line width. The obtained function has been al so ex tended to the case, when a distribution of correlation times takes place. The advantage of this approach is that even in the case of distribution of correlation times, the fitting function could be expressed in the analytical form
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Mohammed, Abdullahi. "Optical and structural characterisation of low dimensional structures using electron beam excitation systems." Thesis, University of Strathclyde, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367049.
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Morris, Darryl William Seymour. "Low angle protein phasing." Thesis, University of York, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.341631.
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Dufresne, Alice. "Modélisation atomistique de la précipitation des hydrures de zirconium : Méthodologie de developpement d'un potentiel en liaisons fortes." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4096/document.
Full textAbstract:
Le système zirconium-hydrogène est très étudié dans le cadre de la sûreté nucléaire car la précipitation d'hydrures entraîne la fragilisation des gainages, à base d'alliage de zirconium. Il s'agit de la première barrière de confinement des produits radioactifs : son intégrité doit être maintenue tout au long de la vie des assemblages combustible, en centrale y compris en cas d'accident et post-centrale (transport et entreposage). De nombreuses incertitudes demeurent quant aux cinétiques de précipitation des hydrures et à l'impact des contraintes sur leur précipitation. La modélisation à l'échelle atomique de ce système permettrait d'apporter des clarifications sur les mécanismes en jeu. Les méthodes traditionnelles de modélisation atomistique sont basées sur des approches thermostatistiques, dont la précision et la fiabilité dépendent du potentiel interatomique qui les alimente. Or il n'existe pas de potentiel rendant possible une étude rigoureuse du système Zr-H. Cette thèse a permis de développer cet outil manquant en utilisant l'approximation des liaisons fortes. Au-delà de ce nouveau potentiel, ce travail donne un guide détaillé des nombreuses étapes d'une dérivation de tels potentiels avec la prise en compte de l'hybridation spd, ajustés ici sur des calculs DFT. Ce guide est établi tant pour un métal de transition pur que dans la perspective d'un couplage métal-covalent (carbures, nitrures et siliciures métalliques)The zirconium-hydrogen system is of nuclear safety interest, as the hydride precipitation leads to the cladding embrittlement, which is made of zirconium-based alloys. The cladding is the first safety barrier confining the radioactive products: its integrity shall be kept during the entire fuel-assemblies life, in reactor, including accidental situation, and post-operation (transport and storage). Many uncertainties remain regarding the hydrides precipitation kinectics and the local stress impact on their precipitation. The atomic scale modeling of this system would bring clarifications on the relevant mechanisms. The usual atomistic modeling methods are based on thermostatistic approaches, whose precision and reliability depend on the interatomic potential used. However, there was no potential allowing a rigorous study of the Zr-H system. The present work has indeed addressed this issue: a new tight-binding potential for zirconium hydrides modeling is now available. Moreover, this thesis provides a detailed manual for deriving such potentials accounting for spd hybridization, and fitted here on DFT results. This guidebook has be written in light of modeling a pure transition metal followed by a metal-covalent coupling (metallic carbides, nitrides and silicides)
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Nave, Jr Gary Kirk. "Nonlinear Models and Geometric Structure of Fluid Forcing on Moving Bodies." Diss., Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/84945.
Full textAbstract:
This dissertation presents useful nonlinear models for fluid forcing on a moving body in two distinct contexts, and methods for analyzing the geometric structure within those and other mathematical models. This manuscript style dissertation presents three works within the theme of understanding fluid forcing and geometric structure.
When a bluff body is free to move in the presence of an incoming bluff body wake, the average forcing on the body is dependent on its position relative to the upstream bluff body. This position-dependent forcing can be conceptualized as a stiffness, much like a spring. This work presents an updated model for the quasi-steady fluid forcing of a wake and extends the notion of wake stiffness to consider a nonlinear spring. These results are compared with kinematic experimental results to provide an example of the application of this framework.
Fluid force models also play a role in understanding the behavior of passive aerodynamic gliders, such as gliding animals or plant material. The forces a glider experiences depend on the angle that its body makes with respect to its direction of motion. Modeling the glider as capable of pitch control, this work considers a glider with a fixed angle with respect to the ground. Within this model, all trajectories in velocity space collapse to a 1-dimensional invariant manifold known as the terminal velocity manifold. This work presents methods to identify the terminal velocity manifold, investigates its properties, and extends it to a 2-dimensional invariant manifold in a 3-dimensional space.
Finally, in the search for manifolds such as the terminal velocity manifold, this dissertation introduces a new diagnostic for identifying the low dimensional geometric structure of models. The trajectory divergence rate uses instantaneous vector field information to identify regions of large normal stretching and strong normal convergence between nearby invariant manifolds. This work lays out the mathematical basis of the trajectory divergence rate and shows its application to approximate a variety of structures including slow manifolds and Lagrangian coherent structures.
This dissertation applies nonlinear theoretical and numerical techniques to analyze models of fluid forcing and their geometric structure. The tools developed in this dissertation lay the groundwork for future research in the fields of flow-induced vibration, plant and animal biomechanics, and dynamical systems.Ph. D.
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Römer, Christian. "Slotted waveguide structures in phased array antennas /." Karlsruhe : IHE, 2008. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=016491138&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
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Zhang, Nan. "Phases and Structures of Sodium Potassium Niobate." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.526133.
Full text
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Harrison, William James. "Thermotropic and lyotropic mesophases formed by some lithium soaps." Thesis, Sheffield Hallam University, 1988. http://shura.shu.ac.uk/19760/.
Full textAbstract:
The termotropic polymorphism of anhydrous lithium stearate (n-octadecanoate, LiCi8), lithium oleate (cis-9-octadecenoate) and an unusual semi-crystalline lithium phenylstearate (LiPS) soap mixture composed of 12 positional isomers, was studied using differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing microscopy (plus x-ray diffraction and 7Li NMR spectroscopy for the latter). Each soap exhibited a characteristic stepwise melting behaviour. In contrast to the oleate, both LiC[18] and LiPS formed high temperature liquid crystal phases (lamellar and reversed hexagonal structures respectively) directly preceding their amorphous melts. The phase behaviour of LiCi8 in the hydrocarbon solvents n-hexadecane and squalane and that of LiPS in 1-phenylheptane was investigated using DSC and microscopic and macroscopic observations in polarized light (plus x-ray diffraction and [7]Li NMR spectroscopy for the latter). Phase diagrams were constructed. The phase behaviour of each system was critically dependent upon the thermotropic polymorphism of the solvent-free soap itself. At high temperatures two distinct mesophases were formed in the LiPS-l-phenylheptane system; a solvent-swollen reversed hexagonal mesophase at low solvent concentrations and a novel reversed micellar nematic mesophase at higher solvent concentrations. No mesophase formation was observed, however, in the LiC[18]-hydrocarbon systems. The phase behaviour of LiPS with [2]H[2]O was investigated (using the experimental techniques employed for the 1-phenylheptane system plus 2H NMR spectroscopy) and a phase diagram constructed. LiPS was shown to form a single homogeneous lamellar mesophase on addition of [2]H[2]O at room temperature with a broad composition and temperature range of stability.
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Nguyen, Hoang-Phuong. "Structure and elasticity of nematic and isotropic liquid crystals." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96397677X.
Full text
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Turner, Simon C. "Architectural effects of block copolymer phase behaviour." Thesis, University of Sheffield, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.340142.
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Magné, Damien. "Synthèse et structure électronique de phases MAX et MXènes." Thesis, Poitiers, 2016. http://www.theses.fr/2016POIT2284/document.
Full textAbstract:
Les objectifs de ce travail sont d'une part d'étudier la structure électronique de carbures de titane bidimensionnels appartenant à la famille des MXènes, et d'autre part de synthétiser des films minces pour caractériser certaines de leurs propriétés. L'étude de la structure électronique a été réalisée sur le système Ti3C2T2 avec une attention particulière portée aux groupements de surface T (T=OH, F ou O) en comparant les résultats obtenus par spectroscopie de perte d'énergie des électrons à ceux des calculs ab initio. Cette étude, portée à la fois sur les excitations du gaz d'électrons de valence et des électrons de coeur, a permis de mettre en évidence la localisation des groupements de surface, ainsi que leur influence sur la structure électronique du MXene. La comparaison des simulations et des spectres expérimentaux a également permis de caractériser la nature chimique des groupements de surface. Enfin, la limite d'une telle étude est discutée en considérant les phénomènes d'irradiation responsables de la perte d'atomes d'hydrogène. La synthèse d'échantillons modèles nécessite la synthèse préalable d'un film mince de phase MAX précurseur pour le MXene : nous avons choisi la phase Ti2AlC, précurseur de Ti2C. La synthèse de Ti2AlC a été réalisée par recuit ex-situ de systèmes multicouches déposés à température ambiante. Les films ont été caractérisés par diffraction des rayons X et microscopie électronique en transmission. Au-delà de l'obtention d'un film mince de Ti2AlC texturé, cette étude a permis de montrer que la phase recherchée était obtenue via des mécanismes d'interdiffusions induisant la formation d'une solution solide métastable vers 400°C qui se transforme en phase MAX vers 600°C. Enfin, l'application de ce procédé à la phase V2AlC a permis de montrer l'importance de l'orientation de la phase initiale pour l'obtention d'un film mince texturéThe aim of this work is at first to study the electronic structure of bidimensional titanium carbide systems, belonging to the MXene family and also to synthesize thin films of such new materials to characterize their properties. The study of the electronic structure has been performed for the Ti3C2T2 MXene with a special attention to the T surface groups by using a combination of electron energy loss spectroscopy and ab initio calculations. This study, focused on both valence and core electrons excitations, enabled the identification of the surface group localization, their influence on the MXene electronic structure as well as their chemical nature. The limits of our TEM-based study is also discussed in view of irradiation phenomena which induce the loss of hydrogen atoms. The synthesis of a MXene thin film requires, beforehand, that of a MAX phase thin film: we opted for Ti2AlC, the precursor for the Ti2C MXene. The MAX phase thin film synthesis was carried out by ex-situ annealing of a multilayer layers. X-ray diffraction experiments and cross-sectional transmission electron microscopy observations show that a highly textured Ti2AlC thin film is obtained above 600°C after the formation, at 400°C, of a metastable solid solution. Finally, by using the same process for V2AlC, we demonstrate that the initial phase orientation plays a key role for the texture of the thin film so obtained
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Sun, Shoujin. "Directionally structured dual phase steel composites." Thesis, University of Canterbury. Mechanical Engineering, 1998. http://hdl.handle.net/10092/8134.
Full textAbstract:
Manganese partitioning and mechanical properties of dual phase steels have been examined. The manganese partitioning coefficient increases to a limit with increasing isothermal holding time, and the final equilibrium partitioning coefficient decreases with increasing annealing temperature. The combination of diffusion equations in austenite and ferrite plus mass balance and austenite growth can give the manganese distribution in austenite and ferrite respectively, and the manganese partitioning coefficient at any isothermal holding time.
The introduction of rolling during annealing or at the end of annealing can strengthen dual phase steels by elongating austenite and introducing internal stresses and dislocations, the magnitude of which depends on finishing rolling temperature and the timing of rolling during annealing. The tensile properties of as-rolled dual phase steels are strongly influenced by finishing rolling temperature and martensite volume fraction because of internal stresses and dislocation density, whereas those of post-rolling annealed steels depend on only martensite volume percentage.
To model the heat-treatment for producing dual phase steels (“in-situ” dual phase steel), a steel-steel composite is produced by incorporating high strength steel-wires into ductile steel sheets through hot-rolling (“artificial” dual phase steel). The properties of the reinforcing wire, matrix steels, interfacial strength between wire and matrix steels and steel-steel composite are affected by the surface condition of wire, finishing rolling temperature, preform holding time at rolling temperature before rolling, and heat-treatment after fabrication of composites.
Mileiko’s theory can predict the relationship between the steel-steel composite strength and the volume fraction of wire. But for dual phase steels, Mileiko’s theory can be applied only when martensite volume fraction is over 30% because the residual stress, high dislocation density and carbide are produced at low temperature, at which low martensite volume fraction is obtained.
Continuous wire composites can simulate the as-rolled dual phase steel when the reinforcement content is over 30%, but discontinuous wire composites can not simulate the post-rolling annealed dual phase steel.
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Wade, Jonathan. "High temperature and high pressure element partitioning between metal and silicate phases." Thesis, University of Bristol, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.288307.
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Holwill, C. J. "Determination of molecular structure by gas-phase electron diffraction." Thesis, University of Reading, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.380843.
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