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Dissertations / Theses on the topic 'Phosphates de calcium amorphes'
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Mayen, Laëtitia. "Etude physico-chimique d'une nouvelle famille de matériaux mixtes ortho- et pyro-phosphates de calcium à visée biomédicale." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30222.
Full textAbstract:
Ce mémoire porte sur l'étude de nouveaux matériaux amorphes mixtes orthophosphate et pyrophosphate de calcium et de sodium qui présentent un intérêt pour des applications en tant que biomatériaux de régénération osseuse du fait de la présence des ions ortho- (briques élémentaires pour la formation d'apatite biologique) et d'ions pyrophosphate (hydrolysables en orthophosphates à pH acide ou par action d'enzymes présentes dans le tissu osseux). Ces matériaux sont élaborés par chimie douce incluant le passage d'une solution à un gel puis à un solide. L'objectif de cette thèse est d'étudier l'effet de différents paramètres de synthèse en vue de déterminer les mécanismes de formation de ces matériaux originaux et de décrire leur structure. En particulier, nous avons étudié l'effet de la composition relative de la solution initiale en précurseurs phosphates (différents ratios molaires en ions ortho- et pyrophosphates) et de la température de séchage lors de la dernière étape du protocole d'élaboration sur la composition et la structure du matériau final en mettant en œuvre différentes techniques de caractérisation complémentaires et à différentes échelles (DRX, MEB, MET, spectroscopie Raman, ATG/ATD, RMN du solide, analyses chimiques). Dans un premier temps, nous montrons qu'il est possible de contrôler la composition du matériau final à partir de celle de la composition de la solution initiale de précurseurs phosphates. Les compositions extrêmes étudiées (100% pyro- et 100% ortho-) conduisent à une phase plus ou moins bien cristallisée : la canaphite a et l'apatite nanocristalline, respectivement. En revanche, tous les matériaux élaborés à partir d'une solution de composition intermédiaire (mixte ortho- et pyro-) sont amorphes et leur composition a été déterminée ce qui a permis de proposer une formule chimique générale pour ces matériaux amorphes mixtes ortho et pyrophosphates de calcium et sodium hydratés. Il a été possible de préciser certaines hypothèses, comme l'effet inhibiteur de l'ion pyrophosphate sur la cristallisation de l'orthophosphate de calcium (et vice-versa), qui contrôle la structure du matériau final (amorphe ou cristallin) et ce pour une grande gamme de compositions de matériaux. La caractérisation fine par RMN du solide et par MET ont permis de mettre en évidence une formation de type colloïdale de ces types de matériaux et pouvant s'appuyer sur le modèle de cluster de type Posner. Dans un second temps, nous montrons que la température de séchage, est un paramètre contrôlant l'état d'hydratation de ces matériaux mais aussi la réaction d'hydrolyse interne des ions pyrophosphate en ions orthophosphate au sein du matériau ainsi que la réaction inverse de condensation des ions ortho- en ions pyrophosphate vers 400°C.[...]The present work concerns the study of an amorphous hydrated calcium and sodium mixed ortho- and pyrophosphate materials which present an interest for biomaterial application in the case of bone regeneration due to the presence of orthophosphate ions (elementary brick of biological apatite formation) and pyrophosphate ions (hydrolysis phenomenon at low pH or by enzymatic activities in bone tissue). These materials are synthesis using soft chemistry protocol including a solution-gel transition and then to a solid state. The objective of this thesis is to study the effect of different synthesis parameters in order to determine the formation mechanism of the original materials and to describe their structure. In fact, we studied the effect of relative composition of initial solution on phosphate precursor (various ranges of molar ratios of ortho- and pyrophosphates) and the drying temperature effect during the last step of the synthesis protocol on the composition of the composition and the structure of the final material by using several complementary characterizations and at various scales (XRD, SEM, TEM, Raman spectroscopy, GTA/DTA, solid-state NMR and chemical analysis). Firstly, we showed that it is possible to control the composition of the final material using the composition of the initial phosphate precursor solution. The extreme compositions (100% pyro- and 100% ortho-) lead to a more or less crystallized phase such as a-canaphite and nanocrystalline apatite, respectively. On the other hand, all materials synthesised with an intermediate composition of phosphate precursor solution (mixed ortho- and pyro-) are amorphous and their compositions were used to propose a general chemical formula for theses amorphous hydrated calcium and sodium mixed ortho- and pyrophosphate materials. It has been possible to clarify certain hypotheses, such as the inhibitory effect of the pyrophosphate ions on the calcium orthophosphate crystallization (and vice-versa), which control the final structure of the material (amorphous or crystalline) and this control can be extended to a large range of composition. The solid-state NMR and the TEM highlight the colloidal formation of the materials and it can be relevant to compare them with Posner cluster model. In a second part, we showed that the drying temperature is a key parameter to control the hydration state of these materials but we can also use this parameter to understanding the internal hydrolysis reaction of the pyrophosphate ions into orthophosphate ions in the final material.[...]
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Dutilleul, Olivier. "Mécanisme de corrosion des verres P2O5-Na2O-CaO-M2O3 (M:Fe3+, Al3+) amorphes et dévitrifiés." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD491.
Full textAbstract:
Nous avons étudié la corrosion des verres de phosphate du système CaO-Na2O-P205 - MIII7O3 avecMIII = Fei+, AI3+. Après avoir effectué la préparation de ces verres nous nous sommes intéressés, dans une première étape, à l'étude structurale. L'étude du verre CaO-Na2O-P2O5, appelé PCN, montre que les chaînes de phosphate sont sous la forme de longues chaînes appelées métaphosphates. Si on augmente la teneur en Fe203, celui-ci devient modificateur de verre. Le fer dépolymérise alors le verre. Nous avons étudié ensuite la dévitrification des verres PCN xFe et PCNA xFe. Lorsqu'on ajoute de l'oxyde de Fer (Fe203) au verre PCN, la cristallisation passe alors par deux étapes avec la formation de phosphates doubles de sodium fer (orthophosphates) puis avec la formation des métaphosphates observés lors de la cristallisation des verres sans fer. La deuxième partie concerne la corrosion à 100°C en solution aqueuse des verres CaONa2O-P205-M203 avec M= Fe et/ou Al. Le profil de corrosion du verre PCN est identique à celui proposé par Bunker. Celui des verres dans lesquels on a ajouté du fer est différent. Le diffractogramme X du "gel" observé à la surface du verre PCN corrodé a montré que le phosphate de calcium était sous forme d'hydroxyapatite. Enfin nous avons proposé des modèles de corrosion différents pour PCN et PCN xFe. Le premier concerne PCN et fait intervenir une étape gel de métaphosphate puis une hydrolyse et une décondensation. Le deuxième mécanisme pour PCN xFe est plus complexe et varie suivant le taux de fer introduit. Pour des faibles pourcentages de fer, le mécanisme retenu est celui des chaînes formant un gel ; mais pour un taux élevé de fer, nous n'aurions pas au départ un gel de métaphosphate mais des hydrogels d'hydrogénophosphates puis ultérieurement des hydroxydes de fer colloïdaux qui en séchant ont donné de l'hématite.
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Rühl, Ralf. "Zur Calciumphosphatprazipitation mit Phosphoserin, Fetuin, Osteocalcin, Kollagen und in Vesikeln." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-78417.
Full textAbstract:
Der hierarchisch strukturierte und hoch geordnete Aufbau von Calciumphosphat und Kollagen in Knochen und Zähnen wird von den Zellen mit Hilfe bestimmter Moleküle erreicht. Diese organischen Moleküle, zumeist Proteine, beeinflussen durch die räumliche Anordnung ihrer Ladung das Präzipitations- und Wachstumsverhalten der mineralischen Phase.
Die in dieser Arbeit beschriebenen Computersimulationen zeigen, dass ein Calciumphosphatkomplex mit deprotoniertem Phosphat am stabilsten ist. Vermutlich nimmt die Bindungsenergie pro Oberfläche des Komplexes mit wachsender Größe bis zu einem Ca9(PO4)6 -Komplex (Posner Klaster) linear zu. Die Präzipitation von Calciumphosphat aus wässriger Lösung führt häufig zu amorphen Kugeln mit 50-500 nm Durchmesser, die sphärische Unterstrukturen von ca. 5 nm Durchmesser zeigen und bei großer Dichte zu einer amorphen Schicht verschmelzen. Geringe Unterschiede in der Präparation können aber schon zu stäbchenförmigen oder plättchenartigen Kristalliten führen.
Phosphoserin ist eine der wichtigsten Aminosäuren bei der Anbindung von Proteinen an Calciumphosphat. Das Computermodell zeigt an der gesamten Oberfläche dieser Aminosäure ein deutliches elektrisches Potential, dies begünstigt die Wechselwirkung mit Ionen. FT-IR- und NMR-Untersuchungen zeigen, dass Phosphoserin bei Kopräzipitation mit Calciumphosphat höchstwahrscheinlich in die mineralische Phase eingebaut wird. Serin zeigt bei der Kopräzipitation ab 1 mM einen Einfluss auf die Morphologie von Calciumphosphat, während Phosphoserin schon bei 0,01 mM einen deutlichen Einfluss zeigt. Elektronenspray-Ionisations-Massenspektroskopie (ESI-MS) bestätigt die relativ zum Serin intensivere Wechselwirkung von Phosphoserin mit Calciumphosphat.
Das wichtigste Protein zur Vermeidung ektopischer Mineralisierung ist Fetuin. Dieses Protein stabilisiert die transient auftretenden amorphen Calciumphosphatkugeln (ACP-Kugeln) und erlaubt so dem Körper deren Entsorgung. Fetuin verhindert das Verschmelzen von ACP-Kugeln, wenn diese in großer Dichte auftreten, wobei deren feine Unterstruktur erhalten bleibt. Trotz des starken inhibitorischen Verhaltens wird das Auflösen von Brushit durch die Anwesenheit von Fetuin praktisch nicht beschleunigt. Auch auf die Kinetik der Assemblierung von Kollagen zeigt Fetuin praktisch keinen Einfluss.
Des Weiteren wurde das Nukleationsverhalten des häufigsten, nichtkollagenen Knochenproteins, dem Osteocalcin (OC), mittels ESI-MS beobachtet. Die Untersuchungen von Osteocalcin in Calciumphosphatlösung zeigten Komplexe mit bis zu 8 Ca2+, der größte identifizierbare Komplex bestand aus [OC Ca2 (PO4 )2 Na4 ]+.
Um die Mineralisierung von Kollagen genauer zu untersuchen, wurden assemblierte Kollagenfibrillen in der Flüssigzelle eines Atomkraftmikroskops (AFM) mit Calciumphosphat nachmineralisiert. Hierbei wurde eine gleichmäßige Anlagerung der offenbar amorphen mineralischen Phase beobachtet. Die Inkubation der Fibrillen mit Phospholipidvesikeln führte zu einem Aufweichen der Fibrillen.
Des Weiteren wurden Phospholipidvesikel hergestellt, um den Calciumphosphatniederschlag in einem räumlich stark begrenzten Abschnitt zu untersuchen. Die Vesikel wurden mit REM und AFM abgebildet und so verschiedene Präparationsmethoden verglichen. Es konnten plättchenförmige Kristallite an der Vesikelmembran gezüchtet werden, während bei Anwesenheit von Phosphoserin globuläre Objekte auftraten.
Eine Arbeitshypothese wurde entwickelt, die das unterschiedliche Wachstumsverhalten von Calciumphosphat in wässriger Lösung mit einer positiv geladenen Hydrathülle um den Calciumphosphatkeim erklärt. Die Protonen stammen vom deprotonierten Phosphat des Mineralkeims und können sich auf Grund der adsorbierten Wassermoleküle nicht sofort in der Lösung verteilen. Diese Hülle aus H3O+ verhindert das beliebige Anlagern von Ionen an den Mineralkeim und lenkt so dessen Morphologie.
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Wetherall, Kate M. "The Structure of Amorphous Calcium Phosphate and othe phosphate materials." Thesis, University of Kent, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.520863.
Full text
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Al-Lami, Mohammed Sabar. "Amorphous calcium phosphate nanocomplexes in dental film formulations." Thesis, University of Strathclyde, 2012. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=23885.
Full textAbstract:
The present thesis concerns the exploration of novel amorphous calcium phosphate nanocomplexes stabilised by food grade additives. The concept is to generate a formulation to prevent dental caries through enamel remineralisation, supplementing the calcium and phosphate concentrations by delivery from an adhesive dental film dosage form. A formulation containing calcium chloride, dibasic sodium phosphate and stabiliser in hydrochloric acid solution at a pH of 5 was complexed by pH adjustment to 7 in the presence of fractioned hydrolysed casein or negatively charged peptides. This allowed the formation of stabilised amorphous calcium phosphate nanocomplexes. An alternative method in which carboxymethyl cellulose with short chain length with measured molecular weight and degree of substitution, produced by acid hydrolysis, was similarly able to stabilise the amorphous calcium phosphate nanocomplex. The prepared amorphous calcium phosphate nanocomplexes were suitable for formulation in to dental film dosage forms. The prepared nanocomplexes were formulated into dental films based on hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC) of various grades which formed hydrogels with good adhesive properties. The physical properties of the prepared films were characterised by texture analysis, tensile strength and structure and the calcium release was measured using film strips in a specially designed dissolution cell. The formulated dental films containing a mixture of 2% w/v E10M and 1% w/v F4M hydroxy propyl methylcellulose, loaded with 2 % w/v 4 hours acidic hydrolysed carboxy methylcellulose and hydrolysed casein, had a suitable release of calcium. The release pattern of the calcium was characterised using different diffusion/erosion models and was best described by a Higuchi mode with Fickian, non-Fickian and super case II transport kinetics depending on the type of ACP and the grade of HPMC used. The effect of a biofilm generated on the tooth surface to make the substrate more hydrophobic was examined. The adhesion of 15% (w/v) HPMC-E10M hydrogel to enamel slabs was studied, and was found to be highly variable. The effect of ACP on the culture of the biofilm using confocal laser scanning microscopy was investigated and a substantial inhibitory effect was obtained with 8% w/v ACP. The remineralisation effect of preparations containing 2% w/v NGP-ACP, HC-ACP and acid hydrolysed CMC-ACP loaded into films formulated with a mixture of 2% w/v E10M and 1% w/v F4M hydroxy propyl methylcellulose was investigated. The method employed used scanning electron probe microanalysis to determine the elemental deposition of the calcium and phosphorus up to a depth of 400μm in enamel samples. Both 2% w/v 4h ahCMC-ACP and 2% w/v HC-ACP containing dental films showed an uptake of calcium and phosphate with uniform and constant deposition of the elements to a depth of 400μm into the enamel samples.
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Simmons, Jane. "The structure and function of amorphous calcium phosphate biominerals." Thesis, University of Reading, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339520.
Full text
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Whited, Bryce Matthew. "Osteoblast Response to Zirconia-Hybridized Pyrophosphate Stabilized Amorphous Calcium Phosphate." Thesis, Virginia Tech, 2005. http://hdl.handle.net/10919/32699.
Full textAbstract:
Biodegradable polyesters, such as poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA), have been used to fabricate porous bone scaffolds to support bone tissue development. These scaffolds allow for cell seeding, attachment, growth and extracellular matrix production in vitro and are replaced by new bone tissue when implanted into bone sites in vivo. Hydroxyapatite (HAP) and Æ Ã -tricalcium phosphate (Æ Ã -TCP) ceramics have been incorporated into PLGA bone scaffolds and have been shown to increase their osteoconductivity (support cell attachment). Although HAP, Æ Ã -TCP, and biodegradable polyesters are osteoconductive, there is no evidence that these scaffold materials are osteoinductive (support cell differentiation). Calcium and phosphate ions, in contrast, have been postulated to be osteogenic factors that enhance osteoblast differentiation and mineralization. Recently, a zirconia-hybridized pyrophosphate stabilized amorphous calcium phosphate (Zr-ACP) has been synthesized which permits controlled release of calcium and phosphate ions and thus is hypothesized to be osteoinductive. Incorporation of Zr-ACP into a highly porous poly(DL lactic-co-glycolic acid) (PLGA) scaffold could potentially increase the osteoinductivity of the scaffold and therefore promote osteogenesis when implanted in vivo.
To determine the osteoinductivity of Zr-ACP, a MC3T3-E1 mouse calvarial-derived osteoprogenitor cell line was used to measure cell response to Zr-ACP. To accomplish this objective, Zr-ACP was added to cell culture at different stages in cell maturation (days 0, 4 and 11). DNA synthesis, alkaline phosphatase (ALP) activity, osteopontin synthesis and collagen synthesis were determined. Results indicate that culture in the presence of Zr-ACP significantly increased cell proliferation, ALP activity and osteopontin synthesis but not collagen synthesis. To determine the feasibility of incorporating Zr-ACP into a PLGA scaffold, PLGA/Zr-ACP composite foams (5% or 10% (w/v) polymer:solvent with 25 wt% or 50 wt% Zr-ACP) were fabricated using a thermal phase inversion technique. Scanning electron microscopy revealed a highly porous structure with pores ranging in size from a few microns to about 100 Æ Ã m. The amorphous structure of the Zr-ACP was maintained during composite fabrication as confirmed by X-ray diffraction measurements. Composite scaffolds also showed significantly greater compressive yield strengths and moduli as compared to pure polymer scaffolds.
The results of this study indicate that Zr-ACP enhances the osteoblastic phenotype of MC3T3-E1 cells in vitro and can be incorporated into a porous PLGA scaffold. Porous PLGA/Zr-ACP composites are promising for use as bone scaffolds to heal bone defects.Master of Science
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Popp, Jenni Rebecca. "Bioactive Poly(Lactic-co-Glycolic Acid)-Calcium Phosphate Scaffolds for Bone Tissue Regeneration." Diss., Virginia Tech, 2009. http://hdl.handle.net/10919/37558.
Full textAbstract:
Bone is currently the second most transplanted tissue, second only to blood. However, significant hurdles including graft supply and implant failure continue to plague researchers and clinicians. Currently, standard clinical procedures include autologous and allogeneic grafting. Autologous grafts may achieve functional repair; yet, they are available in limited supply and are associated with donor site morbidity. Allogeneic grafts are available in greater supply, but have a higher risk of infection. To overcome the disadvantages of current grafts, tissue engineering has become a major focus for the regeneration of bone. The goal of tissue engineering is to use a multidisciplinary approach to create biomimetic constructs that stimulate osteogenic regeneration to heal bone defects and restore tissue function.
Biodegradable scaffolds are used in tissue engineering strategies as an interim template for tissue regeneration. The scaffold architecture provides mechanical support for cell attachment and tissue regeneration. Biocompatible poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) has been processed through a number of techniques to create porous 3D architectures. Hydroxyapatite (HAP) and tricalcium phosphate have been used in conjunction with polymer scaffolds due to their osteoconductivity and biocompatibility, but they often lack osteoinductivity and are resistant to biodegradation. Conversely, amorphous calcium phosphate (ACP) is a mineral that solubilizes under aqueous conditions, releasing calcium and phosphate ions, which have been postulated to enhance osteoblast differentiation and mineralization. Controlled dissolution can be achieved by stabilizing ACP with divalent cations such as zinc or copper. Furthermore, incorporation of such osteogenic ACPs within a biodegradable PLGA scaffold could enhance the osteoconductivity of the scaffold while providing calcium and phosphate ions to differentiating osteoprogenitor cells, thereby stimulating osteogenesis when implanted in vivo.
In this research, the effect of zinc on the differentiation of osteoprogenitor cells was investigated. Zinc supplementation of the culture media had no stimulatory effect on cell proliferation or differentiation. ACPs were synthesized using zirconium (ZrACP) and zinc (ZnACP) as stabilizers to achieve sustained ion release. Elevated concentrations suggested sustained ion release over the course of 96 hours and enhanced solubility of ZrACP and ZnACP. X-ray diffraction analysis showed a conversion of ZrACP to a semi-crystalline material after 96 hours, but ZnACP showed no conversion after 96 hours.
Composite scaffolds were fabricated by incorporating HAP, zirconium-stabilized ACP (ZrACP), or zinc-stabilized ACP (ZnACP) into a sintered PLGA microsphere matrix and then characterized to determine the effect of the minerals on the in vitro differentiation of MC3T3-E1 cells. Scanning electron microscopy revealed a porous microsphere matrix with calcium phosphate powders distributed on the surface of the microspheres. Measurements of mechanical properties indicated that incorporation of 0.5 wt% calcium phosphates resulted in a 30% decrease in compressive modulus. When cells were cultured in the scaffolds, composite ACP scaffolds stimulated proliferation and ALP activity, while HAP scaffolds stimulated osteoblast gene expression. Overall, the results of this work indicate the addition of calcium phosphate minerals to PLGA scaffolds supported cell growth and stimulated osteogenic differentiation, making the scaffolds a promising alternative for bone tissue regeneration.Ph. D.
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Mathieson, Robert. "Femtosecond laser modification of Fe3+ doped calcium phosphates." Thesis, University of Leeds, 2018. http://etheses.whiterose.ac.uk/22412/.
Full textAbstract:
Calcium phosphate based biominerals are the main inorganic constituent of bone and teeth. Therefore, the processing of these minerals provides a unique solution for a bioactive, structural material which can be used inside the body instead of typical bioinert materials. Dental enamel, a highly crystalline calcium phosphate, is prone to acid erosion and wear, which affects all ages, an early sign of which is hypersensitivity. Calcium phosphate minerals also play an important role in bone restoration and growth, and with an increased ageing population the number of hip and knee replacement revision surgeries are becoming more common. In this study, the main objective was to investigate the use of femtosecond pulsed lasers for sintering and processing of modified calcium phosphate minerals in order to analyse the efficacy of these methods for interfacial bonding and adhesion to titanium implant materials and dental enamel. Calcium phosphate minerals, specifically hydroxyapatite (Ca10(PO4)6OH2), were synthesised through the wet chemistry synthesis method, and were modified with the substitution of Fe3+ ions in various doping regimes. These materials were characterised via XRD, SEM, FTIR, Raman spectroscopy, UV-vis-NIR spectroscopy, particle size analysis and TGA/DSC. The following materials where then irradiated with near infrared sources in a variety of pulse repetition rates ranging from single shot to 1GHz. Ablation thresholds of the materials were found to remain relatively constant despite the addition of Fe3+ impurities into the structure. And working in lower repetition rate regimes, did not allow for successful sintering of the materials, however, it could be bonded to the titanium substrates relatively in this regime. Higher repetition rates regimes allowed for reasonable heat accumulation in the material which then generated more successful sintering and bonding onto dental enamel surfaces.
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Layrolle, Pierre. "Synthèse de phosphates de calcium en milieu organique." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT041G.
Full textAbstract:
Les phosphates de calcium presentent un grand interet tant fondamental qu'applique puisqu'ils constituent la partie minerale des tissus calcifies des vertebres. Les principales methodes de synthese par precipitation en milieu aqueux ainsi que la nature chimique et cristallographique de ces composes sont presentees dans un premier chapitre bibliographique. L'accent est mis sur les recentes recherches visant a precipiter ces solides dans un milieu mixte eau-solvant organique. Dans le but de synthetiser des phosphates de calcium en milieu totalement organique, le second chapitre est consacre au choix du solvant et des reactifs les plus appropries. Le choix du diethylate de calcium comme precurseur organometallique et de l'ethanol comme solvant est defini. Dans le troisieme chapitre les precipites obtenus lors de la neutralisation de l'acide orthophosphorique par le diethylate de calcium dans l'ethanol sont etudies. Suivant les proportions de ces reactifs, leur rapport ca/p varie de 0,50 a 1,66. Ils sont amorphes et l'analyse de leur evolution thermique a montre la cristallisation de phases metastables des 700c comme le beta pyrophosphate, l'apha tcp, ou l'oxyapatite. Leur microstructure est etudiee par meb et par diffusion des rx. L'addition d'ions hydroxyde, fluorure, chlorure ou carbonate permet la coprecipitation de phosphates de calcium substitues. La synthese de ces nouveaux solides amorphes et leur cristallisation thermique en apatite stoechiometrique ca10(po4)6(x)2 avec x=oh, f, cl et o, fait l'objet d'un quatrieme chapitre. Enfin, la potentialite de la methode de synthese est particulierement bien illustree par la coprecipitation de composes mineral-organiques, etudiee dans le dernier chapitre. Ces materiaux hybrides sont obtenus par addition dans le milieu, de monoethyl phosphate pur. Leur etude par spectroscopie ir, rmn du solide et meb confirme l'existence d'une solution solide entre un phosphate mineral et organique
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Pina, Sandra Cristina de Almeida. "Cements of doped calcium phosphates for bone implantation." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2009. http://hdl.handle.net/10773/2322.
Full textAbstract:
Doutoramento em Ciência e Engenharia de MateriaisO principal objectivo deste estudo foi o desenvolvimento de cimentos à base de fosfatos de cálcio dopados com Mg, Sr e Zn, para aplicações clínicas. A síntese dos pós foi obtida através de reacções de precipitação, seguido de tratamento térmico de forma a obter as fases mais apropriadas, a (alpha) e b (beta)-TCP. A caracterização dos pós envolveu a quantificação de fases e o refinamento estrutural de fases através da análise de difracção de raios-X por refinamento de Rietveld, bem como, análise da área superficial por BET, e respectivos tamanhos de partícula. Os cimentos foram preparados através da mistura dos pós com meios líquidos diferentes, usando ácido cítrico como acelerador de presa, e o polietilenoglicol (PEG) e o hidroxil propilmetilcelulose (HMPC) como agentes gelificantes. A formação da brushite foi um dos produtos resultantes obtidos da hidratação dos cimentos. Do ponto de vista de aplicação clínica, os cimentos foram caracterizados em termos de presa, injectabilidade, análise calorimétrica e resistência mecânica. Os presentes resultados demonstraram que a incorporação de iões nos cimentos levou a uma melhoria significativa das propriedades destes quando comparados com TCP puro. Os resultados obtidos demonstraram ainda que o tempo inicial de presa tende a decrescer na presença de modificadores reológicos, uma vez que estes aumentam a viscosidade das pastas, e aumenta com o acréscimo da razão L/P, tendo sido considerada a gama de 0.30-0.34 mL g-1 como aceitável para manusear as pastas. As pastas cimentícias apresentaram uma boa injectabilidade, nomeadamente o seu comportamento após extrusão, com aplicação de uma força máxima de 100 N. Investigou-se ainda, com estes testes, a ausência do efeito de “filter-pressing” e que as pastas foram totalmente expelidas para uma razão L/P de 0.36 mLg-1. Os testes de calorimetria isotérmica demonstraram que as pastas apresentam reacções exotérmicas, referentes à dissolução dos pós de partida e à formação de fases intermédias; e à nucleação e crescimento da brushite. Resistências à compressão dos cimentos estudados, após imersão numa solução de PBS durante 48h situam-se entre 1-30 MPa, valores reportados para o osso trabecular. Testes de citotoxicidade, bioactividade e biocompatibilidade dos cimentos foram obtidos através de testes de culturas celulares, mostrando a nãotoxicidade destes. A biocompatibilidade in vivo e a reabsorção dos cimentos foram avaliadas em estudos histológicos e histomorfométricos de secções descalcificadas obtidas através de ensaios de experimentação animal, usando o porco como modelo. Os resultados mostraram que os cimentos implantados são biocompatíveis e osteocondutivos, sem evidência de reacções infecciosas, e portanto, bons candidatos para aplicação como substitutos ósseos.
The main objective of this study was the development of cements based on calcium phosphates doped with Mg, Sr and Zn, for clinical applications. Powder synthesis was obtained through precipitation reactions, followed by heat treatment in order to obtain appropriate phases, a (alpha) and b (beta)-TCP. The cements were prepared through mixing the powders with different liquids, using citric acid as setting accelerator, and polyethyleneglycol and hydroxyl propylmethylcellulose as gelling agents. Brushite was the end product of the hydration reaction. Injectability and setting behaviour were accessed through rheological measurements, extrusion, calorimetric analysis, Vicat and Gilmore needles. Phase quantification and the structural refinement of powders and cements were determined through X-ray diffraction with Rietveld refinement, as well as, BET specific surface area and particle size analysis. Mechanical strengths of wet hardened cements were evaluated. The results obtained showed that the incorporation of ions into cements led to a significant improvement of their overall properties. Initial setting time increased in the presence of rheological modifiers due to their specific roles at the solid/liquid interface and with increasing L/P ratio. Acceptable workability pastes were obtained for L/P ratios in the range of 0.30-0.34 mL g-1. The cement pastes presented good injectability even under a maximum applied force of 100 N. Filter pressing effects were absent, and all cement pastes could be fully injected for LPR > 0.36 mL g-1. Isothermal calorimetry revealed that hydration reactions produce exothermic effects due to: (i) dissolution of the starting powders and formation of intermediate phases; and (ii) nucleation and growth of brushite crystals. The intensity of the exothermic effects depended on doping element, being stronger in the case of Sr. Wet compressive strength of the cement specimens (after immersion in PBS solution for 48 h) was in the range of values reported for trabecular bone (10-30 MPa). Cell cultures used to evaluate citotoxicity, bioactivity and biocompatibility of cements revealed no toxic effects. The biocompatibility in vivo and cements resorption were evaluated using a pig model through histological and histomorphometric studies of decalcified sections. The results show that the implanted cements are biocompatible and osteoconductive, without foreign body reaction. These properties make them good candidates for applications as bone substitutes.
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Seifert, Gabrielle Victoria. "Amorphous Calcium Phosphate Composites of a Phenylalanine-based Poly(ester urea) Poly(1-PHE-6)." University of Akron / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1460388339.
Full text
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Vasconcelos, Filipe. "RMN premiers principes de l’17O appliqués à l’étude des phosphates cristallins et amorphes." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10170/document.
Full textAbstract:
La méthodologie employée dans cette thèse, est de combiner des données RMN haute-résolution aux calculs des paramètres RMN à partir de la structure électronique, afin de comprendre l'influence de l'environnement chimique local de 17O sur les paramètres RMN (déplacement chimique, paramètres quadrupolaires). Les calculs ont été réalisés à l'aide de l'algorithme GIPAW, développé par Pickard etMauri, qui donne accès à l'écrantage magnétique pour tous les noyaux d'une structure donnée. Cette méthode améliore les précédentesapproches ab-initio en prenant en compte les conditions périodiques. Le manuscrit traite de différentes études menés sur plusieurs phases cristallines ou composés amorphes de phosphate de sodium. Des corrélations entre les paramètres RMN et les environnements locaux de l'17O ont ainsi pu être mises en évidence. Dans une étape suivante, des simulations de dynamique moléculaire nous ont permis de générer des configurations de structures vitreuses. Les paramètres RMN obtenus à partir de ces configurations sont présentés et comparés aux résultats expérimentaux. Finalement, les distributions des paramètres RMN sont interprétés par une extension du modèle de CzjzekOur strategy is to associate NMR high resolution results and first-principles calculation in order to better understand the influence of 17O local environment onto the NMR parameters (chemical shift, quadrupolar parameters). The calculations were performed using the GIPAW algorithm, developed by Pickard and Mauri, which gives access to the NMR magnetic shielding for all nuclei of a given structure. This method improved previous approaches based on first-principles calculation by considering the symmetrical translation properties in crystals. The document will include data on crystalline as well as glass systems. Indeed, we report data obtained on cristalline sodium phosphates and from which general trends were deduced between the NMR parameters and the structural/local 17Oenvironments. In a following step, molecular dynamics has been used inorder to generate a number of glass structures that would model our real glass systems. The calculated NMR parameters are discussed and compared to those obtained experimentally. Finally, the distribution of NMR parameters usually observed on high resolution spectra will be interpreted using a new distribution model, which is an extension of the so-called Czjzek model
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Khoshniat, Solmaz. "Mécanismes moléculaires impliqués dans les effets du phosphate sur la différenciation des cellules squelettiques." Nantes, 2010. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=ebe4cba1-0023-472e-aa70-1e7d8b9c6366.
Full textAbstract:
L'importance du phosphate inorganique (Pi) est soulignée par les pathologies qui découlent d'un dérèglement de son homéostasie. Ainsi l'hypophosphatémie entraîne rachitisme et ostéomalacie tandis que l'hyperphosphatémie provoque des calcifications vasculaires. Suite à la dissolution des cristaux d'apatites de l'os lors de la résorption osseuse ou de la dentine au cours de processus carieux par exemple, les ostéoblastes (OB) et les odontoblastes (OD) se trouvent dans un environnement riche en Pi et en calcium (Ça). Dans ce contexte, le rôle du Pi dans la différenciation de ces cellules a été étudié. Dans une première partie, nous avons montré que le Pi stimule l'expression de la Protéine Gla Matricielle (MGP) via la voie ERKl/2-Fra-l dans les OB et que le Ça est impliqué dans les effets du Pi. Les précipités de phosphate de Ça (CaPp), se formant par précipitation de Pi et de Ça, joueraient également un rôle dans la stimulation de l'expression des gènes. Au vu du rôle de la MGP en tant qu'inhibiteur de la minéralisation et des CaPp à la base des cristaux d'apatites, les données de ces études contribuent à une meilleure connaissance du rôle du Pi dans la formation osseuse et les processus de calcification. Dans une deuxième partie, nous avons montré que le Pi stimule l'expression de ses transporteurs PiT-1 et PiT-2 via la voie ERK1/2 et qu'il provoque l'apoptose des OD. Ces données contribuent à améliorer la connaissance du rôle du Pi dans les OD au cours de pathologies conduisant à une libération de Pi dans l'environnement. De façon générale, notre étude souligne l'importance du Pi dans la différenciation des cellules squelettiques qui sont en permanence au contact du PiInorganic phosphate (Pi) acts as a signalling molecule in skeletal cells, affecting cell functions and gene expression. With respect to the presence of elevated extracellular calcium and phosphate levels during bone remodelling or carious processes, we questioned whether calcium may play a role in the differenciation of osteoblasts and odontoblasts. In a fist part, as evidenced by real-time PCR and Western blot, we show mat Pi stimulates the matrix gla protein (MGP) expression in osteoblasts through the ERKl/2-Fra-l pathway. We next show that calcium is required in these effects of Pi and that the formation of calcium phosphate precipitates might also be involved in these events. In a second part, we showed that Pi stimulates the type III sodium dependant phosphate transporters in odontoblasts through the ERK1/2 pathway and that Pi is involved in the apoptosis of these cells. These data highlight the importance of Pi in the differentiation of skeletal cells that are localized in a phosphate-rich environment
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Jazouli, Abdelaziz El. "Elaboration et propriétés de nouveaux matériaux phosphatés." Bordeaux 1, 1986. http://www.theses.fr/1986BOR10636.
Full textAbstract:
DETERMINATION DES CONDITIONS DE FORMATION ET DES LIMITES DES DOMAINES VITREUX DES SYSTEMES Li₂O-Nb₂O₅-P₂O₅. LES ETUDES STRUCTURALES PERMETTENT DE CONCLURE A LA LOCALISATION DU NIOBIUM EN SITE OCTAEDRIQUE DANS CES MATERIAUX. DANS LA PERSPECTIVE D'ELABORATION DE NOUVEAUX CATALYSEURS D'OXYDATION MENAGEE ET DE DESHYDROGENATION, DE NOUVEAUX PHOSPHATES DE CUIVRE DE STRUCTURE NASICON ONT ETE CARACTERISES. L'INTERET DE CES PHOSPHATES RESULTE DE LA CONSERVATION DE LEUR SQUELETTE TRIDIMENSIONNEL LORS DE LA REACTION CU**(2+)+E<->CU**(+)
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Xu, Jingwei. "Vibrational spectroscopic investigations of calcium phosphates and dental materials." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0021/NQ30421.pdf.
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Xu, Jingwei. "Vibrational spectroscopic investigations of calcium phosphates and dental materials." Thesis, McGill University, 1996. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/47977978.html.
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Sarda, Stéphanie. "Synthèse de phosphates de calcium en systèmes moléculaires organisés." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT008C.
Full textAbstract:
Ce memoire porte sur la formation de phosphates de calcium en systemes moleculaires organises (s. M. O. ). Le premier chapitre est consacre a des rappels sur les phosphates de calcium et les s. M. O. , et une mise au point bibliographique des syntheses minerales dans ces systemes. Dans le second chapitre, la synthese de phosphates de calcium a ete realisee a partir deux microemulsions inverses, l'une contenant un sel de calcium dans la phase aqueuse, l'autre du phosphate, a 25\c. L'influence de la nature du tensioactif a ete plus particulierement examinee. Avec un surfactant non ionique, le processus de cristallisation du phosphate est comparable a celui observe en milieu aqueux ou hydroalcoolique. Avec un tensioactif anionique, la nucleation apparait de facon epitaxique sur le support forme par molecules de surfactant pre-organisees a l'interface eau/huile. Dans le troisieme chapitre, l'influence de differents facteurs sur la synthese de phosphates de calcium en s. M. O. A ete etudiee : le role de la nature de l'huile sur la stabilite des systemes, l'effet de la quantite d'ammoniaque dans la phase aqueuse sur la nature du phosphate obtenu, l'influence de la taille des gouttelettes sur la morphologie des cristaux, et le role de l'interface eau/huile sur la nucleation epitaxique de l'apatite ont ete precises. Enfin, le quatrieme chapitre porte sur le comportement a la calcination des poudres obtenues precedemment. Elles sont beaucoup plus reactives a 900\c que celles obtenues par methodes traditionnelles.
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Hoeher, Alexandria J. "Constraints on the Short-Range Structure of Amorphous Calcium Phosphate: A Precursor in the Formation of Hydroxylapatite." Miami University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1438256566.
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Xin, Renlong. "TEM studies of calcium phosphates for the understanding of biomineralization /." View abstract or full-text, 2006. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?MECH%202006%20XIN.
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Shallcross, Laura. "Investigating the interactions of nanoscale calcium phosphates with polymer additives." Thesis, University of Sheffield, 2017. http://etheses.whiterose.ac.uk/16902/.
Full text
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Coulon, Antoine. "Incorporation d'iode dans des phosphates de calcium de structure apatitique." Thesis, Limoges, 2014. http://www.theses.fr/2014LIMO0028/document.
Full textAbstract:
Afin d’éviter le relâchement d’iode 129 (déchet de moyenne activité à vie longue) dans l’environnement, un nouveau matériau incorporant l’iodate dans une hydroxyapatite phosphocalcique a été étudié. Deux méthodes de préparation de ce matériau ont été développées : élaboration par précipitation suivi d’un frittage SPS et élaboration par voie cimentaire. Une quantité pondérale d’iode (taux d’incorporation maximal de 10%mass.) est incorporé uniquement sous forme iodate dans la structure apatitique préparée à partir des deux méthodes d’élaboration. Un monolithe ayant un taux de densification de 88,6 % a été obtenu après mise en forme de poudres précipitées par frittage SPS. Ce matériau présente une résistance à la lixiviation satisfaisante, caractérisée par une vitesse d’altération initiale en eau pure à 50 °C de 10-2 g.m-2.j-1 (comparable à celle d’un verre R7T7 lixivié dans les mêmes conditions) et par une vitesse d’altération résiduelle à 50 °C de 10-5 g.m-2.j-1 dans l’eau souterraine d’un site potentiel de stockage. Dans l’ensemble, ce matériau est un candidat potentiel pour un conditionnement de l’iode radioactifIn order to avoid the release of 129I (long-lived intermediate-level waste) in the environment, we describe a novel material incorporating iodate in a calcium phosphate based hydroxyapatite. This material is prepared by two synthetic processes: a wet precipitation route followed by a spark plasma sintering and a cementitious route. A high iodine content (with a maximum incorporation rate of 10 wt.%) is reached for both processes, by incorporation of the iodate in the apatitic structure. A monolith with relative density of 88.6% was obtained after shaping of the precipitated powders by spark plasma sintering. This material reveals satisfactory leaching properties, with an initial leaching rate in pure water at 50 °C of 10-2 g.m-2.j-1, and a residual leaching rate at 50 °C of 10-5 g.m-2.j-1 in underground water of potential geological repositories. All in all, this material is a potential candidate for the conditioning of radioactive iodine
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Chaair, Hassan. "Optimisation de la synthèse en continu des phosphates de calcium." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT020G.
Full textAbstract:
Ce memoire concerne d'une part la mise au point d'un procede et d'autre part l'optimisation de la synthese en continu de l'hydroxyapatite et du phosphate tricalcique apatitique. Pour des raisons confidentielles, il ne nous a pas ete possible de developper les resultats sur la synthese de l'hydroxyapatite. Nous presenterons uniquement le travail sur le phosphate tricalcique apatitique. La premiere partie est consacree a l'etude et a la realisation d'un procede pour produire une tonne par an d'hydroxyapatite ou de phosphate tricalcique apatitique: nous avons montre qu'un reacteur de trois litres suffit pour assurer une telle production. Dans la seconde partie, nous nous interesserons a l'optimisation de la synthese en continu du phosphate tricalcique. Un plan d'experiences composite centre a ete realise dans lequel on a etudie l'influence des parametres importants (ph, rapport molaire ca/p des reactifs, concentration en calcium des reactants, temperature du milieu reactionnel, duree de la reaction, agitation) et de leurs interactions, sur la reponse (rapport molaire ca/p du produit final). L'exploitation des resultats, nous a permis de modeliser cette reponse, et nous a conduit au modele mathematique qui decrit la variation du rapport molaire ca/p du solide en fonction des differents facteurs importants. La representation de ce modele dans l'espace des variables, nous a amene a construire des abaques qui permettent de connaitre les conditions optimales de la synthese en continu du phosphate tricalcique apatitique. La troisieme partie est consacree a l'etude du fonctionnement dynamique du reacteur: le temps de sejour a ete defini et les solides ont ete etudies (analyse chimique, ir, rx, b. E. T. , meb,. . . ) avant et pendant la mise en equilibre du reacteur
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HUMBERT, JEAN PAUL. "Les recepteurs des inositols-phosphates et le signal calcium nucleaire." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13067.
Full textAbstract:
Il est possible d'emmagasiner du calcium dans des noyaux de foie de rat isoles en presence d'ip 4 (inositol 1, 3, 4, 5-tetraphosphate) ou d'atp. Ce calcium peut alors etre libere par addition d'ip 3 (inositol 1, 4, 5-triphosphate). Les membranes de l'enveloppe nucleaire ont ete separees et purifiees. La membrane interne reste fonctionnelle. Le recepteur nucleaire de l'ip 3 (ip 3r) est localise dans la membrane interne du noyau, sa taille (220 kda) est differente des recepteurs connus. Le recepteur de l'ip 4 (ip 4r) de haute affinite et la ca 2 +atpase nucleaire (nca) sont localises dans la membrane externe. Il existe un ip 4r de basse affinite dans la membrane interne. Toutes ces proteines ont ete caracterisees pharmacologiquement. La nca est similaire mais non identique a son homologue du reticulum endoplasmique et sa phosphorylation par la pka augmente le transport du macromolecules dans le noyau. Plusieurs sites de liaison du calcium, d'affinite et de distribution membranaire specifiques, ont ete mis en evidence. Leur interaction avec les membranes nucleaires est faible. Plusieurs techniques de biologie moleculaire ont ete utilisees afin de cloner l'ip 3r. L'analyse des clones isoles montre que l'hepatocyte de rat exprime l'arnm de tous les recepteurs connus. Un modele de regulation du calcium autonome et hautement regule dans le noyau est presente dans la conclusion : l'enveloppe nucleaire est un reservoir calcique.
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Albahoth, Ahmad. "Effectiveness of Casein Phosphopeptide- Amorphous Calcium Phosphate (CPP-ACP) in Remineralization of Early Carious Lesions. A systematic review." Thesis, Malmö universitet, Odontologiska fakulteten (OD), 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-19965.
Full textAbstract:
AbstractAimTo assess the effectiveness of CPP-ACP in combination with daily fluoride use versus daily fluoride use alone on remineralization of early carious lesions in randomized controlled trials (RCTs).Material and methodsA systematic literature search was conducted following the PRISMA 2009 statement. The literature obtained from the searches in electronic databases were reviewed individually by two reviewers and the relevant titles and abstracts were selected with specific inclusion and exclusion criteria. The search was limited to articles published in English. Only randomized controlled clinical trials (RCTs) in which CPP-ACP was delivered by cream form were selected. The included studies were assessed for risk of bias and quality.Results The initial search carried out on PubMed and the Cochrane Library for publications up to January 2018 resulted in 267 scientific articles. Six randomized controlled trials (RCTs) were met the inclusion and exclusion criteria and were selected as eligible studies. Out of six studies in this review, three studies were judged to have a low risk of bias, one study was classified as moderate risk of bias and two studies were high risk of bias. No specific adverse effect related to CPP-ACP usage was observed. Conclusions Based on the literature, there is a tendency towards the benefits of CPP-ACP usage in addition to fluoride toothpaste and/or mouth rinse compared to fluoride toothpaste and/or mouth rinse alone on regression of early carious lesions. However, further well-designed long term clinical trials are required to establish this therapeutic strategy in the main stream clinical practice.
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Garry, Andrew. "An in situ study to determine the effects of casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate toothpaste in orthodontic patients." Thesis, University of Liverpool, 2015. http://livrepository.liverpool.ac.uk/2034461/.
Full textAbstract:
Objectives: To investigate the remineralisation of enamel subsurface lesions with CPP-ACP toothpaste compared with regular fluoride toothpaste in orthodontic patients. Design: Randomised controlled clinical trial with a cross-over design. Setting: Orthodontic department at the Liverpool University Dental Hospital. Participants: 12 orthodontic patients receiving fixed orthodontic treatment. Methods: Demineralised sub-surface enamel lesions were placed in situ onto a fixed appliance in the lower premolar region. Participants were randomly allocated to receive either standard fluoride toothpaste or a CPP-ACP paste (GC Tooth Mousse™) in addition to the fluoride toothpaste. Transverse Microradiography (TMR) was used to analyse and compare the mineral content profiles of the lesions. Results: Mineral loss ΔZ reduced by 15.4% and 24.6% for the fluoride and CPP-ACP groups respectively, with a statistical significant difference between these groups (p = 0.023). Lesion depth reduced by 1.6% and 11.1% for fluoride and CPP-ACP groups respectively, with a statistically significant difference between these groups (p = 0.037). Lesion width reduced by 4.5% and 15.3% for fluoride and CPP-ACP groups respectively, with a statistically significant difference between these groups (p=0.015). Conclusion/Implications: Remineralisation occurred during the in situ phase regardless of treatment group allocation, however the CPP-ACP combined with fluoride group demonstrated a statistically significant increased remineralising effect. CPP-ACP paste may be beneficial for patients undergoing orthodontic treatment who are at high risk of demineralisation or who have demonstrated early signs of white spot lesion formation. Trial Registration: Registered on Current Control Trials http://www.controlled-trials.com/ISRCTN04899524.
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Pan, Haobo. "Solubility of calcium phosphates and related oral minerals by solid titration." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2007. http://sunzi.lib.hku.hk/HKUTO/record/B39557558.
Full text
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Pan, Haobo, and 潘浩波. "Solubility of calcium phosphates and related oral minerals by solid titration." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2007. http://hub.hku.hk/bib/B39557558.
Full text
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Cave, Matthew R. "Investigation of layered calcium phosphates and related materials for Biomaterial applications." Thesis, University of Birmingham, 2010. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/589/.
Full textAbstract:
The purpose of this study was to identify and investigate novel layered materials with potential as biomaterials. This study has concentrated on layered calcium phosphate phases and their analogues due to their obvious biocompatibility and potential for resorption. Materials were prepared using a range of synthetic techniques including ceramic methods, acid flux and hydrothermal synthesis. Some of the layered phases prepared were then modified using intercalation and exfoliation. Characterisation was performed mainly using powder X ray diffraction with thermogravimetric and fourier transform infrared providing further means of analysis. When possible, single crystal X ray diffraction was also utilised. Investigations were performed on metal alkyl phosphates with strontium pentyl and phenyl phosphate phases being fully characterised by single crystal X ray diffraction. To our knowledge, this represented a rare family of inorganic/organic hybrid materials whose structures have been characterised in any detail. These structures show inorganic metal phosphate layers separated by organic layers containing alkyl chains displaying an unexpected cooperative ordering. The intercalation and exfoliation properties of monocalcium phosphate monohydrate [MCPM] were studied and a monoamine intercalated version of this MCPM was successfully prepared. These materials were investigated as a component of a calcium phosphate bone cement system, whereby, the inclusion of this amine intercalated MCPM species had a potentially useful retarding effect upon the setting of the cement. Layered calcium pyrophosphates were investigated due to their similar lamellar structure and slower dissolution rates compared with MCPM. Two previously known layered calcium pyrophosphate phases were successfully synthesised, namely calcium pyrophosphate tetrahydrate (Ca2P2O7•4H2O) and calcium disodium pyrophosphate tetrahydrate (CaNa2P2O7•4H2O) and their intercalation, ion exchange and exfoliation reactions were studied to determine whether it was possible to exploit their layered structures. Results of this study indicated that these phases were highly stable, allowing limited modification. When modification was suggested it resulted in as yet unidentified new phases.
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Clément, Denis. "Synthèse et caractérisation de biomatériaux à base de phosphates de calcium." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT050G.
Full textAbstract:
Ce mémoire concerne la mise au point de méthodes de synthèse et la caractérisation physico-chimique de phosphates de calcium à usage biomédical. Une première partie est consacrée à l'étude du système Ca3 (PO4)2 -Mg3 (PO4)2. Nous montrons que la substitution Mg²+ / Ca²+ dans l'orthophosphate tricalcique β s'effectue suivant l'occupation successive des sites Ca(5) puis Ca(4) de la structure jusqu'à la limite de solubilité de 14 %. Au-delà de cette teneur apparaît un solide de structure identique à celle de stanfiedite et pouvant être décrit par la formule Ca8Mg9 (Ca, Mg) (PO4)12. Dans une deuxième partie, nous décrivons une méthode originale de synthèse en continu qui permet d'obtenir en solution des apatites bien cristallisées de rapport atomique Ca/P compris entre celui de l'hydroxyapatite pure (1,67) et celui du phosphate tricalcique (1,50) pur. Cette méthode, très reproductible, est bien adaptée à la fabrication de grandes quantités de produits. Dans un troisième temps, nous avons étudié des dépôts réalisés sur alliage de titane par projection plasma d'hydroxyapatite, de phosphate tricalcique et de phosphate tricalcique contenant 8 % de magnésium. Cette étude a indiqué que les phosphates de calcium initiaux se décomposent partiellement lors de la projection. Nous avons enfin simulé les réactions susceptibles de se produire à haute température entre oxyde de titane et phosphate tricalcique βThis report concerns the study of the synthesis and characterization of calcium phosphates biomaterials. In the first part, the Ca3 (PO4)2 -Mg3 (PO4)2 system is described. We have shown that the Ca²+/Mg²+ substitution in the β-tricalcium orthophosphate lattice occured according to successive occupation of the Ca(5) then Ca(4) sites of the structure up to the limit of solubility of 14 %. Above this concentration appeared a phase, isostructural with stanfieldite, which corresponded to the chemical formula Ca8Mg9 (Ca, Mg) (PO4)12. The second part concerns the description of a continuous precipitation method which allowed to prepare well crystallized apatites. The atomic Ca/P ratio of these apatites was found to vary from that of pure hydroxylapatite (1,67) to that of pure tricalcium phosphate (1,50). In the third part, we present a study of plasma sprayed coatings of hydroxylapatite , tricalcium phosphate and tricalcium phosphate containing 8 % of Mg²+ ions, onto a titanium alloy substrate. We have shown that the chemical composition of these calcium phosphates might change during spraying. Finally, we report a study of high temperature reactions that occured between titanium oxyde and β-tricalcium phosphate
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Hamel, Luc. "Interet pre-prothetique et prothetique des phosphates de calcium en odontologie." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT06OD.
Full text
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Koju, Naresh. "Smart Piezoelectric Calcium Phosphates for Orthopedic, Spinal-fusion and Dental Applications." University of Toledo / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1524047236280822.
Full text
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Bennani-Ziatni, Mounia. "Etude du système phosphate de calcium, carbonate de calcium en milieu eau-éthanol." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT004G.
Full textAbstract:
Composition des phases coprecipitees pour differents rapports carbonate-phosphate. Il existe des domaines monophases, amorphes et polyphases. Stabilite thermique des apatites carbonatees et des calcites phosphatees
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THIRIOUX, LAURENCE. "Mecanismes et cinetique de dissolution de materiaux phosphates cristallises et amorphes en milieux acides chlorhydrique et citrique." Orléans, 1990. http://www.theses.fr/1990ORLE2043.
Full textAbstract:
L'influence des ligands organiques sur la vitesse de dissolution de la fluorapatite (ca#1#0(po#4)#6f#2) et de verres silicophosphates (si-p-ca-mg) a pu etre appreciee par une approche a l'echelle du solide et des solutions. Pour ce faire, des essais paralleles ont ete menes en milieux acides citrique et chlorhydrique de ph initial identique. La presence de ligands organiques dans le milieu d'attaque ne modifie pas la vitesse de dissolution de la fluorapatite. En solution chlorhydrique, ce mecanisme est bloque precocement en raison de la formation d'une couche superficielle de composition chimique differente de celle du cristal sain. L'ajout d'acide citrique a la solution d'attaque differe les phenomenes observes en milieu chlorhydrique. Un protocole experimental identique a ete adopte pour l'etude de la dissolution de verres silicophosphates. Ceux dont l'edifice vitreux presente des entites sio#4 libres sont sensibles a l'ajout d'acide citrique dans la solution d'attaque. Leur cinetique de dissolution est d'ordre 1 par rapport a la concentration d'acide citrique. L'influence des ligands organiques est moins marquee pour des verres dont le reseau silicate est fortement polymerise. La limite de solubilite de la silice amorphe dans l'eau est depassee d'un facteur 8 en presence de l'acide citrique 2%. Cette observation nous amene a suspecter l'existence d'un complexe organosilicique qui n'a pu etre caracterise. L'ensemble des resultats presente dans ce memoire s'applique a de nombreux domaines et plus particulierement a la fertilisation phosphatee sur sols acides. Compte-tenu de l'inadaptation d'engrais classiques hypersolubles de type npk, l'emploi de roches phosphatees ou de verres phosphates sur ces types de sols est preconise. Le phosphore contenu dans ces materiaux insolubles dans l'eau est alors assimile directement par les plantes grace aux acides carboxyliques contenus dans les exudats racina
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Redmond, Jean Patricia. "Ethnic differences in calcium, phosphate and bone metabolism." Thesis, University of Cambridge, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.708405.
Full text
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Moris, Marc-Antoine Schlewer Gilbert. "Synthèse d'analogues de phosphates d'inositol mimes de l'adénophostine." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2006. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/505/01/MORIS2006.pdf.
Full text
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Sun, Zehra Pinar. "Structural And Mechanical Investigations Of Magnesium And Fluoride Doped Nano Calcium Phosphates." Master's thesis, METU, 2009. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/2/12610764/index.pdf.
Full textAbstract:
The aim of this study was to investigate the microstructure and mechanical properties of pure and Mg2+ and F- doped nano-calcium phosphate (CaP) powders, which were synthesized by precipitation method. After the drying and calcination processes, the samples were sintered at 1100ºC for 1 hour. High densities were achieved except for the 7.5 % mole Mg doped samples. Microstructure of the CaPs were investigated by X- ray diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Scanning Electron Microscopy (SEM). Due to the Mg substitution, &
#946
-TCP phase was detected besides HAp, resulting in the formation of HAp/ &
#946
-TCP biphasic composites with different compositions. The substitutions of the ions have been verified by the decrease in the hexagonal unit cell volumes of the doped CaPs. FTIR spectra revealed the characteristic absorption bands of HAp, &
#946
-TCP and the ones that were resulted from the F-OH bonds and substitution of the Mg2+ ions. The SEM results revealed the grain sizes in the range of ~197 nm-740 nm. In general, the micro hardness and diametral tensile strength tests revealed that Mg2+ ions in large amounts (7.5 % mole) had negative effects on the mechanical properties of the samples, while substitution of the F- ions had a positive effect on their mechanical properties.
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Díez, Escudero Anna. "Tuning the biological performance of calcium phosphates through microstructural and chemical modifications." Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2017. http://hdl.handle.net/10803/620730.
Full textAbstract:
Bone is the most transplanted tissue after blood. As pointed out by the World Health Organization, musculoskeletal diseases can potentially rise as the fourth largest cause of disability within the next years. Unfortunately, despite the natural ability of bone to self-heal it cannot bridge large bone defects without the help of a material. Still today the gold standard to restore bone function remains the use of natural bone grafts. However, they have several limitations that need to be overcome to accommodate the high demands of a global ageing population.
Calcium phosphate (CaP) bone grafts have been known since the 1970s and stand as excellent synthetic candidates due to their composition, similar to the mineral phase of bone which consists of approximately 70 wt% of hydroxyapatite (HA). CaPs, and in particular HA, possess outstanding intrinsic properties such as biocompatibility, bioactivity and the ability to support bone growth. However, HA is too stable and once implanted it hardly degrades. Ideal synthetic bone grafts should integrate in the bone remodelling cycle, balancing implant resorption with its progressive replacement by new bone. This can be achieved either by modulating the material¿s physicochemical properties, or by combining the substrate with biological molecules capable of adequately orchestrating the various cells involved in the bone healing process.
The present thesis seeks to explore, on the one hand, the feasibility of modulating the physicochemical properties of CaPs towards improving its degradation behavior, and, on the other hand, to investigate the potential CaP functionalization with heparin as a strategy to improve their biological performance at the various stages of bone healing: during the initial phase of inflammation, and during the stages of bone resorption and bone growth.
The first part of the present thesis deals with the in vitro degradation of CaPs in a solution mimicking the osteoclastic environment, focusing specifically on the effect of some properties like porosity, specific surface area, microstructure and composition. The interrelation of all these parameters sometimes masks the relative importance of textural over compositional features, making difficult the prediction of their degradation behavior. Additionally, part of the work explores different strategies to incorporate carbonate ions in the crystal structure of HA as a route to obtain materials that more closely mimic natural bone.
To further mimic the biological environment of bone, the second part of the thesis is focused on grafting heparin, a highly sulfated glycosaminoglycan present in the bone extracellular matrix, to CaPs. The affinity of heparin for growth factors (GF) makes this molecule an excellent candidate to capture endogenous GF bringing many benefits in the regulation of cell behavior. It is hypothesized that heparin, given its anti-inflammatory role, together with the known involvement in osteoblasts differentiation (bone forming cells) and osteoclastogenesis (bone resorbing cells formation) could enhance the biological performance of synthetic bone grafts. To this aim, CaPs were heparinized and their biological performance was assessed using human immune system cells, bone forming cells and bone resorbing cells, in an attempt to elucidate the synergies of both immune cells and cells of the skeletal system.L'os és el teixit més trasplantats desprès de la sang. L'organització Mundial de la Salut ha posat de relleu l'increment de les malalties musculoesquelètiques, les quals esdevindran la quarta causa mundial de discapacitat en el següents anys. Malgrat la capacitat natural de l'ós per autoregenerar-se, els defectes ossis de grans dimensions necessiten l'ajuda de materials per restaurar-se completament. Actualment, l'ús d'empelts naturals és l'alternativa més emprada clínicament. Tot i això, els autoempelts comporten certes limitacions que requereixen ser adreçades per tal de fer front a les elevades demandes d'una població mundial amb un grau d'envelliment creixent. Els empelts basats en fosfats càlcics (CaPs) són coneguts des de la dècada del 1970 i són uns excel·lents candidats per a la regeneració òssia donada la seva composició, similar a la fase mineral de l'os, que consisteix en aproximadament un 70% d'hidroxiapatita (HA). Els CaPs, en particular l'HA, posseeixen unes propietats intrínseques excepcionals com ara la biocompatibilitat, bioactivitat o la capacitat de suportar el creixement de nou os. Malgrat la seva semblança amb l'os, l'HA és massa estable químicament, i un cop implantada es degrada molt lentament. L'empelt ossi sintètic idealment s'hauria d'integrar en el cicle de remodelació òssia, el que requereix d'un balanç entre la seva reabsorció i la progressiva substitució per os nou. Aquesta capacitat es pot modular mitjançant propietats inherents del material o per mitjà de la combinació de substrats amb molècules capaces d'orquestrar adequadament les respostes de les diverses cèl·lules implicades en la restauració o regeneració òssia. La present tesis cerca explorar, per una banda, la possibilitat de modular les propietats físico-químiques dels CaPs per tal de millorar la seva degradació, així com investigar el potencial de funcionalitzar els CaPs amb heparina, amb la finalitat de millorar les interaccions biològiques a les diferents etapes de la restauració òssia, tant durant la primera etapa inflamatòria, com durant la resorció i el creixement d'os nou. Concretament, la primera part de la present tesi explora la manera en què la modificació de propietats com la porositat, la superfície específica, la microestructura o la composició dels CaPs pot ser emprada per regular la degradació d'aquests materials en una solució acídica similar a l'emprada pels osteoclasts durant la resorció òssia. La interrelació de totes aquestes propietats emmascara de vegades la importància relativa de les propietats texturals, molt lligades a les composicionals, dificultant la predicció dels nivells de degradació dels materials depenent de cada propietat. Per tal de mimetitzar encara més la composició de l'os, s'estudiarà també diferents estratègies per incorporar ions carbonat en l'estructura cristal·lina de l'HA. El segon bloc de la tesi explora la funcionalització dels CaPs amb heparina, un tipus de glicosaminoglicà altament sulfonat present en la matriu extracel·lular de l'os. L'afinitat de l'heparina per captar factors de creixement fan d'aquesta molècula un candidat excel·lent per capturar factors de creixement endògens capaços de regular la resposta cel·lular. Així doncs, partint de les propietats anti-inflamatòries de l'heparina, i de la seva implicació en els processos d'osteogènesi i osteoclastogènesi s'ha formulat la hipòtesi de que aquesta biomolècula podria contribuir a millorar les prestacions dels empelts ossis sintètics. Amb aquest objectiu, s'ha posat a punt un procés d'heparinització de CaPs i s'ha avaluat el seu efecte sobre la resposta de cèl·lules humanes del sistema immune, cèl·lules osteogèniques i osteoclàstiques, per tal d'escatir les possibles sinèrgies de tots dos sistemes, l'immune i l'ossi en la regeneració.
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Gineste, Laurent. "Etude comparative de l'ostéointégration d'implants dentaires recouverts de différents phosphates de calcium." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30106.
Full textAbstract:
Les recherches concernant les phosphates de calcium ont permis de proposer de nouveaux systemes d'implants dentaires recouverts d'hydroxyapatite. Dans la premiere partie, l'auteur realise une etude bibliographique destinee a definir le concept d'osteointegration, ses parametres biologiques et ses criteres de succes clinique. Puis, sont developpees les connaissances actuelles concernant l'hydroxyapatite, son application au domaine de l'implantologie, et les etudes cliniques et fondamentales realisees avec ce type d'implants. La deuxieme partie de ce travail concerne l'etude experimentale. Cette etude porte sur l'implantation de 64 implants de types differents, dans la mandibule de 8 chiens beagle: implants titane, implants revetus de fluorhydroxyapatite de fluoroapatite, et d'hydroxyapatite, d'une epaisseur de revetement de 50 et 100 microns. L'analyse des resultats de cette etude montre une relation entre l'augmentation et la meilleure qualite de l'osteointegration, l'augmentation de la resistance aux contraintes au cisaillement, et l'absence de resorption du revetement. Les meilleurs resultats pour ces trois parametres sont obtenus pour le revetement de fluorohydroxyapatite
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Viala, Serge. "Croissance cristalline de phosphates de calcium : influence de bactéries ; influence du chitosane." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT052G.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'etude des interactions entre un des trois phosphates de calcium suivants: le phosphate dicalcique dihydrate (dcpd), cahpo#4, 2h#2o, le phosphate octocalcique (ocp), ca#8h#2(po#4)#6, 5h#20, et l'hydroxyapatite (hap), ca#1#0(po#4)#6(oh)#2, et des bacteries (streptococcus mutans) d'une part et entre ces phosphates de calcium et un polymere naturel, le chitosane, d'autre part. Ces etudes sont destinees, dans le premier cas, a modeliser la formation d'un phosphate biologique: le tartre ; dans le deuxieme cas, a la mise en uvre d'un biomateriau organique-mineral. La methode utilisee pour etudier ces phenomenes est la technique de croissance cristalline a composition constante. Ces travaux montrent que streptococcus mutans s'adsorbe a la surface des cristaux et reduit ainsi les vitesses de croissance cristalline. Cette adsorption est due a des interactions electrostatiques entre la membrane bacterienne et le mineral. Le glucose dans les solutions modifie ces interactions en creant un pontage entre la bacterie et le mineral. En ce qui concerne le chitosane, nous avons montre que ce polymere s'adsorbe a la surface des cristaux de phosphate dicalcique dihydrate ou de phosphate octocalcique par des liaisons de type electrostatique entre ses groupements nh#3#+ et les groupements phosphate ou hydrogenophosphate des cristaux. Cette adsorption, regie par les isothermes de langmuir, a pour consequence de diminuer les vitesses de croissance cristalline. Par ailleurs, lors de la precipitation spontanee du dcpd a partir de solutions sursaturees, le chitosane retarde le debut de precipitation et modifie la morphologie des cristaux. Dans la derniere partie de ce travail, un biomateriau composite hydroxyapatite-chitosane se presentant sous forme de billes, a ete mis au point. La preparation de ce composite repose sur les interactions entre le polymere et les phosphates de calcium et sur l'insolubilite du chitosane et de l'hydroxyapatite en milieu alcalin
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Cosmidis, Julie. "Biominéralisation bactérienne des phosphates de calcium et de fer actuels et anciens." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077255.
Full textAbstract:
Le but de cette thèse est de préciser les mécanismes de formation bactérienne des phosphates de Ca et de Fe et les traces laissées par ce processus dans l'enregistrement géologique. Des outils ont été développés pour la caractérisation à l'échelle sub-micrométrique des phosphates de Ca grâce au STXM aux seuils L2,3- du Ca, L2,3- du P et K du C, avec des applications à l'étude des (bio-)minéraux phosphatés. Une étude expérimentale utilisant des souches d'Escherichia coli surexprimant la phosphatase alcaline PHO A a montré que la quantité de PHO A produite par les cellules est le principal facteur contrôlant la biominéralisation de phosphates de Ca. La phase minérale formée, une hydroxyapatite déficiente en Ca, a été caractérisée exhaustivement. Les textures minérales en association aves les bactéries ont été décrites, et l'évolution chimique de la solution au cours de la minéralisation modélisée. La formation actuelle de phosphates de Fe dans la colonne d'eau du lac Pavin a été associée à des activités bactériennes. L'oxydation du Fe2+ par des bactéries ferroxydantes en présence de fortes concentrations en phosphate inorganique (Pi) induit la précipitation de phosphates de Fe(II)-Fe(III) sous la redoxcline. Des bactéries accumulatrices de polyphosphates pourraient aussi être impliquées dans ce processus de phosphatogenèse. La caractérisation a l'échelle nanométrique de microfossiles dans une phosphorite récente de la marge péruvienne et un coprolite phosphaté du Paléocène du Maroc (-60 Ma) ont mis en évidence, par comparaison avec des études expérimentales, des traces texturales et chimiques laissées par des bactéries calcificantes dans ces rochesWe aimed at investigating the mechanisms of bacterial formation of Ca and Fe-phosphates and determining traces left by bacterial phosphogenesis in the geological record. Tools were developed allowing a submicrometer-scale characterization of Ça-phosphate (bio)minerals using STXM at the C K-, Ca L2,3- and P L2,3-edges. Experiments of Ca-phosphate precipitation by engineered E. Coli overexpressing the alkaline phosphatase PHO A showed that the amount of this enzyme produced by the cells is a major parameter controlling biomineralization. The mineralogy of the phase formed during these experiments, a Ca-deficient hydroxyapatite, was characterized by SEM, TEM, IR spectroscopy, STXM and NMR. The texture) patterns of the minerais formed in association with bacteria were described, and the chemical evolution of the solution during the course of mineralization was modeled. The modern formation of Fe-phosphates in the watercolumn of the meromictic Lake Pavin was shown to be linked with microbial activities. The oxidation of Fe2+ by Fe-oxidizing bacteria in the presence of high dissolved inorganic phosphate (Pi) concentrations may explain the formation of Fe(II)-Fe(III)-phosphates under the redoxcline. Polyphosphate-accumulating bacteria may participate as well in this process of phosphogenesis. The characterization at the nanometer-scale of microfossils present in a recent phosphorite frorr the Peruvian sheif and a Paleocene («60 Ma) phosphatic coprolite from Morocco shows textural and chemical traces of past calcified bacteria in these rocks, based on comparisons with bacterial fossilization experiments
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Hodnett, Spencer. "The protective potential of paste containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate as measured by confocal microscopy an in vitro study /." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2007. https://eidr.wvu.edu/etd/documentdata.eTD?documentid=5051.
Full textAbstract:
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2007.Title from document title page. Document formatted into pages; contains ix, 113 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 69-79).
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Mejdoubi, Elmiloud. "Elaboration et étude physico-chimique d'un ciment à base de phosphate de calcium." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT042G.
Full textAbstract:
Ce travail decrit la preparation d'un ciment hydraulique a usage chirurgical ou odontologique a partir d'un melange solide: phosphate monocalcique ca(h#2po#4)#2, h#2o, phosphate tricalcique ca#3(po#4)#2, et phosphate tetracalcique ca#4p#2o#9 qui apres gachage, evolue vers une hydroxyapatite ca#1#0(po#4)#6(oh)#2. Dans une premiere partie sont determines les differents facteurs qui influent sur la vitesse de prise: adjuvants dans le liquide (glycerophosphate, khpo#4, nh#4oh, h#3po#4, etc. . . ), pre-humidification du melange solide, rapport solide/solution, rapports massiques entre constituants solides, temperature,. . . Dans la seconde partie, l'influence sur la vitesse de prise de ces differents facteurs est examinee precisement au moyen d'un plan experimental de type composite centre. L'equation du modele a ete etablie et le degre d'influence de chaque facteur defini. Le domaine optimal correspondant a un temps de prise convenable (15-40 minutes) est defini. A partir des cinetiques de prise, et du suivi par diffraction des rayons x, spectrometrie infrarouge et microscopie electronique a balayage, les reactions intermediaires conduisant au phenomene de prise et au durcissement sont mises en evidence. Les premiers tests in vitro montrent la parfaite tolerance de ce ciment
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Skoubani, Abderrahim. "Contribution à l'étude de l'évolution de quelques phosphates de calcium en milieu aqueux." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601244s.
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Skoubani, Abderrahim. "Contribution à l'étude de l'évolution de quelques phosphates de calcium en milieu aqueux." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT036G.
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Leroy, Nathalie. "Etude structurale par microspectrométrie Raman de la fluoroapatite et autres phosphates de calcium." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05M049.
Full textAbstract:
A travers l'étude de phosphates de calcium d'intérêt biologique, le but de ce travail est de mieux appréhender la structure des apatites biologiques. Une étude cristallographique de la fluoroapatite et recensement des différents types de substitutions pouvant affecter sa structure a été réalisée, puis complétée par une analyse en microspectrométrie Raman polarisée. . .
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Pontier, Catherine. "Les phosphates de calcium apatitiques en compression : de la chimie aux qualités d'usage." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA114817.
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Moris, Marc-Antoine. "Synthèse d'analogues de phosphates d'inositol mimes de l'adénophostine." Strasbourg 1, 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/MORIS_Marc-Antoine_2006.pdf.
Full textAbstract:
L'objet de ce travail est la synthèse et l'étude des propriétés pharmacologiques d'analogues de l'Ins(1,4,5)P3 mimes de l'adénophostine. Le rôle et les interactions biologiques de l'Ins(1,4,5)P3 et de l'adénophostine, de même que leurs relations structure/activité sont rappelés. Le potentiel thérapeutique lié au cycle des phosphates d'inositol est mentionné. L'orthoester du myo-inositol, inversant la conformation chaise de l'inositol, permet d'activer la position 2 ainsi équatoriale et d'introduire les espaceurs. Ce travail décrit une voie de synthèse innovante d'analogues de l'Ins(1,4,5)P3 chimères de l'adénophostine possèdant un bras butylique purinylé. Les propriétés pharmacologiques de nos analogues atteignent celles de l'Ins(1,4,5)P3. Ceci est plus perceptible si nous considérons le fait que nos composés sont racémiques. Ces résultats confirment le pharmacophore indiquant que la position 2 tolère la substitution, tel que l'indique le modèle de pharmacophore communément admisThe aim of this work was the synthesis and the study of the pharmacological properties of adenophostin mimes Ins(1,4,5)P3 analogues. The biological function and targets of Ins(1,4,5)P3 and adenophostin as well as their structure/activity relationships are reported. The therapeutic potential linked to the inositol phosphates cycle is mentioned. The use of a myo-inositol orthoester, inverting the inositol chair conformation, permitted the activation of the position 2 and the introduction of the lateral chains. This work describes an innovative synthetic pathway of adenophostin mimes Ins(1,4,5)P3 analogues possessing a purinylated butylic arm. The pharmacological properties of our analogues are matching those of the Ins(1,4,5)P3. This is more noticeable if we consider the fact that our compounds are racemic. These results support those of previous studies indicating that the position 2 tolerates some substitution, as indicated by the commonly admitted pharmacophore model
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Benaqqa, Chahid Fantozzi Gilbert. "Etude de la propagation sous critique de fissures dans les phosphates de calcium cas de l'hydroxyapatite et du phosphate tri-calcique /." Villeurbanne : Doc'INSA, 2004. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/pont.php?id=benaqqa.
Full textAbstract:
Thèse doctorat : Génie des Matériaux : INSA LYON : 2003. Thèse doctorat : Génie des Matériaux : Ecole Mohammadia d'ingénieurs, Rabat : 2003.Thèse soutenue en co-tutelle. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. p. 105-119.
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Fleigel, Jeffrey Dee. "Osteogenic effects of calcium-phosphatidylserine-phosphate complex modification of poly (epsilon-caprolactone) scaffolds a thesis /." San Antonio : UTHSC, 2008. http://learningobjects.library.uthscsa.edu/cdm4/item_viewer.php?CISOROOT=/theses&CISOPTR=23&CISOBOX=1&REC=13.
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