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Dissertations / Theses on the topic 'Phase diffusion coefficient'
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Van, der Westhuizen Francois Erasmus. "Vapour phase mass transfer coefficients in structured packing." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2008. http://hdl.handle.net/10019.1/1966.
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Renault, Pierre. "Etude et modélisation du coefficient de diffusion en phase gazeuse en fonction de la morphologie de l'espace poral textural des sols cultivés." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37617984m.
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Renault, Pierre. "Étude et modélisation du coefficient de diffusion en phase gazeuse : en fonction de la morphologie de l'espace poral textural des sols cultivés." Toulouse, INPT, 1988. http://www.theses.fr/1988INPT074H.
Full textAbstract:
On montre que dans les couches de surface des sols cultives, l'espace poral lacunaire present entre les masses d'argile est le lieu privilegie des transferts de gaz par diffusion au niveau textural. Il est modelise par un reseau irregulier de pores a geometrie complexe. L'approche experimentale est basee sur l'utilisation de sols remanies ayant subi un cycle de dessiccation, et ou l'on etudie les blocages de pores du reseau lacunaire. Une ebauche de modelisation de type percolation du coefficient de diffusion est proposee
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Hevia, Montiel Nidiyare. "Analyse de l'imagerie par résonance magnétique du coefficient apparent de diffusion pour l'évaluation en phase aiguë du potentiel de croissance des infarctus cérébraux." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112112.
Full textAbstract:
Nous présentons une nouvelle approche à la prédiction de la croissance finale de l'infarctus ischémique humaine en phase aiguë basée sur l'analyse de l'imagerie de résonance magnétique du coefficient apparent diffusion (ADC) en phase aiguë. Les cartographies d'ADC sont susceptibles d'indiquer des régions du cerveau appartenant à la pénombre ischémique, c'est-à-dire, des zones à risque qui pourraient être affectées par l'infarctus à très court terme. Dans ce contexte d'urgence absolue, l'imagerie IRM a pris une place considérable dans la décision thérapeutique de thrombolyse éventuelle. Cette dernière présente des risques hémorragiques secondaires importants et ne peut donc être administrée que chez les patientss dont l'infractus est susceptible de croître et d'atteindre des régions fonctionnelles cruciales. Nous avons donc développé dans ce travail de thèse des techniques d'analyse d'images automatiques en IRM de diffusion. La méthodologie sous-jacente repose sur un modèle de croissance de région qui va segmenter les régions cérébrables exposée à l'infarctus. Une étude rétrospective sur 77 patients a montré que la technique proposée possédait des performances supérieures à celles des techniques alternatives actuellement étudiéesWe introduce a new approach to the prediction of the final infarct growth in human acute ischemic stroke based on image analysis of the Apparent Diffusion Coefficient (ADC) MR maps acquired in the acute stage. The ADC maps are likely to reveal brain regions belonging to the ischemic penumbra, that is, areas that will certainly may be affected by the infarction in the following next few hours. In a context where “time is brain”, and contrarily to the much explored – though still-debated – perfusion-diffusion mismatch approach, the ADC MR sequences are fast to acquire and do not necessitate injection of a contrast agent. Image analysis consists of the segmentation of the ischemic penumbra using a fast 3D region-growing infarct approach. Retrospective evaluation on 77 patients has shown that our methodlology is superior to the alternative techniques with much less practical constraints to the clinical environment
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Ait, Ali Yahia Lyes. "Etude expérimentale de l’influence de la morphologie des agrégats de suies sur leur comportement thermophorétique." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC1081.
Full textAbstract:
L’objectif principal de ce travail de recherche est d’améliorer les connaissances concernant l’influence de la morphologie de particules issues de combustion sur leur comportement thermophorétique. A cet effet, un dispositif tri-therme (3T) original permettant le dépôt par thermophorèse de ce type de particules a été développé. Cet instrument est composé de trois tubes concentriques, permettant la création d’un espace annulaire où un gaz chargé en particules est injecté. Le tube interne est refroidi et le tube externe est chauffé, créant ainsi un gradient de température dans l’espace annulaire. Les particules se déposent donc par effet thermophorétique sur la paroi froide du tube interne du dispositif. Ce dernier est basé sur la méthode dite de pénétration, où des mesures de concentrations à l’amont et à l’aval du dispositif permettent l’évaluation de l’efficacité de dépôt par effet thermophorétique. Un modèle du rendement de dépôt développé dans cette étude a permis par la suite de calculer le coefficient de diffusion thermophorétique Kth. Afin de valider la mise en œuvre de ce dispositif expérimental, nous avons évalué les coefficients Kth de billes de latex monodispersées et de deux types de brouillards d’huiles mono et polydispersés. Le bon accord trouvé entre ces valeurs du coefficient Kth et celles déterminées par le modèle de Beresnev et Chernyak ou par des études expérimentales antérieure, a permis la validation du dispositif 3T. Nous avons par la suite appliqué le dispositif avec des agrégats de suies de morphologie et de nature physico chimique variables. Les résultats obtenus mettent en évidence l’augmentation du coefficient de diffusion thermophorétique avec le nombre de particules primaires, et donc avec la taille de l’agrégat, confirmant ainsi les résultats obtenus par Mackowski et Brugière. Une confrontation entre les coefficients de diffusion thermophorétique Kth obtenus pour les différents types d’agrégats a été proposée. Cette confrontation a permis de dégager des tendances vis-à-vis de l’influence de la taille des particules primaires, de la dimension fractale Df et du ratio EC/TC sur le comportement thermophorétique des agrégats de suiesThe main objective of this study is to improve the knowledge about the morphological influence of fractal aggregates on their thermophoretic behavior. For this purpose, an original tri thermal device aimed to capture this kind of particles by thermophoresis deposition was developed. This device is composed of three concentric tubes where particles flows through an annular space between the inner and outer tubes with imposed temperatures, the inner one is cooled and the outer is heated. Particles will deposit by thermophoresis on the cold wall of the inner tube. This device is based on the so called penetration method, where the deposition rate on a cold wall is obtained by particles concentrations measurements upstream and downstream of the test section. A deposition model developed in this study allowed us to determine the thermophoretic diffusion coefficient Kth. We validated the tri thermal device using monodispersed spherical latex particles and also mono and polydispersed spherical oil particles distributions. Indeed, a good agreement was found between our experimental determination of the thermophoretic diffusion coefficient and the theoretical values of Beresnev and Chernyak and also experimental results of the litterature. We finally conducted a study where we applied the device with soot aggregates that have variable morphology and physicochemical nature. This study confirmed the results presented by Mackowski and Brugière about the increase of the aggregates thermophoretic diffusion coefficients Kth with the primary particle number and therefore with the electrical mobility diameter. A confrontation between the coefficients Kth of the different types of aggregates allowed us to find an influence of the primary particles diameter, the fractal dimension Df and also the ratio EC/TC on the thermophoretic behavior of soot aggregates
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Hui, Zi. "Spatial structure of complex network and diffusion dynamics." Thesis, Le Mans, 2013. http://www.theses.fr/2013LEMA1005/document.
Full textAbstract:
Dans le développement récent des sciences de réseau, réseaux contraints spatiales sont devenues un objet d'une enquête approfondie. Spatiales des réseaux de contraintes sont intégrées dans l'espace de configuration. Leurs structures et les dynamiques sont influencées par la distance spatiale. Ceci est prouvé par les données empiriques de plus en plus sur des systèmes réels montrant des lois exponentielles ou de distribution d'énergie distance spatiale de liens. Dans cette thèse, nous nous concentrons sur la structure de réseau spatial avec une distribution en loi de puissance spatiale. Plusieurs mécanismes de formation de la structure et de la dynamique de diffusion sur ces réseaux sont pris en considération. D'abord, nous proposons un réseau évolutif construit en l'espace de configuration d'un mécanisme de concurrence entre le degré et les préférences de distance spatiale. Ce mécanisme est décrit par un a^'fc- + (1 — a)^'lL_,1, où ki est le degré du noeud i et rni est la distance spatiale entre les noeuds n et i. En réglant le paramètre a, le réseau peut être fait pour changer en continu à partir du réseau spatiale entraînée (a = 0) pour le réseau sans échelle (a = 1). La structure topologique de notre modèle est comparé aux données empiriques de réseau de courrier électronique avec un bon accord. Sur cette base, nous nous concentrons sur la dynamique de diffusion sur le réseau axé sur spatiale (a — 0). Le premier modèle, nous avons utilisé est fréquemment employée dans l'étude de la propagation de l'épidémie: ['spatiale susceptible-infecté-susceptible (SIS) modèle. Ici, le taux de propagation entre deux noeuds connectés est inversement proportionnelle à leur distance spatiale. Le résultat montre que la diffusion efficace de temps augmente avec l'augmentation de a. L'existence d'seuil épidémique générique est observée, dont la valeur dépend du paramètre a Le seuil épidémique maximum et le ratio minimum fixe de noeuds infectés localiser simultanément dans le intervalle 1.5 < a < 2.Puisque le réseau spatiale axée a bien défini la distance spatiale, ce modèle offre une occasion d'étudier la dynamique de diffusion en utilisant les techniques habituelles de la mécanique statistique. Tout d'abord, compte tenu du fait que la diffusion est anormale en général en raison de l'importante long plage de propagation, nous introduisons un coefficient de diffusion composite qui est la somme de la diffusion d'habitude constante D des lois de la Fick appliqué sur différentes distances de transfert possibles sur le réseau. Comme prévu, ce coefficient composite diminue avec l'augmentation de a. et est une bonne mesure de l'efficacité de la diffusion. Notre seconde approche pour cette diffusion anormale est de calculer le déplacement quadratique moyen (l²) à identifier une constante de diffusion D' et le degré de la anomalousness y avec l'aide de la loi de puissance (l²) = 4D'ty. D' comportements de la même manière que D, i.e.. elle diminue avec l'augmentation de a. y est inférieur à l'unité (subdiffusion) et tend à un (diffusion normale) que a augmenteIn the recent development of network sciences, spatial constrained networks have become an object of extensive investigation. Spatial constrained networks are embedded in configuration space. Their structures and dynamics are influenced by spatial distance. This is proved by more and more empirical data on real Systems showing exponential or power laws spatial distance distribution of links. In this dissertation, we focus on the structure of spatial network with power law spatial distribution. Several mechanisms of structure formation and diffusion dynamics on these networks are considered. First we propose an evolutionary network constructed in the configuration space with a competing mechanism between the degree and the spatial distance preferences. This mechanism is described by a ki + (1 — a), where ki is the degree of node i and rni is the spatial distance between nodes n and i. By adjusting parameter a, the network can be made to change continuously from the spatial driven network (a = 0) to the scale-free network (a = 1). The topological structure of our model is compared to the empirical data from email network with good agreement. On this basis, we focus on the diffusion dynamics on spatial driven network (a = 0). The first model we used is frequently employed in the study of epidemie spreading : the spatial susceptible-infected-susceptible (SIS) model. Here the spreading rate between two connected nodes is inversely proportional to their spatial distance. The result shows that the effective spreading time increases with increasing a. The existence of generic epidemic threshold is observed, whose value dépends on parameter a. The maximum épidemic threshold and the minimum stationary ratio of infected nodes simultaneously locate in the interval 1.5 < a < 2. Since the spatial driven network has well defined spatial distance, this model offers an occasion to study the diffusion dynamics by using the usual techniques of statistical mechanics. First, considering the fact that the diffusion is anomalous in general due to the important long-range spreading, we introduce a composite diffusion coefficient which is the sum of the usual diffusion constant D of the Fick's laws applied over different possible transfer distances on the network. As expected, this composite coefficient decreases with increasing a and is a good measure of the efficiency of the diffusion. Our second approach to this anomalous diffusion is to calculate the mean square displacement (l²) to identify a diffusion constant D' and the degree of thé anomalousness y with the help of the power law {l²} = 4D'ty. D' behaviors in the same way as D, i.e., it decreases with increasing a. y is smaller than unity (subdiffusion) and tends to one (normal diffusion) as a increases
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Hui, Zi. "Structure spatiale du réseau complexe et dynamique de diffusion." Phd thesis, Université du Maine, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812604.
Full textAbstract:
Dans le développement récent des sciences de réseau, réseaux contraints spatiales sont devenues un objet d'une enquête approfondie. Spatiales des réseaux de contraintes sont intégrées dans l'espace de configuration. Leurs structures et les dynamiques sont influencées par la distance spatiale. Ceci est prouvé par les données empiriques de plus en plus sur des systèmes réels montrant des lois exponentielles ou de distribution d'énergie distance spatiale de liens. Dans cette thèse, nous nous concentrons sur la structure de réseau spatial avec une distribution en loi de puissance spatiale. Plusieurs mécanismes de formation de la structure et de la dynamique de diffusion sur ces réseaux sont pris en considération. D'abord, nous proposons un réseau évolutif construit en l'espace de configuration d'un mécanisme de concurrence entre le degré et les préférences de distance spatiale. Ce mécanisme est décrit par un a^'fc- + (1 -- a)^'lL_,1, où ki est le degré du noeud i et rni est la distance spatiale entre les noeuds n et i. En réglant le paramètre a, le réseau peut être fait pour changer en continu à partir du réseau spatiale entraînée (a = 0) pour le réseau sans échelle (a = 1). La structure topologique de notre modèle est comparé aux données empiriques de réseau de courrier électronique avec un bon accord. Sur cette base, nous nous concentrons sur la dynamique de diffusion sur le réseau axé sur spatiale (a -- 0). Le premier modèle, nous avons utilisé est fréquemment employée dans l'étude de la propagation de l'épidémie: ['spatiale susceptible-infecté-susceptible (SIS) modèle. Ici, le taux de propagation entre deux noeuds connectés est inversement proportionnelle à leur distance spatiale. Le résultat montre que la diffusion efficace de temps augmente avec l'augmentation de a. L'existence d'seuil épidémique générique est observée, dont la valeur dépend du paramètre a Le seuil épidémique maximum et le ratio minimum fixe de noeuds infectés localiser simultanément dans le intervalle 1.5 < a < 2.Puisque le réseau spatiale axée a bien défini la distance spatiale, ce modèle offre une occasion d'étudier la dynamique de diffusion en utilisant les techniques habituelles de la mécanique statistique. Tout d'abord, compte tenu du fait que la diffusion est anormale en général en raison de l'importante long plage de propagation, nous introduisons un coefficient de diffusion composite qui est la somme de la diffusion d'habitude constante D des lois de la Fick appliqué sur différentes distances de transfert possibles sur le réseau. Comme prévu, ce coefficient composite diminue avec l'augmentation de a. et est une bonne mesure de l'efficacité de la diffusion. Notre seconde approche pour cette diffusion anormale est de calculer le déplacement quadratique moyen (l²) à identifier une constante de diffusion D' et le degré de la anomalousness y avec l'aide de la loi de puissance (l²) = 4D'ty. D' comportements de la même manière que D, i.e.. elle diminue avec l'augmentation de a. y est inférieur à l'unité (subdiffusion) et tend à un (diffusion normale) que a augmente.
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Sagot, Benoît. "Contribution à l'étude du transfert thermophorétique, appliqué à l'intensification des processus de séparation gaz/particules en écoulement à phase dispersée." Compiègne, 2010. http://www.theses.fr/2010COMP1903.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse est centré sur l’analyse des possibilités d’amélioration du rendement de capture d’un aérosol par utilisation de l’effet thermophorétique. Les particules liquides mises en oeuvre lors des essais possèdent des diamètres pouvant aller de quelques dizaines de nanomètres à quelques microns. Pour ces tailles de particule, on observe une forte dispersion des coefficients de diffusion thermophorétique Kth évalués avec les modèles disponibles dans la littérature. Une première partie de cette étude se concentre sur une détermination expérimentale du coefficient de diffusion thermophorétique, dans le régime de transition (valeurs du nombre de Knudsen comprises dans la plage 0,1 < Kn < 10), et pour une valeur moyenne du rapport des conductivités thermiques gaz/particule proche de 0,1. Un dispositif expérimental original, basé sur une évolution de la méthode de pénétration classique, a été mis en oeuvre. Il permet une détermination robuste du coefficient de diffusion thermophorétique Kth, et on a pu montrer que le modèle le plus pertinent est celui proposé par Beresnev et Chernyak, tandis que le modèle de Talbot conduit à une surévaluation importante du coefficient Kth dans le régime de transition. La deuxième partie de l’étude concerne l’analyse d’une configuration classique de jet impactant, qui permet d’étudier expérimentalement le couplage entre la dérive inertielle et la migration thermophorétique. On constate que pour toutes les classes granulométriques, une augmentation de l’écart de température jet chaud / paroi froide produit un gain de dépôt. Pour identifier les mécanismes qui produisent cette intensification, un modèle semi analytique a été proposé. Ce modèle a confirmé que l’intensification constatée pour les fines particules est bien due à une migration thermophorétique. Pour des tailles de particules plus importantes, on a établi qu’il existe un couplage entre les deux mécanismes de dérive, qui produit un décalage du diamètre de coupure de l’impacteur, et ainsi une augmentation significative du rendement de dépôt cumulé en masseThe present study investigates the improvement possibilities of aerosol capture efficiency, by the use of a thermophoretic effect. The liquid particles employed for measurements have diameters ranging from a few tens of nanometers to a few microns. For these particle sizes, one can note a great disparity of the thermophoretic diffusion coefficients Kth evaluated with the various models available in the literature. The first part of this study focuses on an experimental determination of the thermophoretic diffusion coefficient, in the transition regime (values of the Knudsen number in the range 0,1 < Kn < 10), and for an average value of the gas/particle conductivity ratio close to 0,1. An original experimental device was used, which is based on an evolution of the classical penetration method. With this device, a robust determination of the thermophoretic diffusion coefficient Kth is obtained, and we have shown that the most relevant model appears to be the one proposed by Beresnev and Chernyak, while Talbot’s model led to an important overvaluation of the Kth coefficient, in the transition regime. The second part of the study relates to the analysis of the classical impinging jet configuration, which is used to study experimentally the coupling possibilities between the inertial drift and the thermophoretic migration. It is noted that for any particle-size range, a deposition improvement is obtained when increasing the hot jet/cold wall temperature difference. To identify the mechanisms which produce this intensification, a semi-analytical model was proposed. This model confirmed that the intensification observed for the fine particles is due to a thermophoretic migration. For larger particle sizes, we established that a coupling between the two drift mechanisms is operating, which produces a shift of the impactor
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Yemloul, Mehdi. "Etude de la partie liquide d'une phase organogel (et de quelques autres systèmes) au moyen des paramètres dynamiques de la RMN (relaxation de spin, diffusion translationnelle)." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10122/document.
Full textAbstract:
Cette thèse a trait aux paramètres dynamiques de la RMN, ceux-ci permettant d'accéder aux différents types de mouvement : la réorientation moléculaire, accessible via les paramètres de relaxation, et la translation, directement caractérisée par le coefficient d'auto-diffusion. Après une introduction aux concepts théoriques de la relaxation de spin, c'est à travers trois applications que nous mettons en oeuvre différents paramètres dynamiques (temps de relaxation, paramètres d'Effet Overhauser Nucléaire, coefficients d'auto-diffusion). L'interprétation des résultats expérimentaux conduit à des informations très variées qui ne concernent pas uniquement la dynamique des molécules mais également leur structure, comme par exemple les distances interatomiques, ou les arrangements dans des systèmes supramoléculaires. La caractérisation structurale et dynamique d'un organogel constitue le fil conducteur de cette thèse. Chacun des trois chapitres suivants est en effet dédié à une technique RMN appliquée, entre autres, à ce système afin de mettre en évidence la relation qui existe entre la structure du gélateur et son pouvoir gélifiant, et de déterminer le rôle joué par le solvant dans le processus d'organogélation. Deux autres applications sont envisagées : au troisième chapitre, consacré à la relaxation croisée, nous mettons en évidence la configuration Z ou E d'un intermédiaire de synthèse; dans le quatrième chapitre, consacré à la diffusion translationnelle, nous proposons une méthode très simple pour analyser les composants d'un mélange de trois terpènes à partir des coefficients d'auto-diffusion déterminés par RMN du carbone-13This thesis deals with NMR dynamical parameters, the latter leading to the two types of molecular motion: reorientation, obtained via relaxation parameters, and translation motion, directly probed by self-diffusion coefficient. First, spin relaxation concepts are introduced theoretically. Then, various dynamical parameters (relaxation times, Nuclear Overhauser Effet parameters, self-diffusion coefficients) are envisioned for studying three different systems. The interpretation of experimental results provides a variety of information that does not only concern the dynamics of molecules but also their structure, such as interatomic distances, or their organization in supramolecular systems. Structural and dynamic characterization of an organogel is the lead of this thesis. Indeed, each of the three following chapters is dedicated to a given NMR technique which is applied, among other things, to this system in order to study: i) the correlation between the gelator structure and its gel formation ability, ii) the role played by the solvent in the gelification process. Two other applications are considered: in the third chapter, devoted to cross-relaxation, we discriminate the Z or E configurations of a synthetic intermediate. In the fourth chapter, devoted to translational diffusion, we propose a very simple method for analyzing a mixture of three terpenes from NMR carbon-13 experiments
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Borsali, Redouane. "Etude theorique du comportement dynamique des melanges ternaires de polymere en solution : etude experimentale par spectroscopie rayleigh quasi-elastique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13138.
Full textAbstract:
L'etude d'un melange ternaire de polymeres en solution semidiluee presente deux modes de relaxation. Mise en evidence par diffusion de lumiere quasi-elastique de deux processus de diffusion: le premier, lent, correspond au mouvement relatif des deux polymeres; le second, rapide, correspond au mouvement cooperatif du reseau physique forme par les deux polymeres
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Gorfu, Paulos. "Untersuchung von Dünnschichtsystemen mittels Elektronenstrahl-Mikroanalyse." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1237375992053-95064.
Full textAbstract:
Die Arbeit beschäftigt sich mit der Erweiterung der für dicke Proben schon mit Erfolg eingesetzten Werkstoffanalytischen Methode Elektronenstrahl-Mikroanalyse (ESMA) mittels Peak/Untergrund-Verhältnissen auf die Analyse von dünnen Schichten (unter 1 μm) zur qualitative und quantitativen Elementanalyse sowie zur Ermittlung von Schichtdicken. Weiterhin wird auf der Basis von einer ESMA-Methode für zwei dünne Schichten auf einem Substrat wird ein Modell zur Ermittlung des Phasenwachstumskoeffizienten für eine intermetallische Phase die sich bei der Diffusion zwischen einer dünnen Schicht und einem Substrat bildet, mittels ESMA-Messungen bei gleichzeitiger Erwärmung der Probe dargestelltThe paper deals with the application of the materials analysis method EPMA by peak-to-background ratios, which is currently being used for the analysis of thick samples successfully, to thin layers (less than 1 μm) for the quantitative element analysis as well as for thickness prediction. In addition a model has been established on the Basis of an EPMA method for two films on a substrate for deriving the phase growth coefficient of an inter-metallic phase which grows during the diffusion between a thin layer and a substrate from EPMA measurements while simultaneously heating the sample
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Cook, Grant O. III. "Joining Polycrystalline Cubic Boron Nitride and Tungsten Carbide by Partial Transient Liquid Phase Bonding." BYU ScholarsArchive, 2010. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/2366.
Full textAbstract:
Friction stir welding (FSW) of steel is often performed with an insert made of polycrystalline cubic boron nitride (PCBN). Specifically, MS80 is a grade of PCBN made by Smith MegaDiamond that has been optimized for the FSW process. The PCBN insert is attached to a tungsten carbide (WC) shank by a compression fitting. However, FSW tools manufactured by this method inevitably fail by fracture in the PCBN. Permanently bonding PCBN to WC would likely solve the fracturing problem and increase the life of PCBN FSW tools to be economically viable. Partial transient liquid phase (PTLP) bonding, a process used to join ceramics with thin metallic interlayers, was proposed as a method to permanently bond PCBN to WC. PTLP bonding is often performed using three layers of pure elements. On heating, the two thin outer interlayers melt and bond to the ceramics. Concurrently, these liquid layers diffuse into the thicker refractory core until solidification has occurred isothermally. A procedure was developed to reduce the number of possible three-layer PTLP bonding setups to a small set of ideal setups using logical filters. Steps in this filtering method include a database of all existing binary systems, sessile drop testing of 20 elements, and a routine that calculates maximum interlayer thicknesses. Results of sessile drop testing showed that the PCBN grade required for this research could only be bonded with an alloy of Ti, Cu, Mg, and Sb. Two PTLP bond setups were tested using this special coating on the PCBN, but a successful bond could not be achieved. However, a PTLP bond of WC to WC was successful and proved the usefulness of the filtering procedure for determining PTLP bond setups. This filtering procedure is then set forth in generalized terms that can be used to PTLP bond any material. Also, recommendations for future research to bond this grade of PCBN, or some other grade, to WC are presented.
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Gorfu, Paulos. "Untersuchung von Dünnschichtsystemen mittels Elektronenstrahl-Mikroanalyse." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 1991. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23789.
Full textAbstract:
Die Arbeit beschäftigt sich mit der Erweiterung der für dicke Proben schon mit Erfolg eingesetzten Werkstoffanalytischen Methode Elektronenstrahl-Mikroanalyse (ESMA) mittels Peak/Untergrund-Verhältnissen auf die Analyse von dünnen Schichten (unter 1 μm) zur qualitative und quantitativen Elementanalyse sowie zur Ermittlung von Schichtdicken. Weiterhin wird auf der Basis von einer ESMA-Methode für zwei dünne Schichten auf einem Substrat wird ein Modell zur Ermittlung des Phasenwachstumskoeffizienten für eine intermetallische Phase die sich bei der Diffusion zwischen einer dünnen Schicht und einem Substrat bildet, mittels ESMA-Messungen bei gleichzeitiger Erwärmung der Probe dargestellt.The paper deals with the application of the materials analysis method EPMA by peak-to-background ratios, which is currently being used for the analysis of thick samples successfully, to thin layers (less than 1 μm) for the quantitative element analysis as well as for thickness prediction. In addition a model has been established on the Basis of an EPMA method for two films on a substrate for deriving the phase growth coefficient of an inter-metallic phase which grows during the diffusion between a thin layer and a substrate from EPMA measurements while simultaneously heating the sample.
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Izquierdo, Marguerite. "Caractérisation spectrale en spectroscopie RMN in vivo : contribution au développement de méthodes physiques d'investigation." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10153.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif de contribuer a l'identification des resonances obtenues in vivo par spectroscopie rmn proton 1d et 2d, globale et localisee. Les techniques d'edition spectrale et de caracterisation developpees ont ete appliquees en particulier a l'etude des tumeurs intracerebrales du cerveau de rat in vivo. Un travail preliminaire a consiste a elaborer une methode rapide de correction des imperfections introduites par un modulateur de phase et d'amplitude, qui permet d'obtenir des impulsions de bonne qualite. Plusieurs axes de recherche ont ensuite ete suivis afin d'apporter des informations complementaires contribuant a l'identification moleculaire. Un de ces axes a concerne les techniques de rmn a deux dimensions, en examinant plus particulierement les fonctions d'apodisation utilisees pour le traitement des spectres 2d obtenus in vivo, afin d'optimiser le rapport signal sur bruit. La spectroscopie 2d de correlation combinee a l'imagerie spectroscopique a permis d'acceder a la repartition spatiale des acides amines et des carbohydrates presents dans une plante in vivo. D'autre part, les techniques d'observation localisees (imagerie et imagerie spectroscopique) des coherences a multiples quanta ont ete proposees afin d'observer simultanement les differents ordres de coherence des systemes de spins couples et non-couples. Enfin, dans un autre contexte, la mesure localisee du coefficient de diffusion a conduit a l'edition et a la caracterisation des metabolites presents dans les tumeurs intracerebrales in vivo en fonction de leur degre de mobilite translationnelle
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Beckert, Steffen, Frank Stallmach, Jens Kullmann, and Dirk Enke. "Concentration dependent self-diffusion coefficients of aqueous electrolyte solutions in bulk phase and confined in porous glasses measured by pulsed field gradient NMR." Universitätsbibliothek Leipzig, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-184977.
Full text
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Eastman, Christopher Michael Jr. "Vapor-Reacted Diffusion Multiples for Efficient Study of Phase Equilibria and Interdiffusion." The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1563525910139647.
Full text
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Beckert, Steffen, Frank Stallmach, Jens Kullmann, and Dirk Enke. "Concentration dependent self-diffusion coefficients of aqueous electrolyte solutions in bulk phase and confined in porous glasses measured by pulsed field gradient NMR." Diffsuion fundamentals 16 (2011) 38, S. 1-2, 2011. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A13773.
Full text
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Clogston, Jeffrey. "Applications of the lepidic cubic phase: from controlled release and uptake to in meso crystallization of membrane proteins." The Ohio State University, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1117564268.
Full text
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Gamero, Rafael. "Transport Coefficients during Drying of Solids containing Multicomponent Mixtures." Doctoral thesis, KTH, Teknisk strömningslära, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-28897.
Full textAbstract:
This study investigated the transport coefficients involved in mass and heat transfer during the drying of a porous solid partially saturated with multicomponent mixtures. It included the coefficients governing liquid transport through the solid, the matrix of multicomponent diffusion coefficients in the liquid phase, and the effective thermal conductivity. As it is not possible to determine these coefficients by theoretical considerations alone and considerable experimental work is required to determine them in a broad range of process conditions, the principle of this study has been the use of mathematical models complemented with some empirical parameters. These empirical parameters were determined by comparison between measurements in specially designed experiments and the results of mathematical models that describe the process. In addition, the application of the multicomponent diffusion coefficients is described in two cases where liquid diffusion is important: convective evaporation of a multicomponent stationary liquid film and a falling film. To study liquid transport through the solid, isothermal drying experiments were performed to determine the transient composition profiles and total liquid content of sand samples wetted with ternary liquid mixtures with different initial compositions and temperatures. A mathematical model including mass transfer by capillary movement of the liquid and interactive diffusion in both the gas and liquid phases was developed. To simulate the capillary movement of liquid mixtures, parameters experimentally determined for single liquids were weighed according to liquid composition. A fairly good agreement between theoretical and experimental liquid composition profiles was obtained considering that axial dispersion was included in the model. To study the matrix of multicomponent diffusion coefficients in the liquid phase, the redistribution of liquid composition in a partially filled tube exposed to a longitudinal temperature gradient was analysed. Experimental work was carried out using two main ternary mixtures with different initial compositions and temperature gradients. Experimental data were compared with the results of a theoretical model that describes the steady-state liquid composition distribution in a partially filled non-isothermal tube to find the empirical exponent that modifies the matrix of thermodynamic factors. Correlations for the exponents as a function of temperature were determined for each particular multicomponent mixture. The effective thermal conductivity of a porous solid containing multicomponent liquid mixtures was studied by measuring the liquid composition, liquid content and temperature distributions in a cylindrical sample dried by convection from the open upper side and heated by contact with a hot source at the bottom side. Simulations performed at a quasi steady state were compared with experiments to estimate the adjusting geometric parameter of Krischer’s model for effective thermal conductivity, which includes the contribution of the evaporation-diffusion-condensation mechanism. The results revealed that a resistance corresponding to a parallel arrangement between the phases seems to dominate in this case. In the study of the convective drying of a multicomponent stationary liquid film, the equations describing interactive mass transfer were decoupled by a similarity transformation and solved simultaneously with a conduction equation by the method of variable separation. Variations of physical properties along the process trajectory were taken into account by a stepwise application of the solution in time intervals with averaged coefficients from previous time steps. Despite simplifications, the analytical solution gives a good insight into the selectivity of the drying process and is computationally fast. On the other hand, numerical simulations of the convective evaporation of the multicomponent falling liquid film into an inert gas with a co-current flow arrangement of the phases almost always revealed a transition from liquid-phase-controlled conditions to a process in which neither the gas nor the liquid completely controls the evaporation. The results obtained in this work would be useful in implementing models to improve the design, process exploration and optimisation of dryers by incorporating the solid-side effects to describe the drying of liquid mixtures along the whole process.QC 20110124
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Fabre, Pascale. "Polymères mésomorphes en peigne : étude en phase nématique des constantes élastiques, des coefficients de friction et de l'anisotropie des constantes de diffusion." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112209.
Full textAbstract:
Nous avons étudié un certain nombre de propriétés statiques et dynamiques de polymères nématiques en peigne. Ces composés, synthétisés récemment, sont constitués d'une chaîne polymérique sur laquelle sont greffées latéralement des molécules mésomorphes. Ils présentent donc la particularité de combiner une nature polymérique, c’est-à-dire de tendance à l'isotropie spatiale et une nature cristal liquide, fortement anisotrope. Dans une première partie, nous avons mesuré les constantes élastiques et la viscosité de torsion de ces polymères. Les résultats essentiels sont les suivants : alors que les constantes élastiques sont du même ordre de grandeur que dans les. Cristaux liquides conventionnels, les coefficients de friction sont fortement exaltés. En outre, ils s'analysent dans le cadre d'une théorie standard sur les polymères. De façon indirecte, nous avons déduit de ces mesures que la pelote de polymère adopte une conformation spatiale anisotrope et que le mouvement du directeur s'accompagne d'une rotation coopérative de la chaîne. Le couplage des mésomorphes à la chaîne se manifeste donc à la fois dans les propriétés dynamiques de ces composés et dans leur conformation statique. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés aux propriétés de transport de ces polymères. En utilisant la méthode de diffusion Rayleigh forcé de la lumière, nous avons comparé les coefficients de diffusion dans deux directions perpendiculaires, dans les polymères et dans un cristal liquide témoin, chimiquement analogue à la partie nématique du polymère. Nous avons trouvé, pour une même sonde, que l'ordre de grandeur des coefficients de diffusion est considérablement plus petit dans le polymère et surtout que le sens de l'anisotropie de la diffusion par rapport à l'orientation du directeur est inversé entre le cristal liquide et le polymère. Nous en avons conclu que la présence de la chaîne principale modifie, au moins localement, la symétrie du milieu nématiqueWe have studied some static and dynamic properties of side-chain nematic polymers. These materials, newly synthetized, are constituted by a polymeric main chain grafted with mesomorphic moieties. They thus combine specific features of polymeric compounds as well as typically nematic anisotropic properties. In a first part, we have measured the elastic constants and the twist viscosity of those polymers. The main results are: - the order of magnitude of the elastic constants is close to those of conventional nematic medium;- the twist viscosity coefficient, on the contrary, is several orders of magnitude larger than in low molar weight compounds. Moreover, it may be interpreted in the frame of the standard free volume theory on polymers. Indirectly, we deduce from these measurements that the polymeric back¬bone takes an anisotropic shape and that the rotation of the director involves a cooperative notion of the main chain. The coupling between the two parts of this composite abject is then evidenced both in the static and dynamic properties. In a second part, v. >e have studied the transport properties of these polymers. Using the forced Rayleigh scattering experiment, we compare the diffusion constants in two perpendicular directions in the polymers and in a chemically similar conventional liquid crystal. We find, for the same probe, that the order of magnitude of the diffusion coefficients in much smaller for polymers than for liquid crystals. Moreover, the anisotropy of diffusion regarding to the director orientation, is inverted between the two types of compounds. We conclude that the presence of the backbone modifies, at least at a local scale, the symmetry of the nematic medium
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Fabre, Pascale. "Polymères mésomorphes en peigne étude en phase nématique des constantes élastiques, des coefficients de friction et de l'anisotropie des constantes de diffusion." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375974496.
Full text
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Valfouskaya-Fonade, Alena. "Modélisation numérique de la diffusion en milieux poreux : applications à la résonance magnétique nucléaire." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066363.
Full text
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Elliott, Abby Lee. "PHENOMENOLOGY AND EXPERIMENTAL OBSERVATIONS IN HIGH TEMPERATURE TERNARY INTERDIFFUSION." Master's thesis, University of Central Florida, 2004. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETD/id/4362.
Full textAbstract:
A new method to extract composition dependent ternary interdiffusion coefficients from a single diffusion couple experiment is presented. The calculations involve direct determination of interdiffusion fluxes from experimental concentration profiles and local integration and differentiation of Onsager's formalism. This new technique was applied to concentration profiles obtained from selected semi-infinite, single-phase diffusion couple experiments in the Cu-Ni-Zn, Fe-Ni-Al, and Ni-Cr-Al systems. These couples exhibit features such as uphill diffusion and zero flux planes. The interdiffusion coefficients from the new technique along with coefficients reported from other methods are graphed as functions of composition. The coefficients calculated from the new technique are consistent with those determined from Boltzmann-Matano analysis and an alternate analysis based on the concept of average ternary interdiffusion coefficients. The concentration profiles generated from the error function solutions using the calculated interdiffusion coefficients are in good agreement with the experimental profiles including those exhibiting uphill diffusion. The new technique is checked for accuracy and consistency by back-calculating known interdiffusion coefficients; in this exercise, the new method accurately predicts constant diffusivity. After rigorous verification, the new technique is applied to previously unexamined couples in the Ni-Pt-Al system. With Ni as the dependent component, the main coefficients are shown to be relatively constant and the cross coefficients are negative. The interdiffusion coefficient representing the contribution of the concentration gradient of Pt to the interdiffusion flux of Al is relatively large for couples whose Al content is low, indicating that Pt has a significant effect on Al when Al concentration is low. Another important aspect of analyzing diffusional interactions is the movement of single and multi-phase boundaries within a diffusion couple. Phase boundaries for an n-component system are newly classified and boundary movement is analyzed in terms of degrees of freedom. Experimental evidence of a category 2:1 boundary is presented with a solid-to-solid semi-infinite diffusion couple in the Fe-Ni-Al system with two single-phase terminal alloys. The diffusion path for this couple surprisingly passes through the vertex of the equilibrium tie triangle on the phase diagram to exhibit three phase equilibria in a ternary system. Here is shown for the first time experimental verification of this phenomenon.M.S.
Department of Mechanical, Materials and Aerospace Engineering;
Engineering and Computer Science
Materials Science and Engineering
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Zheng, Yuanyuan. "Modélisation et simulation à l’échelle nanométrique de l’effet de température, de pression et des polluants sur l’argile hydratée de type montmorillonite." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10158/document.
Full textAbstract:
Les méthodes de Monte Carlo et Dynamique Moléculaire ont été utilisées pour étudier l’argile hydratée de type Wyoming-montmorillonite. Nous avons examiné le comportement du gonflement et du dégonflement de la montmorillonite sous l'effet de la température, de le teneur en eau et de la nature des différents cations. Un phénomène d’hystérésis a été constaté pendant le processus d’hydratation/déshydratation ainsi que durant le processus de chauffage/refroidissement. La quantité de cations et leur capacité d’attraction ont un rôle important dans ce comportement du gonflement et du dégonflement de l’argile. En outre, l’étude de la diffusion de l’eau et des cations dans l’espace interlamellaire de la montmorillonite montre l’effet du degrés d’hydratation et de la nature des cations (en particulier les polluants) sur la diffusion de l’eau, ainsi que l’effet de la température sur la diffusion des particules présentes dans les inter-couches. Le bon accord de nos résultats de simulation concernant l'argile contenant Li+, Na+, K+ et Ca2+ avec les résultats expérimentaux et d’autres travaux théoriques nous a permis d'étendre notre étude à l'argile comportant des ions métalliques lourds, comme Rb+, Cs+, Ni2+, Zn2+ et Pb2+.Enfin l’étude détaillée de l’effet de la pression sur la montmorillonite montre la variation de la rigidité en fonction de la teneur en eau et permet de prédire des transitions de phase structurales inférieures à 1 GPa. Cette étude montre particulièrement que le module de rigidité peut atteindre des valeurs extrêmement élevées à des pressions relativement modestes d’environ 20 GPa. Ce résultat ouvre clairement la voie pour une nouvelle famille de matériaux ultra-incompressible, et éventuellement ultra dures, composés d’argiles. Ce type de matériaux aux propriétés mécaniques spécifiques et de faibles coûts (abondance des argiles), peut être particulièrement attractif pour de nombreuses applications dans divers domainesMonte Carlo and Molecular Dynamic simulation methods have been performed to study hydrated Wyoming-type montmorillonite, a naturally occurring swelling clay, including different monovalent or divalent counterions. Simulations have been also performed to investigate the swelling and shrinking behaviour of montmorillonite under the influence of water content, temperature and different counterions. We found a general phenomenon of hysteresis during both the hydrate/dehydrate and the warming/cooling processes. The quantities of counterions together with their solvation characteristics and their attraction capacities have an important influence on the swelling and shrinking behaviours of this clay. Moreover, investigations on the diffusion behaviours of water and counterions in the interlayer space of montmorillonite show the effect of hydrated degree and different existing cations especially the pollutants on the diffusion of water, as well as the effect of temperature on the diffusion of interlayer particles. The agreement of our simulation results on the clay containing some common cations such as Li+, Na+, K+ and Ca2+, with available experiment and preceding theoretical works, permitted us to extend our study to the clay with heavy metal ions, such as Rb+, Cs+, Ni2+, Zn2+ and Pb2+, some of which have never been studied.Finally, detailed studies on the shrinking behaviours of hydrated montmorillonite under pressure allowed us to shed light on the rigidity of this clay affected by the hydrated degree, where we found a phase transition phenomenon in hydrated montmorillonite with the phase transition pressure less than 1GPa. According to our calculations the bulk modulus reaches extremely high values at modest pressures of ~20 GPa. It would open a route to a new family of ultra-incompressible materials of clay composition. Such materials, and their superior mechanical properties and possibly low cost, could be practically attractive for a number of uses
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Beke, D. L. "Atomistic interpretation of the interface transfer coefficients for interdiffusion in AB binary phase separating system." 2017. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A31646.
Full text
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Werz, Emma. "Darstellung und Verwendung von Nucleolipiden zur Lipophilisierung von Nucleinsäuren sowie deren Wechselwirkung und Duplex-Bildung an horizontalen Lipid-Bilayers und Phasengrenzen zur Entwicklung einer neuartigen RNA/DNA-Analytik." Doctoral thesis, 2016. https://repositorium.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2016021714241.
Full textAbstract:
Ziel der vorgestellten Arbeit war die Synthese von Nucleolipiden zur Lipophilisierung von Oligonucleotiden sowie deren Untersuchung im Hinblick auf ihre Wechselwirkung und Duplex-Bildung an horizontalen Lipidmembranen und verschiedenen Phasengrenzen zur Entwicklung eines neuartigen Bio-Chips für die RNA/DNA-Analyse.
Mit der Synthese N(3)-prenylierter und 2’,3’-O-ketalisierter Pyrimidinbasen Uridin und Methyluridin wurden Nucleolipid-Bausteine dargestellt, die auch als terminale Kopfgruppen eines Oligonucleotid-Dodecamers den lipophilen Charakter dieser Oligonucleotid-Sequenz erhöhten. Für den Einsatz solcher LONs (Lipo-Oligonucleotide) in einer vereinfachten RNA/DNA-Analytik wurde eine Vielzahl von Lipo-Oligonucleotiden mit diversen Nucleolipid-Kopfgruppen synthetisiert und auf ihr Einlagerungsverhalten in künstliche Lipid-Bilayer untersucht. Fluoreszenz-spektroskopische Untersuchungen zeigten, dass alle Lipo-Oligonucleotide in der Lage sind, sich in künstliche Lipid-Bilayer einzulagern. Abhängig von der Struktur, der Länge und der Anzahl der C-Atom-Ketten dieser lipophilen Anker-Bausteine wurden die Geschwindigkeit und die Festigkeit der Verankerung im Lipid-Bilayer beeinflusst.
Des Weiteren wurde die Hybridisierung von LONs mit komplementären Oligomeren an Lipidmembranen untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass die im Bilayer verankerten Lipo-Oligonucleotide mit komplementären Oligomeren DNA-Duplexe bilden. Die hybridisierte DNA wurde nicht nur über einen kovalent gebundenen Cy5-Fluorophor am Gegenstrang nachgewiesen, sondern auch über den DNA-Interkalator SYBR Green I (SG).
Am Beispiel von zwei Lipo-Oligonucleotiden (LON 20 und 23), die sich schnell und fest in der Bilayermembran verankern, konnte eine spontane Akkumulation dieser LONs an CHCl3/H2O sowie H2O/n-Decan Grenzflächen direkt nach der Probenzugabe beobachtet werden. Diese und andere Ergebnisse stützen den Einsatz von Lipo-Oligonucleotiden als Ziel-Oligomere in einem neuartigen RNA/DNA-Nachweisverfahren an Phasengrenzen.