Dissertations / Theses: 'Photosysteme 1'

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Menikh, Abdellah. "Rôle du digalactosyldiacylglycérol (DGDG) dans l'empilement des thylacoïdes et dans l'activité du photosysteme II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1994. http://depot-e.uqtr.ca/6700/1/000616429.pdf.

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Bottin, Hervé. "Etude du transfert d'electron dans le photosysteme 1 des vegetaux superieurs par spectroscopie d'absorption par eclairs." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066147.

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3

Pesaresi, Paolo. "Molecular and physiological characterization of the photosynthetic mutants prpl11-1, psae1-1 and atmak3-1." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965644030.

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Christensen, P. A. "Oxygen-evolving photosystems." Thesis, Imperial College London, 1986. http://hdl.handle.net/10044/1/37971.

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Moss, D. A. "Cyclic electron transport around photosystem 1 in chloroplasts." Thesis, University of Cambridge, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.372926.

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6

Patel, Vaishali. "Analysis of photosystem 1 mutants in Chlamydomonas reinhardtii." Thesis, University College London (University of London), 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.266592.

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Hankamer, Benjamin David. "Structural studies on photosystem II." Thesis, Imperial College London, 1994. http://hdl.handle.net/10044/1/11392.

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Choquet, Yves. "Contribution a l'etude de la structure et de la biogenese des centres photochimiques des vegetaux superieurs et de l'algue verte chlamydomonas reinhardtii." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066307.

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Abstract:

Les techniques de spectrometrie en lumiere polarisee et de preparation de complexes photosynthetiques isoles de vegetaux superieurs et de l'algue verte chlamydomonas reinhardtii ont permis de mettre en evidence l'existence d'une profonde similitude structurale entre les centres photochimiques des vegetaux superieurs et ceux de l'algue. La biogenese du cpi shez c. Reinhardtii, la sequence des genes chloroplastiques psa a1/2 et psa a2 codant pour les apoproteines du cpi ont ete determinees. Mise en evidence d'un mecanisme pour la maturation du message de ce gene : assemblage en trans de precurseurs transcrits independemment. Caracterisation biochimique et moleculaire de mutants nucleaires ou chloroplastiques deficients pour la synthese des apoproteines du cpi

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Durrant, James Robert. "Transient absorption spectroscopy of photosystem two." Thesis, Imperial College London, 1991. http://hdl.handle.net/10044/1/11455.

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Bredenkamp, G. J. "Light-harvesting by photosystem 1 during leaf development in wheat." Thesis, University of Essex, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.376724.

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He, Weizhong. "Spectroscopic properties of the isolated photosystem II reaction centre." Thesis, Imperial College London, 1991. http://hdl.handle.net/10044/1/46812.

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Crystall, Ben. "Time resolved fluorescence studies of photosystem 2 reaction centres." Thesis, Imperial College London, 1990. http://hdl.handle.net/10044/1/47831.

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Booth, Paula Jane. "Thermodynamics of electron transfer in photosystem 2 reaction centres." Thesis, Imperial College London, 1990. http://hdl.handle.net/10044/1/47779.

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Douglass, Jeffrey. "Structural and functional studies on Photosystem II from thermosynechococcus elongatus." Thesis, Imperial College London, 2015. http://hdl.handle.net/10044/1/31603.

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Abstract:

Photosystem II is a membrane-bound complex found in plants, eukaryotic algae and cyanobacteria which converts photo-excitation energy into chemical energy in the form of both oxidising and reducing power, catalysing the oxidation of water and reduction of quinone. The structure of this enzyme is tuned to balancing thermodynamic and quantum efficiency while minimising photodamage. This thesis tests a number of hypotheses regarding structural and functional aspects of this enzyme, addressing (1) the importance of structural differences between normal- and high-light-induced protein isoforms, (2) the binding mode of the inhibitor DCMU, (3) electron transfer from the primary quinone acceptor QA to the terminal quinone acceptor QB and (4) the structural origins of functional differences between redox-active tyrosines YZ and YD, using the thermophilic cyanobacterium Thermosynechococcus elongatus as a model organism. A crystal structure of PSII containing the PsbA3, the high-light isoform of the D1 protein which binds cofactors involved in the active electron transfer chain, is presented, demonstrating structural similarities with PsbA1. Crystallographic evidence is also presented which supports the binding of DCMU to D2-Ser264 and D2-Phe265 in this isoform, similar to predictions from PsbA1. Kinetic studies show that the half-times of electron transfer from QA- to QB and QA- to QB- are around 400 μs and 1 ms respectively, and the implications of these rates for structural studies are discussed. Finally, electron paramagnetic resonance experiments provide evidence that a hydrogen-bonding network linking YD and CP47-Glu364 is not a major determinant of functional differences between YZ and YD.

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Newell, William Robert. "Organisation of the photosystem two reaction centre as revealed by spectroscopy." Thesis, Imperial College London, 1989. http://hdl.handle.net/10044/1/47587.

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Beauchemin, Rémy. "Interactions des polyamines avec l'albumine humaine et le photosystème II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2009. http://depot-e.uqtr.ca/1538/1/030114362.pdf.

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Trudel, Éric. "Immobilisation du photosystème II en monocouche à l'aide de lipides fonctionnalisés." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2001. http://depot-e.uqtr.ca/3102/1/000677414.pdf.

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Miller, Nathalie. ""Expression d'une thermotolérance au niveau de la fonction du photosystème II"." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1993. http://depot-e.uqtr.ca/5281/1/000611358.pdf.

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Brinkert, Katharina. "Protein film voltammetry and spectroelectrochemistry of the electron acceptor site in Photosystem II." Thesis, Imperial College London, 2015. http://hdl.handle.net/10044/1/42225.

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Abstract:

The key reaction of oxygenic photosynthesis, the light-driven oxidation of water, is carried out by Photosystem II (PSII), a light-driven water-plastoquinone oxidoreductase. Photosystem II is a multi-cofactor protein and its energetic characterization is quite a difficult undertaking. Electrochemical approaches play an important role as a tool for completing the energetic picture and for carrying out fundamental studies of the enzyme. In this work, two electrochemical methods have been applied to study the electron acceptor site of the Photosystem II: spectroelectrochemistry and protein film voltammetry. The first part focuses on the re-measurement of the midpoint potential of the primary quinone electron acceptor, QA, in PSII core complexes isolated from Thermosynechococcus elongatus and in PSII enriched membranes from spinach using an optical transparent thin layer (OTTLE) cell. The obtained results show that the bicarbonate anion, ligated to the non-heme iron at the electron acceptor site in close proximity to QA, plays a significant role in controlling the redox properties of the QA/QA--couple. This finding explains various controversies about existing literature values of the QA/QA-midpoint potential. The second part describes investigations of photocurrents generated by Photosystem II in metal oxide hybrid systems. PSII isolated from T. elongatus was immobilized onto nanostructured titanium dioxide/indium tin oxide electrodes (TiO2/ITO) and the origin of photocurrent upon illumination was studied. Using conditions in which PSII was immobilized as a monolayer, it was demonstrated that direct electron transfer occurs from the redox cofactor QA to the electrode surface, but that the electron transfer through the metal oxide is the rate-limiting step. Redox mediators enhance the photocurrent by taking electrons from the TiO2 surface to the ITO and not from PSII. Furthermore, the origin of cathodic photocurrents (i.e. electron flow from the electrode) was investigated. The results indicate that a one-electron reduction of oxygen to the superoxide anion radical (O₂·⁻) occurs at the ITO surface in darkness when an external bias lower than +300 mV vs NHE was applied. The findings can explain the light-driven and catalytic nature of this current by the fact that the reduction of O₂·⁻ occurs at the non-heme iron, which is driven by the photo-reduction of QA.

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Joly, David. "Effets des plastoquinones sur la dissipation d'énergie des photosystèmes." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2007. http://depot-e.uqtr.ca/1341/1/030000456.pdf.

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Gingras, Yves. "L'effet inhibiteur des polyamines spermine et spermidine sur le complexe protéique du photosystème II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1998. http://depot-e.uqtr.ca/3546/1/000654648.pdf.

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Bernier, Michelle. "Impact du mercure et d'autres modificateurs sur l'intégrité fonctionnelle et structurelle du photosystème II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1996. http://depot-e.uqtr.ca/6805/1/000626118.pdf.

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Gallant, Judith. "Spectroscopie et propriétés interfaciales du photosystème II en film monomoléculaire à l'interface air-eau." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1997. http://depot-e.uqtr.ca/6840/1/000642368.pdf.

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Boucher, Nathalie. "Stimulation du transport d'électrons par le stress thermique dans les fractions membranaires de photosystème I." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1991. http://depot-e.uqtr.ca/5392/1/000589224.pdf.

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Samson, Guy. "Modifications du transport d'électrons dans le photosystème II inhibé par le mercure et le cuivre." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1989. http://depot-e.uqtr.ca/6779/1/000577627.pdf.

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Segui, Jacob A. "Effets du rayonnement ultraviolet sur le fonctionnement et la structure du photosystème II des chloroplastes d'orge." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1999. http://depot-e.uqtr.ca/6714/1/000662501.pdf.

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Beauregard, Marc. "Modulation de l'activité et de la structure du photosystème II par les ions sulfite et sulfate." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1988. http://depot-e.uqtr.ca/6833/1/000574441.pdf.

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Boisvert, Steve. "Analyse quantitative de l'induction de fluorescence du photosystème II : énergie d'activation apparente et origine de chaque phase." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2007. http://depot-e.uqtr.ca/1195/1/030000473.pdf.

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Bograh, Alfred. "Effets des anions inorganiques, des polyamines, et du cholestérol sur les structures secondaires des protéines du photosystème II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1998. http://depot-e.uqtr.ca/4743/1/000642364.pdf.

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Zhao, Fangyuan [Verfasser], Wolfgang [Gutachter] Schuhmann, and Axel [Gutachter] Rosenhahn. "Photosystem 1/redox polymer-based bioelectrodes as the basis for efficient biophotovoltaic devices / Fangyuan Zhao ; Gutachter: Wolfgang Schuhmann, Axel Rosenhahn." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2016. http://d-nb.info/111670966X/34.

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Nenonene, Kwasi Emmanuel. "Effets du phosphatidylglycérol et des cations mono- et divalents dans la formation et l'activité des complexes lipides-polypeptides du photosystème II." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1992. http://depot-e.uqtr.ca/6792/1/000597799.pdf.

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Ahmed, Abdelwahab Ibrahim. "Protein secondary structure of the isolated photosystem II (PSII) particles and light-harvesting complex (LHCII) studied by Fourier transform infrared spectroscopy." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1996. http://depot-e.uqtr.ca/6803/1/000626119.pdf.

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Purcell, Marc. "Étude compartive de la localisation tridimensionnelle des pigments photosynthétiques et de la distribution du flux des excitons au sein du photosystème I." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1993. http://depot-e.uqtr.ca/6798/1/000606464.pdf.

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Charland, Marc. "Mesure de l'activité des photosystèmes I et II in vivo en spectroscopie photoacoustique : effets des variations de l'environnement lumineux sur l'activité photosynthétique." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1993. http://depot-e.uqtr.ca/6794/1/000603595.pdf.

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Kanady, Jacob Steven. "Models of the Oxygen-Evolving Complex of Photosystem II." Thesis, 2015. https://thesis.library.caltech.edu/8643/1/JKanady_Thesis_Edited.pdf.

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Abstract:

In the five chapters that follow, I delineate my efforts over the last five years to synthesize structurally and chemically relevant models of the Oxygen Evolving Complex (OEC) of Photosystem II. The OEC is nature’s only water oxidation catalyst, in that it forms the dioxygen in our atmosphere necessary for oxygenic life. Therefore understanding its structure and function is of deep fundamental interest and could provide design elements for artificial photosynthesis and manmade water oxidation catalysts. Synthetic endeavors towards OEC mimics have been an active area of research since the mid 1970s and have mutually evolved alongside biochemical and spectroscopic studies, affording ever-refined proposals for the structure of the OEC and the mechanism of water oxidation. This research has culminated in the most recent proposal: a low symmetry Mn₄CaO₅ cluster with a distorted Mn₃CaO₄ cubane bridged to a fourth, dangling Mn. To give context for how my graduate work fits into this rich history of OEC research, Chapter 1 provides a historical timeline of proposals for OEC structure, emphasizing the role that synthetic Mn and MnCa clusters have played, and ending with our Mn₃CaO₄ heterometallic cubane complexes.

In Chapter 2, the triarylbenzene ligand framework used throughout my work is introduced, and trinuclear clusters of Mn, Co, and Ni are discussed. The ligand scaffold consistently coordinates three metals in close proximity while leaving coordination sites open for further modification through ancillary ligand binding. The ligands coordinated could be varied, with a range of carboxylates and some less coordinating anions studied. These complexes’ structures, magnetic behavior, and redox properties are discussed.

Chapter 3 explores the redox chemistry of the trimanganese system more thoroughly in the presence of a fourth Mn equivalent, finding a range of oxidation states and oxide incorporation dependent on oxidant, solvent, and Mn salt. Oxidation states from Mn^II₄ to Mn^IIIMn^IV₃ were observed, with 1-4 O^2– ligands incorporated, modeling the photoactivation of the OEC. These complexes were studied by X-ray diffraction, EPR, XAS, magnetometry, and CV.

As Ca²⁺ is a necessary component of the OEC, Chapter 4 discusses synthetic strategies for making highly structurally accurate models of the OEC containing both Mn and Ca in the Mn₃CaO₄ cubane + dangling Mn geometry. Structural and electrochemical characterization of the first Mn₃CaO₄ heterometallic cubane complex— and comparison to an all-Mn Mn₄O₄ analog—suggests a role for Ca²⁺ in the OEC. Modification of the Mn₃CaO₄ system by ligand substitution affords low symmetry Mn₃CaO₄ complexes that are the most accurate models of the OEC to date.

Finally, in Chapter 5 the reactivity of the Mn₃CaO₄ cubane complexes toward O- atom transfer is discussed. The metal M strongly affects the reactivity. The mechanisms of O-atom transfer and water incorporation from and into Mn₄O₄ and Mn₄O₃ clusters, respectively, are studied through computation and ¹⁸O-labeling studies. The μ3-oxos of the Mn₄O₄ system prove fluxional, lending support for proposals of O^2– fluxionality within the OEC.

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Stelljes, Christian [Verfasser]. "Untersuchungen zur Regulation von Photosystem II : D1:1-DNA-Bindungsstudien / vorgelegt von Christian Stelljes." 2006. http://d-nb.info/984366040/34.

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Fan, Shu-Ting, and 范舒婷. "Effects of Storage Duration, Temperature, Ethylene and 1-MCP on Poststorage Growth and Photosystem Ⅱ of Araceae Foliage Plants." Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/79179991827283437597.

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Abstract:

碩士
國立臺灣大學
園藝學研究所
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The potted foliage plants of Taiwan have potential to transport to international markets. However, the storage environments may cause stress, and decrease poststorage quality. Thus the objectives of this thesis were to study the effects of storage duration, temperature, ethylene and 1-MCP on poststorage growth and photosystemⅡ in Araceae potted foliage plants. 　　According to acceptable postproduction quality based on the numbers of chlorotic, necrotic leaves and/or rating, Aglaonema ‘Chalit’s Fantasy’ and Anthurium scherzerianum Lind. ‘Pink Champion’ could be stored at 15 or 20℃ for 14 days, Dieffenbachia ‘Mars’ and Spathiphyllum kochii L. ‘Calypso’could be stored at 15℃ for 14 days, Zamioculcas zamiifolia could be stored at 16, 23 or 30℃ for 14 days, Alocasia amazonica could be stored at 16℃ for 14 days, Aglaonema commutatum Schott. ‘White Tip’, D. picta (Lodd.) Schott. ‘Vesuvius’ and S. kochii L. ‘Sensation’ could be stored at 16 or 23℃ for 7 days, Aglaonema ‘Pattaya Beauty’ could be stored at 15 or 20℃ for 7 days, and D.(Jacq.) Schott ‘Tropic Marianne’ could be stored at 16℃ for 7 days. Aglaonema nitidum (Jacq.) Kunth ‘Curtisii’ stored at 16, 23 or 30℃ for 14 days, D. seguine Nichols ‘Tropic Snow’ stored at 16℃ for 7 or 14 days, and Philodendron ‘Imperial Green’ stored at 16 or 23℃ for 7 or 14 days had poor poststorage quality and were unsalable. 　　Ethylene may decrease poststorage quality in foliage plants that are sensitive to ethylene. Exposure to 4.5 μL•L-1 ethylene during storage for 5 or 7 days decreased SPAD-502 value and Fv/Fm of the lowest leaves and rating, and increased chlorotic leaves in Aglaonema commutatum Schott. ‘White Tip’. In contrast, exposure to 4.5 μL•L-1 ethylene did not alter on SPAD-502 value and Fv/Fm of the lowest leaves, chlorotic leaves and rating in Aglaonema ‘Chalit’s Fantasy’. Exposure to 4.7 μL•L-1 ethylene during storage for 7 days decreased Fv/Fm of the lowest leaves and quality, and increased numbers of chlorotic and necrotic leaves in Diffenbachia ‘Vesuvius’ and ‘Tropic Marianne’. More decrease of poststorage Fv/Fm of the lowest leaves wae measured in D. picta (Lodd.) Schott. ‘Vesuvius’ than D. (Jacq.) Schott ‘Tropic Marianne’. Regardless of ethylene or not, D. seguine Nichols ‘Tropic Snow’ exhibited decreased Fv/Fm of the lowest leaves, and increased chlorotic and necrotic leaves, and poor postproduction. 　　Exposure to 0.8 μL•L-1 ethylene during storage decreased SPAD-502 value, Fv/Fm and quantum yield of the lowest leaves in Aglaonema ‘White tip’. Exposure to 4.1 μL•L-1 ethylene caused damage more seriously. Exposure to 1.0 μL•L-1 ethylene during storage did not effect Fv/Fm and quantum yield of the lowest leaves in Diffenbachia ‘Vesuvius’, but exposure to 2.3 μL•L-1 ethylene during storage increased number of chlorotic leaves and decreased rating. Exposure to 0.7 μL•L-1 ethylene during storage decreased SPAD-502 value, Fv/Fm and quantum yield of the lowest leaves in Diffenbachia ‘Tropic Marianne’, and exposure to 4.1 μL•L-1 ethylene caused more damage. Exposure to 0.6 μL•L-1 ethylene during storage decreased SPAD-502 value, Fv/Fm and quantum yield of the lowest leaves in P. ‘Imperial Green’, and exposure to 3.9 μL•L-1 ethylene results in more damage. 　　Differential efficient concentration and adaptable treatment time of 1-MCP were determined in various species or cultivars. To prevent the damage of ethylene, A. commutatum Schott. ‘White Tip’ could be treated with 300 nL•L-1 1-MCP for 6 hours, D. picta (Lodd.) Schott. ‘Vesuvius’ and D.(Jacq.) Schott ‘Tropic Marianne’ with 600 nL•L-1 1-MCP for 6 hours, and P. ‘Imperial Green’ with 600 nL•L-11-MCP for 2 hours. After 1-MCP treatments, Araceae foliage plants which are sensitive to ethylene had fewer chlorotic leaves, higher rating, Fv/Fm and SPAD-502 value of the lowest leaves.

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Ait, Ali Nadia. "Étude des mécanismes d'inhibition du transport des électrons photosynthétiques induite par les xénobiotiques affectant les réactions photochimiques du photosystème II." Thèse, 2008. http://www.archipel.uqam.ca/873/1/D1623.pdf.

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Abstract:

Le projet de recherche de cette thèse consiste à investiguer les mécanismes d'inhibition du transport d'électrons photosynthétiques induite par les xénobiotiques qui affectent les réactions photochimiques du photosystème II (PSII). Des méthodes fluorimétriques et biochimiques ont été utilisées pour étudier les effets de xénobiotiques sur les réactions photochimiques et le transport des électrons photosynthétiques. Le changement des différents paramètres de fluorescence chlorophyllienne, indiquant la dissipation de l'énergie via le transport d'électrons ou via les voies non photochimiques, a été utilisé comme indicateur de toxicité de xénobiotiques. L'induction du stress oxydatif a été analysée par l'investigation de la teneur en espèces réactives de l'oxygène. Nous avons utilisé les plantes Lemna gibba et Lactuca sativa ainsi que l'algue Chlamydomonas reinhhardtii comme matériel pour les expériences. Dans la partie concernant l'étude des mécanismes de toxicité du dichromate chez L. gibba, nous avons démontré que ce xénobiotique inhibe le transport d'électrons du PSII et induit la dissipation d'énergie sous forme non photochimique. Sous ces conditions, une inhibition de l'activité photochimique du PSII et une diminution de la proportion des centres réactionnels en état fonctionnel ont été obtenues. Le changement du rendement et de la cinétique rapide de fluorescence montre que le dichromate induit une inhibition du complexe de la photolyse de l'eau et de la réduction de l'accepteur primaire d'électrons (QA). Ces effets ont été associés à l'altération de la protéine Dl du centre réactionnel du PSII, ainsi que la protéine 33 kDa constituant le complexe de photolyse de l'eau. L'induction d'un stress oxydatif a été démontrée par l'augmentation de la teneur en espèces réactives de l'oxygène chez les plantes exposées au dichromate. La diminution de la proportion des PSII en état fonctionnel et la formation des espèces réactives de l'oxygène induites par le dichromate ont été corrélées avec le changement des polypeptides Dl. On a pu établir que l'altération fonctionnelle de l'activité du PSII par le dichromate est étroitement associée au changement structurel se produisant dans le complexe PSII. Nous avons également investigué les effets toxiques du dichromate sur l'activité du PSII chez des algues ayant une faible capacité de dissipation de l'énergie sous forme non photochimique. On a utilisé deux algues mutantes de C. reinhardtii qui ont une altération de la biosynthèse de pigments xanthophylles: le premier mutant, npq1, est déficient en zéaxanthine et le deuxième, npq2, est déficient en violaxanthine et accumule la zéaxanthine. On a étudié l'effet du dichromate sur l'activité du PSII sous des conditions lumineuses favorisant la photoinhibition. Après exposition au dichromate, ces algues ont été illuminées par différentes intensités lumineuses pour mesurer le changement du rendement photochimique opérationnel du PSII et la dissipation de l'énergie sous forme non photochimique. L'exposition aux dichromate des mutants npq1 et npq2 a induit une inhibition de transport d'électrons de PSII à faible intensité lumineuse, indiquant une accélération de la photoinhibition par le dichromate. Lorsque ces mutants d'algues ont été exposés aux dichromate et à une intensité lumineuse élevée, la dissipation d'énergie sous forme non photochimique, impliquant des processus non régulateurs, est devenue majoritaire, atteignant la valeur de 80 %. Par conséquent, les mutants d'algues npq1 et npq2 ayant le cycle de xanthophylles non fonctionnel étaient plus sensibles aux effets toxiques du dichromate. Ces résultats ont permis l'élaboration d'un modèle des effets du dichromate sur l'activité du PSII chez les algues ayant un cycle de xanthophylles non fonctionnel. Dans la troisième partie, on a analysé les effets toxiques du trinitrotoluène sur le changement des paramètres de fluorescence utilisés comme indicateurs de toxicité sur la photosynthèse et l'état physiologique de Lactuca sativa. L'activité photosynthétique a été mesurée en utilisant la cinétique rapide de la fluorescence chlorophyllienne et la fluorimétrie modulée. Nos résultats ont montré une diminution de la fluorescence variable provoquée par la désactivation des centres réactionnels PSII. En plus de cet effet, les paramètres de fluorescence indiquant l'état de réduction du PSII et la dissipation d'énergie sous forme non photochimique ont été les indicateurs les plus sensibles de la toxicité du trinitrotoluène. Ces paramètres ont montré une dépendance entre l'inhibition de l'activité du PSII et la concentration du trinitrotoluène. Le changement des paramètres photosynthétiques de fluorescence était une indication fiable de l'état physiologique des plantes exposées à ce polluant. Nous avons proposé que l'état de réduction du PSII et la dissipation non photochimique de l'énergie représentent des indicateurs utiles dans les bioessais. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Xénobiotiques, Bioessais, Fluorescence chlorophyllienne, Réactions photochimiques, Photosystème II, Chrome hexavalent, Trinitrotoluène, Fluorométrie PAM et PEA.

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Uniacke, James. "Novel chloroplast compartments are sites of photosystem II biogenesis and mRNA management during stress in the chloroplast of Chlamydomonas reinhardtii." Thesis, 2009. http://spectrum.library.concordia.ca/976657/1/NR63359.pdf.

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Abstract:

Eukaryotic cells are highly compartmentalized. Many processes and metabolic pathways occur within specific organelles such as the nucleus, endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, mitochondria, and peroxisomes. These compartments themselves are highly compartmentalized. In plants and algae, chloroplasts carry out photosynthesis, the biosynthesis of lipids, pigments, cofactors, amino acids, and function in the assimilation of S, P, and N. However, chloroplast cell biology has lagged behind that of other organelles. Classic models for the spatial organization of these processes are contradictory and based on EM and subcellular fractionation with no use of modern fluorescence microscopy. Here, chloroplast processes are revealed as highly compartmentalized within the chloroplast of Chlamydomonas reinhardtii with the first extensive use of fluorescence in situ hybridization, immunofluorescence staining and confocal microscopy. In Chapter 2, I propose that the processes underlying the biogenesis of thylakoids are compartmentalized in the chloroplast of C. reinhardtii. Chapter 4 describes the discovery of chloroplast stress granules, a compartment that manages mRNAs during oxidative stress. Chapter 3 assigned known targeting mechanisms to specific chloroplast proteins while identifying new examples of localized translation. Because the pyrenoid, a largely unexplored chloroplast compartment in most algae, plays a central role in many of my findings, and little is known about this compartment, I isolated it and characterized its proteome by mass spectrometry. The pyrenoid proteome consisted of proteins with roles in starch metabolism, CO 2 assimilation and nitrite reduction. Taken together, these findings reveal that the Chlamydomonas chloroplast is more highly compartmentalized and complex than has been appreciated and that it can be used as a model system to study fundamental cell biological questions. This work has advanced our understanding of the cell biology of chloroplasts and provides a new conceptual framework for research into chloroplast biogenesis

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Yaakoubi, Hnia. "Investigation des sites et des mécanismes d'action de la spermine dans la protection du photosystème I contre la photoinhibition." Thèse, 2015. http://depot-e.uqtr.ca/7701/1/031014213.pdf.

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Heide, Heinrich [Verfasser]. "Das OEE-Protein 1 des Photosystem II (oxygen evolving enhancer) der Grünalge Scenedesmus obliquus besitzt Thioredoxin-Aktivität / vorgelegt von Heinrich Heide." 2002. http://d-nb.info/96846680X/34.

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Mohsnawy, Eithar Abdel Rashid el [Verfasser]. "Evaluierung von monomerem und trimerem Photosystem 1 in nativen Systemen sowie in semiartifiziellen Systemen zur Biowasserstofferzeugung / von Eithar Abdel Rashid El-Mohsnawy." 2007. http://d-nb.info/986094889/34.

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Vincent, Michel. "Études des effets toxiques des ions métalliques du cadmium sur la formation et l'activité des photosystèmes chez l'algue unicellulaire Chlamydomonas reinhardtii." Mémoire, 2006. http://www.archipel.uqam.ca/3068/1/M9456.pdf.

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Abstract:

La pollution des milieux aquatiques par les métaux lourds demande une évaluation du risque des effets toxiques chez des espèces aquatiques. En particulier, le cadmium est connu pour être un métal non essentiel pour le fonctionnement cellulaire et toxique à faible concentration. Environ 25 000 tonnes de cadmium par année sont rejetées dans l'environnement via les activités industrielles, d'extraction de métaux, par l'emploi de pesticides et autres. Dans ce contexte, tant la formation que l'activité de l'appareil photosynthétique représente une cible importante pour les contaminants métalliques parce que l'inhibition des processus biochimiques et biophysiques de la photosynthèse affectent en entier la physiologie des plantes. Dans cette étude, la biosynthèse de la chlorophylle et la fluorescence chlorophyllienne ont été utilisées afin d'évaluer les effets toxiques du cadmium sur la formation de l'appareil photosynthétique et son activité. Dans un premier temps, l'effet toxique du cadmium a été évalué sur l'activité photosynthétique de l'algue verte. Dans cette partie, la fluorescence chlorophyllienne des algues est utilisée comme une approche pour évaluer le risque de toxicité du cadmium. Une altération de la capacité photosynthétique induite par les métaux lourds se reflète dans le rendement et la cinétique de fluorescence. Deux souches de cette espèce, une souche «sauvage» (CC-125 WT mt+) avec paroi cellulaire et une souche «mutante» (CC-400 CW 15 mt+) sans paroi, ont été employées pour étudier les effets de la paroi cellulaire sur l'absorption du cadmium et son effet toxique après 24 et 48 heures de traitement. Les courbes dose-réponse obtenues pour ces deux souches ont permis d'identifier une grande sensibilité des effets toxiques du cadmium pour les algues sans paroi par rapport à celles avec paroi en présence d'une même concentration nominale de cadmium. Les paramètres photosynthétiques de fluorescence ont indiqués que le site d'inhibition au cadmium a été au complexe enzymatique du dégagement d'oxygène associé au photosystème II. Dans la seconde partie, afin d'évaluer la capacité à synthétiser la chlorophylle dans un environnement contaminé au cadmium, la phototransformation de la protochlorophyllide (PChlide) en chlorophyllide (Chlide) par l'enzyme protochlorophyllide oxydoréductase (POR) a été étudié chez l'algue unicellulaire Chlamydomonas reinhardtii. Une souche mutante ne synthétisant pas la chlorophylle à l'obscurité a du être utilisé afin d'obtenir des cellules étiolées, c'est-à-dire que les chloroplastes de ces cellules ne sont pas encore formés. La fluorescence à basse température (77 °K) est l'outil permettant de suivre dans le temps la phototransformation des pigments et la formation des photosystèmes. Les spectres de fluorescence ont permis d'évaluer un certain retard dans la phototransformation de la protochlorophyllide en chlorophyllide ce qui a une répercussion sur la formation des photosystèmes. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Cadmium, Chlamydomonas reinhardtii, Chlorophillide, Chlorophylle, Cytométrie de flux, Fluorescence, Métaux lourds, NADPH-protochlorophyllide oxydoréductase, Photosynthèse, Protochlorophillide, Toxicité.

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Perreault, François. "Inhibition de la photochimie des photosystèmes II et I et modification de la dissipation d'énergie induites par le dichromate et l'aluminium chez des algues vertes." Mémoire, 2008. http://www.archipel.uqam.ca/1812/1/M10629.pdf.

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Abstract:

Les effets du dichromate et de l'aluminium sur le transport d'électrons photosynthétique et les mécanismes de dissipation d'énergie des Photosystèmes II et l ont été évalués quand différentes espèces d'algues ont été exposées aux métaux. Les propriétés structurelles du photosystème II ont été étudiées par immunobuvardage de type Western blot et par chromatographie liquide à haute performance. Les propriétés fonctionnelles des Photosystème II et l ont été déterminées par la mesure de la cinétique de fluorescence chlorophylienne et les changements d'absorbance à 830 nm, respectivement. Pour l'étude des effets du dichromate, l'algue verte Chlamydomonas reinhardtii et des mutants de C. reinhardtii déficients du cycle des xanthophylles ont été utilisés comme modèle biologique. Pour l'aluminium, l'étude des effets de la forme ionique libre A1³⁺ a été effectuée dans un milieu acide (pH 3,0) en utilisant deux espèces d'algues tolérantes à de bas pH, Euglena gracilis et Chlamydomonas acidophila. Nous avons conclu que les rendements photochimiques maximals des Photosystèmes II et l sont diminués par les effets du dichromate. L'inhibition de la photochimie par le dichromate cause une diminution de la dissipation d'énergie par la voie photochimique du Photosystème II et une augmentation de la dissipation d'énergie sous forme non-photochimique non-régulée. L'absence d'un cycle des xanthophylles fonctionnel rend l'appareil photosynthétique plus sensible à la photoinhibition induite par la toxicité du dichromate. Pour les effets de l'aluminium sur la photochimie du Photosystème II, la dissipation d'énergie par les voies photochimiques et non-photochimiques est affectée différemment chez des espèces d'algues présentant des résistances différentes aux effets des métaux. Cette inhibition va entrainer une diminution de la production d'ATP et de NADPH menant à une diminution de la production de biomasse chez les algues sensible à l'aluminium. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Algues, Aluminium, Chlamydomonas acidophila, Chlamydomonas reinhardtii, Dichromate, Euglena gracilis, Métaux, Photosynthèse, Photosystème l, Photosystème II, Toxicologie.

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Sommer, Frederik [Verfasser]. "Reverse genetics of PsaA and PsaB to dissect their function in binding and electron transfer from plastocyanin or cytochrome c6 to the core of photosystem 1 / von Frederik Sommer." 2003. http://d-nb.info/970666071/34.

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Hlízová, Eliška. "Struktura a funkce chloroplastů vybraných dřevin pěstovaných pod vlivem zvýšené koncentrace CO2." Master's thesis, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297576.

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Abstract:

The effect of elevated CO2 concentration (EC CO2) on photosynthesis has been observed on many hierarchical levels. There was a significant increase in the rate of photosynthesis of examined trees observed in previous studies thus I hypothesised these changes are accompanied by changes of chloroplast ultrastructure and photosystem content and function and the main aim of this study is to evaluate these adjustments. In this study 13 - 14 years old seedlings of Norway spruce (Picea abies L. Karst.) grown in glass domes with adjustable windows - one with ambient CO2 concentration as a control, the other one with simulated EC CO2 (700 ppm) - during the vegetative season were examined. Pigment content, fluorescence and reflectance indexes, activity of photosystem 1 (PS1) and 2 (PS 2) of isolated chloroplasts, size of cross-sectional area of chloroplast and proportion of stromal to granal thylakoids under EC CO2 treatment were investigated. Although there was a significant increase in the maximum rate of photosynthetic assimilation of trees from EC CO2 (observed by other researchers of our team), decreased chlorophyll and carotenoid content as well as the activity of both photosystems were observed, which is usually atributed to photosynthetic acclimation. As the rate of decrease of photosystem 1 and photosystem 2...

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Dissertations / Theses on the topic 'Photosysteme 1'

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