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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Phosphine – Relations structure-activité'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Phosphine – Relations structure-activité"

1

Vergnaud, Jérôme. "Ligands ambiphiles pyridine/borane et phosphine/borane : synthèse, structure, coordination et réactivité." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/67/.

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Abstract:
Cette thèse traite de l'utilisation de molécules dîtes ambiphiles, comportant à la fois un site donneur et accepteur d'électrons, en chimie organométallique, en tant que ligand. Dans le premier chapitre, une étude bibliographique décrit l'utilisation des acides de Lewis du groupe 13 en tant que co-catalyseur en chimie organométallique, afin de mieux comprendre quel rôle pourrait jouer celui-ci au sein d'un ligand ambiphile coordiné sur un métal de transition. Les différents modes de coordination de ces ligands sont examinés. Les rares contributions traitant de la réactivité de ce type de compl
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2

Monforte, Pascal. "Composés phosphorés hypercoordonnés. Etude structurale et réactivité." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20114.

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Abstract:
Le but de ce travail est d'etudier l'extension de coordination autour de l'atome de phosphore par chelation intramoleculaire n-p. L'extension de coordination a ete mise en evidence par etude rmn dynamique de differents phosphonates et phosphonites. Ceci nous a ensuite conduit a l'etude de phosphines hypercoordonnees et de leurs proprietes. Leur complexation avec les metaux carbonyles a montre que ces phosphines se comportent, selon les conditions experimentales, soit comme des ligands monodentes, soit comme des ligands bidentes. Dans les deux cas, les frequences ir des carbonyles sont fortemen
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3

Chauby, Valérie. "Réactivité des complexes hydrotris (pyrazolyl) borato carbonyl phosphine rhodium dans l'activation et la fonctionnalisation des alcanes." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT013G.

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Abstract:
Les complexes tp*rh(co)(pr#3), ou pr#3 = pcy#3, pme#3, pme#2ph, pmeph#2, pph#3, p(ome)#3, p(oph)#3, ont ete prepares par substitution d'un ligand carbonyle du complexe tp*rh(co)#2. Une structure par diffraction des rayons-x et la spectroscopie infrarouge montrent que les ligands les plus basiques induisent une geometrie plan-carre aussi bien a l'etat solide qu'en solution. Par contre, les complexes tp*rh(co)p(ome#3) et tp*rh(co)p(oph)#3 sont probablement pentacoordonnes a l'etat solide. Des mesures par rmn a temperature variable ont mis en evidence un processus dynamique de ces complexes tp*rh
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4

Le, Thanh Dung. "Les ligands amidines N-phosphorées : synthèse, structure, réactivité, coordination et catalyse." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/811/.

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Abstract:
Ce travail de thèse concerne la préparation, la réactivité, la chimie de coordination et l'utilisation de ligands amidines N-phosphorées en catalyse de Suzuki-Miyaura. Dans un premier temps, nous avons développé la synthèse d'une nouvelle famille de ligands monodentes et bidentes N-phosphino formamidines (R' = H) et N-phosphino amidines (R' =/ H) R"2N-C(R')=N-PR2. Nous avons ensuite mené la première étude systématique de la réactivité de ces composés vis-à-vis d'acides de Brönsted et de Lewis. Des calculs théoriques ont permis de rationaliser nos résultats expérimentaux. Enfin, nous avons étud
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5

Roitel, Olivier. "Rôle de la structure quaternaire de la Glycéraldéhyde 3-phosphate Déshydrogénase (GAPDH) phosphorylante de Bacillus stearothermophilus dans la révélation de l'activité enzymatique et les propriétés de coopérativité de fixation du cofacteur." Nancy 1, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1999_0291_ROITEL.pdf.

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Abstract:
Notre étude a consisté à étudier les propriétés des GAPDH dimériques générées par ingénierie protéique, à les relier à leur état oligométrique et à les comparer à celles de l'enzyme tétramérique de type sauvage. A partir des structures cristallographiques des formes Apo- et holoenzyme de la GAPDH de B. Stearothermophilus connues à haute résolution et grâce à l'outil modélisation moléculaire, des mutations appropriées ont été introduites aux interfaces R et Q de la GAPDH tétramérique de type sauvage et ont permis de générer des GAPDH mutées produites sous forme strictement dimérique ou sous deu
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6

Commare, Bruno. "Conception et synthèse de nouveaux agonistes de récepteurs métabotropiques du glutamate." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P621/document.

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Abstract:
Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central. Il est responsable de la majorité des transmissions synaptiques. En revanche, cet acide aminé naturel est aussi impliqué dans de nombreuses neuropathologies notamment en cas de surconcentration au niveau des synapses. Les récepteurs métabotropiques du glutamate, capables de moduler la transmission synaptique, constituent des cibles thérapeutiques prometteuses. Ces récepteurs sont divisés en trois groupes et notre laboratoire s’est focalisé sur ceux du groupe III et particulièrement le sous-type 4 qui présent
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7

Oberoi, Chauhan Moni. "Analogies silicium-phosphore. Etude de composés hexacoordonnés du phosphore. Stabilisation d'espèces très réactives du silicium et du phosphore." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20112.

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Abstract:
Une etude de l'extension de coordination au niveau des atomes de phosphore et de silicium a ete realisee grace au ligand monochelatant le 8-dimethylaminonaphtyle et au ligand potentiellement bis-chelatant le 2,6-bis (dimethylamino)methylphenyle. Une etude detaillee en rmn du #1h a temperature variable a permis de mettre en evidence un phenomene d'isomerisation permutationnelle non-dissociatif sur certains de ces composes. Les ions silylium et phosphenium qui sont des especes tres instables ont ete prepares et leur nature exacte a ete determine par rmn (#3#1p ou #2#9si, #1#3c) et spectroscopie
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8

Eychenne, Patricia. "Catalyse micellaire en présence de sels métalliques : hydrolyse, oxydation et polymérisation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30141.

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Abstract:
Dans nos travaux la catalyse micellaire par des sels metalliques a ete etudiee sur les hydolyses, les oxydations et les polymerisations. La premiere partie est une mise au point bibliographique: la definition, les proprietes et les avantages des systemes micellaires, emulsions et microemulsions en milieu aqueux et non aqueux sont enonces. La seconde partie concerne la decontamination du paraoxon par la reaction modele d'hydrolyse basique du p-nitrophenyl diphenylphosphate. Le chlorure de cetyl pyridinium est choisi en raison d'une meilleure affinite avec le substrat aromatique. Des etudes en m
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Moitessier, Nicolas. "Synthèse d'inhibiteurs osidiques de récepteurs membranaires : synergie des méthodes de chimie en phase liquide, de chimie multiple et combinatoire et de modélisation moléculaire." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10176.

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Abstract:
Les travaux présentés, réunis en deux parties indépendantes, reposent sur l'effet de synergie que l'on peut tirer de l'utilisation de plusieurs aspects de la chimie telle que la chimie des sucres, la chimie combinatoire et la modélisation moléculaire. La première partie est consacrée à la synthèse d'agonistes du récepteur de l'IP3, un second messager cellulaire. L’originalité de notre approche est fondée sur l'exploitation des similarités structurales entre le myo-inositol et le squelette xylopyranose. Ainsi la conception et la synthèse d'agonistes a conduit à la préparation d'un analogue osid
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