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Academic literature on the topic 'Phospholipases A2 – antagonistes et inhibiteurs'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Phospholipases A2 – antagonistes et inhibiteurs"

1

Djimdé, Atimé. "Etude pharmaco-toxicologique de nouvelles molécules anti-pla₂." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077061.

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Abstract:
La réaction inflammatoire est un processus généralement bénéfique pour l'organisme dans la mesure où elle assure sa défense. Cependant, elle induit aussi des complications sévères qualifiées de pathologies inflammatoires. Des anti-inflammatoires stéroïdîens ou non ont été synthétisés, mais leurs effets secondaires en limitent l'utilisation thérapeutique, Les PLA₂ humaines sécrétées non pancréatiques (snp-PLA2) jouent un rôle majeur dans la propagation et l'amplification de l'inflammation. Ces enzymes hydrolysent la liaison ester en position sn-2 des phospholipides et entraînent la libération d
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2

Bourass, Jilali. "Synthèses et évaluations biologiques de dérivés glycérolipidiques : applications inhibition de la phospholipase A2 et de l'ornithine decarboxylase." La Rochelle, 1994. http://www.theses.fr/1994LAROS001.

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Abstract:
Cette thèse décrit la synthèse d'inhibiteurs potentiels de la phospholipase A2 et de prodrogues d'un inhibiteur de l'ornithine decarboxylase. Les premiers tests effectués, in vitro, montrent que l'inhibition intra cellulaire, de la phospholipase A2 activée, par des phospholipides non hydrolysables, dépend étroitement de la longueur de la chaine en position 1 et de la nature de la fonction en 2 du glycerol. De même, parmi les prodrogues d'inhibiteurs de l'ornithine decarboxylase synthétisée, une s'est montrée nettement plus active, in vitro, que le médicament seul. La vectorisation est une voie
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3

Gaigé-Jouffreau, Bernadette. "Synthèse et étude biologique d'analogues de phospholipides : inhibiteurs de phospholipase A2 et analogues de l'acide lysophosphatidique." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30220.

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Abstract:
La phospholipase a2 (pla2) est une enzyme associee a de nombreuses pathologies, c'est une enzyme clef de la reaction inflammatoire. Dans un premier temps, nous avons effectue la synthese d'analogues de phospholipides, inhibiteurs specifiques de la phospholipase a2 de type ii. Nous avons utilise ces composes pour determiner la participation de cette enzyme a la liberation d'acide arachidonique proenant de plaquettes de rat activees. Ces cellules contiennent et secretent cette enzyme en grande quantite lors de l'activation. Ces composes se sont reveles etre de bons inhibiteurs de la pla2 de type
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4

Grévy, Jean-Michel. "Les dioxazaphosphocanes inhibiteurs de phospholipases A2 et analogues de l'acide lysophosphatidique. Synthèses, réactivité, propriétés physicochimiques." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30026.

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Abstract:
La partie bibliographique de cette these est une mise au point sur les phospholipases a#2 (pla#2) et l'acide lysophosphatidique (lpa). Afin de mieux comprendre leur mode d'action, nous avons synthetise divers dioxazaphosphocanes d(phosphodiesters cycliques) a partir de bicyclophosphanes, dans le but de les etudier en tant qu'inhibiteurs selectifs. Nous avons apporte de nettes ameliorations dans la synthese des bicyclophosphanes dont l'action sur divers composes a hydrogenes acides (acides carboxyliques, sulfoniques, aminoacides, hydroxyacides) permet d'acceder aux composes d. Une reaction one
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5

Suavet, Florence. "Développement de modèles cellulaires et moléculaires facilitant l'étude des interférences VIH, cellules infectées : application à l'étude de l'effet antiviral des phospholipases A2 secrétées." Nice, 2004. http://www.theses.fr/2004NICE4061.

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Abstract:
La réplication du VIH est principalement régulée par des protéines virales ainsi que par une composante résultant de l'activation cellulaire. Pour contrôler l'expression du VIH, nous avons modifié le génome viral de manière à rendre son expression dépendante de la présence de la doxycycline. Les principaux avantages d'un tel système sont de disposer d'un VIH inductible qui devrait permettre, de pouvoir mimer un état de pseudo-latence virale dans les cellules infectées, de découpler la phase d'infection de la phase de production. Enfin, cette construction génétique pourrait servir de base pour
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6

Plocki, Stéphanie. "Synthèse et étude des relations structure-activité d'inhibiteurs spécifiques de la phospholipase A2 de groupe II : modélisation moléculaire." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05P607.

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Abstract:
L'inflammation joue un rôle prépondérant dans bon nombre de pathologies. Elle débute par la libération d'Acide Arachidonique grâce à une enzyme appelée la Phospholipase A2. Cet acide est alors transformé sous l'action de multiples enzymes en médiateurs inflammatoires très puissants. A ce jour, les seuls médicaments capables d'inhiber la PLA2 sont les glucocorticoi͏̈des comme la cortisone, mais leurs effets indésirables reconnus ont incité la recherche à créer d'autres médicaments : les Anti-infammatoires non stéroi͏̈diens (AINS), inhibant des enzymes en aval de la PLA2 dans la réaction d'infla
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7

Meddad-Bel, Habich Nadia. "Synthèse, étude des relations structure-activité d'inhibiteurs sélectifs de la phospholipase A2 de groupe II, toxicité et modélisation moléculaire." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P615.

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Abstract:
La réaction inflammatoire est un processus bénéfique pour l'organisme dans la mesure où elle assure sa défense. Cependant, elle induit aussi des complications sévères qualifiées de pathologies inflammatoires. Dans le cadre de la lutte contre ces pathologies, le rôle des anti-inflammatoires stéroïdiens ou non n'est plus à démontrer, mais ces composés présentent des effets secondaires qui limitent leur utilisation thérapeutique. Les PLA2 humaines sécrétées non pancréatiques (shnp-PLA2) jouent un rôle majeur dans la propagation et l'amplification de l'inflammation. Ces enzymes ubiquitaires hydrol
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Aoun, Darina. "Inhibiteurs sélectifs de la phospholipase A2 sécrétée de groupe II A impliquée dans les pathologies inflammatoires : synthèse et étude des relations structure-activité." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P641.

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Abstract:
Cette thèse décrit la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs potentiels de la phospholipase A2 sécrétée de groupe IIA (sPLA2-IIA), enzyme impliquée dans plusieurs pathologies inflammatoires. Différentes voies de synthèse de nouveaux composés sont développées. L’activité inhibitrice de ces derniers est évaluée grâce à un dosage fluorimétrique. Des tests cellulaires ont été effectués pour estimer leur cytotoxicité et leur effet antioxydant. De plus, à partir des travaux antérieurs concernant une structure pipérazinique N,N’-disubstituée, ce travail a permis d’étudier l’influ
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9

Fourcade, Olivier. "Rôle et mécanisme d'action de la sPLA2 de type ILA : hydrolyse après ectosytase et synthèse d'acide lysophatidique : inhibition de l'agrégation plaquettaire par le propofol : hydrolyse des phospholipides de nutritions parentérales." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30117.

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El, Alaoui Meddy. "Développement de tests enzymatiques applicables au criblage des activités et/ou inhibiteurs de (phospho)lipases." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10179/document.

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Abstract:
La caractérisation de l'activité enzymatique des (phospho)lipases requiert des tests enzymatiques spécifiques, continus, utilisant des substrats lipidiques et adaptés au criblage à haut débit des activités et/ou des inhibiteurs de (phospho)lipases. Afin de développer de tels tests, la synthèse de glycérophosphatidylcholine (PC) estérifiée en position sn-1 et/ou sn-2 par l'acide alpha-éléostéarique (acide 9Z, 11E, 13E, octadécatriénoïque) a été effectuée. La triple insaturation conjuguée présente au sein de cet acide gras constitue un chromophore intrinsèque qui confère une forte absorption dan
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Books on the topic "Phospholipases A2 – antagonistes et inhibiteurs"

1

Biochemistry, Molecular Biology, and Physiology of Phospholipase A2 and Its Regulatory Factors. Springer, 1991.

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