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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Phosphates de métal de transition'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 February 2022

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Journal articles on the topic "Phosphates de métal de transition"

1

Akroune, A., and A. Casalot. "Transition isolant-métal dans les oxyfluorures V1–xCoxO2–2xF2x." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2143–48. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882143.

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2

Leturcq, R. "Étude expérimentale de la transition métal-isolant en dimension deux." Annales de Physique 29, no. 2-3 (2004): 1–271. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:2005001.

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3

Chassaing, E., P. Nallet, and M. F. Trichet. "Electrodéposition de multicouches magnétiques Cu/M (M = Métal de transition ou alliage)." Le Journal de Physique IV 06, no. C7 (1996): C7–13—C7–18. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1996702.

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4

GLAUM, R., T. DROSS, M. BLUM, C. LITTERSCHEID, and H. THAUERN. "REDOX BEHAVIOUR OF ANHYDROUS TRANSITION METAL PHOSPHATES." Phosphorus Research Bulletin 19 (2005): 25–29. http://dx.doi.org/10.3363/prb1992.19.0_25.

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5

Gross, Kārlis. "Towards Biotechnological Processing of Calcium Phosphates." Advanced Materials Research 1117 (July 2015): 193–200. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.1117.193.

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Abstract:
Transient or metastable phases offer an intermediate phase with additional flexibility for creating the end product. The processing pathway remains unknown when the final product is viewed. Biological processes frequently employ the amorphous phase as the transition phase. This is shown in mineralized tissues: invertebrates, pathological calcified deposits and murine fetal teeth. After a fast transition from an amorphous calcium phosphate to crystalline material, smaller changes occur over time. For an appreciation of the transition state, crystallinity is defined and measurement methods outlined. Biotechnology using transition material states offers fast, low temperature access to nanosized high temperature phases. Alfa tricalcium phosphate and apatite is made by a phase transition, but peroxyapatite requires long-range diffusion within the same structure. Tetracalcium phosphate is also possible, but this requires multiple transition states and phase decomposition. The pathway via the amorphous state offers an alternative route to biologically important materials.
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6

BOREL, M. M., M. GOREAUD, A. GRANDIN, PH LABBE, A. LECLAIRE, and B. RAVEAU. "ChemInform Abstract: Phosphates of Mixed Valent Transition Elements." ChemInform 22, no. 17 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199117285.

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7

Madar, R., V. Ghetta, E. Dhahri, P. Chaudouet, and J. P. Senateur. "Analyse cristallochimique des mecanismes de formation des phases ternaires LnMX (terre rare-métal de transition-non métal) de formule (□, Ln, M)2X." Journal of Solid State Chemistry 66, no. 1 (1987): 73–85. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(87)90222-2.

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8

Dhahri, E. "A study concerning problems of order and stability in the phases (rare earth - transition metal - non-metal)." Journal of Physics: Condensed Matter 8, no. 24 (1996): 4351–60. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/8/24/004.

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9

Chakraborty, Arup, Sooraj Kunnikuruvan, David Zitoun, and Dan T. Major. "First principles study of electrocatalytic behavior of olivine phosphates with mixed alkali and mixed transition metal atoms." RSC Advances 10, no. 49 (2020): 29175–80. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra02577a.

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Abstract:
Li transition metal olivine phosphates are proposed as good cathode materials and electrocatalysts for OER. This first principles study provides new insights into the catalytic performance of olivine phosphates with mixed alkali, mixed transition metal, and Li vacancies.
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10

RUSSAT, J., G. SURAN, H. OUAHMANE, M. RIVOIRE, and J. SZTERN. "Propriétés dynamiques d'alliages ferromagnétiques cobalt/métal de transition, faiblement substitués en terres rares magnétiques." Le Journal de Physique IV 02, no. C3 (1992): C3–223—C3–227. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1992333.

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Dissertations / Theses on the topic "Phosphates de métal de transition"

1

Castets, Aurore. "RMN de matériaux paramagnétiques : mesures et modélisation." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00664817.

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Abstract:
Ce travail consiste en l'étude par RMN multinoyaux de matériaux paramagnétiques d'électrodes positives pour batteries au Li. La RMN du solide permet une caractérisation de l'environnement local du noyau sondé grâce à l'exploitation des interactions hyperfines dues à la présence d'une certaine densité d'électrons célibataires (déplacement de contact de Fermi) ou de conduction (déplacement de Knight) sur ce noyau (densité transférée selon des mécanismes plus ou moins complexes). Les matériaux étudiés sont des phosphates de métaux de transition tels que Li3M2(PO4)3 (M = Fe, V), la famille des tavorites LiMPO4X (M = Fe, Mn; X = OH, F) ou encore les phases homéotypiques MPO4.H2O (M = Fe, Mn, V). Pour tous ces matériaux, caractérisés par RMN du 7Li, 31P et 1H, l'environnement local de ces noyaux a été étudié afin d'envisager les mécanismes de transfert de spin possibles. Des calculs ab initio ont été effectués pour reproduir les déplacements de RMN, puis établir des cartes de densité de spin afin d'étayer ou compléter la compréhension de ces mécanismes.
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2

Elbouaanani, Lalla Kenza. "Contribution à l'étude des propriétés structurales et magnétiques de phosphates et silicophosphates de fer." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10023.

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Abstract:
Ce mémoire porte sur la préparation et la caractérisation structurale et magnétique de phosphates et de nouveaux silicophosphates de fer. Les matériaux ont été étudiés au moyen de la diffraction des RX et des neutrons, des mesures magnétiques et de la spectrométrie Mössbauer. La structure cristalline de la variété C du polyphosphate Fe(PO3)3 montre que les ions Fe3+ occupent des octaèdres isolés, reliés par des chaînes infinies de tétraèdres PO4. L'ordre magnétique s'établit dès 10 K, ceci malgré une distance moyenne Fe-Fe supérieure à 5,5 A démontrant l'existence d'interactions de superéchange Fe-O-P-O-Fe. Dans le diphospbate Fe4(P2O1)3, les octaèdres FeO6 fonnent des dimères Fe2O9 à faces partagées, connectés par des entités PO4. Cet arrangement structural conduit à des interactions directes Fe3+ - Fe3+ antiferromagnétiques dominantes, auxquelles viennent se rajouter de nombreuses interactions Fe-O-P-O-Fe frustrées. Fe2P2O7 est caractérisé par un empilement bidimentionnel des atomes de fer occupant les noeuds d'un réseau Kagomé déformé, les groupes P2O7ï assurant la cohésion tridimensionnelle. L'ensemble des études structurales et magnétiques s'accorde avec la coexistence de deux sous réseaux pour les ions Fe2+, s'ordonnant en dessous de TN = 18 K. A 2 K, au sein des couches, les interactions Fe2+-Fe2+ prépondérantes sont ferromagnétiques le long des chaînes, et antiferromagnétiques entre chaînes. La mise en évidence d'un champ seuil dans la courbe d'aimantation confirme le caractère basse dimensionalité du réseau magnétique. Une structure magnétique incommensurable est proposée dans la gamme 11-18 K en relation avec l'existence d'interactions frustrées. Dans les silicophosphates étudiés, les octaèdres FeO6 sont liés uniquement à des tétraèdres P04. FeP3SiO11 et Fe3P5Si019 présentent des associations différentes des octaèdres FeO6 avec toutefois le même type d'entité "Si2P6O25". Le comportement magnétique de Fe3P5SiO19 est similaire à celui de Fe4(P2O7)3 avec des interactions antiferromagnétiques prépondérantes au sein des dimères. Fe2SiP4014 présente tout comme Fe2P2O7 des feuillets d'ions Fe2+ en sites octaèdriques partageant une arête. La température d'ordre est cependant très inférieure à celle du diphosphate (TN &lt; 1,3 K) du fait du recouvrement orbitalaire peu favorable via deux groupes P04et un groupe SiO4. La mise en évidence de nouveaux composés silicophosphates ouvre des perspectives pour une meilleure connaissance du système Fe-P-Si-O, système inexploré avant ce travail<br>Structural and magnetic properties of iron phosphates and silicophosphates have been investigated. The compounds have been characterised by X-ray and neutron diffraction as well as magnetization measurements and Mössbauer spectroscopy. The crystallographic structure of C-Fe(PO3)3 shows that Fe3+ ions are in isolated octahedra, related by infinite cbains of PO4 tetrahedra. This compound is antiferromagnetic below 10 K, in spite of an average distance Fe-Fe higher than 5,5 A, showing the occurence of Fe-O-P-O-Fe superexchange interactions. In Fe4(P2O1)3, the arrangement of FeO6 octahedra in face-sharing Fe2O9 dimers, , yields strong antiferromagnetic Fe3+-Fe3+ direct interactions, which dominates in respect to the frustrated Fe-O-P-O-Fe superexchange interactions. Fe2P2O7 is characterised by a bidimensionnel stacking of iron atoms as deformed Kagomé network. The FeO6 octahedra are connected by P2O7 units. The structural and magnetic studies agree with the coexistence of two Fe2 + sublattices, ordering below TN = 18 K. At 2 K, within the layers, the dominating Fe2+_Fe2+ interactions are ferromagnetic along the chains, and antiferromagnetic between the chains. The evidence of a threshold field in the magnetization curve confirms a low dimensionality magnetic character. An incommensurate magnetic structure is proposed in the 11-18 K range, probably related to the existence of frustrated interactions. In the silicophosphates, FeO6 octahedra are connected orny via PO4 tetrahedra. For the ferric FeP3SiO11 and Fe3P5SiO19 compounds, the appearance of silicon in the three-dimensional networks seems to be favored by the formation of "Si2P6O25" units. The magnetic behaviour of Fe3P5SiO19 is similar to Fe4(P2O7)3, the dominating interactions are AF within Fe2O9 dimers. Fe2SiP4O14 presents, like Fe2P2O7, layers of FeO6 octahedra sharing edges. However, Fe2SiP4O14 is paramagnetic until 1. 3 K due to unfavourable overlapping via two PO4 and a SiO4 groups. The characterization of these new silicophosphates compounds open new prospects for a better understanding of the poorly explored Fe-P-Si-O system
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3

Bousselham, Echchahed. "Préparation et étude d'une variété basse température de l'oxyphosphate de fer de valence mixte : bêta fe::(2)(po::(4))o." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10072.

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Abstract:
Ce composé est constitué de chaînes infinies d'octaèdres à faces partagées, ayant une population de fer de valence mixte (FE**(2+)/FE**(3+) = 1). La distance intensité cationique est faible, ce qui entraîne une compétition entre répulsion coulombienne et transfert électronique. La prédominance du transfert électronique est mise en évidence par effet Mössbauer. On montre que la conductivité électrique par petits polarons se fait par diffusion longitudinale et transversale par rapport aux chaînes d'octaèdres
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4

Schneider, Anne. "Contribution à l'étude des propriétés du phosphate de vanadyle." Phd thesis, Bordeaux 1, 1987. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00374010.

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Abstract:
Localisation des molécules d'eau par RMN à l'état solide à la température de l'azote liquide ; mise en évidence d'un comportement conducteur protonique à partir de 235 K. Insertion redox de ferrocène conduisant au composé VOPO::(4). 0,22FECP::(2)**(+); MISE EN EVIDENCE DE L'EXISTENCE DE L'ION FERRICINIUM PAR SPECTROMETRIE MOESSBAUER ET DE LA NATURE DIPOLAIRE DES INTERACTIONS ENTRE FECP::(2)**(+) ET L'ION VANADYLE PAR DES MESURES MAGNETIQUES (RPE ET SUSCEPTIBILITE). ISOLEMENT ET CARACTERISATION DE LA PHASE PARTIELLEMENT REDUITE VOH::(0,16)PO::(4). 1,9H::(2)O
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5

Barj, Mohamed. "Etude de la structure statique et dynamique de quelques matériaux à mobilité ionique par spectroscopie de vibration et par diffusion de neutrons." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132024.

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Abstract:
Etude des composés de la famille nasicon et de composés d'insertion type MPS(3), caracterisés par ir et raman. Les barrières de potentiel locales ont été calculées à partir des modes de phonons des ions conducteurs. Les amplitudes quadratiques spéctroscopiques ont été calculées dans les composés MPS(3) purs. Dans le cas des composés nasicon, on a relié la conductivité élèctrique et le désordre statique. Présentation de résultats de chaleur massique et de calculs d'énergie réticulaire à partir de potentiels atome-atomes. Mise en evidence d'une importante diffusion magnétique des ions Cr(3+) dans Na(3)Cr(2)P(2)O(12)
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6

Lightfoot, P. "Synthesis and characterisation of some transition metal phosphates." Thesis, University of Oxford, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.382771.

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7

Chaïb, Cheikh. "Contribution à l'étude des propriétés électroniques d'alliages métalliques liquides, métal noble-polyvalent, métal de transition-polyvalent." Metz, 1987. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1987/Chaib.Cheikh.SMZ8708.pdf.

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Abstract:
Le travail présenté consiste en la détermination expérimentale et en l’interprétation théorique des propriétés électroniques (résistivité et pouvoir thermoélectrique absolu : PTA) des alliage métalliques liquides cuivre-plomb et manganèse étain en fonction de la température et de la composition. Une nouvelle cellule de mesure simultanée de résistivité et de PTA a été mise au point. Elle utilise le fait que depuis les travaux de Roberts (1985), le tungstène peut être pris comme électrode de référence de PTA. Notre attention s’est plus particulièrement portée sur le système Cu=Pb qui présente un seuil de démixtion. Notre but était de déterminer si la présence d’un tel seuil a une influence sur les propriétés électroniques au –dessus de la courbe de démixtion. Nous avons étudié l’influence des fonctions d’interférence partielles de Bhatia-Thornton Snn et Snc qui ont par ailleurs été mesurées par diffraction de neutrons par la méthode de substitution isotopique. L’interprétation théorique du PTA des alliages métalliques peut être effectuée dans le cadre de la théorie de Ziman étendue. Le PTA est exprimé en fonction des facteurs de forme et des facteurs de structure. Les propriétés électroniques ont été calculées dans le cadre de la formule de Ziman étendue exprimée en fonction des déphasages en tenant compte de la dépendance en énergie du facteur de forme, (ca qui n’a pas été réalisé jusqu’ici, à notre connaissance, pour des alliages). Une « prémonition » de la zone de démixtion a été décelée au moyen du coefficient de température de la résistivité et du PTA. La prise en compte des fonctions d’interférence expérimentales améliore considérablement le calcul de la résistivité. Enfin, la contribution de la dépendance en énergie des déphasages rapproche beaucoup le pouvoir thermoélectrique calculé de la valeur expérimentale<br>In the present work we determine experimentally the electronic properties (resistivity and absolute thermoelectric power of metallic liquid alloys Cu-Pb and Mn-Sn. The theorical interpretation is in the frame work of Faber-Ziman theory. A new resistivity and TEP simultaneous measure cell has been elaborated. It is based on the fact that since the works of Roberts (1985), the tungsten can be taken as reference electrode for the TEP. Our attention has been fixed on the Cu-Pb system which presents a miscibility gap. Our aim was to determine if the presence of gap has an influence on electronic properties above the miscibility curve. We have studied the influence Bhatia-Thornton partials interference functions SNN and Snc which has been measured by neutron diffraction with the isotonic substitution method. The theoretical interpretation of the TEP of metallic ally can be realized according to the Faber-Ziman theory. The TEP is expressed as a function of energy dependent phase shifts. Anormal concentration dependence of the temperature coefficient of the resistivity and of the thermopower indicate some premonition of the phase separation. If we take into account the Bhatia-Thornton experimental interference functions, we improve considerably by resistivity calculation. Computation of TEP by using the energy dependence contribution the calculated TEP very new to the experimental one
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8

Leturcq, Renaud. "Etude expérimentale de la transition métal-isolant en dimension deux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00002374.

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Abstract:
Dans des hétérostructures semiconductrices à basse température, il est possible de réaliser des systèmes d'électrons purement bidimensionnels de densité électronique variable. A basse densité, la théorie prédit que les corrélations entre électrons dominent les fluctuations quantiques, conduisant à un état collectif tel le cristal de Wigner. Dans les systèmes réels, la présence de désordre rend la situation plus complexe : l'observation récente d'une transition métal-isolant, non prévue par les théories d'électrons indépendants, pose la question de la compétition entre les interactions et le désordre en dimension deux. Ce travail présente des mesures de transport en fonction du champ électrique, et des mesures de fluctuations de résistance, à très basse température dans des gaz bidimensionnels de trous formés dans des puits quantiques SiGe et GaAs. Dans ces systèmes, la masse effective élevée des porteurs et la faible densité permettent d'atteindre un régime pour lequel les interactions ne sont plus négligeables. Dans les échantillons désordonnés (SiGe), pour lesquels les lois de transport peuvent être expliquées dans le cadre de particules indépendantes, les effets de champ électrique sont dus au chauffage des porteurs. Par contre, dans les échantillons moins désordonnés (GaAs), les lois de transport en température et en champ électrique à très faible densité sont en accord avec l'existence d'une phase collective. Dans les échantillons GaAs, les mesures de fluctuations de résistance, ou bruit en 1/f, montrent l'existence d'une transition de phase à basse densité. Ces résultats sont compatibles avec les scénarios de formation d'une phase collective en présence de désordre par l'intermédiaire d'une transition de percolation.
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9

Sabouri, Dodaran Amir Abbas. "Transition isolant-métal du Rb4C60 : équation d'état et structure électronique." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066297.

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10

Delahaye, Julien. "Etude expérimentale de la transition métal-isolant dans les quasicristaux." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10140.

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Abstract:
Ce travail est consacre a l'etude experimentale des proprietes electroniques des phases icosaedriques (i-) a base d'al, thermodynamiquement stables et de grande qualite structurale. Bien qu'il s'agisse d'alliages ordonnes a base de metaux, leur resistivite augmente quand la temperature diminue de 300k a 4k, jusqu'a un facteur 200 dans la phase i-alpdre ou la resistivite a 4k depasse 1cm. L'origine de ces comportements a suscite de nombreux travaux theoriques et experimentaux, et des arguments reposant sur l'existence dans les modeles quasiperiodiques parfaits de regimes de diffusion anormale et de fonctions d'onde critiques ont ete proposes. Dans les quasicristaux reels, il faudra tenir compte d'un desordre residuel et des interactions entre electrons, phenomenes qui peuvent conduire a la transition metal-isolant (tmi) de mott-anderson. Nous nous sommes d'abord interesses a l'existence d'une tmi dans la phase la plus resistive i-alpdre. Nous avons pu montrer grace a des mesures de la conductivite jusqu'a 20mk qu'une tmi etait bien franchie dans cette phase. Nos echantillons sont des rubans produits par trempe sur roue, caracterises structuralement et chimiquement et qui peuvent se trouver selon leurs resistivites de part et d'autre de la tmi. Nous avons propose pour l'ensemble de nos rubans une interpretation des dependances de la conductivite avec la temperature en dessous de 300k, basee sur les modeles de la tmi de mott-anderson. Nous avons ensuite etudie la densite d'etats electroniques (dos) pres du niveau de fermi dans les phases i-alcufe, i-alpdmn et i-alpdre, par des experiences de spectroscopie tunnel et de photoemission. Nos analyses s'accordent sur une singularite de la dos centree au niveau de fermi et variant comme une racine carree de l'energie. Ce type de singularite est une signature des effets de desordre et d'interactions entre electrons, ce qui confirme l'influence de ces deux parametres dans la tmi que nous observons.
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Books on the topic "Phosphates de métal de transition"

1

Gebhard, Florian. The mott metal-insulator transition: Models and methods. Springer, 1997.

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Book chapters on the topic "Phosphates de métal de transition"

1

Greenblatt, M., and B. Raveau. "Other Reduced Transition Metal Phosphates." In Inorganic Reactions and Methods. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145203.ch148.

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2

"4 Transition isolant métal dans les agrégats." In Les agrégats. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2176-1-006.

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3

"4 Transition isolant métal dans les agrégats." In Les agrégats. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2176-1.c006.

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4

Friesen, R. W. "Via Allylic Phosphates." In Compounds with Transition Metal-Carbon pi-Bonds and Compounds of Groups 10-8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os). Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-001-00136.

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5

Friesen, R. W. "Allylstannanes from Allylic Acetates and Phosphates." In Compounds with Transition Metal-Carbon pi-Bonds and Compounds of Groups 10-8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os). Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-001-00126.

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6

Frey, Perry A., and Adrian D. Hegeman. "Phosphotransfer and Nucleotidyltransfer." In Enzymatic Reaction Mechanisms. Oxford University Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195122589.003.0014.

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Abstract:
Phosphotransferases, phosphatases, and nucleotidyltransferases catalyze nucleophilic substitution at phosphorus. They constitute a dominant class of enzymes in intermediary metabolism, energy transduction, nucleic acid biosynthesis and processing, and regulation of many cellular processes, including replication, cellular development, and apoptosis. The mechanisms of the action of these enzymes have been studied intensively at several levels, ranging from the biosynthesis of metabolites and nucleic acids to unmasking signaling networks to elucidating the molecular mechanisms of catalysis. We focus on the chemical mechanisms of the reactions of biological phosphates. More than 40 years of research on this chemistry reveals that the mechanisms can be grouped into two classes: the phosphoryl group (PO3−) transfer mechanisms and the nucleotidyl or alkylphosphoryl group (ROPO2−) transfer mechanisms. Because the fundamental chemical mechanisms of these reactions are not treated in textbooks, we begin by considering this chemistry and then move on to the enzymatic reaction mechanisms. Phosphomonoesters, phosphoanhydrides, and phosphoramidates undergo substitution at phosphorus by transfer of the phosphoryl (PO3–) group, that is, by P—O and P—N cleavage. The current description of a typical phosphoryl group transfer mechanism is one in which the phosphoryl donor and acceptor interact weakly with the phosphoryl group in flight in a transition state in which the total bonding to phosphorus is decreased relative to the ground state. The bonding is weak between phosphorus and the leaving group R–X and between phosphorus and the accepting group Y in the transition state of. Because of decreased bonding to phosphorus, this is a loose transition state that has been described as dissociative. The latter should not be confused with the dissociative mechanism, which is considered later. To avoid confusion, we use the term loose transition state. Detailed studies indicate that the bonding denoted by the dashed lines in represents partial covalency on the order of 10% to 20% of the strength of a full covalent bond, or a bond order of 0.1 to 0.2.
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Conference papers on the topic "Phosphates de métal de transition"

1

Hennion, M. "Transition isolant-métal induite par dopage dans les manganites, sondée par les ondes de spin." In JDN 16 – Diffusion Inélastique des Neutrons pour l'Etude des Excitations dans la Matiére Condensée. EDP Sciences, 2010. http://dx.doi.org/10.1051/sfn/2010017.

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